二组分固液系统相图的测定

二组分固液系统相图的测定
二组分固液系统相图的测定

二组分固液系统相图的测定

一、实验目的

1、利用步冷曲线建立二组分铅---锡固液系统相图的方法。

2、介绍PID 温度控制技术和热电阻的使用。

二、实验原理

本实验的目的是通过热分析法获得的数据来构建一个相图,用于表示不同温度、组成下的固相、液相平衡。不同组成的二组分溶液在冷却过程中析出固相的温度可以通过观察温度 – 时间曲线的斜率变化进行检测。当固相析出时,冷却速率会变得比较慢,这可归因于固化过程释放的热量部分抵消了系统向低温环境辐射和传导的热量。

A B

B%a

b

c

e f

B (c )%I II III

I II III B

T/K t

(a ) (b )

图8.1 二元简单低共熔物相图(a ) 及其步冷曲线(b )

图8.1(a )是典型的二元简单低共熔物相图。图中A 、B 表示二个组分的名称,纵轴是物理量温度T ,横轴是组分B 的百分含量B %。在acb 线的上方,系统只有一个相(液相)存在;在ecf 线以下,系统有两个相(固相A 和固相B )存在;在ace 所包围的区域内,一个固相(固体A )和一个液相(A 在B 中的饱和熔化物)共存;在bcf 所包围的区域内,一个固相(固体B )和一个液相(B 在A 中的饱和熔化物)共存。c 点有三相(互不相溶的固

体A 和固体B ,以及A 、B 的饱和熔化物液相)共存,根据相律,在压力确定的情况下,三相共存时系统的自由度为零,即三相共存的温度为一定值,在相图上表现为一条通过c 点的水平线,处于这个平衡状态下的系统温度T c 、系统组成A 、B 和B (c )%均不可改变,T c 和B (c )%构成的这一点称为低共熔点。

热分析法是绘制相图的常用实验方法,将系统加热熔融成一个均匀的液相,然后让系统缓慢冷却,以系统温度对时间作图得到一条曲线,称为步冷曲线或冷却曲线。曲线的转折点表征了某一温度下发生相变的信息,由系统组成和相变点温度可以确定相图上的一个点,多个实验点的合理连接就形成了相图上的相线,并构成若干相区。图1(b )是与相图对应的不同组成系统的步冷曲线。

三、仪器与药品

SWKY-1型数字控温仪、KWL —09可控升降温电炉、Pt-100热电阻温度传感器、配套软件、样品管(南京桑力电子设备厂)

锡(化学纯),铅(化学纯),铋(化学纯),苯甲酸(化学纯)

本实验装置由三部分组成:SWKY-1型数字控温仪、KWL —09可控升降温电炉和数据采集计算机系统(图8.2)。

图8.2 合金相图测定实验装置图

② ① ③ ④ ⑤

① 实验样品熔融炉管 ② 样品管 ③降温炉管

④ 降温风扇功率控制旋钮 ⑤ 降温炉管加热补偿功率控制旋钮

图8.3是SWKY-1型数字控温仪的前面板示意图,各按钮的功能如下:

1、 电源开关。

2、 定时设置增、减按钮:从0 — 99秒之间按增、减按钮设置。

3、 工作 / 置数转换按钮:在加热控温和设定温度两种状态之间进行切换。在置数状态,控

温仪不对加热器进行控制。

4、 5、6、7、设定温度调节按钮:分别设定百位、十位、个位及小数点位的温度,从0 — 9

依次递增设置。

8、 工作状态指示灯:灯亮,表示仪器对加热系统进行控制的工作状态,控制对象是KWL —09可控升降温电炉上的样品熔融炉管。

9、 置数状态指示灯:灯亮,表示系统处于设定温度状态,其设定的稳度是可控升降温电炉上的样品熔融炉管的温度。

10、温度显示II :显示被测物体的实际温度,与温度传感器II 连接。

11、温度显示I :在置数状态时,显示被控温对象的设定温度;在工作状态,显示的是可控升降温电炉上的样品熔融炉管内样品的实际温度,与温度传感器I 连接。

12、定时显示窗口:显示所设定的时间间隔。

12345678

9101112

图8.3 SWKY-1型数字控温仪的前面板示意图

本实验的样品管是不锈钢管,图8.4是样品管的剖面图。金属颗粒置于样品管底部,摇匀,上面覆盖一薄层石墨粉,以防止加热过程中金属氧化。插入温度计套管并盖紧盖子,记录样品管编号及内装样品的组成比例。新配制的样品必须经预先熔融混合均匀后,方能进行

实验测定。

热电阻

样品管

石墨粉

合金样品

图8.4 样品管剖面图

四、实验步骤

安全警告本实验开启电源后,电炉外表面和样品管可能处于高温状态,不得用身体各部位直接接触,以免人体烫伤和损坏衣物。

1、打开SWKY-1型数字控温仪、KWL—09可控升降温电炉的电源开关。启动数据采集计

算机系统“金属相图数据处理系统V3.00”,点击“设置–通讯口”设置通讯端口,点击“设置–设置坐标系”设置采样时间长短(约60分钟)和采样温度区间(约50 ~ 350)。

2、称取10份铅、锡混合样品,每份重量约100克,含锡重量百分数分别为为0、10%、

15%、20%、35%、50%、62%、80%、95%、100%,精确到0.1克。将样品依次放入编号为1#~10#的样品管中,摇匀。在样品表面覆盖一薄层石墨粉,加盖,在

加热熔融并加以搅拌,使两组分完全混合均匀后,冷却至室温备用。

3、 打开SWKY-1型数字控温仪电源开关,仪表显示初始状态,如 00320.0O C 20.0O C 工作置数 其中温度显示I 显示的

为设定温度,温度显示II 显示的为实时温度,“置数”指示灯亮。 4、 设置控制温度:按“工作/置数”键,使置数灯亮。依次按“×100”、“×10”、“×1”、“×0.1”

键设置温度显示I 的百、十、个位和小数点位的数字,每按动一次,显示数码按0 ~ 9依次递增。将控制温度设定为。

5、 设置完成后,将温度传感器I 插入熔融炉管旁的温度计插孔中(注意:实验中温度传感

器I 必须始终与熔融炉管接触,不得拔出,否则将导致炉温失控,后果严重!)。

6、 选取一根预熔融过的样品管插入KWL —09可控升降温电炉的实验样品熔融炉管(左边)

中,再按一下“工作/置数”键,控温仪转换到工作状态,工作指示灯亮,温度显示I

显示为温度传感器I 测定的实时温度。

7、 待温度显示I 显示的温度达到设定值后,再恒温放置10分钟。同时,将温度传

感器II 插入KWL —09可控升降温电炉的降温炉管(右边)的花瓣形空隙中,用降温炉管加热补偿功率控制旋钮调节输出电压至合适的值,使得降温炉管的温度稳定在比熔融炉管温度低约。

8、 将温度传感器II 从降温炉管中拔出,插入样品管的温度计套管中。待温度显示II 的温

度显示值达到

以上后,用样品管钳将样品管(连同温度传感器II )移入降温

炉管中。

9、 将降温炉管加热补偿功率控制旋钮调节至0输出,调节降温风扇功率控制旋钮至3V (注

意观察电炉后面板上的风扇是否转动),点击“金属相图数据处理系统V3.00”软件界面上的“数据通讯 – 清屏 – 开始通讯”,系统开始采集样品步冷曲线。将样品信息填写在软件界面相应的方框内。

10、 测量完成后,点击“数据通讯 – 停止通讯”,将文件以“*.BLX”和“*.TXT”形式保存。

测量完成的样品管取出后放置在样品架上,将降温风扇功率控制旋钮调节至0。

11、 换一个样品,重复实验步骤6 ~ 10,直至测完全部样品。

12、 如有必要,可对温度传感器进行校正:用两支空白样品管各装100克铋和50克苯甲

酸,分别测定它们的步冷曲线,从步冷曲线上得到两者的熔点。将所测得的铅、铋、苯甲酸的熔点与标准值对照,以校正温度传感器。

13、实验完成后,上传实验数据至实验中心网络。关闭所有仪器电源,清理实验台面及

清扫实验室。

五、数据记录与处理

用“金属相图数据处理系统V3.00”软件处理实验数据并绘制Sn – Pb二元合金相图,具体方法如下:

1.点击“窗口–数据处理”,切换到数据处理窗口。

2.打开已绘制好的步冷曲线,用鼠标在该曲线上找到平台温度(或拐点温度,或最低共熔

点),然后把该数据输入到“步冷曲线属性”表格对应的位置。

3.执行“数据处理”――>“数据映射”命令,软件自动把曲线拐点/平台、最低共熔点和百分

比自动填到二组分合金相图数据表格中。

4.执行“数据处理”――>“绘制相图”命令,弹出“绘制相图方式”窗口,按窗口的标示设置绘

制相图的相关参数,点击“确定”按钮。

5.执行“设置”——>“衬托线”命令,软件绘制衬托线。

6.执行“设置”——>“显示标注”命令,软件标出步冷曲线的属性值。

7.执行“设置”——>“保存”、“打印”命令,对相图进行保存和打印。

也可以将实验数据(*.TXT形式)用EXCEL或ORIGIN数据软件进行处理和作图,获得步冷曲线和相图。

从所得的Sn – Pb合金相图确定最低共熔点的温度和组成。

附录一PID温度调控系统:

在物理化学实验中,为了达到更高的温度控制精度,以应对各种特殊的实验体系、多变的实验条件和偶发性的外界干扰,在温度调节规律上要做到比例、积分、微分控制,简称PID控制。本实验使用的SWKY-1型数字控温仪即采用了自整定的PID技术。

图5是典型的精密温度自动控制系统的原理方框图,实验对象的温度经过热电偶变换为一个毫伏级的温差电动势,而毫伏定值器给出一个设定温度时该热电偶温差电动势对应的毫伏值,并使两者反向串接以进行比较。当热电偶输出的温差电势小于设定值时,就会产生一个偏差信号,经微伏放大器放大,再输入到PID调节器中进行比例、积分、微分的模拟运

算,从而输出一个电压信号耦合到可控硅触发器,可控硅触发器便输出一串受控触发脉冲去触发后级的可控硅,控制实验对象的加热电流,使其温度升高到设定值,此时偏差电压就会变为零,实验体系进入恒温状态。

图8.5 典型的精密温度自动控制系统的原理方框图

微伏放大器采用调制型直流放大器进行放大。

PID调节器由运算放大器及若干阻容元件构成,其核心是一个带有负反馈的放大器,兼有比例、积分、微分规律的调节功能。

1、运算放大器

运算放大器实质上是一种高增益的直流放大器,其特点是:(1)输入阻抗很高,输入电流可以忽略;(2)开环增益很高;(3)输出阻抗很低,输出信号受负载影响很小。运算放大器常用一个三角形的图形符号表示(图6),输入端在三角形的底边上,输出端在三角形的顶点上,电源端和频率补偿或零点校正的其他引线则画在三角形的上方和下方,这些引线在线路图上不一定标出来。

U0

—U

图8.6 运算放大器的图形符号

运算放大器的多功能运用主要表现为它的闭环模式,也就是外接元件,使一部分输出电压反馈给输入端,使得输出值在0 ~ 最大值之间,且能反映出输出端信号与输入端信号的某种关系。

2、 比例放大电路

运算放大器具有以下两个特性:(1)运算放大器两个输入端之间的电压总是零,即“虚地”,或者“虚短路”;(2)运算放大器的两输入端之间的阻抗非常大,接近无穷大,即输入运算放大器输入端的电流为零,称为“零输入电流”特性。利用这些特性可以很方便地计算运放电路的工作特性。

U i U 0U in I 1I i R 1

R

f

图8.7 简单反相直流放大线路示意图

图8.7是简单反相直流放大电路示意图。由于运放的输入端为

“虚短路”,因此。电阻右边电位为0,因此

两端的电压为,故流过的电流为:

由此可得:

根据运算放大器输入阻抗非常大的特性,输入电流,因此电流全部流过电阻,在

两端的电压为:。已知,则左端的电位也是0,按照电流流过的方向,右边的电位(即输出端)的电位是:。运算放大器的电压增益(或放大倍数)定义为输出电压与输入电压之比:

则在反相放大线路中,电压增益为:

而输出电压与输入电压之间的关系是:

可见输出电压信号与输入电压信号成简单的比例关系,其比例系数可以通过改变和的值进行调整。

图8.8是同相放大器的示意图,输入电压加在同相输入端,反馈电路接在反相输入端。 U i

U

0U a R 1R f

图8.8 同相放大器示意图

根据运算放大器的“虚地”特性,反相输入端与同相输入端的电位可以认为相等,即

。运放的增益为:

根据运放的“零输入电流”特性,由和对的分压确定,即

因此

输出电压信号

仍然与输入电压信号成比例关系。

3、 积分电路

用电容器取代电阻作为反馈元件,就构成了积分电路。图8.9是有源积分电路的示意图。根据运放输入阻抗接近无穷大的特性,反馈电流与输入电流相等。在该电路中,输入电流为:

则电容C就以这样的电流进行充电,其两端的电压可以表示为:

说明输出电压信号是输入电压信号对时间的积分。

U i

U0

U a

R

C

图8.9 有源积分电路示意图

根据运放输入阻抗接近无穷大的特性,反馈电流与输入电流相等。在该电路中,输入电流为:

则电容C就以这样的电流进行充电,其两端的电压可以表示为:

说明输出电压信号是输入电压信号对时间的积分。

t t U

0U i

00

图8.10 有源积分电路的波形

当输入电压信号为如图8.10所示的阶跃电压时,电容将以恒电流的方式进行充电,而输出电压与时间t 近似成线性关系:

其中,称为积分电路的积分常数。由波形可见,当输入信号降低为0后,输出信号并不立即变为0,而是通过电容放电缓慢地变为0。这与比例放大电路是不同的。

U i U 0

U a C

i 12

图8.11 有源微分电路示意图

t t t U i U c U 0

图8.12 微分电路的波形图

4、

微分电路

用电容器取代电阻作为反馈元件,就构成了微分电路。图8.11是有源微分电路的示

意图。假定初始状态时电容上的电压为零,当输入信号

突然接入后,就有电流通过电容,电流值为:

由运放特性可知,

,且

(“虚地”原理,

)

因此

可见输出电压信号与输入电压信号的变化率成正比。 图8.12是微分电路的信号波形。当输入信号是一个阶跃信号时,电容上的电压将按

指数函数形式从0增加到;当阶跃信号消失后,电容上的电压将

按指数函数形式逐步降低至0。相应地,输出信号就表现为一对正负尖脉冲信号。这种输出的尖脉冲波反映了输入矩形脉冲微分的结果,故称这种电路为微分电路。微分电路的特点就是能突出反映输入信号的跳变部分,所产生的尖脉冲信号的用途十分广泛,常用作触发器的触发信号,如可控硅的触发信号等。

5、 比例 – 积分 – 微分电路(PID 调节器)

从前面的三种电路特点分析,积分电路的输出信号始终滞后于输入信号,因此有一种始终拖住输出功率的效应;而微分电路则正相反,其对于输入信号的变化及其敏感,在信号发生的初期输出最大,而又能比输出信号提前衰减。 t U i

U i U 0U f R 1

C C f R R 2R f 'I 1

I 2

I 3I C t

U 0P

I

D

PID

图8.13 PID 调节电路和PID 输入 – 输出关系

在比例调节使系统稳定后,其实际温度值与设定温度值之间有时会有一个偏差,即调节的结果值与设置的目标值之间有一差值,专业上称之为“静差”,静差一般为数摄氏度,可正可负。静差的大小和方向取决于全输出时加热功率的高低、环境温度或电网电压的改变和放大器电压增益的大小等多种原因。在一个自动调节系统中,静态精度要求越高,所需要的放大倍数也越大,即偏差一旦产生,放大器应立即作出强烈的调节以消除偏差。但是,放大倍数越大,越有可能造成系统不稳定,引起系统的振荡,为解决这个矛盾,可以在比例放大电

路中引入积分电路共同调节;但是,积分电路本身有滞后性,为了克服这一点,可以再加入一个微分电路以加速控制过程的进程。图8.13是一个PID放大器的电路,将比例、积分、微分这三部分的控制常数调节到合适的数值,就能对系统实现最迅速、最稳定的控制。

附录二热电阻温度传感器:

利用金属或半导体的电阻值随温度变化的原理制成的传感器,是温度测量仪表中常用的一种温度测温元件。金属热电阻的电阻值随温度上升而增大,常用的有铂热电阻(测温范围为-200~+850℃)、铜热电阻(-50~+150℃)和镍热电阻(-60~+180℃)3种。热电阻大多是用直径0.04~0.1毫米的纯金属丝绕在片状或棒状的云母、玻璃、陶瓷或胶木骨架上制成的。在工业应用中它一般装在金属保护套管内,以防止损坏;也有做成铠装的。热电阻是中低温区最常用的一种温度检测器。它的主要特点是测量精度高,性能稳定。其中铂热电阻的测量精确度是最高的,它不仅广泛应用于工业测温,而且被制成标准的基准仪。

热电阻是把温度变化转换为电阻值变化的一次元件,通常需要把电阻信号通过引线传递到计算机控制装置或者其它二次仪表上,因此热电阻的引线对测量结果会有较大的影响。常见的接线方式有:

1、二线制:

在热电阻的两端各连接一根导线来引出电阻信号的方式叫二线制。这种引线方法很简单,但由于连接导线必然存在引线电阻r,r大小与导线的材质和长度的因素有关,因此这种引线方式只适用于测量精度较低的场合。

2、三线制:

在热电阻的根部的一端连接一根引线,另一端连接两根引线的方式称为三线制,这种方式通常与电桥配套使用,可以较好的消除引线电阻的影响,是工业过程控制中的最常用的。

3、四线制:

在热电阻的根部两端各连接两根导线的方式称为四线制,其中两根引线为热电阻提供恒定电流I,把R转换成电压信号U,再通过另两根引线把U引至二次仪表。可见这种引线方

式可完全消除引线的电阻影响,主要用于高精度的温度检测。

本实验采用的热电阻分度号为Pt–100,在时的电阻值为,时的电阻值与时的电阻值之比为:

铂电阻温度计在13.81K至903.89K温度范围内可以作为体现国际实用温标的标准温度计。与温度测量中运用得最广泛的元件:热电偶相比,热电阻虽然在工业中应用也比较广泛,但是由于测温范围较窄,使其应用受到了一定的限制,热电阻的测温原理是基于导体或半导体的电阻值随着温度的变化而变化的特性,其优点包括可以远传电信号、灵敏度高、稳定性强、互换性以及准确性都比较好等,但是需要电源激励,不能够瞬时测量温度的变化。不过,热电阻不需要补偿导线,这一点比热电偶方便,而且比热电偶便宜。

附录三关于铅–锡合金相图的说明:

铅–锡固液系统是典型的二组份部分互溶固液系统,图8.14是该系统的标准相图。从相图上可以看到,有三个两相区和一条三相共存线,但在两侧还各有一个固溶区,以铅为主要成分的常称为α区,以锡为主要成分的则为β区。以图中虚线所示的冷却过程为例,当合金液体冷却至开始析出固体时,并不是析出纯锡,而是析出固溶体β;继续冷却,液相组成和固相组成均会根据温度变化而不断沿液相线和固相线变化;当系统达到三相共存温度时,熔融液同时被α相和β相饱和;一旦液相干涸,系统温度将进一步降低,而两固相的组成也将分别沿自身的固相线不断变化。

一个相图的完整绘制,除热分析方法外,常需要借助其他实验手段,比如α相和β相的存在、以及各条固相线的数据等,可以用X射线衍射、化学分析或金相显微镜等技术进行测定。本实验不能完全证明固溶区的存在,可根据文献数据进行补充,以获得完整的相图。

图8.14 铅–锡合金的标准相图

附录四文献值:

铋的凝固点:271.442

铅的凝固点:327.502

苯甲酸的凝固点:122.4

铅的熔化焓:

锡的熔化焓:

六、思考题

1、各样品的步冷曲线上是否都观察到过冷现象?根据自己的实验数据分析一下过冷现象产生的规律。

2、试从实验方法上比较测量和绘制气–液相图和固–液相图的异同点。

3、以前的印刷工业中所用铅字在铸造时常要加入一定量的锡,这主要起什么作用?试从相图分析在铅字铸造过程中添加锡的合适浓度范围。

二组分金属相图的绘制

二组分金属相图的绘制 一.实验目的 1.用热分析法(冷却曲线法)测绘Bi —Sn 二组分金属相图。 2.了解固液相图的特点,进一步学习和巩固相律等有关知识。 二.实验原理 表示多相平衡体系组成、温度、压力等变量之间关系的图形称为相图。 较为简单的二组分金属相图主要有三种:一种是液相完全互溶,凝固后,固相也能完全互溶成固熔体的系统,最典型的为Cu —Ni 系统;另一种是液相完全互溶而固相完全不互溶的系统,最典型的是Bi —Cd 系统;还有一种是液相完全互溶,而固相是部分互溶的系统,如本实验研究的Bi —Sn 系统。在低共熔温度下,Bi 在固相Sn 中最大溶解度为21%(质量百分数)。 图1冷却曲线 图2由冷却曲线绘制相图 热分析法(冷却曲线法)是绘制相图的基本方法之一。它是利用金属及合金在加热和冷却过程中发生相变时,潜热的释出或吸收及热容的突变,来得到金属或合金中相转变温度的方法。通常的做法是先将一定已知组成的金属或合金全部熔化,然后让其在一定的环境中自行冷却,画出冷却温度随时间变化的冷却曲线(见图 1)。当金属混合物加热熔化后再冷却时,开始阶段由于无相变发生,体系的温度随时间变化较大,冷却较快(ab 段)。若冷却过程中发生放热凝固,产生固相,将减小温度随时间的变化,使体系的冷却速度减慢(bc 段)。当融熔液继续冷却到某一点时,如c 点,由于此时液相的组成为低共熔物的组成。在最低共熔混 合物完全凝固以前体系温度保持不变,冷却曲线出现平台,(如图cd 段)。当融熔液完全凝固形成两种固态金属后,体系温度又继续下降(de 段)。 由此可知,对组成一定的二组分低共熔混合物系统,可以根据它的冷却曲线得出有固体析出的温度和低共熔点温度。根据一系列组成不同系统的冷却曲线的各转折点,即可画出二组分系统的相图(T - x 或T - w B 图)。不同组成熔液的冷却曲线对应的相图如图2所示。 图3可控升降温电炉前面板 1.电源开关 2.加热量调节旋钮 3、4.电压表 5.实验坩埚摆放区 6.控温传感器插孔 7.控温区电炉8.测试区电炉 9.冷风量调节

二组分简单共熔体系相图的绘制

二组分简单共熔体系相图的绘制

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实验七二组分简单共熔体系相图的绘制 ------Cd~Bi二组分金属相图的绘制1实验目的及要求: 1)应用步冷曲线的方法绘制Cd~Bi二组分体系的相图。 2)了解纯物质和混合物步冷曲线的形状有何不同,其相变点的温度应如何确定。 2 实验原理:… 用几何图形来表示多相平衡体系中有哪些相、各相的成分如何,不同相的相对量是多少,以及它们随浓度、温度、压力等变量变化的关系图,叫相图。 绘制相图的方法很多,其中之一叫热分析法。在定压下把体系从高温逐渐冷却,作温度对时间变化曲线,即步冷曲线。体系若有相变,必然伴随有热效应,即在其步冷曲线中会出现转折点。从步冷曲线有无转折点就可以知道有无相变。测定一系列组成不同样品的步冷曲线,从步冷曲线上找出各相应体系发生相变的温度,就可绘制出被测体系的相图,如图Ⅱ一6一l所示。 纯物质的步冷曲线如①⑤所示,从高温冷却,开始降温很快,口6线的斜率决定于体系的散热程度。冷到A的熔点时,固体A开始析出,体系出现两相平衡(溶液和固体A),此时温度维持不变,步冷曲线出现bc的水平段,直到其中液相全部消失,温度才下降。 混合物步冷曲线(如②、④)与纯物质的步冷曲线(如①、⑤)不同。如②起始温度下降很快(如a′b′段),冷却到b′点的温度时,开始有固体析出,这时体系呈两相,因为液相的成分不断改变,所以其平衡温度也不断改变。由于凝固热的不断放出,其温度下降较慢,曲线的斜率较小(b′c′段)。到了低共熔点温度后,体系出现三相,温度不再改变,步冷曲线又出现水平段c′d′,直到液相完全凝固后,温度又迅速下降。 曲线⑧表示其组成恰为最低共熔混合物的步冷曲线,其图形与纯物相似,但它的水平段是三相平衡。 用步冷曲线绘制相图是以横轴表示混合物的成分,在对应的纵轴标出开始出现相变(即步冷曲线上的转折点)的温度,把这些点连接起来即得相图。 3仪器与药品: 加热电炉1只,热电偶(铜一康铜)1根,不锈纲试管8只,控温测定装置1台,计算机1台,镉(化学纯),铋(化学纯)。 4 实验步骤: 1)配制不同质量百分数的铋、镉混合物各100g(含量分别为0%,15%,25%,40%,55%,75%,90%,100%),分别放在8个不锈纲试管中。 2)用控温测定装置装置,依次测纯镉、纯铋和含镉质量百分数为90%,75%,55%,40%,25%,15%样品的步冷曲线。将样品管放在加热电炉中加热,让样品熔化,同时将热电偶的热端(连玻璃套管)插入样品管中,待样品熔化后,停止加热。用热电偶玻璃套管轻轻搅

实验6 Sn-Bi二组分固液相图的绘制

实验6 Sn-Bi二组分固液相图的绘制 【实验目的】 1.掌握热分析法绘制二组分固液相图的原理及方法; 2.了解纯物质与混合物步冷曲线的区别并掌握相变点温度的确 定方法; 3.了解简单二组分固液相图的特点; 4.掌握数字控温仪及KWL-80可控升温电炉的使用方法。 【实验原理】 凝聚系统受压力影响很小,因此通常讨论其定压下相平衡图。根据相律,定压下二组分系统f mix=2,最多有温度和组成两个独立变量,其相图为温度-组成图。 凝聚系统相图绘制:常用溶解度法和热分析法。 溶解度法:定温度下,直接测定固-液两相平衡时溶液的浓度,依据测得的温度和溶解度数据绘制成相图,适用于常温下易测定组成的系统,如水盐系统。 热分析法:绘制金属相图最常用的实验方法。原理:测定系统由高温均匀冷却过程中的时间、温度数据,绘制冷却曲线。根据冷却曲线可分析相态变化(若在均匀冷却过程无相变化,系统温度将随时间均匀下降。若系统在均匀冷却过程中有相变化,由于体系产生的相变热与自然冷却时体系放出的热量相抵消,步冷曲线就会出现转折或水平线段,转折点所对应的温度,即为该组成体系的相变温度。)。 简单二组分凝聚系统,其步冷曲线有三种类型。 图 6.1(a)为纯物质的步冷曲线。冷却过程中无相变发生时,系统温度随时间均匀降低,至b点开始有固体析出,建立单组分两相平衡,f=0,温度不变,步冷曲线出现水平段bc,直至液体全部凝固(c点),温度又继续均匀下降。水平段所对应的温度为纯物质凝固点。 图6.1(b)为二组分混合物的冷却曲线。冷却过程中无相变发生

时,系统温度随时间均匀降低,至b 点开始有一种固体析出,随着该固体析出,液相组成不断变化,凝固点逐渐降低,到c 点,两种固体同时析出,固液相组成不变,系统建立三相平衡,此时f=0,温度不随时间变化,步冷曲线出现水平段cd ,当液体全部凝固(d 点),温度又继续均匀下降。水平段cd 所对应的温度为二组分的低共熔点温度。 图6.1(c)为二组分低共熔混合物的步冷曲线。冷却过程中无相变发生时,系统温度随时间均匀降低,至b 点,两种固体按液相组成同时析出,系统建立三相平衡,f=0,温度不随时间变化,步冷曲线出现水平段bc ,当液体全部凝固(c 点),温度又继续均匀下降。 由于冷却过程中常常发生过冷现象,其步冷曲线如图6.1虚线所示。轻微过冷有利于测量相变温度;严重过冷,却会使相变温度难以确定。 以横轴表示混合物的组成,纵轴表示温度,利用步冷曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据,就可绘出相图,见图6.2。 6.1 生成简单低共熔混合物的二组分系统 T /K (a) (b) (c) 图 6.2 简单低共熔二组分系统冷却曲线及相

物理化学课后习题第六章答案word版本

第六章相平衡 6.1指出下列平衡系统中的组分数C,相数P及自由度F。 (1)I2(s)与其蒸气成平衡; (2)CaCO3(s)与其分解产物CaO(s)和CO2(g)成平衡; (3)NH4HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物NH3(g)和H2S(g)成平衡;(4)取任意量的NH3(g)和H2S(g)与NH4HS(s)成平衡。 (5)I2作为溶质在两不互溶液体H2O和CCl4中达到分配平衡(凝聚系统)。解:(1)C = 1, P = 2, F = C–P + 2 = 1 – 2 + 2 = 1. (2)C = 3 – 1 = 2, P = 3, F = C–P + 2 = 2 – 3 + 2 = 1. (3)C = 3 – 1 – 1 = 1, P = 2, F = C–P + 2 = 1 – 2 + 2 = 1. (4)C = 3 – 1 = 2, P = 2, F = C–P + 2 = 2 – 2 + 2 = 2. (5)C = 3, P = 2, F = C–P + 1 = 3 – 2 + 1 = 2. 6.2 常见的Na 2CO 3 (s)水合物有Na 2 CO 3 ?H 2 O(s),Na 2 CO 3 ?7H 2 O(s)和Na 2 CO 3 ?10H 2 O(s). (1)101.325kPa下,与Na 2CO 3 水溶液及冰平衡共存的水合物最多能有几种?

(2)20℃时,与水蒸气平衡的水合物最多可能有几种? 解:(1)C = S – R - R' = 2 – 0 – 0 =2 F = C–P + 1 =2 –P + 1= 3 – P ≥0,即P-2≤1,那么能与Na2CO3水溶液及冰平衡共存的水合物最多只有一种。 (2)C = S – R - R' = 2 – 0 – 0 =2 F = C–P + 1 =2 –P + 1= 3 – P ≥0,即P-1≤2,那么与水蒸气平衡的水合物最多可能有两种。 6.4 单组分系统碳的想吐(示意图)如附图所示。 (1)分析图中各点、线、面的相平衡关系及自由度数; (2)25℃,101.325kPa下,碳以什么状态稳定存在? (3)增加压力可以使石墨转换为金刚石。已知石墨的摩尔体积大于金刚石的摩尔体积,那么加压使石墨转换为金刚石的过程吸热还是放热? 解:(1)OA线——石墨和金刚石的平衡 F=1 OB线——石墨和液相碳的平衡 F=1 OC线——金刚石和液相碳的平衡 F=1 O点——石墨,金刚石和液相碳的三相平衡点 F=0 A点——石墨和金刚石的不可区分点 B点——石墨和液相碳的不可区分点 C点——金刚石和液相碳的不可区分点 (2)从相图上可直接读得,碳在25℃,101.325kPa时稳定存在的形式是石墨;

二组分固液系统相图的测定

二组分固液系统相图的测定 一、实验目的 1、利用步冷曲线建立二组分铅---锡固液系统相图的方法。 2、介绍PID 温度控制技术和热电阻的使用。 二、实验原理 本实验的目的是通过热分析法获得的数据来构建一个相图,用于表示不同温度、组成下的固相、液相平衡。不同组成的二组分溶液在冷却过程中析出固相的温度可以通过观察温度 – 时间曲线的斜率变化进行检测。当固相析出时,冷却速率会变得比较慢,这可归因于固化过程释放的热量部分抵消了系统向低温环境辐射和传导的热量。 A B B%a b c e f B (c )%I II III I II III B T/K t (a ) (b ) 图8.1 二元简单低共熔物相图(a ) 及其步冷曲线(b ) 图8.1(a )是典型的二元简单低共熔物相图。图中A 、B 表示二个组分的名称,纵轴是物理量温度T ,横轴是组分B 的百分含量B %。在acb 线的上方,系统只有一个相(液相)存在;在ecf 线以下,系统有两个相(固相A 和固相B )存在;在ace 所包围的区域内,一个固相(固体A )和一个液相(A 在B 中的饱和熔化物)共存;在bcf 所包围的区域内,一个固相(固体B )和一个液相(B 在A 中的饱和熔化物)共存。c 点有三相(互不相溶的固

体A 和固体B ,以及A 、B 的饱和熔化物液相)共存,根据相律,在压力确定的情况下,三相共存时系统的自由度为零,即三相共存的温度为一定值,在相图上表现为一条通过c 点的水平线,处于这个平衡状态下的系统温度T c 、系统组成A 、B 和B (c )%均不可改变,T c 和B (c )%构成的这一点称为低共熔点。 热分析法是绘制相图的常用实验方法,将系统加热熔融成一个均匀的液相,然后让系统缓慢冷却,以系统温度对时间作图得到一条曲线,称为步冷曲线或冷却曲线。曲线的转折点表征了某一温度下发生相变的信息,由系统组成和相变点温度可以确定相图上的一个点,多个实验点的合理连接就形成了相图上的相线,并构成若干相区。图1(b )是与相图对应的不同组成系统的步冷曲线。 三、仪器与药品 SWKY-1型数字控温仪、KWL —09可控升降温电炉、Pt-100热电阻温度传感器、配套软件、样品管(南京桑力电子设备厂) 锡(化学纯),铅(化学纯),铋(化学纯),苯甲酸(化学纯) 本实验装置由三部分组成:SWKY-1型数字控温仪、KWL —09可控升降温电炉和数据采集计算机系统(图8.2)。 图8.2 合金相图测定实验装置图 ② ① ③ ④ ⑤

二组分固液相图

5.4二组分系统的固~液平衡 5.4.1形成低共熔物的固相不互溶系统 当所考虑平衡不涉及气相而仅涉及固相和液相时,则体系常称为"凝聚相体系"或"固液体系"。固体和液体的可压缩性甚小,一般除在高压下以外,压力对平衡性质的影响可忽略不计,故可将压力视为恒量。由相律: 因体系最少相数为Φ=1,故在恒压下二组分体系的最多自由度数f *=2,仅需用两个独立变量就足以完整地描述体系的状态。由于常用变量为温度和组成,故在二组分固液体系中最常遇到的是T~x(温度~摩尔分数)或T~ω(温度~质量分数)图。 二组分固~液体系涉及范围相当广泛,最常遇到的是合金体系、水盐体系、双盐体系和双有机物体系等。在本节中仅考虑液相中可以完全互溶的特殊情况。这类体系在液相中可以互溶,而在固相中溶解度可以有差别。故以其差异分为三类:(1)固相完全不互溶体系;(2)固相部分互溶体系和(3)固相完全互溶体系。进一步分类可归纳如下: 研究固液体系最常用实验方法为“热分析”法及“溶解度”法。本节先在“形成低共熔物的固相不互溶体系”中介绍这两种实验方法,然后再对各种类型相图作一简介。 (一)水盐体系相图与溶解度法

1.相图剖析 图5-27为根据硫酸铵在不同温度下于水中的溶解度实验数据 绘制的水盐体系相图,这类构成相图的方法称为"溶解度法"。 纵坐标为温度t(℃),横坐标为硫酸铵质量分数(以ω表 示)。图中FE线是冰与盐溶液平衡共存的曲线,它表示水 的凝固点随盐的加入而下降的规律,故又称为水的凝固点降 低曲线。ME线是硫酸铵与其饱和溶液平衡共存的曲线,它 表示出硫酸铵的溶解度随温度变化的规律(在此例中盐溶解 度随温度升高而增大),故称为硫酸铵的溶解度曲线。一般 盐的熔点甚高,大大超过其饱和溶液的沸点,所以ME不可 向上任意延伸。FE线和ME线上都满足Φ =2,f *=1,这意 味温度和溶液浓度两者之中只有一个可以自由变动。 FE线与ME线交于E点,在此点上必然出现冰、盐和盐溶液三相共存。当Φ=3 时,f *=0 ,表明体系的状态处于E点时,体系的温度和各相的组成均有固定不变的数值;在此例中,温度为 -18.3℃,相应的硫酸铵浓度为 39.8%。换句话说,不管原先盐水溶液的组成如何,温度一旦降至 -18.3℃,体系就出现有冰(Q 点表示)、盐(I点表示)和盐溶液(E点表示)的三相平衡共存,连接同处此温度的三个相点构成水平线QEI,因同时析出冰、盐共晶体,故也称共晶线。此线上各物系点(除两端点Q和I外)均保持三相共存,体系的温度及三个相的组成固定不变。倘若从此类体系中取走热量,则会结晶出更多的冰和盐,而相点为E的溶液的量将逐渐减少直到消失。溶液消失后体系中仅剩下冰和盐两固相,Φ=2,f *=1,温度可继续下降即体系将落入只存在冰和盐两个固相共存的双相区。若从上向下看E点的温度是代表冰和盐一起自溶液中析出的温度,可称为"共析点"。反之,若由上往下看E点温度是代表冰和盐能够共同熔化的最低温度,可称为"最低共熔点"。溶液E凝成的共晶机械混合物,称为"共晶体"或"简单低共熔物"。不同的水盐体系,其低共熔物的总组成以及最低共熔点各不相同,表5-7列举几种常见的水盐体系的有关数据。 表5-7 某些盐和水的最低共熔点及其组成 盐最低共熔点((℃)最低共熔物组成ω x100 NaCl NaBr NaI KCl KBr KI (NH 4) 2 SO 4 MgSO 4 Na 2SO 4 KNO 3 CaCl 2-21.1 -28.0 -31.5 -10.7 -12.6 -23.0 -18.3 -3.9 -1.1 -3.0 -5.5 23.3 40.3 39.0 19.7 31.3 52.3 39.8 16.5 3.84 11.20 29.9

实验五 二组分凝聚系统相图

南昌大学物理化学实验报告 学生姓名:李江生学号:5802216018 专业班级:安全工程161班实验日期:2018-04-17 实验五二组分凝聚系统相图 一、实验目的 (1)掌握热分析法(步冷曲线法)测绘Bi-Sn二组分凝聚系统相图的原理和方法。 (2)了解简单固液相图的特点、步冷曲线及相图中各曲线代表的物理意义巩固相律等有关知识。 二、实验原理 压力对凝聚系统影响很小,因此通常讨论其相平衡时不考虑压力的影响,故根据相律,二组分凝聚系统最多有温度和组成两个独立变量,其相图为温度-组成图。 热分析法:其原理是将系统加热融化,然后使其缓慢而均匀地冷却,每隔一定时间记录一次温度,绘制温度与时间的关系曲线——步冷曲线。若系统在均匀冷却过程中无相变化,其温度将随时间均匀下降;若系统在均匀冷却过程中有相变化,由于体系产生的相变热与体系放出的热量相抵消,步冷曲线就会出现转折或水平线段,转折点所对应的温度,即为该组成体系的相变温度。 由于冷却过程中常常发生过冷现象,其步冷曲线常如上图中虚线所示,由横轴表示混合物的组成,纵轴表示温度,利用步冷曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据,就可以绘出相图,如下图:

简单低共熔混合物二组分系统步冷曲线及相图 三、仪器与药品 步冷曲线测定装置1套(可控升降温电炉1台,数字控温仪1台,控温探头I,测温探头Ⅱ),不锈钢试样管5只,坩埚钳1把,劳保手套1副,Sn、Bi及其合金。 四、实验步骤 1、将数字控温仪温度Ⅰ设定为320℃,按“工作/置数”按钮,切换到工作状态。传感器Ⅰ插入加热炉Ⅰ样品管口内;传感器Ⅱ插入加热炉Ⅱ样品管口内;加热到320℃; 2、将“冷风量调节”旋钮逆时针旋到底,加热使温度降为250℃左右后; 3、适当调节“冷风量调节”旋钮,使温度降温绘制步冷曲线,降温速率控制为6-8℃/min,以便找到曲线拐点; 4、打开金属相图软件,设置绘步冷曲线图坐标; 5、实验结束后,关闭仪器电源,将实验桌面整理干净。 五、数据记录与处理 由以上数据作图得:

【实验】【二组分固液系统相图的测定】

同济大学物理化学实验报告 实验名称:____二组分固液系统相图的测定___姓名:_________李健___________学号:________1251654___________合作者:________靳凯___________院系:______材料科学与工程________专业班级:___材料科学与工程2012级2班___实验日期:________2014/5/6__________

一、摘要: 本实验采用热分析法来绘制铅-锡相图。将系统加热熔融成均匀的液相,然后让系统缓慢冷却,得到时间对温度的步冷曲线,曲线的转折点温度和系统组成可确定相图上的一个点,本实验通过测定十个不同组分系统。 二、关键词: 热分析法、步冷曲线、相变点温度、系统组成、相图 三、内容简介: 本实验测定含锡百分数为0、10%、15%、20%、35%、50%、62%、80%、95%、100%的铅锡混合样品的步冷曲线,读取步冷曲线上的相变点温度,以组成比对相变点温度作图得到相图。 四、实验原理: 二组分固-液相图是描述体系温度与二组分组成之间关系的图形。 若二组分体系的两个组分在固相完全不溶,在液相可完全互溶,一般具有简单低共熔点,其相图具有比较简单的形式。根据相律,对于具有简单低共熔点的二组分体系,其相图可分为三个区域,即液相区、固液共存区和固相区。 绘制相图时,由步冷曲线法可以根据不同组成样品的相变温度(即凝固点)绘制出这三个区域的交界线—液相线,即图1(b)中的T1E和T2E,并找出低共熔点E所处的温度和液相组成。 步冷曲线法又称热分析法,是绘制相图的基本方法之一。它是将某种组成的样品加热至全部熔融,再均速冷却,测定冷却过程中样品的温度–时间关系,即步冷曲线。根据步冷曲线上的温度转折点获得该组成的相变点温度。 (原理图)

物化第六章 - 答案

第六章相平衡练习题 一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画× 1、纯物质两相达平衡时,两相的吉布斯函数值一定相等。() 2、理想液态混合物与其蒸气达成气、液两相平衡时,气相总压力p与液相组成x B 呈线性关系。() 3、已知Cu-Ni 可以形成完全互溶固熔体,其相图如右图,理论上,通过精炼可以得到两个纯组分。() 4、二组分的理想液态混合物的蒸气总压力介于二纯组分的蒸气压之间。( ) 5、在一定温度下,稀溶液中挥发性溶质与其蒸气达到平衡时气相中的分压与该组分在液相中的组成成正比。() 6、恒沸混合物的恒沸温度与恒沸组成不随压力而改变。( ) 7、在一个给定的体系中,特种数可以分析问题的角度不同而不同,但独立组分数是一个确定的数。() 8、自由度就是可以独立变化的变量。() 9、单组分体系的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述。() 10、在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对量。( )

二、选择题 1、在p下,用水蒸气蒸馏法提纯某不溶于水的有机物时,系统的沸点:()。 (1)必低于373.2 K; (2)必高于373.2 K; (3)取决于水与有机物的相对数量; (4)取决于有机物相对分子质量的大小。 2、已知A(l)、B(l)可以组成其t-x(y)图具有最大恒沸点的液态完全互溶的系统, 则将某一组成的系统精馏可以得到:( )。 (1)两个纯组分;(2)两个恒沸混合物;(3)一个纯组分和一个恒沸混合物。 3、已知A和B 可构成固溶体,在组分A 中,若加入组分B 可使固溶体的熔点提高,则组B 在此固溶体中的含量必________组分B 在组分液相中的含量。 (1)大于;(2)小于;(3)等于;(4)不能确定。 4、硫酸与水可形成H2SO4H2O(s),H2SO42H2O(s),H2SO44H2O(s)三种水合物,问在101325 Pa的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种?( ) (1) 3种;(2) 2种;(3) 1种;(4) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存 5、对恒沸混合物的描写,下列各种叙述中哪一种是不正确的?

二组分简单共熔系统相图的绘制

实验报告 课程名称: 大学化学实验(P ) 指导老师: 成绩:_______________ 实验名称: 二组分简单共熔系统相图的绘制 实验类型: 物性测试 同组学生姓名: 【实验目的】 1. 用热分析法测绘Zn-Sn 相图。 2. 熟悉热分析法的测量原理 3. 掌握热电偶的制作、标定和测温技术 【实验原理】 本实验采用热分析法中的步冷曲线方法绘制Zn-Sn 系统的固-液平衡相图。将系统加热熔融成一均匀液相,然后使其缓慢冷却,每隔一定时间记录一次温度,表示温度与时间的关系曲线,称为冷却曲线或步冷曲线。当熔融系统在均匀冷却过程中无相变化时,其温度将连续下降,得到一条光滑的冷却曲线,如在冷却过程中发生相变,则因放出相变热,使热损失有所抵偿,冷却曲线就会出现转折点或水平线段。转折点或水平线段对应的温度,即为该组成合金的相变温度。对于简单共熔合金系统,具有下列形状的冷却曲线[图a(a)],由这些冷却曲线,即可绘出合金相图[图a(b)]。 在冷却过程中,常出现过冷现象,步冷曲线在转折处出现起伏[图a(c)]。遇此情况可延长FE 交曲线BD 于点,G 点即为正常的转折点。 用热分析法测绘相图时,被测系统必须时时处于或接近相平衡状态,因此,系统的冷却速度必须足够慢,才能得到较好的结果。 图a 步冷曲线(a )、对应相图(b )及有过冷现象出现的步冷曲线(c ) 【试剂与仪器】 仪器 镍铬-镍硅热电偶1支;UJ-36电位差计1台;小保温瓶1只;盛合金的硬质玻璃管7只;高 温管式电炉2只(加热炉、冷却炉);调压器(2KW )1只; 坩埚钳1把;二元合金相图计算机测试系统1套。 试剂 锡、锌、铋(均为AR );石墨粉。 【实验步骤】 1. 热电偶的制作:取一段长约0.6m 的镍铬丝,用小瓷管穿好,再取两段各长0.5m 的镍硅丝,制作热 电偶(此步骤一般已事先做好)。 2. 配置样品:在7只硬质玻璃管中配制各种不同质量分数的金属混合物:100%Bi ;100%Sn ;100%Zn ; 45%Sn+55%Zn ;75%Sn+25%Zn ;91.2%Sn+8.8%Zn ;95%Sn+5%Zn 。为了防止金属高温氧化,表面放置石墨粉(此步骤由实验室完成)。 3. 安装:安装仪器并接好线路。 4. 加热溶化样品,制作步冷曲线:依次测100%Zn ,100%Bi ,100%Sn ,45%Sn+55%Zn ,

物理化学实验报告二组分简单共熔合金相图绘制

一、实验目的 1.掌握步冷曲线法测绘二组分金属的固液平衡相图的原理和方法。 2、了解固液平衡相图的特点,进一步学习和巩固相律等有关知识。 二、主要实验器材和药品 1、仪器:KWL-II金属相图(步冷曲线)实验装置、微电脑控制器、不锈钢套管、硬质玻璃样品管、托盘天平、坩埚钳 2、试剂:纯锡(AR)、纯铋(AR)、石墨粉、液体石蜡 三、实验原理 压力对凝聚系统影响很小,因此通常讨论其相平衡时不考虑压力的影响,故根据相律,二组分凝聚系统最多有温度和组成两个独立变量,其相图为温度组成图。 较为简单的组分金属相图主要有三种:一种是液相完全互溶,凝固后固相也能完全瓦溶成固体混合物的系统最典型的为Cu- Ni系统;另一种是液相完全互溶,而固相完全不互溶的系统,最典型的是Bi- Cd 系统;还有一种是液相完全互溶,而固相是部分互溶的系统,如Pb- Sn或Bi- Sn系统。 研究凝聚系统相平衡,绘制其相图常采用溶解度法和热分析法。溶解度法是指在确定的温度下,直接测定固液两相平衡时溶液的浓度,然后依据测得的温度和溶解度数据绘制成相图。此法适用于常温F易测定组成的系统,如水盐系统。 热分析法(步冷曲线法)则是观察被研究系统温度变化与相变化的关系,这是绘制金属相图最常用和最基本的实验方法。它是利用金属及合金在加热和冷却过程中发生相变时,潜热的释出或吸收及热容的突变,来得到金属或合金中相转变温度的方法。其原理是将系统加热熔融,然后使其缓慢而均匀地冷却,每隔定时间记录一次温度,物系在冷却过程中温度随时间的变化关系曲线称为步冷曲线(又称为冷却曲线)。根据步冷曲线可以判断体系有无相变的发生。当体系内没有相变时,步冷曲线是连续变化的;当体系内有相变发生时,步冷曲线上将会出现转折点或水平部分。这是因为相变时的热效应使温度随时间的变化率发生了变化。因此,由步冷曲线的斜率变化可以确定体系的相变点温度。测定不同组分的步冷曲线,找出对应的相变温度,即可绘制相图。 图3- 15(b)是具有简单低共熔点的A- B二元系相图,左右图中对应成分点a.b.c、d.e 的步冷曲线。下面对步冷曲线作简单分析。 在固定压力不变的条件下,相律为: f=c-φ+1 (3-6-1) 式中:c为独立组分数;为相数。 对于纯组分熔融体系,c=1,q=1。在冷却过程中若无相变化发生,其温度随时间变化关系曲线为平滑曲线。到凝固点时,固液两相平衡,=2,自由度为0,温度不变,出现水平线段。等体系全部凝固后,其冷却情况同纯熔融体系一样,呈一平滑曲线。图3- 15(a)中曲线ave 属于这种情况。 曲线C是低共培体冷却曲线,情况与a.c相似.水平线段的出现是因为当冷却到头能点温度r。时,A和B同时标出,且固相中的比例与溶液中相同,因此溶液浓度不变,从街具备

二组分固液相图的绘制

表-1 t/min T/℃ 纯铅锡20% 锡40% 锡61.9% 锡80% 纯锡 0 395.4 395.3 397.5 398.7 399.3 394.5 1 385.3 387.0 396.8 385.3 391.3 384.9 2 374.4 378.5 396.6 375.0 383.5 375.5 3 365.3 369.8 367.3 365.1 375.0 365.7 4 355.2 363. 5 353.8 354. 6 367.8 357.9 5 346.8 356.9 345.0 346.2 359.8 350.0 6 338. 7 348. 8 335.1 336. 9 353.1 341.8 7 329.6 342.1 327.2 329.6 346.7 334.5 8 322.9 335.8 319.5 322.6 339.6 327.6 9 317.8 328.8 311.5 315.4 333.9 320.8 10 311.8 323.2 305.2 309.3 327.3 314.8 11 306.6 316.2 298.6 303.6 321.1 307.2 12 302.2 311.8 293.2 297.3 315.8 302.5 13 298.6 307.2 288.1 292.0 311.0 296.3 14 294.4 302.5 282.1 286.6 306.4 291.2 15 288.7 298.9 276.8 285.0 302.2 286.1 16 283.4 295.3 271.2 275.2 297.4 280.4 17 277.9 291.1 264.8 269.3 293.0 275.5 18 270.6 287.3 259.4 264.4 288.5 271.1 19 264.0 282.3 254.5 257.7 283.3 266.5 20 256.8 277.5 248.9 254.4 278.6 261.7 21 250.8 272.2 244.3 250.2 273.5 257.6 22 245.3 266.2 239.3 245.8 269.3 252.9 23 239.2 261.3 235.1 241.3 265.1 249.2 24 234.5 256.7 231.0 237.4 260.5 245.3 25 230.0 252.0 226.5 233.0 256.6 241.1 26 225.1 247.9 222.7 229.4 252.9 237.6 27 221.0 244.2 219.0 225.9 248.8 233.8 28 217.1 240.3 215.0 221.9 245.3 230.5 29 212.7 236.7 211.5 218.7 241.1 227.2 30 209.1 232.6 208.2 215.4 238.7 223.7 31 205.6 229.2 204.5 211.9 234.9 220.9 32 201.7 225.7 201.5 209.6 231.2 224.5 33 198.1 221.9 198.1 209.4 228.3 230.6 34 194.7 218.7 195.4 208.1 225.3 231.1 35 191.7 215.0 192.9 206.7 222.0 231.1 36 188.7 212.0 190.3 204.9 219.3 230.9

Sn-Bi二组分固液相图的绘制

S n-B i二组分固液相图 的绘制 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

Sn-Bi 二组分固液相图的绘制 【实验目的】 1. 掌握热分析法绘制二组分固液相图的原理和方法。 2. 了解纯物质与混合物步冷曲线的区别并掌握相变点温度的确定方法。 3. 了解简单二组分固-液相图的特点。 4. 掌握数字控温仪及KWL-80可控升温电炉的使用方法。 【实验原理】 压力对凝聚系统影响很小,因此通常讨论其相平衡时不考虑压力的影响,故根据相律,二组分凝聚系统最多有温度和组成两个独立变量,其相图为温度-组成图。 热分析法:其原理是将系统加热融化,然后使其缓慢而均匀地冷却,每隔一定时间记录一次温度,绘制温度与时间的关系曲线——步冷曲线。若系统在均匀冷却过程中无相变化,其温度将随时间均匀下降;若系统在均匀冷却过程中有相变化,由于体系产生的相变热与体系放出的热量相抵消,步冷曲线就会出现转折或水平线段,转折点所对应的温度,即为该组成体系的相变温度。 由于冷却过程中常常发生过冷现象,其步冷曲线常如上图中虚线所示,由横轴表示混合物的组成,纵轴表示温度,利用步冷曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据,就可以绘出相图,如下图: (a )纯物质的步冷曲 (b )二组分混合物的步冷曲线 (c )二组分低共熔混合

【仪器与试剂】 SWKY 数字控温仪1台;KWL-08可控升降温电炉1台;不锈钢样品管1支;炉膛保护筒1个;传感器1支。 纯Bi ;纯Sn ;石灰粉等。 【实验步骤】 1. (配含铋分别为0、20%、40%、70%、80%、100%(质量分数)的铋-锡混合物各100g ,分别装入不锈钢样品管中,再加入少许石墨粉覆盖试样,以防加热过程中试样接触空气而氧化。) 2. 按图2-16连接SWKY 数字控温仪与KWL-08可控升降温电炉,接通电源,将电炉置于 外控状态。 T B t/min W B /% 简单低共熔混合物二组分系统步冷曲线及相图

二组分金属相图的绘制思考题汇总

二组分金属相图的绘制思考题汇总 1.有一失去标签的Pb-Sn合金样品,用什么方法可以确定其组成? 答: 将其熔融、冷却的同时记录温度,作出步冷曲线,根据步冷曲线上拐点或平台的温度,与温度组成图加以对照,可以粗略确定其组成。 2.总质量相同但组成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲线,其水平段的长度有什么不同?为什么? 答: (1)混合物中含Sn越多,其步冷曲线水平段长度越长,反之,亦然。 (2)因为Pb 和Sn的熔化热分别为23.0和59.4jg-1,熔化热越大放热越多,随时间增长温度降低的越迟缓,故熔化热越大,样品的步冷曲线水平段长度越长。 3.有一失去标签的Pb-Sn合金样品,用什么方法可以确定其组成? 4.总质量相同但组成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲线,其水平段的长度有什么不同?为什么? (查表: Pb 熔点327℃,熔化热23.0jg-1,Sn熔点232℃,熔化热59.4jg-1) 5、何谓热分析法?用热分析法绘制相图时应注意些什么? 热分析法是相图绘制工作中的一种常用的实验方法,按一定比例配制均匀的液相体系,让他们缓慢冷却,以体系温度对时间作图,则为步冷曲线。曲线的转折点表征了某一温度下发生的相变的信息。 6、为什么要控制冷却速度,不能使其迅速冷却? 答:

使温度变化均匀,接近平衡态,必须缓慢降低温度,一般每分钟降低5度。 7、如何防止样品发生氧化变质? 答: 温度不可过高,空气不能过多和样品接触。 8、用相律分析在各条步冷曲线上出现平台的原因。 答: 因为金属熔融系统冷却时,由于金属凝固放热对体系散热发生一个补偿,因而造成冷却曲线上 的斜率发生改变,出现折点。当温度达到了两种金属的最低共熔点,会出现平台。 9、为什么在不同组成融熔液的步冷曲线上,最低共熔点的水平线段长度不同?答: 不同组成,各组成的熔点差值不同,凝固放热对体系散热的补偿时间也不同。 10.样品融熔后为什么要保温一段时间再冷却? 答: 使混合液充分混融,减小测定误差。 11.对于不同成分混合物的步冷曲线,其水平段有什么不同? 答: 纯物质的步冷曲线在其熔点处出现水平段,混合物在共熔温度时出现水平段。而平台长短也不同。 12.作相图还有哪些方法?

固液二组分相图

Ⅰ、目的要求 1.了解固-液相图的基本特点。 2.用热分析法测绘铅—锡二组分金属相图。 3.学会热电偶的制作、标定。的测温技术 Ⅱ、基本原理 相图是多相(两相及两相以上)体系处于相平衡态时体系的某物理性质(最常见是温度)对体系的某一自变量(如组成)作图所得的图形;图中能反映出相平衡情况(相的数目及性质等),故称为相图。二元或多元的相图常以组成为变量,其物理性质则大多取温度,由于相图能反映出多相平衡体系在不同条件(如自变量不同)下相平衡情况,故研究多相体系的性质以及多相体系平衡的演变(例如,冶金工业钢铁、合金冶炼过程;化学工业原料分离制备过程)等都要用到。 二组分体系的自由度与相的数目有以下关系: 自由度=组分数-相数+2 由于一般物质其固、液两相的摩尔体积相差不大,所以固-液相图手外界压力的影响颇小。这是它与气-液平衡体系的最大差别。 各种体系不同类型相图的解析在物理化学课程中占有重要地位。对相图的制作有很多方法,统称为物理化学分析,而对凝聚相研究(如固-液、固-固相等),最常用的方法是液、固借助相变过程中温度变化而产生的,观察这种热效应的变化情况,以确定一些体系的相态变

化关系,最常用的方法就是热分析及差热分析方法。本实验就是用热分析法绘制二元金属相图。 二组分金属相图是表示两种金属混合体系组成与凝固点关系的图。由于此体系属凝聚体系,一般视为不受压力影响,通常表示为固液平衡时液相组成与温度的关系。若两种金属在固相完全不溶,在液相可完全互溶,其相图具有比较简单的形式。 步冷曲线法是绘制相图的基本方法之一,是通过测定不同组成混合体系的冷却曲线来确定凝固点与溶液组成的关系。通常是将金属混合物或其合金加热全部熔化,然后让其在一定的环境中自行冷却,根据温度与时间的关系来判断有无相变的发生。图1是二元金属体系一种常见的步冷曲线。图2是两组分金属固液相图。图3有过冷现象时的步冷曲线。 当金属混合物加热熔化后冷却时,由于无相变发生,体系的温度随时间变化较大,冷却较快(1~2段)。若冷却过程中发生放热凝固,产生固相,将减小温度随时间的变化,使体系的冷却速度减慢(2~3段)。当融熔液继续冷却到某一点时,如3点,由于此时液相的组成为低共熔物的组成。在最低共熔混合物完全凝固以前体系温度保持不变,步冷曲线出现平台,(如图3~4段)。当融熔液完全凝固形成两种固态金属后,体系温度又继续下降(4~5段)。若图III-5-1中的步冷曲线为图III-5-2中总组成为P的混合体系的冷却曲线,则转折点2 相

物化第六章-答案教学提纲

第六章相平衡练习题 、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画V错的画X 1、纯物质两相达平衡时,两相的吉布斯函数值一定相等。() 2、理想液态混合物与其蒸气达成气、液两相平衡时,气相总压力p与液相组成X B呈线性关系。() 3、已知Cu-Ni可以形成完全互溶固熔体,其相图如右图,理论上,通过精炼 可以得到两个纯组分。() 4、二组分的理想液态混合物的蒸气总压力介于二 纯组分的蒸气压之间。() 5、在一定温度下,稀溶液中挥发性溶质与其蒸气达到平 衡时气相中的分压与该组分在液相中的组成成正比。 () 6 恒沸混合物的恒沸温度与恒沸组成不随压力而改变。() 7、在一个给定的体系中,特种数可以分析问题的角度不同而不同,但独立组分数是一个确定的数。() 8、自由度就是可以独立变化的变量。() 9、单组分体系的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述。() 10、在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对量。() 二、选择题 1、在p下,用水蒸气蒸馏法提纯某不溶于水的有机物时,系统的沸点:() (1)必低于373.2 K; (2)必高于373.2 K; (3)取决于水与有机物的相对数量; (4)取决于有机物相对分子质量的大小。 2、已知A(l)、B(l)可以组成其t-x(y)图具有最大恒沸点的液态完全互溶的系统, 则将某一组成的系统精馏可以得到:()。 (1)两个纯组分;(2)两个恒沸混合物;(3)一个纯组分和一个恒沸混合物。

3、已知A和B可构成固溶体,在组分A中,若加入组分B可使固溶体的熔点提高,则组B在此固溶体中的含量必 组分B在组分液相中的含量 (1)大于;(2)小于;(3)等于;(4)不能确定。 4、硫酸与水可形成H2SO4H2OG), H2SO4 2H2O(S), H2SO44H2OG)三种水合物,问在101325 Pa的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种?( ) (1) 3 种;(2) 2 种;(3) 1 种;(4) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存 5、对恒沸混合物的描写,下列各种叙述中哪一种是不正确的? (1) 与化合物一样,具有确定的组成; (2) 恒沸混合物的组成随压力的改变而改变; (3) 平衡时,气相和液相的组成相同; (4) 其沸点随外压的改变而改变。 6、将固体NH4HCO3(s) 放入真空容器中,等温在400 K,NH4HCO3 按下式分 解并达到平衡:NH4HCO3(s) = NH3(g) + H2O(g) + CO2(g) 系统的组分数C和自由度数F为:()。 (1 )C = 2, F =1; (2 )C = 2, F=2; (3 ) C=1, F=0;(4 ) C = 3, F=2O 7、在101 325 Pa的压力下,I2在液态水和CCI4中达到分配平衡(无固态碘存在)则该系统的自由度数为:( )o (1) F=1; (2)F=2; (3)F=0; (4)F=3o 8、组分A(高沸点)与组分B(低沸点)形成完全互溶的二组分系统,在一定温度下,向纯B中加入少量的A,系统蒸气压力增大,则此系统为:()O (1)有最高恒沸点的系统; (2)不具有恒沸点的系统; (3)具有最低恒沸点的系统。 9、克-克龙方程可适用于: ( )o

二组分简单共熔体系相图的绘制

实验七二组分简单共熔体系相图的绘制 ------Cd~Bi二组分金属相图的绘制 1 实验目的及要求: 1)应用步冷曲线的方法绘制Cd~Bi二组分体系的相图。 2)了解纯物质和混合物步冷曲线的形状有何不同,其相变点的温度应如何确定。 2 实验原理:… 用几何图形来表示多相平衡体系中有哪些相、各相的成分如何,不同相的相对量是多少,以及它们随浓度、温度、压力等变量变化的关系图,叫相图。 绘制相图的方法很多,其中之一叫热分析法。在定压下把体系从高温逐渐冷却,作温度对时间变化曲线,即步冷曲线。体系若有相变,必然伴随有热效应,即在其步冷曲线中会出现转折点。从步冷曲线有无转折点就可以知道有无相变。测定一系列组成不同样品的步冷曲线,从步冷曲线上找出各相应体系发生相变的温度,就可绘制出被测体系的相图,如图Ⅱ一6一l所示。 纯物质的步冷曲线如①⑤所示,从高温冷却,开始降温很快,口6线的斜率决定于体系的散热程度。冷到A的熔点时,固体A开始析出,体系出现两相平衡(溶液和固体A),此时温度维持不变,步冷曲线出现bc的水平段,直到其中液相全部消失,温度才下降。 混合物步冷曲线(如②、④)与纯物质的步冷曲线(如①、⑤)不同。如②起始温度下降很快(如a′b′段),冷却到b′点的温度时,开始有固体析出,这时体系呈两相,因为液相的成分不断改变,所以其平衡温度也不断改变。由于凝固热的不断放出,其温度下降较慢,曲线的斜率较小(b′c′段)。到了低共熔点温度后,体系出现三相,温度不再改变,步冷曲线又出现水平段c′d′,直到液相完全凝固后,温度又迅速下降。 曲线⑧表示其组成恰为最低共熔混合物的步冷曲线,其图形与纯物相似,但它的水平段是三相平衡。 用步冷曲线绘制相图是以横轴表示混合物的成分,在对应的纵轴标出开始出现相变(即步冷曲线上的转折点)的温度,把这些点连接起来即得相图。 3 仪器与药品: 加热电炉1只,热电偶(铜一康铜)1根,不锈纲试管8只,控温测定装置1台,计算机1台,镉(化学纯),铋(化学纯)。 4 实验步骤: 1)配制不同质量百分数的铋、镉混合物各100g(含量分别为0%,15%,25%,40%,55%,75%,90%,100%),分别放在8个不锈纲试管中。 2)用控温测定装置装置,依次测纯镉、纯铋和含镉质量百分数为90%,75%,55%,40%,25%,15%样品的步冷曲线。将样品管放在加热电炉中加热,让样品熔化,同时将热电偶的热端(连玻璃套管)插入样品管中,待样品熔化后,停止加热。用热电偶玻璃套管轻轻

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