药物化学期末试题及答案

药物化学期末试题及答案

一. 填空题

1. 化学方程式

a) 氧化反应:2Na + Cl2 → 2NaCl

b) 还原反应:Fe3+ + 3e- → Fe2+

c) 酸碱反应:HCl + NaOH → NaCl + H2O

2. 分子式

a) 乙醇:C2H6O

b) 甲烷:CH4

c) 硝酸:HNO3

3. 药物名称

a) 乙酰水杨酸:阿司匹林

b) 对乙酰氨基酚:扑热息痛

c) 盐酸罗哌卡因:利多卡因

4. 合成路线

a) 乙烯基苯的制备:苯 + 乙烯→ 乙烯基苯

b) 乙醇的制备:C2H5OH + H2SO4 → C2H5OH + H2O

c) 对硝基苯甲酸的制备:甲酸+ HNO3 → 对硝基苯甲酸

二. 单项选择题

1. 下列哪个化合物具有最小的熔点?

a) NaCl

b) C6H12O6

c) CH3CH2OH

d) H2O

答案:a) NaCl

2. 当一种药物的pH值小于7时,它是酸性、中性还是碱性?

a) 酸性

b) 中性

c) 碱性

答案:a) 酸性

3. 下列哪个元素在有机化学中存在最广泛?

a) 碳

b) 氧

c) 氮

d) 氢

答案:a) 碳

三. 简答题

1. 请解释酸性和碱性的定义,并给出一个例子。

酸性是指溶液中氢离子(H+)浓度高于水的情况,可以使酸碱指示剂变红。例如,盐酸(HCl)溶液的氢离子浓度较高,是一种酸性溶液。

碱性是指溶液中氢离子(H+)浓度低于水的情况,可以使酸碱指示剂变蓝。例如,氢氧化钠(NaOH)溶液的氢离子浓度较低,是一种碱

性溶液。

2. 请简要解释有机化学与无机化学的区别。

无机化学研究无机物质(不含碳的化合物)的性质、结构和反应。

无机化合物通常具有离子键,并在一般条件下是固体。无机化学研究

的重点包括酸碱中和反应、氧化还原反应等。

有机化学研究有机物质(含碳的化合物)的性质、结构和反应。有

机化合物通常由碳、氢和其他元素构成,其化学键主要是共价键。有

机化学研究的重点包括烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等的合成和反应。

四. 论述题

药物化学是研究药物化学性质、结构与活性之间关系的学科。药物

化学的研究对象包括药物的合成、分析、结构、性质等方面。药物的

化学结构决定了它的疗效、毒性和代谢途径等,因此药物化学在药物研究与开发中具有重要地位。

药物化学主要通过合成新的化合物来获得更优良的药物分子。合成药物分子的关键在于设计合成路线,确定化学反应步骤,并利用合适的化合物进行反应。药物分子合成的过程需要注意反应条件、反应选择性以及反应产物的纯度等因素。

分析药物化学是指通过各种化学手段对药物进行定性和定量分析。常见的药物分析方法包括色谱法、质谱法、红外光谱法等。分析药物化学的研究可以帮助确定药物的纯度、结构等信息,为药物的合成、质量控制提供依据。

在药物化学研究中,通常通过改变药物分子的结构来改变其性质和活性。这可以通过合成结构类似但活性不同的衍生物来实现。药物的结构活性关系研究可以指导药物的优化设计,提高其活性和选择性。

总结而言,药物化学在药物研究与开发中具有重要地位,通过合成新的药物分子、分析药物化学和研究药物的结构活性关系等方面推动药物领域的发展。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___ ,加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ,环呈反式,环呈顺式,环D?为 _____构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____,H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中,( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

(完整版)药物化学期末试题含答案

药物化学期末试题含答案 1.环丙沙星的临床用途是:治疗呼吸道感染. 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大 ,脂水分配系数减小. 4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位, 在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量 7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。 8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂,临床主要用作癌症治疗药. 9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。 10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。 11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。 12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位:一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应,另一是N-氧化反应。 14、药物分子设计大体可分为两个阶段,即先导化合物的产生和先导化合物的优化. 15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键 是必要的药效团. 1。通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出(B) A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基 2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A) A。硝苯地平 B。硝酸异山梨酯 C。吉非罗齐 D。利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B) A。体内代谢较快 B。易溶于水

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案 药物化学期末考试试题及答案 药物化学是药学专业的重要基础课程之一,它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案,希望对大家的复习有所帮助。 一、选择题 1. 下列哪个不是药物化学的研究内容? A. 药物的合成 B. 药物的分离与纯化 C. 药物的药效评价 D. 药物的临床应用 答案:D 2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法? A. 羟基化反应 B. 酯化反应 C. 羧基化反应 D. 氧化反应 答案:D 3. 药物化学中的SAR指的是什么? A. 结构-活性关系 B. 结构-代谢关系

C. 结构-毒性关系 D. 结构-药动学关系 答案:A 4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径? A. 氧化代谢 B. 还原代谢 C. 水解代谢 D. 乙酰化代谢 答案:B 二、填空题 1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程,它主要研究药物的________、结构 与活性关系、药物代谢等方面的知识。 答案:合成 2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。 答案:氧化反应 3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。 答案:还原代谢 三、简答题 1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。 答:药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据,帮助药学工作 者开发出更安全、有效的药物。同时,药物化学也可以为药物的药效评价和药

《药物化学》期末考试试卷及答案

《药物化学》期末考试试卷及答案 一、单选题 1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是() A.环磷酰胺 B.塞替派 C.卡莫司汀 D.白消安 E.顺铂 2. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是() A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 3. 从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有() A. 2个 B.4个 C.6个 D.8个 4. 从结构分析,克拉霉素属于() A. β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖甙类 D.四环素类 5. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是() A.抗炎强度增强,水钠潴留下降 B.作用时间延长,抗炎强度下降 C.水钠潴留增加,抗炎强度增强 D.抗炎强度不变,作用时间延长 E.抗炎强度下降,水钠潴留下降 6. 药物Ⅱ相生物转化包括() A. 氧化、还原 B.水解、结合 C. 氧化、还原、水解、结合 D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合 7. 以下哪个药物不是两性化合物()

A.环丙沙星 B.头孢氨苄 C.四环素 D.大环内酯类抗生素 8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为() A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易() A. 水解 B.氧化 C.重排 D.降解 10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为() 11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是() A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸丁卡因 C.盐酸利多卡因 D.盐酸可卡因 E.盐酸布他卡因 12. 从结构类型看,洛伐他汀属于() A.烟酸类 B.二氢吡啶类 C.苯氧乙酸类 D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是() A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

《药物化学》期末考试试卷及答案

《药物化学》期末考试试卷 年级:专业:班级:学号:姓名: 第1学期课程学时数:72 考试日期:考试时长:120 分钟 一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案,其中只有一个正确答案,答题时从 中选择一个你认为最合适的答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,以示你的选择。每题1分,总分80分) 1.药物化学研究的主要物质是 A.天然药物B.化学药物 C. 中草药D.中药制剂 E.化学试剂 2.药物易发生自动氧化变质的结构是A.烃基B.苯环C.羧基 D.酚羟基 E.酯键 3.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A.因有苯环B.因有叔氨基 C.酯键水解D.因有芳伯氨基 E. 因有二乙胺基 4.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.苯妥因钠 C.司可巴比妥D.硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥 5.地西泮属于 A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类 C. 咪唑类D.苯并二氮杂桌类 E.吩噻嗪类 6.苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的 A.O2 B.N2 C.H2 D.CO2 E.H2O 7.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是 A.乙酰水杨酸B.醋酸 C. 醋酸钠D.水杨酸 E.水杨酸钠 8.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.氢氧化钠试液B.盐酸 C.加热后加盐酸试液 D.三氯化铁试液 E. 硫酸 9.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是 A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛 C.布洛芬D.吡罗昔康 E. 阿司匹林 10.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有 A.甲基B.乙基C.酚羟基 D.苯环 E. 叔胺基 11.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是

药物化学期末考试试题及参考答案

一、选择题(每题1分,共15分) 1、下列叙述中与普鲁卡因不符的是() A.具重氮化-偶合反应 B.在体内很快被酯酶水解 C.结构中含有对氨基苯甲酰基 D.注射液在115℃加热灭菌3小时,水解率1%以下 2、从巴比妥类药物的结构可认为它们是() A.弱酸性的B.中性的C.强碱性的D.两性的 3、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色的原因是由于噻吩嗪环易被()A.水解B.氧化C.还原D.开环 4、以下药物中,那个药物以右旋体给药() A.萘普生B.酮洛芬C.氨基比林D.安乃近 5、吗啡盐类水溶液放置后,颜色会变深,发生了下列哪些反应() A.加成反应B.氧化反应C.水解反应D.还原反应 6、盐酸麻黄碱的构型是() A.1S,2S B.1S,2R C.1R,2S D.1R,2R 7、胆碱能神经M受体拮抗剂分子的氮原子最好为什么基团() A.仲胺B.季胺C.叔胺D.伯胺 8、H1受体拮抗剂按照化学结构类型可分为() A.乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类和哌啶类 B.乙二胺类、氨基醚类和哌啶类 C.乙二胺类、氨基醚类、三环类和丙胺类 D.乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌啶类 9、下面哪一种药物不是抗吸血虫病药() A.吡喹酮B.硫硝氰胺C.硫硝氰酯D.羟丁酸钠10、具有抗肿瘤活性的铂络合物的结构特点,不正确的是() A.双齿配位体代替单齿配位体活性增加 B.中性络合物较离子络合物活性高 C.以硝基、羟基取代活性高 D.平面四边形和八面体构型的配合活性高 11、不属于抗代谢抗肿瘤药物的是() A.氟尿嘧啶B.卡莫司汀C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤12、红霉素属于哪种结构的抗生素() A.四环素类B.β-内酰胺类C.氨基糖甙类D.大环内酯类13、化学结构中含有两个手性碳原子的药物是() A.红霉素B.氯霉素C.阿莫西林D.头孢氨苄14、下列激素药物不能口服的是() A.雌二醇B.炔雌醇C.己烯雌酚D.米非司酮15、维生素B1又被称为() A.核黄素 B.硫胺素 C.盐酸硫胺 D.甲基硫胺 二、问答题(每题5分,共35分)

湖南药化期末试题及答案

湖南药化期末试题及答案第一题:选择题(共30小题,每小题2分,共60分) 1. 化学反应速率与下列哪个因素无关? A. 反应物浓度 B. 温度 C. 压力 D. 催化剂存在与否 答案:C 2. 下列哪个不属于化学反应平衡的表达式? A. K = [产品] / [反应物] B. K = k正反 / k反正 C. ΔG = -RTlnK D. ΔG = ΔH - TΔS 答案:B 3. 以下哪个操作将导致化学平衡向右移动? A. 增加反应物浓度 B. 减小容器体积

C. 降低温度 D. 移除一部分生成物 答案:A (以下省略26小题) 第二题:填空题(共5小题,每小题4分,共20分) 1. 碱溶液的pH值比7小于7的原因是__________。 答案:碱溶液中含有较多的氢氧根离子(OH-), pOH > 7,pH < 7。 2. 轔简式中,苯丙酮的结构式为_____________。 答案:(省略) (以下省略3小题) 第三题:简答题(共3小题,每小题10分,共30分) 1. 简述酸碱中和反应的原理及过程。 答案:酸碱中和反应是指酸和碱在适当的条件下(通常是在水溶液中)相互反应,生成盐和水。反应原理是酸的氢离子和碱的氢氧根离 子结合,形成水,并释放出相应的盐。 2. 什么是共轭酸碱对?请给出一个例子并解释其反应过程。 答案:共轭酸碱对是指酸和碱之间,能够互相转变的物质对。例如,醋酸和乙酸根离子(醋酸根离子)就是一个共轭酸碱对。其反应过程

是酸接受一个质子,转化为共轭碱,而碱则捐出一个质子,转化为共轭酸。 3. 解释溶液中的离子强度是如何影响沉淀反应的。 答案:离子强度表示溶液中的离子浓度和电荷数的乘积。沉淀反应是指两种溶液中的离子发生反应,生成沉淀物。当溶液中离子强度增大时,离子之间的相互作用也增强,反应更容易发生。因此,离子强度的增加通常会加速沉淀反应的进行。 第四题:计算题(共2小题,每小题15分,共30分) 1. 一定量的一元理想气体在273 K温度下由10 L压缩为2 L,压强由1 atm增加到多少atm? 答案:根据查理定律:P1V1 = P2V2,代入已知值:P1 = 1 atm,V1 = 10 L,V2 = 2 L,求解P2即可得到答案。 2. 已知某反应的焓变(ΔH)为-100 kJ/mol,熵变(ΔS)为250 J/K⋅mol,温度(T)为298 K,计算该反应的自由能变(ΔG)。 答案:ΔG = ΔH - TΔS,将已知值代入即可求解ΔG的数值。 (以下省略2小题) 第五题:应用题(共1小题,30分) 1. 某化学反应的反应速率随温度的升高而增大,试解释其原因并给出可能的解释。

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号5

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案) 一.综合考核(共50题) 1. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用() A.安乃近 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.萘普生 E.布洛芬 参考答案:C 2. 磷酸可待因的临床主要用途为() A.用于镇痛 B.用于镇咳 C.用于祛痰 D.预防偏头痛 E.解救吗啡中毒 参考答案:B 3. 名词解释:药动团 参考答案:药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。 4. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是() A.可以口服 B.可抑制α-葡萄糖苷酶 C.可刺激胰岛素分泌 D.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解 E.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 参考答案:B

化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是() A.吡喹酮 B.乙胺嘧啶 C.盐酸左旋咪唑 D.阿苯达唑 E.甲苯达唑 参考答案:C 6. 代谢拮抗物(名词解释) 参考答案:是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物,该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶,抑制酶的催化作用,或干扰基本代谢物的利用,或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子,导致“致死合成(lethal \r\nsynthesis)”,从而影响细胞的正常代谢。 7. β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点:分子内都含有一个四元的##,四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为##环,头孢菌素为##环;与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##;β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链;两个稠合环##共平面;青霉素类有##个手性碳原子,头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。 参考答案:β-内酰胺环,氢化噻唑,氢化噻嗪,羧基,酰胺基侧链,不,3,2 8. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。 参考答案:(1)麻黄碱分子的苯环上没有酚羟基,导致其与受体结合力减弱,作用强度不及肾上腺素。由于没有酚羟基,不易被COMT代谢失活,在体内的代谢稳定性增加,作用持续时间较肾上腺素长。没有酚羟基使麻黄碱的亲脂性强于肾上腺素,易通过血脑屏障进入中枢,具有较强的中枢兴奋作用。 (2)麻黄碱α-碳上有甲基取代,增加了氨基上的位阻,使其不易被MAO氧化代谢,作用时间延长。同样由于甲基的位阻,使氨基与受体结合力减弱,作用强度降低。α-甲基增加了麻黄碱的亲脂性,使中枢毒性增加。因此,麻黄碱对α、β-受体的激动作用比肾上腺素弱,但其体内代谢稳定性强,

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___,加盐酸酸化析出白色沉淀. 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠 作用. 3.药物中的杂质主要来源有: 和 . 4.吗啡结构中B/C环呈__ , 环呈反式, 环呈顺式,环D为_____ 构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关. 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无 旋光性. 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于 6,7位间有一个 .. 受体拮抗剂临床用作 . 受体拮抗剂临床用作___ ____,H 2 8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规. 受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __ 构型活性较高.

10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反应. 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶. 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药. 3.多数药物为结构特异性药物. 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的. 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱. 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染. 为标准. 7.维生素D的生物效价以维生素D 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素. 9.乙胺丁醇以左旋体供药用.10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素. 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中, 对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸 3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是 A. 丙咪嗪 B.多潘立酮 C.雷尼替丁 D.西咪替丁 4.以下属于静脉麻醉药的是

药物化学基础-期末试卷(参考答案)

第一学期期末考试一年级药物化学试卷 使用班级: 13护理份数:得分 命题人:审核人: 一.单项选择题(2′×20=40′) 1. 硝苯地平的性质与下列哪条不符( D ) A. 淡黄色结晶性粉末 B. 几乎不溶于水 C . 与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色 D. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸 2. 下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是( C ) A. 广谱驱肠虫药 B. 白色或类白色针状结晶,具有左旋性 C. 其为抗血吸虫药 D. 水溶液显氯化物的性质反应 3. 可发生重氮化偶合反应的是( B ) A. 利福平 B. 磺胺嘧啶 C. 异烟肼 D. 硝酸异康唑 4. β–内酰胺类抗生素的作用机制是( A ) A. 抑制黏肽转肽酶的活性,组织细胞壁的合成 B. 干扰核酸的复制转录 C. 干扰细菌蛋白质的合成 D . 影响细胞膜的渗透性 5. 与抗凝血作用有关的维生素是( D ) A. 维生素B1 B. 维生素D3 C. 维生素E D. 维生素K3 6. 下列药物中属于肾上腺皮质激素的是( C ) A. 黄体酮 B. 醋酸甲地孕酮 C. 醋酸地塞米松 D. 炔诺酮 7. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是( B ) A. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸 B. 可被氧化变色应遮光保存 C. 在酸碱性溶液中硝酸酯易水解 D . 具有右旋光性 8. 下列维生素可用于抗佝偻病的是( A )

A. 维生素D B. 维生素A C. 维生素B D. 维生素C 9. 吡喹酮属于( A ) A. 抗疟药 B 抗真菌药 C. 抗血吸虫病药 D . 抗阿米巴病和滴虫病 药 10. 磺胺嘧啶N 上杂环取代基为( B ) 1 A. 异噁唑 B. 嘧啶 C. 呋喃 D. 咪唑 11. 下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是( C ) A. 环磷酰胺 B. 塞替派 C. 氟尿嘧啶 D . 氮甲 12. 下列不属于甾体药物基本母核的是( D ) A. 孕甾烷 B. 雌甾烷 C. 雄甾烷 D . 肾上腺甾 烷 13. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的是( D ) A. 阿莫西林 B. 阿奇霉素 C. 庆大霉素 D . 氯霉素 14. 阿苯达唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试纸呈黑色,这是因为其结构 中( C ) A. 含杂环 B. 有丙基 C. 含丙硫基 D. 含苯环 15. 制备维生素C 注射液时,以下不属于抗氧化措施的是( B ) A. 通入二氧化碳 B. 高温灭菌 C. 加焦亚硫酸钠 D 调节PH 值为 6.0 16. 对第八对颅神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的抗生素是( A ) A . 氨基苷类 B 大环内酯类抗生素 C 四环素类抗生素 D. 氯霉素类抗生素 17. 异烟肼常制成粉针剂。临用前配制是因为容易被( A ) A. 水解 B. 风化 C. 氧化 D. 还原 18. 下列药物不属于抗肿瘤抗生素的是( A ) A . 长春地辛 B 表柔比星 C 柔红霉素 D. 博莱霉素 19. 胡萝卜素是哪种维生素原( B ) A. 维生素B B. 维生素A C. 维生素C D. 维生素E 20. 临床发现的第一个喹诺酮类药物是( B ) A. 吡哌酸 B. 奈啶酸 C. 诺氟沙星 D . 氧氟沙

2022-2023年药学期末复习-药物化学(专科药学专业)考试精选专练V(带答案)试卷号;22

2022-2023年药学期末复习-药物化学(专科药学专业)考试精选专练V(带答案) 一.综合考核题库(共35题) 1. Lovastatin具有下列哪个性质 A、分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应 B、分子中含联苯和四唑结构 C、分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久 D、结构中含单乙酯,为一前药 E、为一种前药,在体内,内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性 正确答案:E 2. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A、水 B、乙醇 C、氯仿 D、乙醚 E、丙酮 正确答案:A 3. 卡马西平的化学名是 A、5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 B、N-[甲基-(1-乙基-2-吡啶烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺 C、5H-苯二[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪 D、4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)-丙基]-1-哌嗪乙醇 E、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 正确答案:C 4. 下列属于抗生素类抗真菌药的是() A、制霉菌素 B、灰黄霉素 C、两性霉素B

E、环吡酮胺 正确答案:A,B,C 5. 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是() A、雌二醇 B、尼尔雌醇 C、炔诺酮 D、炔雌醇 E、睾酮 正确答案:D 6. 红霉素经扩环重排得到哪种大环内酯类抗生素 A、罗红霉素 B、克拉霉素 C、氟红霉素 D、阿奇霉素 E、泰利霉素 正确答案:D 7. 齐多夫定在糖的3位有一个()基团。 正确答案:叠氮 8. 为了可以口服,睾酮经常引入的基团是() A、17α-乙炔基 B、17β-乙炔基 C、17α-甲基 D、17α-羟基 E、17α-丙炔基 正确答案:C 9. 下面叙述与维生素A不符的是()

药物化学期末试卷及参考答案评分标准

最新药物化学期末试卷及参考答案评分标准 《药物化学》期末考试试卷A卷(闭) 命题教师:命题教研室: 学院:专业:生化制药技术层次:专科年级: 班级: 姓名:学号:考试日期:年月曰6. 7 . 雷尼替丁 B .西咪替丁 显酸性,但结构中不含羧基的药物是 阿司匹林 B .吲哚美辛 C.奥美拉唑 D .多潘立酮 ) C .萘普生D.吡罗昔康 题号-一一. 二三三四五六总分 分值30 101010832 100 得分8 . 9 . 评卷人得分 一、单项选择题(每题只有一个正确答案•本大题共15 小题,每题2分,共计30分) 1. 药物化学的研究对象是() A .天然药物 B .化学药物 C .中成药 2. 吗啡 易氧化变色是因为分子中具有() A .醇羟基 B .哌啶环 C .酚羟基 3. 盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后,再与碱性B 为() A .芳胺的氧化 B .苯环上的亚硝化 C .芳伯氨基的反应 D .酯基水解 4. 具有下列化学结构的药物是() D .中药材 D .醚键 -萘酚偶合成红色化合物,是因 H A .氢氯噻嗪 B .硝苯地平 C .氯沙坦 5.下列化学结构属于哪种药物()D .卡托普利 磺胺类药物的作用机制是抑制 (二氢叶酸合成酶 叶酸合成酶 ) B .二氢叶酸还原酶 D .叶酸还原酶 下列哪一药物属于15元N杂大环内酯类抗生素红 霉素 B .螺旋霉素 白消安属哪一类抗癌药(抗生素 B .烷化剂 C .麦迪霉素 ) D .阿奇霉素 C .金属络合物 D .抗代谢类 10 .黄体酮属于哪一类甾体药物 A .雌激素 B .雄激素 11.下列化学结构属于哪种药物 ) C .孕激素 D .盐皮质激素 ) A .维生素K3 12 .药物的自动氧化反应是指药物与() A .高锰酸钾的反应 B .过氧化氢的反应 C .空气中氧气的反应 D .硝酸的反应 13 .通常情况下,前药设计不用于( A .增加药物的脂溶性以改善吸收和分布 B .将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C .消除不适宜的制剂性质 D .改变药物的作用靶点 14 .下列哪一项不是天然青霉素的缺点() A .不能口服 D .维生素E B.易发生过敏反应 C .俟内酰胺环易开环水解变质D.毒性大

山东开放大学药物化学期末考试复习题及参考答案

《药物化学》期末考试复习题 注:找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。 查找按键:Ctrl+F 超越高度 一、单选题 1、目前国内药厂常用的是( ) 。 A、安培自动灌封机 B、普通灌封机 C、高级灌封机 D、拉丝灌封机 正确答案:D 2、( )是古老的浸出方法,但至今仍是制备浸出制剂有效的方法之一。 A、煎煮法 B、渗漉法 C、浸渍法 D、浸泡法 正确答案:A 3、具有抗过敏作用的药物是()。 A、氯雷他定 B、氯贝丁酯 C、氯丙嗪 D、氯霉素 E、氯胺酮

正确答案:A 4、下列药物含有哌啶结构的的H1受体拮抗剂是()。 A、芬太尼 B、苯海索 C、罗沙替丁 D、特非那定 E、地芬尼多 正确答案:D 5、属于β-内酰胺类抗生素的是()。 A、多西环素 B、克拉霉素 C、甲砜霉素 D、庆大霉素 E、苯唑西林 正确答案:E 6、司他夫定能够( )。 A、抑制细菌二氢叶酸还原酶 B、抑制细菌二氢叶酸合成酶 C、抑制细菌DNA螺旋酶 D、抑制HIV逆转录酶 E、抑制病毒神经氨酸酶 正确答案:D

7、氯化琥珀胆碱临床上主要用作()。 A、骨骼肌松弛药 B、拟肾上腺素药 C、平喘药 D、麻醉药 E、促智药 正确答案:A 8、治疗风寒,副伤寒及斑疹伤寒的首选药是()。 A、胺苄西林 B、氯霉素 C、金霉素 D、阿奇霉素 E、阿米卡星 正确答案:B 9、药典规定盐酸普鲁卡因因应检查的特殊杂质是()。 A、对氨基苯甲酸 B、二乙胺基乙醇 C、游离水杨酸 D、苯胺 E、对氨基酚 正确答案:A

10、( )指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体生理功能产生影响的物质。 A、药物 B、食品 C、微生物 D、化学物质 正确答案:A 11、《中国药典》中( )是指剂型确定以后的具体药物品种。 A、药物剂型 B、药物制剂 C、铺料 D、赋形剂 正确答案:B 12、工业用标准筛常用( )数表示筛号。 A、个 B、目 C、长 D、宽 正确答案:B 13、软膏剂的制作过程正确的是( ) 。 A、基质处理-软膏配制-灌装-包装 B、基质处理-灌装-软膏配置-包装

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、药物化学期末考试试题A 及参考答案 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2;6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2;6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连;有几何异构体存在;其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明;其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )

A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是( ) A .偶氮基团 B .4-位氨基 C .百浪多息 D .对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( ) A .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( ) A .顺铂 B .巯嘌呤 C .丙卡巴肼 D .环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( ) A .易氧化变质 B .易水解失效 C .使用方便 D .遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( ) A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ;进而氧化生成( ) A .视黄醇和视黄醛 B .视黄醛和视黄酸 C .视黄醛和醋酸 D .视黄醛和维生素A 酸 二、问答题(每题5分;共35分) 1、阿司匹林可能含有什么杂质;说明杂质来源及检查方法? 2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化;写出其反应式? 3、写出盐酸米沙酮的化学结构;说明为什么作用时间比吗啡长? 4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型;各举出一类药物名称? 5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环;简述其作用机理;为什么常与磺胺甲噁唑合用? 6、写出青霉素的化学结构;指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂? 7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症? 三、合成下列药物(每题10分;共30分) 1、苯巴比妥 NH NH O O O C 2H 5 2、吲哚美辛 N CH 2COOH H 3CO CH 3 C O Cl

山东大学网络教育药物化学期末考试试题及参考答案

山东大学网络教育药物化学期末考试试题及参考答案 一、问答题(27分) 1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。 学生答案::解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能,解热是通过阻止中枢内PG的合成,增强散热过程,将体温调节点调回正常水平而起到解热作用,但不会将调节点调至正常以下。镇痛药通过抑制外周或抑制外周加中枢的PG合成,降低感受器的兴奋性,从而产生镇痛效果。另外,这类药物也能抑制缓激肽合成,缓激肽是目前已知最强的致痛物质。 2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。 学生答案: 3、解释喹诺酮类药的作用机理 学生答案:喹诺酮类药抗菌活性强,其作用机理是作用于细菌的DNA螺旋酶,是细菌DNA 不能形成超螺旋,染色体受损从而产生杀菌作用。 二、填空题(58分) 4、列举心血管系统药物的3种临床用途 5、列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物:和。 学生答案: 6、利尿药按利尿作用可分为: 7、乙酰胆碱是一类内源性生物活性物质,具有重要而广泛的生理作用,其在体内受体有两种主要为:M 胆体和N 胆碱受体。 8、根据生理效应的不同,肾上腺素能受 体分为受体和受体。 学生答案: 9、列举2种典型的麻

醉药物: 学生答案: 10、维生素依据溶解性质分为和二大类。 学生答案:脂溶性维生素和水溶性维生素两大类 11、甾体类化合物的结构,通产由个相连的环加上个取代基组成。 学生答案:? 12、作用于PGE2的药物是一类临床常见病、多发病的治疗药物,请列举其主要的两项药理作用:、学生答案:? 13、列举3种典型的心血管系统药物:、和ACEI、β受体阻滞剂、他汀类药物 比如高血压降压:缬沙坦、贝那普利、美5261托洛尔、硝苯地平等等;抗动脉粥样硬化药物:阿4102司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀等等1653;抗心律失常:利多卡因、胺碘酮、维拉帕米等等;抗心力衰竭如:螺内酯内、呋塞米容、厄贝沙坦等等。比如高血压降压:缬沙坦、贝那普利、美5261托洛尔、硝苯地平等等;抗动脉粥样硬化药物:阿4102司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀等等1653;抗心律失常:利多卡因、胺碘酮、维拉帕米等等;抗心力衰竭如:螺内酯内、呋塞米容、厄贝沙坦等等。 14、抗组胶药可分H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。前者主要作为抗,后主要作为抗。 学生答案: 15、列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物: 16、药物在体内发挥治疗作用主要考虑两个基本因素,一个是药物到达作用部位的,以药物作用的药代动力学时相,另一个是药物与生物靶点的,以物作用的效学时相。 学生答案: 17、脂溶性维生素有维生素A、、E、K等;水溶性维生素有维生素、C、P、U 等学生答案: 18、列举2种典型的抗生素:、。 学生答案: 三、简答题(100分) 19、简述下列药物的主要药理作用:阿苯达唑、青蒿素、吡喹酮、乙胶噻啶、甲硝唑、学生答案:

《药物化学》期末考试复习题及答案

《药物化学》期末考试复习题及答案 2015年春《药物化学》复题答案 一、填空题 (一) 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小。4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原 子可增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团。(二)

1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 2、挑选题 1.具有二氢吡啶衍生物布局的抗心绞痛药是(A) A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.XXX.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B) A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C) A.药物脂水分派系数越大,活性越高 B.药物脂水分派系数越小,活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。(C) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决意药物药效的主要因素(C)。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位,并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性

电大《药物化学》重点复习考试题库及参考答案

电大?药物化学?期末复习考试题库及参考答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为〔 A 〕 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 以下巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是〔 E 〕 A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的表达,正确的选项是〔 B 〕 A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是〔 C 〕 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型〔 C 〕 A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有以下哪一个基团〔 A 〕 A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成〔 D 〕 A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体〔 D 〕 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是〔 C 〕 A. 干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D.均不是 10. 那一个药物是前药〔 B 〕 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的表达,正确的选项是〔 D 〕 A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性 D.容易引起聚合反响E.不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是〔 A 〕 A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶 C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸复原酶 E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征表达不正确的选项是〔 A 〕 A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基 14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是〔 B 〕 A.该药物1位具有羟基,可以防止维生素D在肾脏代谢失活 B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C.该药物25位具有羟基,可以防止维生素D在肝脏代谢失活 D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E.该药物为注射剂,防止了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括〔 A 〕

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