水质无机阴离子
方法确认报告
项目名称：水质无机阴离子测定
标准方法：水质无机阴离子测定离子色谱法
HJ/T 84-2001
报告编写人：
参加人员：
报告日期:
水质无机阴离子的测定
离子色谱法HJ/T 84-2001
方法确认报告
1.方法依据
本实验依据中华人民共和国环境标准HJ/T 84-2001以离子色谱法测定水质中无极阴离子的含量，适用于地表水、地下水、饮用水、降水、生活污水和工业废水等水中无机阴离子的测定。
2. 方法原理
水样中阴离子随碳酸盐系统淋洗液进入阴离子交换分离系统，根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离。已分离的阴离子流经阴离子抑制系统转化成具有高电导的强酸，而淋洗液则转化成低电导率的弱酸或水，有电导检测器测量各种阴离子组分的电导率，以保留时间定性，峰面积定量。
3.主要仪器
3.1 离子色谱仪（具电导检测器）。
3.2 容量瓶：50mL、100mL、1L
3.3 进样器：2.0mL注射器。
4.主要试剂
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为按制备的水或无氨水。
4.1氟离子标准溶液：500mg/L（含证书）；
氯化物标准溶液：500mg/L（含证书）；
溴离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；
磷酸盐标准溶液：500mg/L（含证书）；
硫酸盐标准溶液：500mg/L（含证书）；
硝酸根离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；
亚硝酸根离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；
4.2阴离子淋洗液贮备液：称取已烘干的NaCO319.08g，用水溶解定容至1000mL容量瓶
内。临用时稀释100倍（0.26mmol/L）。
5. 确认过程
5.1 分析过程
5.1.1 校准曲线的绘制
参考条件：柱温：45℃，淋洗液流速：0.8mL/min。
将分别取标准储备液氟、氯、溴、磷酸盐、硫酸盐、硝酸根、亚硝酸根至100mL容量瓶，用纯水定容。配制成氟、氯、溴、磷酸盐、硫酸盐、硝酸根、亚硝酸根标准使用液，再按1/1、1/2、1/4、1/20、1/100、1/200稀释成标准系列。
取标准系列注入离子色谱仪，经测定，绘制出浓度（μg/mL）-峰面积标准曲线。
相关系数均r＞0.999，满足要求。
5.1.2 样品测定
将样品先过0.45μm微孔滤膜，再阳离子交换树脂（H型），再经过0.45μm微孔滤膜过滤，待测。
5.1.3 结果计算
按下式计算水中阴离子的浓度（mg/L）
阴离子c=（h-h0-a）/b
式中：h——峰高（或峰面积）；
h0——空白峰高测定值；
b——回归方程的斜率；
a——回归方程的截距。
5.2方法检出限
检出限测定记录
方法检出限一般确认方法：按照标准样品分析步骤重复测试n（n≥7）次试验，计算n次平行测定的标准偏差，按公式MDL=t（n-1,0.99）*S计算方法检出限，查表得t（6,0.99）=3.143，该方法的检出限含量：MDL=3.143*S，当取样体积为0.1mL时，其对应的检出限（MDL/V）分别为：氟化物：0.003mg/L<0.02 mg/L；氯化物：0.016mg/L<0.02 mg/L；亚硝酸盐离子：0.01 <0.03mg/L；硝酸盐：0.012mg/L <0.03mg/L；磷氢酸根离子：0.025mg/L <0.123mg/L硫酸盐离子：0.012mg/L <0.09mg/L 均满足标准要求。
5.3 方法精密度
对标准物质连续平行测定7次，按标准曲线的方法操作，结果如下：
精密度测定记录
方法精密度：氟化物：0.08% <14.0%；氯化物：1.4% <5.2%；亚硝酸盐：0.06% <4.6%；磷氢酸根离子：0.08%<16.8%；硫酸盐：0.15% <8.1%均满足标准要求在范围内，符合方法要求。
5.4测定国家有证标准物质浓度在要求范围内，试验准确度达到要求。
6.试验结论
通过中华人民共和国国家标准HJ/T 84-2001水质无机阴离子的测定离子色谱法确认实验，得出：
7.1分析人员具有上岗资格，有能力承担该项目分析。
7.2CIC-260离子色谱仪经过计量部门检定合格，满足分析要求。
7.3 设施和环境条件均控制在23±3℃，相对湿度≤75%条件下，满足环境要求。
7.4水中氟离子、氯离子、亚硝酸盐离子、硝酸盐离子、磷氢酸根离子、硫酸盐中含有0.0～3μg/mL、0.0～2.5μg/mL、0.0~10μg/mL 、0.0~20μg/mL、0.0~20μg/mL时制作的曲线为：氟离子：Y=-7.69e+004+2.377e+006X， r=0.9997＞0.995；氯离子： Y=-2890+1.536e+006X，r=0.9995＞0.995；亚硝酸盐离子：Y=-4.688e+004+7.755+005X，r=0.9995；硝酸盐：Y=-8.624+004+8.439e+005X ，r=0.9998＞0.995；磷氢酸根离子：Y=-4.098+005+1.287e+006X，硫酸盐：Y=1.683e+004+1.11e+006X, r=0.9996＞0.995；符合标准方法要求。
7.5 方法检出限：当取样体积为0.1mL时，其对应的检出限（MDL/V）分别为：氟化物：0.003mg/L<0.02 mg/L；氯化物：0.016mg/L<0.02 mg/L；亚硝酸盐离子：0.01 <0.03mg/L；硝酸盐：0.012mg/L <0.03mg/L；磷氢酸根离子：0.025mg/L <0.123mg/L硫酸盐离子：0.012mg/L <0.09mg/L 均满足标准要求。
7.6 方法精密度：氟化物：0.08% <14.0%；氯化物：1.4% <5.2%；亚硝酸盐：0.06% <4.6%；磷氢酸根离子：0.1%<16.8%；硫酸盐：0.15% <8.1%均满足标准要求在范围内，符合方法要求。7.7 方法准确度：测得204721标准样品的数值：氟化物：1.98 mg/L，范围在2.09±0.12mg/L；氯化物 2.88mg/L，范围在 2.98±0.14mg/L；硝酸盐：3.43mg/L，范围在 3.56±40.15mg/L；硫酸盐12.6mg/L，范围在12.1±0.5mg/L；测得203416标准样品：磷氢酸根离子：0.426mg/L；范围在0.420±0.013；测得200631标准样品：0.258mg/L，0.252±0.014mg/L，满足方法要求。
7.8 由以上统计分析得知，本公司测定中中华人民共和国国家标准HJ/T 84-2001水质无机阴离子的测定离子色谱法确认实验，检出限好，精密度好，准确度好，方法可行，可以采用。
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离子色谱法测定水中无机离子
实验一离子交换色谱法测定环境水样中的无机阴离子 一、实验目的 1. 掌握离子交换色谱法测定自来水中无机阴离子的原理和方法。 2. 熟悉ICS-90型离子色谱仪的构造和正确使用方法。 二、实验原理 1. 概述 离子交换色谱法是液相色谱的一种，其固定相是离子交换剂，主要用于测定无机和有机阴、阳离子，某些性能好的离子色谱仪还可以测定蛋白质、氨基酸和糖类等物质。 抑制型离子色谱仪的基本部件：包括淋洗液高压输送系统、进样阀（旋转六通阀）、分离柱、抑制器、检测器和显示器。抑制器串联在分离柱和检测器之间。 检测器，为电导检测器，或安培检测器、紫外-可见光检测器和荧光检测器等。 有些离子色谱仪还配有保护柱，以延长分离柱的寿命。其填料一般和分离柱相同，但价 。其作用是： 格便宜很多。有些离子色谱仪在测定中还使用N 2 （1）保护NaOH等淋洗液，以防因吸收空气中的CO2，使其浓度降低，影响分析结果的重现性。 （2）防止更换淋洗液时产生气泡，使泵运行更加稳定。 2. 实验原理 在高压泵的作用下，淋洗液将样品载带到离子交换分离柱中，样品中的离子与离子交换剂固定相上可交换的活性基团进行可逆交换，依据各组分离子对离子交换剂亲合力的不同，经过若干次连续可逆交换吸附和解吸而得到分离。 测定阳离子：固定相用阳离子交换剂，流动相用硫酸、甲基磺酸等。 测定阴离子：固定相用阴离子交换剂，流动相用NaOH，Na2CO3 - NaHCO3等。 组分离子的价态越高，水合离子半径越小，极化程度越大，则它与交换剂的亲和力越大，保留值也越大。 保留值还与固定相种类、淋洗液的组成、浓度和流速有关。在考察分离条件时要充分考虑这些因素的影响。 自来水经阴离子交换柱分离后，淋洗液和分离后的各组分进入抑制器。
无机结合料无侧限抗压强度试验
无机结合料无侧限抗压强度试验 1. 目的和适用范围 本试验方法适用于测定无机结合料稳定土（包括稳定细粒土、中粒土和粗粒土）试件的无侧限抗压强度。其他稳定材料或综合稳定土的抗压强度试验应参照本法。 2.仪器设备 标准养护室 水槽：深度应大于试件高度50mm。 压力机或万能压力机 电子天平：量程15kg,感量0.1g;量程4000g，感量0.01g. 量筒、拌合工具、大小铝盒、烘箱等。 球形支座。 机油：若干。 3.试件制备和养护 细粒土，试模的直径x高=50mm X 50mm;中粒土，试模的直径x高=100mm x100mm;粗粒土，试模的直径x高=150mm x 150mm。 按照要求支成径高比为1:1的圆柱形试件。 为保证试验结果的可靠性和准确性，每组试件的数目要求为：小试件不少于6个；中试件不少于9个；大试件不少于13个。 4.试验步骤 4.1根据试验材料的类型和一般的工程经验，选择合适量程的测力计和压力机，试件破坏荷载应大于测力量程的20%且小于测力量程的80 %。球形支座和上下顶板涂上机油，使球形支座能够灵活转动。
4.2将已浸水一昼夜的试件从水中取出，用软布吸去试件表面的水分，并称试件的质量4m 。 4.3用游标卡尺测量试件的高度h ，精确至0.1mm. 4.4将试件放在路面材料强度试验仪或压力机上，并在升降台上先放一扁球座，进行抗压试验。试验过程中，应保持加载速率为 1 mm/min 。记录试件破坏时的最大压力P(N)。 4.5从试件内部取有代表性的样品(经过打破)，按照本规程T 0801-2009方法，测定其含水量ω。 5计算 试件的无侧限抗压强度R C 用下列相应的公式计算： c P A R = A —试件的截面积（A=4 πD 2 , D---试件的直径，单位mm ）。 6报告 报告应包括以下内容： （1） 材料的颗粒组成； （2）水泥的种类和标号或石灰的等级； （3）确定最佳含水量时的结合料用量以及最佳含水量（%）和最大干密度（g/cm 3）； （4）水泥或石灰剂量（%）或石灰（或水泥）、粉煤灰和集料的比例； （5）试件干密度（准确到0.01 g/cm 3）或压实度； （6）吸水量一级测抗压强度时的含水量（%）； （7）抗压强度：小于2.0MPa 时，采用两位小数，并用偶数表示；大于2.0MPa 时，采用1位小数； （8）若干个试验结果的最小值和最大值、平均值Rc 、标准差S 、偏差系数
水质常规指标测定操作方法精
1 / 23 水质常规指标测定操作方法 一、COD： 化学需氧量COD（Chemical Oxygen Demand），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。采用重铬酸盐法测定（参看GB11914-89） 方法原理： 在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。 方法的适用范围： 用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释水样的测定上限是700mg/L，用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5~50mg/L的COD值，但低于10mg/L时测量准确度较差。 所需仪器和实验用品： 1.硫酸汞： xx 2.硫酸-硫酸银试剂： 向2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银，放置1~2天，使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。
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第一章 问答题 1.什么是无机非金属材料？如何分类？ 答：无机非金属材料是以某些元素的氧化物，碳化物，氮化物，卤素化合物，硼化物以及硅酸盐，磷酸盐，硼酸盐等物质组成的材料，是除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。 无机非金属材料品种和名目极其繁多，用途各异。因此，还没有一个统一而完善的分类方法。通常把它分为普通的（传统的）和先进的（新型的）无机非金属两大类。其中传统可分为：水泥，陶瓷，耐火材料，玻璃，搪瓷磨料等，而新型的有：先进陶瓷，非晶态材料，人工晶体，无机涂层，无机纤维等。 2.试简述无机非金属材料生产过程的共性与个性。） 答: 无机非金属材料的特性：①耐高温；②化学稳定性高；③高强度、高硬度；④电绝缘性好；⑤韧性差。 共性：1，原料：水泥、玻璃、砖瓦、陶瓷、耐火材料的原料大多来自储量丰富的非金属矿物 2，粉料的制备与运输：因原料大多来自天然的硬质矿物，必须进行矿物的破粉碎。粉体颗粒的大小、级配、形状及其均匀性往往直接影响产品的质量和产量。 3，高温加热（热处理） 由于无机非金属材料工业所用原料的稳定性和耐高温性，要使它们相互反应生成新的高度稳定的物质或使其形成熔融体，必须要在较高的温度下进行（一般都在1000C以上）， 4，成形 由粉体变成产品都有一个成形过程。 5，干燥 由于有些天然原料如粘土、砂等常含有水分而不好加工，需要烘干。各种浆体都要脱水烘干，成形后的制品必须经过于燥，才能进入烧成。 个性：粉体的制备过程以P来表示，热处理过程用H来表示，成形以F来表示 （一）胶凝材料类 这类产品首先要经过热处理，合成能水化的矿物，然后磨成细粉，最后成形。因此，它的生产过程组合应是H－P－F。
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序言、第一章 1.无机材料中除金属以外统称为无机非金属材料。传统上的无机非金属材料主要有陶瓷，玻璃，水泥和耐火材料四种。 2.无机非金属材料学主要研究无机非金属材料的成分和制备工艺，组织结构，材料性能和使用性能四个要素。 3.玻璃结构的物质特点是：短程有序和长程无序。 4.网络生成体氧化物四个要素： (1)每个氧离子应与不超过两个阳离子相连 (2)在中心阳离子周围的氧离子配位数必须小于等于4 (3)氧互相共角而不共棱或共面 (4)每个多面体至少有三个顶角是共用的。 5、分相：玻璃在高温下为均匀的熔体，在冷却过程中或在一定温度下热处理时，由于内部质点迁移，某些组分分别浓集，从而形成化学组成不同的亮个相，此过程称为分相。 6. 玻璃的粘性：粘度随温度变化的快慢是一个重要的玻璃生产指标； 短性玻璃：粘度随温度变化的快的玻璃。
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水质检测42 项常规指标所需仪器试剂 一、42 项检测指标 根据农村饮水水质特点和现行国家饮用水水质卫生标准以及《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》、《农村饮水安全水质中心建设导则》，水质检测指标为《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中的42项水质常规指标。水质检测中心检测指标即： 1、感官性状4项：色度（度）、浑浊度（NTU、臭和味（描述）、肉眼可见物。 2、一般化学指标13 项：pH 铝（mg/L）、铁（mg/L）、锰（mg/L）、铜（mg/L）、锌（mg/L）、氯化物（mg/L）、硫酸盐（mg/L）、溶解性总固体、总硬度（mg/L以CaCO计）、耗氧量（mg/L）、挥发酚类（以苯酚计，mg/L）、阴离子合成洗涤剂 （mg/L）。 3、毒理指标15 项：砷（mg/L）、镉（mg/L）、铬（六价，mg/L）、铅（mg/L）、汞（mg/L）、硒（mg/L）、氰化物、氟化物（mg/L）、硝酸盐（以N计）（mg/L）、三氯甲烷（mg/L）、四氯化碳（mg/L）、溴酸盐（使用臭氧时，mg/L）、甲醛（使用臭氧时，mg/L）、亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时，mg/L）、氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时，mg/L）。 4、微生物学指标4项：菌落总数（CFU/mL、总大肠菌群（MPN /100mL、耐热大肠菌群（MPN /100mL、大肠埃希氏菌（MPN /100mL。 5、与消毒有关的指标4项：应根据水消毒所用消毒剂的种类选择检测指标，游离余氯（mg/L）、臭氧（mg/L）、二氧化氯（mg/L）、一氯胺（总氯，mg/L）。 &放射性指标2项：总a放射性、总B放射性。 说明：根据卫生部、国家发展改革委、水利部关于加强农村饮水安全工程卫生学评价和水质卫生监测工作的通知（卫疾控发〔2008〕3号）附件内容要求监测指标包括： 1. 感官性状4项：色度（度）、浑浊度（NTU、臭和味（描述）、肉眼可见物。 2. 一般化学指标9项：卩日、铁（mg/L）、锰（mg/L）、氯化物（mg/L）、硫酸盐 （mg/L）、溶解性总固体、总硬度（mg/L以CaCO3^）、耗氧量（mg/L）、氨氮（mg/L）。 3. 毒理指标3项：砷（mg/L）、氟化物（mg/L）、硝酸盐（以N计）（mg/L）。 4?微生物学指标3项：菌落总数（CFU/mL、总大肠菌群（MPN /100mL、耐热大肠菌群（MPN /100mL）。 5. 与消毒有关的指标3项：应根据水消毒所用消毒剂的种类选择监测指标，如游离余氯（mg/L）、臭氧（mg/L）、二氧化氯（mg/L）等。 各地可结合当地的实际情况适当增加监测指标。
无机非金属材料专业考试试题
(无机非金属材料专业)试卷 一、单选：（每题1分，共20分） 1、阻碍熟料安定性的要紧因素是（）。 A. 一次游离氧化钙 B.二次游离氧化钙 C.固溶在熟料中的氧化镁 D.固溶在熟料中的氧化钠 2、粉磨水泥时，掺的混合材料为：矿渣16% ，石灰石5%，则这种水泥为（） A. 矿渣硅酸盐水泥 B.一般硅酸盐水泥 C.复合硅酸盐水泥 D.硅酸盐水泥 3、以下哪种措施有利于C3S的形成？（） A.降低液相粘度 B.减少液相量 C.降低烧成温度 D.缩短烧成带 4、国家标准规定，通用硅酸盐水泥中各个品种的初凝时刻均不
得早于（） A. 45分钟 B.55分钟 C. 60分钟 D.390分钟 5、和硅酸盐水泥相比，掺有混合材料的水泥的如下那个性质较差（） A. 耐水性 B.后期强度 C.抗冻性 D.泌水性 6、引起硅酸盐水泥熟料发生快凝要紧缘故是（） A.C3S水化快 B. C3A水化快 C.C4AF水化快 D.C2S水化快 7、水泥产生假凝的要紧缘故是（） A.铝酸三钙的含量过高 B.石膏的掺入量太少 C.磨水泥时石膏脱水 D.硅酸三钙的含量过高 8、依照GB/T175-2007，下列指标中属于选择性指标的是（） A. KH减小，SM减小，铝率增大。 B. KH增大，SM减小，铝率增大。 C. KH减小，SM增大，铝率减小。 D. KH增大，SM增大，铝率增大。
9、硅酸盐水泥熟料的烧结范围一般在（） A.50-80℃ B. 80-100℃ C. 100-150℃ D.150-200℃ 10、国家标准规定矿渣硅酸盐水泥中SO3（） A ＜3.5% B ≤3.5% C ＜4.0% D ≤4.0% 11、复合硅酸盐水泥的代号是（） A P·S B P·O C P·F D P·C 12、国家标准规定骨质瓷的热稳定性为（） A. 140℃ B.160℃ C. 180℃ D.200℃ 13、一般来讲，凡烧成温度降低幅度在( ）以上者，且产品性能与通常烧成的性能相近的烧成方法可称为低温烧成。 A. 40-60 ℃ B.60-80℃ C. 80-100℃ D.100-120℃ 14、炉温为1250-1400℃的电炉，电热体可采纳（）。 A.镍铬丝 B. 铁铬钨丝 C. 硅碳棒 D.二硅化钼棒
表1水质常规指标及限值
表1 水质常规指标及限值 指标限值 1、微生物指标① 总大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出 耐热大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出 大肠埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出 菌落总数（CFU/mL）100 2、毒理指标 砷（mg/L）0.01 镉（mg/L）0.005 铬（六价，mg/L）0.05 铅（mg/L）0.01 汞（mg/L）0.001 硒（mg/L）0.01 氰化物（mg/L）0.05 氟化物（mg/L） 1.0 硝酸盐（以N计，mg/L）10 地下水源限制时为20 三氯甲烷（mg/L）0.06 四氯化碳（mg/L）0.002 溴酸盐（使用臭氧时，mg/L）0.01 甲醛（使用臭氧时，mg/L）0.9 亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时，mg/L）0.7 氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时，mg/L）0.7 3、感官性状和一般化学指标 色度（铂钴色度单位）15 浑浊度（NTU-散射浊度单位） 1 水源与净水技术条件限制时为3 臭和味无异臭、异味 肉眼可见物无 pH （pH单位）不小于6.5且不大于8.5 铝（mg/L）0.2 铁（mg/L）0.3 锰（mg/L）0.1 铜（mg/L） 1.0 锌（mg/L） 1.0 氯化物（mg/L）250 硫酸盐（mg/L）250 溶解性总固体（mg/L）1000 总硬度(以CaCO3计，mg/L）450 耗氧量（COD Mn法，以O2计，mg/L） 3 水源限制，原水耗氧量＞6mg/L时为5 挥发酚类（以苯酚计，mg/L）0.002
阴离子合成洗涤剂（mg/L）0.3 4、放射性指标②指导值 总α放射性（Bq/L）0.5 总β放射性（Bq/L） 1 ①MPN表示最可能数；CFU表示菌落形成单位。当水样检出总大肠菌群时，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群；水样未检出总大肠菌群，不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。 ②放射性指标超过指导值，应进行核素分析和评价，判定能否饮用。 表2 饮用水中消毒剂常规指标及要求 消毒剂名称与水接触时间出厂水 中限值 出厂水 中余量 管网末梢水中 余量 氯气及游离氯制剂（游离氯,mg/L）至少30min 4 ≥0.3 ≥0.05 一氯胺（总氯，mg/L）至少120min 3 ≥0.5 ≥0.05 臭氧（O3，mg/L）至少12min 0.3 0.02 如加氯，总氯≥0.05 二氧化氯（ClO2，mg/L）至少30min 0.8 ≥0.1 ≥0.02 说明： 红色字体部分表示可测量项目；其中微生物指标2项，理化指标18项（其中臭和味；肉眼可见物两项无需试剂）
无机非金属材料知识点
无机非金属材料知识点 一、重要概念 1、无机非金属材料 ①以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐等物质组成的材料。 ②是除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。 2、陶瓷 ①从制备上开看，陶瓷是由粉状原料成型后在高温作用下硬化而形成的制品。 ②从组分上来看，陶瓷是多晶、多相（晶相、玻璃相和气相）的聚集体。 3、玻璃 ①狭义：熔融物在冷却过程中不发生结晶的无机物质 ②一般：若某种材料显示出典型的经典玻璃所具有的各种特征性质，则不管其组成如何都可称为玻璃（具有玻璃转变温度 Tg）。 玻璃转变温度：热膨胀系数和比热等物理性质的突变温度。 具有Tg的非晶态材料都是玻璃。 4、水泥 凡细磨成粉末状，加入适量水后，可成为塑性浆体，既能在空气中硬化，又能在水中硬化，并能将砂、石、钢筋等材料牢固地胶结在一起的水硬性胶凝材料，通称为水泥。 5、耐火材料 耐火度不低于1580℃的无机非金属材料 6、复合材料 复合材料是两种或两种以上物理、化学性质不同的物质组合而成的一种新的多相固体材料。 通过复合效应获得原组分所不具备的性能。可以通过材料设计使各组分的性能互相补充并彼此关联，从而获得更优秀的性能。 二、陶瓷知识点 1、陶瓷制备的工艺步骤 原材料的制备→坯料的成型→坯料的干燥→制品的烧成或烧结 2、陶瓷的天然原料 ①可塑性原料：黏土质陶瓷成瓷的基础（高岭石、伊利石、蒙脱石） ②弱塑性原料：叶蜡石、滑石 ③非塑性原料：减塑剂：石英助熔剂：长石
3、坯料的成型的目的 将坯料加工成一定形状和尺寸的半成品，使坯料具有必要的机械强度和一定的致密度 4、陶瓷的成型方法 ①可塑成型：在坯料中加入水或塑化剂，制成塑性泥料，然后通过手工、挤压或机加工成型；（传统陶瓷） ②注浆成型：将浆料浇注到石膏模中成型 ③压制成型：在金属模具中加较高压力成型；（特种陶瓷） 5、烧结 将初步定型密集的粉块（生坯）高温烧成具有一定机械强度的致密体。 固相烧结：烧结发生在单纯的固体之间 液相烧结：有液相参与，加助溶剂产生液相 好处：降低烧结温度，促进烧结 6、陶瓷的组织结构：晶相、玻璃相、气相 ①晶相：陶瓷的主要组成；分为主晶相和次晶相 ②玻璃相：玻璃相对陶瓷的机械强度、介电性能、耐热性等不利，不能成为陶瓷的主导组成部分。 玻璃相在陶瓷中的作用：粘结：粘结晶粒，填充空隙，提高致密度 降低烧成温度，促进烧结 ③气相：气孔；降低强度，造成裂纹。 7、陶瓷力学性能的特点 ①硬度：高②强度：抗拉强度很低、抗压强度非常高 ③塑性：塑性极差④韧性：韧性差、脆性大 8、陶瓷热学性能的特点 ①导热性：差，良好的绝热材料 ②热稳定性（抗热震性）：概念：材料承受温度的急剧变化而不至于被破坏的能力。陶瓷抗热震性一般较差 9、结构陶瓷 ①概念：能作为工程结构材料使用的陶瓷，一般具有高强度、高硬度、高弹性模量、耐磨损、耐高温、耐腐蚀、抗氧化等优异性能，可以承受金属材料和高分子材料难以胜任的严酷工作环境。 ②常见种类：Al2O3、ZrO2、SiC、Si3N4…陶瓷 ③应用：…… 10、陶瓷增韧技术：【机理：阻碍裂纹的扩展】 ①相变增韧：相变可吸收能量；体积膨胀可松弛裂纹尖端的拉应力，甚至产生
无机非金属材料试题
无机非金属材料工学试卷（B） 一、填空题(每空l分，计20分) 1.无机非金属材料生产过程的共性包括:原料、物料的制备与运输、热处理、成形和干燥等 2.粘土的主要化学组成为:二氧化硅、三氧化二铝、结晶水，还有少晕碱金属氧化物（K2O、Na2O）碱土金属氧化物等。 3.表明煤的组成时，必须指明所选用煤的基准，才能确切说明问题，通常煤有四个基准，即:收到基、空气干燥基、干燥基、干燥无灰基。 4、玻璃的热膨胀系数是极重要的基本性质，通常分为和。 6.整个物料干燥过程可分为三个阶段，即加热阶段、等速干燥阶段、降速干燥阶段。 8.陶瓷注浆成形的基本力方法分空心注浆和实心注浆两种。 9.水泥的石灰饱和系数越大表明硅酸盐矿物中硅酸三钙的比例越高，熟料强度越好。 10，硅质耐火材料是指以二氧化硅为上要成分的耐火材料。 11.玻璃体中的缺陷主要包括三大类:气泡、结石、节瘤和条纹。 二、判断题〔每题l分，计15分) 2.石英品型转变的重建性转变是一石英、一鳞石英、一方石英间的转变。(错） 3 浮法玻璃成形的平衡厚度是指当重力和表而张力达到平衡时玻璃带的厚度，约为7mm（对） 4、.建筑石膏是一种以硫酸钙为主要成分的气硬性胶凝材料。(对） 5.回转窑的主体部分是圆筒体，倾斜放置，物料山圆筒的高端加入，燃烧用空气也由 高端通入（错） 6.立窑中的“带”按窑的高度方大致可分为预热带、碳酸盐分解带、烧成带和冷却 带。（错） 7建筑石膏是将一水石膏〔熟石膏)磨细而成的自色粉末;水玻璃是一种能溶于水的硅酸盐，山不同比例的碱金属和二:氧化硅组成。( 错） 1}.物料中的水分可分为化学结合水、物理化学结合水和机械结合水三类;〔对） 11，立窑在锻烧的时候常会导致立窑中部通风不良、边风过剩的现象，是影响立窑熟料 质量的主要原因之一（） 12.水泥回转窑的窑头是指物料进入回转窑的一端，窑尾是指回转窑出熟料一端。 13 耐火材料的耐火度是评价耐火材料的重要技术指标（对） 14、陶瓷的烧成制度包括温度度制度其中温度制度、气氛制度是关键，压力制度起中保证温度制度、气氛制度顺利实施的作用（对） 15.坯釉适应性是指陶瓷坯体与釉层有相互适应的物理化学性质，使釉面不剥脱、不开裂的 性质。（对） 三、名词解释(每题5分，计25分) 1.玻璃的熔化 2.宾汉体模型 3、石灰饱和系数、硅率、铝率 4.高温体积稳定性 5硅酸铝质耐火材料 四、问答题(第1题8分，第2题1分，第3、4题何题10分，计40分) 1.简要回答胶凝材料的定义及分类，并分析建筑石膏的硬化机理。 2试论述水泥窑中的物料反应带，并分析每个反应带所发生的主要物理化学变化并指出水泥
T 0805—1994 无机结合料稳定土的无侧限抗压强度试验方法
T 0805—1994 无机结合料稳定土的无侧限抗压强度试验方法 1适用范围 本方法适用于测定无机结合料稳定材料（包括稳定细粒土、中粒土和粗粒土）试 件的无侧限抗压强度。 2仪器设备 2.1标准养护室。 2.2 水槽：深度应大于试件高度50mm。 2.3压力机或文能试验机（页可用路面强度试验仪和测力计）：压力机应符合现行《液压式压力试验机》（GB/T 3722）及《试验机通用技术要求》（GB/T 2611）中 的要求，其测量精度为±1%，同时应具有加载速率指示装置或加载速率控制装置。上 下压板平整并有足够刚度，可以均匀地连续加载卸载，可以保持固定荷载。开机停机 均灵活自如，能够满足试件吨位要求，且压力机加载速率可以有效控制在1mm/min。 2.4电子天平：量程15kg，感量0.1g：量程4000g,感量0.01g。 2.5量筒、拌和工具、大小铝盒、烘箱等。 2.6球形支座。 2.7 机油：若干。 3试件制备和养护 3.1细粒土，试模的直径×高=φ50mm×50mm：中粒土，试模的直径×高=φ 100mm×100mm；粗粒土，试模的直径×高=φ150mm×150mm。 3.2按照本规程T 0843—2009方法成型径高比为1:1的圆柱形试件。 3.3按照本规程T 0845—2009的标准养生方法进行7d的标准养生。 3.4将试件两顶面用刮刀刮平，必要时可用快凝水泥砂浆抹平试件顶面。 3.5为保证试验结果的可靠性和准确性，每组试件的数目要求为：小试件不少于6个；中试件不少于9个；大试件不少于13个。 4试验步骤 4.1根据试验材料的类型和一般的工程经验，选择合适量程的测力计和压力机，试件破坏荷载应大于测力量程的20%且小于测力量程的80%。球形支座和上下顶板涂上机油，使球形支座能够灵活转动。 4.2将已浸水一昼夜的试件从水中取出，用软布吸去试件表面的水分，并称试件的质量m4。 4.3 用游标卡尺测量试件的高度h，精确至0.1mm。 4.4将试件放在路面材料强度试验仪或压力机上，并在升降台上先放一扁球座，进行抗压试验。试验过程中，应保持加载速率为1mm/min。记录试件破坏时的最大压力P（N）。 4.5从试件内部取有代表性的样品（经过打破），按照本规程T 0801—2009方法，测定其含水量ω。
3.2水中无机污染物的迁移转化(4)
第三章：水环境化学——污染物存在形态 第二节、水中无机污染物的迁移转化 一、颗粒物与水之间的迁移、二、水中胶体颗粒物聚集的基本原理和方式 三、溶解和沉淀 四、氧化—还原 五、配合作用 1、概述 ● 污染物特别是重金属污染物，大部分以配合物形态存在于水体，其迁移、转化及毒 性等均与配合作用有密切关系。重金属容易形成配合物的原因是重金属为过渡性元素，最外层为s 轨道电子数目为2或1，次外层为d 轨道或f 轨道电子，数目为1-9，为充满，则过渡金属元素失去外层s 轨道电子后，未充满的d 轨道仍旧可以接受外来电子，形成配合的络合物或者螯合物。 ● 天然水体中有许多阳离子，其中某些阳离子是良好的配合物中心体，某些阴离子则 可作为配位体。 ● 天然水体中重要的无机配位体有OH －、Cl －、CO 32－、HCO 3－、F －、S 2－。它们易与硬酸 进行配合。如OH －在水溶液中将优先与某些作为中心离子的硬酸结合(如Fe 3+、Mn 3+等)，形成羧基配合离子或氢氧化物沉淀，而S 2－离子则更易和重金属如Hg 2+、Ag +等形成多硫配合离子或硫化物沉淀。 ● 有机配位体情况比较复杂，天然水体中包括动植物组织的天然降解产物，如氨基酸、 糖、腐殖酸，以及生活废水中的洗涤剂、清洁剂、EDTA 、农药和大分子环状化合物等。这些有机物相当一部分具有配合能力。 ● 举例：Cr(24):1S 22S 22P 63S 23P 63d 54S 1(3d 轨道填充10个电子才满) Cd(48):1S 22S 22P 63S 23P 63d 104S 24P 64d 104f 05S 2(4f 轨道填充14个电子才满) 水配合物 CL -络合物 H 2O H 2O H 2 Cl - Cl - Cl -
无机非金属材料工艺学样本
资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。 合肥学院 Hefei University 无机非金属材料工艺学 课程总结 题目: 无机非金属材料工艺学课程总结 年级: XXXXXXXXXX 学号: XXXXXXXXXXXX 姓名: XXXXXX 指导老师: 田长安 6月 4 日 无机非非金属材料工艺学课程总结
无机非金属材料科学与工艺: 是一门研究材料组成、结构、合成与制备、使用效能四者之间的关系与规律的科学。 合成与制备: 是研究如何将原子、分子聚合起来并最终转变为有用产品的一系列连续过程, 是提高材料质量、降低生产成本的关键, 也是开发新材料、新器件的中心环节。 组成: 是指构成材料物质的原子、分子、添加剂及其分布。 结构: 是指组成原子、分子在不同层次上彼此结合的形式、状态和空间分布。 组成和结构是材料的基本表征。它们一方面是特定的合成与制备条件下的产物, 另一方面又是决定材料性能与使用效能的内在因数。 无机非金属材料工艺学的研究内容: 了解材料的组成与结构及它们同合成与制备之间、性能与使用效能之间的内在联系。 材料 材料的定义: 能够用以加工有用物质的物质。 无机非金属材料: 是除金属材料和有机高分子材料之外的所有材料的总称。 无机非金属材料的特性 1、与金属材料和有机高分子材料的区别 化学组成: ( 1) 无机非金属材料: 氧化物、碳化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐和非氧化物( 如氮化物
Si3N4、碳化物SiC、氮化硼BN) 等。 ( 2) 金属材料: 一般为固体单质材料( 除水银外) 。 ( 3) 有机高分子材料: 碳、氢、氧、氮、氯等元素组成的化合物。 化学键组成: ( 1) 无机非金属材料: 主要为离子键( 如NaCl) 或离子-共价键( 如SiO2离子键和共价键各占50%) 。碳材料是例外, 如金刚石是共价键, 石墨是共价键和金属键 ( 2) 金属材料: 金属键 ( 3) 有机高分子材料: 共价键 2、无机非金属材料的特征 ( 1) 具有复杂的晶体结构 ( 2) 没有自由电子( 石墨除外) ( 3) 高硬度 ( 4) 较好的耐化学腐蚀能力 ( 5) 绝大多数是绝缘体 ( 6) 制成薄膜时大多是透明的 ( 7) 一般具有低导热性 ( 8) 大多数情况下变形微小 3、无机非金属材料的基本属性 ( 1) 高熔点、高硬度、高抗压 ( 2) 耐腐蚀、耐磨损
水质检测九项指标简介
水质检测九项指标简介 人类在生活和生产活动中都离不开水，生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关。随着社会经济发展、科学进步和人民生活水平的提高，人们对生活饮用水的水质要求不断提高，饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。由于生活饮用水水质标准的制定与人们的生活习惯、文化、经济条件、科学技术发展水平、水资源及其水质现状等多种因素有关，不仅各国之间，而且同一国家的不同地区之间，对饮用水水质的要求都存在着差异。 在这我介绍日常生活中最基本的九项检测,让大家对水质有着进一步的了解： 1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。 2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。 3、臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。 4、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。 5、化学需氧量：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。 6、细菌总数：水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。 7、总大肠菌群：是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。 8、耐热大肠菌群：它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，也是水体粪便污染的指示菌。 9、大肠埃希氏菌：大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌，多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属（Escherichia）是其中一类，包括多种细菌，临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌（E.coli）通称大肠杆菌，是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌，一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位，进入到机体其他部位时，能引起感染发病。有些菌型有致病性，引起肠道或尿路感染性疾患。简而言之，大肠埃希菌=大肠杆菌
实验 水中无机阴离子的测定-离子色谱法
水中无机阴离子的测定——离子色谱法 一、实验目的 （1）了解非抑制电导检测离子色谱仪的基本构造和原理，学习仪器的基本操作。（2）学习用阴离子交换色谱分析无机阴离子的方法。 二、实验原理 分析无机阴离子通常用阴离子交换柱。其填料通常为季胺盐交换基团，样品阴离子以静电相互作用进入固定相的交换位置，又被带负电荷的淋洗离子交换下来进入流动相，不同阴离子与交换基团的作用力大小不同，在固定相中的保留时间也就不同，从而彼此达到分离。 三、仪器与试剂 仪器：离子色谱仪（青岛盛瀚色谱技术有限公司） 试剂：（1）阴离子标准储备液：用优级纯那艳分别配制浓度为1000 mg/L的F-，Cl-，NO2-，NO3-，H2PO42-，SO42-的储备溶液。 （2）阴离子淋洗液储备液：0.24 mol/L Na2CO3和0.30 mol/L NaHCO3，用相关的分析纯或分析纯以上级试剂配制 四、色谱分析条件 分离柱：国产阴极柱，柱号NJ-3A-4A-324，250×4.6 mm 检测器：电导检测器 淋洗液：Na2CO3/NaHCO3（6 mL/4.5 mL，1000 mL） 泵流速：1.8 mL/min 进样量：1 mL 五、实验内容与步骤 1 样品预处理：取一定量水样通过0.45 μm滤膜过滤，除去水中悬浮颗粒物、微生物体。弃去初始50～100 mL样品滤液，收集其余的样品滤液并与淋洗贮备液按100：1体积比混合摇匀。 2 校准曲线的绘制：根据水样中各离子的相对含量，准确量取一定体积的标准贮备液到容量瓶中，用逐级稀释法制备各浓度水平的标准溶液（F-，Cl-，NO2-，NO3-，H2PO42-，SO42-的浓度分别为2.5，5，10，20，20，20 mg/L）。按前述色谱分析条件开动仪器，待基线稳定后注入标准样品，记录各被测离子的峰高或峰面积，根据标准溶液中各离子的浓度和相应的峰高或峰面积绘制校准曲线。 3 样品测定：取一定体积已处理好的水样注入离子色谱系统，以空白校正后的峰高或峰面积记录实验结果，如果峰的响应值超过系统的线性范围，须用适量的纯水稀释样品使其在校准曲线范围内，并重新分析。如果色谱结果未能很好地分离或某一离子的定性是不可靠的，应将适量的标准溶液加入样品并重新分析。
水质106项检测指标
水质106项检测指标于2012年9月16日温州大学水质安全106项检测指标与仪器 检测项目/参数 标准条款/检测细则编号 仪器设备名 称、型号/规格 价格预算 （万元） 序号名称 1 色度《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006中的1. 1 色度仪0．5 2 浑浊度《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006中的2.1 实验室浊度仪0．5 3 臭和味《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006中的3.1 / / 4 肉眼可 见物 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006 中的4.1 / / 5 pH 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006 中的5.1 实验室pH计，HC-8 00全自动离子分析仪 / 5 液相，气相，原子吸收，原子荧光标液配 置与实验分析所需超纯水设备G120-E 4 HC-800全自动离子 分析仪 / 6 总硬度 (以Ca CO3 计) 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物 理指标》GB/T5750.4-2006 中的7.1 滴定管、HC-800全自 动离子分析仪或专用 玻璃仪器 / 7 铝《生活饮用水标准检验方法金属指标》 GB/T5750.6-2006中的1.1 原子吸收分光光度计 （带石墨炉自动进样 器及相关附件） 21 （进口原子吸 收预算56万）《生活饮用水标准检验方法金属指标》G B/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质 谱仪/7500a 160 8 铁《生活饮用水标准检验方法金属指标》G B/T5750.6-2006 中的2.4 电感耦合等离子体质 谱仪 / 《生活饮用水标准检验方法金属指标》G B/T5750.6-2006 中的2.2 原子吸收分光光度计 （带石墨炉自动进样 /
无机结合料无侧限抗压强度试验
无机结合料无侧限抗压强度试验 4.0.1 目的和适用范围 本试验方法适用于测定无机结合料稳定土（包括稳定细粒土、中粒土和粗粒土）试件的无侧限抗压强度。本试验方法包括：按照预定干密度用静力压实法制备试件以及用锤击法制备试件。试件都是高：直径=1：1的圆柱体。应该尽可能用静力压实法制备等干密度的试件。 其他稳定材料或综合稳定土的抗压强度试验应参照本法。 注①：用击锤制备最大干密度的试件往往会遇到困难。 4.0.2仪器设备 （1）圆孔筛：孔径40mm、25mm（或20mm）及5mm的筛各一个。 （2）试模：适用于下列不同土的试模尺寸为： 细粒土（最大粒径不超过10mm）：试模的直径3高=50mm350mm； 中粒土（最大粒径不超过25mm）：试模的直径3高=100mm3100mm； 粗粒土（最大粒径不超过40mm）：试模的直径3高=150mm3150mm； （3）脱模器 （4）反力框架：规格为400KN以上。 （5）液压千斤顶（200-1000KN）。 （6）夯锤和导管（同本规程3.0.2第（2）项）。 （7）密封湿气箱或湿气池放在能保持恒温的小房间内①。 （8）水槽：深度应大于试件高度50mm。 （9）路面材料强度试验仪或其它合适的压力机，但后者的规格应不大于200KN. （10）天平：感量0.01g. （11）台秤：称量10kg,感量5g.
（12）量筒、拌合工具、漏斗、大小铝盒、烘箱等。 注①：约6-8m2，高2m。热天用空调保持恒温，冷天用温度控制器和电炉保持恒温。 4.0.3材料准备 将具有代表性的风干试料（必要时，也可以在50℃烘箱内烘干），用木锤和木碾捣碎，但应避免破碎粒料的原粒径。将土过筛并进行分类。如试料为粗粒土，则除去大于40mm的颗粒备用；如试料为中粒土，则除去大于25mm或20mm 的颗粒备用；如试料为细粒土，则除去大于10mm的颗粒备用。 在预定做试验的前一天，取有代表性的试料测定其风干含水量。对于细粒土，试样应不少于100g；对于粒径小于25mm的中粒土，试验应不少于1000g；对于粒径小于40mm的粗粒土，试验的质量应不少于2000g. 4.0.4按T0804-94确定无机结合料混合料的最佳含水量和最大干密度。 4.0.5制试件 （1）对于同一无机结合料剂量的混合料，需要制相同状态的试件数量（即平行试验的数量）与土类及操作的仔细程度有关。对于无机结合料稳定细粒土，至少应该制6个试件；对于无机结合料稳定土中粒土和粗粒土，至少分别应该制9饿和13个试件。 （2）称取一定数量的风干土并计算干土的质量，其数量随试件大小而变。对于50mm350mm的试件，1个试件约需干土180-210g;对于100mm3100mm的试件，1个试件约需干土1700-1900g; 对于150mm3150mm的试件，1个试件约需干土5700-6000g。 对于细粒土，可以一次称取6个试件的土；对于中粒土，可以一次称取3个试件的土；对于粗粒土，一次只称取一个试件的土。 （3）将称好的土放在长方盘（约400mmmm3600mm370mm）内。向土中加水，对于细粒土（特别是粘性土）使其含水量较最佳含水量小3%，对于中粒土和粗