肉桂酸苯乙酯103-53-7
甲基丙二酸二乙酯工艺
甲基丙二酸二乙酯工艺 甲基丙二酸二乙酯生产线产量900t/a，包括中和、氰化、酸化、抽滤、酯化、油水分离、精馏等工序。 图甲基丙二酸二乙酯工艺流程及排污节点图 1 中和反应 中和反应在1000L反应釜中进行，2-氯丙酸与Na2CO3反应，生成2-氯丙酸钠。投料摩尔比为2-氯丙酸：Na2CO3=2:1.01，确保2-氯丙酸充分反应。化学反
应方程式如下： 2CH 3CHCOOH+Na 2CO 3 Cl 2CH 3CHCOONa+CO 2O Cl 操作流程为：反应釜连接真空泵，将桶装2-氯丙酸负压吸入釜内；液体Na 2CO 3负压吸入高位槽，由高位槽滴入釜内，滴加过程中关闭真空泵；控制滴加速度，使釜内温度保持在30℃左右；碱液滴加完毕后，搅拌反应10min ，然后取样化验；从取样口取样，通过气象色谱检验2-氯丙酸的含量，当2-氯丙酸含量低于0.01%时，反应结束，打开底部阀，料液从底部出料口流入氰化釜。 由于2-氯丙酸钠属于强碱弱酸盐，可与水发生水解反应，反应方程式如下： CH 3 CHCOONa+H 2O CH 3CHCOOH+Na ++OH -Cl Cl 在碱过量条件下，2-氯丙酸含量低于0.01%时，可以认为2-氯丙酸完全反应，对氰化工序无不利影响。 此工序产生吸收池放气口废气G 1.1和真空泵废气G 1.2，以及废水W 1。真空泵通过水吸收池、冷凝器与反应釜相连，水吸收池的作用是吸收从釜中排出的气体，冷凝器的作用是减少2-氯丙酸的挥发量。中和反应过程中关闭真空泵，打开放气口，反应产生CO 2气体，以及随CO 2排出的2-氯丙酸，通过水吸收池吸收后，从吸收池上方的放气口排出，产生废气G 1.1，主要污染因子为少量随CO 2排出的2-氯丙酸。进料过程中关闭放气口，开启真空泵，釜内气体通过水吸收池后，从真空泵排出，产生废气G 1.2，主要污染因子为少量随CO 2排出的2-氯丙酸，属于无组织排放。吸收池中的水以及水环真空泵中的喷射水定期排放，产生废水W 1，主要成分为2-氯丙酸，污染因子为pH 、COD(2-氯丙酸)、ss 。 2氰化反应 在1000L 氰化釜中，2-氯丙酸钠与NaCN 发生取代反应，生成2-氰丙酸钠和氯化钠。2-氯丙酸钠与NaCN 摩尔比为1:1.05，平均反应产率为96%，4%的2-氯丙酸钠未发生反应，进入下一工序。 化学反应方程式如下： CH 33CHCOONa+NaCl Cl CN 操作流程为：液体NaCN 由真空泵负压吸入高位槽，然后从高位槽滴入氰化釜；氰化釜带蒸汽套加热，控制釜内温度100-110℃；反应过程中取样，通过气象色谱检验2-氯丙酸钠的浓度，当2-氯丙酸钠浓度低于2%时，反应结束，料液从釜底出料口负压吸入酸化釜。 3酸化反应
肉桂酸甲酯(103-26-4)的合成与应用
肉桂酸甲酯（103-26-4）合成及应用 肉桂酸甲酯，别名苯丙烯酸甲酯，为白色至淡黄色结晶或无色至淡黄色液体。溶于乙醇、乙醚、甘油、丙二醇、大多数非挥发性油和矿物油，不溶于水。 可用作食用香料。有良好定香作用。主要用于配制樱桃、草莓和葡萄等型香精。亦可用于香料工业作定香剂，常用于调配康乃馨、东方型花香香精，用于肥皂、洗涤剂，也用于风味剂和糕点。作为有机合成中间体，主要用于医药工业。 最新的合成方法如下： 【高压微波催化合成肉桂酸甲酯】 其主要方法为利用微波辐射技术，以一水硫酸氢钠为催化剂，由肉桂酸和甲醇直接酯化合成肉桂酸甲酯。用正交试验研究了各反应因素对产品收率的影响，确定其最佳反应条件为：酸醇摩尔比为1：5，催化剂用量为0.6g，微波功率为72 9W，辐射时间为5 min,产品收率为98.8% ,催化剂可重复使用。 【硼酸催化合成肉桂酸甲酯】 在硼酸的催化下，利用高压微波技术，快速合成了肉桂酸甲酯，实验结果经过优化组合，得出最佳反应条件为:醇酸物质的量比为6∶1，催化剂用量为2.0克，辐射时间为8min，微波炉功率为729W，产率达73.4%。 【室温离子液体催化肉桂酸甲酯的合成】 以苯甲醛为原料，经Perkin反应、甲酯化反应合成肉桂酸甲酯，重点研究了在多种1,3-二烷基咪唑离子液体和适量三氯化铝构成的催化反应体系中的酯化反应，该酯化反应的最佳反应条件为:n肉桂酸:n甲醇=1:8，催化剂用量2mL，反应温度90~95℃，反应时间6小时，收率可达98.8%，产物和离子液体催化体系不溶而分层，便于分离，且离子液体可以重复使用。 【磺酸型阳离子交换树脂催化合成肉桂酸甲酯】 以磺酸型阳离子交换树脂为催化剂，由肉桂酸和甲醇合成了肉桂酸甲酯。并采用不同反应条件对酯化反应的影响和树脂的催化稳定性。结果表明，肉桂酸的转化率可达９５．５％，且催化剂的性能稳定。 【肉桂酸甲酯绿色合成新工艺的研究】 以肉桂酸和甲醇为原料，用大孔树脂NKC-9作催化剂合成肉桂酸甲酯，其最佳的合成工艺为:0.01mol肉桂酸，6 mL甲醇，催化剂用量为1.19g和反应时间为5.0h，产品收率为92.0%。大孔树脂代替酸作催化剂简化了生产工艺，避免了设备的腐蚀和环境污染，是更为清洁、环保的绿色酯合成催化剂。 【固体超强酸ZrO2/S2O82-催化合成肉桂酸甲酯】 利用固体超强酸ZrO2/S2O2-8催化。肉桂酸与甲醇作用合成肉桂酸甲酯，考查了催化剂的用量、酸醇摩尔比、反应时间及催化剂的性能对反应的影响，最佳反应条件为∶n(肉桂酸)∶n(甲醇)=1∶10,m(肉桂酸)∶m(催化剂)=3∶1，反应温度90～95℃，反应时间5h，酯化率为95.7%。
加试第32题有机合成
1.(2016·浙江10月选考，32)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。 已知：化合物A、E、F互为同分异构体， (易被氧化)。 请回答： (1)下列说法不正确的是________。 A.化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应 B.化合物D能发生水解反应 C.化合物E能发生取代反应 D.化合物F能形成内盐 (2)B＋C→D的化学方程式是___________________________________________。 (3)化合物G的结构简式是_____________________________________________。 (4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：_____________。 ①红外光谱检测表明分子中含有醛基； ②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 (5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。 答案(1)A
(2) (3)H2NCHO (4) (5) 解析根据制取流程图可以推断 根据信息G为H2NCHO。 (1)A项，能发生氧化反应(燃烧)，也能发生还原反应(加成反应)。 (4)根据信息，苯环上含有醛基，另一个取代基在其对位，其结构简式分别为 (5)和CH2==CH2制乙苯，由乙苯制邻硝基乙苯，然后再用酸性KMnO4溶液氧化乙基。
2.(2016·浙江4月选考，32)某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。 OH－ 已知：RCOOR′＋CH3COOR″――→ RCH==CHCOR′ 请回答： (1)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体____________________________。 ①红光光谱标明分子中含有结构； ②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。 (2)设计B→C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_________________ ____。 (3)下列说法不正确的是__________。 A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色 B.化合物C能发生银镜反应 C.化合物F能与FeCl3发生显色反应 D.新抗凝的分子式为C19H15NO6 (4)写出化合物的结构简式：D_______________________________； E_______________________________________________________。 (5)G→H的化学方程式是___________________________________。 答案(1)
肉桂酸的制备
肉桂酸的制备 课时数：5学时 教学目标： 了解肉桂酸制备的原理和方法，掌握回流、水蒸汽蒸馏等操作。 教学内容： 一、实验目的： ⑴掌握用珀金反应制备肉桂酸的原理和方法； ⑵掌握回流、水蒸气蒸馏等操作 二、实验试剂 【物理常数】 二、反应原理 肉桂酸又名β－苯丙烯酸，有顺式和反式两种异构体。通常以反式形式存在，为无色晶体，熔点133℃。肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。肉桂酸的合成方法有多种，实验室里常用珀金（Pe-ruin）反应来合成肉桂酸。以苯甲醛和醋酐为原料，在无水醋酸钾（钠）的存在下，发生缩合反应，即得肉桂酸。 反应时，酸酐受醋酸钾（钠）的作用，生成酸酐负离子；负离子和醛发生亲核加成生成β－羧基酸酐；然后再发生失水和水解作用得到不饱和酸 PerKin反应：芳醛与酸酐的缩合反应。催化剂一般为酸酐对应的羧酸钠盐或钾盐，用无水碳酸钾代替醋酸钾，可缩短反应时间，产率也有所提高。 反应机理如下：乙酐在弱碱作用下打掉一个H，形成CH3COOCOCH2－，然后 用K2CO3代替CH3CO2K，碱性增强，因此产生碳负离子的能力增强，有利于碳负离子对醛的亲核加
成，所以反应时间短，产率高。 三、实验步骤 1.合成： ① 在100 mL干燥的圆底烧瓶中加入1.5mL (1.575 g,15 mmol) 新蒸馏 过的苯甲醛，4 mL (4.32 g，42 mmol) 新蒸馏过的醋酐以及研细的2.2 g无水 碳酸钾，2粒沸石，按装置图按好装置。 ② 加热回流（小火加热）40 min，火焰由小到大使溶液刚好回流。（也可 将烧瓶置于微波炉中，装上回流装置，在微波输出功率为450W下辐射8min）。 ③ 停止加热，待反应物冷却。 2.后处理： 待反应物冷却后，往瓶内加入20 mL热水，以溶解瓶内固体，同时改装成 水蒸气蒸馏装置（半微量装置）。开始水蒸气蒸馏，至无白色液体蒸出为止， 图1. 产物制备装置 将蒸馏瓶冷却至室温，加入10 %NaOH（约10 mL）以保证所有的肉桂酸成钠盐 而溶解。待白色晶体溶解后，滤去不溶物，滤液中加入0.2 g活性炭，煮沸5分钟左右，脱色后抽滤，滤 出活性炭，冷却至室温，倒入250 mL烧杯中，搅拌下加入浓HCl，酸化至刚果红试纸变兰色pH＝2-3。冷 却抽滤得到白色晶体，粗产品置于250 mL烧杯中，用水—乙醇重结晶，先加60 mL水，等大部分固体溶 解后，稍冷，加入10 mL无水乙醇，加热至全部固体溶解后，冷却，白色晶体析出，抽滤，产品空气中晾 干后，称重。 四、实验装置： 1、回流装置 2、水汽蒸馏装置：（示范组装） 五、实验重点： 1、了解用珀金（PerKin）反应制备肉桂酸的原理和方法。 2、掌握回流操作：自下而上自左到右安装装置。冷凝水下进上出。需加沸石。控制回流蒸 气上升高度不超过2个球。 3、掌握水蒸汽蒸馏操作：水蒸气蒸馏是分离和提纯液态或固态有机物的一种方法。 水蒸气蒸馏应用范围： ⑴某些沸点高的有机物，在常压下蒸馏虽可与副产物分离，但易将其破坏。 ⑵混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏。萃取等方法难于分离。 ⑶从较多固体反应物中分离出被吸附的液体。 被提取物应具备条件： ⑴不溶或难溶于水。 ⑵共沸腾下与水不发生化学反应。 ⑶在100℃左右时，必须具有一定蒸气压[至少666.5－1333Pa（5－10mmHg）]。 六、实验注意点： 1、装置注意点： ⑴回流装置要干燥：否则会使酸酐发生水解，使产率降低。
高考化学专题训练：生活中两种常见的有机物
I2 生活中两种常见的有机物---乙醇、乙酸 【理综卷·2015届宁夏银川一中高三第二次月考（201409）】38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分） 下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。 请根据上述信息回答： （1）C的名称是。B→I的反应类型为。 （2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是。 （3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为。 （4）核磁共振氢谱图中D有组峰且峰面积之比为。 （5）D和F反应生成X的化学方程式为。【知识点】有机化学基础 I1 I2 I4 【答案解析】（1）丁醛；(2分) 消去反应(2分) （2）溴水(2分) （3）CH3COOCH=CH2(2分) （4）4; (2分) 3:2:2:1(2分) （5）(3分)
解析：A是含一个双键的直链醛，B是A加成还原得到的1-丁醇，C是丁醛，D是丁酸．E是苯酚，F是环己醇；G是A是含一个双键的直链羧酸盐；H是含一个双键的直链羧酸，I是B 发生消去反应得到的1-丁烯 （1）C是丁醛，I是B发生消去反应得到的1-丁烯 （2）D、E、H分别是丁酸、苯酚、不饱和丁酸，鉴别从双键和苯酚入手，选用溴水，故答案为：溴水； （3）J能水解出乙酸应该属于不饱和酯：CH3COOCH=CH2 （4）D是丁酸，CH3CH2CH2COOH,有四种H，故有4组峰且峰面积为3:2:2:1 （5）D是丁酸，F是环己醇，二者发生酯化反应，故答案为 【答案解析】本题是一道有机框图推断题，实是现在高考的热点和难点，考查学生根据所学知识分析和解决问题的能力． 【化学卷·2015届湖北省百所重点中学高三十月联合考试（201410）word版】4.英国天文学家在人马座附近发现了一片酒精云，这片酒精云的质量达100万亿亿吨。现有如图转化关系，下列说故不正确的是 A. N为乙酸 B. 过程①中可加入LiAlH4等还原剂将乙醇转化为N C. 过程②如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应停止反应，待冷却后补加 D. 可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的N 【知识点】乙醇、乙酸、乙酸乙酯的性质和之间的相互转化I2 【答案解析】B 解析：通过分析可以得到在此过程中应该是乙醇被氧化生成N乙酸，故过程①应加入氧化剂将乙醇氧化，错误。 【思路点拨】本题考查了乙醇氧化得到乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯，以及乙酸乙酯的性质，基础性较强。
丙二酸二乙酯MSDS
丙二酸二乙酯 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：丙二酸二乙酯 化学品英文名称：diethyl malonate 中文名称2：胡萝卜酸乙酯 英文名称2：malonic ester 技术说明书编码：1863 CAS No.：105-53-3 分子式：C7H12O4 分子量：160.17 第二部分：成分/组成信息 有害物成分:丙二酸二乙酯 含量：≥98％ CAS No.：105-53-3 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：本品对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。目前，未见对人损害的报道。 环境危害： 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
2019年广东省汕头市高考化学二模试卷(b卷)解析版
2019年广东省汕头市高考化学二模试卷（B卷） 一、选择题：本题共7小题，每小题6分，共78分．每小题给出的四个选项中，只有合题目要求的 1．华夏文明源远流长，以下说法从化学视角理解错误的是（） A．A B．B C．C D．D 2．N A为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（） A．标准状况下，11.2 L CHCl3中含有分子的数目为0.5N A B．2 L 0.5 mol?L﹣1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为N A C．1 mol的羟基与1 mol的氢氧根离子所含电子数均为9N A D．46g NO2和N2O4混合气体含有原子数为3N A 3．维生素C具有抗衰老作用，但易被氧化成脱氢维生素C．某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：下列说法不正确的是（） A．脱氢维生素C分子式为C6H6O6 B．维生素C中含有3种官能团 C．上述反应为取代反应 D．维生素C能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4．下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是（）
A ．A B ．B C ．C D ．D 5．已知元素X 、Y 、Z 、W 均为短周期主族元素，相关信息如下： 下列说法错误的是（ ） A ．原子半径大小为：Y ＞W ＞Z ＞X B ．元素Y 与Z 形成的盐在水溶液中呈碱性 C ．最高价氧化物对应的水化物酸性：X ＞W D ．元素X 与Z 可以共存于同一离子化合物中 6．再生氢氧燃料电池（RFC ）是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的新型氢能源发电装置，未来极有希望在空间探索、军事等领域替代传统二次电池技术。如图为RFC 工作原理示意图，有关说法正确的是（ ） A ．当电路中有0.1mol 电子转移时，a 极产生2.24L H 2（标准状况下） B ．a 极上的电势比b 极上的低
肉桂酸的合成
肉桂酸的合成 广东药学院 摘要: 采用醋酸铵为催化剂，在无溶剂微波辐射下以苯甲醛和丙二酸为原料发生Knoevenagel缩合反应，合成肉桂酸，测定了产物的熔点；同时对微波加速反应的机理进行了探讨。该方法不但化学选择性好、反应时间短(3-6min)、产率高，而且产物易处理，对环境污染小。 关键词:肉桂酸、Perkin合成、Knoevenagel缩合、微波辐射 肉桂酸，又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸，是一种重要的有机化工中间体，广泛用作医药、香料、塑料、感光材料、缓蚀剂、聚氯乙烯热稳定剂、多胺苯甲酸酯的交联剂、己内酰胺。 肉桂酸的作用 肉桂酸及其系列产品是十分重要的精细化工产品，已被广泛应用于药物，香料和感光树脂领域，研究这些个化合物的合成具有十分重要的意义。 在香料行业，肉桂酸是试羧酸类香料，有良好的保香作用。 在日化行业。肉桂酸用于设置香皂和日用化妆品用的香料。 在农药行业，肉桂酸可用于植物生长增进剂、长效杀菌剂果蔬保鲜防腐剂和除草剂的制备。 在医药工业中，可用于合成治疗冠心病的重要药物，还可用作脊锥骨骼松弛剂和镇痉剂，主要用于脑血栓，脑动脉硬化，冠状动脉硬化等病症。对于肺腺癌细胞增殖有明显抑制作用。肉桂酸是A－5491人肺腺癌细胞有效的抑制剂，在抗癌方面具有极大的应用价值。 由于肉桂酸份子中存在烯类双键，因而可形成多种聚合物，且所形成的聚合物有耐热、耐冲击、耐化学性、防水性、高分解温度、导电性、透明性、光敏性、抗光蚀等优点，是优良的涂层材料。 肉桂酸可作为镀锌板的缓释剂，聚氯乙烯的热稳定剂，多氨基甲酸脂的交联剂，乙内酰和聚己内酰胺的阻燃剂，化学分析试剂。也是测定铀、钒分离的试剂；它还是负片型感光树脂的最主要合成原料。主要合成桂酸酯、聚乙烯醇肉桂酸酯、聚乙烯氧肉桂酸乙酯和侧基为肉桂酸酯的环氧树脂。 肉桂酸还可应用于美容方面，酪氨基酸酶是黑色素合成关键酶，它启动了由酪氨酸转化为黑色素生物聚合体的级链反应，肉桂酸有抑制形成黑色酪氨酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅，甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸显著的抗氧化功效对于减慢皱纹的出现有很好的疗效。 肉桂酸的合成方法 肉桂酸的合成方法有Perkin，苄叉二氯%无水冰醋酸法，甲醛%丙酮法，这些方法工艺上尚有许多缺点。如流程长、反应温度高、能耗高、收率低、副产物多、分离困难和对环境污染严重等；而肉桂醛氧化法，要以浓度达到90%—100%的过氧化氢和NaClO2等无机氧化剂进行氧化，如此高浓度的过氧化氢是危险品，还需要大量的有机溶剂如丙腈、苯等，也不利于工业化生产。而最绿色的合成方法就是利用无溶剂微波辐射醋酸铵催化合成肉桂酸法。无溶剂微波辐射条件下的反应操作简便，减少了溶剂对环境的污染[1]。反应方程如下：
有机化学大题突破
有机化学近年高考模拟题 2013年广东高考 30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： （1）化合物Ⅰ的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗.molO2,。（2）化合物Ⅱ可使溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为 （3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有 四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______. （4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反 应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为___ ___,Ⅵ的结构简式为____ __. （5）一定条件下， 也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为. 2012年广东高考 30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： （1）化合物I的分子式为______________。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。 （3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________ (注明反应 条件)。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成 化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为_________________ (写出其中一种)。 2011年广东高考 2010年广东高考 30.（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．
乙酰乙酸乙酯与丙二酸乙酯在有机合成的应用
生命科学与理学院乙酰乙酸乙酯、丙二酸乙酯在有机合成的应用 专业：生物科学 班级：2012级1班 学号：20123062 姓名：张昆
乙酰乙酸乙酯 一、乙酰乙酸乙酯的性质 1.1物理性质 无色液体，熔点＜-45℃，沸点181℃，相对密度1.0282（20/4℃），折射率 1.4194，蒸气压（20℃）106.66Pa 。与乙醇、乙醚、苯等一般有机溶剂混溶，易溶于水。具有愉快的水果香气。 1.2化学性质 1.2.1互变异构 一般的乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式互变异构体和平衡混合物，酮式占93%，烯醇式占7% 。 酮式乙酰乙酸乙酯沸点为41℃（0.267kPa ），不能与溴起加成反应，也不使三氯化铁显色，但能与酮试剂作用。烯醇式乙酰乙酸乙酯沸点为33℃（0.267kPa ），不与酮试剂作用，但能使三氯化铁显色，烯醇分子内发生氢键缔合，形成螯合环。因此，烯醇式都以单分子形态存在，沸点较低。 1.2.2 乙酰乙酸乙酯的分解反应 乙酰乙酸乙酯在不同条件下不同反应条件下发生不同类型的分解反应，生产酮或酸。乙酰乙酸乙酯在稀碱作用下，发生酯的水解反应，受热后脱羧成酮，这种分解称为酮式分解。 + CO 2 在浓碱条件下，OH -浓度高，除了和酯作用外，还可以使乙酰乙酸乙酯中α-与β-碳原子之间的键断裂，生成两分子羧酸，这种分解称为酸式分解。 1.2.3取代反应 乙酰乙酸乙酯亚甲基上的氢受到相邻两个吸电子基的影响，变得非常活泼，1)5%NaOH 2)H 1)浓NaOH 2)H +
在金属钠或乙醇钠的作用下可以被烷基或酰基取代。选择适当的烷基化试剂或酰基化试剂与乙酰乙酸乙酯反应，然后酮式分解或酸式分解就可以得到不同结构的酮或酸。 二、乙酰乙酸乙酯的合成 乙酰乙酸乙酯（俗名三乙）具有典型的β-酮酸酯结构，可用于多种合成反应，是一种重要的有机及药用合成的中间体。在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B 等，还广泛用于配制草莓、苹果、杏、樱桃、桃等水果型和酒型(朗姆、威士忌等)香精。在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体，杀菌剂恶霉灵等，也是杀菌剂新品种嘧菌环胺、氟嘧菌胺、呋吡菌胺及植物生长调节剂杀雄啉的中间体。其可以通过乙酸乙酯发生Claisen 酯缩合反应合成。Claisen 酯缩反应中需要强碱促进反应的发生，如乙醇钠、叔丁醇钠。合成反应如下： 二、乙酰乙酸乙酯在有机合成的应用 2.1合成一取代同或二取代酮 有乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮（） 合成2-戊酮可以看成是一个乙基取代的丙酮，因此采用溴乙烷作为烷基化试剂经酮式分解得到的，其反应如下： 由乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-2-己酮() 合成3-甲基-2-己酮可以看成是由1个甲基和1个正丙基取代的丙酮。因此，采用正丙基溴和碘化甲烷作为烷基化试剂，按先大后小原则，先引入正丙基，后引入甲基经酮式分解得到。反应式如下： ① ② ① ② 5%NaOH 酮式分解
高二化学选修5有机合成专题练习
高二化学 选修5有机合成专题练习 1.有以下一系列反应，最终产物为草酸。 已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。 A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的 设计方案合成。 (1)写出A、C的结构简式：A ，C： (2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ (3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下： 据上图填写下列空白： （1）有机物A的结构简式，B的结构简式； （2）反应④属于反应，反应⑤属于反应； （3）③和⑤的目的是； （4）写出反应⑤的方程式。 4．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：＋║→） 丁二烯乙烯环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： 请按要求填空： （1）A的结构简式是；B的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④，反应类型； 反应⑤，反应类型。
5、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 （1）写出D 的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第②步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第⑨步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。 6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 ， 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 （1）反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。 （2）写出结构简式：E ，F 。 7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请回答下列问题： （1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是：。 （3）写出反应⑤的化学方程式：。 （4）写出G的结构简式。 HOOCCH＝CHCOOH
2020届高考二轮化学查漏补缺之选修题型专练 Word版含答案
2020届高考化学查漏补缺之选修题型专练 1、蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯（I)。合成化合物I 的路线如下： 已知：① ②2COOH RCHO+HOOCCH RCH=CHCOOH ???→吡啶 △ （1）A 的名称是 。 （2）D 中含氧官能团的名称是 。 （3）B →C 的反应类型是 ，F →G 的反应类型是 。 （4）E + H →I 的化学方程式为 。 （5）X 是H 的同分异构体，能与3FeCl 溶液发生显色反应，则X 的可能结构有 种。其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1： 1：2：6的结构简式为 。 （6）参照上述合成路线，设计由22H C=CH 和2HOOCCH COOH 为原料制备3CH CH=CHCOOH 的合成路线（ 无机试剂任选） 。
2、党的十九大报告中明确了“加快生态文明体制改革，建设美丽中国”，把“推进绿色发展”放到了首位。化工生产中倡导原料尽量多地转化为目标产物，提高利用率。下图是塑料、橡胶等材料的交联剂H的合成路线： 回答下列问题： （1）经测定E的相对分子质量为28，常用来测定有机物相对分子质量的仪器 为，F中只有一种化学环境的氢原子，F的名称 为。 （2）A生成B的反应类型是，D中官能团的名称 是。 （3）D与G反应生成H的化学方程式 为 。 （4）由合成H得到的启示，可应用于苯酚为主要原料制备。 ①的同分异构体中符合下列条件的有 种（不考虑立体异构）。 a.属于的二取代物 b.取代基处于对位且完全相同
c.能够与3NaHCO 溶液反应产生2CO ②其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：2：1：1的是 （填结构简式）。 （5）参照题干中合成路线，设计以苯酚为主要原料制备的合成 路线（机试剂任选）： 。 3、【选修5-有机化学基础】 可用于治疗高血脂的新药化合物I 的合成路线如下图。 请回答一下问题： （1）反应①所需试剂、条件分别是__________；F 的名称是__________。 （2）②的反应类型是__________；A→B 的化学方程式为__________。 （3）G 的结构简式为__________；H 中所含官能团的名称是__________。 （4）化合物 W 的相对分子质量比化合物C 大14，且满足下列条件，W 的可能结构有__________种。 ①遇FeCl 3 溶液显紫色
肉桂酸甲酯
?学名β-苯丙烯酸甲酯。白色晶体,有似草莓的气味。相对密度1.0911,熔点34℃, 沸点261℃。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。由甲醇与肉桂酸经酯化而制得。用作定香剂,也用于配制皂用香精和果子香精等。 - 来源：化学物质辞典 ? 又称β-苯丙烯酸甲酯有顺式和反式两种异构体。两种异构体在自然界均有存在, 存在于良姜、灰罗勒油、桂叶油、长寿花油等精油中。合成时,从石油醚或稀乙醇中析出者为反式体。白色至浅黄色立方晶系结晶。有水果样香气。微甜。相对分子质量162.19。相对密度1.0911。熔点36.5℃。沸点261.9℃、134℃(2.000×103Pa)、127℃(1.333×103Pa)。闪点123℃。折射率1.5670。不溶于水,溶于乙醇、丙二醇、乙醚、丙酮和苯。易聚合。 顺式体又称别肉桂酸甲酯。为无色至微黄色液体。熔点-3℃。沸点49℃。折射率1.5582。 用途: 市售品多为反式体。用作香料,调制康乃馨、水仙、薰
衣草、东方香型等香型香精,用于化妆品、洗涤剂、香皂、室内清新剂;也用作定香剂;调制草莓、葡萄和樱桃等果香型香精用于食品,我国GB2760—1996规定为暂时允许使用的食用香料。 制法: ①以肉桂酸和甲醇为原料,在无机酸(盐酸或硫酸)作用下,加热酯化,可得粗制[1],取出有机相,用稀氢氧化钠溶液中和,分出有机相,用水洗涤至中性,浓缩,析出结晶,过滤,在乙醇中重结晶,可得精制[1]。 ②以苯乙烯为原料,在催化剂作用下,在乙二醇溶液中,与甲醇、二氧化碳和氧进行氧化反应,可制得[1]。 - 来源：实用精细化工辞典 ?别名3—苯基丙烯酸甲酯;桂皮酸甲酯分子式 C10H10O2分子量162.18结构式性状白色至微黄色结晶固体,其顺式是液体,市售商品不是...... - 来源：合成香料产品技术手册 阅读全文>> ?分子式C10H10O2。分子量162.19。结晶状物质。熔点36.5℃,沸点261.9℃(101.325kPa ),相对密度1.0911,折光率
肉桂酸的制备及习题
实验12-14 肉桂酸的制备 一、实验目的 1、学习Perkin反应制备α，β-不饱和酸的原理和方法。 2、学习水蒸气蒸馏、回流、重结晶等基本操作。 二、实验原理 芳香醛和酸酐在碱性催化剂的作用下，可以发生类似羟醛缩合的反应，生成α，β-不饱和芳香醛，这个反应称为Perkin反应。催化剂通常是相应酸酐的羧酸的钾或钠盐，也可以用碳酸钾或叔胺。 CHO (CH3CO)2O CH3COOH 三、仪器与试剂 仪器：三颈瓶、圆底烧瓶、回流冷凝管、温度计、水蒸气蒸馏装置、抽滤装置。 试剂:苯甲醛、无水碳酸钾、乙酸酐、10﹪碳酸钠、浓盐酸、活性炭。 四、实验步骤 在干燥的100mL圆底烧瓶中，加入1.5mL新蒸馏过的苯甲醛、4mL乙酸酐和2.2g研细的无水碳酸钾，振荡使三者混合均匀。三颈瓶上分别装配空气冷凝管和插到反应物中的温度计，然后，在电热套上加热，升温不要太快，由于有二氧化碳放出，反应出去有泡沫产生，维持温度在170~180℃回流0.5h。 反应完毕后，向三颈瓶中加10ml热水，用玻璃棒轻轻压碎瓶中的固体，装置改为水蒸气蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏至无油状物蒸出为止。 待三颈瓶冷却后，加入约10mL10%氢氧化钠溶液至碱性，以保证肉桂酸形成钠盐而溶解。抽滤，将滤液倾入烧杯中，冷却至室温，在搅拌下用浓盐酸酸化至刚果红色试纸变蓝，再用冷水冷却，待结晶完全，抽滤析出的晶体。晶体用少量水洗涤，挤压出去水分，晾干，称重，粗产物约1.5g。 五、实验注意事项 (1)、苯甲醛放久了，由于自动氧化生成较多量的苯甲酸，影响反应进行，且苯甲酸混在产品中不易除净，影响产品质量，故应用新蒸苯甲醛。 (2)、加热的温度最好用油浴，控温在160—1800C，若用电炉加热，必须使烧瓶底离开电炉4~5cm，电炉开小些，慢慢加热到回流状态，等于用空气浴进行
合成题1-合成题
合成题 1、由苯和苯酚合成： 2、．由甲苯合成： 3、由苯和乙醛合成： 4、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成： 5、由甲苯合成： ） 6、以甲苯和乙醛为原料合成： 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成： 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成： 由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
9、由丙烯醛合成2，3－二羟基丙醛。 } 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成： 11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成： 12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成： 13、由环己醇合成： 14、由硝基苯合成4，4′－二溴联苯。 15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成： . 16、.由苯合成1，2，3－三溴苯。 17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成： 18、用苯胺为原料合成：
19、由甲苯合成2－溴－4－甲基苯胺。 20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。 21、由苯合成4，4′－二碘联苯。 22、以苯为原料，经重氮盐合成： % 23、由苯甲醛和苯乙酮经羟 醛缩合反应制备 24、由苯甲醛和苯乙酮制 备 25、由… 制备 26．用丙二 酸二 乙酯 制备 27、由） 合成 28、由合成 …29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成 （ 30、以苯甲醛和苯为原料合成：
\ 31．由合成 32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。 33、以苯为原料合成间溴苯胺。 ； 34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成 35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚 36、以乙炔为原料合成Z－2－己烯（无机试剂任选） 37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2－甲基－3－苯基丙酸，其他试剂任选。 38、由环己醇与乙醇合成1－乙基环己醇 39、以甲苯为主要原料合成3－苯基－1－丙醇 。
澳洲黑蜂胶的作用与功效
澳洲黑蜂胶的作用与功效 一、抗菌作用：澳洲蜂胶对十多个菌种都具有抑制作用，包括肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、癣菌等。不仅如此，澳洲蜂胶对牙周疾病的致病菌，也能起到明显的抑制作用。可以用于伤口消毒，防止微生物感染。另外澳洲蜂胶对于治疗口腔黏膜炎症、喉咙肿痛、扁桃体炎、口臭、口腔溃疡等炎症有很好的缓解作用。 二、抗生素作用：澳洲蜂胶不仅能够单独使用，还有抑制或杀灭致病细菌、病毒、原虫等作用，同时可以和某些抗生素和青霉素合用，从而提高这些抗生素的抗菌力量，延长它们的抗菌活性。 三、抗炎、镇痛作用：澳洲蜂胶具有很好的抗炎作用，相比传统药物阿司匹林，澳洲蜂胶的效果会更好；它同时还具有很好的镇痛作用。
四、促进细胞再生：实验证明，澳洲蜂胶对于皮肤创伤和溃疡可以起到促进细胞组织再生的作用。 五：维护肠胃：澳洲蜂胶对于胃溃疡有着显著的愈合作用，胃部疼痛及溃疡或者服用澳洲蜂胶后会使溃疡逐渐愈合。 六、降低胆固醇：对于胆固醇和甘油三脂偏高的人，澳洲蜂胶能够持续使之降到正常水平。 七、增强免疫力：澳洲蜂胶能有效的增强机体抗体能力，能够有效调整胸腺、脾脏及整体免疫系统功能， 八、预防心脑血管疾病：澳洲蜂胶对心血管病能够起到很好的预防作用，它具有极强的抗氧化作用，可以快速打通血管，清除血管壁附着的有害物质，帮助人体降低血脂、软化血管、改善血液循环，防治感染眼与心脑血管并发症；对高血压、高血脂、动脉硬化和冠心病同样适用。 九、抗疲劳：澳洲蜂胶是一种无毒副作用的天然抗生素。不仅可以减轻疲劳，提高免疫力，还能够改善人体的各个生理机能，尤其适用于亚健康人群。
十、防癌抗癌：澳洲蜂胶中的黄酮类和萜烯类化合物含量非常丰富，可以增强正常细胞膜的活性，分解癌细胞的周围纤维；有效防止癌变与癌转移的可能性，通过刺激免疫力激活，增加抗体的生成，使巨噬细胞增多，提高机体的免疫能力；可以有效减少癌细胞的形成，还能够减轻放化疗的副作用。 吃蜂胶对身体有什么好处？ 使用未经加工的原始蜂胶长期吃会重金属中毒的，千万不要吃原胶，要吃经过提纯去掉重金属的蜂蜜！ 蜂胶的认识与使用 以前在国内，也听说过蜂胶(蜂胶产品，蜂胶资讯)，但是从来没有试吃过。后来到巴西工作，听别人说巴西蜂胶比较有名，因此开始也试着给自己家里人带点。当时心里想，家里有80多岁的爷爷奶奶，带点保健品孝敬他们也是应该的，但是对蜂胶的保健作用并没有什么直接的感受，只是象别的同事一样，随便买了点带给他们。后来他们吃了以后，感觉很好。爷爷82岁身体一直比较好，吃了以后告诉我比以前更有精神了；奶奶的体质比较弱，同时患有多种病症，肠胃不好，糖尿病(糖尿病产品，糖尿病资讯)，心脏也不好，吃了以后效果明显，精神好，脸色也比以前好多了，而且糖尿病的症状也比以前减轻了很多。知道了这个情况后，对蜂胶的保健作用有了一些直观认识，虽然有很多文字介绍，但是自己家里亲人的感受和效果毕竟是最直接
肉桂酰哌啶的制备
肉桂酰哌啶的制备方案 1.文献综述 肉桂酰胺类化合物，是抗癫灵的简化物，具有广谱抗惊厥作用。研究发现，肉桂酰胺类药物是PTK的抑制剂，并证明PTK抑制剂有抗癌活性，可以诱导白血病细胞的分化。 制备肉桂酰胺有两种方法，为两步法和一步法，两步法通常以肉桂酸为原料，经两步反应制得肉桂酰胺。第一步反应将肉桂酸制成酰氯，第二步由肉桂酰氯与醇胺反应制得目标化合物[1]。对于肉桂酰氯的制备，肉桂酸与亚硫酰氯的摩尔投料比为1:1.08 ,反应温度控制在10—15℃，如N—（2—羟乙基）肉桂酰胺采用该制备条件时产率为52%。 另一种方法为一步反应，是将肉桂酸、一氯乙酸、三乙胺和哌啶加入到容器中反应，直接会生成肉桂酰哌啶，相比于两步以上的合成路线，这种方法只需要一步反应即可得到目标化合物,并且后处理的方法简单，产率及产品纯度都有提高。投料过程为将先肉桂酸溶于二氯甲烷,加三乙胺,然后在冰盐浴下慢慢滴加氯甲酸甲酯,滴加完后在室温下继续搅拌1 h ,将乙醇胺溶于二氯甲烷，在冰盐浴下慢慢滴加到反应液中,室温下反应2 h。而后减压除去了溶剂。将反应液倒入冰水盐酸混合液中，有固体析出，并继续搅拌10 min。将固体滤出，干燥，粗产物用热水重结晶，即得产品，如N—（2—羟乙基）肉桂酰胺采用该制备条件时收率为75 %，比采用一步法的产率要高
很多。 2.实验原理 本次实验采用二步法制备肉桂酰哌啶，合成方法如下： 3.实验试剂 肉桂酸、二氯甲烷、三乙胺、氯甲酸甲酯、哌啶 4.实验步骤 1.酰氯的制备：将3.0 g 的肉桂酸,加入 2.62g （0.022 mol ）二氯亚砜,室温下搅拌1.5小时，点板检测反应完全真空除去过量二氯亚砜，残余物酰氯直接用于下一步反应。 2.肉桂酸哌啶的制备：室温下，酰氯溶于适量的二氯甲烷中，加入60ml 三乙胺，滴加20ml （1.05mol/L ）哌啶二氯甲烷溶液，滴加完后室温下反应至点板检测反应，依次用稀盐酸（0.5 mol/L ），洗涤两次，碳酸氢钠饱和溶液洗涤反应液，有机层无水硫酸钠干燥，过滤，真空旋干溶剂二氯甲烷得到肉桂酸哌啶产品。 COOH COCl SO C l 2 苯COCl O N 哌啶E t 3N
咖啡酸
咖啡酸 1 HPLC法测定香丹注射液中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A(英文) 袁继承; 尹永芹; 沈志滨; 蒋永和中草药2009-10-18 期刊 2 RP-HPLC同时测定口服液中的咖啡酸和阿魏酸孙静涵; 李念兵; 罗红群西南大学学报(自然科学版) 2009-05-20 期刊16 3 高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量秦雯; 张兰珍; 巴寅颖中国中医药信息杂志2009-03-15 期刊63 4 双波长RP-HPLC法同时测定茵陈蒿中绿原酸、咖啡酸和对羟基苯乙酮的含量王志伟; 高钧; 谭晓杰; 马婷婷; 陈晓辉; 毕开顺药物分析杂志2009-06-30 期刊32 5 RP-HPLC法同时测定白英中绿原酸及咖啡酸的含量齐伟; 孙立新; 赵海晓; 杨红英; 郭君阳; 刘丽霞沈阳药科大学学报2009-06-20 期刊35 6 咖啡酸、罗非考昔及两者连用对喹啉酸诱导的大鼠行为变化及谷胱甘肽氧化还原紊乱的改善与修复作用(英文) Harikesh Kalonia; Puneet Kumar; Anil Kumar; Bimla Nehru Neuroscience Bulletin 2009-12-01 期刊 7 高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量杨芳; 许重远; 李亦蕾; 晏媛; 彭康蚌埠医学院学报2009-03-15 期刊0 31 8 HPLC测定亚贡叶中绿原酸及咖啡酸含量盖阔; 田芳; 窦德强; 邱鹰昆; 康廷国; 董锋中国现代中药2008-01-16 期刊 1 98 9 海金沙提取物中香豆酸和咖啡酸的测定及稳定性研究吕海涛; 赵玉君; 邓锐; 陈文凭齐鲁药事2008-05-15 期刊0 91 10 HPCE法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量杨芳; 彭康; 许重远; 李亦蕾; 朱传武中华中医药学刊2008-06-10 期刊0 51 11 高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法测定金银花中绿原酸和咖啡酸李永库; 欧小辉; 王芬分析试验室2008-07-01 期刊 2 178 12 RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量宗东升; 沈忱; 李丹; 高晓霞; 赵云丽实用药物与临床2008-08-15 期刊0 82 13 RP-HPLC法同时测定五味消毒饮口服液中绿原酸和咖啡酸的含量张宇; 金玲宇; 韩飞; 焦成美; 李三鸣沈阳药科大学学报2008-11-20 期刊0 32 14 牵牛子中咖啡酸和咖啡酸乙酯的提取研究高中良; 张丽英; 李梦青; 刘晓磊安徽农业科学2009-03-01 期刊0 54 15 邻苯三酚和咖啡酸对铜绿微囊藻的化感作用及其机理花铭; 陈良燕; 尹大强环境化学2008-05-15 期刊 2 134 16 HPLC法测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量吴袭中医药导报2008-09-28 期刊0 21 17 高效液相色谱法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸聂波; 刘勇; 石晋丽; 徐青; 梁鑫淼; 肖培根精细化工2009-03-15 期刊0 73 18 不同产