医学研究生实验设计方案模板

医学研究生实验设计方案

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篇一：提高医学研究生实验设计与动手能力

提高医学研究生实验设计与动手能力

目前全国各大学院校的教学和科研水平都在提高，由本科到研究生或博士生教育成为大学办学质量上台阶的核心标准，本科教育是基础，研究生教育是在基础上的提高。所以我们必须重视研究生的培养，为博士生的培养输送优秀的人才。

1 研究生在进入实验室前的培训

研究生在大学时期虽然做过一些与理论课有关的实验，实际进入实验室工作对科研实验却是比较陌生，工作起来也不顺手，有必要把他们集中起来进行实验室操作基础培训，使他们在短期内适应实验环节，有利于研究生在设计实验时有清晰的思路。在实验操作时可避免失误，对仪器设备的性能和用途有大概的了解，对药品和试剂的保管和注意事项有初步的认识，使他们懂得实验器材的使用和维护，实验用具的清洗步骤及一般实验步骤。有的实验材料可重复使用的道

理，避免浪费，提倡节约的优良品质。

2 研究生实验设计前的准备工作

研究生在本科时期侧重基础理论学习，现在独立构思实验设计期间因缺乏实验经验走过许多弯路。研究生应充分了解本校各学科的实验器材的性能，科学实验的探索需要耗费大量的实验耗材，科学的实验方法可以使课题顺利结题，缺乏科学依据的实验构思往往使实验难进行下去。研究生进入实验室后，应首先了解学校内与该课题有关的仪器设备的性能和操作方法，在设计课题时做到心中有数不浪费有限的资源。所以在实验设计前应针对课题有关实验技术问题与相关技术人员多沟通，充分利用本校现有的实验室仪器设备等物质资源，使有限的经费发挥更大的作用。研究生在实验构思时出发点要着手前人已做过的实验，一些实验也可通过创新或改进，但必须有理论依据和可行性。

3 了解动物实验切片标本制作过程

篇二：医学科研设计方案

实验设计的三要素和四原则

众所周知，科研工作者在进行医药方面的科学研究之前，需要制定完善的统计研究设计方案，那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢？

完善的设计方案需具备六个条件

一般来说，应具备以下条件：人力、物力和时间满足设计

要求；实验设计的三要素和四原则均符合专业和统计学要求；重要的实验因素和观测指标没有遗漏，并做了合理安排；重要的非实验因素（包括对能产生的各种偏性）都得到了很有效的预防和控制；研究过程中可能出现的各种情况都已考虑在内，并有相应的对策和严格的质量控抓对操作方法、实验数据的收集、整理、分析等均有一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计研究设计三要素和四原则，无疑是其设计方案科学严谨的象征。

实验设计的三要素

实验设计三要素应着重考虑：

一、受试对象的种类问题。这里面包含以下几种情形：１．一般医学科研-常用动物、离体标本或人体内取得的某些样品作为受试对象；２．新药的临床前试验-一般用动物作为受试对象；３．新药的临床试验阶段-一般用人作为受试对象。新药临床试验一般分为４期，在１期临床试验阶段，通常用健康志愿者作为受试对象；而在其他各期临床试验阶段，常用患特定疾病的患者作为受试对象。选择什么样的患者，应有严格的规定。

二、实验因素。实验研究的目的不同，对实验的要求也不同。若在整个实验过程中影响观察结果的因素很多，就必须结合专业知识，对众多的因素做全面分析，必要时做一些预实验，区分哪些是重要的实验因素，哪些是重要的非实验因

素，以便选用合适的实验设计方法妥善安排这些因素。实验因素有数量因素与质量因素之分。所谓数量因素，就是因素水平的取值是定量的，如药物的剂量、药物作用的时间等，在实验中取哪些水平需要认真考虑，水平选取得过于密集，实验次数就会增多，许多相邻的水平对结果的影响十分接近，不仅不利于研究目的的实现，而且将会浪费人力、物力和时间；反之，该因素的不同水平时结果的影响规律不能真实地反映出来，易于得出错误的结论。在缺乏经验的前提下，应进行必要的预实验或借助他人的经验，选取较为合适的若干个水平。所谓质量因素，就是因素水平的取值是定性的，如药物的种类、处理方法的种类等。应结合实际情况和具体条件，选取质量因素的水平，千万不能不顾客观条件而盲目选取。

三、实验效应。实验效应是反映实验因素作用强弱的标志，它必须通过具体的指标来体现。要结合专业知识，尽可能多地选用客观性强的指标，在仪器和试剂允许的条件下，应尽可能多选用特异性强、灵敏度高的客观指标。对一些半客观（如读取病理切片或Ｘ光片上所获得的结果）或主观指标（如给某些定性实验结果人为打分或赋值），一定要按事先规定读取数值的严格标准，必要时还应进行统一的技术培训。实验设计的四原则

实验设计四原则的实施主要包括：

一、随机原则的实施：即运用随机数字表实现随机化；运用随机排列表实现随机化；运用计算机产生伪随机数实现随机化。

二、对照原则的实施：空白对照组的设立-此种对照一般用于动物实验中，在临床上只适用于慢性病的对比研究中，而且必须慎用；相互对照组的设立-有时要考察的某因素不能取零水平，如考察某化学实验中反应温度对实验结果的影响，此时，各实验组分别在不同的温度条件下做实验，各组在实验中起到相互对照的作用；标准对照组的设立- 为了比较某新药的疗效，往往以当前社会上被公认的、疗效比较好且比较稳定的同类药物作为标准对照；实验对照组的设立-当某些处理本身夹杂着重要的非处理同素时，还需设立仅含该非处理因素的实验组为实验对照组；历史或中外对照组的设立-这种对照形式应慎用，其对比的结果仅供参考，不能作为推理的依据；多种对照形式同时并存。

三、重复原则的实施：所谓重复原则，就是在相同实验条件下必须做多次独立重复试验。

四、均衡原则的实施：一个实验设计方案的均衡性好坏，关系到实验研究的成败。应充分发挥具有各种知识背景的人的作用，群策群力，方可有效地提高实验设计方案的均衡性。

对于医药科研工作来说，统计研究设计，特别是实验设计，好比是建造高楼大厦的地基，它是科学性与严谨性的见证，，

是医学科研工作的灵魂。一般来说，在医药科研的全体过程中（包括实验设计、资料表达与分析、撰写论文和申报成果）若不用或误用统计学，（包括统计研究设计），浪费人力，物力，时间且不说，其结论很难令人信服，有时甚至得出的结论是完全错误的。一切从事医药科研工作的人们，千万不可忽视统计研究设计和统计学的正确运用；全体从事医药科研的业务主管部门的领导，一定要将科研工作的科学性与严谨性提到议事日程上来，这是我国加入WTO后必须认真面对的一个非常严峻而又十分现实的问题。

小白鼠缺氧实验

一、几种类型的缺氧

【实验原理与目的】

组织的供氧不足或用氧障碍都可导致缺氧。供氧不足可因吸入气中氧分压过低或呼吸、血液、循环等多系统器官的功能障碍引起；用氧障碍可因组织中毒或损伤引起。

本实验目的在于通过复制乏氧性缺氧、血液性缺氧和组织中毒性缺氧，了解缺氧的分类。观察不同类型缺氧时，呼吸和血液颜色的变化。

【实验对象】

小白鼠。

【实验器材与药品】

1．器械小白鼠缺氧瓶(或100～125 ml带塞锥形瓶或广口

瓶)，一氧化碳(CO)发生装置广口瓶，5 ml、2 ml刻度吸管、1 ml注射器，乙醇灯，剪刀，镊子。

2．药品钠石灰(Na0H·CaO)、甲酸(HCOOH)、浓硫酸(H2S04)、氢氧化钠、5％亚硝酸钠、1％亚甲蓝、生理盐水。

【实验步骤与观察指标】

观察动物一般情况，呼吸，存活时间，口唇(皮肤)和血液(肝颜色)。

1．乏氧性缺氧

(1)取钠石灰少许(约5 g)及小白鼠1只放人缺氧瓶内(图3-11—1-1)。观察动物的一般情

况，呼吸频率(次／10 s)、深度，皮肤和口唇的颜色，然后塞紧瓶塞，记录时间，以后每3 min重复观察上述指标1次(如有其他变化则随时记录)直到动物死亡为止。

(2)动物尸体留待一氧化碳中毒性缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧与氰化物中毒性缺氧实验做完后，再依次打开其腹腔，比较血液或肝脏颜色。

2．一氧化碳中毒性缺氧

(1)装好一氧化碳发生装置(图3-11-1-2)。

(2)将小白鼠一只放人广口瓶中。观察其正常表现，然后与一氧化碳发生装置连接。

(3)取甲酸3 ml放于试管内，加入浓硫酸1 ml，塞紧(可用乙醇灯加热，加速CO的产生，但不可过热以至液体沸腾，

因CO产生过多过快动物迅速死亡，血液颜色改变不明显)。

(4)观察指标与方法同上。

3．亚硝酸钠中毒性缺氧

(1)取小白鼠2只，观察正常表现后，腹腔注入5％亚硝酸钠0．3 ml，其中一只注入亚硝酸钠后，立即再向腹腔内注入1％亚甲蓝溶液0.3 ml，另一只再注入生理盐水0.3 ml。

(2)观察指标与方法同上。

【注意事项】

1．缺氧瓶一定要密封，可用凡士林涂在瓶外面。

2．小白鼠腹腔注射，应稍靠左下腹，勿损害肝脏，也应避免将药液注入肠腔或膀胱。

二、影响缺氧耐受性的因素

【实验原理与目的】

通过机体神经系统功能状态改变，外界环境温度变化，以及C02浓度增高对缺耐受性的影响，了解条件因素在缺氧发病中的重要性和临床应用冬眠和低温治疗的实用意义。

【实验对象】

小白鼠。

【实验器材与药品】

小白鼠缺氧瓶、粗天平、镊子、注射器；1％咖啡因、0.25％氯丙嗪、生理盐水、钠石灰、冰块。

【实验步骤与观察指标】

观察动物一般状态、呼吸、存活时间、耗氧量。

1．环境温度变化对缺氧耐受性的影响

(1)取小白鼠缺氧瓶3只，各放入钠石灰少许(约5 g)。

(2)取500 ml烧杯2只，1只加入冰块和冷水，将杯内水温调至0℃～4℃，另1只加入热水，将温度调至40～42℃。

(3)取体重相近的小白鼠3只，称重后分别装入缺氧瓶内，两只缺氧瓶分别放于盛有冰水或热水的烧杯内，另一只置室温中，塞紧瓶后开始计时。

(4)持续观察各鼠在瓶中的活动情况，待小鼠死亡后，计算存活时间。

2．机体状况不同对缺氧耐受性的影响

(1)取体重相近的小白鼠3只，分别作如下处理：

甲鼠：腹腔注射1％咖啡因0.1 ml／lO g；乙鼠：腹腔注射0.25％氯丙嗪0.1 ml／lOg(注：注射氯丙嗪后，将小白鼠放人冰水中游泳20 S)；丙鼠：腹腔注射生理盐水0.1 ml／lOg。

(2)15～20 min后，将3只小白鼠分别放人有钠石灰的缺氧瓶内，密闭后计时。

(3)以下步骤同1的(4)。

3．C02增多对缺氧耐受性的影响

(1)取体重相近的小白鼠2只，称重后分别放人有钠石灰及无钠石灰的缺氧瓶内，密封后开始计时。

(2)以下步骤同1的(4)。

【注意事项】

必须保证缺氧瓶完全密闭。

三、种属、年龄、神经系统和代谢状况对缺氧耐受性的影响

【实验原理与目的】

了解某些因素对缺氧耐受性的影响。

【实验对象】

成年小白鼠、初生小白鼠、蟾蜍。

【实验器材与药品】

小白鼠缺氧瓶、粗天平、镊子、注射器；l％咖啡因、0.25％氯丙嗪、0.1％咖啡因、生

理盐水、钠石灰、冰块。

【实验步骤与观察指标】

观察一般状态，存活时间。

1．取成年小白鼠2只，腹腔注射0.1％咖啡因0.1 ml／lOg.

2.取成年小白鼠2只，腹腔注射0．25％氯丙嗪0．1 ml ／lOg，待动物不大活动后，全身浸入冰水中5～10 min。

3.将正常成年小白鼠、初生小鼠、注射咖啡因小白鼠、注射氯丙嗪加冰冻小白鼠各2只，蟾蜍1只放于缺氧瓶中。 4．观察动物一般表现，比较死亡发生的早晚。

【思考题】

1．根据原因和发生机制可将缺氧分为那些类型?

2．临床上如何防治一氧化碳中毒?

3．何谓冬眠疗法?临床上如何应用冬眠疗法?

篇三：设计性实验设计方案模板

脉通胶囊质量控制研究设计方案

一、处方

人参大黄川芎葛根

二、制法

以上四味，取川芎粉碎成0.3-0.5cm的粗粉，加6倍量水，浸泡4小时，水蒸汽蒸馏法提取挥发油，分取挥发油，β-环糊精包合备用。另取人参、大黄、葛根粉碎成粗粉，与提取挥发油后的川芎药渣及水溶液合并，加乙醇使含醇量为75％，加热回流提取3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05～1.10(50℃)的稠膏，再进行喷雾干燥，干燥物粉碎成细粉，上述药粉、川芎挥发油β-环糊精包合物研磨混匀，制成1000粒胶囊，即得。

三、性状

本品为胶囊剂，内容物为黄棕色颗粒，气清香，味辛、凉、微苦。

三、定性鉴别研究

本品中人参、水蛭、川芎均是经过提取后装入胶囊，所以无法用显微鉴别进行成分的定性研究。根据每种药材中所含

的化学成分并结合提取方法，

采用理化鉴别，其主要质量研究工作如下。

1、人参

人参中主要含人参皂苷类有效成分，在制备工艺研究时，选择提取溶剂主要是用对人参皂苷类成分溶解度大的含水醇类进行提取，故在进行定性鉴别研究时，宜对皂苷类成分进行研究。据报道，人参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re相对含量较高，故以此二者成分为对照品，但人参皂苷Rg1和人参皂苷Re又不是人参中专属性成分，故还宜加入人参对照药材作为对照，将更具有现实意义。研究方法如下：供试品溶液的制备：取本品5粒，加温热蒸馏水30ml使溶解，加乙醚30ml洗涤并入分液漏斗中，弃去乙醚液，再加乙醚30mL萃取，弃去乙醚液，水溶液加水饱和正丁醇提取5次（20mL，20mL，15mL，15mL，15mL），合并正丁醇液，加1% NaOH溶液洗涤2次，每次30mL，弃去碱液，再加用正丁醇饱和的水溶液洗涤2次，每次20mL，收集正丁醇液，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5mL 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。阴性对照溶液的制备：取阴性样品（缺人参药材的样品），按照供试品溶液制备的条件制备样品，得阴性对照溶液。

对照药材溶液的制备：取人参对照药材1g，加氯仿40mL，加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥干溶剂，

加水0.5mL拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10mL，超声处理30分钟，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇2mL使溶解，作为对照药材溶液。

薄层层析及检识方法：照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取对照药材溶液，供试品溶液及阴性对照溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13﹕7﹕2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰，并对结果进行分析。

2、川芎

川芎含有约1%的挥发油。主要成分有内酯类、酚类、有机酸类、生物碱类及有机酸酯类等。在制备工艺研究时，采用先提取挥发油，再用醇提，基本上能将川芎中所含大多有效成分提出。关于川芎的鉴别方法多采用TLC法，以对照药材为对照。进行研究：

供试品溶液的制备：方法1 取本品4粒，倾出内容物，置烧杯中，加30mL水使溶解，转入分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次15mL，合并乙醚液，用2% Na2CO3提取3次，每次15mL，合并碱液，用盐酸调pH值2～3，再用乙醚提取3次，每次15mL，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇2mL使溶解，作为供试品溶液。

方法2 取本品4粒，倾出内容物，置烧杯中，加30mL 水使溶解，转入分液漏斗中，用正己烷萃取3次，每次15mL，合并正己烷

溶液，用甲醇萃取2次（20mL，15mL），合并甲醇液，回收甲醇至约5mL，作为供试品溶液。

阴性对照溶液的制备：取阴性对照样品（缺川芎的样品），按照供试品溶液的制备方法进行制备，即得。对照药材溶液的制备：取川芎对照药材1g，加醋酸乙酯20mL，浸渍过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加2mL甲醇使溶解，作为对照药材溶液。

薄层层析及检识方法：照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取对照药材溶液、供试品溶液及阴性对照液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9﹕1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

四、含量测定

人参为方中君药，故以人参为含量测定对象。中国药典2005年版一部“人参”[含量测定]规定，人参中含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re不少于0.25%，含人参皂苷Rb1不少于0.20%，本品中仍以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1为测定指标，并参考有关文献〔3－12〕进行研究。1．仪器与试药

高效液相色谱仪（日本岛津）

紫外检测器（日本岛津）

CLC－ODS C18柱

人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷对照品、人参皂苷Rb1对照品

2．色谱条件选择

(1)色谱条件

参照中国药典2005年版一部“人参”项下含量测定的色谱条件。并经研究确定：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：乙腈-水梯度洗脱；检测波长为203nm。

(2)理论塔板数（n）的计算

根据对照品色谱峰计算人参皂苷Re的理论塔板数（n）。 n=16（tR/w）2

(3) 分离度(R)

据公式R=2(tR2-tR1)/(w1+w2)计算分离度

（4）拖尾因子

据公式T=W0.05h/2d1计算拖尾因子

3．对照品溶液的制备

取人参皂苷Rg1 对照品，人参皂苷Re 对照品（中国