药物化学期末试题
药物化学期末考试试题
姓名____________ 成绩_____________
一、选择题（30分）
1.可发生重氮化偶合反应的药物是（）
A．利福平 B.异烟肼 C.硝酸益康唑 D.磺胺嘧啶
2.诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（）
A.1位的乙基，3位的羧基
B.6位的弗基
C.7位的哌基
D.3位的羧基，4位的羰基
3.分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配合物的是（）
A.对氨基水杨酸钠
B.异烟肼
C.利福平
D.盐酸乙胺丁醇
4.结构中具有庚烯结构的药物是（）
A.曲古霉素
B.制霉菌素
C.两性霉素B
D.硝酸益康唑
5.半合成青霉素的原料是（）
A.7-ACA
B.6-APA
C.6-ASA
D.氯化亚砜
6.青霉素结构中易被破坏的部位是（）
A.侧链酰胺基
B.噻唑环
C.羧基
D.β-内酰胺环
7. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
A.干扰核酸的复制与转录
B.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
C.干扰细菌蛋白质的合成
D.影响细胞膜的渗透性
8.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）
A.阿莫西林
B.阿奇霉素
C.庆大霉素
D.氯霉素
9.下列关于己烯雌酚叙述错误的是（）
A.合成雌激素
B.可与硫酸-乙醇发生显色反应
C.应遮光，密封保存
D.具有甾体结构
10.下列药物不属于天然雌激素的是（）
A.雌酮
B.雌二醇
C.雌三醇
D.己烯雌酚
11.下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（）
A.烷化剂类抗肿瘤药
B.白色结晶性粉末
C.应遮光密封保存
D.可与碱性药物配伍
12.下列维生素属于脂溶性抗氧剂的是（）
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素E
13.维生素C的酸碱性是（）
A.弱碱性
B.中性
C.两性
D.弱酸性
14.药物易发生水解变质的结构是（）
A.羟基
B.苯环
C.内酯
D.羧基
15.药物易发生自动氧化变质的结构是（）
A.烃基
B.苯环
C.内酯
D.酚羟基
二、填空题（30分）
1.磺胺类药物的作用机制是_______________,其代表药物磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂_____________，组成复方新诺明。
2.青霉素类抗生素的化学结构可看成由__________和__________组
成。
3.四环素类抗生素分子中含___________和____________，显弱酸性，同时4位___________显弱碱性，故为___________化合物，能溶于碱性或酸性溶液中。
4.甾体药物的基本母核共有三种___________、__________和__________。
5.甾体药物的基本骨架为_____________。
6.由于维生素C的结构中存在___________结构，因此维生素C具有较强的___________。维生素A属于__________性维生素。
三、名词解释（20分）
1.药物的生物转化
2.药物的稳定PH值
3.分配系数
4.电子等排体
四、简答题（20分）
1.写出磺胺类药物的基本结构，并分析其主要理化性质。
2.写出氮芥类药物的结构通式，并说明两部分的作用分别是什么。
药物化学期末试卷
药物化学期末试卷 一、选择题（每题2分，共20题） 1.下列属于大环内酯类抗生素的是（）. A.阿奇霉素(正确答案) B.青霉素 C.氯霉素 D.庆大霉素 2.下列属于β-内酰胺类抗生素的是（） A.多西环素 B.四环素 C.头孢他啶(正确答案) D.庆大霉素 3下列属于氨基糖苷类抗生素的是（） A.四环素 B.阿米卡星(正确答案) C.青霉素 4.下列属于四环素类抗生素是（） A.阿莫西林 B.头孢拉定 C.金霉素(正确答案) 5.下列不属于β内酰胺类抗生素的是（） A.庆大霉素(正确答案) B.头孢唑啉 C.青霉素 6.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是（） A.链霉素 B.氯霉素(正确答案) C.庆大霉素 7.下列不属于大环内酯类抗生素的是（）
A.红霉素 B.克拉霉素 C.万古霉素(正确答案) 8.下列不属于四环素类抗生素的是（） A.磷霉素(正确答案) B.金霉素 C.土霉素 9.下列不属于多肽类抗生素的是（） A.万古霉素 B.去甲万古霉素 C.阿米卡星(正确答案) 10.下列哪种药物能引起四环素牙（） A.金霉素(正确答案) B.青霉素 C.氯霉素 11.下列哪个药物未满十八岁不能服用（） A.氯霉素(正确答案) B.青霉素 C.阿奇霉素 12下列哪种药能治治疗结核（） A.氯霉素 B.链霉素(正确答案) C.四环素 13.服用头孢的同时喝酒会产生什么反应（） A.双硫仑样反应(正确答案) B.赫氏反应 C.毒性反应 14.下列属于多肽类抗生素的是（） A.阿米卡星 B.多西环素 C.万古霉素(正确答案)
15.抗生素杀菌机制中抑制细菌细胞壁合成的是（）. A.阿奇霉素 B.青霉素(正确答案) C.多粘菌素 D.对四环素 16.抗生素杀菌机制中干扰蛋白质合成的是（） A.头孢拉丁 B.青霉素 C.阿奇霉素(正确答案) D.头孢唑林 17.青霉素过敏的急救药是（） A.头孢拉定 B.肾上腺素(正确答案) C.四环素 18.关于阿莫西林，下列说法错误的是（） A.不耐酶 B.能口服 C.不能口服(正确答案) 19.下列属于第一代头孢的是（）. A.头孢克洛 B.头孢噻吩(正确答案) C.头孢孟多 D.头孢噻污 20.下列属于第四代头孢的是（） A.头孢克洛 B.头孢噻吩 C.头孢孟多 D.头孢吡肟(正确答案) 二、填空题（每题4分，共10题） 1.法莫替丁属于______类H2受体拮抗剂。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
药物化学期末考试测试题
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。错选、多选或未选均无分。 1、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ E ） A化学药物 B无机药物 C合成有机药物 D天然药物 E药物 2、下面哪个药物的作用与受体无关（ B ） A氯沙坦 B奥美拉唑 C降钙素 D普仑司 E氯贝胆碱 3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ C ） A干扰核酸的复制和转录 B影响细胞膜的渗透性 C抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D为二氢叶酸还原酶抑制剂 E干扰细菌蛋白质的合成 4、肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ D ） A羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E苯基>甲氨甲基>羟基>氢 5、氯丙嗪的结构中含有（ A ） A吩噻嗪环B噻唑环C哌嗪环D哌啶环 6、地西泮经口服进入胃发生几位开环反应，而进入肠道又环合成原药（ D ） A1，2位B2，3位 C3，4位D4，5位 7、细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使（ B ） A 噻唑环开环 B β-内酰胺环开环 C 酰胺侧链水解 D 噻唑环氧化 8、利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是（ A ）
A 酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用 B 酰胺比酯键不稳定 C 氨基酮的结构不易水解 D 碳链的支链的位阻作用 9、哌替啶的结构中（ B ） A有酯键，不稳定B有酯键，但较稳定 C有酰胺键，不稳定D有酰胺键，但较稳定 10、巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（ B ） A 羰基 B 二酰亚胺基 C 氨基 D 嘧啶环 11、下列的说法与肾上腺素不符的是（ C ） A 含有邻苯二酚结构 B 对α和β受体都有较强的激动作用 C 药用为R构型，具有右旋光性 D 呈酸碱两性 12、下列属于质子泵抑制剂的是（ C ） A 盐酸昂丹司琼 B 法莫替丁 C 奥美拉唑 D 多潘立酮 13、对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（ C ） A 酚羟基 B 酰胺基 C 潜在的芳香伯胺 D 苯环 14、环磷酰胺的毒性较小的原因是（D） A在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B烷化作用强，使用剂量小 C在体内的代谢速度很快 D在肿瘤组织中的代谢速度快 E抗瘤谱广 15、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ E ） A中枢兴奋 B抗癫痫 C降血脂 D抗病毒E消炎镇痛 16、甾体激素药的基本结构是（ A ） A 环戊烷并多氢菲 B 丙二酰脲结构 C 黄嘌呤结构 D 异喹啉结构
(完整版)药物化学期末试题含答案
药物化学期末试题含答案 1.环丙沙星的临床用途是：治疗呼吸道感染. 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大 ，脂水分配系数减小. 4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位， 在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量 7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。 8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂，临床主要用作癌症治疗药. 9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。 10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。 11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。 12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应，另一是N-氧化反应。 14、药物分子设计大体可分为两个阶段，即先导化合物的产生和先导化合物的优化. 15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键 是必要的药效团. 1。通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基 2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A。硝苯地平 B。硝酸异山梨酯 C。吉非罗齐 D。利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B) A。体内代谢较快 B。易溶于水
药物化学期末考试试题
综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？ 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀
中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2
中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版（带答案） 一.综合考核(共50题) 1. 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质() A.为季铵盐类化合物，极易溶于水 B.为酯类化合物，不易水解 C.可发生Hofmann消除反应 D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短 E.为去极化型肌松药 参考 参考答案：E 2. 药效团(名词解释) 参考答案：药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。 3. 加碘化钠试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物是() A.二盐酸奎宁 B.磷酸伯氨喹 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.青蒿素 参考答案：E 4. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为() A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.天然药物
参考答案：E 5. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类，()类，()类，()类和()类。 参考答案：乙二胺类，氨基醚类，丙胺类，三环类，哌嗪类 6. 吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团() A.醇羟基 B.双键 C.醚键 D.哌啶环 E.酚羟基 参考答案：E 7. β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的##，四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为##环，头孢菌素为##环;与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##;β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链;两个稠合环##共平面;青霉素类有##个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。 参考答案：β-内酰胺环，氢化噻唑，氢化噻嗪，羧基，酰胺基侧链，不，3，2 8. 代谢拮抗物(名词解释) 参考答案：是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成(lethal \r\nsynthesis)”，从而影响细胞的正常代谢。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案 一、单选题 1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺 B．塞替派 C．卡莫司汀 D．白消安 E．顺铂 2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（） A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（） A. 2个 B．4个 C．6个 D．8个 4. 从结构分析，克拉霉素属于（） A. β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类 5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降 B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强 D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 6. 药物Ⅱ相生物转化包括（） A. 氧化、还原 B．水解、结合 C. 氧化、还原、水解、结合 D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合 7. 以下哪个药物不是两性化合物（）
A．环丙沙星 B．头孢氨苄 C．四环素 D．大环内酯类抗生素 8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（） A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（） A. 水解 B．氧化 C．重排 D．降解 10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（） 11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（） A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸丁卡因 C．盐酸利多卡因 D．盐酸可卡因 E．盐酸布他卡因 12. 从结构类型看，洛伐他汀属于（） A．烟酸类 B．二氢吡啶类 C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（） A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案 药物化学期末考试试题及答案 药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。 一、选择题 1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？ A. 药物的合成 B. 药物的分离与纯化 C. 药物的药效评价 D. 药物的临床应用 答案：D 2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？ A. 羟基化反应 B. 酯化反应 C. 羧基化反应 D. 氧化反应 答案：D 3. 药物化学中的SAR指的是什么？ A. 结构-活性关系 B. 结构-代谢关系
C. 结构-毒性关系 D. 结构-药动学关系 答案：A 4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？ A. 氧化代谢 B. 还原代谢 C. 水解代谢 D. 乙酰化代谢 答案：B 二、填空题 1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构 与活性关系、药物代谢等方面的知识。 答案：合成 2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。 答案：氧化反应 3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。 答案：还原代谢 三、简答题 1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。 答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作 者开发出更安全、有效的药物。同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷 年级：专业：班级：学号：姓名： 第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟 一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从 中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。每题1分，总分80分) 1．药物化学研究的主要物质是 A．天然药物B．化学药物 C. 中草药D．中药制剂 E．化学试剂 2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基 D．酚羟基 E.酯键 3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基 C．酯键水解D．因有芳伯氨基 E. 因有二乙胺基 4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠 C．司可巴比妥D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥 5．地西泮属于 A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类 C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类 E．吩噻嗪类 6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的 A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O 7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是 A．乙酰水杨酸B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠 8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸 C．加热后加盐酸试液 D．三氯化铁试液 E. 硫酸 9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是 A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛 C．布洛芬D．吡罗昔康 E. 阿司匹林 10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有 A．甲基B．乙基C．酚羟基 D．苯环 E. 叔胺基 11．盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是
药物化学基础-期末试卷(参考答案)
第一学期期末考试一年级药物化学试卷 使用班级： 13护理份数：得分 命题人：审核人： 一．单项选择题（2′×20=40′） 1. 硝苯地平的性质与下列哪条不符（ D ） A. 淡黄色结晶性粉末 B. 几乎不溶于水 C . 与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色 D. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸 2. 下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（ C ） A. 广谱驱肠虫药 B. 白色或类白色针状结晶，具有左旋性 C. 其为抗血吸虫药 D. 水溶液显氯化物的性质反应 3. 可发生重氮化偶合反应的是（ B ） A. 利福平 B. 磺胺嘧啶 C. 异烟肼 D. 硝酸异康唑 4. β–内酰胺类抗生素的作用机制是（ A ） A. 抑制黏肽转肽酶的活性，组织细胞壁的合成 B. 干扰核酸的复制转录 C. 干扰细菌蛋白质的合成 D . 影响细胞膜的渗透性 5. 与抗凝血作用有关的维生素是（ D ） A. 维生素B1 B. 维生素D3 C. 维生素E D. 维生素K3 6. 下列药物中属于肾上腺皮质激素的是（ C ） A. 黄体酮 B. 醋酸甲地孕酮 C. 醋酸地塞米松 D. 炔诺酮 7. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（ B ） A. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸 B. 可被氧化变色应遮光保存 C. 在酸碱性溶液中硝酸酯易水解 D . 具有右旋光性 8. 下列维生素可用于抗佝偻病的是（ A ）
A. 维生素D B. 维生素A C. 维生素B D. 维生素C 9. 吡喹酮属于（ A ） A. 抗疟药 B 抗真菌药 C. 抗血吸虫病药 D . 抗阿米巴病和滴虫病 药 10. 磺胺嘧啶N 上杂环取代基为（ B ） 1 A. 异噁唑 B. 嘧啶 C. 呋喃 D. 咪唑 11. 下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ C ） A. 环磷酰胺 B. 塞替派 C. 氟尿嘧啶 D . 氮甲 12. 下列不属于甾体药物基本母核的是（ D ） A. 孕甾烷 B. 雌甾烷 C. 雄甾烷 D . 肾上腺甾 烷 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的是（ D ） A. 阿莫西林 B. 阿奇霉素 C. 庆大霉素 D . 氯霉素 14. 阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试纸呈黑色，这是因为其结构 中（ C ） A. 含杂环 B. 有丙基 C. 含丙硫基 D. 含苯环 15. 制备维生素C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ B ） A. 通入二氧化碳 B. 高温灭菌 C. 加焦亚硫酸钠 D 调节PH 值为 6.0 16. 对第八对颅神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是（ A ） A . 氨基苷类 B 大环内酯类抗生素 C 四环素类抗生素 D. 氯霉素类抗生素 17. 异烟肼常制成粉针剂。临用前配制是因为容易被（ A ） A. 水解 B. 风化 C. 氧化 D. 还原 18. 下列药物不属于抗肿瘤抗生素的是（ A ） A . 长春地辛 B 表柔比星 C 柔红霉素 D. 博莱霉素 19. 胡萝卜素是哪种维生素原（ B ） A. 维生素B B. 维生素A C. 维生素C D. 维生素E 20. 临床发现的第一个喹诺酮类药物是（ B ） A. 吡哌酸 B. 奈啶酸 C. 诺氟沙星 D . 氧氟沙
药物化学期末试卷及参考答案评分标准
最新药物化学期末试卷及参考答案评分标准 《药物化学》期末考试试卷A卷（闭） 命题教师：命题教研室: 学院：专业：生化制药技术层次：专科年级： 班级： 姓名：学号：考试日期：年月曰6. 7 . 雷尼替丁 B .西咪替丁 显酸性，但结构中不含羧基的药物是 阿司匹林 B .吲哚美辛 C.奥美拉唑 D .多潘立酮 ） C .萘普生D.吡罗昔康 题号-一一. 二三三四五六总分 分值30 101010832 100 得分8 . 9 . 评卷人得分 一、单项选择题（每题只有一个正确答案•本大题共15 小题，每题2分，共计30分） 1. 药物化学的研究对象是（） A .天然药物 B .化学药物 C .中成药 2. 吗啡 易氧化变色是因为分子中具有（） A .醇羟基 B .哌啶环 C .酚羟基 3. 盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后，再与碱性B 为（） A .芳胺的氧化 B .苯环上的亚硝化 C .芳伯氨基的反应 D .酯基水解 4. 具有下列化学结构的药物是（） D .中药材 D .醚键 -萘酚偶合成红色化合物，是因 H A .氢氯噻嗪 B .硝苯地平 C .氯沙坦 5.下列化学结构属于哪种药物（）D .卡托普利 磺胺类药物的作用机制是抑制 （二氢叶酸合成酶 叶酸合成酶 ） B .二氢叶酸还原酶 D .叶酸还原酶 下列哪一药物属于15元N杂大环内酯类抗生素红 霉素 B .螺旋霉素 白消安属哪一类抗癌药（抗生素 B .烷化剂 C .麦迪霉素 ） D .阿奇霉素 C .金属络合物 D .抗代谢类 10 .黄体酮属于哪一类甾体药物 A .雌激素 B .雄激素 11.下列化学结构属于哪种药物 ） C .孕激素 D .盐皮质激素 ) A .维生素K3 12 .药物的自动氧化反应是指药物与（） A .高锰酸钾的反应 B .过氧化氢的反应 C .空气中氧气的反应 D .硝酸的反应 13 .通常情况下，前药设计不用于（ A .增加药物的脂溶性以改善吸收和分布 B .将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C .消除不适宜的制剂性质 D .改变药物的作用靶点 14 .下列哪一项不是天然青霉素的缺点（） A .不能口服 D .维生素E B.易发生过敏反应 C .俟内酰胺环易开环水解变质D.毒性大
2022-2023年药学期末复习-药物化学(专科药学专业)考试题库全真模拟卷3套(含答案)试卷号9
2022-2023年药学期末复习-药物化学（专科药学专业）考试题库全真模拟卷3套（含答案） （图片大小可自由调整） 全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！ 第1卷 一.综合考核题库(共30题) 1.对米索前列醇描述正确的是（） A、将PGE1的C15-OH移到C16位 B、16位引入甲基 C、作用时间延长 D、口服有效 E、用于消化性溃疡及早期流产 正确答案:A,B,C,D,E 2.甲氧苄啶结构中含有（） A、喹啉羧酸及环丙基 B、苯磺酰胺及异恶唑环 C、有嘧啶二胺 D、喹啉羧酸及1个氟原子 E、有喹啉羧酸及f嗪环 正确答案:C 3.卤素原子引入药物分子中通常产生的电子效应是 A、供电效应 B、吸电效应 C、共轭效应 D、无影响 E、光学效应 正确答案:B 4.有51个氨基酸组成的降血糖药是（） A、胰岛素 B、格列本脲 C、马来酸罗格列酮 D、米格列醇 E、二甲双胍 正确答案:A 5.下列药物的基本母核属于雌甾烷的是（） A、己烯雌酚 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、醋酸甲地孕酮 E、达那唑 正确答案:C 6.作用于交感神经末梢的药物是 A、卡托普利 B、可乐定 C、哌唑嗪 D、利血平 E、肼屈嗪 正确答案:D 7.Aspirin加碳酸钠溶液加热生成( )和醋酸。 正确答案:水杨酸 8.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是（） A、米索前列醇 B、卡前列素
C、前列环素 D、前列地尔 E、地诺前列醇 正确答案:A 9.苯酰胺抗精神病药有（）、硫必利等。 正确答案:舒必利 10.下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物 A、布洛芬 B、双氯酚酸钠 C、塞利西布 D、萘普生 E、保泰松 正确答案:E 11.维生素（）水溶液用含有微量铁盐的砂芯过滤后呈红色 A、C B、K3 C、B1 D、B6 E、B2 正确答案:D 12.下列抗病毒药物含有鸟嘌呤基的是（） A、茚地那韦 B、奈韦拉平 C、齐多夫定 D、奥司他韦 E、阿昔洛韦 正确答案:E 13.驱肠虫药物的结构类型包括（） A、哌嗪类 B、哌啶类 C、咪唑类 D、嘧啶类 E、三萜类和酚类 正确答案:A,C,D,E 14.阿司匹林的哪个（些）官能团对这种作用机制起着关键性作用？ 正确答案:乙酰氧基 15.最早发现的磺胺类抗菌药为（） A、百浪多息 B、对乙酰氨基苯磺酰胺 C、对氨基苯磺酰胺 D、苯磺酰胺 E、可溶性百浪多息 正确答案:A 16.药物产生药效的决定因素有两个：一是药物必须以一定的浓度到达作用部位，二是在作用部位，药物与受体形成复合物。 正确答案:正确 17.第四代喹诺酮类抗菌药结构特征是（） A、1位乙基 B、7位哌嗪基 C、6位氟原子 D、8位甲氧基 E、3位羧基 正确答案:D 18.下列抗寄生虫药中为喹啉醇类药物的是（） A、磷酸氯喹 B、乙胺嘧啶 C、青蒿素 D、奎宁 E、吡喹酮 正确答案:D
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___,加盐酸酸化析出白色沉淀. 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠 作用. 3.药物中的杂质主要来源有: 和 . 4.吗啡结构中B/C环呈__ , 环呈反式, 环呈顺式,环D为_____ 构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关. 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无 旋光性. 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于 6,7位间有一个 .. 受体拮抗剂临床用作 . 受体拮抗剂临床用作___ ____,H 2 8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规. 受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __ 构型活性较高.
10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反应. 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶. 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药. 3.多数药物为结构特异性药物. 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的. 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱. 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染. 为标准. 7.维生素D的生物效价以维生素D 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素. 9.乙胺丁醇以左旋体供药用.10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素. 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中, 对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸 3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是 A. 丙咪嗪 B.多潘立酮 C.雷尼替丁 D.西咪替丁 4.以下属于静脉麻醉药的是
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、药物化学期末考试试题A 及参考答案 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2；6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2；6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连；有几何异构体存在；其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明；其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）
A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ） A ．偶氮基团 B ．4-位氨基 C ．百浪多息 D ．对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ） A ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ） A ．顺铂 B ．巯嘌呤 C ．丙卡巴肼 D ．环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ） A ．易氧化变质 B ．易水解失效 C ．使用方便 D ．遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( ) A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ；进而氧化生成（ ） A ．视黄醇和视黄醛 B ．视黄醛和视黄酸 C ．视黄醛和醋酸 D ．视黄醛和维生素A 酸 二、问答题（每题5分；共35分） 1、阿司匹林可能含有什么杂质；说明杂质来源及检查方法？ 2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化；写出其反应式？ 3、写出盐酸米沙酮的化学结构；说明为什么作用时间比吗啡长？ 4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型；各举出一类药物名称？ 5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环；简述其作用机理；为什么常与磺胺甲噁唑合用？ 6、写出青霉素的化学结构；指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？ 7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？ 三、合成下列药物（每题10分；共30分） 1、苯巴比妥 NH NH O O O C 2H 5 2、吲哚美辛 N CH 2COOH H 3CO CH 3 C O Cl
2022-2023年药物制剂期末复习-药物化学(药物制剂)考试题库全真模拟卷3套(含答案)试卷号1
2022-2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试题库全真模拟卷3套（含答案） （图片大小可自由调整） 全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！ 第1卷 一.综合考核题库(共30题) 1.下列药物中，哪个抗肿瘤药物是通过作用于DNA拓扑异构酶而发挥抗肿瘤活性的 A、喜树碱 B、长春碱 C、紫杉醇 D、多柔比星 E、博来霉素 正确答案:A 2.用于心血管系统疾病的药物有 A、降血脂药 B、强心药 C、解痉药 D、抗组胺药 E、抗高血压药 正确答案:A,B,E 3.下列抗病毒药属于蛋白酶抑制剂的是（） A、齐多夫定 B、阿昔洛韦 C、奈韦拉平 D、茚地那韦 E、奥司他韦 正确答案:D 4.下列增加粒细胞吞噬尿酸盐结晶的药物是 A、秋水仙碱 B、阿司匹林 C、别嘌醇 D、丙磺舒 E、吲哚美辛 正确答案:A 5.（ )最先是从红豆杉科植物美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的 正确答案:紫杉醇 6.利多卡因的酰胺键和邻位二甲基使其较普鲁卡因作用强、维持长、毒性大。 正确答案:正确 7.乙酰胆碱分子中（）对分子的内在活性和对受体的亲和力是必需的；季氮原子的β位引入甲基时，由于空间位阻作用，不易被胆碱酯酶水解，作用较持久。 正确答案:正离子基团 8.炎症 正确答案:机体对感染的一种防御机制，主要表现为红肿、疼痛等 9.下列选项中，属于哌嗪类的H2受体拮抗剂是 A、氯苯那敏 B、阿伐斯汀 C、西替利嗪 D、氯雷他定 E、苯海拉明 正确答案:C
10.具有硫氮卓结构的治疗心绞痛药 A、盐酸地尔硫卓 B、硝苯地平 C、盐酸普萘洛尔 D、硝酸异山梨醇酯 E、盐酸特拉哌唑嗪 正确答案:A 11.能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质，称为 A、化学药物 B、无机药物 C、天然药物 D、合成有机药物 E、药物 正确答案:A 12.新斯的明由西非洲出产的毒扁豆提取得到的生物碱，即（）的结构简化而来。 正确答案:毒扁豆碱 13.从双氯芬酸钠合成工艺的研究结果分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？ 正确答案:双氯酚酸钠的合成有多种路线，但本书的方法为最简洁，具有较高的使用价值。从双氯酚酸钠的合成路线改进看，取得合成工艺的突破在于合成路线的巧妙设计和新试剂、新反应的使用及对反应机制的深刻理解。 14.通常前药设计不用于 A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C、消除不适宜的制剂性质 D、改变药物的作用靶点 E、在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 正确答案:D 15.兰索拉唑可用于A、治疗消化不良 B、治疗胃酸过多 C、保肝 D、止吐 E、利胆 正确答案:B 16.临床上使用的全麻药中，属于气体的药物是（）；无色易流动的重质液体是氟烷。正确答案:N2O 17.异烟肼变质后，分解出游离（），使毒性增大，所以变质后不可药用。 正确答案:肼 18.下列药物属于核苷类干扰病毒核酸复制的药物是（） A、奥司他韦 B、利巴韦林 C、阿糖腺苷 D、阿昔洛韦 E、齐多夫定 正确答案:C,D 19.益康唑临床上属于哪一类药物？ A、抗病毒 B、抗菌 C、抗真菌 D、抗疟 E、抗结核 正确答案:C 20.对氨基水杨酸是采用（）方式发现的 A、随机筛选 B、组合化学 C、药物合成中间体 D、代谢拮抗 E、基于生物化学过程 正确答案:D