第三章_核磁共振波谱法习题集

第三章、核磁共振波谱法

一、选择题( 共79题)

1. 2 分

萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共

振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )

(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%

(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%

2. 2 分

下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？( )

H X：H M：H A=1：2：3

3. 2 分

在下面四个结构式中

哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）

4. 1 分

一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是

下列可能结构中的哪一个？ ( )

5. 1 分

下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )

(1) F (2) C (3) O (4) He

6. 2 分

在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1

(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1

7. 2 分

ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )

(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰

(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰

8. 2 分

在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )

(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3

9. 2 分

在 CH3CH2Cl 分子中何种质子⎛值大 ? ( )

(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的

10. 2 分

在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )

(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4

11. 2 分

下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )

12. 2 分

质子的©（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )

(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz

13. 2 分

下述原子核没有自旋角动量的是 ( )

(1) (2) (3) (4)

14. 1 分

将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )

(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5

15. 2 分

核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移 值序是 ( )

(1) 苯>乙烯>乙炔 (2) 乙炔>乙烯>苯

(3) 乙烯>苯>乙炔 (4) 三者相等

16. 1 分

用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )

(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样

17. 2 分

在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )

18. 2 分

对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(™ )值分别为5.8与2.8, 乙烯

质子峰化学位移值大的原因是 ( )

(1) 诱导效应(2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分

某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:

有两个单峰 a峰™= 7.2 , b峰™= 1.3

峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )

20. 2 分

化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰:

a峰™= 1.7 , b峰™= 3.3,

峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )

(1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3

(2) CBr3-CH2-CH2-CH3

21. 2 分

某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )

22. 2 分

丙烷 , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2

23. 2 分

核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )

(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中

(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪

24. 2 分

对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )

(1) 没变化 (2) 减小

(3) 增加 (4) 稍有增加

25. 2 分

核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,

使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )

(1) 原子 (2) 有磁性的原子核

(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核

26. 2 分

核磁共振的弛豫过程是 ( )

(1) 自旋核加热过程

(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程

(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去

(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

27. 2 分

核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )

(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核

(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子

28. 1 分

核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )

(1) 远紫外区 (2) X射线区

(3) 微波区 (4) 射频区

29. 2 分

C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )

(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8

30. 2 分

将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )

(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8

31. 2 分

某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）

(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度

(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小

32. 2 分

C(磁矩为⎧C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差⊗（）

(1)⎧C B0 (2) 2⎧C B0 (3) 4⎧C B0 (4) 6⎧C B0

33. 2 分

自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）

(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大

(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化

34. 2 分

化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )

(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl

(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2

35. 2 分

化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )

(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl

(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl

36. 2 分

某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1

是下列结构式中 ( )

(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br

(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2

37. 2 分

化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积

之比为 ( )

(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2

38. 2 分

化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )

(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分

某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )

(1) 1个单峰 (2) 3个单峰

(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分

2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）

(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:3

41. 2 分

在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的

顺序是 ( )

CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br

(a) (b) (c) (d)

(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a

42. 2 分

考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )

(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰

(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰

(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰

(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰

(假定仪器的分辨率足够)

43. 2 分

在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(™）从大到小的顺序是（）

(1) d c b a (2) a b c d

(3) d b c a (4) a d b c

44. 2 分

考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )

(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰

(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰

(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰

(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰

45. 2 分

一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )

46. 2 分

考虑〈-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正

确的是 ( )

(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3

(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰

(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1

(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1

47. 2 分

在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )

48. 2 分

化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )

(1) 4个单峰

(2) 3个单峰, 1个三重峰

(3) 2个单峰

(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰

49. 2 分

化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )

(1) 4个单峰 (2) 2个单峰

(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰

50. 2 分

测定某有机化合物中某质子的化学位移值™在不同的条件下, 其值( )

(1) 磁场强度大的™大

(2) 照射频率大的™大

(3) 磁场强度大, 照射频率也大的™大

(4) 不同仪器的™相同

51. 1 分

外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化

52. 1 分

自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变

53. 1 分

表示原子核磁性大小的是( )

(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩

54. 1 分

核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。

(1) 核外电子云的屏蔽作用(2) 自旋耦合

(3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程

55. 2 分

NMR法中, 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的( )

(1) 通过自由空间产生的 (2) 通过成键电子传递的

(3) 磁各向异性效应 (4) 共轭效应

56. 1 分

氢键的形成使质子的化学位移值δ( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 变大或变小 (4) 不改变

57. 2 分

二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是( )

(1) 单峰, 强度比为1 (2) 双峰, 强度比为1:1

(3) 三重峰, 强度比为1:2:1 (4) 四重峰, 强度比为1:3:3:1 59. 2 分

CH3CH2OH中,a、b质子的裂分数及强度比分别是( )

(a) (b)

(1) a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1

(2) a:三重峰, 强度比为1:2:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1

(3) a:二重峰, 强度比为1:1 b:三重峰, 强度比为1:2:1

(4) a:单峰, 强度为1 b:单峰, 强度为1

60. 2 分

化合物C6H5CH2C(CH3)3在1HNMR谱图上有( )

(1) 3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰

(2) 3个单峰

(3) 4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰

(4) 5个单峰

61. 2 分

化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR谱图上出现的数据是( )

(b) (a)

(1) 2组单峰

(2) 3组单峰

(3) 2组峰:a三重峰,高场;b三重峰,较低场

(4) 2组峰:a二重峰,高场;b三重峰,较低场

62. 2 分

化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子( ) (1) 7 (2) 6 (3) 5 (4) 4

63. 2 分

化合物CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子( ) (1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 12

64. 2 分

共轭效应使质子的化学位移值δ( )

(1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小

65. 2 分

磁各向异性效应使质子的化学位移值δ( ) (1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小

66. 2 分

磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( ) (1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递

(3) 自旋偶合 (4) 氢键

67. 1 分

耦合常数因外磁场的变大而( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 略变大 (4) 不改变

68. 1 分

核磁矩的产生是由于( ) (1) 核外电子绕核运动 (2) 原子核的自旋

(3) 外磁场的作用 (4) 核外电子云的屏蔽作用

69. 1 分

测定某化合物的1HNMR谱,可以采用的溶剂是( ) (1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷

70. 2 分

请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小( )

A. CH3OCH3

B.ClCH2C≡CH

C.(CH3)3N

D.(CH3)4C

(1) a>b>c>d (2) b>a>c>d (3) c>a>b>d (4) b>c>a>d

71. 2 分

请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小,并依次排列成序( )

(1) j ac>j bc>j cd>j bd (2) j c >j ac>j cd>j bd (3) j b >j ac>j bd>j cd (4) j ac>j bc>j bd>j cd

72. 2 分

请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小( )

a. b.(CH3)3COH c.CH3COOCH3 d.CH3C≡CCH3

(1) b>c>d>a (2) c>b>a>d (3) c>b>d>a (4) b>c>a>d

73. 1 分

外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 不变化 (4) 不确定

74. 1 分

当核从低能级跃至高能级时, 核的自旋状态是由( )

(1) 顺磁场到反磁场方向 (2) 反磁场到顺磁场方向

(3) 一半顺磁场, 一半反磁场 (4) 自旋状态不改变

75. 1 分

三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:⎛B>⎛A>⎛C, 当这三个质子在共振时,

所需外磁场B0的次序是( )

(1) B0(B)>B0(A)>B0(C) (2) B0(A)>B0(C)>B0(B) (3) B0(C)> B0(A)> B0(B) (4) B0(B)> B0(C)> B0(A)

76. 1 分

三个质子在共振时, 所需的外磁场强度B0的大小次序为B0(A)> B0(B)> B0(C) 相对于TMS, 该三个质子的化学位移的次序为( )

(1)™A>™B>™C (2) ™B>™C>™A (3) ™B>™A>™C (4) ™C>™B>™A

77. 1 分

当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时, 化学位移值将( )

(1) 不变 (2) 减小 (3) 增加 (4) 不确定

78. 1 分

当质子共振所需的外磁场B0增加时, ™值将( )

(1) 增加 (2) 减小 (3) 不变 (4) 先增加后减小

79. 2 分

使用60.0MHz的仪器, TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz。若使用

40.0MHz的仪器, 则它们之间的频率差是( )

(1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz

二、填空题( 共65题)

1. 2 分

写出下述化合物质子出现的多重峰数目，并标出其高低场次序

HOCH2CH2CN

( ) ( ) ( )

( ) ( ) ( )

2. 2 分

核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，

化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。

3. 2 分

当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量________.

4. 2 分

核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是________________.

5. 2 分

质子吸收峰的屏蔽效应大小可用___________________来表示.

6. 2 分

核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移™值(约为7.8～10.5) 比较大,原因为

。

7. 5 分

核磁共振波谱法, 自旋-自旋偶合是指_________________ , 自旋-自旋裂分是指

。

8. 2 分

13CNMR谱法中, 由于13C核与_______________核自旋偶合, 使13C核谱线由多重峰变为简化图谱, 多采用_________________技术.

9. 2 分

核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 质子的™值按逐渐减小的

顺序排列如下。

10. 2 分

核磁共振波谱法, 是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使

吸收能量, 发生能级跃迁而产生的。

11. 5 分

(其自旋量子数I=)在外磁场作用下, 它有____________________个能态, 其磁量子数m分别等于______________________.

12. 5 分

乙酸特丁酯 (CH3)3C-OOC-CH31HNMR谱图:

有________________________种类型质子, 各有______________________重峰，(从高场至低场), 峰面积之比(从高场至低场)为________________________.

13. 5 分

丙酮1HNMR谱图应为, 原因是_________________.

14. 2 分

在磁场作用下, 裂分为_____________________个能级, 其低能级的磁量子数

为____________________________.

15. 2 分

对核磁共振波谱法, 电磁辐射在____________________________区域, 波长大约在______________________ , 频率约为_____________________ 数量级

16. 2 分

核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场的是

.

17. 5 分

在2.349T磁场中1H的核磁共振频率是100MHz.设有A、B两种质子, 相对于TMS的

化学位移分别是 ™(A)=3.0, ™(B)=6.0, TMS的质子全称C质子.

(1) 这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是________________________________.

(2) 若固定100MHz射频, 扫描磁场, A质子的共振吸收场强比B质子______________T.

(3) 若固定2.349T磁场, 扫描射频频率, 则A质子的共振吸收频率比B质子_____Hz.

18. 5 分

在0.7046T的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz. 以TMS为参比, A、B两组质子的化学位移分别是 ™(A)=1.0, ™(B)=3.0,偶合常数J(A-B)=5Hz,在0.7046T磁场中A、B两组峰的中心距离是________Hz或________T. 若在2.3488T的磁场中测量, 这两组峰的中心距离是_______Hz, 相邻的分裂峰间的距离是_________Hz.

19 5 分

1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在

1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz

(1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J s)

20. 5 分

1H NMR较复杂的图谱简化方法有:________________、_______________、

________________、_________________、_______________。

21. 2 分

NMR法中,质子的化学位移值δ因诱导效应而________________; 因共轭效应而________; 因磁各向异性效应而______________。

22. 2 分

苯上6个质子是_________等价的，同时也是__________等价的。

23. 5 分

某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常数σ_______, 其实际受到作用的磁场强度_________, 若固定照射频率, 质子的共振信号出现在_______场区,化学位移值δ____, 谱图上该质子峰与TMS峰的距离_________。

24. 5 分

1HNMR谱图上, 60MH

波谱仪,某化合物甲基质子的峰距TMS峰134H Z,亚甲基质子的距离为

Z

240 H Z,若用100MH Z波谱仪, 甲基质子的峰距TMS峰为____________，亚甲基为______________。

25. 2 分

某自旋核在强磁场中自旋轴有8种取向,其自旋量子数⊃为____,其磁量子数m为___。

26. 5 分

NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________，，。

27. 5 分

核磁共振现象是___________的原子核, 在__________中, 产生___________, 吸收___________________________, 产生____________。

28. 5 分

1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作为测定质子化学位移时用的参比物质,其优点:________________________,________________________,

_________________,______________________。

29. 2 分

请指出下列原子核中:1H、2H、12C、13C、14N、16O、17O，在适当条件下能产生

NMR信号的有_________。

30. 2 分

自旋量子数⊃=0原子核的特点是__________________________________________。

31. 2 分

核磁距是由于_______________而产生的,它与外磁场强度_________。

32. 5 分

苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值™最大的是_______最小的是_________,13C的™值最大的是_________最小的是____________。

33. 5 分

1HNMR谱图中,苯环质子™=7.8,该质子峰距TMS峰间距离为1560H

,所使用仪器的照射频率

Z

为_______,若使用仪器的照射频率为90MH Z,其与TMS峰之间距离为_____。

34. 5 分

质子在一定条件下产生核磁共振,随磁场强度B0的增大,共振频率υ会___________, 核磁距⎧会__________,高低能级能量差⊗E会____________,其低能级m=_______的核的数目在温度不变的情况下会__________。

35. 5 分

氢核的自旋量子数⊃=1/2,其自旋轴在外磁场中有____种取向,其磁能级m各为_________

当氢核吸收了适当的射频能量,由m为______能级跃迁到m为_______能级。

36. 2 分

化合物分子式为C3H5Cl 3在1HNMR谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为3:2, 其结构式为____________。

37. 2 分

NMR法中化学等价的核_________是磁等价的, 磁等价的核_______ 是化学等价的。

38. 2 分

自旋核1H、13C、31P、19F,它们的自旋量子数相同⊃=1/2,在相同的磁场强度作用下,自旋核产生能级分裂,其高低能级之间能量差____最大,_____最小(磁距大小⎧H>⎧F.>⎧P>⎧C)。

39. 5 分

化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上, 有两组单峰™a=0.9,™b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团, 其结构式是__________________。

40. 5 分

化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上, 有两组单峰™a=0.9,™b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团, 其结构式是__________________。

41. 2 分

化合物CH3(a)CH2(b)Br中, a,b两种质子峰的裂分数和强度之比是_______ _________。42. 5 分

化合物C10H14有五种异构体:

在1HNMR谱图上:

1.有两组单峰的是____

2.有四组峰的是_______

3.有五组峰的是_______。

43. 2 分

若分子中有CH3CH2-基团，1HNMR图谱的特征为______________________________

。

44. 5 分

乙苯在1HNMR谱图上出现____组峰,

峰的裂分情况为_______________________________________

化学位移值大小(或信号在高低场)为_____________________

峰面积之比为________________。

45. 5 分

化合物C12H14O2,在其1HNMR谱图上有下列数据:

(1)3组峰a,b,c

(2)™a=7.69为峰形复杂邻位二取代苯的峰

™b=4.43,四重峰

™c=1.37,三重峰

(3)峰面积之比为a:b:c=2：2：3，其结构式为_______________。

46. 5 分

1HNMR谱图中可得到如下的信息:

吸收峰的组数说明________________________________;

化学位移值说明__________________________________;

峰的分裂个数与耦合常数说明_______________________;

阶梯式积分曲线高度说明_______________________。

47. 5 分

CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子,屏蔽常数⎛最大的是______, 最小的是_________,化学位移值™最大的是________,最小的是__________, 共振信号出现在最低场的是________。

48. 5 分

化合物C7H16O3,1HNMR谱图有如下数据:有三种类型质子

(a)™ =1.1,三重峰,9 个质子

(b)™=3.7,四重峰,6个质子

(c)™=5.3,单峰,1个质子

其中,a为_______________基团, b为_______________基团,c为_______________基团,

它的结构式为_____________________________________________。

49. 2 分

化合物C2H3Cl3在1HNMR谱图上,在δ=2.7处只有一个单峰,它的结构式为______________。

50. 5 分

核磁共振波谱法中,三个不同质子a 、b、c、其屏蔽常数的大小顺序为⎛b>⎛a>⎛c.请问它们化学位移值大小顺序为_______共振时所需外加磁场强度大小顺序为__________。

51. 2 分

化合物(a )、(b)、(c)结构如下:

这三个异构体1HNMR谱的区别是________________________________________。

52. 2 分

丙酮甲基上质子的化学位移值为2.1, 试问当以TMS为标准物质时60MH Z的仪器而言频率差为________H Z。

53. 2 分

在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对100MH Z的仪器而言, 频率差为_____H Z。

54. 2 分

在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对500MH Z的仪器而言, 频率差为_____H Z。

55. 2 分

在下列各部分结构中按1HNMR化学位移值™减小的顺序排列之:

_____________________________________________。

56. 2 分

请按次序排列苯环上相邻氢的耦合常数大小_____________________。

57. 2 分

在下列各部分结构中按1HNMR化学位移值减小的次序来排列

______________________________________。

58. 2 分

请以图解法表示化合物各种氢的化学位移值的大小

和峰的裂分数________________________________

。

59. 2 分

请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CO2CH3(b)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_________________________。

60. 2 分

请以图解法表示化合物CH2(a)DCH(b)Cl2各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_____________________________。

61. 2 分)

请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CH3(b)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_____________________________。

62. 2 分

请以图解法表示化合物CH3(a)CH(b)DCH3(c)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数___________________________。

63. 2 分

自旋-自旋耦合常数J是指______________________, J值的大小取决于_______ _________,当外磁场强度改变时, J值________。

64. 2 分

在60MH Z仪器上和在300MH Z的仪器上测定同一化合物的质子的共振谱,相对于TMS, 两仪器上测得的化学位移™是_________,该质子与TMS的频率差在两仪器上是_______。

65. 2 分

在乙醇CH3CH2OH分子中,三种化学环境不同的质子,其屏蔽常数⎛的大小顺序是_______,其共振频率υ的顺序是___________________, 化学位移™的大小顺序是___________。

三、计算题( 共20题)

1. 5 分

核磁共振波谱仪测定氢谱, 仪器为2.4T与100MHz, 请计算扫频时的频率变化范围及扫场时的磁场强度变化范围.

2. 10 分

（1）.在核磁共振波谱法中，常用TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移，这样做有什么好处？

（2）1,2,2-三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰。用60MHz 仪器测量时，＝CH2质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 134Hz，≡CH 质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 240Hz。试计算这两种质子的化学位移值，若改用 100MHz 仪器测试，这两个峰与 TMS 分别相隔多少？

3. 5 分

使用60.00MHz 核磁共振仪，化合物中某质子和TMS(四甲基硅烷)之间的频率差为120Hz，试计算其化学位移值。

4. 10 分

今用一 100 MHz 质子核磁共振波谱仪来测定13C 的核磁共振谱，若磁场强度(2.35T)不变，应使用的共振频率为多少？若在后者共振频率条件下，要测定31P的核磁共振谱，磁场需要调整到多少？

(1H 的磁矩为2.79268 核磁子；13C 的磁矩为0.70220 核磁子;31P 的磁矩为1.1305 核磁子。)

5. 10 分

某有机化合物相对分子质量为88, 元素分析结果其质量组成为: C: 54.5%; O: 36;H: 9.1% NMR谱图表明:

a组峰是三重峰, ™≈1.2, 相对面积=3;

b组峰是四重峰, ™≈2.3, 相对面积=2;

c组峰是单重峰, ™≈3.6, 相对面积=3;

(1) 试求该化合物各元素组成比

(2) 确定该化合物的最可能结构及说明各组峰所对应基团

6. 5 分

在同一磁场强度作用下, 13C核与1H核相邻两能级能量之差(⊗E)之比为多少?

(⎧H=2.793核磁子,⎧C=0.702核磁子)

7. 5 分

1H在2.4 T 磁场作用下, 产生核磁共振吸收频率为1.0×108MHz.14N(I=1)在此情况下产生核磁共振现象, 其吸收频率为多少? (1H的磁矩⎧H为2.793核磁子,14N的磁矩⎧C为0.404核磁子)

8. 5 分(3378)

当采用90MHz频率照射时, TMS和化合物中某质子之间的频率差为430Hz, 这个质子吸收的化学位移是多少?

9. 5 分

质子1H磁矩⎧H为1.41×10-12J/T, 在2.4T磁场作用下产生核磁共振,问其吸收的电磁辐射频率是多少?

10. 10 分

在60MHz(1.409T)的核磁共振谱仪中, 采用扫频工作方式, A质子和B质子的共振频率分别比TMS高360Hz和低120Hz.

(1) 由于电子的屏蔽, A质子所受的实际场强(有效场强)比B质子高还是低? 相差多少?

(2) 若人为规定TMS的屏蔽常数为零, A和B的屏蔽常数各为多少?

11. 5 分

计算13C核的磁旋比γ（磁矩⎧C＝0.7023核磁子，1核磁子＝5.05×10-27J·T－1，h=6.63×10-34J·s）。

12. 5 分

13C在外磁场中，磁场强度为2.3487T，用25.10MHz射频照射，产生核磁共振信号，问13C 的核磁矩为多少核磁子？（1核磁子单位＝5.05×10-27J·T－1，h=6.63×10-34J·s）

13. 5 分

某化合物中苯基上的质子化学位移值δ＝7.4，所使用的NMR波谱仪为90MHz求：

（1）苯基上质子距TMS的距离。

（2）该化合物中另一个亚甲基质子在同样条件下测得质子峰与TMS峰的距离为171，

求化学位移™。

14. 5 分

自旋核1H、14N、27Al、75As在相同强度的外磁场中，它们相邻两能级能量差△E由大到小的顺序是什么？为什么？自旋量子数Ι：ΙH＝1/2，ΙN＝1，ΙAl=5/2, ΙAs=3/2；核磁矩⎧（单位:核磁子）：⎧H＝2.793，⎧N＝0.4073，⎧Al=3.6385，⎧As=1.4349

15. 10 分

磁场强度为 2.34T，1H的共振频率为多少？若使用磁场强度为2.34T，测定13C的NMR 谱时共振频率为25.1MHz，若使用80MHz仪器来测定13C谱，其共振频率是多少？

（⎧H＝2.793核磁子，1核磁子＝5.05×10-27J·T－1，h=6.63×10-34J·s）

16. 10 分

13C若在1.4092T的磁场中，需用15.08MHz的射频作用测定13C－NMR 谱，若用 60MHz 的射频测定13C－NMR 谱，所需磁场强度为多大？若用60MHz射频测定19F－NMR谱问磁场强度为多大？（⎧C＝0.7023核磁子，⎧F＝2.6286，13C、19F的自旋量子数都为1/2）

17. 2 分

自旋核43Ca自旋量子数⊃＝7/2，在外磁场作用下它有多少个能态？其磁量子数m各为多少？

18. 2 分

在使用200MHz的NMR波谱仪中某试样中的质子化学位移值为 6.8，试计算在300MHz 的NMR仪中同一质子产生的信号所在位置为多少Hz？

19. 5 分

磁场强度为1.4092T，求质子两个能级能量之差，在相同条件下1H与13C两能级能量差之比为多少？

（⎧H＝2.793核磁子，⎧C＝0.7023核磁子，1核磁子＝5.05×10-27J·T－1）

20. 5 分

在同一磁场强度下1H与14N核相邻两能级能量差之比为多少？

（⎧H＝2.793核磁子，⎧N＝0.4073核磁子，⊃H=1/2,⊃N=1）

四、问答题( 共80题)

1. 5 分

C4H8Br2的核磁共振谱峰数如下：

™1 = 1.7 ，双峰

™2 = 2.3 , 四重峰

™3 = 3.5 ，三重峰

™4 = 4.3 ，六重峰

这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 .

试写出该化合物的结构式，并用数字 1、2、3、4 标明相应的碳原子, 并作简明解释。

2. 5 分

1,1,2-三氯乙烷的低分辨氢核磁共振谱在™1= 3.95 及™2＝ 5.77 处出现两个峰（峰1,

峰2）。

(1) 试估计这两个峰的面积比为多少？

(2) 若改用高分辨仪器，得到的核磁共振谱将会出现几个峰？位于何处？

3. 5 分

化合物环戊烷的核磁共振谱图中，各峰的面积比为多少？

4. 10 分

某化学式为 C3H3Cl5的化合物，其 NMR 谱图如下，试写出它的结构式并指明

与谱图对应的质子峰的归属。（如图）

5. 5 分

根据 HOCH2CH2CN 的氢谱。指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图（如图）。

6. 5 分

根据 CH3- CH2- O - CHCl - CH3的氢谱，指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图(如图)。

7. 5 分

H、 F、 C 核的核磁矩分别为2.79、2.63、0.70,当它们在磁场强度相同的磁场中时，哪一种磁核的共振频率最大？为什么？

8. 5 分

核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的？

9. 5 分

判断以下化合物的 NMR 谱图（氢谱）。

10. 5 分

判断下列化合物的核磁共振谱图（氢谱）。

11. 5 分

分别画出中ＨA、Ｈm和Ｈx各质子的裂分线图.

12. 5 分

说明核磁共振波谱是怎样产生的?

13. 5 分

化合物C9H10O21H谱图如下:

(1) 3组峰

(2) a. ™=1.98 单峰 3个质子请写出它的结构式, 并解释其理由.

b. ™=5.00 单峰 2个质子

c. ™=7.29 单峰 5个质子

14. 5 分

化合物C7H8O1H-NMR谱图如下:

(1) 有三组峰

(2) a. ™ =3.8, 单峰, 1个质子请写出结构式, 并解释其理由.

b. ™=4.6, 单峰, 2个质子

c. ™=7.2 单峰 5个质子

15. 5 分

顺-丁烯二酸二乙酯1H-NMR谱图, 请说明

(1) 有几种类型质子

(2) 化学位移值大小(或高场, 低场)

(3) 裂分图

(4) 质子数之比

16. 5 分

化合物C3H6O21H-NMR谱图如下

(1) 有3种类型质子

(2) a. ™=1.2 三重峰

b. ™=2.4 四重峰

c. ™=10.2 单峰

(3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1

请写出它的结构式, 并解释原因.

17. 5 分

化合物C7H81H-NMR谱图如下:

有两组峰

a. ™=2.3 单峰

b. ™=7.2 单峰

峰面积之比 a:b =3:5

请写出它的结构式

18. 5 分

判断化合物◇=CH2的1H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小(或高、低场), 裂分图与峰面积之比 .

19. 5 分

判断乙醛CH3CHO的1H-NMR谱图, 请说明各峰的化学位移大小(或高、低场), 裂分图与峰面积之比 .

20. 5 分

13C-NMR与1H-NMR波谱法比较, 对测定有机化合物结构有哪些优点?

21. 5 分

化合物C11H16 1H-NMR谱图如下:

(1) 有 3 组峰

(2) a. ™=0.9, 单峰, 9个质子

b. ™=2.3, 单峰, 2个质子

c. ™=7.2 单峰，5个质子

请写出它的结构式, 并解释其理由.

22. 5 分

试推测分子式为C3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.

™质子数信号类型

2.2 2 五重峰

3.8 4 三重峰

23. 5 分

化合物A和B, A分子式为C5H11Br, 在干乙醚中和Mg反应后接着用CH3OH处理化合物B, B的NMR谱显示单峰, B的质谱在m/z 72处出现小的分子离子峰. 试写出A和B 结构式. 24. 5 分

有一无色液体化合物, 分子式为C6H12, 它与溴的CCl4溶液反应, 溴的棕黄色消失. 该化合物的核磁共振谱中, 只在™ =1.6处有一个单峰, 写出该化合物的结构式.

25. 5 分

化合物A, 分子式为C8H9Br. 在它的核磁共振图谱中,在™ =2.0 处有一个二重峰(3H)；

™ =5.15 处有一个四重峰(1H); ™ =7.35处有一个多重峰(5H). 写出A的结构式.

26. 5 分

一个无色固体C10H13NO, 它的核磁共振谱如下, 试推测它的结构.

28. 5 分

试推断分子式为C10H14, NMR谱图如下的结构式.

29. 5 分

试推断分子式为C10H14, NMR谱图如下的结构式 .

30. 5 分

试推测分子式为C3H8O且具有下列NMR数据的化合物的结构. ™质子数信号类型

1.2 6 二重峰

1.6 1 七重峰

4.0 1 宽的单峰

31. 5 分

分子式为C5H11Br有下列NMR谱数据

™质子数信号类型

0.80 6 二重峰

1.02 3 二重峰

2.05 1 多重峰

3.53 1 多重峰

该化合物结构是什么?

32. 5 分

试推测分子式为C8H18O在NMR谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构.

33. 5 分

化合物(a), (b), (c)分子式均为C3H6Cl2, 它们的NMR数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构.

(a) (b) (c)

™ : 5.3 1H 三重峰 2.8 2H 五重峰 5.0 1H 多重峰

2.0 2H 多重峰 1.6 4H 三重峰

3.2 2H 二重峰

1.0 3H 三重峰 1.6 3H 二重峰

34. 5 分

化合物A,分子式为C5H11Br.NMR: 6H,二重峰, ™ =0.80, 3H, 二重峰, ™ =1.02，1H, 多重峰, ™=2.05,1H,多重峰; ™=3.53. 请写出该化合物结构.

35. 5 分

写出分子式为C4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.

36. 5 分

画出结构式为的核磁共振谱.

37. 5 分

写出分子式为C4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.

38. 5 分

下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式.

(1) C5H12 (2) C2H4Cl2 (3) C8H18

39. 5 分

下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式.

(1) C2H6O (2) C4H6 (3) C4H8

40. 5 分