仪器分析之核磁共振波谱法试题及答案

核磁共振波谱法

一、填空题

1。 NMR法中影响质子化学位移值的因素有:__________,___________,__________、,,。

2。1H 的核磁矩是2。7927核磁子,11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2,在1.000T 磁场中,1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个,吸收频率是________MHz

(1核磁子=5。051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)

3。化合物C

6H

12

O,其红外光谱在1720cm—1附近有1个强吸收峰,1HNMR谱图上,

有两组单峰d a=0.9,d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b

为_________基团,其结构式是__________________。

4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是

_________,13C的d值最大的是_________最小的是____________。

二、选择题

1。自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2,磁矩μ单位为核

磁子,m Li =3。2560,m B=2。6880, m As =1。4349 相同频率射频照射, 所需的

磁场强度H大小顺序为 ( )

(1) B Li〉B B〉B As (2) B As〉B B>B Li(3) B B〉B Li>B As (4)B Li>B As>B Li

2。在O —H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰? ( )

(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3

3. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是()

(1) CH

3-OOC—CH

2

CH

3

(2) (CH

3

2

CH—O-CH(CH

3

)

2

(3) CH

3-OOC—CH

2

—COO-CH

3

(4) CH

3

CH

2

—OOC-CH

2

CH

2

—COO-CH

2

CH

3

4。一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的()

5。自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2,磁矩μ单位为核磁子,m Li =3。2560, m B=2.6880,m As =1。4349 相同频率射频照射, 所需的磁

场强度H大小顺序为()

(1) B Li>B B〉B As (2) B As〉B B>B Li(3) B B〉B Li〉B As(4) B Li〉B As>B Li

6. 化合物CH

3COCH

2

COOCH

2

CH

3

的1HNMR谱的特点是( )

(1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰

(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰

7。核磁共振波谱法中乙烯,乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是( )

(1)苯 > 乙烯〉乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯〉苯

(3)乙烯〉苯 > 乙炔(4) 三者相等

8. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是() (1)磁场不均匀 (2) 增大射频辐射的功率

(3) 试样的粘度增大 (4)种种原因使自旋—自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大

9。将(其自旋量子数I=3/2)放在外磁场中,它有几个能态( 4 )

10. 在下面四个结构式中

哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数?

11。下图四种分子中,带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )

12.核磁共振的弛豫过程是 ( )

(1) 自旋核加热过程 (2)自旋核由低能态向高能态的跃迁过程

(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去

(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

三、问答题

1。只有一组1H—NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么?

(1) C

2H

6

O (2) C

3

H

6

Cl

2

(3) C

3

H

6

O

2. 试推测分子式为C

3H

6

Cl

2

,且具有下列NMR谱数据的化合物结构.

d 质子数信号类型

2.2 2 五重峰 3。8 4 三重峰

3. 一个沸点为72O C的碘代烷, 它的1H-NMR谱:d=1.8(三重峰, 3H)和3。2(四重峰, 2H)试推测其结构并加以说明。

四、计算题(共 4题 20分)

1。防落素(对氯苯氧乙酸)是一种植物生长刺激素,一般合成物有两种异构体:

对位(p)邻位(o)

其中有效成分是对位异构体.从某批合成产物的1HNMR谱图中得到如下数据:d=4.75和d=4.88为两个化合物中的单峰,这两个峰的半高宽是一样的,其高

h

=24个单位,h邻=17个单位.求对位异构体的含量。

2. 当采用90MHz频率照射时, TMS和化合物中某质子之间的频率差为430Hz, 这个质子

吸收的化学位移是多少?

3.13C在外磁场中,磁场强度为2。3487T,用25。10MHz射频照射,产生核磁共振信号,问13C的核磁矩为多少核磁子?(1核磁子单位=5.05×10—27J·T-1,h=6。63×10-34J·s)

核磁共振波谱法参考答案

一、填空题

1. 诱导效应;共轭效应;(或以上两条合并成“电子效应”也可以)

磁各向异性效应;氢键的生成; 溶剂效应。

2。 42.58 4 13。66

3。叔丁基中的三个甲基CH

3-; CH

3

C=O中甲基;

结构式是:

4. 甲醛;乙炔;甲醛;乙炔。

二、选择题

1. (2) 2。(2) 3. (3) 4. (b) 5。(2) 6。 (4) 7。(1) 8。(2)

9. (2) 10。 (3)11. (2) 12。(4)

三、问答题

1. (1) C

2H

6

O 为CH

3

—O-CH

3

(2) C

3H

6

Cl

2

(3) C

3H

6

O 为CH

3

—CO-CH

3

2。 d 2.2, 2H 五重峰说明有4个等价的邻接H,故该化合物结构为:

CH

2(CH

2

Cl)

2

3. δ=1。8(三重峰, 3H)和3。2(四重峰, 2H) , 这两个结合是典型的乙基峰, 而且该化合物沸点低。

该结构为: CH

3CH

2

I

四、计算题

1.根据两个单峰的半高宽一样

ω(p)=h对/(h对+h邻)=24/(24+17)=58.5%2.d =D n / n o×106 =(430×106)/(90×106) =4.78

3。根据

第三章_核磁共振波谱法习题集及答案

第三章、核磁共振波谱法 一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分 萘不完全氢化时,混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共 振谱图,A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中,萘、四氢化萘,十氢化萘的质量分数分别如下:( ) (1) 25.4%,39.4%,35.1% (2) 13.8%,43.3%,43.0% (3) 17.0%,53.3%,30.0% (4) 38.4%,29.1%,32.5% 2. 2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中,哪一个与该图相符?( ) CH (1)CH3C CH2 O CH O CH3 (2)CH (3)CH3CH O 2 (4)C H3O CH O CH

H X :H M :H A =1:2:3 3. 2 分 在下面四个结构式中 (1) C CH 3 H R H (2)H C CH 3H CH 3 (3)H C CH 3CH 3 CH 3 (4) H C H H H 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ? ( ) 4. 1 分 一个化合物经元素分析,含碳 88.2%,含氢 11.8%,其氢谱只有一个单峰。它是 下 列 可 能 结 构 中 的 哪 一 个 ? ( ) 5. 1 分 下述原子核中,自旋量子数不为零的是 ( )

(1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分 在 CH3- CH2- CH3分子中,其亚甲基质子峰精细结构的强度比为 哪一组数据 ?() (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分 ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋-自旋分裂后,预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分 在 O - H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分 在CH3CH2Cl 分子中何种质子值大? ( ) (1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4)

波谱分析考题

一、判断题 1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰,但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。(√) 2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。(√) 3. 分子离子可以是奇电子离子也可以是偶电子离子。(×) 4.当分子离子峰的稳定性较低时,可以通过增加轰击电压,使分离离子峰的强度增强。(×) 5. 双聚焦质谱仪实现了能量和方向的双聚焦,所以分辨率较高。(√) 6. 在目前的各种分析器中,傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。(√) 7. 由于产生了多电荷离子,使质荷比下降,所以可以用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。(√) 8. 根据“氮律”,由C、H、O、N组成的化合物,N为奇数,分子离子峰为奇数,N为偶数,分子离子峰也为偶数。(√) 9. 当化合物分子中含有C=O基团,而且与这个基团相连的键上有γ-氢原子,该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。(√) 10. 化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。(√) 11. 由于不能生成带正电荷的卤素离子,所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。(×) 12. 在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。(√) 13. 大气压化学电离源(ACPI)适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子。(√) 14.通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。(√) 15.在(EI-MS)中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。(×) 16. 含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子不一定含有奇数个电子;而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。(√) 17. 奇电子离子断裂后可以产生的奇电子离子,也可以产生偶电子离子;偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。(√) 18. 简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。(√) 19. 在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂,所以分子离子越强。(×) 20. 在质谱中离子在断裂中若产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等中性小分子产物,将有利于这种断裂途径的进行,一般产生比较强的碎片离子峰。(√) 1. 判断分子离子峰的正确方法是(D) A. 增加进样量,分子离子峰强度增加; B.谱图中强度最大的峰; C. 质荷比最大的峰; D. 降低电子轰击电压,分子离子峰强度增加; 2. 某碳氢化合物的质谱图中若(M+1)和M峰的强度比为24:100,预计该化合物中存在碳原子的个数为(C) A. 2; B. 8; C. 22; D. 46 3.在质谱图中,CH2Cl2的M:(M+2):(M+4)的比值约为(C) A. 1:2:1; B. 1:3:1; C. 9:6:1; D. 3:1:3 4.在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为奇数的是(B) A. C8H6N4; B. C6H5NO2; C. C9H10O2; D. C9H10O

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案 (一)判断题(正确的在括号内填“√”号;错误的在括号内填“×”号。) 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。( ) 3.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。( ) 4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( ) 6.核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7.在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8.化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10.化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。( ) 11.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13.不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14.(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.√l0.√11.√l2.√

l3.√l4.×l5.× (二)选择题(单项选择) 1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。 A.峰的位置;B.峰的裂分;C.峰高;D.积分线高度。 2.以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是( )。 A.没有弛豫,就不会产生核磁共振; B.谱线宽度与弛豫时间成反比; C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是( )。 A.I=1/2;B.I=0;C.I=1; D.I>1。 4.下列化合物中的质子,化学位移最小的是( )。 A.CH3Br;B.CH4;C.CH3I;D.CH3F。 5.进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用( )。 A.极谱法;B.色谱法;C.红外光谱法;D.核磁共振法。 6.CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) A.3(1H); B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。 7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A.CH3CH2C1;B.CH3CH20H;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)2。 8.下列4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( ) 9.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A 二、选择题。( 10*2分=20分) 1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为:() A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:() A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为:() A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:() A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:() A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了() A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是() A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是: ( ) A. B. C. D. 三、问答题(5*5分=25分) 1.红外光谱产生必须具备的两个条件是? 2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些? 3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成? 4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式? 5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么? 四、计算和推断题(9+9+17=35分) 1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。 (1)分子中是否含有Br Cl? 。 (2) 分子中是否含有S? 。(3)试确定其分子式为。 2. 分子式为C8H8O的化合物,IR(cm-1):3050,2950,1695,1600,1590,1460,1370,1260,760,690等处有吸收, (1)分子中有没有羟基(—O H)?。(2)有没有苯环

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案 一、选择题:每题1分,共20分 1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为() A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了() A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于() A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?() A、σ→σ﹡ B、π→π﹡ C、n→σ﹡ D、n→π﹡ 5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大() A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性 的() A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:() A、诱导效应 B、共轭效应

C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:() A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体 9、预测H2S分子的基频峰数为:() A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁 到高能态所需的能量是如何变化的?() A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定() A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大() A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、 -CHO 13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) > 乙烷(0.80),其原因为:() A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号;错误的在括号内填“×”号。) 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。( ) 3.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。( ) 4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( ) 6.核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7.在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8.化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10.化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。( ) 11.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13.不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14.(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1.√ 2.× 3.× 4.× 5.√ 6.× 7.√ 8.× 9.√l0.√11.√ l2.√ l3.√ l4.× l5.× (二)选择题(单项选择) 1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。 A.峰的位置;B.峰的裂分;C.峰高;D.积分线高度。 2.以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是( )。 A.没有弛豫,就不会产生核磁共振;B.谱线宽度与弛豫时间成反比; C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是( )。 A.I=1/2; B.I=0;C.I=1;D.I>1。 4.下列化合物中的质子,化学位移最小的是( )。 A.CH3Br;B.CH4;C.CH3I;D.CH3F。 5.进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用( )。 A.极谱法;B.色谱法;C.红外光谱法;D.核磁共振法。 6.CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰最低场信号有几个氢( ) A.3(1H);B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。 7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A.CH3CH2C1;B.CH3CH20H;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)2。 8.下列4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移( )

核磁共振波谱法+质谱法 练习题05 华南理工大学仪器分析

一、单选题 1. 以下自旋量子数I=0的原子核是( ) A. 919 F B. 24He C. 11H D. 714 N 2. NMR 中,当质子核外电子云密度增加时( ) A. 屏蔽效应增强,相对化学位移大,峰出现在高场 B. 屏蔽效应减弱,相对化学位移大,峰出现在高场 C. 屏蔽效应增强,相对化学位移小,峰出现在高场 D. 屏蔽效应增强,相对化学位移大,峰出现在低场 3. 下列化合物中,化学位移最小的是( ) A. CH 3Br B. CH 3Cl C. CH 3I D. CH 3F 4. 下列化合物中,哪种标有*的氢具有最大的化学位移( ) A. CH 4* B. CH 3*CH 3 C. CH 2* (CH 3)2 D. CH * (CH 3)3 5. 1HNMR 不能直接提供以下哪种结构信息( ) A. 不同质子的种类数 B. 同类质子个数 C. 化合物中双键的个数与位置 D. 相邻碳原子上质子的个数 6. 二氟甲烷中质子峰的裂分数和强度为( ) A. 1和1 B. 2和1:1 C. 3和1:2:1 D. 4和1:3:3:1 7. 下列哪种核磁技术不能简化图谱( ) A. 加大磁场强度 B. 化学位移试剂 C. 去偶法 D. 改变内标试剂 8. 下列系统中,哪种质子和其它原子之间能观察到自旋分裂现象( ) A. H O 16 - B. H Cl 35 - C. H Br 79 - D. H F 19 - 9. 下面化合物在NMR 中出现单峰的是( ) A. CH 3CH 2Cl B. CH 3CH 2OH C. CH 3CH 3 D. CH 3CH(CH 3)2 10.分子式为C 5H 10O 的化合物,其NMR 谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为( ) A. (CH 3)2CHCOCH 3 B. CH 3CH 2CH 2COCH 3 C. (CH 3)3COH D. CH 3CH 2COCH 2CH 3 11.下列分子中(a )(b )质子属于磁等价的是( ) A. C CH 3 H Cl C CH 3 Ha B. C C Ha Hb F F C. Cl Ha Hb D. N Ha Hb H Cl Cl

核磁共振 波谱分析法习题

核磁共振波谱分析法习题 一、简答题 1.根据νo=γH0/2π,可以说明一些什么问题? 答:这是发生核磁共振的条件。由该式可以说明:(1)对于不同的原子核,由 于磁旋比γ不同,发生共振的条件不同;即发生共振时ν 0 和H 的相对值不同。(2) 对于同一种核,当外加磁场一定时,共振频率也一定;当磁场强度改变时,共振频率也随着改变。 2.振荡器的射频为56.4MHz时,欲使19F及1H产生共振信号,外加磁场强度各需多少? 答:B (1H)= 2πνo/γ = 2×3.14159×56.4/2.68=132.2MHz B (19F)= 2×3.14159×56.4/2.52=139.52 MHz 3.已知氢核1H磁矩为2.79,磷核31P磁矩为1.13,在相同强度的外加磁场条件下,发生核跃迁时何者需要较低的能量? 答:设外加磁场为H,则1H发生跃迁需要吸收的电磁波频率为: ν0(1H)=2×2.79×5.05×10-27×H/6.63×10-34 = 46.29×106Hs-1 = 46.29H MHz 对于31P核: ν0(31P)=2×1.13×5.05×10-27×H/6.63×10-34 = 17.21×106Hs-1 = 17.21H MHz 4.何谓化学位移?它有什么重要性?在1H-NMR中影响化学位移的因素有哪些? 答:由于氢核在不同化合物中所处的环境不同,所受到的屏蔽作用也不同,由于屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象称为化学位移.由于化学位移的大小与氢核所处的化学环境密切相关,因此有可能根据化学位移的大小来考虑氢核所处的化学环境,亦即有机物的分子结构特征. 由于化学位移是由核外电子云密度决定的,因此影响电子云密度的各种因素都会影响化学位移,如与质子相邻近的元素或基团的电负性,各项异性效应,溶剂效应,氢键等。 5.下列化合物OH的氢核,何者处于较低场?为什么?

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案 【篇一:波谱分析期末试卷】 >班级:姓名:学号:得分: 一、判断题(1*10=10分) 1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。……………………… () 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k带紫移,r 带红 移。... ……. ……………………………………………………………..... ........() 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸 收峰的变化。..................................................................................................... .....….. () 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。..................() 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从 原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。………………………….…() 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极 矩必须发生变化。……………………………………..……… ………………….() 9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。..........() 10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。……….......() 二、选择题(2*14=28分) 2.a.小 b. 大c.100nm左右d. 300nm左右 2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………()

【分析化学试题及答案】第十四章 核磁共振波谱法 经典习题

第十四章核磁共振波谱法- 经典习题 1.试对照结构指出图14-1上各个峰的归属。 解:δ1.2 三重峰 3H-CH2-CH3 δ2.0 单峰 3H-CO-CH3 δ4.0 四重峰 2H-O-CH2-CH3 δ6.8~7.6 4H-C6H4- δ9.8 单峰 1H-NH- 图14-1 例题1的1H-NMR谱 2.由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图14-2所示。 图14-2 C4H10O的 1H-NMR谱 解:u=(2+2×4-10)/2=0 δ1.13 三重峰 6H -CH2-CH3(2个) δ3.38 四重峰 4H -O-CH2-CH3(2个) 可能结构式为:CH3-CH2-O-CH2-CH3

自旋系统:2个A2X3 (2)已知化合物的分子式为C9H12,1H-NMR谱如图14-3所示。 图14-3 C9H12的1H-NMR谱 解:u=(2+2×9-12)/2=4 δ1.22 二重峰 3H -CH-CH3 δ2.83 七重峰 1H -CH-(CH3)2 δ7.09 单峰 5H C6H5- 可能结构式为: 自旋系统:A6X,A5 (3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NMR谱如图14-4所示。 图14-4 C10H10Br2O的1H-NMR谱 解:u=(2+2×10-12)/2=5 δa 2.42 单峰 3H -CO-CH3 δb 4.88 双峰 1H δc 5.33 双峰 1H

δd 7.35 单峰 5H C6H5- 可能结构式为: 自旋系统:A5、AB、A3 3.某化合物分子式为C8H12O4,NMR图谱如图14-6所示,δa=1.31(三重峰,)δb=4.19(四重峰),δc=6.71(单峰),Jab=7Hz,峰面积积分值比a:b:c=3:2:1,试推断其结构式。 图14-6 C8H12O4的氢核磁共振谱 解:(1)计算不饱和度u=(2+2×8-1)/2=3 (2)由积分值比计算氢分布:a:b:c=3:2:1 分子式有12个H,可知分子具有对称结构为a:b:c=6H:4H:2H (3)偶合系统(ab) 为一级偶合A2X3系统(二个质子的四重峰与三个质子的二重峰) (4)根据δa=1.31,δb=4.19及偶合系统可以推测有-CH2CH3存在,并均向低场移动,故为-OCH2CH3型结构。 (5)δc=6.71一个质子单峰,由不饱和度可知不是芳环质子峰,在如此低场范围内的质子,可能为烯烃质子旁连接一个去屏蔽基团,使烯烃质子进一步去屏蔽,又因分子式中含有4个氧原子,可能有羰基,因此推测有型结构。 (6)根据以上提供的信息,化合物种可能有以下结构 以上正好为分子式的一半,故完整的结构式为 烯烃质子为等价质子(化合物结构对称呈现单峰),二个乙氧基峰重叠,此化合物有二种构型。

波谱分析习题库答案

波谱分析复习题库答案 一、名词解释 1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。 2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核来讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。 3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。 4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。 5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。 7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。 8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。 9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。 10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。 11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。 12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱。 13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。 14、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂,正电荷保持在原位。 15、红移吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。 17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为(A) A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了(C) A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于(C )

完整版仪器分析习题及答案

光谱概论习题 一、单项选择题 1.下列表达式表述关系正确的是()。 A.B.C.D. 2.下述哪种性质可以说明电磁辐射的微粒性()。 A.波长B.频率C.波数D.能量 3.光量子的能量正比于辐射的() A.频率和波长B.波长和波数 C.频率和波数D.频率、波长和波数 4.下面四个电磁波谱区中波长最短的是() A.X射线B.红外光区C.紫外和可见光区D.无线电波 5.下列四种电磁辐射中能量最小的是()。 A.微波B.X射线C.无线电波D.g 射线 二、简答题 1.简述下列术语的含义:(1)电磁波谱(2)发射光谱(3)吸收光谱(4)荧光光谱 2.请按照波长和能量递减的顺序排列下列常见的电磁辐射区:紫外光、红外光、可见光、X射线、无线电波。 3.常见的光学分析法有哪些类型? 光谱概论习题答案 A 2.D 3.C 4.A 5.C 紫外-可见分光光度法习题 一、单项选择题 1.分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是() A.分子中价电子运动的离域性质 B.分子中价电子能级的相互作用 C.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁 D.分子中电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁 2.在紫外-可见分光光度分析中,极性溶剂会使被测物的吸收峰() A.消失B.精细结构更明显C.位移D.分裂 3.在紫外-可见分光光度法中,某有色物质在某浓度下测得其透光率为T;若浓度增大1倍,则透光率为() A.T/2 B.T2 C.T1/2 D.2T 4.用分光光度计测量有色化合物的浓度,相对标准偏差最小时的吸光度为() A.0.334 B.0.343 C.0.434 D.0.443 5.下列表达正确的是() A.吸收光谱曲线表明吸光物质的吸光度随波长的变化而变化 B.吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标 C.吸收光谱曲线中,最大吸收处的波长不一定为最大吸收波长 D.吸收光谱曲线不能表明吸光物质的光吸收特性 6.在紫外分光光度法中,参比溶液的选择原则是()

仪器分析之核磁共振波谱法试题及答案

核磁共振波谱法 一、填空题 1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有:__________,___________,__________、,,。 2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2,在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz (1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s) 3. 化合物C 6H 12 O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰,1HNMR谱图上, 有两组单峰d a=0.9, d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为 _________基团,其结构式是__________________。 4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是 _________,13C的d值最大的是_________最小的是____________。 二、选择题 1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁 子,m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强 度H大小顺序为 ( ) (1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li 2.在O - H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 3. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( ) (1) CH 3-OOC-CH 2 CH 3 (2) (CH 3 ) 2 CH-O-CH(CH 3 ) 2 (3) CH 3-OOC-CH 2 -COO-CH 3 (4) CH 3 CH 2 -OOC-CH 2 CH 2 -COO-CH 2 CH 3 4.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )

核磁共振作业参考答案

核磁共振波谱作业参考答案 核磁谱图分析有点混乱,请参考谱图分析第8题。 一、判断题 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。(√) 2.质量数为奇数,荷电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。(×) 3.自旋量子数I =2的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。(×) 4.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。(√) 5.在核磁共振波谱中,偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。(√) 6.化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中,各质子信号的强度比为9:2:1。(×) 7.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(√) 8.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。(√) 9.碳谱的相对化学位移范围较宽(0~200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。(×) 10.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。(√) 二、选择题 1.在N 147 、O 168、H 1 1、C 136原子中没有核磁共振信号的是(B ) A .N 14 7;B .O 168;C .H 11;D C 136 2.核磁共振的弛豫过程是(D ) A .自旋核加热过程; B .自旋核由低能态向高能态的跃迁过程; C .自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去; D .高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。 3.用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是(B ) A .无关; B .成比例; C .不成比例 4.偶合常数2J HH 值,与外加磁场强度的关系是(A ) A .无关; B .成比例; C .不成比例 5.化学全同质子(B ) A .一定属磁全同; B .不一定属磁全同; C .视情况而定 6.磁全同质子(A ) A .一定属化学全同; B .不一定属化学全同; C .视情况而定 7.TMS 的δ=0,从化合物的结构出发,它的正确含义是(B ) A .不产生化学位移; B .化学位移最大; C .化学位移最小 8.在外加磁场中,H 2C=CH 2乙烯分子中四个质子位于(B ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 9.在外加磁场中HC=CH 乙炔分子的两个质子位于(A ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 10.在外加磁场中醛基质子位于(C ) A .屏蔽区并受氧原子的电负性影响; B .受氧原子的电负性影响; C .去屏蔽区并受氧原子的电负性影响 11.在外加磁场中,苯环上的质子都位于(B ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 12.取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是(A )

仪器分析考试练习题和答案(3)

仪器分析考试练习题和答案 第8章核磁共振波谱法 【8-1】解释下列名词。 (1)核磁共振波谱法;(2)弛豫过程;(3)磁各向异性;(4)双照射去耦法;(5)奥弗豪泽效应(NOE);(6)n+1规律;(7)一级图谱;(8)耦合常数J。 答:(1)核磁共振波谱法:在外磁场作用下,某些有磁矩的原子核能产生核自旋能级分裂。当用一定频率的电磁辐射照射分子时,如果其能量大小刚好等于某原子核相邻两个核自旋能级的能量差,则原子核将从低自旋能级跃迁到高自旋能级,这种现象称为核磁共振。以核磁共振信号强度对照射频率(或磁场强度)作图,所得图谱即为核磁共振波谱。利用核磁共振波谱对物质进行定性、定量及结构分析的方法称为核磁共振波谱法。 (2)弛豫过程:指处于平衡态的系统受到外界瞬时扰动后,经一定时间必能回复到原来的平衡态,系统所经历的这一过程。 (3)磁各向异性:指物质的磁性随方向而变的现象。主要表现为弱磁体的磁化率及铁磁体的磁化曲线随磁化方向而变。 (4)双照射去耦法:书P176。 (5)奥弗豪泽效应(NOE):当一个强的射频场加到一组核上,使其中一个或多个跃迁被饱和,这时在空间相邻近的另一组核的共振信号的积分强度会因此而改变,这一现象被称为核奥弗豪泽效应。 (6)n+1规律:受耦合作用而产生的谱线裂分数为n+1,n表示产生耦合的原子核的数目。 (7)一级图谱:相互耦合的两个核组的共振频率之差v∆与它们之间的耦合常数J之比v∆/J>10的图谱。 (8)耦合常数J:核与核之间以价电子为媒介相互耦合引起谱线分裂的现象称为自旋裂分。由于自旋裂分形成的多重峰中相邻两峰之间的距离被称为自旋——自旋耦合常数,用J表示。耦合常数用来表征两核之间耦合作用的大小,具有频率的因次,单位是赫兹。 【8-2】指出下列原子核中,哪些核的自旋量子数为零、为整数和半整数。 1 1H,2 1 H,4 2 He,12 6 C,13 6 C,14 7 N,15 7 N,16 8 O,19 9 F,31 15 P。 答:I=0:12 6C,16 8 O,4 2 He; I=1/2:1 1H,13 6 C,19 9 F,31 15 P,15 7 N; I=1:2 1H,14 7 N。 【8-3】在核磁共振中,为什么一般都要将试样以适当的形式配制成黏度不大的、浓度合适的溶液来测定?答:黏度太大的话做出来的图谱裂分很差,峰形也不尖锐,比较丑。 【8-4】对于300MHz的核磁共振仪,其超导磁场的磁感应强度是多少特(斯拉)?

波谱分析必做习题参考答案

第一章紫外光谱 一、单项选择题 1、共轭体系对λmax的影响( A) A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移2、溶剂对λmax的影响(B) A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移 B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移 3. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C) A没有影响 B向短波方向移动 C向长波方向移动 D引起精细结构的变化 4、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C) OCH 3 与 与 与 与 A B C D 二、简答题 1)举例说明苯环取代基对λmax的影响 答:烷基(甲基、乙基)对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。 2)举例说明溶剂效应对λmax的影响

答:溶剂的极性越大,n → π*跃迁的能量增加,λmax 向短波方向移动;溶剂的极性越大,π→ π*跃迁的能量降低,λmax 向长波方向移动。 三、计算下列化合物的λmax 1) 2 ) CH 3 3) O OH O 4) 1)λmax = 217(基本值)+30(共轭双键)+15(环外双键3×5)+35烷基(7×5)= 357nm 2)λmax = 217(基本值)+30(共轭双键)+10(环外双键2×5)+25烷基(5×5)= 342nm 3)λmax = 215(基本值)+30(共轭双键)+5(环外双键1×5)+ 30烷基(1×12+1×18)= 280nm 4)λmax = 215(基本值)+ 59羟基(1×35+2×12)= 274nm 第二章 红外光谱 一、 单项选择题 1、双原子分子中,折合质量、键的力常数与波数(ν)之间的关系为(C ) A 折合质量与波数成正比 B 折合质量与键的力常数成正比 C 键的力常数与波数成正比 D 键的力常数与波数无关 2、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响 (B ) A 基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向高波数移动

仪器分析实验_大连理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

仪器分析实验_大连理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年 1.核磁共振波谱法中,三个不同质子a、b、c的屏蔽常数的大小顺序为b > a > c,则它们的化学位移大小顺序为 c > a > b。() 答案: 正确 2.在核磁共振氢谱图中,氢键的形成使质子的化学位移变大。() 答案: 正确 3.如果外加磁场强度变大,则自旋-自旋偶合常数也变大。() 答案: 错误 4.在异丙醇的核磁共振氢谱中,若羟基上质子是快速交换的,则下列说法中正 确的是() 答案: 甲基是二重峰,次甲基是七重峰,羟基质子是单峰 5.对CH3CH2OCH2CH3化合物的核磁共振谱,以下说法正确的是() 答案: 谱图上将出现两组信号

6.如果脱气温度设置过高,会发生样品的结构变化,烧结会升高样品的比表面 积,分解会降低样品的比表面积。( ) 答案: 错误 7.本实验中,如果提前在干燥箱中将MCM-41干燥好,去除水分,则可以省 略将其放置在脱气站进行脱气的过程。( ) 答案: 错误 8.如果用氮气作为吸附气体,选择液氮冷却的一个原因是液氮相对易得且价格 较低。( ) 答案: 正确 9.本实验中,MCM-41的质量最少不能少于,否则影响测试的准确度。( ) 答案: 100 mg; 10.在不确定脱气温度的情况下,可以进行下列哪项操作来确定脱气温度?( ) 答案: 以上都可以。 11.本实验中,若将放置待测物和参比物的小坩埚顺序颠倒,则热重曲线有影响, 差热曲线无影响。( )

答案: 错误 12.差热曲线可以很好的进行定量分析。( ) 答案: 错误 13.原子吸收中背景干扰主要来源于() 答案: 分子吸收 14.本实验中,升温速率过快对差热曲线有影响而对热重曲线无影响。( ) 答案: 错误 15.下列哪一项不是热重-差热分析法选择参比物的标准?( ) 答案: 使用前不能在实验温度下预煅烧。 16.实验中升温速度增大,差热曲线中峰位向方向迁移,峰形。( ) 答案: 高温,变窄;

波谱解析试题及答案

波普解析试题 一、名词解释(5*4分=20分) 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。(10*2分=20分) 1. 化合物中只有一个羰基,却在17731和17361处出现两 个吸收峰这是因为:() A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:() A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为:() A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()

A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定:() A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了() A、α-裂解 B、裂解 C、重排裂解 D、γ迁移 7. 在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是() A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) 22 b. CH CH d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、 c、b、a 9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰,试问其可能的结构是:( ) A. B. C. D. 三、问答题(5*5分=25分)

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