高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

之马矢奏春创作

时间:二O二一年七月二十九日

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:

则:

(1)反应②中生成的无机物化学式为.

(2)反应③中生成的无机物化学式为.

3)反应⑤的化学方程式_______

(4)菲那西汀水解的化学方程式为-

2.以石油产物乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:

已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成份),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成

请回答下列问题:

(1)写出结构简式:E_______________,F___________________. (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________.

(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式.

_________________________________________________________ _______________

_________________________________________________________ ________________

3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题:

(1)写出有机物F的两种结构简式,

(2)指出①②的反应类型:①;②;

(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;

(4)写动身生下列转化的化学方程式:

C→D,

D→E

4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代.现有一种烃A,它能发生下图所示的变动.

又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:

(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;

D的结构简式为_______;E的结构简式为________

(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________.

(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式).

G→H:___________________________________________________.

5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯

(一种经常使用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:

(1)有机物A的结构简式为

(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为:.

(3)反应②的类型属反应,反应④属于反应.

(4)反应③的方程式为

(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是

6.据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

已知:

(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)

(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在分歧温度下会获得分歧产物.

回答下列问题:

(1)C的结构简式是

(2)D+E→F的化学方程式:

(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程

(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号). 7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:

已知:

合成路线:

其中F与浓溴水混合时,不发生白色沉淀.

(1)指出反应类型:反应②,反应③.

(2)写出结构简式:Y,F.___________

(3)写出B+F→J的化学方程式

8.已知:

从A动身,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体.

回答下列问题:

(1)写出反应类型:①2__________

(2)写出化学反应方程式:

③④

(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为

,

(4)A的结构简式可能为(只写一种即可).

9.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:

现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃.试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在()内填写有关反应的类型.

A的结构简式为:

B的结构简式为:.

C的结构简式为.

X反应属于.Y反应属于.Z反应属于.

10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成a —卤代物:

如,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5:

回答下列问题:

(1)写出有机物的结构简式:

A________________________________________________________

______________

E________________________________________________________

______________

H________________________________________________________

______

(2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________ (3)写出有关反应方程式:

B→C:_________________________________________________________

_______

C→D:_________________________________________________________

_______

H→I:_________________________________________________________

________

11.下面是一个合成反应的流程图.A~G均为有机物,反应中发生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明.根据图填空:

(1)写出D的分子式,G的结构简式.

(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型

反应②_______________________________________________________ _,________________ 反应⑤,.

反应⑥,.

(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基,在对位且属于酯类),

(4)试计算该流程中,每生产1.00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体吨.

(5)绿色化学追求充沛利用原料中原子,实现零排放或少排放.就该流程中年夜量消耗的NaOH,谈一谈你的建议或设想:

.

12.以石油裂解获得的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢).

请按要求填空:

⑴写出下列反应的反应类型:

反应①________________,反应⑤________________,反应⑧________________.

⑵反应②的化学方程式是______________________________________________.

⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是__________________________________________________,物质C 的结

构简式是_______________________.

13.卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应:

以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)

(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学罕见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C).

(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为________________,乙为_________________.

(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式:

①W为最小环状分子________________________________;

②W为高分子______________________________________. 1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;

2.(1)E为CH3COOCH=CH2,F为.(2)加成反应、水解反应.(3)ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl;

ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl.

3.(2)加成、酯化(取代)

4.(1)CH3-CH=CH2; CH3-CHOH-CH2OH;CH3-COCOOH;CH3-CHOH -COOH(2)①④⑦

5.

(5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—OH转化为—OCH3,第④步反应完成后再将—OCH3重新酿成—OH(2分)

6.(4)①、②、⑤

7.(1)取代酯代(2)

(3)

8.(1)①加成反应②取代反应(或水解反应)(2)反应③

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 反应

④+2H2O (3)

(4)

(其它合理谜底均给分)

9.A:;B:

C:

X反应属于消去反应;Y反应属于酯化反应(或取代反应) ;Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应.

10.(1)CH2=CH2,CH3COOH, (2)②⑤⑥⑦ (3)CH3CH3Cl+H2O CH3CH3OH+HCl

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

11.

氧化

反应⑤:BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代(水解)

反应

⑥:(3)(4)0.833 (5)可附设氯碱工艺,将产物NaCl溶液电解:

2NaCl+2H2O 电解2NaOH+H2↑+Cl2,

所得NaOH循环用于有机合成,所得Cl2可置换出Br2:

Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2,

循环用于有机合成,H2收集可作商品出售……(凡合理谜底,给分)(2分)

12.⑴加成反应消去反应取代反应

⑵⑶③;呵护A分子中C=C不

被氧化;

13.(1)C2H5OOC-CH2CH2COOC2H5;6

(2)HCl Cl2

(3)

时间:二O二一年七月二十九日

高考化学有机推断题 含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题 1.可降解聚合物P的合成路线如下 已知: (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应,取代反应

【解析】 【分析】 由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为 ,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为 ,由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 (1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;

(2)由流程框图可知,羧酸a为CH 3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是 ; (4)由上述解析可知,D的结构简式是; (5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。 (6)由上述解析可知,F的结构简式是; (7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式 。 2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于

高中化学 100道有机推断题汇编(有解析)

第II卷(非选择题) 1.化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下: (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:。 ①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。 (5)已知: 化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) (5)

【解析】(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中,C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应,故X为CH3OH。 2.人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下: 已知多巴胺的结构简式为:。 请回答下列问题: (1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称 ..是、。(2)多巴胺的分子式是。 (3)上述合成过程中属于加成反应类型的是:(填反应序号)。反应②的反应条件是。 (4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式:。 ①属于1,3,5-三取代苯;②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基; ③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。 (5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】(1)羟基、醚键 (2)C8H11O2N (3)①③浓硫酸、加热

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题 1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响: 〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。 据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕 A、氧化反响 B、加成反响 C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下: 试从上述信息得出必要的启示答复以下 小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式: 〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复: ①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式: Bb③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。 3、〔R、R`、R``是各种烃基〕 如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化: 1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。 1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物, 它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断

高中有机化学推断题(包答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n (可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ;(4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能 发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:

高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)

有机合成与推断精选题 1.(15分)A (C 2H 2)是基本有机化工原料。由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线(部分反应条件略去)如下: 已知: Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛: Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成,若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂,可得到烷烃;若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂,可得到烯烃。 回答下列问题:(1)A 的名称是 。(2)B 中含氧官能团是 。(3)①的反应类型是 。(4)D 和IR 的结构简式分是 、 。 (5)反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。 (6)已知:RCHO+R’CH 2CHO ∆ −−−→稀NaOH +H 2O (R 、R’表示烃基或氢) 以A 为起始原料,选用必要的无机试剂合成D ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 2.(14分) 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下: 已知: 1.乙烯醇不稳定,会迅速转化为乙醛 2.CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2O A C 2H 4 Br 2 B C D C 8H 10 n 2 维纶J H G F NaOH 水溶液,∆ ① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂 I HCHO ③ ④ ⑤ 催化剂

3 . +H 2O (1)G 中官能团的名称是_______________ (2)C 的结构简式是 _____________ (3)芳香烃D 的一氯代物只有两种,则D 的结构简式是_______________ (4)反应③的反应类型是___________________ (5)反应②和⑤的化学方程式分别是: 反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ (6)已知 E 也可由A 和2,4-己二烯为原料制备,请写出该合成路线(无机试剂任选)。 _____________________________________________________________________________ 3.(17分)高分子P 的合成路线如下: 已知: ① ② (1)A 为乙烯,反应①的反应类型为 。 (2)C 的分子式是C 2H 6O 2,是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是 。 (3)D 的分子式是C 6H 6O 4,是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有3种峰。D 中含有的官能团是 。(4)F 的结构简式是 。 (5)反应⑥的化学方程式是 。 (6)反应⑦为缩聚反应,反应⑦的化学方程式是 。 (7)G 的一种同分异构体G ’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH 反应。G ’的结构简式为 。 RCHO + H + 高分子P A Cl 2 ① B 一定条件 ② C D 过量CH 3OH 浓硫酸 ,△ ③ E A 一定条件 ④ F G 催化剂 △ H CH 3OH 一定条件 ⑤ ⑥ ⑦ 脱氢

高考化学有机推断题含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型与判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯与其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以与有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别 条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且 ①浓 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 52H 5 ②2 4 ③浓 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀溶液△ ⑥ O 2 △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

高中有机化学推断题及答案

高中有机化学推断题 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯) +2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图) (1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。 (2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。 (3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题: (4)A 中官能团的名称是______________。 (5)B 的结构简式为_________________。 (6)反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐? 【解析】 【分析】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3); Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。 【详解】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ; (2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ; (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.合成乙酸乙酯的路线如下: CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题: (1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。. (2)乙醇所含的官能团为_____。 (3)写出下列反应的化学方程式.。 反应②:______,反应④:______。 (4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯; (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:; (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH; (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故

答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O; 反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。 2.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题: Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物,下列说法正确的是________(填序号)。A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程如下: CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式:__________________,其反应类型为_________。 (3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答; II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN,CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。 CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物

2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题专练(含答案详解)

2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题 专练 有机推断题 1.(2023·上海杨浦·统考二模)3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体,其一种合成路线如下: 已知:i. R 1COOR 2+R 3OH 一定条件−−−−−−→R 1COOR 3+R 2OH ii. R 1COOR 24 2KBH H O −−−−→①②R 1CH 2OH+R 2OH iii. R 1OH+R 2OH 一定条件−−−−−−→R 1OR 2+H 2O (1)A 和25HCOOC H 互为_______。A B →的反应类型是_______反应。 (2)F 的分子式_______。 (3)B D →不宜选用银氨溶液或新制氢氧化铜的原因是:_______。 (4)G 的结构简式为:_______。 (5)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体,写出1种符合下列条件的有机物的结构简式:_______。 ①不能与金属钠反应 ①分子中有3种不同化学环境的氢原子 (6)E F →时会生成分子式为11206C H O 的副产物,该副产物的结构简式是_______。 (7)已知4KBH 具有极强还原性,除了还原酯基外(信息ii),还可还原醛基等。请以 为原料,利用题中信息及所学知识,选用必要的无机试剂合成

。______ (合成路线的表示方式为:甲−−−−−−→反应试剂反应条件乙……−−−−−−→反应试剂反应条件 目标产物) 2.(2023·天津河东·统考一模)顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料,可由下列方法合成。 (1)用系统命名法给A 命名_____;C 含有的官能团是_____。 (2)C→D 的反应类型是_____。 (3)化合物X 与异戊二烯具有相同的分子式,与Br 2的CCl 4溶液反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的结构简式为_____。 (4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。 (5)顺式聚异戊二烯的结构简式为_____。 (6)设计合成路线:由异戊二烯合成3-甲基-1-丁醇( )_____。 (注意:不能采用异戊二烯与水直接加成的反应) 3.(2023·山东·高三统考专题练习)有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子,造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用,其合成流程如下:

高中有机化学推断题(包答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: (季那西汀) 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为 _____________________________________________________ (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为CH6Q, F的分子式为(C4H6O2)n (俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C z HkO》 of a nil (可用于制化学浆糊),2CH=CH+2CHCOOH+O i 2cHO (醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与八一、结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答 下列问题: (1)写出结构简式:E, F (2)反应①、②的反应类型、 (3)写出A--> B、B—->C的化学方程式。 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物 F 的两种结构简式 ___________________________________________________________________ (2)指出①②的反应类型:① ;② (3)写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 (4)写出发生下列转化的化学方程式: C- D ____________________________________________________________ A E 4 .已知卤代煌在与强碱的水 溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团 发生下图所示的变化。 又知两分子的E 相互反应,可以生成环状化合物 C6HQ,回答下列问题: (l)A 的结构简式为;C 的结构简式为; D 的结构简式为;E 的结构简式为 (2)在①〜⑦的反应中,属于加成反应的是 (填序号)。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G^ H: 。 程如下图(反应条件未全部注明)所示: 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过 OH 所取代。现有一种烧 A 它能 %催化剂反厘④ A ....... OOJ H 式产招) H

高考化学15道有机推断题

四川赏析:以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2 C=CH 2 与HBr 反应①是加成反应,生成 A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应,生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应,生成(CH 3)2CHCHO , 根据反应信息和G 的结构特征,C 是CH 3CH 2OOCCHO ,D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成,E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ,F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案: (1)①C 6H 10O 3(2分) ②羟基、酯基(各1分,共2分) (2) (3)2-甲基-1-丙醇(2分) (4)②⑤(各1分,共2分) (5) (6)CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3(各1分,共2分) 北京(1)羟基 (2)CH3COOHCH3COO -+H + (3) (4) (5)加成反应和取代反应。 (6) CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5(3分) CH 3 CH 3 OH CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br (2分) CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO , HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO , —C — O 2 O CH — C — O 2 O CH 3 O H

(7) 福建[答案] (1)b、d (2)羟基 还原反应(或加成反应) (3) (4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (5) (6) [命题立意]本题考查有机推断及有机物的性质。 [解题思路](1)A所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基,b、d正确。 (2)M所含的官能团是羟基。对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为: ,则C→B为醛基与氢气的加成反应(或还原反应)。 (3)A结构中碳碳双键和醛基均能够与氢气发生加成反应,若其中之一与氢气发生加成反 应,则可能产物为:或。 (4)B和C的结构差异为官能团不同,B的官能团是羟基、C的官能团是醛基,利用醛基的特性,可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别。 (5)卤代烃水解可以在有机物中引入羟基,该过程为取代反应,由B的结构简式可逆推知 C10H13Cl的结构简式为:。 (6)C的侧链有一个不饱和度,故苯环侧链除CH3CH2O—外,还含有的侧链为CH2=CH—,因苯环侧链有两种化学环境不同的氢原子,故二者处于对位,故E的结构简式为:

高考化学有机推断题,含答案

高考化(Hua)学有机推断题,含答案 一、有机推(Tui)断题题型分析 1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C H O ) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 三、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。 【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化: 已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H 2 密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系: 回答下列问题: (1)写出下列所属反应的基本类型:②,④。 (2)写出A、B的结构简式:A ,B 。 (3)写出下列化学方程式:反应②。 反应③。 答案:(1)消去反应;加成反应; (2)CH 3COOCH CH 2 ; (3)② ③nCH 3COOCH CH 2 [CH—CH 2 ] n ☆:题眼归纳——反应条件催化剂加热

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