仪器分析伏安极谱法试题及答案
伏安极谱法
一、选择题
1.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除( )
(1)极谱极大电流(2)迁移电流(3)残余电流(4)充电电流
2.溶出伏安法的灵敏度很高,其主要原因是( )
(1)对被测定物质进行了预电解富集(2)在悬汞电极上充电电流很小
(3)电压扫描速率较快(4)与高灵敏度的伏安法相配合
3.直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为( )
(1)两个电极都是极化电极(2)两个电极都是去极化电极
(3)滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极
(4)滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极
4.二只50mL容量瓶，分别为(1)、(2)，在(1)号容量瓶中加入Cd2+未知液，测得扩散电流为10μA，在(2)号容量瓶中加入Cd2+未知液，再加LCd2+标准溶液，测得扩散电流为15μA，未知溶液中Cd2+的浓度是多少(mol/L) ( ) (1) (2) (3) (4)
5.某金属离子可逆还原,生成二个极谱波,其直流极谱波的波高近似为1:2,请问在单扫极谱中它们的峰高比近似为( ) (1)1:2 (2)<1:2 (3)>1:2 (4)相等
6.方波极谱法中采用225Hz的频率是为了满足方波半周期时间t与时间常数RC有以下关系( ) (1)t=RC(2)t=3RC(3)t=4RC(4)t=5RC
7.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波Ｒ＋nＨ+＋nｅ-ＲＨn请问其E1/2( )
(1)与Ｒ的浓度有关(2)与Ｈ+的浓度有关(3)与ＲＨn的浓度有关(4)与谁都无关
8.交流极谱法,常常用来研究电化学中的吸附现象,这是由于( )
(1)交流极谱分辨率较高(2)交流极谱对可逆体系较敏感
(3)交流极谱可测到双电层电容引起的非法拉第电流(4)交流极谱中氧的影响较小
9.在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为( )
(1)向更正的方向移动(2)向更负的方向移动
(3)不改变(4)决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动
10.极谱定量测定时,试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致,是由于( )
(1)被测离子的活度系数在离子强度相同时才一致(2)使被测离子的扩散系数相一致
(3)使迁移电流的大小保持一致(4)使残余电流的量一致
11.方波极谱法的检出限受到下列哪种干扰电流限制( )
(1)充电电流(2)残余电流(3)毛细管噪声电流(4)氧的还原电流12. JP-1型单扫极谱仪,采用汞滴周期为7s,在后2s扫描,是由于( )
(1)前5s可使被测物充分地吸附到电极上(2)滴汞后期,面积变化小.
(3)前5s可使测定的各种条件达到稳定(4)后期面积大,电流大
13.在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是( )
(1)防止在溶液中产生对流传质(2)有利于在电极表面建立扩散层
(3)使溶解的气体逸出溶液(4)使汞滴周期恒定
14.极谱分析中,与扩散电流无关的因素是( )
(1)电极反应电子数(2)离子在溶液中的扩散系数
(3)离子在溶液中的迁移数(4)电极面积
15.与可逆极谱波的半波电位有关的因素是( )
(1)被测离子的浓度(2)支持电解质的组成和浓度
(3)汞滴下落时间(4)通氮气时间
16.若欲测定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是
( )
(1)直流极谱法(2)方波极谱法(3)阳极溶出法(4)脉冲极谱法17.不可逆极谱波在达到极限扩散电流区域时，控制电流的因素是( )
(1)电极反应速度(2)扩散速度
(3)电极反应与扩散速度(4)支持电解质的迁移速度
18.在恒电位极谱分析中，滴汞电极的面积与汞的流速和滴下的时间t的关系是( )
(1) m2/3t1/6(2) m2/3t2/3(3) mt(4) t1/6/m1/3
19.常规脉冲和微分脉冲极谱法的区别是( )
(1)示差脉冲是加一个等振幅的脉冲电压,它扣除了直流电压引起背景电流的影响
(2)示差脉冲类似交流极谱,电容电流的影响较大(3)常规脉冲极谱,电容电流的影响较小
(4)示差脉冲仅对常规脉冲的结果进行了数学上的微分处理
20.请指出方波极谱加电压的方式( )
(1)线性扫描电压,速度为200mV/min (2)线性扫描电压,速度为200mV/s
(3)线性扫描同时加上50~250Hz的方波电压
(4)线性扫描同时在每滴汞的后期加上一个4~80ms的方波电压
二、填空题
21.极谱电流完全受去极剂向电极表面扩散所控制,加入大量的__________________以清除________________电流,溶液保持_____________以消除_____________电流。
22.溶出伏安法的操作步骤,通常分为二步,第一步是_______________,目的__________ 第二步是______________________________________。
23.双指示电极安培滴定法中,在电解池上外加电压约___________V,当用可逆体系滴定可逆体系时,滴定曲线为______________形状,滴定终点在_____________处。
24.残余电流主要是由____________________和________________________________组成。
25.极谱波的性质,可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定,可逆极谱波波高与_____________________呈正比,不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与_________________成正比.
26.在极谱分析中为了建立浓差极化,要求极化电极___________,溶液中被测物质的浓度__________,溶液____________搅拌。
27.析出电位与被测物质浓度_______,半波电位与被测物质浓度__________,故后者可用于物质的_____________。
28.用恒电位极谱法分析某试样中的Pb，如果用悬汞电极，则极谱波的波形如_________。
29.在极谱分析中,电流完全由__________________所控制的极谱波称为可逆波,电流受_______________和________________控制的极谱波称不可逆波。
30.在恒电位下,由于充电电流随时间按______________关系衰减,电解电流按__________关系衰减,前者衰减比后衰减_____________,因此方波极谱可消除充电电流的干扰。
31.在Ilkovic电流公式中,不受温度影响的参数是_____________________________。
32.金属离子M n+在电极上反应可逆,其直流极谱波方程式表示为____________________, 极谱波的半波电位可以由__________________________关系测量。
33.在阴极上，析出电位愈_________，愈易_________；在阳极上，析出电位愈_________，愈易________。
34.氢波和氢催化波都是由于_________的还原而产生的极谱波,氢催化波是溶液中某些物质能__________________,在正常氢波较__________的电位时还原出来。
35.平行催化波是
Ｏ＋nｅ-→Ｒ
K(速率常数)
Ｒ＋ＺＯ
物质Ｚ应该是这样的一种物质,它本身___________在电极上还原,但可以______,而且K____________。
三、计算题
36.若×10－3mol/L M＋在滴汞电极上还原，测得其扩散电流为，汞滴滴落时间为，汞的流速为s，计算该金属离子在试液中的扩散系数和扩散电流常数。
37.在1mol/L HCl电解质中，某金属离子的极谱还原波是可逆的，
(1)用经典极谱法测得如下数据：
电极电位，E(vs
扩散电流，i/μA
SCE)/V
平均极限扩散电流为，计算此还原波的j1/2和n。
(2)汞柱高度为64cm时，平均极限扩散电流i d= ；当汞柱高度升到81cm 时，平均极限扩散电流i d为多少
四、问答题
38.用盐桥来降低液接电位时，对选用的电解质有什么要求，为什么
39.某极谱测定液由以下成分组成：除被测离子外，还有：
（1）NH3－NH4Cl (2)Na2SO3（3）动物胶，扼要说明加入各成分的作用是什么
仪器分析试卷答案
一、选择题
1.(2)
2.(1)
3.(3)
4. (3)
5. (2)
6. (4)
7. (2)
8. (3)
9. (2)10. (2)11.(3)12. (2)13. (1)14.(3)15. (2)
16. (3)17. (2)18. (1)19. (1)20. (3)
二、填空题
21.支持电解质；迁移电流；静止；对流电流。
22.预电解过程；是为了富集被测痕量组分；溶出过程。
23. ；抛物线与直线交点处。
24.充电电流或电容电流
试剂中杂质的电解电流
25.汞柱高平方根汞柱高平方根
26.表面积小要低不能
27.有关；无关；定性分析。
28.
：
29.扩散速度电极反应速度扩散速度30. exp(－t／RC) t-1/2快
31.电极反应电子数
32.
33.正；还原；负；氧化。34.Ｈ+减低氢的超电位正35.不能氧化Ｒ较大
三、计算题
36.（1）由尤考维奇方程得：
37. (1)根据E =E1/2 + z lg[(i d-i)/i] 可知
- =E1/2+ z lg - / ...........①
- =E1/2 + z lg ...........②
解联立方程组,得z = 1 E1/2 = - V
(2) 已知, h1= 64 cm , i d1 = mA h2=81cm
i d1/i d2= h11/2/h21/2
i d2 = i d1×(h2/h1)1/2=×9/8 =
四、问答题
38.电解质的正负离子迁移数相等，减少界面电荷分离程度。
电解质的浓度较大，离子迁移量主要由盐桥的电解质向试液移动。
39.（1）NH3－NH4Cl：支持电解质，用于消除被测离子的迁移电流；
（2）Na2SO3：还原剂，用于消除溶液中的溶解氧；
（3）动物胶：表面活性剂，用于消除滴汞电极表面各处电荷密度差异产生的极谱
极大。
仪器分析习题及答案
仪器分析习题及答案 一、光学分析法引论习题及答案1.对下列的物理量单位进行换算：（1）150pm某射线的波数（cm-1）；（2）670.7nmLi线的频率（Hz）；（3）3300cm-1波数的波长（μm）；2.计算下列电磁辐射的频率（Hz）、波数（cm-1）及光量子的能量（用电子伏eV、尔格erg及千卡/摩尔表示）： （1）波长为589.0nm的钠D线；（2）在12.6μm的红外吸收峰。 3.将波长443nm的光通过折射率为1.329的甲醇溶液时，试计算：（1）在甲醇溶液中的传播速度；（2）频率；（3）能量（J）；（4）周 期（）。 4.辐射通过空气（n=1.00027）与某玻璃（n=1.7000）界面时，其反 射损失的能量大约有多少？ 5.何谓光的二象性？何谓电磁波谱？ 6.请按照能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红 外线，无线电波，可见光，紫外光，某射线，微波。 7.光谱法的仪器通常由哪几部分组成？它们的作用是什么？1.答：(1)2.答：(1)(2) 3.答：（1）（4） 。 ；（2） ；（3）
； ；（2） ；（3）3.03μm。 4.答：6.7% 5.答：光的二象性：光同时具有波动和粒子两种属性的性质。 电磁波谱：将各种电磁辐射按照波长或频率的大小顺序排列起来的图表。6.答：能量递增顺序：无线电波、微波、红外线、可见光、紫外光、 某射线。波长递增顺序：某射线、紫外光、可见光、红外线、微波、无线 电波。 1.分子能发生n－σ某跃迁，为227nm(ε为900)。试问：若在酸中 测量时，该吸收峰会怎样变化？为什么？2.某化合物的 为305nm，而 为307nm。试问：引起该吸收的是n－π某 还是π－π某跃迁？ 3.试比较下列各化合物最大吸收峰的波长大小并说明理由。 (a) (b) (d)(c) 4.若在下列情况下进行比色测定，试问：各应选用何种颜色的滤光片？ (1)蓝色的Cu(Ⅱ)－NH3配离子；
第十章---伏安法和极谱分析法
第十章伏安法和极谱分析法 <书后习题参考答案> 1.在0.10 mol·L -1 KCl 溶液中锌的扩散电流常数为3.42．问0.00200 mol·L -1的锌溶液,所得的扩散电流在下列条件下各为多少<微安>？所用毛细管汞滴落时间分别为3.00s,4.00s 和5.00s,假设每一滴汞重5.00mg. 解：平均扩散电流公式为c m nD i 6/13/22/1605τ= 扩散电流常数42.36052/1==nD I ,汞滴质量为5mg,c =0.00200 mol·L -1=2 mol·L -1 <1> τ =3.00S,35 =m mg·s -1 则5.1123)35(42.36/13/2=⨯⨯⨯=i µA <2> τ =4.00S,45=m mg·s -1 则7.1024)45(42.36/13/2=⨯⨯⨯=i µA <3> τ =5.00S, m =1mg·s -1 则94.825142.36/13/2=⨯⨯⨯=i µA ２.某金属离子作极谱分析因得两个电子而还原.该金属离子浓度为0.0002mol·L -1,其平均扩散电流为12.0μA,毛细管的m 2/3τ1/6值为1.60．计算该金属离子的扩散系数. 解：已知n=2, c =0.000200mol·L -1=0.200mmol·L -1, 0.12=i µA , 60.16/13/2=τm 于是 4226/13/21060.9)200.060.126050.12()605(-⨯=⨯⨯⨯==τnm i D cm 2·s -1 3.作一种未知浓度的铅溶液的极谱图,其扩散电流为6.00μA.加入10mL 0.0020mol·L -1 Pb 2+溶液到50mL 上述溶液中去,再作出的极谱图其扩散电流为18μA,计算未知溶液内铅的浓度. 解：⎪⎩ ⎪⎨⎧++==000V V c V c V k i kc i x x x x x 代入已知数据,得 ⎪⎩⎪⎨⎧+⨯+==105000200.010500.180.6x x c k kc 求得c x = 1.54×10-4mol·L -1 4.用未知浓度的铅溶液 5.00mL 稀释到25.0mL 作极谱图,其扩散电流为0.40μA .另取这种铅溶液5.00mL 和10.0mL 的0.00100mol·L -1铅溶液相混合,混合液稀释到25.0mL,再作极谱图.此时波高为2.00μA .试计算未知溶液的浓度. 解：已知c i ∝,于是 5.200100 .05500.2400.0+=x x c c ,求得c x = 5.00×10-4mol·L -1
仪器分析伏安极谱法试题及答案
伏安极谱法 一、选择题 1.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除 ( ) (1)极谱极大电流 (2)迁移电流 (3)残余电流 (4)充电电流 2.溶出伏安法的灵敏度很高,其主要原因是 ( ) (1)对被测定物质进行了预电解富集 (2)在悬汞电极上充电电流很小 (3)电压扫描速率较快 (4)与高灵敏度的伏安法相配合 3.直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极 的性质应为 ( ) (1)两个电极都是极化电极 (2)两个电极都是去极化电极 (3)滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极 (4)滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极 4.二只 50mL容量瓶，分别为 (1)、(2)，在 (1)号容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，测得扩散电流为 10μA，在 (2)号容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，再 加0.005mol/LCd2+标准溶液 5.0mL，测得扩散电流为 15μA，未知溶液中 Cd2+的 浓度是多少(mol/L) ? ( ) (1) 0.0025 (2) 0.005 (3) 0.010 (4) 0.020 5.某金属离子可逆还原,生成二个极谱波,其直流极谱波的波高近似为1:2,请问 在单扫极谱中它们的峰高比近似为( ) (1)1:2 (2)<1:2 (3)>1:2 (4)相等 6.方波极谱法中采用225Hz的频率是为了满足方波半周期时间t与时间常数RC 有以下关系 ( ) (1)t=RC (2)t=3RC (3)t=4RC (4)t=5RC 7.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波Ｒ＋nＨ+＋nｅ-ＲＨn请问其 E ( ) 1/2 (1)与Ｒ的浓度有关 (2)与Ｈ+的浓度有关 (3)与ＲＨn的浓度有关 (4)与谁都无关
仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案 一．以下各题中只有一个答案是正确的，请选择其中正确的答案填在各题前的括号中 （）1. 用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的______。 A. 金属电极， B. 参比电极， C. 指示电极， D. 电解电极。 4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。 A. 通入氮气， B. 通入氧气， C. 加入硫酸钠固体， D. 加入动物胶。 （）6. 光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。电磁辐射（电磁波）按其波长可分为不同区域，其中中红外区波长为______。 A. 12820~4000cm-1， B. 4000~200 cm-1， C. 200~33 cm-1， D. 33~10 cm-1。（）7. 原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合_____，即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。 A. 多普勒效应， B. 光电效应， C. 朗伯-比尔定律， D. 乳剂特性曲线。 （）8. 原子发射光谱分析法可进行_____分析。 A. 定性、半定量和定量， B. 高含量， C. 结构， D. 能量。 （）9. 不饱和烃类分子中除了含有s 键外，还含有p 键，它们可产生_____两种跃迁。 A. s → s* 和p →p*， B. s →s* 和n →s*， C. p →p*和n→ p*， D. n → s*和p →p*。 （）10.在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为______。 A．指纹区，B．基团频率区，C．基频区，D．和频区。 （）11.质谱分析有十分广泛的应用，除了可以测定物质的相对分子量外，还用于____。 A. 定量分析， B. 结构与定量分析， C. 结构分析， D. 表面状态分析。 （）12. 紫外吸收光谱的最重要应用是为我们提供识别未知有机化合物分子中可能具有的_____和估计共轭程度的信息，从而推断和鉴别该有机物的结构。 A. 生色团、助色团, B. 质子数， C. 价电子数， D. 链长。 （）13. 色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 （）14. 进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽______。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性。 （）15. 选择固定液时，一般根据______原则。
仪器分析课后习题答案
课后习题答案 第一章：绪论 1．解释下列名词： （1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性范围；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。 答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。（2）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。 （3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。 第三章光学分析法导论 1．解释下列名词： （1）原子光谱和分子光谱；（2）原子发射光谱和原子吸收光谱； （3）统计权重和简并度；（4）分子振动光谱和分子转动光谱； （5）禁戒跃迁和亚稳态；（6）光谱项和光谱支项； （7）分子荧光、磷光和化学发光；（8）拉曼光谱。 答：（1）由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱；由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。 （2）当原子受到外界能量（如热能、电能等）的作用时，激发到较高能级上处于激发态。但激发态的原子很不稳定，一般约在108 s内返回到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原子发射光谱；当基态原子蒸气选择性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态，这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。 （3）由能级简并引起的概率权重称为统计权重；在磁场作用下，同一光谱支项会分裂成2J＋1个不同的支能级，2J＋1称为能级的简并度。 （4）由分子在振动能级间跃迁产生的光谱称为分子振动光谱；由分子在不同的转动能级间跃迁产生的光谱称为分子转动光谱。 （5）不符合光谱选择定则的跃迁叫禁戒跃迁；若两光谱项之间为禁戒跃迁，处于较高能级的原子具有较长的寿命，原子的这种状态称为亚稳态。 （6）用n、L、S、J四个量子数来表示的能量状态称为光谱项，符号为n 2S 1 L；把J值不同的光谱项称为光谱支项，表示为n 2 S 1 L J。 （7）荧光和磷光都是光致发光，是物质的基态分子吸收一定波长范围的光辐射激发至单重激发态，再由激发态回到基态而产生的二次辐射。荧光是由单重激发态向基态跃迁产生的光辐射，而磷光是单重激发态先过渡到三重激发态，再由三重激发态向基态跃迁而产生的光辐射。化学发光是化学反应物或反应产物受反应释放的化学能激发而产生的光辐射。 （8）入射光子与溶液中试样分子间的非弹性碰撞引起能量交换而产生的与入射光频率不同的散射光形成的光谱称为拉曼光谱。 4.解：光谱项分别为：基态 31S；第一电子激发态 31P和33P。 原子价电子组态n L S光谱项J光谱之项多重性简并度
张新祥《仪器分析》伏安和极谱法习题解.doc
思考题 20」极谱分析是特殊情况下的电解，请问特殊性是指什么？ 答：极谱分析是特殊情况下的电解，其特殊性是指一个面积很大的参比电极和一个面积很小的滴汞电极以及待测试液构成了电解池。 20.2 Ilkovic方程式的数学表达式是什么？各项的意义是什么？ 答:Ilkovic方程式的数学表达式是 I = 607zD,/2m2/3Z,/6c 式中(/为平均扩散电流(|1A), D为扩散系数(cm2*s_1), z为电极反应的电子转移数，m为汞的流速(mg*s_1), t为汞滴寿命⑸，c为本体溶液的物质的量浓度(mmol*L_1)。 20.3什么是极谱分析的底液？它的组成是什么？各自的作用是什么？ 答：极谱分析溶液中除在滴汞电极上发牛电极反应的物质外的其它组成，称为底液。它包括支持电解质、极人抑制剂、除氧剂等。支持电解质是为了消除迁移电流的影响，增加导电性，维持一定的离子强度，极大抑制剂是在溶液屮加入的少量表面活性物质，如动物胶、甲基红、Triton X-100^,其作用是消除极谱极大。除氧剂是为了除去溶液中的溶解氧。 20.4(p“2的含义是什么？它有什么特点？它有什么用途？ 答：(pi/2的含义是扩散电流为极限电流一半吋的电位，称为半波电位，。RT | y0D^2 久2=°+孑1"矛严。在一定的实验条件下，0/2是一个常数，与电活性物质 的浓度无关，可作极谱定性分析的依据。 20.5如何通过配合物极谱波方程求配合物的z, p, K? 答：金属配合物离子与相应简单离子半波电位Z差为： RT RT D w RT A^i/2=77ln^+^F ln(_5~)~~p^r in[L ] c 在一定条件下，改变络合剂I?•的浓度，测量不同的△(p“2,列出方程即可求配合物的z, p, Ko 20.6经典直流极谱的局限性是什么？单扫描极谱、交流极谱、方波极谱和脉冲极谱在这方面有什么改进？ 答：经典直流极谱的局限性是充电电流的影响，限制了其灵敏度的提高，一般为105 molef1的电活性物质。单扫描极谱法是在每滴汞生长的后期，加上一个极化电压的锯齿波脉冲，该脉冲随时间线性增加，记录电流随电位变化所得到的峰形曲线。由于单扫描极谱的扫描速度快，等浓度的电活性物的单扫描极谱峰电流比经典极谱的极限扩散电流要大，而且单扫描极谱记录i・E曲线时汞滴电极面积基木固定，残余电流小，信噪比较高。在经典极谱缓慢线性增加的电压上，叠加一小振幅(1〜50 mV)、低频率(50〜60 Hz)的正弦交流电压，记录电解池的交流电流与直流电压的关系曲线而进行分析的方法，称为交流极谱法。对于可逆体系，灵敏度稍微比经典极谱高些，对于不可逆体系，则低于经典极谱。影响灵敏度提高的原因是存在着交流充电电流。和敏交流极谱是利用法拉第电流和充电电流的相位不同，消除充电电流而提高测定灵敏度的一种交流极谱法。方波伏安法是将频率为225〜250 Hz、振幅为10〜30 mV的方波电压叠加到直流线性扫描电压上。
仪器分析试题及答案分析
仪器分析试题及答案分析 第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB） A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法
D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE）A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度 C、具有的设备条件 D、成本核算 E、工作人员工作经验 10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改良 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析办法。 2、仪器分析具有简便、快捷、敏捷，易于实现主动操纵等特点。 3、测量物质试液的电化学性质及其变化来举行分析的办法称电化学分析法。 4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。 5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来举行分析。 3、名词解释
仪器分析复习题（伏安分析法）
仪器分析复习题（伏安分析法） 复习题（伏安法） 一、单项项选择 1．极谱定量分析中，与被测物浓度呈正比的电流是( ) A.扩散电流 B.极限电流 C.极限扩散电流 D.扩散电流减去残余电流 2．极谱测定时，溶液能多次测量，数值基本不变，是由于( ) A.加入浓度较大的惰性支持电解质 B.外加电压不很高，被测离子电解很少 C.电极很小，电解电流很小 D.被测离子还原形成汞齐，又回到溶液中去了 3．在恒电流电解中由于阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须( ) A.减小外加电压 B.增大外加电压 C.保持外加电压不变 D.保持阳极电位不变 4．在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是( ) A.汞柱高度 B.汞柱高度的一半 C.汞柱高度平方 D.汞柱高度平方根 5．极谱定量测定时，试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致，是由于( ) A.使被测离子的扩散系数相一致 B.使迁移电流的大小保持一致 C.使残余电流的量一致
D.被测离子活度系数相同时才一致 6．在极谱分析中，采用标准加入法时，下列操作错误的是( ) A.电解池用试液润洗后使用 B.试液及标准液体积必须准确加入 C.将电极上残留水擦净 D.将电解池干燥后使用 二、多项选择 1．干扰极谱定量分析准确性的因素有( ) A. 残余电流 B. 迁移电流 C. 极大 D. 氧波 E. 氢波 2．极谱定量法一般有以下几种( ) A. 直接比较法 B. 标准曲线法 C. 内标法 D. 标准加入法 E. 称量法 3．残余电流主要是由以下哪几种电流组成（） A. 扩散电流 B. 电容电流 C. 杂质的电解电流 D. 充电电流 E. 迁移电流 4．使用滴汞电极测定电解过程中的电流—电压曲线为基础的电化学分析法属于（） A. 电位法 B. 伏安法 C. 电解法
仪器分析之伏安与极谱分析试题及答案
伏安与极谱分析 一、填空题 1.在极谱分析中滴汞电极称______，又称______，饱和甘汞电极称为_______，又称______。 2.充电电流的大小,相当于浓度为__________的物质所产生的扩散电流，其电性符号为_______，它限制了普通直流极谱的灵敏度。新的极谱技术,如___________、__________就是克服了它的影响。 3.可逆波电极反应速度__________，极谱波上任何一点的电流都是受__________所控制；不可逆波电极反应速度__________，只有达到____________电流时才受扩散控制。 4.金属离子M与配体L-发生如下的配位、扩散、解离、电极上还原等一系列过程，从而产生一极谱还原波： M n+ +p L-＝ ML p───→ ML p (配位) (扩散) ↓ M n+ + n e-─→ M(Hg) + (还原) p L- 试回答：(1) 受________控制时该极谱波是可逆波 (2) 受________控制时该极谱波是不可逆波 (3) 受________控制时该极谱波是动力波。 5.在经典极谱法中,极谱图上会出现电流峰,这个现象在极谱中称为_________________，它是由于滴汞表面的__________________不均，致使表面运动导致电极表面溶液产生______，使还原物质增多。此干扰电流可加入_____________消除。 7.极谱分析是利用被测离子或它的配离子的_____________电流建立的一种分析方法。迁移电流的消除可在底液中加入________________,残余电流可用_______________解决,极大现象可加入____________________来消除。 8.极谱波的性质,可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定,可逆极谱波波高与_____________________呈正比,不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与
仪器分析试题及答案
第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB） A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 C、具有的设备条件 D、成本核算 E、工作人员工作经验
10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。 3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。 4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。 5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释 1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。 2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。 四、简答题 1、定量分析方法的评定指标有哪些？ 答：精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等指标。 2、检出限的定义及意义？ 答：定义，某一方法在给定的置信水平上能够检出被测物质的最小浓
最新《现代仪器分析》课后作业_第9章电化学分析法
《现代仪器分析》课后作业_第9章电化 学分析法
2010- 2011学年第 1 学期《现代仪器分析》课后作业 电化学分析法 一、选择题 1、电位分析法中，指示电极的电极电位与待测离子的浓度关系（ ）。 A. 成正比 B. 符合能斯特方程 C. 符合扩散电流公式 D. 与浓度的对数成正比 2、盐桥的作用是（ ）。 A.消除不对称电位 B.连接参比溶液和待测溶液 C.传导电流，消除液接电位 D.加速离子的扩散速率，提高电极反应速率 3、甘汞电极属于（ ），pH 电极属于（ ）。 A.第一类电极 B.第二类电极 C.零类电极 D.薄膜电极 4、超点位的产生是由于（ ）引起的。 A.外加电压过高 B.外加电压过低 C.电话学极化和浓差极化 D.整个电路回路中产 生的电压降 5、下列电极中常用来作为参比电极的是（ ）。 A.pH 玻璃膜电极 B 银电极 C.氯电极 D 甘汞电极 6、电位法测定pH 时，常用的指示电极是（ ）。 A.甘汞电极 B pH 玻璃膜电极 C.氯电极 D.银电极 7、pH 玻璃膜电极使用的适宜pH 为（ ）。 A.1
仪器分析1
电化学分析 一选择题 1 在方程 id = 607nD1/2m2/3t1/6c中，id 是表示_____。 A 极限电流 B 扩散电流 C 残余电流 D 平均极限扩散电流 2 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。 A 通入氮气 B 通入氧气 C 加入硫酸钠固体 D 加入动物胶 3 经典极谱法中由于电容电流的存在，测定的试样浓度最低不能低于_____，否则将使测定发生困难。 A 10-2 mol/L B 10-8 mol/L C 10-6 mol/L D 10-5 mol/L 4 用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的______。 A 金属电极 B 参比电极 C 指示电极 D 电解电极 5 对于一价离子的电极电位值测定误差ΔE，每±1mV将产生约______的浓度相对误差。 A ±1% B ±4% C ±8% D ±12% 二填空题 1 以测定电解过程中的电流—电压曲线（伏安曲线）为基础的一大类电化学分析法称为伏安法，通常将使用_________电极的伏安法称为极谱法。 2 在极谱波中，波的高度与溶液中待测离子的浓度有关，因而可作为_______________的基础。电流等于扩散电流一半时的滴汞电极的电位则称为_________________，它可作为极谱_______________的依据。 3 在一硫酸铜溶液中，浸入两个铂片电极，接上电源，使之发生电解反应。若通过电解池的电流强度为24.75mA，通过电流时间为284.9s，在阴极上应析出________mg的铜。 三判断题 1 阳极就是正极，阴极就是负极，此说法是错误的。 2 使用滴汞电极进行极谱分析时，无论在什么样的pH条件下，半波电位比 -1.2V更负的物质就不能测定。 3 在电位分析中，是在通过的电流接近于零的条件下，测量指示电极的平衡电位；而在电解或库仑分析，极谱或伏安分析中，工作电极是有电流通过的。 5在库仑分析时，要求电流效率达100%，但水在工作电极上析出氢气和氧气不会对分析结果产生影响。 6 实验中常以id = k h（id为平均极限扩散电流，k为常数，h为汞柱高度）来验证极谱波是否为扩散波。 7 残余电流包括充电电流和微量杂质的还原所产生的电流，而充电电流的大小只约为10-7A数量级，因此其对极谱和伏安分析的灵敏度影响不大。 9 利用离子选择性电极作分析时，若在一定活度（或浓度）范围内校正曲线为直线，其斜率与2.303RT/nF基本一致时，则可判断该电极符合Nernst响应，且该直线区间可作离子选择性电极的线性响应范围。 11 进行库仑分析时，发生电解反应的电极上的电极反应不必以100%的电流效率进行。 12 用电位法以pH计测定溶液的pH值时，可以直接在pH计上读出待测溶液的pH值，而不必用标准缓冲溶液先定位。 13 对含锡的25.0 mL试液进行极谱分析，测得扩散电流为24.9mA。然后在此试液中加入5.0 mL浓度为6.0×10-3mol/L的标准锡溶液，测得扩散电流为28.3mA。计算得试样中锡的浓度为3.3×10-3mol/L。 四问答题 1 电化学分析方法的特点和分类？ 2 什么是原电池？什么是电解池？化学电池的表示方法、如何确定正负极？ 3 什么是电极电位？电极电位是怎样产生的？ 4 正极是阳极，负极是阴极的说法对吗？阳极和阴极，正极和负极的定义是什么？ 5 简述指示电极（玻璃电极）和参比电极的作用原理。 6 何谓电位分析法，它可以分成哪两类？ 8 气敏电极在构造上与一般的离子选择性电极的不同之处是什么？
仪器分析简答题及答案-学哥独创版
二章 1、简述原子发射光谱定性分析的基本原理，光谱定性分析的方法的种类及各自的适用范围 答：由于各种元素的原子结构不同，在光源的激发作用下，试样中每种元素都发射自己的特征光谱，其波长是由每种元素的原子性质所决定的。通过检查谱片上有无特征光谱出现来确定该元素是否存在。 1）铁光谱比较法，可同时进行多种元素的定性分析 2）标准试样光谱比较法，适应于只定性分析少数几种指定元素 1、解释下列名词 1）分析线：进行分析时所使用的谱线 2）灵敏线：指元素特征光谱中强度最大的谱线，通常是具有较低激发电位和较大跃迁概率的共振线 3）最后线：指样品中被测元素含量或浓度逐渐减少时而最后消失的谱线，往往是灵敏线4）共振线：以基态为跃迁低能级的光谱线 5）原子线：原子发射的谱线 6）离子线：离子发射的谱线 7）自吸：原子在高温时被激发，发射某一波长的谱线，而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射，这种现象称为自吸现象 8）自蚀：当自吸现象非常严重时谱线中心的辐射将完全吸收，这种现象称为自蚀现象2、什么是内标线和分析线对？光谱定量分析为什么用内标法？简述其原理并说明如何选 择内标元素和内标线，写出内标法的基本关系式。 答：1）内标线：在基体元素的谱线中选一条谱线作为内标线，在被测元素的谱线中选一条灵敏线作为分析线，这两条线组成分析线对。 2内标法可以提高光谱定量分析的准确度，可以在很大程度上消除光源放电不稳定因素带来的影响，可得到较准确的结果 3）原理：测量谱线相对强度进行定量分析 4）选择内标线与内标元素时应注意：金属光谱分析中的内标元素一般采用基体元素，矿石光谱分析中，一般不用基体元素作内标而是加入定量的其他元素5）内标元素的基本关系式 3、什么是ICP光源的环状结构？简述其优缺点 答：电感耦合高频等离子炬具有环状结构。这种环状结构造成一个电学屏蔽的中心通道，这个通道具有较低的气压，较低的温度，较小的阻力，试样容易进入炬焰，并有利于蒸发，解离、激发电离以及观测。分为焰心区，内焰区、尾焰区。 优点：1）检出限低。2）稳定性好，精密度高，准确度高3）自吸效应，基体效应弱4）选择合适的观测高度，光谱背景小 缺点：对非金属测定灵敏度低，仪器价格昂贵，维护费用高 4、什么是乳剂特性曲线？ 答：以黑度S为纵坐标，曝光量H的对数为横坐标得到的S-lgH关系图称为乳剂特性曲线5、什么是光谱背景，光谱背景的来源及消除方法有哪些？ 答：光谱背景是指在线状光谱上叠加着由于一些波长范围较宽的连续光谱和分子带状光谱所造成的谱线强度 来源：分子辐射、连续辐射、谱线的扩散、电子与离子的复合过程、光谱仪器中的杂散光背景的消除：摄谱法、光电直读光谱仪 三章 1、何为共振线？在原子吸收光谱分析法中为什么选择共振线作为分析线？
仪器分析试卷与答案(10)
仪器分析试卷与答案（10） 一、选择题 1.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（） A．与其对数成正比； B.与其成正比； C.与其对数成反比； D.符合能斯特方程式。 2.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除( ) A.极谱极大电流； B. 迁移电流； C. 残余电流； D. 充电电流。 3.在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是( ) A.钨灯； B. 氢灯； C.氙灯； D.汞灯。 4.某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池,则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol⋅cm)]为( ) A. 5.0 ×104； B. 2.5 ×104； C. 1.5 ×104； D. 3.0 ×104。 5.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( ) A. 空心阴极灯； B. 火焰； C. 原子化系统； D.分光系统。
6.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于( ) A. 8%； B. 40%； C. 50%； D. 80%。 7.下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( ) A. σ→σ*； B. n→σ*； C. π→π*； D. π→σ*。 8.气－液色谱法，其分离原理是（） A.吸附平衡； B.分配平衡； C.离子交换平衡； D.渗透平衡。 9.进行光谱分析的仪器设备主要由光源、分光系统及观测系统三部分组成，其中常用的光源有（） A.直流电弧； B.交流电弧； C.高压火花； D. ICP。 10.应用GC方法来测定痕量硝基化合物, 不宜选用的检测器为( ) A.热导池检测器； B.氢火焰离子化检测器； C.电子捕获检测器； D.火焰光度检测器。 11.原子吸收分析中的干扰主要有（） A. 光谱干扰； B. 物理干扰；
06-07-2仪器分析试卷04-A
一、选择题（每小题只有一个正确答案，请在题目后的括号内 填写正确选择）（30分） 1.下列参数中，会引起分配系数变化的是（B） A.柱长缩短； B.固定相改变； C.流动相速度增加； D.相比减小。 2.在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（A） A. 在固定液中溶解度小的 B. 分配系数大的 C. 挥发性小的 D. 挥发性大的 3.对气相色谱柱分离效果最有影响的是（A） A. 柱温 B. 柱压 C. 载气种类 D. 气体流速 4. 10. 下列气相色谱操作条件中，对柱效没有影响的是（D） A. 柱温 B. 柱长 C. 进样速度 D. 记录仪灵敏度 5.表示色谱柱的柱效率可以用（C） A. 分配比 B. 保留值 C. 塔板高度 D. 半峰宽 6.苯的沸点为80.1℃，环己烷的沸点80.8℃，若使二者分离，应选用什么固定液最好（A） A. 非极性 B. 弱极性 C. 中等极性 D. 强极性 7.高效液相色谱分析中，不可以与梯度洗脱相匹配的检测器为（B） A. 紫外光度检测器 B. 示差折光检测器 C. 荧光检测器 D. 质谱检测器 8.下列色谱操作条件正确的是（B） A.载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近； B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较高的柱温； C.担体的粒度愈细愈好；
D.汽化温度愈高愈好 9、溶出伏安法由富集转为溶出时：（C ）。 A. 指示电极转为参比电极 B. 外加电压方向改变 C. 工作电极电位的方向改变 D. 极化电极转变为去极化电极 10、下面哪一种说法正确：（ C ）。 A. 极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小 B. 浓差极化的大小取决于支持电解质浓度的大小 C. 扩散电流的大小取决于离子扩散速度的大小 D. 极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关 11、电解电池是：（ A ）。 A. 电能变为化学能 B. 化学能变为电能 C. 电能变为热能 D. 热能变为电能 12、离子选择电极法测定氟离子时，加TISAB的主要目的是：（ D ）。 A. 消除液体接界电位 B. 减少不对称电位 C. 提高灵敏度 D. 固定离子强度 13、在电位法中，消除液体接界电位的方法是：（ C ）。 A. 加离子强度调节剂 B.将两溶液用半透膜隔开 C. 在两溶液间架盐桥 D.调节溶液pH 14、电位滴定中，以∆E/∆V～Ｖ作图绘制滴定曲线，滴定终点为：（ C ）。 A. 曲线突跃的转折点 B. 曲线的最大斜率点 C. 曲线斜率为零时的点 D. 曲线的最小斜率点 15、离子选择性电极的离子选择性系数K i，j可用于：（ B ）。 A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 D. 估计电极的响应范围 16、一种溶液的吸光度：( A ) A. 与比色皿厚度成正比 B.与溶液体积成正比 C. 与入射光强度成正比 D. 以上都不对 17、当溶液中只有待测化合物在测定波长下有吸收，试剂（包括显色剂）和样品中其他成分均无吸收时，可选用哪种参比溶液：( C )
仪器分析试题库
电位分析法 一、计算题 1.在 -0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应： C 6H 5 NO 2 + 4H++ 4e-＝ C 6 H 5 NHOH + H 2 O 把 210mg含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL甲醇中，电解 30min后反应完成。从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？ 2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池： SCE||Cl-(X mol/L)│ ISE 试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。 3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag－AgCl，Eθ A g/AgCl=0.2223V。内参比溶液为0.10mol/LNaCl和1.0×10－3mol/LNaF，计算它在1.0×－5mol/LF－，pH＝7的试液中，25o C 时测量的电位值。 4.由Cl-浓度为 1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入 100mL HCl试液中。已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为 0.28V，E q(H+/ H2)= 0.00V，氢气分压为 101325Pa。A r(H) = 1.008，A r(Cl) = 3 5.4该电池电动势为0.40V。 (1)用电池组成符号表示电池的组成形式 (2)计算试液含有多少克 HCl 5.Ca2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca2＋溶液的电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca2＋溶液的浓度。 6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0×10－2mol/L氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV（钾电极为负极），在1.0×10－2 mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的响应斜率为 55.0mV/pK。计算 值。 7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL，用铜离子选择电极（为正极）和另一个参比电极组成测量电池，测得其电动势E x＝-0.0225V。然后向试液中加入0.10mol/LCu2＋的标准溶液0.50mL（搅拌均匀），测得电动势E＝-0.0145V。计算原试液中Cu2＋的浓度。（25o C） 8.某钠离子选择电极，其，如用它来测定pNa＋＝3的溶液，要求误差小于5％，试液的pH值应如何控制？ 二、填空题 9.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_______________。凡
J题目极谱与伏安分析法
J题目：极谱与伏安分析法 1111 直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为() (1)两个电极都是极化电极 (2) 两个电极都是去极化电极 (3) 滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极 (4) 滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极 1112 在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为( ) (1) 向更正的方向移动(2) 向更负的方向移动(3) 不改变 (4) 决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动 1118 极谱催化波的形成过程如下： O + n e-→R （电极反应） ↑_________ ↓ R + Z ＝O （化学反应） 其产生机理是( ) (1) O 催化Z 的还原(2) O 催化R 的氧化 (3) Z 催化O 的还原(4) Z 催化R 的氧化 1119 影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为( ) (1) 迁移电流的存在(2) 充电电流的存在(3) 氧波的出现(4) 极大现象的出现 1120 溶出伏安法可采用的工作电极为( ) (1) 滴汞电极(2) 悬汞电极(3) 银－氯化银电极(4) 玻璃电极 1121 极谱波形成的根本原因为( ) (1) 滴汞表面的不断更新(2) 溶液中的被测物质向电极表面扩散 (3) 电化学极化的存在(4) 电极表面附近产生浓差极化 1128 二只50mL 容量瓶，分别为(1)、(2)，在(1) 号容量瓶中加入Cd2+未知液 5.0mL，测得扩散电流为10μA，在(2) 号容量瓶中加入Cd2+未知液 5.0mL，再加0.005mol/LCd2+标准溶液5.0mL，测得扩散电流为15μA，未知溶液中Cd2+的浓度是多少(mol/L) ? ( ) (1) 0.0025 (2) 0.005 (3) 0.010 (4) 0.020 1132 某未知液10.0mL 中锌的波高为4.0cm，将0.50mL 1×10-3mol/L 的锌标准溶液加到该未知液中去，混合液中锌的波高增至9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(mol/L)? ( ) (1) 1.34×10-4(2) 2×10-4(3) 3.67×10-4(4) 4×10-4 1142 极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其目的是( ) (1) 产生完全浓差极化(2) 降低溶液iR降 (3) 使其电极电位随外加电压而变(4) 使其电极电位不随外加电压而变 1145 金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负，半波电位的负移程度主要决定于( ) (1) 配离子的浓度(2) 配离子的稳定常数(3) 配位数大小(4) 配离子的活度系数 1150 在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是( ) (1) 汞柱高度平方(2) 汞柱高度平方根(3) 汞柱高度的一半(4) 汞柱高度 1151 在0.1mol/L HCl 介质中，已知Bi3+ + 3e-→Bi，Eθ1/2 = -0.08V，Pb2++ 2e-→Pb， Eθ1/2 = -0.45V (vs SCE)，用单扫描示波极谱法测定铋和铅，试回答：当极化电压由+0.10V 扫向-0.70V(vs SCE) 时有两个极谱波出现，这些极谱波是：( ) (1) 氧化波(2) 还原波(3) 氧化－还原综合波(4) 平行催化波