器具灭菌柜说明书

器具灭菌柜说明书
器具灭菌柜说明书

D X-R X H-D C Y-Ⅲ器具灭菌烘干柜

一、简介

●优质

D X-R X H-D C Y-Ⅲ器具灭菌烘干柜配用低噪音耐高温轴流风机、臭氧灭菌系统和自动控温系统, 整个循环系统全封闭, 使烘箱的热效率可达50%,DX-RXH型热风循环烘箱的设计成功, 使我国的热风循环烘箱达到了国内外先进水平, 为我国节约了大量能源, 提高了企业的经济效益。1990年由国家医药管理局发布了行业标准, 统一了型号为RXH。

●美观

我公司生产器具灭菌烘干柜的所有壁板均采用优质SUS304不锈钢板,耐磨、防腐蚀,外形美观平整,无任何明显凹凸不平、划伤、等缺陷。能有效保证洁净室净化要求。风机选用优质离心风机,低噪声、高效能,加热段填充离心玻璃棉保温隔板,安全、可靠。

●工作原理

器具灭菌烘干柜烘干、排湿:利用电加热,用风机对热交换器以对流的方式加热空气,热空气层经烘箱与物料进行热量传递,新鲜空气从进风口进入烘干柜进行补充,再从排湿口排出,不断地补充新鲜空气与不断地排出湿热空气,这样来保持烘箱内适当的相对湿度和温度,节约能源,大部分能源在烘箱内循环,从而完成干燥。器具灭菌烘干柜灭菌:臭氧发生器产生含一定浓度的臭氧空气,利用风机使臭氧空气在烘箱内循环,从而达到对物料进行灭

菌的目的。

一:说明:

1. 交流接触器作配电箱的主电源开关

2. LED的带灯按纽,用于启动加热器和臭氧发生器

3. 温控器选用可控硅渐进式,只需设定1个温度值,便可实现自动控制。

4. 臭氧单独开启,定时停止。

5. 故障指示,超温报警指示,并自动断电。

二、型号命名

DX- RXH -D CY

电加热臭氧灭菌

灭菌烘干柜型号

四川鼎鑫公司代码

三、性能参数

型号DX-RXH-DCY-Ⅲ

规格(mm)1430*1200*1950(长*宽*高)

电加热器一380V 9KW

电加热器二380V 3KW

循环风机380V 0.45KW

排湿风机380V 0.2K

臭氧发生器220V 0.1KW

工作温度35~65℃

四、操作程序及说明

1.打开烘箱门,把所需烘干处理的物品存放好,关好烘箱门。

2.合上电源总闸,打开电器开关。

3.根据物料所需烘干时间和灭菌要求在数显时间继电器上

进行设置,可在0~48小时范围内任意调节。

4.根据物料所需烘干温度在数显温度控制器上进行设置,可

在常温~120℃范围内任意调节。

5.模式:开机、定时烘干后停机。

开机电源指示灯亮,起动烘干按钮,烘干工作指示灯亮,设备工

作(设备工作时间可调0-48小时),电加热器工作,循环风机工作、

温度接近烘干设定温度时,电加热低功率工作、烘箱温度在设定值上

下小范围内波动。当温度偏差超过设定值时,排湿风机启动,反之则

停止。(温度偏差值按工艺要求调试时设定)。烘干时间到达设定值时,

循环风机、电加热、排湿风机自动停止

注:运行状态中循环风机为常开,

8.开烘箱门取出物料,关好烘箱门

注:

1、烘干及臭氧工作时循环风机为常开,温度为常温~120℃可调。

2、臭氧发生器工作时,排湿风机不工作

3、设备带电源指示、起动按钮、停止按钮、时间计电器、超温报警自动断电及短路、过载保护功能。

六、安装、维护注意事项

1.使用过程中,应注意经常检查风机的清洁度,应防止

大量灰尘或其它异物吸入而发生故障。

2.风机运转过程中,如发觉温度升高、声音异常、振动过

大,应立即停机检查,查明原因并排出故障后方可使用。

3.检修前必须先停机、切断电源再检查。

4.定期检查,并由专人管理。

5.烘箱应注意定期停机检查,并由专人管理。各电器元件、线路、紧固件、锁紧螺钉是否有松动及损坏现象,若有松动现象,应及时拧紧。有损坏现象应及时更换等。

为了保证物料使用安全等、温度设置不宜超出120℃。

消毒柜说明书

CM—B 系列臭氧灭菌柜 使 用 说 明 书 天津市中药机械厂 二零零七年四月

欢迎您使用天津市中药机械厂生产的臭氧发生器,请在使用前仔细阅读本说明书,我们将指导您熟悉安全规则、了解有关技术参数,正确安装、操作、保养机器,总之,必要的知识和熟练的技术可确保机器能正常运行。 除本书允许之外,请不要对设备加以改造或修正,如果必须,如果必须进行这类改造或修正,请您事先和我们联系,共同研究后再定夺,擅自改动可能使您无法操作本机器,由此产生的任何直接和间接损失,本公司不负责任! 使用前须知 拆封后,请对照装箱单,检查所有随机文件及附件是否齐全,机器是否完好,搬移过程中请勿碰撞及倒置。如机器暂不安装,请套好塑膜,保存于干燥通风处,严防受潮。 本机器应安装在通风良好的洁净环境内,并接妥接地线,使用场所应无严重振动、颠簸,无雨水滴落,使用场所应无严重影响机器绝缘和引起腐蚀的气体、化学性沉垢,严禁使用绝缘摇表测量与电子元件有关的部分。使用环境温度应在5~40℃间,相对温度小于80%,运输及贮存温度在-20~70℃间。 控制面板介绍

注:臭氧开关和电源开关工作时为绿色 主要技术参数 设备操作指南

CM-B系列机器一般安装于空气洁净区,利用洁净区净化空气作为气源,将机器电源线接入220V/50H Z电源 A手动工作时 (一)1.先将待处理衣物放入消毒柜内,衣物湿度不能太大2.关好柜门 (二)1.按下电源指示开关此时发绿光,机内空气循环系统启动2.空气循环系统工作10分钟后按下臭氧指示开关。指示开关显绿色表明臭氧发生器系统开始工作。 (三)1.消毒时间30--60min,停机时先关闭臭氧系统开关,后关闭电源开关。 2.停机后至少30min后方可打开柜门,取出物品 B自动工作时 首先要调整时控器,先充电,时控器在第一次用时需充电,以后不再需要了,因为工作状态时也在充电。 操作说明定时设置 (注意:首次使用时,若显示屏显示不清或无显示,请先接入220V电源充电,并按复位键重新启动。) 1.先检查时钟显示是否与当前时间一致,如需重新校准,在按住“时钟”键的同时,分别按“时”、“分”键,将时钟调到当前准确时间,再按“星期”将星期数调整正确; 2.按一下“设定”键,显示屏左下方出现“1”字样(表示第一次

电热恒温鼓风干燥箱(干热灭菌)验证方案

电热恒温鼓风干燥箱(干热灭菌) 验证方案 验证方案编号: 制订人:日期: 审核人:日期: 日期: 日期: 批准人:日期: 设备名称: 制造厂商: 使用部门: 型号: 出厂日期: 设备编号:

目录 1. 概述 (4) 1.1 验证目的 (4) 1.2 设备主要技术参数 (4) 1.3 人员分工 (4) 1.4 培训 (4) 1.5 验证时间 (4) 2.验证内容 (5) 2.1 验证前检查 (5) 2.2 运行确认 (5) 2.3 性能确认 (6) 3.再验证 (8) 4.最终评价及验证报告 (8) 5.最终审核意见 (8) 6.附验证检查记录 (8)

验证项目小组会签单 本验证方案已经培训,验证项目小组成员已明确分工和要求,成员会签如下: 组长:日期:

1. 概述: DHG-9246A 电热恒温鼓风干燥箱为上海精宏实验设备有限公司生产,箱内加热恒温系统由装有离心式叶轮的德国原装进口低噪声电动机、电加热器、合适的风道结构和控温仪组成。当接通电源时,电动机同时运转,将热量通过风道向上或向前排出,经过工作室内干燥物品再吸入风机,如此不断循环使温度达到均匀。 主要用于质检中心洁净区器具、取样工具的干热灭菌,去除细菌、热原。 1.1验证目的: 通过对设备资料检查,运行、性能的确认,确保仪器的相关资料的齐全、完整,各项性能稳定,从而保证检验的准确、可靠。 1.2 设备主要技术参数: 灭菌室尺寸:500×600×750mm (D×W×H) 加热功率: 2240W 温度范围: 50~300℃ 电源电压: 220V 、50Hz 1.3人员、分工:验证项目小组由质检中心、设备动力部组成。 质检中心:方案拟定,组织实施、汇总验证记录、填写验证报告。 设备动力部:方案部分内容的审核、设备调试、测试等。 质管部(QA ):审核验证方案,监督实施。 1.4 培训:在验证前,依据验证小组通过的方案,对参加验证人员培训,明确分工。 培训记录 1.5 验证时间: 20XX 年XX 月XX 日~XX 月XX 日进行方案培训,技术准备。 20XX 年XX 月XX 日~XX 月XX 日进行方案实施。 培训内容 日 期 签 名 化验室洁净区的管理制度 DHG-9246电热恒温鼓风干燥箱使用、维护、保养操作规程 微生物限度检查法应用指导原则 药品微生物实验室规范指导原则 灭菌法 电热恒温鼓风干燥箱(干热灭菌)验证方案 验证方案

消毒柜基础知识手册样本

消毒柜基础知识手册

目录 第一章食具消毒柜基础知识 ..................... 错误!未定义书签。 一、食具消毒柜执行标准 ...................... 错误!未定义书签。 二、消毒柜标准术语 .......................... 错误!未定义书签。 三、食具消毒柜解析 .......................... 错误!未定义书签。 3.1、食具消毒柜的分类..................... 错误!未定义书签。 3.2、型号命名............................. 错误!未定义书签。 3.2、产品型号示例......................... 错误!未定义书签。第二章食具消毒柜产品结构与工作原理 ........... 错误!未定义书签。 一、红日在线消毒柜产品型号汇总............... 错误!未定义书签。 1.1、产品型号整机图片汇总................. 错误!未定义书签。 二、食具消毒柜结构与工作原理................. 错误!未定义书签。 2.1、嵌入式食具消毒柜爆炸图............... 错误!未定义书签。 2.2、嵌入式消毒柜的基本结构与功能......... 错误!未定义书签。 2.2.1消毒柜箱体组合件..................... 错误!未定义书签。 2.2.2控制部分............................. 错误!未定义书签。 2.3、消毒柜的工作原理..................... 错误!未定义书签。

湿热灭菌柜确认

目录 1、概述 (2) 2、设备基本情况 (2) 3、确认目的……………………………………………………………………………第 3页 4、确认范围 (3) 5、验证小组与职责 (3) 6、验证培训 (4) 7、确认依据 (4) 8、确认对象 (4) 9、风险评估 (5) 10、确认内容 (6) 11、确认报告 (13) 12、再确认周期及条件 (14) 13、批准 (14)

1.概述 我公司原中药材灭菌采用ZDMH2.0-8.7m型中药材带式灭菌干燥机,但该设备不适用于热敏性物料的灭菌,为满足热敏性物料的灭菌,根据用户需求(URS)和设备选型考察结果,我公司选用了江苏神农灭菌设备股份有限公司生产的DZG-1.2型多功能中成药灭菌柜。 该设备适用于中药厂,主要用于对中药材、中药饮片、直接入药原粉进行原料杀菌。具有杀菌彻底,能够最大限度地保留产品的色、香、味和成分等特点。 为了确认该设备符合设计要求,安装、运行、性能能满足生产和工艺要求。根据“验证与确认管理规程”应对其进行了设计、安装、运行和性能确认。 2.设备基本情况: 2.1设备制造商及零件供应商资料 设备名称:中成药灭菌柜确认方案 型号:DZG-1.2 出厂编号: 制造商:江苏神农灭菌设备股份有限公司 地址:常熟市南郊 电话:0 传真:6 2.2主要技术参数 3.确认目的

3.1旨在证明所选用设备设计符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录,能够满足生产需求和工艺要求; 3.2设备安装符合随机安装手册提供的技术要求,其外形特征和规格、电气特征和设备性能都将被验证; 3.3通过对设备各功能的测试、以及空载和负载运行,验证制药设备运行、操作和控制性能符合生产工艺条件和生产能力要求; 3.4证明设备的性能达到预期使用目的,通过观察、记录、取样检测等手段,搜集分析数据,考察制药设备性能的可靠性、主要参数的稳定性、和结果的重现性。 4.确认范围 本次是针对DZG-1.2多功能中成药灭菌柜的设计、选型、安装、运行和性能确认的一系列确认过程。 5.验证小组及职责 5.1验证小组 5.2职责: 5.2.1组长:负责验证方案与报告的批准,及实施的总体协调。 5.2.2动力车间主管负责协调生产车间操作人员参与设备的安装、测试、操作的确认及使用期间的定期例行维护,填写维护保养记录。

干热灭菌相关温度与时间一览表

对开门百级净化热风循环风箱: 1、通常采用250℃,时间不低于45分钟; 2、在250度时,1min ,FH=; 3、那么45分钟,其FH值就是*45=; 4、那么不是大于基本要求FH等于1000吗? 5、2000年版药典就是不低于30分钟(FH=*30=),那么为什么会在2005年版做如此修改? 6、是因为这里的250度是腔体内温度,不是物品内部或表面温度,也不是最低点温度,所以将其时间提高15分钟!所谓:“温度不够时间补,补的是时间” 隧道烘箱: 1、通常采用320度,时间不低于4分钟; 2、其在300度(公认温度,低于通常,真是!),1分钟,FH=, 3、那么4分钟,FH值就是*4=1022; 4、那么为什么会通常用320度呢?原因同上,瓶底温度在320度时,瓶内温度才会达到300度."要提高产量,得提高温度,温度不均匀更要提高温度,补的是温度“ 一补时间,一补温度,中国人真是大补呀!原因不说,乱补一气,反正设备不会说话,而我们有的不是效率,而是时间。 干热灭菌FH值计算 SDA不知为何?FH大于1400.准确地说是1364. 干热标准温度为170C,Z为54. F(T)=10^((T-170)/Z) F(320)=10^((320-170)/54)=600,也就是说:320C 1分钟相当于标准温度(170C)600分钟 320C,10MIN,F(H)=6000(5995). 隧道烘箱设定320度,但不能全程达到320C,我们公司的是5分钟. 以我做过的经验.,F(H)在2000到3000之间.为什么呢?正常的计算是要把长升温100度开始与降温至100度结束,均应计入FH值的计算,所以,FH值的计算是一个倒扣的船形集合,即使低于药典正常标准,仍能达到FH值大于1000,但这计算起来有点麻烦. 从资料报道,国外生产能满足灭菌去热原要求,其FH≥1000。根据中国2000版药典的要求和公式计算,认为空瓶FH≥ 1400为宜。通过计算:当FH≥1400, 安瓿在300℃时的暴露(灭菌)时间必须大于。因此,对连续式隧道灭菌烘箱的灭菌程序为:300℃时, 大于4min即能满足工艺要求。 温度设备验证合格判断标准

干热灭菌烘箱验证方案

*******车间04线 GM100-I型干热灭菌烘箱确认方案 1.概述 ******车间所使用的干热灭菌烘箱是由常州市震华干燥设备有限公司制造的,设备由干热灭菌箱体、密封门、烘盘、空气过滤系统,管路系统和控制系统等组成。该设备以电能为热源,可长期在250℃温度下工作,为灭菌效果提供了可靠的保证。工作温度有程序设定,或根据客户要求采用PLC电脑控制,无纸自动记录仪及打印机,对腔室温度进行自动记录。新风补充口和排风口装有高效过滤器装置,保证了进入有效工作空间的热风达到A级洁净要求。 该设备的上次验证时间为2011年11月,验证结果符合GMP要求;由于验证时间到期,根据再验证周期,特进行本次再验证。 本次验证内容包括运行确认和性能确认,运行确认主要确认设备在运行期间是否平稳正常,密封门系统、灭菌箱密封状态、计时器、急停断电等各项功能是否符合认可标

准。性能确认主要包括确认空载热分布、满载热分布结果是否符合标准,确认灭菌后物品的细菌内毒素是否符合标准,确认微生物挑战试验是否符合标准。从而来证明干热灭菌烘箱是否能够满足生产需求,并具有可靠性和重现性。 2.验证目的 通过对干热灭菌烘箱的运行确认、性能确认,证明干热灭菌烘箱是否具有可靠性和重现性。 3.适用范围 适用于GM100-I型干热灭菌烘箱的再验证。 4.验证依据 4.1《药品生产质量管理规范》(2010年修订) 4.2《药品生产质量管理规范实施指南》(2010版) 4.3《药品生产验证指南》(2003年版) 4.4《中国药典》(2010年版二部) 4.5设备说明书及其验证资料 5.前提条件 有关仪器、仪表校验合格,且在有效期内。 6. 验证小组成员及其工作职责 2 2 2

灭菌柜验证方案

水浴式灭菌柜验证方案编号: 起草人:年月 审核人:年月 批准人:年月日

目录 1、验证目的 2、验证小组职责与分工 3、灭菌器概述 4、文件 5、验证设备的校正 6、安装确认 7.运行确认 8.验证偏差分析 9.验证结论 10. 再验证周期 11.验证进度

1、验证目的 检查该设备的安装是否符合设计和GMP的要求。调查并确认该设备的运行性能,灭菌柜的最冷点能够保证 F0>8。调查并确认在(121±1)℃、15min条件下分布于设备最冷点产品能够达到《中国药典》的无菌要求。 2、验证小组职责与分工 2.1验证小组 验证小组组长;验证小组成员(质量保证部、生产部、生产车间、设备制造厂家等人员) 2.2职责与分工 组长负责:验证方案及验证报告的批准。 质量保证部负责:验证方案及验证报告的审核,验证期间各工作的组织协调。 生产部负责:验证方案及报告的编制,验证方案的组织实施;检测电气线路、电动机运转状况;计量器具的检查确认。 生产车间负责:参与设备安装及运行的检查确认。 设备制造厂家负责:验证方案的协助实施。 3、灭菌器概述 生产厂家 规格型号 安装位置 生产能力 本灭菌器用与玻璃输液瓶产品灭菌。灭菌时须将待灭菌品放置在不锈钢灭菌车上。灭菌车共分五层,装载后用电叉车运至灭菌器前轨道上,然后推入腔室内。

本设备为双扉式灭菌柜,采用高压水(去离子水)喷淋方式灭菌及冷却,工业蒸汽与产品不相接触,具有F0值自动显示功能。 4、文件 检查人:日期: 5、验证设备的校正 检查人:日期: 6、安装确认 6.1目的:检查该设备的安装是否符合设计和GMP的要求。

脉动真空灭菌器说明书

一、简介 机动门系列脉动真空灭菌器是我公司根据国家对灭菌设备的最新要求开发生产的高档灭菌设备系列之一,是完全符合GMP规范要求的高档次消毒灭菌装置,也是医院、制药、生物工程、医用材料等行业理想的更新换代产品。该系列灭菌器可广泛应用于生物工程、医疗卫生、实验动物、制药行业等领域对灭菌要求极高的生物制品、器皿、无菌衣、医疗器械、医用敷料等物品的灭菌处理。 本灭菌器仅适用于耐高温、高湿的医用器械和物品的灭菌,不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌! 严禁用本设备对玻璃瓶或玻璃器皿封装密闭的液体进行灭菌处理,因 为操作或者温度、压力的变化可能发生液瓶爆炸,以致发生人身及设 备的危害。 ●密封门采用了电动升降和压缩气密封技术,在实现可靠密封的同时,大大减轻 了操作者开关门的劳动强度,使该灭菌器的自动化程度达到新的水准。 ●上位机采用了新型HMI控制方式——触摸屏作为人机控制界面,可动态显示 工作流程及工作过程中的时间、温度、压力等参数,使得操作更加直观、方便,用户还可根据需要进行特殊组态和方便地进行手动操作。 ●下位机采用了现代新型控制装置--可编程序控制器(简称PC机)进行程序控 制, 具有功能强,可靠性高,使用灵活等特点。 ●采用机械强制脉动真空的空气排除方式, 经多次抽真空多次注入蒸汽,彻底消 除灭菌室内的冷点,使空气排除量达到99 % 以上, 完全排除温度“死角”和“小 装量效应”,保证了可靠的灭菌效果。 ●该灭菌器有单扉和双扉(即单门和双门)之分,双扉灭菌器可实施有菌区与无 菌区的有效隔离,满足国家药品生产管理GMP规范要求。

主要控制件及阀件全部选用进口优质件配套,大大提高了该类设备的稳定性和可靠性。 由于采用高达134℃的高温蒸汽,对灭菌物品的内部组织会受到一定 影响。 二、技术参数 1.额定工作压力:;额定工作温度:134℃; 2.脉动次数设定范围:0~99次; 3.灭菌时间设定范围:0~9999秒(2小时46分钟39秒); 4.干燥时间设定范围:0~9999秒(2小时46分钟39秒); 5.夹层安全阀设置:≤开启,≥关闭; 6.内室安全阀设置:≤开启,≥关闭; 7.脉动幅值设置:正值~,负值~; 8.工业蒸汽:~ 9.纯蒸汽:~(单路进汽方式无此项) 10.水源:~的软化水; 11.压缩气源:~除油、滤水、滤尘洁净的仪表气; 其它技术数据请参考附表一和附表二。 该系列机动门脉动真空灭菌器共包括A、B、C三类系列物品放置方式,请见附图一。 三、安装与调试 灭菌设备的正确安装对其性能的正常发挥将起重要作用,切不可忽视。 A.设备卸车 设备运抵客户处,在吊运过程中应注意的事项如下:

灭菌柜操作规程

灭菌柜操作规程 1.目的:建立一个灭菌柜的操作规程。 2.范围:适用于无菌检测区脉动真空灭菌柜。 3.责任:质检科无菌检验员对实施本规程负责。 4.程序: 4.1触摸屏操作程序 4.1.1标题画面:显示神农商标,按“神农厂名”键进入主控界面 4.1.2主控界面:选择要进入的程序界面 4.1.3参数设定画面:按“数据设置”键,可修改灭菌时间,清洗时间参数,按“返回”键,返回主控界面。 4.1.4前门操作界面:显示前门操作状态,按“返回”键返回主控界面。 4.1.5自动工作界面:实时显示程序运行状态,各种灭菌参数,报警状况。按“返回”键返回主控界面。按“趋势”键实况显示曲线界面。 4.1.6手动工作界面:手动控制灭菌程序,显示各阀门控制状态,水位状态,报警状态。按“返回”键返回主控界面。 4.1.7灭菌趋势界面:实况显示温度变化动态曲线,按“打印模式开关”键即时控制打印输出,按“返回”键返回自动控制界面。 4.2门操作方法 因本装置为压力容器,门的正确操作很重要,所以在对门操作前,请认真阅读下列各项: 4.2.1关门 在关门前,要检查一下门的密封材料有无开裂,损伤与污物,检查筒体与密封材料的接触面有无损伤及污物,压缩空气是否到位,门密封条是否凸出太多,如是,则按一下门真空,把密封条收进去。关门时,一手轻按门口侧门板,另一手按关门键。 4.2.2开门 只有内筒的压力与外界大气压相等时才可以把门打开 4.2.2.1开门前必须确认下列各项:

a.内室压力为0Mpa b.必须在准备状态或结束状态下 c.门自锁装置解除 4.2.2.2根据国家对压力容器安全性能的规定,本装置设有安全连锁装置,在内室压力大于0.01Mpa时,门自锁,此时门不能开。 4.3操作程序 4.3.1打开水源,气源。 4.3.2打开蒸汽旁路阀,放掉冷凝水,当听到管道内有蒸汽流动声时,关闭旁路阀,打开蒸汽阀。 4.3.3打开电源,开门装物。 4.3.4关门,触摸屏显示“门已关”,“准备”字串。 4.3.5按启动触摸键,进入自动操作程序:真空、升温、灭菌、干燥、结束。 4.3.6开门取物:当灭菌室压力接近0Mpa时,按门圈真空键10秒钟左右,开门。 4.3.7关闭能源阀。 4.3.8关闭电源。 5.灭菌工作程序 本装置灭菌工作程序包括准备、真空、升温、灭菌、干燥、结束。 5.1准备:前后门关到位,空压气到位,触摸屏显示“准备”字串。 5.2真空:预热至一定温度,按启动按钮,循环三次真空转入升温。 5.3升温:灭菌室压力不断上升至设定压力。温度持续上升至设定值,转入灭菌。 5.4灭菌:灭菌室压力、温度维持在设定范围内,到设定灭菌时间,转入干燥。 5.5干燥:排汽1分钟左右,真空泵启动抽湿热蒸汽,其间真空、补气相循环,到设定干燥时间,结束真空干燥,补百级空气。 5.6结束:灭菌室压力上升至0Mpa,结束灯亮,按门真空十秒后,开门取物。 6.使用注意事项 6.1使用前注意事项: 6.1.1条件可靠性 (1)安装空间通风状况是否良好。

中成药灭菌器验证方案

类别:验证方案编号:YZ-1-004-00 部门:动力设备部页码:共14页,第1页 PSZQ1.2中成药灭菌器 验证方案 版次:□新订□替代: 制定人: 年月日 审批会签: (验证委员会) 批准人:年月日 生效日期:年月日 一片药业

目录 1、引言 1.1 概述 1.2 验证目的 1.3 适用围 1.4 偏差分析要求 2、安装确认 2.1 安装确定目的 2.2 资料档案 2.3 安装情况检查 2.3.1 设备就位安装、公用工程配套、图纸 2.3.2 仪器、仪表安装及校验 2.3.3 设备材质、维修、清洁、焊接等要求 2.3.4 公用工程配套 2.3.5 安装图及线路标示 2.3.6 环境状况及安全检查 2.4 偏差情况及评估 3、运行确认 3.1 目的 3.2 运行确认所需文件 3.3 运行确认所需仪器及其校验 3.4 功能测试 3.5 规程和培训 3.6 偏差情况及评估 4、性能确认 4.1 目的 4.2 性能确认所需文件 4.3 生产、质量、GMP管理对中成药灭菌器的性能要求4.4 性能确认需用的测试仪器及其检定

4.5 相应SOP、BPR和管理制度4.6 性能确认的过程 4.6.1 方法和周期 4.6.2 合格标准 4.6.3 测试容 4.7 偏差情况及评估 5、验证结论评价 6、时间进度表 7、附件

1、引言 1.1 概述 1.1.1 设备工作原理:我公司的PSZQ1.2型中成药灭菌器为湖南省浏阳河设备总厂生产,属双菲型,设备表面、托盘架为不锈钢,表面光滑整洁,从而避免对腔干燥物的污染。 1.1.2 设备工艺用途 我公司的中成药灭菌器以蒸汽为热源,;根据物料不同的要求可进行夹层、腔室加热灭菌,从而达到灭菌的目的。 该蒸汽灭菌器用于对原辅药的物料进行蒸汽灭菌。蒸汽灭菌时,需将待灭菌物料置于托盘中,托盘用专门设计的不锈钢架子承托。装载后,将不锈钢架用推车推入蒸汽灭菌器中,拉出推车。 1.1.3 使用部门:口服固体制剂车间。 1.1.4 技术参数: 工作压力:0.14~0.15Mpa 工作温度:100~126℃ 蒸汽源供给:0.3~0.6 Mpa 灭菌室容积:1500×760×1060mm 该设备主要用于药粉的灭菌,其灭菌的时间、温度控制由操作工控制,根据不同工艺要求来要求。 1.2 验证目的 1.2.1 检查并确认中成药灭菌器的设计、造型、安装符合产品工艺要求,资料和文件符合GMP管理要求。 1.2.2 检查并确认中成药灭菌器的运行性能,掌握空、载情况下中成药灭菌器各个部件的运转协调性及负载情况下,中成药灭菌器的灭菌性能是否符合生产要求、是否符合设备的实际操作,并确认灭菌室不同位置的热分布状况。 1.2.3 验证中成药灭菌器灭菌出来的物料是否符合生产的要求,并确认预定的灭菌程序,能否确保灭菌腔冷点的药品标准灭菌值的要求。 1.3 适用围:适用于我公司用于灭菌岗位的中成药灭菌器的验证。 1.4 偏差分析要求 按照设备验证方案对中成药灭菌器进行安装及运行验证,在验证的过程中若出现不符合设计要求、工艺要求的情况(偏差),应进行分析,找出原因,进行纠正改进直至达到使

卧式矩形压力蒸汽灭菌器说明书

YXQ.WF21D-0.5 卧式矩形压力蒸汽灭菌器 产品说明书 通过ISO9001国际质量管理体系认证企业湖南省XXXXXXXXXXXXX限公司

目录 前言 (1) 一、原理及适用范围 (1) 二、主要技术参数 (1) 三、结构及特点 (1) 四、环境要求 (3) 五、安装与调试 (3) 六、使用前的准备及操作方法 (4) 七、注意事项 (6) 八、部件维护 (6) 九、门安全联锁装置说明 (7) 十、电加热操作规程 (7) 十一、常见故障产生原因及处理方法 (8) 十二、灭菌器示意图 (10) 十三、电器电路图 (11) 十四、附件1:数显时间继电器使用说明 (12) 十五、附件2:智能显示调节仪使用指南 (13)

前言 本说明书用于指导用户正确安装和操作本公司生产制造的卧式矩形灭菌器。 在安装和使用本设备之前,必须仔细阅读并理解本说明书,如有疑问,应向本公司专业技术人员咨询。 本设备的安装与调试,须由精通本设备的专业人员负责并在其指导下进行。 本设备的使用操作者必须经过专门培训,熟悉操作系统,在操作过程中严守操作规程。 每次灭菌完毕,在取出灭菌物后,必须彻底清理灭菌室内杂物,用清水刷洗干净,并用干净棉布或棉纱擦干内壁水渍。 本设备为一类压力容器,严禁超压使用,有关容器具体数据,详见本设备质量证明书。使用本设备前,应向当地压力容器主管部门申报备案。 本说明书更改权属设计者,本说明书若有更改恕不通知。 一、原理及适用范围 本设备为电加热式卧式矩形压力蒸汽灭菌器,是采用饱和蒸汽进行消毒灭菌,利用蒸汽冷凝时释放大量潜热,使被消毒的物品处于高温和潮湿状态,经过一定时间,破坏所有细菌及芽胞组织,达到消毒灭菌的目的。被广泛用于医疗、食品、制药等行业以及科研院所,对手术器械、敷料、药品、培养基、食品等作消毒灭菌之用。 二、主要技术参数 三、结构及特点 灭菌器主体是密闭的双层结构-----由灭菌室(内室)、蒸汽夹套及水箱所组成。水箱中的水在电热作用下产生蒸汽,直接进入夹套,当蒸汽充满夹套时,灭菌器壁也随之被加热。灭菌室与夹套之间装有电磁阀,操作时只要启动“灭菌”开关,压力蒸汽便由夹套通过电

灭菌器操作规程

压力蒸汽灭菌器 使用维护保养标准操作规程

一:范围 本标准适用于车间内压力蒸汽灭菌器使用、维护保养标准操作。二:职责 操作人员:严格按本规程操作设备,并进行日常维护及保养工作。压力蒸汽灭菌器工作状态不得远离设备,发现离开处300 ---500元罚款。 三:操作规程 1.操作步骤 夹套加热-------放置灭菌物品------关闭柜门-----柜门自锁-----灭菌-----排汽------开启柜门------取出灭菌物------关紧 进汽阀------结束灭菌工作 2.具体操作过程 <1>夹套加热:应先将控制阀移至“关闭”位置,然后开启进汽阀,压力蒸汽经减压阀进入夹套约10分钟后夹套压力表指针应上升到灭菌所需压力,再将排汽阀手轮搬开排出冷凝水,有大量蒸汽溢出时方可关闭。 <2>放置灭菌物品:在夹套加热时,灭菌物品就可以放入柜内。放置过程:先将搬运车推至柜身前,使前锁止钩钩住柜身方孔然后将灭菌车推入柜室内。 <3>关紧柜门:关上柜门将拉肖插入门闩座孔内,然后顺时针拨

动手轮,使固定板之凸块对着门闩夹板之凹槽,然后拔出拉肖继续顺时针方向旋转手轮,使门闩座及固定板向内移动,当固定板之凸块逐渐嵌入门闩夹板之凹槽后,各门闩应逐渐压紧门闩架,旋转手轮直到用两手扳不动为止(切勿用冲击力或夹套管扳动,以防损坏),再将拉肖插入门闩座孔内,即可将蒸汽放入柜内进一步灭菌。 <4>柜门自锁:蒸汽进入柜室后,压力装置自锁装置动作,当柜室内蒸汽压力泄放尽时装置解脱,柜门才能打开,此装置对人身安全起到重要作用。 <5>灭菌:当灭菌物品放入柜内关紧,夹套加热后可将蒸汽控制阀移至“消毒”<即灭菌>位置。灭菌时间随灭菌物品的种类具体确定,可参照下表: <6>排汽:灭菌完后,将蒸汽阀移至“排汽”位置,开启排汽压力真空表指示针下降至“0”为止。 <7>开启柜门:柜室压力真气回到“0”位后才能开启柜门,切勿将灭菌物品闷置柜室内过久,工作结束后应关闭柜体总进汽阀。 四:安全使用注意事项及维护保养 1.灭菌器工作前,必须检查柜门是否关牢,手柄拉肖是否插入保险孔。开启柜门前,待压力表指示回复至“0”位置,否则压力自锁装置自锁,柜门打不开。 2.柜身的安全阀在使用前,一定调至0.16Mpa压力时自动放汽,

湿热灭菌柜验证

湿热灭菌柜验证

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目录1概述 2验证目的 3验证组织 4验证进度安排 5.验证方法的及步骤 5.1安装确认 5.2运行确认 5.3性能确认 5.3.1明确灭菌操作程序 5.3.2确定验证项目 5.3.3确定可接受标准 5.3.4验证操作 5.3.4.1准备验证所需仪器和材料 5.3.4.2验证前的检查确认 5.3.4.3空载热分布试验 5.3.4.4满载热分布试验 5.3.4.5热穿透试验 5.3.4.6产品的灭菌效果的确认

LZZ-1.2型湿热灭菌柜验证方案 一、概述: LZZ-1.2型湿热灭菌柜主要用于我公司前处理车间中药材的灭菌,属生产关键设备。该设备采用饱和蒸汽灭菌,灭菌程序分为准备、升温升压、保温保压灭菌、排汽冷却等几个步骤,灭菌过程的温度用温度计显示。 该设备在公司2004年GMP认证时已对其进行验证,验证内容包括预确认、安装确认、运行确认和性能确认,其验证文件保存在公司质量保证部。 该设备于2006年1月停止使用至今已有2年多时间,其间没有进行养护,现恢复生产需要使用其对药材进行灭菌,为保证灭菌效果,有必要对其进行验证。 二、验证目的:通过对设备的热分布试验和热穿透试验,证实该蒸汽灭菌柜的运行能满足规定要求;并通过对蒸汽灭菌产品的微生物限度检查,证实蒸汽灭菌柜在规定的灭菌条件(115℃,45分钟)下,对灭菌产品内活微生物的灭菌效果能达到产品质量要求。 三、验证组织 灭菌柜验证小组组成及职责如下: 组长:彭云负责验证方案、验证报告的编写,组织本方案实施; 成员:张福生负责实施验证方案; 唐汉阳负责实施灭菌柜操作,协助取样; 郑玲负责现场监测、取样、检验的协调工作; 徐燕华负责现场监督及取样工作; 梁文梅负责样品的检验工作; 四、验证进度安排 验证小组于2008年4月~9月完成灭菌柜验证工作。 五、验证方法及步骤 (一)、安装确认 1、目的:对设备的档案资料、主机及辅助设施的完整性和供汽进行确认,确保技术资料的完整性,确保设备的完整性。 2、确认方法: 安装确认在设备检修阶段进行。由机修车间到公司档案室对设备的档案资料进行清理,如资料已遗失,与设备厂家联系尽可能要索要相关技术资料,完善设备档案。到车间设备安装现场对设备的配置及供汽情况逐一机修确认,将确认的结果按附表1进行记录。 (二)、运行确认 1、目的:确保设备能正常运行,为设备性能确认奠定基础。 2、确认方法:运行确认在设备安装确认完成后进行。由机修车间人员按灭菌柜操作规程进行空运行操作,操作过程记录于附表2 (三)、性能确认 目的:确认灭菌柜的灭菌效果。 1、明确灭菌操作程序 装载→升温(排水)→保温→排汽、降压→降温→下载

(完整版)高压蒸汽灭菌器(MLS-3751L-PC、MLS-3781L-PC)使用说明书

高压蒸汽灭菌器 (MLS-3751L-PC、MLS-3781L-PC) 一、注意事项: (一)、使用注意事项 危险 1.切勿放入可燃物:切勿将劳动安全卫生法实行令附表第1项规定的下列物质放入或靠近本产品:(爆炸性物质、易燃性物质、氧化性物质、引火性物质、可燃性物质)否则会因爆炸而导致受伤、火灾或故障。 警告 1.切勿放入腐蚀不锈钢的物质:切勿将腐蚀不锈钢的培养基等放入本产品内。否则会因爆炸而导致受伤、火灾或故障。 2.检查上盖密封垫:由于动物性油脂(BSE检查后的处理物质)的灭菌作用,不仅会加快上盖密封垫的损耗速度,而且还会造成裂纹或破裂。若在损耗状态下继续使用时,会因蒸汽迅猛喷出而导致烫伤或事故。 3.确保连接接地线:请确认接地线是否确实的连接到规定位置。请务必将经过D种(第3种)接地处理的接地线连接到接地端。否则会导致触电。 4.切勿将电源线延长使用:禁止将电源线在中途连接或延长使用,否则会导致触电或火灾。 5.电源线必须连接到漏电保护器上:请选择15A以上的漏电保护器,切勿将电源线直接与电网连接。此处,该漏电保护器为灭菌器专用,决不允许再加载其他用电设备。以免引起火灾或因异常操作而导致设备的损坏。若在漏电保护器的输入插座上,同时接入其他用电设备会造成插座过热,有引起火灾的可能。 6.切勿改造使用:除了维修技术人员以外,切勿擅自分解或修理。否则会因着火或出现异常操作而导致受伤。 7.电源插头的清洁:电源插头的刃上及刃的安装面上,请擦拭干净。以免引起火灾事故。 8.如果发生异常现象时,应立即停止运转,并关闭电源:如果发生异常现象(焦糊味等)时,应立即关闭主电源开关[O(关)],然后与您购买的经销商联系。否则会导致触电或火灾。 9.确认灭菌性能:灭菌性能因被灭菌物的种类、数量、放入方法、容器种类而有差异,故请用OK卡等的灭菌指示器来进行确认。否则会导致事故或灭菌效果不良。 10.运转中切勿打开排水阀:排出加热用水时,应在运转结束后等待2个小时以上,并在打开盖子的状态下才能进行排水作业。否则会因喷出高温的热水而导致烫伤或事故。(加热用水是指为了用加热器产生用于灭菌的水蒸气而往灭菌处理室内注入的水。) 11.切勿将被灭菌物放入不透气的容器或袋子里进行灭菌处理:否则会导致事故或灭菌效果不良。

GM100型干热灭菌柜SOP

GM100型干热灭菌柜SOP 目的:建立GM100-I非标干热灭菌柜SOP,指导使用本设备。 范围:适用于GM100-I非标干热灭菌岗位的生产操作。 职责:非标干热灭菌箱操作员工对本规程的实施负责。 1.程序: 1.1开机前的准备 1.1.1检查所有电器界限接线。 应牢靠,设备外壁接地良好。 1.1.2检查运转机械在空转时应无卡壳现象,风机首次应注意转向。 1.1.3更换状态标志。 1.2运行操作 1.2.1关紧灭菌箱的前后门。 1.2.2接通电源:打开电器检修门,将电源主开关合上,然后关上检修门,将控制面板上的电源(急停)开关右旋拉出。 1.2.3接通电源后,过几秒钟,触摸屏面出现主控画面轻点【进入】键屏面进入第二个密码画面先按屏幕上方的【****】键,键框内末位“*”会变色,点击屏幕下方数字键“【4】【4】【2】【2】”后再按【ENT】键确认,若中间数字输入有误,可按【CLR】键后重新输入。 密码设置完毕后,按【进入】键,进入第三个画面(工作选择):用手指轻点【参数设置】键,屏面进入第四个画面(参数设定):选择要设置的参数,按画面上的数字框【0】,框内数字末位数会变色,此时点击屏幕下方数字键,输入预设的参数:干燥温度【150】、干燥时间【10】、灭菌温度【230】、冷却温度【80】、上限温度【250】每次设定一个数值后再按【ENT】键确认,若其中间数字输入有误,可按【CLR】键后重新输入。参数设置完毕后,按【返回】键返回画面(3)(工作选择),点击【自动控制】出现画面(5)(自动控制) 点击本画面下方的旋钮图案,可控制并显示风机和加热的“开”或“关”,风机“关”时,加热会自动停止,加热“关”时,风机可以启动。 1.2.4自动操作状态时,点击风机和加热开,灭菌箱即进入自动运行状态,自动完成干燥、灭菌、冷却的程序操作。点击风机和加热关,灭菌箱停止运行。 1.2.5当箱内温度超过设定的上限温度【250】时,报警装置将启动发出有声报警。

消毒柜使用方法:详细步骤

消毒柜的出现能有效的帮助我们远离细菌的威胁,大大的降低了疾病的发生和传染,从而有效的保障了我们的饮食安全与健康,然而可能有很多消费者并不了解消毒柜怎么使用,消毒柜使用方法。那么接下来就为大家来介绍下消毒柜使用的一些方法以及要注意的事项。 一、消毒柜怎么使用 1、使用前认真检查设备运转是否正常,调节器和显示器是否“失控”。 2、把洗净、抹净余水的餐具、茶具、食具按平行排列方式倒放或斜放于柜内架层上。 3、关好柜门接通电源,扭动起动键。 4、扭动“起动”键后,石英管开始发亮,表示消毒工作开始,消毒结束后,自动切断电源,15分钟后才能打开门取用餐具。

5、停止消毒一切情况,请把开关扭回原位。 二、消毒柜使用注意事项 1、塑料餐具不宜放置在高温消毒柜 如今市面上销售的餐具类型多样,材质也多样。其中有不少塑料餐具,众所周知,塑料向来是不耐高温的,因此,塑料餐具不宜放置在高温消毒柜,而应放置在臭氧消毒的低温消毒柜消毒。 2、彩瓷餐具不可放入消毒柜 彩瓷餐具虽然好看,但其在制作时会上釉彩,釉质、颜料中含有铅等重金属,日常使用时这些重金属比较稳定,不会对人体造成伤害。但消毒柜在使用时温度可达200摄氏度,高温会使这些重金属释放,当我们再次使用这些被消过毒的彩瓷餐具时,易受到重金属污染,对我们身体造成伤害。

3、餐具摆放不宜叠放 我们日常使用消毒柜时,会一次放入较多餐具,很多人图方便会很多叠着放入消毒柜,这样不利于通气和消毒。因此,放置需要消毒的餐具时,我们应竖着放入消毒柜,以便通气和尽快消毒。 闪电维修以家电、家居生活为主营业务方向,提供小家电、热水器、空调、燃气灶、油烟机、冰箱、洗衣机、电视、开锁换锁、管道疏通、化粪池清理、家具维修、房屋维修、水电维修、家电拆装等保养维修服务。

ZEALWAY GR DR GR DR灭菌锅 器 简要操作手册说明书

操作简介 适用型号:GR60DA GR85DA GR110DA 本简介只是简单提示,为确保安全、正确地使用仪器,请务必在使用前仔细阅读操作手册 准备: 1:灭菌用水必须使用蒸馏水(或纯水、去离子水)。注:不能使用超纯水。勤换水 2:只能对耐压、耐温、耐湿的物质进行灭菌,不可对强酸、强碱、盐水、易燃、易爆、易氧化物灭菌 操作步骤: 一:通电:合上机器左侧漏电保护开关(拨柄朝上表示己合上),仪器自动进行自检,屏幕、所有的指示灯闪烁三下,如果此时盖子没关紧,则左下方屏幕“LID”闪烁,提醒关盖;如果此时盖子己关紧,则“ST-BY”灯闪烁,表示己进入待机状态(详见第五点)。 二.查看密封圈是否黏住,如有应将其分开,以免影响密封;检查机器背后之废水瓶的水位是否达到HIGH 刻度,如果达到了就把水倒掉;确认排汽管的上端接到机器后面的排气口,下端垂于废水瓶上,且未没入水里。 三.观看腔体底部水位,确保水位高于水位指示器,并低于水位板表面。如通过水位指示器看不到水,代表水位过低,需加水 四.装入灭菌物:把灭菌物放入提篮中,再将提篮放在灭菌腔里(灭菌物的放置请参考应用注意事项)五.关盖:一手轻压上盖前端中部,一手把手柄从右边“UNLOCK”处拨到左边“LOCK”处。拨到位后,系统会发出提示音,同时操作面板左上方的“LOKCED”灯变亮(表示己关好)。此时,屏幕状态流程图的“ST-BY”灯闪烁,表示进入待机状态。 六.选择程序:按“UP”键和“DOWN”键选择程序,这时左下方显示屏会显示U01,U02等已经设置好的程序。U01:固体灭菌 U02固体灭菌 U03液体灭菌带保温 U04液体灭菌 U05废弃物灭菌 U06琼脂融化 需要创建或修改程序时,可按“SET/ENT”进入设置界面,按“UP”或“DOWN”键相应地增加或减少数值。按“NEXT”可进入同一程序下一个参数的设置界面(详情请见操作手册)。当选好程序时,长按“START”三秒,系统启动工作,灭菌过程中不要随意按“STOP”键。 灭菌过程中可以根据温度和压力对应表,观察温度和压力是否在正常范围,如果不对应,请和我司当地经销商联系,或直接联系我司售后服务部 温度和压力对应参考表:(海拔300米以下) 灭菌105度压力显示灭菌115度压力显示Mpa灭菌121度压力显示Mpa 灭菌127度压力显示灭菌135度压力显示 七.灭菌结束:系统发出5声长音,同时状态流程图上的“COMP”灯闪动,表示灭菌结束。 八.开盖:一手轻按上盖前端中部,一手把手柄从左侧“LOCK”处拨到右侧“UNLOCK“处。此时,左下方

灭菌器安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD350 灭菌器安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

灭菌器安全操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 一、总则 纯环氧乙烷气体易燃易爆,特别提出警告防止发生意外! 非本设备操作人员禁止操作本机! 环氧乙烷是一种易燃易爆、有中等毒性的危险化学品,空气中浓度超过3%遇到明火即可能引起爆炸。环氧乙烷灭菌器又是机电一体,具有较高自动化程度、承受一定压力的设备。因此,环氧乙烷灭菌器的使用和操作,必须严格遵守本安全规程。 二、环氧乙烷灭菌器的安装区域要求 (一)场地 1、灭菌器应放置在独立的车间内。 2、环氧乙烷灭菌场地应远离人群,现场50米范围内禁止有明火作业以及其它产生明火的情况存在。 (二)隔离 环氧乙烷灭菌器安放的房间必须有隔离措施,即环氧乙烷灭菌柜体、控制柜、控制架、环氧乙烷气瓶等应分别

消毒柜使用说明和使用注意事项

消毒柜使用说明和使用注意事项 消毒柜消毒效果的好坏,耗电量的大小,使用寿命的长短,往往与能否正确使用有关。因此,在使用时应注意以下几个方面。 1.消毒柜的安装 (1)家用消毒柜可以平放于台板或桌面上,也可以挂在墙上。如果平放在桌面上,应安放在干燥通风处,柜体离墙面的距离或其他物体的距离不能小于30cm,且应水平放置。如果悬挂在墙壁上,应注意墙体和挂钩必须牢固,防止承重后松脱跌落。 (2)消毒柜应使用250V/10A的单相插座,并接好地线,以确保使用安全。 (3)消毒柜的电源线不得贴近柜体表面,以免损坏电源线而造成漏电事故。 2.应注意的事项 (1)放入消毒柜的食具必须洗净、沥干水分,以缩短消毒时间,节约电能,防止食具变色发黄。 (2)对于具有高温和臭氧双功能的消毒柜,其食具必须按层分类摆放。塑料、竹木等不耐高温的食具应放在上层(臭氧低温层),而不能放在高温层,以免损坏食具。

(3)碗、碟、杯等食具应竖直放在层架上,且不能叠放,以免影响消毒效果。 (4)消毒期间尽量避免打开柜门。 (5)彩瓷器具放入消毒柜会释放铅、镉等重金属有害物质。因此,上釉彩的陶瓷碗、盘、缸、罐等食具不得放入消毒柜内进行消毒,以防止对人体健康造成危害。 (6)消毒结束后,如果立即打开柜门会有少量的臭氧溢出,虽然对人体不会造成危害,但立即开门会影响消毒效果。一般应过10min再开门取用食具,以免臭氧泄漏或烫伤。 消毒柜是一种电子产品,为了延长其使用寿命,必须注意维护保养。 (1)不要将消毒柜当作普通的碗柜使用,特别不可将带有水分的食具进入消毒柜,其水珠滴到柜内会使电器部件及金属表面受潮氧化,在红外发热管管座处会产生接触电阻,易烧坏管座及其他部件,损坏消毒柜。 (2)经常拉出集水器倒掉积水。 (3)消毒柜最好每隔两天通电消毒一次,这样可以提高消毒效果,防止部件受潮氧化,延长使用寿命。 (4)消毒柜表面及柜内脏污时,应及时进行清洗。清洗时,可先用中性洗涤剂拭去污物,再用干净的软布擦拭干净,使消毒柜保持清洁。 忌用热开水、汽油、酒精、洗衣粉、碱性洗涤剂洗涤,

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