分离工程习题

化学工程与工艺教学改革系列参考书

分离过程例题与习题集

前言

化学工程与工艺专业所在的化学工程与技术一级学科属于山东省“重中之重”学科，一直处于山东省领先地位，而分离工程是该专业二门重要的必修专业课程之一。该课程利用物理化学、化工原理、化工热力学、传递过程原理等基础基础知识中有关相平衡热力学、动力学、分子及共聚集状态的微观机理，传热、传质和动量传递理论来研究化工生产实际中复杂物系分离和提纯技术。传统的教学方法的突出的弊端就是手工计算工程量大，而且结果不准确。同时由于现代化化学工业日趋集成化、自动化、连续化，学生能学到的东西越来越少。所以，传统的教学模式不能满足现代化工业生产对高水平工业工程师的需求，开展分离工程课程教学方法与教学手段课题的研究与实践，对我们的学生能否承担起现代化学工业的重任，与该课程的教学质量关系重大，因此对该门课程进行教学改革具有深远意义。

分离工程课程的改革主要包括多媒体辅助教学课件的开发、分离工程例题与习题集、分离工程试题库的编写等工作。目前全国各高校化学工程与工艺专业使用的教材一般均为由化学工程与工艺专业委员会组织编写的化工分离过程(陈洪钫主编，化学工业出版社)，其他类似的教材已出版了十余部。这些教材有些还未配习题，即便有习题，也无参考答案，而至今没有一本与该课程相关的例题与习题集的出版。因此编写这样一本学习参考书，既能发挥我校优势，又符合形势需要，填补参考书空白，具有良好的应用前景。

分离工程学习指导和习题集与课程内容紧密结合，习题贯穿目前已出版的相关教材，有解题过程和答案，部分题目提供多种解题思路及解题过程，为学生的课堂以及课后学习提供了有力指导。

编者

2006年3月

目录

第一章绪论 (1)

第二章单级平衡过程 (5)

第三章多组分精馏和特殊精馏 (18)

第四章气体吸收 (23)

第五章液液萃取 ................................................... 错误！未定义书签。第六章多组分多级分离的严格计算 . (26)

第七章吸附............................................................ 错误！未定义书签。第八章结晶............................................................ 错误！未定义书签。第九章膜分离........................................................ 错误！未定义书签。第十章分离过程与设备的选择与放大 (32)

第一章绪论

1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。

答：属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。

属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。

2.比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。

答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。

3.气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别？

答：气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。气体分离更成熟些，渗透蒸发是有相变的膜分离过程，利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。

4.海水的渗透压由下式近似计算：π=RTC/M，式中C为溶解盐的浓度，g/cm3；

M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水，M=31.5，操作温度为298K。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答：渗透压π=RTC/M＝8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa。

所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa。

5.假定有一绝热平衡闪蒸过程，所有变量表示在所附简图中。求：

（1）总变更量数Nv;

（2）有关变更量的独立方程数Nc；

（3）设计变量数Ni;

（4）固定和可调设计变量数Nx ,

Na；

（5）对典型的绝热闪蒸过程，你

将推荐规定哪些变量？

思路1：

3股物流均视为单相物流，

总变量数Nv=3(C+2)=3c+6

独立方程数Nc

物料衡算式C个

V-2

F zi

T F

P F

V , yi ,Tv , Pv

L , x i , T L , P L

习题5附图

热量衡算式1个

相平衡组成关系式C个

1个平衡温度等式

1个平衡压力等式共2C+3个

故设计变量Ni

=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3

固定设计变量Nx＝C+2,加上节流后的压力，共C+3个

可调设计变量Na＝0

解：

（1）Nv = 3 ( c+2 )

（2）Nc 物 c

能 1

相 c

内在(P，T) 2

Nc = 2c+3

（3）Ni = Nv – Nc = c+3

（4）Nxu = ( c+2 )+1 = c+3

（5）Nau = c+3 –( c+3 ) = 0

思路2：

输出的两股物流看成是相平衡物流，所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc：物料衡算式C个，热量衡算式1个,共C+1个设计变量数Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3

固定设计变量Nx:有C+2个加上节流后的压力共C+3个

可调设计变量Na：有0

6.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图，求：

（1）设计变更量数是多少？

（2）如果有，请指出哪些附加变

量需要规定？

解：N x u 进料c+2

压力9

c+11=7+11=18

N a u 串级单元 1

传热 1

合计

2

进料，

习题6附图

N V U = N x u +N a u = 20 附加变量：总理论板数。

7. 附图为热藕合精馏系统，进料为三组分混合物，采出三个产品。确定该系统： （1） 设计变量数;

（2） 指定一组合理的设计变量。 解: N x u 压力 N+M+1+1

进料 c+2

合计 N+M+c+4

( c = 3 )

N a u 串级 6

分配器 1 侧线

3 传热 2 10

N v u = N+M+3+4 = N+M+19

8. 利用如附图所示的系统将某混合物分离成三个产品。试确定： （1） 固定设计变量数和可调设计变量数; （2） 指定一组合理的设计变更量 解: N x u 进料 c+2 压力 N+M+1+1+1 c+N+M+5

N a u 串级 4 分配 1 侧线 1 传热 4 10

习题7附图

习题14附图

9. 采用单个精馏塔分离一个三组分混合

物为三个产品(见附图),试问图中

所注设计变量能否使问题有唯一解?如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量?

解: N X U 进料 c+2 压力 40+1+1 c+44 = 47

N a u 3+1+1+2 = 7 N v u = 54

设计变量：回流比，馏出液流率。

冷却器习题8

附图

140kPa

习题9附图

第二章 单级平衡过程

1. 计算在0.1013MPa 和378.47K 下苯(1)-甲苯(2)-对二甲苯(3)三元系，当x 1=0.3125，x 2=0.2978，x 3=0.3897时的K 值。汽相为理想气体，液相为非理想溶液。并与完全理想系的K 值比较。已知三个二元系的Wilson 方程参数。 83.977;33.103522121112=--=-λλλλ 15.4422223=-λλ ;05.4603323-=-λλ

14.15101113=-λλ ; 81.16423313-=-λλ (单位：J/mol) 在T=378.47K 时液相摩尔体积为：

k m o l m v L 3311091.100-⨯= ；321055.117-⨯=L v ；331069.136-⨯=L v

安托尼公式为：

苯：()36.5251.2788

7936.20ln 1--=T P s ； 甲苯：()67.5352.30969065.20ln 2--=T P s ；

对二甲苯：()84.5765.33469891.20ln 3--=T P s ；(K T Pa P s :;:) 解1：由Wilson 参数方程()[]

RT v v ii ij L

i L j ij λλ--=

Λexp

()[]RT v v L L

11121

2

12exp λλ--=Λ

()()[]47.378314.833.1035exp 1091.1001055.1173

3

⨯--⨯⨯=

-- =1.619 ()[]RT v v L L

22212

121

exp λλ--=Λ ()()[]47.378314.883.977exp 1055.1171091.1003

3

⨯-⨯⨯=

-- =0.629

同理：838.013=Λ ；244.131=Λ 010.123=Λ ；995.032=Λ

由Wilson 方程∑∑∑ΛΛ-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛Λ-=k j

j

kj k

ki j j ij i x x x ln 1ln γ： 9184.01=γ ；9718.02=γ ；9930.03=γ

根据安托尼方程：

M P a P s

2075

.01= ；Pa P s 4210693.8⨯= ；Pa P s 4310823.3⨯= 由式(2-38)计算得：

88.11=K ；834.02=K ；375.03=K 如视为完全理想系，根据式(2-36)计算得： 048.21=K ；858.02=K ；377.03=K 解2：在T=378.47K 下

苯： )36.5247.378/(5.2788

7936.20ln 1--=s

P ；∴ s P 1=207.48Kpa 甲苯： )67.5347.378/(52.30969065.20ln 2--=s P ；∴s P 2 =86.93Kpa 对二甲苯：)84.5747.378/(65.33469891.20ln 3--=s P ；∴s P 3=38.23Kpa Wilson 方程参数求取

854.0)47.378314.883.977exp(10

91.1001055.117)exp(3

322121221=⨯-⨯⨯=--=∧--RT v v L L

λλ 7472

.0)47.378314.815

.442exp(1069.1361055.117)exp(3

322233223

=⨯-⨯⨯=--=∧--RT v v L L

λλ 346.1)47.378314.805.460exp(1055.1171069.136)exp(3

333

232

3

32=⨯--⨯⨯=--

=

∧--RT

v

v L L λλ

457.0)47.378314.814

.1510exp(1091.1001069.136)exp(3

311132113=⨯-⨯⨯=--=∧--RT v v L L λλ

283.2)47.378314.881.1642exp(1091.1001069.136)exp(3

333

131

3

31=⨯--⨯⨯=--

=

∧--RT

v

v L L

λλ

3131212

11122133112213321122333113223

ln 1ln()(

)

0.3125

1ln(0.3125 1.1930.29780.4570.3897)(0.3125 1.1930.29780.4570.3897

0.8540.29780.8540.31250.29780.74x x x r x x x x x x x x x x x x ∧∧=-+∧+∧-+++∧+∧∧++∧∧+∧+=-+⨯+⨯-+⨯+⨯⨯+⨯++ 2.2830.3897

)720.3897 2.2830.3125 1.3460.29780.38970.09076

⨯++⨯+⨯+=-

∴

1r =0.9132

193

.1)47.378314.833.1035exp(1055.1171091.100)exp(3

311122112=⨯--⨯⨯=--=∧--RT v v L L λλ

3231122

21212323112213321122333113223

ln 1ln()(

)

0.2125 1.193

1ln(0.31250.8540.29780.74720.3897)(

0.3125 1.1930.29780.4570.3897

0.29780.8540.31250.29780.7x x x r x x x x x x x x x x x x ∧∧=-∧++∧-+++∧+∧∧++∧∧+∧+⨯=-⨯++⨯-+⨯+⨯+⨯++0.3897 1.346

)4720.3897 2.2830.3125 1.3460.29780.38970.0188

⨯++⨯+⨯+= ∴ 2r =1.019

1132323

31312233112213321122333113223

ln 1ln()(

)

0.31250.4571ln(0.31250.4570.2987 1.3460.3897)(

0.3125 1.1930.29780.4570.3897

0.74720.29780.8540.31250.297x x x r x x x x x x x x x x x x ∧∧=-∧+∧+-+++∧+∧∧++∧∧+∧+⨯-⨯+⨯+-+⨯+⨯⨯+⨯+0.3897

)80.74720.3897 2.2830.3125 1.3460.29780.38970.2431

+++⨯+⨯+= ∴ 3r =1.2752 故

87

.13.10148.2079132.0111=⨯==P

P r K s

8744

.03.10193.86019.1222=⨯==

P P r K s 4813.03.10123.382752.1333=⨯==

P P r K s

而完全理想系：

048.23.10148.20711===P P K s

8581.03.10193.8622===

P P K s 3774

.03.10123.3833===

P

P K s

2. 一液体混合物的组成为：苯0.50；甲苯0.25；对二甲苯0.25(摩尔分率)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa 式的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。 解1：

(1)平衡常数法： 设T=368K 用安托尼公式得：

k P a P s

24.156

1= ；kPa P s 28.632= ；kPa P s 88.263= 由式(2-36)得：

562.11=K ；633.02=K ；269.03=K

781.01=y ；158.02=y ；067.03=y ；006.1=∑i y

由于∑i y >1.001，表明所设温度偏高。

由题意知液相中含量最大的是苯，由式(2-62)得：

553.11

'1==∑i y K K 可得K T 78.367'=

重复上述步骤：

553.1'1=K ；6284.0'2=K ；2667.0'

3=K

7765.0'1=y ；1511.0'2=y ；066675

.0'3=y ；0003.1=∑i y 在温度为367.78K 时，存在与之平衡的汽相，组成为：苯0.7765、

甲苯0.1511、对二甲苯0.066675。

(2)用相对挥发度法：

设温度为368K ，取对二甲苯为相对组分。计算相对挥发度的： 13α

解2：

(1)平衡常数法。假设为完全理想系。设t=95℃

苯： 96.11)36.5215.27395/(5.27887936.20ln 1=-+-=s P ；

∴ Pa P s 5

110569.1⨯=

甲苯： 06.11)67.5315.27395/(52.30969065.20ln 2=-+-=s P ；

∴Pa P s 4210358.6⨯=

对二甲苯：204.10)84.5715.27395/(65.33469891.20ln 3=-+-=s P ；

∴Pa P s 4310702.2⨯=

569.11010569.15

511=⨯==P P K s ；6358.022==

P P K s 2702

.033==

P

P K s

∴011.125.06358.025.02702.05.0596.1=⨯+⨯+⨯=∑i i x K

选苯为参考组分：552.1011.1569.112==K ；解得T 2=94.61℃

∴05.11ln 2=s P ； Pa P s 4210281.6⨯=

19.10ln 3=s P ；

Pa P s 43106654.2⨯=

∴2K =0.6281 3K =0.2665

∴19997.025.02665.025.06281.05.0552.1≈=⨯+⨯+⨯=∑i i x K

故泡点温度为94.61℃，且776.05.0552.11=⨯=y ；

157.025.06281.02=⨯=y ；067.025.02665.03=⨯=y

(2)相对挥发度法

设t=95℃，同上求得1K =1.569，2K =0.6358，3K =0.2702

∴807.513=α，353.223=α，133=α

∴∑=⨯+⨯+⨯=74.325.0125.0353.25.0807.5i i x α 0.174.325

.0174.325.0353.274.35.0807.5=⨯+∑∑

⨯+⨯=∑=i

i i i i x x y αα

故泡点温度为95℃，且776.074

.35

.0807.51=⨯=

y ；

157.074.325.0353.22=⨯=

y ；067

.074.325

.013=⨯=y

3. 一烃类混合物含甲烷5%(mol)，乙烷10%，丙烷30%及异丁烷55%，试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。

解1：因为各组分都是烷烃，所以汽、液相均可以看成理想溶液，i K 值只取决于温度和压力。可使用烃类的P-T-K 图。 ⑴泡点压力的计算：75348

∑i

i

x

K =1.005≈1，故泡点压力为1.8MPa 。

⑵露点压力的计算：

解2：(1)设P 1=1000KPa ，由25℃，1000KPa ，查P-T-K 列线图得i K

1K =16.5 2K =3.2

3K =1.0 4K =0.43

所以168.143.055.00.13.02.31.05.1605.0>=⨯+⨯+⨯+⨯=∑i y

选异丁烷为参考组分

282.0907.0256.042

43===∑i

y K K ，查得P=1771KPa

在此条件下求得∑i y =1.02≠1，继续调整

279.002.1282.043

44===

∑i

y K K ，查得P=1800KPa

(2)求露点压力

设P 1=1000KPa ，由25℃，1000KPa ，查P-T-K 列线图得i K

1K =16.5 2K =3.2 3K =1.0 4K =0.43

所以∑∑=++==614.143.055.02.310.05.1605.0i

i i K y

x

选异丁烷为参考组分

694.0614.143.04142=⨯=⋅=∑i x K K

由25℃，42K =0.694查得P=560KPa ，查得各组分的i K 值

求得

∑i x 4. 含有80%(mol)醋酸乙酯(A)和20%乙醇(E)的二元物系，液相活度系数用Van Laar 方程计算，AE A =0.144，EA A =0.170。试计算在101.3kPa 压力下的泡点温度和露点温度。 安托尼方程为：

醋酸乙酯：()15.5750.2790

0444.21ln --=T P S

A

乙醇：()

68.4198.3803

8047.23ln --=T P S

E (P S ：Pa ；T ：K)

解1：⑴泡点温度

此时8.0=A x ，2.0=E x 0075

.02.0170.08.0144.01144.01ln 2

2

=⎪

⎭⎫ ⎝⎛⨯

⨯

+=

⎪⎪⎭

⎫

⎝⎛+=

E EA A AE AE

A x A x A A γ 0075.1=A γ 1013

.08.0144.02.0170.01170.01ln 2

2

=⎪

⎭

⎫ ⎝⎛⨯⨯

+=

⎪⎪⎭

⎫

⎝⎛+=

A AE E EA EA

E x A x A A γ 1067.1=E γ 设T=350K

()Pa

P T P S

A S

A 100271516.1115.5750.2790

0444.21ln ==--=

()Pa

P T P S

E S

E 955054669.1168.4198.3803

8047.23ln ==--=

9972

.0==

P

P K S

A A A γ

0434.1==

P

P K S

E E E γ

∑=⨯+⨯=+=0064

.12.00434.18.09972.0E E A A i

i x K x K x

K ∑≈1i

i x

K

所以泡点温度为350K 。 ⑵露点温度

此时8.0=A y ，2.0=E y 设T=350K ，

()Pa

P T P S

A S

A 100271516.1115.5750.2790

0444.21ln ==--=

()Pa

P T P S

E S

E 955054669.1168.4198.3803

8047.23ln ==--=

设1=A γ，1=E γ 9898

4.0==

P

P K S

A A A γ 94279.0==P

P K S

E E E γ

8082.0==

A

A

A K y x 2121.0==

E

E

E K y x 00806.02121.0170.08082.0144.01144

.01ln 2

2

'

=⎪

⎭

⎫

⎝⎛⨯⨯+=

⎪⎪⎭

⎫ ⎝⎛+=

E EA A AE AE

A x A x A A γ

0081.1'

=A γ

09908

.08082

.0144.02121.0170.01170

.01ln 2

2

'

=⎪

⎭⎫ ⎝⎛⨯⨯

+=

⎪⎪⎭

⎫

⎝⎛+=

A AE E EA EA

E x A x A A γ 1042.1'

=E γ 99785.0101300

100271

0081.1''

=⨯=

=

P

P K S

A A A γ

04103.1101300

95505

1042.1''

=⨯=

=P

P K S

E E E γ

9938

.01921.08017.0'

'

'=+=+

=

∑E

E A

A i

i

K y K y K

y

∑≈1i

i

K y

所以露点温度为350K 。

解2：(1)计算活度系数：

0075.0)2.017.08.0144.01(144

.0}1(ln 22=⨯⨯+=+=E

EA A AE AE A x A x A A r

A r =1.0075

10137.0}

8.0144.02.017.01(17

.0}1(ln 2

2=⨯⨯+=+=

A

AE E EA EA E x A x A A r

E r =1.107

(2)计算泡点温度 设T=353.15K(80℃)

617

.1115

.5715.35350.2790

0444.21ln =--=s A P

∴Pa P s A 5

101097.1⨯=

5917

.1168

.4115.35398.3808

8047.23ln =--=s E P

∴Pa P s E

5

10082.1⨯= ∴1037.110013.1101097.10075.15

5

=⨯⨯⨯==P P r K S A A A 1821.110013.110082.1107.15

5

=⨯⨯⨯==P P r K S E E E

∴1194.12.01821.18.01037.1=⨯+⨯=∑i i x K

调整98597.01194.11037.12==A K

)15

.575

.27900444.21exp(0075.110013.198597.0522

--=⨯⨯==T r P K P A A S

A

解得T 2=349.65，即T 2=76.50℃

∴s

A P ln =11.504 Pa P s

A 41091.9⨯=

s E P ln =11.453

Pa P s E 4104175.9⨯=

∴A K =0.9857 E K =1.0288

1

9943.02.00288.18.09857.0≈=⨯+⨯=∑i

i

x

K

故泡点温度为76.5℃ (3)计算露点温度 设T=353.15K(80℃)

∴9867.0894.01037.12=⨯=A K

)

15.575

.27900444.21exp(0075.110013.19867.0522

--=⨯⨯==T r P K P A A S

A

解得T 2=349.67K(76.52℃)

∴s

A P ln =11.505 Pa P s

A 41092.9⨯=

s E P ln =11.454

Pa P s E 410425.9⨯=

9866

.0013.1992

.00075.1=⨯=

A K 03

.1013.19425.0107.1=⨯=E K

1005.103.12.09866.08

.0≈=+=∑i

x

故露点温度为76.52℃

5. 设有7个组分的混合物在规定温度和压力下进行闪蒸。用下面给定的K 值和进料组成画出Rachford-Rice 闪蒸函数曲线图。

{}()()∑

=-ψ+-=ψc

i i

i i K K z f 1111

Ψ

根据上表所得数据画图： 由曲线图得：Ψ=0.527

6. 组成为60%(mol)苯，25%15%对二甲苯的100kmol 物，在101.3kPa 和100℃托尼方程计算蒸气压。 解：在373K 下 苯

(36.5251.27887936.20ln 1--=T P S kPa P S 315.179

1= 77.11=K

甲苯： ()67.5352.30969065.20ln 2--=T P S kPa P S 834.732= 729.02=K

对二甲苯：)84.5765.3346981.20ln 3--=T P S kPa P S 895.313=

315.03=K

计算混合组分的泡点T B T B =364.076K 计算混合组分的露点T D T D =377.83K

65

.0076.36483.377076.3643731=--=ψ

()()

()∑

=-ψ+-=ψ040443

.011111i i i K K z f

()()

()[]∑

-=-ψ+--=ψ414

.01112

12

1'

i i i K K z f

()()7477.01'112=ψψ-

ψ=ψf f

()00024.02≈-=ψf

此时：x 1=0.38，x 2=0.3135，x 3=0.3074，L=74.77kmol ； y 1=0.6726，y 2=0.2285，y 3=0.0968，V=25.23kmol 。 7. 用图中所示系统冷却反应器出来的物料，并从较重烃中分离轻质气体。计算离开闪蒸罐的蒸汽组成和流率。从反应器出来的物料温度811K ，组成如下表。闪蒸罐操作条件下各组分的K 值：氢-80；甲烷-10；苯-0.01；甲苯-0.004

解：以氢为1，甲烷为2，苯为3，甲苯为4。

总进料量为F=460kmol/h ，

4348.01=z ，4348.02=z ，1087.03=z ，0217.04=z 又K1=80，K2=10，K3=0.01，K4=0.004 由式(2-72)试差可得：Ψ=0.87， 由式(2-68)计算得：

y1=0.4988，y2=0.4924，y3=0.008，y4=0.0008；V=400.2mol/h 。

8. 下图所示是一个精馏塔的塔顶部分。图中以表示出总精馏物的组成，其中10%(mol)作为汽相采出。若温度是311K ，求回流罐所用压力。给出该温度和1379kPa 压力下的K 值为：C 2-2.7；C 3-0.95；C 4-0.34，并假设K 与压力成正比。 解：由图中可知z C2=0.10，z C3=0.20，z C4=0.70；

由题意知：'1379

i i K P

K =

，Ψ=0.1， 由式(2-72)试差得：P=2179kPa 。

9. 在101.3kPa 下，对组成为45%(摩尔)正己烷，25%正庚烷及30%正辛烷的混合物。 ⑴求泡点和露点温度

⑵将此混合物在101.3kPa 下进行闪蒸，使进料的50%汽化。求闪蒸温度，

两相的组成。

解：⑴因为各组分都是烷烃，所以汽、液相均可看成理想溶液，K I 只取决于温度

和压力，可使用烃类的P-T-K 图。 泡点温度计算得：T B =86℃。 露点温度计算得：T D =100℃。

⑵由式(2-76)

()()∑≈=-ψ+-00006.0111i

i

i K z K

所以闪蒸温度为93℃。 由式(2-77)、(2-68)计算得：

x C6=0.308，x C7=0.266，x C8=0.426 y C6=0.591，y C7=0.234，y C8=0.175

所以液相中含正己烷30.8%，正庚烷26.6%，正辛烷42.6%； 汽相中含正己烷59.1%，正庚烷23.4%，正辛烷17.5%。