淫羊藿提取物的质量研究
市售淫羊藿提取物的品质研究
淫羊藿提取物在促进男性生殖系统健康之外，还具有对抗心血管疾病，提高免疫力的作用，在中老年保健产品市场上广受欢迎，西安源森生物一直将淫羊藿提取物作为其男性保健系列产品的主打之一。近期来，依据客户对市场上淫羊藿产品质量参次不齐、难以把控的信息反馈，西安源森生物实验室采用HPL和紫外分光光度法对市售的淫羊藿提取物中有效成分的含量进行了测定。
淫羊藿提取物质量差异的原因比较复杂，根本原因可以归为药材来源的不同和提取工艺的差别，前者为主因，后者只能部分校正前者的差别所产生的影响。目前国内植物提取物厂家多选取成本比较低的水提取工艺(或辅以醇沉)。因此，本次实验选择水提取工艺为前提。
淫羊藿提取物的原料除了药典规定的心叶淫羊藿、箭叶淫羊霍、巫山淫羊、柔毛淫羊霍和朝鲜淫羊藿外，初步调查还有粗毛淫羊霍和天平山淫羊藿，不同药材的各成分含量及其比例构成有很大不同，西安源森生物的本次研究从测定构成淫羊蕾双甙的2个主成分淫羊蕾甙、朝藿定C的含量、另一个重要成分箭霍苷B的含量和总黄酮的含量，以及HPLC指纹图谱的角度考察现今市场上的淫羊霍提取物的质量状况。
一、仪器、试药及试验准备
高效液相色谱仪，紫外可见光分光光度计；电子分析天平。
水为蒸馏水；
乙睛为色谱纯；
其余试剂均为分析纯。
淫羊藿甙、朝藿定C和箭藿苷B由西安源森生物研究组分离所得，用光谱方法鉴定结构，并用HPLC面积归一法测定其纯度为≥99%。
淫羊藿提取物来源于全国生产淫羊蕃提取物的几个代表地区：江苏、辽宁、山东、广西、陕西、四川的植物提取物生产商(赠送或购买)。
二、试验方法与结果
1、3种单体化合物的含量测定
（1）色谱条件
Venusil ASB一C18色谱柱(4.6mmx250mm,5μ)，保护柱:Security Guard Cartrid-ges C18 (4mmx3.0mm)；
流动相：0min 水(B)-乙睛(A) (75:25)，24 min A 27%，43 min A 48%，63 min A 80%，69 min A 100%，检测波长272nm，柱温20℃，流速1.0 mL·min-1。
3个对照品HPLC图见图1
1.朝藿定C；
2.淫羊藿甙；
3.箭藿苷B
（2）对照品溶液的制备
分别精密称取箭霍苷B对照品1.47mg、朝霍定C对照品1.02mg、淫羊藿甙对照品1.04mg，置于10mL量瓶中，甲醇溶解，并定容至刻度，摇匀，其质量浓度分别为0.147、0.102、0.104 mg·mL-1，作为对照品溶液。
（3）供试品溶液的制备
精密称取淫羊藿提取物10.0mg，置于10mL量瓶，水--甲醇(4：6)溶解→定容至刻度→摇匀→用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液。
（4）线性关系考察
箭藿苷B回归方程为Y=1.88x106X-1.75x104,r=0.9999，在0.147~2.35μg呈现良好的线性关系；
朝藿定C回归方程为Y=1.67x106X+4.72x104，r=0.9985，在0.204~2.04μg呈现良好的线性关系；
淫羊藿甙回归方程为Y=2.54x107X+3.05x103，r=0.9995，在0.208~2.08μg呈现良好的线性关系。
（5）精密度试验
取同一对照品溶液，重复进样5次，测定箭藿苷B、朝藿定C和淫羊藿甙峰面积，RSD 分别为2.1%，1.6%，3.1%。
（6）稳定性试验
取同一供试品溶液，在1，2，4，6，8 h分别测定箭藿苷B、朝藿定C和淫羊藿甙含量，RSD分别为0.82%，0.67%，0.45%。
（7）加样回收率试验
精密称取已知含量的同一批次样品5份，分别精密加入淫羊藿甙、朝藿定C、箭藿苷B 对照品适量。按（3）中的方法制备供试品溶液5份，按上述方法测定。
计算回收率，平均回收率分别为101.5%，103.1%，102.6%，其RSD分别为1.0%，1.1%，1.3%。
（8）含量测定
按（1）项下色谱条件进行各提取物样品中朝藿定C、淫羊藿甙、箭霍苷B的质量分数测定,结果见表1。
2、淫羊藿提取物HPLC指纹图谱
淫羊藿提取物样品的HPLC指纹图谱中的主要色谱峰指定为1~11（图2），其中峰9为箭藿苷B，5为淫羊藿甙，4为朝藿定C，另外根据已有的定性分析，峰2为朝藿定A，峰3为朝藿定B，峰10为宝藿苷Ⅰ。西安源森生物本次试验分析的12份样品HPLC指纹图谱可
以分为3类，第一类为来自辽宁抚顺植物提取物企业的2份样品，第二类为山东曲阜植物提取物企业的1份样品，第三类为剩余的9份样品。
C.陕西西安；B.山东曲阜；A.辽宁抚顺
3、总黄酮含量测定
依据药典方法进行，结果见表1
三试验结果讨论
研究的淫羊藿提取物可以用甲醇-水（6：4）直接溶解，微孔虑膜过滤后直接进样，但是来源山东曲阜的淫羊藿提取物溶解性稍差，表明提取物中含有较多黄酮化合物之外的杂质。
对于淫羊藿提取物的原料来源——辽宁的2份样品来自于辽宁产朝鲜淫羊藿；西安的2份样品来自于甘肃产的心叶淫羊藿；其他公司的进货渠道多是药材市场，原料品种不明。（1）淫羊藿提取物图谱与药材图谱存在差异，主要体现在每一类图谱中淫羊藿甙的含量与朝藿定C含量比例相对于药材增大了，有可能是在提取过程中的化合物之间的转化有关，有待进一步研究。
（2）根据淫羊藿提取物的指纹图谱情况，结合已有的原药材指纹图谱研究经验，初步判断3种类型图谱中的第三类图谱与甘肃产的心叶淫羊藿药材图谱吻合；第二类图谱与资源量大的柔毛淫羊藿或者粗毛淫羊藿药材的图谱吻合；第一类与朝鲜淫羊藿药材的图谱吻合，表明市场上淫羊藿的原料来源是以心叶淫羊藿药材的情况居多。
（3）依此类推，以往的淫羊藿提取工艺以淫羊藿甙的含量为指标来确定提取工艺的合理或提取是否完全，可能是不合理的。
淫羊藿药材来源的差别，致使同一淫羊藿甙含量或相近淫羊藿甙规格的实际质量有较大差别，这主要体现在总黄酮、朝藿定C的含量上，同时，箭藿苷B也是提取物中不容忽视的重要成分。
因此西安源森生物建议客户在购买淫羊藿时可根据药材来源进行基本判别，植物提取物生产厂商也应在出厂时表明原材产地，避免不同来源品种提取产品之间的使用判别。另外，西安源森生物公司也将对出厂淫羊藿产品进行更多含量指标的检测，以便保证淫羊藿产品质量的稳定。
淫羊藿提取物标准编制说明
Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》 企业标准 编制说明 ***有限公司 二〇一八年六月十九日
一、编制Q/TRG003-2018企业标准工作的简要说明 ***有限公司本着资源合理化利用，凭借当地中药资源优势，努力开发本地资源，实施系统化研究，规范化种植，标准化销售，紧密围绕《中药现代化发展纲要》，广泛动员社会力量，运用成熟技术，投资3600多万元，完善的建成了一条一流的符合GMP标准的天然产物提取生产线，占地50亩，厂房面积5000多平方米，拥有现代化的提取、浓缩、层析、喷雾干燥等先进设备，一条中试生产线及一个现代化的实验室，为中草药发展实施系统化研究、产业化发展、科学化管理、标准化加工、良性化销售创建发展平台。 现根据市场需求和本地资源情况，初步制定以淫羊藿提取物做为企业主打产品之一，创建企业品牌，为企业打向市场创造良好的先决条件。在目前国标、行标与地方标准还没有《淫羊藿提取物》标准的情况下，为指导生产，保证产品质量及安全性，保护消费者利益，根据《标准化法》和国家强制性标准，特制订本企业标准。 淫羊藿提取物具有促进性功能；抗菌消炎，镇咳平喘；降压，增加冠脉流量，增加心肌耗氧量。具有广阔的市场前景。 二、编制本标准的原则 编制Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》企业标准遵循以下原则： 1 标准的结构和编制规则严格遵守GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编制规则》的规定。 2 主要技术内容的确定应遵守GB/T1.2-2002《标准化工作导则
第2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的规定,符合目的性原则、性能原则和可证实性原则的要求。 3 企业标准中所引用的国家标准、行业标准及其他文件应为现行有效版本,不得使用已废止版本。 4 企业标准中所有内容与现行法律、法规以及上级强制性标准与规定相一致,不得抵触。 三、生产工艺 （20%淫羊藿提取物、40%淫羊藿提取物、90%淫羊藿提取物）提取浓缩层析醇沉过滤浓缩喷雾干燥产品 注：执行以上工艺流程，淫羊藿甙含量大于90%，通过改变辅料（糊精）添加量，配制满足客户需求的不同产品规格。 四、主要技术指标制定的依据 1. 感官指标 淫羊藿原料经由以上工艺流程批量生产后，产品色泽为红棕色精细粉末,保持了淫羊藿原料本身所具有的特殊香味,产品味苦，组织形态均一，无可见异物，保证了提取物产品在进一步加工过程中其用量、药效的一致性和产品使用的安全性，满足了市场客户需求，因此，制订其相应的感官指标，规范产品质量。 2. 理化指标 淫羊藿提取物产品界限指标中粒度的测定通过Q/TRG003-2008附录A规定的检测方法多次检测，其通过率均大于90%，故制订其
淫羊藿研究进展1
- - 【摘要】目的 综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。方法 查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。结果 淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。结论 淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。 【关键词】淫羊藿 化学成分 生殖作用 性激素样作用 内分泌淫羊藿研究进展 宋环霞 （河南省郑州市第八人民医院 450000） 【中图分类号】R96 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）1-0005-03 淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等。为小蘖科淫羊藿属植物的干燥地上部分 [1]。 淫羊藿味辛、甘，性温，归肝、肾二经。具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效，具有多方面的药理作用[2]。可用于肾阳虚衰，阳痿尿频，女子不孕，腰膝无力，风湿痹痛，筋骨不利及肢体麻木等症。 1 淫羊藿属植物的种类和分布 淫羊藿属植物有40余种，以心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿使用最多。主要分布在亚洲、中东、欧洲的温带和亚热带地区。中国是最主要的分布区，共有23种及4个变种，约占世界总数的70%[4]。除朝鲜淫羊藿分布在朝鲜北部地区外，其余均为我国特有种，遍布全国各地，以长江流域分布较广。日前形成药材商品的种类约有15种[3]。 2 化学成分 早在1935年国内外学者已开始对该属植物进行较详细的化学成分研究，分得各类成分约200个。日本学者赤井一郎对箭叶淫羊藿和长距淫羊藿进行了研究[5]。研究表明，淫羊藿含有多种生理活性很强的化学成分，主要包括黄酮类化合物和多糖，且在不同的淫羊藿内含有的有效成分也不尽相同[6,7,8,48,49,50,51]。 2.1 黄酮类化合物 黄酮类是淫羊藿属植物的主要化学成分，药典中规定，总黄酮含量不得少于5.0%。近年来发现的化合物中也多以黄酮类为主，淫羊藿含有多种黄酮类化合物，主要为具有8-异戊烯基的黄酮醇类及一般结构的黄酮醇苷类[9]，其中淫羊藿苷为特征成分。此外还有查耳酮、黄烷酮和具异戊烯基取代的黄酮醇类。近年来又陆续有一些新结构的化合物被发现，其主要结构的母核如图1[10] 图1. 淫羊藿中的黄酮类化合物的结构母核2.2 多糖类化合物 淫羊藿多糖类研究始于20世纪80年代中期，其体现出的免疫促进作用十分引人注目。目前,对淫羊藿多糖含量的测定,因产地及测定方法的不同有较大差异,含量约为18. 64%-31.11%[25]。淫羊藿多糖经分离纯化得到10种分子量在122-656679的组分，其中纯度较高（97.97%）的EPSB12的分子量为70374[26]。采用柱前衍生高效液相色谱分析法，测其有6种单糖组成，分别为甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖，物质的量之比为0.60：0.74：1.00：0.29：2.29：1.43[27]。 2.3 木脂素类 杨云等[28]采用硅胶减压液相色谱、S e p h a d e x L H-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化，首次从该种植物中分离得到的化合物是(7R,8S,8′R)-4，4′，8′，9-四羟基-3，3′-二甲氧基-7，9′-单环氧木脂素。 2.4 生物碱类化合物 从朝鲜淫羊蕾中发现了一种新的生物碱，命名为淫羊蕾碱A:6一轻基一11，12-二甲氧基一2，2一二甲基一1，8一二氧一1，3，4，8一四氢一2H-7一氧杂一2一氮翁一苯并菲，另一种生物碱一木兰花碱也从淫羊蕾中分离得到[29]。 2.5 酚苷类化合物 首次从该属植物中分离得到化合物(7R,8S)-4, 9-二羟基-3, 3′-二甲氧基-7, 8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷[28]。从黔岭淫羊蕾地上部分中分得一种苯酚普类化合物thalictoside:为p一硝基乙基苯酚召刁一毗喃葡萄糖普[30]。 2.6 其它化合物 在心叶淫羊藿化学成分研究中，发现了其它一些化合物，如(+)-cycloolivil、β-谷甾醇、对羟基苯甲醛、丁二酸、对羟基苯乙醇[28]。 3 提取工艺 淫羊藿作为我国的重要中药材，研究其提取工艺或制备技术,对于淫羊藿药材质量控制方法的完善、药效物质基础的揭示以及新型植物药和食品配料或添加剂的研究与开发皆具有重要意义。 3.1 传统提取方法 最常见的淫羊藿黄酮类化合物提取技术是加热回流法[33]。盛茂银等设计了6种提取工艺对粗毛淫羊藿黄酮类物质的制备进行了研究，不同工艺提取物含量有极显著差异,工艺2和3较好,其提取物产量、总黄酮含量和淫羊藿苷含量均较高,对相关产业的发展具有一定的参考意义。其工艺及分析如下： 万方数据
淫羊藿药理作用的研究现状及展望
淫羊藿药理作用的研究现状及展望 淫羊藿始载于《神农本草经》，别名仙灵脾，为小檗科植物淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿的干燥地上部分，为我国传统补益中药。《本草纲目》记载：茎、叶入药，辛温无毒，有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用。近年来关于淫羊藿的药理研究表明，淫羊藿具有多种药效功能，主要集中在免疫、内分泌、蛋白质合成和核酸代谢、心脑血管系统及抗肿瘤等方面，综述如下。 1 淫羊藿属植物的化学成分 淫羊藿属植物的化学成分目前报道有74 种，主要为黄酮类，如淫羊藿苷、去氧甲基淫羊藿苷、β-去氢甲基淫羊藿素，其次为多糖、木脂素类、酚苷类、紫罗酮类、倍半萜类、苯乙醇苷类、生物碱类。另外还发现了胡罗卜苷、对羟基苯甲酸、异甘草素、甘草素、黄芪苷、山柰素、木樨草素、大黄素以及挥发油、蜡醇三十一烷、植物甾醇、棕榈酸、硬脂酸、亚麻酸、银杏醇、葡萄糖和果糖等。 2 药理作用研究 2.1 对免疫功能的影响：淫羊藿能增强机体非特异性免疫功能和细胞免疫功能，调节体液免疫功能，有效成分主要为淫羊藿苷和淫羊藿多糖。葛林阜等[1]研究了淫羊霍苷对小鼠的免疫调节作用，结果表明用药组的胸腺、脾脏重量明显高于用药前和对照组，且该组小鼠巨噬细胞吞噬能力显著增强，小鼠红细胞C3b、细胞免疫复合物花环形成百分率和血清肿瘤坏死因子a水平也明显增加，由此提示淫羊藿苷可增加小鼠免疫功能。李晓冰[2]证实淫羊藿苷对受辐射小鼠免疫功能恢复具有明显促进作用，灌注3天可明显促进小鼠脾脏淋巴细胞转化功能和促进自然杀伤细胞活性，第六天后可提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数作用。 2.2 对内分泌的作用：淫羊藿可明显促进幼年小老鼠附睾及精囊的发育，对离体培养的大鼠睾丸间质细胞睾酮的基础分泌和环磷酸腺苷（cAMP）的生成也有促进作用，表现为性激素样作用。由此提示淫羊藿补肾壮阳作用可能与其直接刺激靶腺分泌激素有关。付杰等[3]应用125l放射免疫法，观察不同浓度的淫羊藿对家兔阴茎海绵体组织中环磷鸟苷（cGMP）水平的影响，结果显示：淫羊藿
淫羊藿药材质量评价研究现状与思考
淫羊藿药材质量评价研究 淫羊霍HerbaEpimedii隶属小架科淫羊霍属Epime-diumL.，为我国传统中药，已有2000多年的应用历史，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿以及提高免疫能力和抑制肿瘤等功效。迄今为止，该属已报道60多个物种，其中80%以上为中国特有。贵州是我国淫羊霍的最大产区，《贵州省中药材、民族药材质量标准》收载的黔产淫羊藿中资源较多的种类:粗毛淫羊藿EacuminatumFranch.、天平山淫羊霍EmyrianthumStearn、黔岭淫羊霍EleptorrhizumStearn等。此外，有些地方性分布的物种在当地也有较广泛的应用，如湖南淫羊藿Ehunanense(Hand-Mazz)Hand-Mazz和宝兴淫羊霍EdavidiFranch.等。构成中药淫羊藿使用的主要资源种类一般10个以上，但淫羊藿属各物种均在一定程度上被用作药材淫羊藿。 以淫羊藿为原料的药品应用广泛涉及丸、散、膏、丹、汤、片等各种剂型，如骨松宝片、肾宝口服液(颗粒）、止眩安神颗粒、参龙补肾胶囊、二仙汤、淫羊藿总黄酮注射液、助孕口服液、抗骨质增生片等。药材质量是影响药品质量优劣及疗效的最直接和最重要的原因之一。然而，由于地理和历史的原因，淫羊藿药材品种混杂，质量参差不齐，为筛选优良品种、扩大药用资源、促进资源合理开发和利用，并保证药品安全有效和稳定可控，药材质量评价成为淫羊藿众多研究方向中的热点。我们对影响淫羊藿药材质量的主要因素:采收期、用药部位物种、产地和炮制方法等方面进行综述，并提出其中存在的主要问题，
在此基础上指出未来淫羊藿药材质量评价研究的对策和方向。1.淫羊藿药材质量评价的研究现状 1.1 不同采收期对药材质量的影响 中药材有效成分的形成与积累除了受遗传因子的调控和环境条件的影响外，同时受采收、加工、贮藏和炮制方法的影响，采收是其中十分重要的环节之一。药材的采收期直接影响药材的产量、品质和收获效率。为确定淫羊藿药材的合理采收期，进而为GAP基地建设及相关医药工业生产提供理论依据，淫羊藿活性成分积累随季节的动态变化是淫羊藿药材质量评价中的研究方向之一。 对淫羊藿6种主要黄酮类成分随季节变化的规律研究表明，各成分的变化基本一致，4月初花期量最高，然后迅速降低，5月后降低缓慢,8?9月又缓慢回升，至10月倒苗时升至较高水平。箭叶淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷的积累呈现相似的动态变化规律，尽管10月各成分的量回升至较高水平，但仍远低于花期(约1/2)。 对比贵州产粗毛淫羊藿、天平山淫羊藿和剑河淫羊藿Lmyrranthum var.jianheenseSZHeetB.L.Guo花期、果期和果后期淫羊藿苷和总黄酮量的动态变化显示，从花前期到花期量迅速增加，花期达到最高，之后持续下降。同样对贵州产天平山淫羊藿和粗毛淫羊藿中总黄酮成分不同生长期量的变化进行研究，结果显示总黄酮的量为花期>果期>花前期>果后期。对朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮量的动态检测表明，以5月花期最高，6月以后淫羊藿苷量明显降至不足最高量的1/3，至8月
淫羊藿提取物
淫羊藿提取物 西安金绿生物工程技术有限公司 +86-0 29 - 8 13 214 95 [产品名称-KinGreen]: 淫羊藿提取物 [英文名称-KinGreen]: Epimedium Herb Extract [拉丁名称-KinGreen]: Epimedium davidii Franch [原料别名-KinGreen]: 刚前、仙灵脾、仙灵毗、黄连祖、放杖草、弃杖草、三叉风、桂鱼风、铁铧口、铁耙头、鲫鱼风、羊藿叶、羊角风、三角莲、乏力草、千两金、干鸡筋、鸡爪莲、三枝九叶草、牛角花、铜丝草、铁打杵、三叉骨、肺经草、铁菱角。 [产品来源-KinGreen]: 淫羊藿提取物来源为为小檗科植物淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim.）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatumMaxim.）、柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens Maxim.）、或朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）的干燥叶。 [原料形态-KinGreen]: 多年生草本，高30～40厘米。根茎长，横走，质硬，须根多数。叶为2回3出复叶，小叶9片，有长柄，小叶片薄革质，卵形至长卵圆形，长4.5～9厘米，宽3.5～7.5厘米，先端尖，边缘有细锯齿，锯齿先端成刺状毛，基部深心形，侧生小叶基部斜形，上面幼时有疏毛，开花后毛渐脱落，下面有长柔毛。花4～6朵成总状花序，
花序轴无毛或偶有毛，花梗长约1厘米；基部有苞片，卵状披针形，膜质；花大，直径约2厘米，黄白色或乳白色；花萼8片，卵状披针形，2轮，外面4片小，不同形，内面4片较大，同形；花瓣4，近圆形，具长距；雄蕊4；雌蕊1，花柱长。蓇葖果纺锤形，成熟时2裂。花期4～5月。果期5～6月。 [原料分布-KinGreen]: 生长于多荫蔽的树林及灌丛中。分布黑龙江、吉林、辽宁、山东、江苏、江西、湖南、广西、四川、贵州、陕西、甘肃。 [ Product—Brand ]: 西安金绿-Xi’an KinGreen [化学成分-KinGreen]: 淫羊藿苷、藿羊淫次苷、藿羊淫新苷、淫羊藿黄酮，有机酸、脂肪酸、生物碱、挥发油等成分 [供应厂家-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司[药理作用-KinGreen]: 1．对性机能的影响淫羊藿能增强下丘脑－垂体－性腺轴及肾上腺皮质轴，胸腺轴等内分泌系统的分泌功能．淫羊藿煮提液1ml/100g 体重用于雌性大鼠，5天后能提高垂体对黄体生成释放激素的反应性及卵巢黄体生成素的反应性；明显增加正常大鼠垂体前叶、卵巢、子宫重量．淫羊藿有催淫作用，这种作用是由于精液分泌亢进，精囊充满后，刺激感觉神经而间接兴奋性欲．淫羊藿流浸膏有促进犬精液分泌的作用，其叶和根部的作用最强，果实次之，茎部最弱；以前列腺、精囊、提肛肌增
传统中药材淫羊藿的治病机理
传统中药材淫羊藿的治病机理 药理实验研究表明，传统中药淫羊藿能增加心脑血管血流量，促进造血功能、免疫功能，具有抗衰老、抗肿瘤等功效。 淫羊藿苷能显著增加家兔和狗脑血流量，降低脑血管阻力，保护脑缺血损伤。其增加脑血流量的作用主要是直接扩张脑血管的结果，其次与其钙通道的阻滞作用有关。淫羊藿总黄酮也能显著增加脑血流量，降低脑血管阻力，并可选择性阻断离体及整体动物心肌β1受体，但对气管β2受体和血管平滑肌α受体无阻断作用。 淫羊藿灌胃可抑制家兔体外血栓形成，其抑制血栓形成的主要因素可能和降低红细胞聚集性及降低全血粘度有关。淫羊藿总黄酮体外给药可显著抑制血小板聚集反应，可延长凝血酶原时间。 淫羊藿苷可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白，可促进机体造血并具有刺激诱导成熟细胞的功能，对机体造血功能具有重要作用。淫羊藿苷还可协同诱生IL-3和IL-6，而IL-3则可作用于骨髓多能干细胞，促进多种血细胞的分化增殖，IL-6亦可协同IL-3支持多能干细胞的增殖，因而可促进造血的功能。 淫羊藿多糖可使胸腺缩小，促进胸腺释放成熟细胞，增强机体细胞免疫功能。淫羊藿多糖皮下注射可提高小鼠巨噬细胞吞噬能力，灌胃同样有效。淫羊藿苷也可显著激活巨噬细胞，增强巨噬细胞的吞噬功能，促进IL-2和TNF（肿瘤坏死因子）的产生。淫羊藿多糖能促进小鼠T细胞增殖，对Ｂ细胞也有刺激增殖的作用。此外，淫羊藿多糖尚能使小鼠胸腺和脾脏细胞合成IL-2增多，诱生IFN，还有可能诱生γ干扰素。 淫羊藿苷能使小鼠附睾及精囊腺增重。淫羊藿可以使氢化考的松所致睾丸酮及雌二醇水平明显降低的模型动物睾丸酮的含量有所增加，改善雄性动物性腺的损伤。淫羊藿对垂体-性腺系统的功能也有促进作用。淫羊藿的补肾助阳作用可能与其直接刺激靶腺分泌激素有关。 淫羊藿苷在诱导肿瘤细胞凋亡的同时，尚能影响细胞周期各时相分布的改变，凋亡率增高与Ｓ期细胞减少和Ｇ0/Ｇ1期细胞增多相关。淫羊藿苷能增强抗癌效应细胞（NK，LNK）的作用。淫羊藿总黄酮对荷瘤小鼠低下的细胞免疫功能和红细胞免疫功能具有一定的恢复作用，在一定程度上可抑制肿瘤细胞的生长。 淫羊藿可抑制骨细胞功能，特别是使钙化骨形成增加，有“补骨”作用，对骨质疏松可能有防治效果。淫羊藿制剂可以从不同方面影响衰老机制，如影响细胞传代，延长生长期，调节免疫和分泌系统，改善机体代谢和各器官功能。此外，淫羊藿具有抗氧化作用，且对自然衰老动物下丘脑神经递质老年性变化有明显的延缓作用。
长白山淫羊藿
朝鲜淫羊藿基本情况说明 长白山淫羊藿，又名朝鲜淫羊藿，多年生草本植物，集中分布在中国东北长白山地区。多生长于海拔450~750米之间的阔叶林或针阔混交林下喜生于土壤疏松、土质肥沃、腐殖质含量较高的地方。2006年，国家质检总局批准对长白山淫羊藿实施地理标志产品保护。 外形特征 长白山淫羊藿，多年生草本植物，植株高15~40厘米。根状茎横走，褐色，质硬，直径3~5毫米，多须根。花茎基部被有鳞片。二回三出复叶基生和茎生，通常小叶9枚;小叶纸质，卵形，长3~13厘米，宽2~8厘米，先端急尖或渐尖，基部深心形，基部裂片圆形，侧生小叶基部裂片不等大，上面暗绿色，无毛，背面苍白色，无毛或疏被短柔毛，叶缘具细刺齿;花茎仅1枚二回三出复叶。总状花序顶生，具4~16朵花，长10~15厘米，无毛或被疏柔毛;花梗长1~2厘米。花大，直径2~4.5厘米，颜色多样，白色、淡黄色、深红色或紫蓝色;萼片2轮，外萼片长圆形，长4~5毫米，带红色，内萼片狭卵形至披针形，急尖，扁平，长8~18毫米，宽3~6毫米;花瓣通常远较内萼片长，向先端渐细呈钻状距，长1~2厘米，基部具花瓣状瓣片;雄蕊长约6毫米，花药长约4.5毫米，花丝长约1.5毫米;雌蕊长约8毫米，子房长约4.5毫米，
花柱长约3.5毫米。蒴果狭纺锤形，长约6毫米，宿存花柱长约2毫米。种子6~8枚。花期4~5月，果期5月。 产地简介 淫羊藿属植物全世界约有50种，主要分布于亚洲、中东和欧洲的温带和亚热带地区，中国约有40多种，约占世界总数的80%，主要分布在中国西南、中南地区。而长白山淫羊藿仅产于中国东北地区，《中华人民共和国药典》历年版本均作为正品药材收载。野生长白山淫羊藿主要分布于吉林省以白山市为主的长白山地区，临江地区产量最大。这里资源丰富，物种繁多，密林深处盛产人参、北五味子、黄芪等名贵药材，是世界少有的物种基因库和天然博物馆。广大的阔叶林，阴凉、湿润的气候，肥沃的腐殖质土层，散射的阳光，这些都给长白山淫羊藿提供了得天独厚的生长环境。 化学成分及药理作用 淫羊藿茎、叶含淫羊藿甙，叶尚含挥发油、蜡醇、卅一烷、植物甾醇、鞣质、油脂。脂肪油中的脂肪酸有棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸。 淫羊藿苷、藿羊淫次苷、藿羊淫新苷、有机酸、脂肪酸、生物碱、挥发油等成分。 具有增强内分泌系统的分泌功能、激素样作用、促进蛋白质合成、调节细胞代谢、增强免疫功能、抗衰老、抗心肌
淫羊藿(淫羊藿苷)高效液相色谱图(对照和样品)
淫羊藿药理研究进展
淫羊藿药理研究进展 近年药理实验研究表明，传统中药淫羊藿能增加心脑血管血流量，促进造血功能、免疫功能，具有抗衰老、抗肿瘤等功效。 增加脑血流量 淫羊藿苷能显著增加家兔和狗脑血流量，降低脑血管阻力，保护脑缺血损伤。其增加脑血流量的作用主要是直接扩张脑血管的结果，其次与其钙通道的阻滞作用有关。淫羊藿总黄酮也能显著增加脑血流量，降低脑血管阻力，并可选择性阻断离体及整体动物心肌β1受体，但对气管β2受体和血管平滑肌α受体无阻断作用。 抑制血栓形成 淫羊藿灌胃可抑制家兔体外血栓形成，其抑制血栓形成的主要因素可能和降低红细胞聚集性及降低全血粘度有关。淫羊藿总黄酮体外给药可显著抑制血小板聚集反应，可延长凝血酶原时间。 增强造血功能 淫羊藿苷可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白，可促进机体造血并具有刺激诱导成熟细胞的功能，对机体造血功能具有重要作用。淫羊藿苷还可协同诱生IL-3和IL-6，而IL-3则可作用于骨髓多能干细胞，促进多种血细胞的分化增殖，IL-6亦可协同IL-3支持多能干细胞的增殖，因而可促进造血的功能。 增强免疫功能
淫羊藿多糖可使胸腺缩小，促进胸腺释放成熟细胞，增强机体细胞免疫功能。淫羊藿多糖皮下注射可提高小鼠巨噬细胞吞噬能力，灌胃同样有效。淫羊藿苷也可显著激活巨噬细胞，增强巨噬细胞的吞噬功能，促进IL-2和TNF（肿瘤坏死因子）的产生。淫羊藿多糖能促进小鼠T细胞增殖，对B细胞也有刺激增殖的作用。此外，淫羊藿多糖尚能使小鼠胸腺和脾脏细胞合成IL-2增多，诱生IFN，还有可能诱生γ干扰素。 提高雄性激素水平 淫羊藿苷能使小鼠附睾及精囊腺增重。淫羊藿可以使氢化考的松所致睾丸酮及雌二醇水平明显降低的模型动物睾丸酮的含量有所增加，改善雄性动物性腺的损伤。淫羊藿对垂体-性腺系统的功能也有促进作用。淫羊藿的补肾助阳作用可能与其直接刺激靶腺分泌激素有关。 抗肿瘤作用 淫羊藿苷在诱导肿瘤细胞凋亡的同时，尚能影响细胞周期各时相分布的改变，凋亡率增高与S期细胞减少和G0/G1期细胞增多相关。淫羊藿苷能增强抗癌效应细胞（NK，LNK）的作用。淫羊藿总黄酮对荷瘤小鼠低下的细胞免疫功能和红细胞免疫功能具有一定的恢复作用，在一定程度上可抑制肿瘤细胞的生长。 其他 淫羊藿可抑制骨细胞功能，特别是使钙化骨形成增加，有“补骨”作用，对骨质疏松可能有防治效果。淫羊藿制剂可以从不同方面影响衰老机制，如影响细胞传代，延长生长期，调节免疫和分泌系统，改善机体代谢和各器官功能。此外，淫羊藿具有抗氧化作用，且对自然衰老动物下丘脑神经递质老年性变化有明显的延缓作用。
淫羊藿苷抗肿瘤作用的研究进展
JTCM. Dec. 2009, V ol. 50, Supplement 258 [5] 杨君利，杨洪梅.参芪五味子片治疗自汗与盗汗疗效分析[J].现代中医药杂志，2005，25（4）：25. [6] 徐晴姣，刘甲东.参芪五味子片治疗原发性肾病综合征临床观察[J].中国中医药信息杂志,2007,1((3):62. [7] 孙国剑，赵瑞英，章岩，等.参芪五味子片配合牵引治疗交感型颈椎病的临床观察[J].现代医药卫生，2007，23（9）：1373-1374. [8] 刘涛.参芪五味子片治疗功能性消化不良125 例临床观察[J].中国中医药信息杂志，2006,13(12):68. [9] 孙华，张云先，张晋云，等.参芪五味子片合化疗对恶性肿瘤术后患者的影响[J].中国中医药信息杂志,2003，10（12）：49－50. ﹡山东省潍坊市益都中心医院神经内科 淫羊藿苷抗肿瘤作用的研究进展 吕祥1 吴金峰2 淫羊藿来源于小檗科（Berberidaceae）淫羊藿属（Epimdium）植物，其主要活性成分为黄酮和多糖，黄酮类有效成分主要是淫羊藿苷（icariin, ICA）。现代药理研究表明，淫羊藿黄酮类成分具有抗肿瘤作用，先就其主要成分ICA抗肿瘤功效的研究做一综述。 1 ICA对呼吸系统肿瘤作用 毛海婷等[1-3]研究表明，ICA对PG（高转移肺癌细胞）细胞的增殖有明显抑制作用，该作用可能与cAMP/cGMP比值升高有关；发现ICA可降低PG细胞表面黏附分子CD44V6、层黏连蛋白受体（LN-R）及胞浆内角蛋白18（CK18）的表达，从而降低PG细胞对胞外基质的黏附性、侵袭及运动能力，同时ICA可以下调侵袭诱导基因c-myc、Tiam-1的mRNA表达，上调转移抑制基因nm23-H1的mRNA表达，进而抑制肿瘤细胞发生转移；采用流式细胞术和荧光探针标记技术，发现ICA可以提高PG细胞膜流动性，从而增强膜表面抗原MHC-Ⅰ（HLA-ABC抗原）的表达，从而增强PG细胞免疫原性，肿瘤细胞进而易逃离机体的免疫监视，最终导致肿瘤的扩散和转移。李晓燕等[4]研究证明，ICA可抑制PG细胞中TGFβ2的mRNA 和蛋白表达，能够逆转受TGFβ2抑制的LAK和CD3AK细胞的杀伤活性，并能部分恢复受TGFβ2抑制的LAK细胞表面IL-2Rα表达、CD3AK细胞内穿孔素mRNA的表达、CD3AK细胞的增殖活性。 2 ICA对消化系统肿瘤作用 王谦等[5]观察发现中药ICA能有效地抑制HepG2.2.15细胞增殖，并有一定时间依赖效应；ICA可下调FasL的表达，上调细胞表面Fas的表达，对HepG2.2.15细胞诱导的T淋巴细胞凋亡作用有一定阻断，逆转肿瘤细胞的免疫逃逸作用；ICA显著增强HepG2.2.15细胞对CD3AK细胞杀伤的敏感性。唐菁等[6]探讨了ICA、黄芩苷（baicali, BA）联合化疗药多柔比星（doxorubicin, ADM）抑制肝癌HepG2细胞增殖诱导配体（proliferation-inducing ligand, APRL）的表达，研究表明，ICA、BA联合ADM抑制HepG2细胞APRL、bcl-2mRNA的表达，进而抑制肿瘤细胞增殖；同时增强其对CD3AK细胞的杀伤敏感性，逆转肿瘤细胞的免疫逃逸。李翠玲等[7]观察了ICA对肝癌细胞H22荷瘤小鼠体内抑瘤作用，实验表明，ICA有显著的抑瘤作用，可能是通过促进实体瘤细胞早期凋亡引起肿瘤组织坏死而起作用。 3 ICA对血液系统肿瘤作用 ICA作用于HL-60细胞和原代APL细胞72 h后，G0/G1期明显增加，S期细胞明显减少，从而诱导细胞周期阻滞，进而抑制HL-60细胞及原代APL细胞的增殖[8]。李贵新等[9]采用透射电镜、流式细胞术、DNA ladder等检测方法，发现ICA 可诱导HL-60细胞凋亡，呈现典型的凋亡形态学和生化特征，具有时间和剂量依赖性。葛林阜等[10]研究证实，ICA可明显诱导HL-60细胞和全反式维甲酸（ATRA）耐药HL-60细胞凋亡，其凋亡诱导作用机制可能与下调bcl-2和c-myc基因mRNA和蛋白表达有关。硝基四氮唑蓝（NBT）还原实验表明[8]，ICA可显著诱导HL-60细胞和原代APL细胞分化；ICA作用于HL-60细胞、ATRA耐药细胞HL-60细胞48 h或96 h后，两组细胞表面分化抗原CD11b、CD15、HLA-DR阳性表达增强[10]；上述结果显示，ICA可诱导HL-60细胞分化，其机制可能与ICA升高HL-60细胞内cAMP/cGMP比值，增加环磷酸腺苷相对含量有关。c-myc基因在端粒酶活性调节中起重要作用，ICA可下调c-myc基因mRNA和蛋白表达，HL-60细胞端粒酶活性的抑制也可能与c-myc基因有关[11]。郭铁军等[12]实验研究表明，p42MAPK和STAT3与ICA诱导HL-60细胞分化有关，而p42MAPK和STAT3则与ICA诱导HL-60细胞分化无关。谢超等[13]研究了曲古霉素A和ICA诱导急性非淋巴细胞白血病HL-60细胞株分化过程中nm23基因的表达变化，结果表明，HL-60细胞分化过程中c-myc基因的表达下调，G-CSF基因表达上调与下调nm23基因的表达有关。狄凯军等[14]报道，经Giemsa染色、Hoechst 33342/PI荧光双染色及电镜观察， ICA 对K562细胞具有增殖抑制和凋亡诱导作用。 4 ICA对其他肿瘤作用 4.1 ICA对乳腺癌作用 整体药理研究结果显示，淫羊藿或淫羊藿提取物可能具有雌激素活性[15-16]。流行病学研究和体内外实验研究表明，植物雌激素具有抗乳腺癌作用[17]。ICA具有与雌二醇相似的结构，表现出对乳腺癌细胞具有增殖抑制作用。叶海涌等[18]发现，ICA 浓度为10-5mol/L时可显著抑制T47D细胞增殖，其作用机制尚未见报道。 4.2 ICA对前列腺癌作用 流行病学和体内外实验研究表明，植物雌激素具有抗前列腺癌作用[19]。ICA及其衍生物ICT具有与雌二醇相似的结构，也表现出对前列腺癌细胞具有增殖抑制作用。HUANG等[20]考察了ICA、ICT对前列腺癌PC-3细胞的作用，ICA对PC-3细胞的抑制作用较ICT弱。 4.3 ICA对黑素瘤Cloudman S91作用
淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展
淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展 发表时间：2016-01-06T15:11:33.643Z 来源：《健康文摘》2015年第8期供稿作者：吴林 [导读] 菏泽医学专科学校越来越多的证据表明，LPS可以激活多种炎症细胞引起炎症反应，进而导致急性肺损伤。吴林 （菏泽医学专科学校山东菏泽 274000） 摘要：淫羊藿（Herba epimedii）别名草仙灵或短脚淫羊藿，属多年生草本，具备多种活性成分和广泛的应用价值[1]。其化学成分主要有黄酮类、木脂素及生物碱，其中黄酮类化合物是其主要的药理活性成分。实验研究显示，淫羊藿具备多种药理作用，可改善心脑血管系统功能，增强免疫功能及骨代谢，并有抗肿瘤、抗衰老等功效。淫羊藿苷，是一种从淫羊藿中分离提取的黄酮类化合物，是淫羊藿总黄酮主要的活性成分。大量研究显示淫羊藿苷可以提高心血管功能、促进肿瘤细胞的分化和骨的形成[2]，并具有抗氧化和益智的作用。现对淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其可能机制的研究进展做一简要概述。 1 .淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究 1.1抗炎作用 淫羊藿苷能够对抗脂多糖（LPS）造成的炎症反应。淫羊藿苷的前期治疗通过抑制炎症介质因子的产生和NF-κB的活化从而减轻肺损伤，此作用PI3K/Akt信号通路的激活有关[3]。越来越多的证据表明，LPS可以激活多种炎症细胞引起炎症反应，进而导致急性肺损伤。鉴于淫羊藿广泛应用于治疗各种疾病，淫羊藿苷也被证明在治疗一些炎症疾病（包括急性肺炎）中发挥积极作用。目前，淫羊藿苷减轻LPS 引起的在体和离体急性免疫炎症的机制仍在深入研究中。现已证明，在LPS诱导的离体和在体炎症反应中，淫羊藿苷保护的机制均与炎症因子的减少和NF-κB活性的抑制有关。Chen等[4]的研究也发现，淫羊藿苷的抗炎作用通过抑制p38信号通路，进而抑制核因子kB（nuclear factor-kB，NF-kB）的激活和转位。淫羊藿苷在LPS导致的小胶质细胞模型中能抑制炎症因子的释放，此抗炎作用是淫羊藿苷通过抑制p38和JNK信号通路来实现的[5]。 1.2骨保护作用 淫羊藿具有抑制破骨细胞活动、防治骨质疏松增加骨的营养等作用[6]。传统中医理论认为肾主骨生髓。淫羊藿提取液可显著降低OVX 大鼠的骨吸收率，可将骨量维持于接近正常水平。另有文献报道，临床应用植物雌激素对骨质疏松具有一定的防治作用。淫羊藿的主要活性成分淫羊藿苷的化学结构与人体内的雌激素结构有一定的相似性，可以通过雌激素受体依赖的信号通路发挥抗骨质疏松的特性。Shen等的研究发现，淫羊藿的雌激素受体活性与淫羊藿苷可能无关联[7]。但是有研究资料表明淫羊藿苷能够激活UMR106细胞雌激素受体反应元件荧光素酶活性，其机制并不是通过配体依赖的雌激素受体途径，而是通过非配体依赖的途径，促进ER118位丝氨酸的磷酸化来实现的[8]。有学者曾观察了淫羊藿苷对成年雌性小鼠破骨细胞的影响，结果发现低剂量淫羊藿苷可抑制LPS诱导破骨细胞的分化，但对细胞无杀伤力。淫羊藿苷能抑制LPS诱导的促炎性细胞因子的合成，并能清除LPS诱导的RANKL上调和OPG下调。在破骨细胞，淫羊藿苷能够抑制LPS调节激活的IκB，JNK，ERK1 / 2，p38和HIF-1α途径，而在成骨细胞中，只有IκB和ERK1 / 2信号通路参与。提示，淫羊藿苷在体外抑制破骨细胞分化的影响，可以防止炎症的骨质流失。 1.3对心脑血管系统的作用 淫羊藿，在东方传统医学已被用于治疗冠状动脉心脏疾病的补救措施。有人采用异丙肾上腺素致充血性心脏衰竭（CHF）大鼠模型，探讨淫羊藿的抗心脏衰竭的分子机制。还有研究发现淫羊藿苷在大鼠急性心肌缺血实验中不仅对心肌缺血有改善作用，而且还有一定的降压作用。淫羊藿苷还能使胚胎干细胞向心肌细胞分化，同时激活P38和ERK通路，通过NF-kB和激活蛋白1的激活和转位来实现。对于淫羊藿苷的这一作用机制，另有报道，在胚胎干细胞分化早期，P38 MAPK、JNK和ERK都被激活，而这一作用又可以被P38的特性性阻断剂SB203580特异性阻断[9]。由此可见，淫羊藿苷的心脑血管保护作用机制可以通过抑制或激活P38信号通路来实现，表现为模型依赖。 1.4抗肿瘤作用 Zhou等人[10]用淫羊藿苷或淫羊藿素预处理，可以降低MRP8/MRP14和TLR4在人体外周血单个核细胞（PBMCs）的表达。给予淫羊藿苷或淫羊藿素可抑制4T1-NEU荷瘤小鼠的肿瘤生长，这些小鼠的脾脏中的MDSC（抑制细胞）数大幅度下降。淫羊藿苷或淫羊藿素在荷瘤小鼠中可使CD8+ T细胞产生的IFN-γ恢复到正常水平。在体内水平发现淫羊藿苷和淫羊藿素能够显著减少MDSC产生大量的一氧化氮和活性氧。离体水平，淫羊藿素作用于MDSC，发现这些细胞分化为树突状细胞和巨噬细胞的百分比明显下降。而伴随这种细胞类型转换是由IL-10，IL-6和TNF-α因子的下调所致。 S100A8 /9的表达减少和激活的STAT3和AKT被抑制可能是其作用机制。提示，淫羊藿苷及淫羊藿素在体外和体内水平可直接调控MDSC信号通路，改变这些细胞的表型和功能。另有淫羊藿苷可通过ROS/JNK信号通路，诱导胃癌SMMC-7721细胞凋亡[11]。 1.5对神经系统的作用 近年来的研究显示，淫羊藿总黄酮及其主要成分能够改善老年痴呆病转基因模型小鼠的记忆能力，降低-淀粉样蛋白对皮质神经元的损伤[12]。 Sun等发现，淫羊藿苷能对抗过氧化氢诱导的神经元损伤，并能抑制H2O2激活的p38通路[13]。另有文献称淫羊藿苷可抑制LPS诱导的小胶质细胞神经炎症反应，同时也说明了淫羊藿苷在神经炎性疾病中的神经保护作用和和潜在的治疗前景。在抗炎作用中已提到淫羊藿苷预保护可以显著提高LPS诱导的脑功能障碍大鼠空间学习和记忆能力。在我课题组的前期工作中，通过多种分子生物学技术方法提示淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷对多巴胺能神经元细胞系MES23.5细胞有一定的保护作用。离体水平发现淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷可对抗MPP+对MES23.5神经细胞的损伤，这其中的机制可能与抗凋亡通路有关[14]。在体实验，淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷可对抗神经毒素MPTP 对黑质纹状体系统多巴胺能神经元的损伤，这可能与抗凋亡有关[15]。 2 .总结 综上所述，淫羊藿作为一种中国传统中草药，在多个系统发挥着重要的保护作用，如神经系统、免疫系统以及心血管系统等。因此对于淫羊藿及其活性成分药理作用的研究有着重要的科学价值，很多学者试图从不同角度去探索其药理作用及其可能的作用机制。药物的分子机制主要表现为模型依赖和剂量依赖的特点，对于今后的研究方向，我们将进一步开展淫羊藿苷对PI3K/Akt、MAPK/ERK等信号通路的研究，明确淫羊藿苷引起该通路变化的上、下游信号分子。为深入探讨淫羊藿苷神经保护的基因机制提供实验依据。
淫羊藿药理作用研究概况
单位：中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 关键词：淫羊藿；淫羊藿苷；淫羊藿黄酮；药理作用 中草药001139 摘要综述了淫羊霍对免疫系统、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统、神经内分泌系统、抗衰老、骨代谢和抗肿瘤等方面的药理作用。 淫羊藿为中国传统的补益中药，历代本草均有记载，始载于《神农本草经》，别名仙灵脾，为小檗科(Berberidaceae) 淫羊藿属(Epimedium L.) 植物。《本草纲目》[1]记载：茎、叶入药，辛温无毒，有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用，丈夫久服令人无子，丈夫绝阳无子，老年昏耄，中年健忘，四肢不仁，偏风不遂，真阳不足者宜之。现代药理研究表明：生品，无促进且抑制性机能，即性寒；炮制品，经温的羊脂油炮制后，促进性机能，即性温[2]。国内外研究表明，淫羊藿主要化学成分为黄酮类化合物、木脂素及生物碱。近年来关于淫羊藿的药理研究表明，淫羊藿具有多种药效功能，主要集中在免疫、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统及抗衰老等方面。现综述如下： 1 药理作用 1.1 对免疫系统的影响 1.1.1 对巨噬细胞的调节作用：淫羊藿及淫羊藿多糖(EPS) 和淫羊藿苷(icarrin) 都可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，并能使受环磷酰胺损伤的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能恢复至正常水平。淫羊藿总黄酮(TFE) 对大剂量氢化可的松和羟基脲所致免疫功能低下模型小鼠巨噬细胞的吞噬功能有明显增强作用[3]。 淫羊藿及其提取物可以通过影响巨噬细胞因子的分泌而调节免疫功能，对巨噬细胞分泌白细胞介素-1 (IL-1) 和肿瘤坏死因子(TNF) 具有双向调节作用。 1.1.2 对T 淋巴细胞的调节作用：EPS 对小鼠T 淋巴细胞具有有丝分裂原样作用，能促进T 淋巴细胞的增殖，提高机体细胞免疫功能[4，5]，并可促进Ts 细胞产生。淫羊藿苷可减少Ts细胞产生，表明淫羊藿对机体免疫机能有双向调节作用[3] 。TFE 可提高T 淋巴细胞亚群CD4+ 的水平。 1.1.3 对B 淋巴细胞的调节作用：EPS 可促进B 淋巴细胞的增殖和分化，提高机体生成水平。 1.1.4 对自然杀伤细胞(NK) 和LAK 细胞调节作用：EPS 和TFE 均能明显提高老年大鼠的NK 细胞活性。淫羊藿苷可提高NK 细胞活性，并提高LAK 细胞杀伤活性[5] 。 1.1.5 对细胞因子的调节作用：EPS 有诱生干扰素(INF) 的作用。EPS 和淫羊藿苷可使小鼠胸腺和脾脏细胞产生白细胞介素-2 (IL-2) 的能力显著提高[6]。
淫羊藿提取方法
淫羊藿苷提取工艺研究 作者：佚名科研信息来源：本站原创点击数：532 更新时间：2005-8-15 [关键词]：淫羊藿苷 健康网讯： 淫羊霍来源于小檗科 Beberidaceae淫羊藿属 Epimedium多种植物，为常用补肾壮阳中药，其主要成分为异戊烯取代的黄酮类化合物。对淫羊藿及其制剂的质量评价，大多以所含淫羊藿苷或总黄酮为指标。本文通过探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响，为合理提取淫羊藿的活性成分提供参考。 1 仪器与试药 美国HP1100型高效液相色谱仪。淫羊藿苷对照品（批号：9508，中国药品生物制品检定所，供含量测定用）。淫羊藿药材由健心医药有限公司提供，经广州市药检所谢培山主任药师鉴定为巫山淫羊藿 Epi medium wushanense T.S.Yingo甲醇、乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 淫羊藿苷的含量测定 2.1.1 色谱条件色谱柱：HP Spherisorb ODS2 (250×4mm，5μm），流动相：乙腈-水（30:70），检测波长270nm，柱温25℃，流速1mL/min。 2.1.2 线性范围分别精密吸取淫羊藿苷对照品溶液（0.206mg/mL）0.5，2.5，5.0，7.5，10μL，按上述色谱条件进样测定，以对照品进样量为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程：Y= 2131.02921 X-8.16197，r＝0.9999，淫羊藿苷在0.10～2.06μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。 2.2 不同提取溶媒对淫羊藿苷提取率的影响取淫羊藿药材粉末（50目）约0.2g共6份，精密称重，其中5份置60mL圆底烧瓶中，分别以30％乙醇、50 ％乙醇、70％乙醇、无水乙醇、水各20mL为提取溶媒，回流提取1h;另1份置100mL三角烧瓶中，加水20mL加热提取1h。待提取液冷却至室温，用 50％乙