《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案
一、单选题
1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）
A．环磷酰胺
B．塞替派
C．卡莫司汀
D．白消安
E．顺铂
2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 氯霉素
C. 泰利霉素
D. 阿齐霉素
E. 阿米卡星
3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）
A. 2个
B．4个
C．6个
D．8个
4. 从结构分析，克拉霉素属于（）
A. β－内酰胺类
B．大环内酯类
C．氨基糖甙类
D．四环素类
5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）
A．抗炎强度增强，水钠潴留下降
B．作用时间延长，抗炎强度下降
C．水钠潴留增加，抗炎强度增强
D．抗炎强度不变，作用时间延长
E．抗炎强度下降，水钠潴留下降
6. 药物Ⅱ相生物转化包括（）
A. 氧化、还原
B．水解、结合
C. 氧化、还原、水解、结合
D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合
7. 以下哪个药物不是两性化合物（）
A．环丙沙星
B．头孢氨苄
C．四环素
D．大环内酯类抗生素
8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）
A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）
A. 水解
B．氧化
C．重排
D．降解
10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（）
11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）
A．盐酸普鲁卡因
B．盐酸丁卡因
C．盐酸利多卡因
D．盐酸可卡因
E．盐酸布他卡因
12. 从结构类型看，洛伐他汀属于（）
A．烟酸类
B．二氢吡啶类
C．苯氧乙酸类
D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（）
A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
14 下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）
A. 兰索拉唑
B．特非那定
C．法莫替丁
D．阿司咪唑
15. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）A．S(+)
B．S(-)
C．R(+)
D．R(-)
E．外消旋体
16. 羟布宗的主要临床作用是（）
A. 解热镇痛
B. 抗癫痫
C. 降血脂
D. 止吐
E. 抗炎
17.下列哪个药物不是抗代谢药物（）
A.盐酸阿糖胞苷
B. 甲氨喋呤
C. 氟尿嘧啶
D. 环磷酰胺
E. 巯嘌呤
18. 氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+)
B．1S,2S(+)
C．1S,2R(－)
D． 1R,2R(－)
19 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）
A.乙胺嘧啶
B. 氯喹
C. 甲氧苄啶
D. 氨甲蝶啉
E. 喹诺酮
20. 四环素类药物在强酸性条件下易生成（）
A. 差向异构体
B．内酯物
C．脱水物
D．水解产物
21. 下列四个药物中，属于雌激素的是（）
A. 炔诺酮
B．炔雌醇
C．地塞米松
D．甲基睾酮
22. 下列不正确的说法是（）
A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容
B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C.软药是易于被吸收，无首过效应的药物
D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物
E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物
23 非甾体抗炎药的作用机制（）
A．二氢叶酸合成酶抑制剂
B．二氢叶酸还原酶抑制剂
C．花生四烯酸环氧酶抑制剂
D．粘肽转肽酶抑制剂
24. 磷酸可待因的主要临床用途为（）
A. 镇痛
B．祛痰
C．镇咳
D．解救吗啡中毒
二、多选题
1. 地西泮的代谢产物有（）
A. 奥沙西泮
B. 替马西泮
C. 劳拉西泮
D. 氯氮卓
2. 下列药物中具有降血脂作用的为（）
3. 关于奥美拉唑，正确的是（）
A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－
ATP 酶结合，产生作用
B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索
美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体
C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡
愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）
A.为半合成抗生素
B. 用于解热镇痛
C. 具抗炎活性
D.过量可导致肝坏死
E. 具有成瘾性
5. 半合成青霉素的一般合成方法有（）
A. 用酰氯上侧链
B. 用酸酐上侧链
C. 与酯交换法上侧链
D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链
E. 用酯-酰胺交换上侧链
6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类（）
A.甲睾酮
B. 可的松
C. 睾酮
D. 雌二醇
E. 黄体酮
7. 下列叙述正确的是（）
A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子
B.“me-too”药物可能成为优秀的药物
C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的
D.通过药物的不良反应研究，可能发现新药
E. 前药的体外活性低于原药
8. 易被氧化的维生素有（）
A. 维生素A
B. 维生素H
C. 维生素E
D. 维生素D2
E. 维生素C
9. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）
A.通用名
B. 俗名
C. 化学名
D. 常用名
E. 商品名
10. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）
A．布托啡诺
B．二氢埃托啡
C．纳洛酮
D．纳布啡
11. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）
A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻
B. 碱性较强
C. 酰胺键比酯键较难水解
D. 无芳伯氨基
12. 利血平具有下列那些理化性质（）
A. 具有旋光性
B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢
C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应
D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解
13. 西咪替丁的结构特点包括（）
A.含五元吡咯环
B. 含有硫原子结构
C. 含有胍的结构
D.含有2-氨基噻唑的结构
E. 含有两个甲基
14. 对氟尿嘧啶的描述正确的是（）
A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物
B.属酶抑制剂
C. 属抗癌药
D. 其抗癌谱较广
E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定
15. 青霉素钠具有下列哪些性质（）
A. 遇碱β-内酰胺环破裂
B. 有严重的过敏反应
C. 在酸性介质中稳定
D. 6位上具有α-氨基苄基侧链
E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效
16. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合（）
A.胰岛素影响体内的钙磷代谢
B.激素与受体结合产生作用
C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位
D.激素药物通常的剂量都较小
E.激素都具有甾体结构
17. 属于肾上腺皮质激素的药物有（）
A.醋酸甲地孕酮
B.醋酸可的松
C.醋酸地塞米松
D.己烯雌酚
E.醋酸泼尼松龙
四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途
1. 贝诺酯水杨酸类解热镇痛药
2. 氟康唑唑类抗真菌药物
3. 炔诺酮甾体类孕激素
4. 硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂
五、简答题
1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质？
2. 经典H
1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H
1
受体拮抗剂是如何
克服这一缺点？举例说明。
参考答案
一、选择题
1-5 CBBBC 6-10 DDCBA 11-15CDCAE 16-20EDDCC 21-24BCCC
二、多选题
1AB 2 AC 3 ACD 4 BD 5 ABD 6 BE 7BCDE
8ACE 9ACE 10ABCD 11AC 12ABCD 13BCE 14ABCDE 15BE 16CD 17BCE
三、填空题
1. 将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用减弱，在雄激素17α－位引入甲基其雄性作用增强。
2. 分子中含有叠氮基的抗艾滋病药物是齐多夫定。
3. 二氢吡啶类钙离子拮抗剂的主要降解产物的结构为其芳构化物。
4. 临床上使用的麻黄碱的构型为1R, 2S。
5. 强心苷类药物分子中糖的部分对活性影响不大，主要影响其药代动力学性质。
6. 维生素B
在体内需转化为黄素单核苷酸或黄素腺嘌呤二核苷酸才有生2
物活性。
7. 链霉素在结构上属于氨基苷类抗生素。
8. 为防止雌二醇的17位羟基氧化，可以在17位引入炔基。
9. 乙烯雌酚与雌二醇在空间结构相似，所以具有相同的作用。
10. 羟布宗为保泰松的体内代谢物。
11. 药物的作用靶点主要有四种：受体、酶、离子通道和核酸。
四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途
五、简答题
1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质？
答：（1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰胺互变异构，故呈弱酸性；
（2）水解性，巴比妥类药物因含有环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解；
（3）与银盐反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀；
（4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有－CONHCONHCO－的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。
2. 经典H
1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H
1
受体拮抗剂是如何
克服这一缺点？举例说明。
答：传统的H
1
受体拮抗剂（80年代以前上市，又称为第一代抗组胺药）由于脂溶性较高，易于通过血脑屏障进入中枢，产生中枢抑制和镇静的副作
用；另外，由于H
1
受体拮抗作用选择性不够强，故常不同程度地呈现出抗肾上腺素、抗5-羟色胺、抗胆碱、镇痛、局部麻醉等副作用。如乙二胺类
H
1
受体拮抗剂：芬苯扎胺、曲吡那敏等。
因此，限制药物进入中枢和提高药物对H
受体的选择性就成为设计和
1
寻找新型抗组胺药的指导思想，并由此发展出了非镇静性（nonsedative）受体拮抗剂（1981年以后上市，又称为第二代抗组胺药）。通过引入极H
1
性或易电离基团使药物难以通过血－脑脊液屏障进入中枢，克服镇静作用。如氯马斯汀、司他斯汀等。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
药物化学期末试题含答案
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量 7、药物进入体内到产生药效，要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。 8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂，临床主要用作癌症治疗药。 9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。 10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。 11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。 12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发生N-脱烷基化和脱氮反 应，另一是N-氧化反应。 14、药物分子设计大体可分为两个阶段，即先导化合物的产生和先导化合物的优化。 15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基 2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 5.复方新诺明是由________组成。（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 6、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 7、下面说法与前药相符的是（C ） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 8、用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是（D ） A.氯仿 B.乙酸乙酯 C.乙醚 D.正辛醇 9、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是（B） A. 二氢青蒿素 B. 紫杉醇 C. 红霉素 D.链霉素
中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2
中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版（带答案） 一.综合考核(共50题) 1. 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质() A.为季铵盐类化合物，极易溶于水 B.为酯类化合物，不易水解 C.可发生Hofmann消除反应 D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短 E.为去极化型肌松药 参考 参考答案：E 2. 药效团(名词解释) 参考答案：药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。 3. 加碘化钠试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物是() A.二盐酸奎宁 B.磷酸伯氨喹 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.青蒿素 参考答案：E 4. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为() A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.天然药物
参考答案：E 5. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类，()类，()类，()类和()类。 参考答案：乙二胺类，氨基醚类，丙胺类，三环类，哌嗪类 6. 吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团() A.醇羟基 B.双键 C.醚键 D.哌啶环 E.酚羟基 参考答案：E 7. β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的##，四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为##环，头孢菌素为##环;与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##;β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链;两个稠合环##共平面;青霉素类有##个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。 参考答案：β-内酰胺环，氢化噻唑，氢化噻嗪，羧基，酰胺基侧链，不，3，2 8. 代谢拮抗物(名词解释) 参考答案：是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成(lethal \r\nsynthesis)”，从而影响细胞的正常代谢。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案 一、单选题 1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺 B．塞替派 C．卡莫司汀 D．白消安 E．顺铂 2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（） A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（） A. 2个 B．4个 C．6个 D．8个 4. 从结构分析，克拉霉素属于（） A. β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类 5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降 B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强 D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 6. 药物Ⅱ相生物转化包括（） A. 氧化、还原 B．水解、结合 C. 氧化、还原、水解、结合 D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合 7. 以下哪个药物不是两性化合物（）
A．环丙沙星 B．头孢氨苄 C．四环素 D．大环内酯类抗生素 8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（） A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子 9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（） A. 水解 B．氧化 C．重排 D．降解 10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（） 11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（） A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸丁卡因 C．盐酸利多卡因 D．盐酸可卡因 E．盐酸布他卡因 12. 从结构类型看，洛伐他汀属于（） A．烟酸类 B．二氢吡啶类 C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（） A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案 药物化学期末考试试题及答案 药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。 一、选择题 1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？ A. 药物的合成 B. 药物的分离与纯化 C. 药物的药效评价 D. 药物的临床应用 答案：D 2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？ A. 羟基化反应 B. 酯化反应 C. 羧基化反应 D. 氧化反应 答案：D 3. 药物化学中的SAR指的是什么？ A. 结构-活性关系 B. 结构-代谢关系
C. 结构-毒性关系 D. 结构-药动学关系 答案：A 4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？ A. 氧化代谢 B. 还原代谢 C. 水解代谢 D. 乙酰化代谢 答案：B 二、填空题 1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构 与活性关系、药物代谢等方面的知识。 答案：合成 2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。 答案：氧化反应 3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。 答案：还原代谢 三、简答题 1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。 答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作 者开发出更安全、有效的药物。同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷 年级：专业：班级：学号：姓名： 第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟 一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从 中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。每题1分，总分80分) 1．药物化学研究的主要物质是 A．天然药物B．化学药物 C. 中草药D．中药制剂 E．化学试剂 2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基 D．酚羟基 E.酯键 3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基 C．酯键水解D．因有芳伯氨基 E. 因有二乙胺基 4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠 C．司可巴比妥D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥 5．地西泮属于 A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类 C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类 E．吩噻嗪类 6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的 A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O 7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是 A．乙酰水杨酸B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠 8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸 C．加热后加盐酸试液 D．三氯化铁试液 E. 硫酸 9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是 A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛 C．布洛芬D．吡罗昔康 E. 阿司匹林 10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有 A．甲基B．乙基C．酚羟基 D．苯环 E. 叔胺基 11．盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是
吉林大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2
吉林大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版（带答案） 一.综合考核(共50题) 1. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是()。 A、哌替啶，镇痛药 B、氯丙嗪，抗菌药 C、阿米替林，抗抑郁药 D、萘普生，非甾体抗炎药 正确答案：A,C,D 2. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。() A、错误 B、正确 参考答案：B 3. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()。 A、天然产物 B、白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 C、水溶液呈碱性 D、易氧化 E、有成瘾性 参考答案：C 4. 西咪替丁主要用于治疗()。 A、十二指肠球部溃疡 B、过敏性皮炎 C、结膜炎 D、麻疹 E、驱肠虫 正确答案：A
5. 易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是()。 A、乙酰水杨酸 B、双水杨酯 C、乙酰氨基酚 D、安乃近 E、布洛芬 参考答案：D 6. 环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。() A、错误 B、正确 参考答案：A 7. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是()。 A、布洛芬 B、萘普生 C、酮洛芬 D、非诺洛芬钙 E、芬布芬 参考答案：B 8. P值越大，代表药物的水溶性越好。() A、错误 B、正确 参考答案：A 9. 下列哪种抗生素不具有广谱的特性()。 A、阿莫西林 B、链霉素
C、青霉素G D、青霉素V 正确答案：B,C,D 10. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯()。 A、错误 B、正确 正确答案：B 11. 环磷酰胺的商品名为()。 A、乐疾宁 B、癌得星 C、氮甲 D、白血宁 E、争光霉素 参考答案：B 12. P值越大，代表药物的水溶性越好()。 A、错误 B、正确 正确答案：A 13. 药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。() A、错误 B、正确 参考答案：B
药物化学期末试题含答案
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染. 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂. 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小. 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药 物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性. 6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量 7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相. 8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂 ,临床主要用作癌症治疗药. 9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药 . 10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择 . 11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH . 12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高 . 13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发 生N-脱烷基化和脱氮反应 ,另一是N-氧化反应 . 14、药物分子设计大体可分为两个阶段,即先导化合物的产生和先导化合物的优 化 . 15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药. 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的 过氧键是必要的药效团. 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出B
A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基 2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是A A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是B A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是C A.药物脂水分配系数越大,活性越高 B.药物脂水分配系数越小,活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 5.复方新诺明是由________组成.C A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 6、决定药物药效的主要因素C. A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位,并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 7、下面说法与前药相符的是 C A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 8、用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是 D A.氯仿 B.乙酸乙酯 C.乙醚 D.正辛醇 9、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为B
西安交通大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号1
西安交通大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版（带答案） 一.综合考核(共50题) 1. 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是() A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 参考答案：D 2. 引起青霉素过敏的主要原因是()。 A.青霉素本身的致敏源 B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C.青霉素与蛋白质反应物 D.青霉素的水解物 参考答案：B 3. 奥美拉唑的化学结构中含有一个() A.吲哚环 B.苯并咪唑环 C.嘧啶环 D.噻唑环 参考答案：B 4. 对青霉素描述不正确的是()。 A.抗菌谱广 B.易产生耐药性 C.易产生过敏反应 D.不能口服 参考答案：A
5. 下列哪些叙述与苯妥英钠相符?() A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀 B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色 C.具有内酰胺结构，可发生水解反应 D.可与酸性药物配伍使用 E.具有抗癫痫和抗心律失常作用 参考答案：ACE 6. 用于镇静催眠的药物是() A.甲氯芬酯 B.佐匹克隆 C.氟哌啶醇 D.氟西汀 参考答案：B 7. 根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型() A.乙二胺类 B.氨基醚 C.丙胺类 D.三环类 参考答案：B 8. 可以增强青霉素类药物的效果的是() A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.罗红霉素 D.头孢克罗 参考答案：A
下列药物中，具有光学活性的是() A.西咪替丁 B.多潘立酮 C.奥美拉唑 D.雷尼替丁 参考答案：C 10. 可用于止吐的镇静催眠药是() A.苯巴比妥 B.舒必利 C.卡马西平 D.苯妥英钠 参考答案：B 11. 硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有()。 A.酯键 B.酰胺键 C.苷键 D.烯键 参考答案：A 12. 关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是()。 A.氨基醚类H1受体拮抗剂 B.具有酸性 C.分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体 D.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去 参考答案：A 13. β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较
2022-2023年药学期末复习-药物化学(专科药学专业)考试精选专练V(带答案)试卷号;24
2022-2023年药学期末复习-药物化学（专科药学专业）考试精选专练V（带答案） 一.综合考核题库(共35题) 1. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（） A、第一代与第二代的体内代谢方式相同 B、可水解生成磺酰胺类 C、结构中的磺酰脲具有酸性 D、第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少 E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链 正确答案:A 2. 吗啡在哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡 A、日光 B、碱性 C、酸性 D、空气中的氧 E、金属离子 正确答案:A,B,D,E 3. 半合成β-内酰胺类药物中，基本原料是 A、5-APA B、6-APA C、7-ACA D、7-ADCA E、7-ABA 正确答案:B,C 4. 关于醋酸甲羟孕酮说法正确的是（） A、结构中含有异恶唑环 B、结构中含有两个氟子 C、结构中含有黄体酮 D、结构中含有丙炔基
E、结构中含有三氟原子 正确答案:C 5. 结构中含有环丙基的药物是（） A、诺氟沙星 B、盐酸环丙沙星 C、氧氟沙星 D、磺胺甲恶唑 E、甲氧苄啶 正确答案:B 6. 开创了化学治疗的新纪元的药物是（） A、喹诺酮类 B、磺胺类 C、抗生素 D、利尿药 E、降血糖药 正确答案:B 7. Procaine Hydrochloride水溶液加氢氧化钠试液析出（）沉淀。正确答案:普鲁卡因 8. 黄体酮的化学名是（） A、17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮 B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 C、雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇 D、17α-羟基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯 E、孕甾-4-烯-3，20-二酮 正确答案:E 9. 下列药物中为5α还原酶抑制剂，临床上良性前列腺增生的治疗的是（）A、氟他胺
山东开放大学药物化学期末考试复习题及参考答案
《药物化学》期末考试复习题 注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。 查找按键：Ctrl+F 超越高度 一、单选题 1、目前国内药厂常用的是( ) 。 A、安培自动灌封机 B、普通灌封机 C、高级灌封机 D、拉丝灌封机 正确答案：D 2、( )是古老的浸出方法,但至今仍是制备浸出制剂有效的方法之一。 A、煎煮法 B、渗漉法 C、浸渍法 D、浸泡法 正确答案：A 3、具有抗过敏作用的药物是（）。 A、氯雷他定 B、氯贝丁酯 C、氯丙嗪 D、氯霉素 E、氯胺酮
正确答案：A 4、下列药物含有哌啶结构的的H1受体拮抗剂是（）。 A、芬太尼 B、苯海索 C、罗沙替丁 D、特非那定 E、地芬尼多 正确答案：D 5、属于β-内酰胺类抗生素的是（）。 A、多西环素 B、克拉霉素 C、甲砜霉素 D、庆大霉素 E、苯唑西林 正确答案：E 6、司他夫定能够( )。 A、抑制细菌二氢叶酸还原酶 B、抑制细菌二氢叶酸合成酶 C、抑制细菌DNA螺旋酶 D、抑制HIV逆转录酶 E、抑制病毒神经氨酸酶 正确答案：D
7、氯化琥珀胆碱临床上主要用作（）。 A、骨骼肌松弛药 B、拟肾上腺素药 C、平喘药 D、麻醉药 E、促智药 正确答案：A 8、治疗风寒，副伤寒及斑疹伤寒的首选药是（）。 A、胺苄西林 B、氯霉素 C、金霉素 D、阿奇霉素 E、阿米卡星 正确答案：B 9、药典规定盐酸普鲁卡因因应检查的特殊杂质是（）。 A、对氨基苯甲酸 B、二乙胺基乙醇 C、游离水杨酸 D、苯胺 E、对氨基酚 正确答案：A
10、( )指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体生理功能产生影响的物质。 A、药物 B、食品 C、微生物 D、化学物质 正确答案：A 11、《中国药典》中( )是指剂型确定以后的具体药物品种。 A、药物剂型 B、药物制剂 C、铺料 D、赋形剂 正确答案：B 12、工业用标准筛常用( )数表示筛号。 A、个 B、目 C、长 D、宽 正确答案：B 13、软膏剂的制作过程正确的是( ) 。 A、基质处理-软膏配制-灌装-包装 B、基质处理-灌装-软膏配置-包装
《药物化学》期末试卷-及参考答案、评分标准
第 1 页 XX 学院普通高等教育20XX ——20XX 学年度第一学期 《药物化学》期末考试试卷 A 卷（闭） 命题教师： 命题教研室： 学院： 专业：生化制药技术 层次：专科 年级： 班级： 分） 1．药物化学的研究对象是（ ） A ．天然药物 B ．化学药物 C ．中成药 D ．中药材 2．吗啡易氧化变色是因为分子中具有（ ） A ．醇羟基 B ．哌啶环 C ．酚羟基 D ．醚键 3．盐酸普鲁卡因及亚硝酸钠试液反应后，再及碱性β-萘酚偶合成红色化合物，是因为（ ） A ．芳胺的氧化 B ．苯环上的亚硝化 C ．芳伯氨基的反应 D ．酯基水解 4．具有下列化学结构的药物是（ ） A ．氢氯噻嗪 B ．硝苯地平 C ．氯沙坦 D ．卡托普利 5．下列化学结构属于哪种药物（ ） A ．雷尼替丁 B ．西咪替丁 C ．奥美拉唑 D ．多潘立酮 6．显酸性，但结构中不含羧基的药物是（ ） A ．阿司匹林 B ．吲哚美辛 C ．萘普生 D ．吡罗昔康 7．磺胺类药物的作用机制是抑制（ ） A ．二氢叶酸合成酶 B ．二氢叶酸还原酶 C ．叶酸合成酶 D ．叶酸还原酶 8．下列哪一药物属于15元N 杂大环内酯类抗生素（ ） A ．红霉素 B ．螺旋霉素 C ．麦迪霉素 D ．阿奇霉素 9．白消安属哪一类抗癌药（ ） A ．抗生素 B ．烷化剂 C ．金属络合物 D ．抗代谢类 10．黄体酮属于哪一类甾体药物（ ） A ．雌激素 B ．雄激素 C ．孕激素 D ．盐皮质激素 11．下列化学结构属于哪种药物（ ） A ．维生素K 3 B ．维生素 C C ．烟酸 D ．维生素 E 12．药物的自动氧化反应是指药物及（ ） A ．高锰酸钾的反应 B ．过氧化氢的反应 C ．空气中氧气的反应 D ．硝酸的反应 13．通常情况下，前药设计不用于（ ） A ．增加药物的脂溶性以改善吸收和分布 B ．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C ．消除不适宜的制剂性质 D ．改变药物的作用靶点 14．下列哪一项不是天然青霉素的缺点（ ） A ．不能口服 B ．易发生过敏反应 C ．β-内酰胺环易开环水解变质 D ．毒性大 15．下列不属于质子泵抑制剂的是（ ） A ．奥美拉唑 B ．兰索拉唑 C ．西米替丁 D ．泮托拉唑 二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案。本大题共5小题，每题2分，共计10分） 1．属于水溶性的维生素的是（ ） A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．烟酸 D ．维生素C E ．维生素E 2．下列哪些药用于治疗心胶痛（ ） A ．硝酸甘油 B ．胺碘酮 C ．氯贝丁酯 D ．硝酸异山梨醇 E ．硝苯地平 3．药物的变质反应主要有（ ） A ．水解反应 B ．氧化反应 C ．异构化反应 D ．结合反应 E ．杂化反应 4．下列甾体类药物中具有4-烯-3-酮结构的是（ ） A ．雌二醇 B ．黄体酮 C ．甲睾酮 D ．苯丙酸诺龙 E ．醋酸可的松 5．可用于抗癫痫的药物是（ ） A ．苯妥英钠 B ．丙戊酸钠 C ．苯巴比妥 D ．地西泮 E ．卡马西平 三、填空题（每空1分，共10分） 1．奥沙西泮是由（ ）的代谢产物开发使用的药物。 2．苯巴比妥及吡啶-硫酸铜试液作用显（ ）色。 3．盐酸西替利嗪属于（ ）类抗过敏药。 4．缓解和治疗心绞痛的合理途径是扩张冠状动脉，增加心肌供氧量，以及减轻心脏 工作量，降低心肌耗氧量。根据作用机制，抗心绞痛药可分为：硝酸酯类和亚硝酸酯类、（ ）、β-受体拮抗剂及其他类。 5．阿司匹林中含有酯键，贮存时保管不当会导致其水解产生( )和醋酸。 6．解热镇痛药和非甾体抗炎药主要是通过抑制（ ）的生成发挥作用。 7．半合成青霉素和半合成头孢菌素的原料分别是（ ）和（ ）。 8．天然的雌激素有雌二醇、（ ）和（ ）。 四、判断题（在括号里打×或 √。本大题共10小题，每题1分，共计10分） 1．塞替派、巯嘌呤及环磷酰胺都属于烷化剂类抗肿瘤药。（ ） 2．黄体酮、甲睾酮、炔雌醇及苯丙酸诺龙都具有4-烯-3-酮的结构。（ ） 3 ． 磺胺嘧啶钠溶液吸收空气中的二氧化碳发生水解后， 析出磺胺嘧啶沉淀。 （ ） 4．有机药物中常见的水解基团有酯键、酚羟基、酰胺、酰脲及酰肼等。（ ） 5．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶，其设计思想是增大其立体位阻。（ ） 6．针对药物的氨基的修饰通常为成盐、成酰胺修饰。（ ） 7．硝酸甘油受撞击或高热有爆炸危险。（ ） 8．麻黄碱是拟肾上腺素药，结构不稳定，遇光、空气、热易被破坏。（ ） 9．坂口反应是具有莨菪酸结构特征的定性鉴别反应。（ ） 10．异烟肼、对氨基水杨酸钠及利福平都是抗结核药物。（ ） 五、名词解释（本大题共4小题，每题2分，共计8分） 1．药物化学 2．先导化合物 3．前药 4．阴凉贮存 六、问答题（本大题共7小题，共32分） 1．氮芥类药物的结构由哪两部分组成，并简述各部分的主要作用。（4分） 2．磺胺类药物及甲氧苄啶能起协同抗菌作用的原因？（4分） 3．画出阿司匹林、扑热息痛的化学结构。如何用化学方法区分阿司匹林及扑热息痛？（4分） 4．试述镇静催眠药的类型？各举一例。（4分） 5．如何用化学方法区别硝苯地平及卡托普利？（4分） 6．试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。（6分） 7．试从化学结构上分析利多卡因比普鲁卡因作用时间长、作用强的原因。（6分） 一、单项选择题（每题只有一个正确答案。本大题共15小题，每题2分，共计30分） 1、B 2、C 3、C 4、A 5、A 6、D 7、A 8、D 9、B 10、C 11、B 12、C 13、D 14、D 15、C
国家开放大学2022年(202201-202207)《2129药物化学》期末考试真题及答案完整版(共
试卷代号：2129 国家开放大学2021年秋季学期期末统一考试 药物化学试题(开卷) 2022年1月 一、单项选择题(每小题2分，共30分) 1.阿司匹林属于( ) A.邻氨基苯甲酸类 B.吲哚乙酸类 C.水杨酸类 D.吡唑烷酮类 2.下列不属于β-内酰胺类抗生素的是( )。 A.头孢氨苄 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.阿米卡星 3.下列叙述与非诺贝特相符的是( ) A.含二个苯环 B.含三个苯环 C.含酚羟基 D.不含有酯键 4.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是( )。 A.6a- 位引入氟原子 B.21位羟基变为醋酸酯 C.C₁(2)-位引入双键 D.9a- 位引入氟原子 5.以下描述与吗啡的化学结构不符的是( )。 A.含有酸性结构部分和碱性结构部分 B.含有酚羟基 C.含有哌啶环 D.含有四个环状结构 6.青霉素G 钠在室温、酸性条件下将( )。 A.6-氨基上酰基侧链水解 B. β-内酰胺环的水解开环 C.发生分子重排生成青霉二酸 D.钠盐被中和为游离羧酸 7.己烯雌酚具有以下哪种激素活性( )。 A.雌激素 B.雄激素 C.孕激素 D.蛋白同化激素 8.青霉素钠需制成粉针剂的原因是( )。 A.易氧化变质 B.易水解失效 C.不溶于水 D.便于使用 9.加入氨制硝酸银试液作用后，在管壁有银镜生成的药物是( ) A.利福平 B.异烟肼 C.环丙沙星 D.阿昔洛韦 10.下列属于乙烯亚胺类药物的是( )。 A.环磷酰胺 B.卡莫司汀 C.塞替哌 D.白消安 11-下列药物中，可发生重氮化一偶合反应的是( )。 A.丁卡因 B.利多卡因 C.普鲁卡因 D.布比卡因 12.下列药物中，为β2受体激动剂的是( )。 A.多巴酚丁胺 B.甲氧明
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___,加盐酸酸化析出白色沉淀. 2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上(de)两个氢原子均被取代后,才具有镇静催 眠作用. 3.药物中(de)杂质主要来源有: 和 . 4.吗啡结构中B/C环呈__ , 环呈反式, 环呈顺式,环D为_____ 构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关. 5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无 旋光性. 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成(de)酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于 6,7位间有一个 .. 受体拮抗剂临床用作 . 受体拮抗剂临床用作___ ____,H 2
8. 是我国现行药品质量:标准(de)最高法规. 受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高. 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反应. 三、是非题 1.青霉素(de)作用机制是抑制-氢叶酸合成酶. 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药. 3.多数药物为结构特异性药物. 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成(de). 5.茶碱与乙二胺所成(de)盐称为氨茶碱. 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染. 7.维生素D(de)生物效价以维生素D 为标准. 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素. 9.乙胺丁醇以左旋体供药用. 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素. 四、单项选择题 1.药物与受体结合时(de)构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中,( )对胃肠道(de)副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
药物化学期末试卷及参考答案评分标准
最新药物化学期末试卷及参考答案评分标准 《药物化学》期末考试试卷A卷（闭） 命题教师：命题教研室: 学院：专业：生化制药技术层次：专科年级： 班级： 姓名：学号：考试日期：年月曰6. 7 . 雷尼替丁 B .西咪替丁 显酸性，但结构中不含羧基的药物是 阿司匹林 B .吲哚美辛 C.奥美拉唑 D .多潘立酮 ） C .萘普生D.吡罗昔康 题号-一一. 二三三四五六总分 分值30 101010832 100 得分8 . 9 . 评卷人得分 一、单项选择题（每题只有一个正确答案•本大题共15 小题，每题2分，共计30分） 1. 药物化学的研究对象是（） A .天然药物 B .化学药物 C .中成药 2. 吗啡 易氧化变色是因为分子中具有（） A .醇羟基 B .哌啶环 C .酚羟基 3. 盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后，再与碱性B 为（） A .芳胺的氧化 B .苯环上的亚硝化 C .芳伯氨基的反应 D .酯基水解 4. 具有下列化学结构的药物是（） D .中药材 D .醚键 -萘酚偶合成红色化合物，是因 H A .氢氯噻嗪 B .硝苯地平 C .氯沙坦 5.下列化学结构属于哪种药物（）D .卡托普利 磺胺类药物的作用机制是抑制 （二氢叶酸合成酶 叶酸合成酶 ） B .二氢叶酸还原酶 D .叶酸还原酶 下列哪一药物属于15元N杂大环内酯类抗生素红 霉素 B .螺旋霉素 白消安属哪一类抗癌药（抗生素 B .烷化剂 C .麦迪霉素 ） D .阿奇霉素 C .金属络合物 D .抗代谢类 10 .黄体酮属于哪一类甾体药物 A .雌激素 B .雄激素 11.下列化学结构属于哪种药物 ） C .孕激素 D .盐皮质激素 ) A .维生素K3 12 .药物的自动氧化反应是指药物与（） A .高锰酸钾的反应 B .过氧化氢的反应 C .空气中氧气的反应 D .硝酸的反应 13 .通常情况下，前药设计不用于（ A .增加药物的脂溶性以改善吸收和分布 B .将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C .消除不适宜的制剂性质 D .改变药物的作用靶点 14 .下列哪一项不是天然青霉素的缺点（） A .不能口服 D .维生素E B.易发生过敏反应 C .俟内酰胺环易开环水解变质D.毒性大
2026国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题及答案(试卷号：2129)
2026国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题及答案（试卷号：2129） 盗传必究 一、选择题（每题只有一个正确答案，每小题2分.共20分） 1. 维生素Bi的主要临床用途为（）o A.防治脚气病及消化不良等 B.防治各种黏膜及皮肤炎症等 C.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等 D.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等 2. 下列药物中，（）为阿片受体拮抗剂。 A.吗啡 B.美沙酮 C.纳洛酮 D.舒芬太尼 3. 下列药物中，（）是地西泮在体内的活性代谢产物。 A.奥沙西泮 B.硝西泮 C.氟西泮 D.氯硝西泮 4. 下列药物中，（）不具有儿茶酚结构。 A.肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸克仑特罗 D.去甲肾上腺素 5. （）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。 A.二氧毗嚏类 B.芳烷基胺类 c.苯并硫氮杂革类Do二苯基哌嗪类 6. 喷他佐辛的临床用途是（）o A.抗癫痫 B.镇痛 C.解痉 D.肌肉松弛 7. 下列利尿药中，（）为缓慢而持久的利尿药物。 A.氢氯唾嗪 B.依他尼酸 C.螺内酯 D.吠塞米 8. 盐酸雷尼替丁的结构中含有（）o A.吠喃环 B.咪哇环 C.唾哩环 D.嗟嚏环
9. 下列药物中，（）为p：受体激动剂。 A.多巴酚丁安 B.甲氧明 C.克伦特罗 D.间羟胺
10. 下列药物中，（）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。 A.黄体酮 B.地塞米松 C.块雌醇 D.甲睾酮 二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共20 分） 药名主耍临床用途 \_/ CCHrCH. JCT CH CH r CHN ^―/CH.、CH H NHClKHCl, I： 1 CHiOH FT OHH C，^O CH. z 18. CHCH t CH r N 12.[>一广<0 N A 13. HO-/ V-NHCCKH. V-/ • HCI CH—<7OOH JL CH—COOH
兰州大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号：2
兰州大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版（带答案） 一.综合考核(共50题) 1. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素?() A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 D.四环素类 参考答案：B 2. 磺胺嘧啶的哪种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌?() A、钠盐 B、钙盐 C、钾盐 D、铜盐 参考答案：C 3. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括()。 A、通用名 B、俗名 C、化学名(中文和英文) D、常用名 E、商品名 参考答案：A，C，E 4. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂?() A、磺胺嘧啶 B、磺胺甲噁唑 C、磺胺异噁唑 D、磺胺多辛 E、甲氧苄啶
5. 下列哪一项不属于药物的功能?() A.预防脑血栓 B.避孕 C.缓解胃痛 D.去除脸上皱纹 参考答案：D 6. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物?() A.超长效类（＞8小时） B.长效类（6-8小时） C.中效类（4-6小时） D.短效类（2-3小时） E.超短效类（1/4小时） 参考答案：E 7. 下列哪些药物以酶为作用靶点?() A.卡托普利 B.溴新斯的明 C.降钙素 D.吗啡 E.青霉素 参考答案：ABE 8. 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化?() A.分解为三环化合物 B.C环芳构化 C.生成表四环素 D.C环破裂成内酯
9. 通常前药设计不用于()。 A.增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 参考答案：D 10. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()。 A、天然产物 B、白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 C、水溶液呈碱性 D、易氧化 参考答案：C 11. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂?() A、水 B、酒精 C、氯仿 D、乙醚 E、丙酮 参考答案：E 12. 交沙霉素属于下列哪一类抗生素?() A.属于β-内酰胺类抗生素 B.属于氨基糖苷类抗生素 C.属于大环内酯类抗生素 D.属于四环素类抗生素 参考答案：D