高中化学15个有机推断练习题(附答案)

高中化学15个有机推断练习题

一、填空题

1、A 是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精,也可用于有机合成。以A 为原料制备阴离子树脂M 和新型聚酯材料N 等的合成路线如下:

已知:Ⅰ.

Ⅱ. 不稳定,很快转化为

(1)反应Ⅰ的反应类型是 。 (2)B 中官能团的名称是 。

(3)D 与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式是 。 (4)下列关于E 的说法正确的是 。

a .不溶于水

b .能与H 2发生还原反应

c .能被重铬酸钾酸性溶液氧化

d .与NaOH 醇溶液共热发生消去反应 (5)M 的结构简式是 。

(6)反应Ⅱ的化学方程式是 。

(7)A 的属于酯类的同分异构体有____种,其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是: 。

2.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。

已知:

(123R R R R 、、、代表烃基)

(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。

(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。 (3)A 不能发生银镜反应,则A 的结构简式是_________________________________。 (4)反应①~④中,属于加成反应的是___________(填序号)。 (5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。 (6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。

(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与3NaHCO 溶液反应,则聚合物H 的结构简式是___________________________。

(8)已知:i.

ii.3

2(1)O (2)Zn/H O

RCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

3.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:

已知:①有关A 的信息如下:

回答以下问题:

(1)A 中含有的含氧官能团名称是___________和___________。 (2)B→C 的反应条件是_________________________________。 (3)写出反应类型:G→H ___________、I —J___________。

(4)写出F 生成G 的化学方程式:__________________________________________。 (5)写出J 的结构简式:_______________________________________。

(6)结合题给信息,以D 为原料经过三步反应制备1,3-丁二烯,设计合成路线(其他试剂任选)。 合成路线流程图示例:

3CH COOH NaOH 3232323,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆

−−−−→−−−−→溶液

浓硫酸 4、

双酚A 型环氧树脂是由双酚A 、环氧氯丙烷在碱性条件下缩合而成的高分子化合物。具有良好的物理化学性能,被广泛应用于涂料、胶黏剂等领域。根据该树脂的合成路线图示,回答以下问题

(1)写出上图中②⑥两步的反应方程式:②_________________⑥_________________ (2)H 2C=CHCH 2OOCCH 3有多种同分异构体,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱上只有两种峰,强度比为3:1的同分异构体的结构简式为__________________;其中既可以和NaHCO 3溶液又能与溴水 反应的物质有_____种(不考虑立体异构)。

(3)双酚A 的另一重要用途是和光气()合成Lexan 聚碳酸酯(一种高强材料,可用于制作防弹窗户)。写出此合成反应的化学方程式:_________________________。

(4)已知:试以丙酮为原料,采用与上图所示不同的合成路线合成环氧氯丙烷。请用合成反应流程图表示出合成方案(注明反应条件)。 提示:

①合成过程中无机试剂任选

②反应流程图表示方法示例

5、

安妥明是一种调节血脂及抗动脉硬化药,它可用如图所示的方法合成。其中物质B 不能发生银

镜反应,物质C是一种常用的有机溶剂,部分反应的反应条件、反应物或产物未列出。

已知:

请回答下列问题

(1)写出物质C的结构简式:____________。

(2)物质B的俗名是__________,反应④的反应类型为_____________。

(3)写出反应⑤的化学方程式:______________________。

(4)请设计合理方案,以物质A为原料合成塑料提示:

①合成过程中无机试剂任选;

②合成反应流程示意图表示方法如下:C2H5OH CH2=CH2CH2Br-CH2Br

6、

2,3-二氢呋喃是一种抗肿瘤药物的中间体。其合成路线如下

已知:

(1)写出A、B的结构简式:A__________;B___________。

(2) C→E的反应类型是__________。

(3)写出E→F的化学反应方程式:_________________。

(4)H与2,3-二氢呋喃互为同分异构体,能与溴水加成,能发生银镜反应。写出一种满足上述条件的H的结构简式___________

(5)写出以l,3-丁二烯为原料制备2,3-二氢呋喃的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路

线流程图示例如下:

7、

某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂(Ⅶ)合成路线的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体;反应均在一定条件下进行;化合物I-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环):

(1)写出由化台物I合成化合物Ⅱ的反应方程式____ (不要求标出反应条件)。

(2)下列关于化合物1、Ⅱ和Ⅲ的说法中,正确的是____ (填字母)。

A.化合物I可以发生氧化反应 I;

B.化合物l与金属钠反应不生成氢气

C.化合物Ⅱ可以发生水解反应

D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳溶液褪色

E.化合物Ⅲ属于烯烃类化合物

(3)化合物Ⅵ是____(填字母)类化合物。

A.醇

B.烷烃

C.烯烃

D.酸

E.酯

(4)写出2种可鉴别V和Ⅵ的化学试剂____。

(5)在上述合成路线中,化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水,写出反应方程式_______________

8、

粘合剂M的合成路线如下图所示

完成下列填空:

(1)写出A和B的结构简式。A_______________B_______________

(2)写出反应类型。反应⑥________________反应⑦________________

(3)写出反应条件。反应②________________反应⑤________________

(4)反应③和⑤的目的是______________________________。

(5)C的具有相同官能团的同分异构体共有_________种。

(6

9、

从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分

(1)甲中含氧官能团的名称为______________。

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):

其中反应Ⅰ的反应类型为______________,反应Ⅱ的化学方程式为______________(注明反应条件)。

(3)已知

由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):

①下列物质不能与C反应的是____________(选填序号)

a.金属钠

b.HBr

c.Na2CO3溶液

d.乙酸

②写出F的结构简式____________。

③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式

______________。

a.苯环上连接着三种不同官能团

b.能发生银镜反应

c.能与Br2/CCl4发生加成反应

d.遇FeCl3

10、

从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分

(1)甲中含氧官能团的名称为_____________________。

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同)

其中反应Ⅰ的反应类型为____________,反应Ⅱ的化学方程式为

___________________________(注明反应条件)。

(3)已知:

由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量)

①下列物质不能与C反应的是_____________________(选填序号)

a.金属钠

b.HBr

c.Na2CO3溶液

d.乙酸

②写出F的结构简式_____________________。

③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式

_____________________。

a.苯环上连接着三种不同官能团

b.能发生银镜反应

c.能与发生加成反应 d。

11、

香精()在食品、药品、化妆品等方面应用广泛,用烷烃A合成香精及其他两种有机物的路线如下

已知:

① 烷烃A自身没有同分异构体,且A在光照条件下与Cl2发生取代反应得到的一氯代物只有B 和C两种;

回答下列问题:

(1)和互为同分异构体的是___________(填序号)

(2)D物质的名称为_____________;

(3)由E合成F的化学方程式为__________________________;反应类型为_____________。

(4)工业用CH3CH2COONa和直接合成该香精,化学方程式为:__________________________。

(5)以G和某种一元醛和必要的无机试剂为原料合成,设计最合理的方案,写出合成路线

12、 <

奥索利酸(Oxolinic Acid)属于黄樟素衍生物,是一种低毒高效杀菌剂,广泛用于养殖业。其合成路线如下

(1)B→C是NaClO和NaOH溶液作用下发生的霍夫曼降解反应,生成C的同时,生成的另一种含碳物质是

_____________ 。C→D属于____________反应(填反应类型)。

(2)下列物质均属于黄樟素的衍生物,其中含有手性碳原子的有________________。

(3)满足下列条件,A同分异构体数目______________种。

①苯环上共有四个取代基②除苯环外不含其它环状结构

(4)试补充由黄樟素合成香兰醇(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。已知

13、

1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生产的路线有:以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线。

【路线1】丙烯醛水合氢化法

【路线2】环氧乙烷甲酰化法

【路线3】生物发酵法:

(1)有机物A含有的官能团为________________________。

(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是___________(填1、2或3),理由是

________________________________。

(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式:

________________________________。

已知丙二酸二乙酯能发生以下反应

利用该反应原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成,合成反应流程图表示方法如下

(4)写出C物质的结构简式:____________________;

(5)写出流程图中反应②、③的化学方程式:

②____________________________; ③_______________________________。

(6)用核磁共振氢谱对产品进行纯度

14、

已知:RCN RCOOH。光学活性毗氟氯禾灵是选择性强、药效稳定、对人畜安全的多禾本科杂草除草剂,它的合成路线如下

试回答下列问题

(1)在吡氟氯禾灵的合成所涉及的反应中,属于加成反应的有___________(填序号)。在吡氟氯禾灵分子中含有____________个手性碳原子。

(2)B的结构简式为_________________。

(3)1mol C分子最多可与_______________mol NaOH完全反应。

(4)写出下列反应的化学方程式:

反应⑥__________________________;A发生缩聚反应________________________。

(5)的含有三

15、

M5纤维是美国开发的一种超性能纤维,下面是M5纤维的合成路线(有些应未注明条件)

请回答

(1)写出合成M5单体F的结构简式:________________。

(2)反应类型:A→B________________,F+G→M5________________。

(3)某些芳香族有机物是C的同分异构体,则这些芳香族有机物(不包含C)结构中不可能有________________(填序号)

a.两个羟基

b.一个醛基

c.两个醛基

d.一个羧基

(4)写出化学方程式:

B→C__________

参考答案

答案: 1、

解析: (1)物质和氢气的反应是加成反应。(2)有已知信息分析,B 中的官能团为羟基。(3)D 有醛基,从E 的分子式分析,E 为乙醇,所以D 为乙醛,和新制氢氧化铜反应生成醋酸钠和氧化亚铜和水,方程式为:CH 3CHO+2Cu(OH) 2+NaOH CH 3COONa+Cu 2O+3H 2O 。(4)乙醇易溶于水,不能和氢气反应,能被重铬酸钾氧化,不能与氢氧化钠的醇溶液反应,所以选c 。

(5)通过D 为乙醛分析,A 为CH 3CHOCHOHCH 3,则H 为CH 3CHOCH=CH 2,所以M 为

(6)B 为CH 3CHOCHOHCH 3,与F 发生缩聚反应,

(7)同分异构体有CH 3CH 2COOCH 3,CH 3COOCH 2CH 3,HCOOCH 2CH 2CH 3,HCOOCH(CH 3) 2,总共4种。其中只含有一个甲基的物质为:HCOOCH 2CH 2CH 3。

考点:有机推断,官能团的性质,同分异构体的书写

2.答案:(1)羧基

(2)22222CaC +2H O Ca(OH)+C H →↑

(3)22H C C C H H CH O O ≡

(4)①②

(5)2432HOOC(CH )COOH+2CH CH OH ∆浓硫酸

(6)

(7)

(8)

解析:(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和羧基;

(2)电石2(CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是22222CaC +2H O Ca(OH)+C H →↑;

(3)A 不能发生银镜反应说明A 分子中无醛基,结合转化关系图与A 的分子式知,乙炔与甲醛发生加成反应生成A ,则A 的结构简式是22H C C C H H CH O O ≡;

(4)反应①和②属于加成反应,反应③和④属于取代反应;

(5)通过反应条件可以推断出反应⑥为酯化反应,再根据C 和D 的碳原子数目以及不饱和度可以推断出G 为32CH CH OH ,故反应⑥的化学方程式为

2432HOOC(CH )COOH+2CH CH OH ∆浓硫酸;

(7)依据题意知,单体结构中有两个不饱和度,且含三种氢原子,含有羧基,故单体为

,则聚合物H 的结构简式为

3.答案:(1)羟基(或酚羟基); 醛基

(2)催化剂、加热、加压

(3)加成反应; 酯化反应 (4)

(5)

(6)

解析:A的分子式为

C H O,能发生银镜反应说明含有醛基,能与氯化铁溶液发生显色反应说明

762

含有酚羟基,再结合核磁共振氢谱信息得到A为。B为乙烯,其与水加成得到乙醇(C),C催化氧化得到乙醛(D),乙醛和A发生类似已知信息②中的反应得到E,则E为

;E发生银镜反应,经酸化得到F,则F为

;F可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到G,则G为

;G与HCl加成时有两种产物,为了保证最后酯化得到有机物有三个六元环(两个苯环,一个由酯化反应形成的六元环),所以氯连在离羧基较近的碳原子上,即H为

;H经水解、酸化得到I,则I为;H经水解、酸化得到I,则I为;2分子的I经酯化反应得到J,则J为

答案:4、

答案:5、

答案:6、

答案:7、

答案:8、

答案:9、

答案:10、

答案:11、

答案:12、

答案:13、

答案:14、

答案:15、

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题 1.可降解聚合物P的合成路线如下 已知: (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应,取代反应

【解析】 【分析】 由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为 ,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为 ,由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 (1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;

(2)由流程框图可知,羧酸a为CH 3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是 ; (4)由上述解析可知,D的结构简式是; (5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。 (6)由上述解析可知,F的结构简式是; (7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式 。 2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于

高中化学 100道有机推断题汇编(有解析)

第II卷(非选择题) 1.化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下: (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:。 ①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。 (5)已知: 化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) (5)

【解析】(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中,C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应,故X为CH3OH。 2.人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下: 已知多巴胺的结构简式为:。 请回答下列问题: (1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称 ..是、。(2)多巴胺的分子式是。 (3)上述合成过程中属于加成反应类型的是:(填反应序号)。反应②的反应条件是。 (4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式:。 ①属于1,3,5-三取代苯;②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基; ③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。 (5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】(1)羟基、醚键 (2)C8H11O2N (3)①③浓硫酸、加热

高中有机化学推断题(包答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n (可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ;(4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能 发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:

高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

之马矢奏春创作 时间:二O二一年七月二十九日 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为. (2)反应③中生成的无机物化学式为. 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产物乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:

已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成份),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________. (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________. (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式. _________________________________________________________ _______________ _________________________________________________________ ________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式,

; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式; (4)写动身生下列转化的化学方程式: C→D, D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代.现有一种烃A,它能发生下图所示的变动. 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________. (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式). G→H:___________________________________________________.

高中有机化学推断题及答案

高中有机化学推断题 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯) +2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图) (1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。 (2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。 (3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题: (4)A 中官能团的名称是______________。 (5)B 的结构简式为_________________。 (6)反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐? 【解析】 【分析】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3); Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。 【详解】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ; (2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ; (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→

2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案

2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸,它的结构简式如下: (1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。 A.取代反应 B.氧化反应 C.酯化反应 D.中和反应 (2)在酪氨酸的同分异构体中,同时满足如下三个条件的,除酪氨酸外还有________种。 ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同;②与氯化铁溶液能发生显色反应;③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。 (3)已知氨基酸能与碱反应,写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式: ___________________。 【答案】ABCD 5 【解析】 【分析】 【详解】 (1)该有机物中含有羟基、氨基和羧基,所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质,能和羧酸或氨基酸发生取代反应,酚也能发生取代反应;能和氢氧化钠发生中和反应,能与醇发生酯化反应;酚羟基及氨基能发生氧化反应,故答案为ABCD; (2)在酪氨酸的同分异构体中,①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同;②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基;③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件,除酪氨酸 外还有共5种; (3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水,反应的化学方程式为:

。 2.肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料,其结构简式是 。 I.写出肉桂酸的反式结构: __________。 II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。 已知药品的相关数据如下: 苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸 互溶 溶解度(25℃,g/100g 水)0.3遇水水解0.04 相对分子质量10610214860 实验步骤如下: 第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐,振荡使之混合均匀。在150~ 170℃加热1小时,保持微沸状态。第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中,并进行下列操作: 请回答下列问题。 (1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中,加水溶解,滴入NaOH 溶液,将溶液调至碱性, _________。 (2)步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。 (3)若最后得到4.81g纯净的肉桂酸,则该反应中肉桂酸的产率是_________。 (4)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。 i.苯环上含有三个取代基; ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。 写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。

高中化学15个有机推断练习题(附答案)

高中化学15个有机推断练习题 一、填空题 1、A 是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精,也可用于有机合成。以A 为原料制备阴离子树脂M 和新型聚酯材料N 等的合成路线如下: 已知:Ⅰ. Ⅱ. 不稳定,很快转化为 (1)反应Ⅰ的反应类型是 。 (2)B 中官能团的名称是 。 (3)D 与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式是 。 (4)下列关于E 的说法正确的是 。 a .不溶于水 b .能与H 2发生还原反应 c .能被重铬酸钾酸性溶液氧化 d .与NaOH 醇溶液共热发生消去反应 (5)M 的结构简式是 。 (6)反应Ⅱ的化学方程式是 。 (7)A 的属于酯类的同分异构体有____种,其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是: 。 2.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。 已知: (123R R R R 、、、代表烃基) (1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。

(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。 (3)A 不能发生银镜反应,则A 的结构简式是_________________________________。 (4)反应①~④中,属于加成反应的是___________(填序号)。 (5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。 (6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。 (7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与3NaHCO 溶液反应,则聚合物H 的结构简式是___________________________。 (8)已知:i. ii.3 2(1)O (2)Zn/H O RCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 3.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下: 已知:①有关A 的信息如下: ② 回答以下问题:

化学有机推断题含答案(已整理)

1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式: A__________________,B___________________,C________________,F_________________, H__________________,I ___________________,J__________________。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________; (2)①的反应试剂和反应条件是____________________; (3)③的反应类型是_______________________________; (4)B生成C的化学方程式是_______________________________; D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________; (5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。 3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。 (1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是______________________________。 (2)反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应, ②属于___________反应。 (3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。 (4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯 结构简式___________________,___________________, ___________________。

高中化学有机物推断练习题精选整理附答案

有机物推断练习题精选(一) 1.某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。可能的结构简式是 。 2.A、B两种有机物的分子式相同,都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答: (1)A和B的分子式是 (2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 (3)光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 3.某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是 4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应: 甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁 丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是 5.已知烯烃在氧化剂作用下,可按下式断裂其双键 分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物: 由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。 6.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示: 其中只有B1,既能使溴水褪色,又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。 (1)写出(1)B1、C2分别属于下列哪一类化合物?

高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案

高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案 一、高中化学有机合成与推断 1.盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线流程图如下: (1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。 (2)D →E 的反应类型是_______。 (3)B 的分子式为C 12H 12O 2,写出B 的结构简式;____ 。 (4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件,写出X 的结构简式:_______。 ①含有苯环,能使溴水褪色; ②能在酸性条件下发生水解,水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5,其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。 (5)已知:+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +,写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有 机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 2.以两种烃为主要原料合成香料M 的路线如下: 已知:①A 分子只有一种氢原子。E 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,与HBr 发生反应可得到2种产物。

②RX Mg −−−−→无水乙醇 R-MgX(X 为卤原子) RCH 2CH 2OMgX + 2H /H O −−−−→RCH 2CH 2OH 回答下列问题: (1)C 中官能团名称是__________________;E 的名称是__________________。 (2)F 的结构简式为__________________;B→C 的反应类型是__________________。 (3)写出A→B 的化学方程式:____________________________________。 (4)在F 的单官能团同分异构体中,除环醚外,还有____________种。其中,在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为__________________。 (5)写出鉴别A 、B 两种有机物可选用的化学试剂__________________。 (6)以苯和环氧乙烷()为原料制备苯乙醇,设计不超过4步的合成路线 _________________(无机试剂任选)。 3.化合物G 是一种药物合成中间体,其合成路线如图: 已知:R 1CH 2COOCH 2CH 3+R 2COOCH 2CH 3 +CH 3CH 2OH (1)化合物A 的名称是__。 (2)反应②和⑤的反应类型分别是__、__。 (3)写出C 到D 的反应方程式__。 (4)E 的分子式__。 (5)F 中官能团的名称是__。 (6)X 是G 的同分异构体,X 具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。写出两种符合要求的X 的结构简式___。 (7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备 的合成路线___(无机试剂任 选)。 4.丁烯二酸酐( )是一种重要的化工原料,可用于合成有机高分子及某些药物,相关合成路线如图:

2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题专练(含答案详解)

2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题 专练 有机推断题 1.(2023·上海杨浦·统考二模)3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体,其一种合成路线如下: 已知:i. R 1COOR 2+R 3OH 一定条件−−−−−−→R 1COOR 3+R 2OH ii. R 1COOR 24 2KBH H O −−−−→①②R 1CH 2OH+R 2OH iii. R 1OH+R 2OH 一定条件−−−−−−→R 1OR 2+H 2O (1)A 和25HCOOC H 互为_______。A B →的反应类型是_______反应。 (2)F 的分子式_______。 (3)B D →不宜选用银氨溶液或新制氢氧化铜的原因是:_______。 (4)G 的结构简式为:_______。 (5)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体,写出1种符合下列条件的有机物的结构简式:_______。 ①不能与金属钠反应 ①分子中有3种不同化学环境的氢原子 (6)E F →时会生成分子式为11206C H O 的副产物,该副产物的结构简式是_______。 (7)已知4KBH 具有极强还原性,除了还原酯基外(信息ii),还可还原醛基等。请以 为原料,利用题中信息及所学知识,选用必要的无机试剂合成

。______ (合成路线的表示方式为:甲−−−−−−→反应试剂反应条件乙……−−−−−−→反应试剂反应条件 目标产物) 2.(2023·天津河东·统考一模)顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料,可由下列方法合成。 (1)用系统命名法给A 命名_____;C 含有的官能团是_____。 (2)C→D 的反应类型是_____。 (3)化合物X 与异戊二烯具有相同的分子式,与Br 2的CCl 4溶液反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的结构简式为_____。 (4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。 (5)顺式聚异戊二烯的结构简式为_____。 (6)设计合成路线:由异戊二烯合成3-甲基-1-丁醇( )_____。 (注意:不能采用异戊二烯与水直接加成的反应) 3.(2023·山东·高三统考专题练习)有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子,造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用,其合成流程如下:

高中有机化学推断题(包答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: (季那西汀) 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为 _____________________________________________________ (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为CH6Q, F的分子式为(C4H6O2)n (俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C z HkO》 of a nil (可用于制化学浆糊),2CH=CH+2CHCOOH+O i 2cHO (醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与八一、结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答 下列问题: (1)写出结构简式:E, F (2)反应①、②的反应类型、 (3)写出A--> B、B—->C的化学方程式。 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物 F 的两种结构简式 ___________________________________________________________________ (2)指出①②的反应类型:① ;② (3)写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 (4)写出发生下列转化的化学方程式: C- D ____________________________________________________________ A E 4 .已知卤代煌在与强碱的水 溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团 发生下图所示的变化。 又知两分子的E 相互反应,可以生成环状化合物 C6HQ,回答下列问题: (l)A 的结构简式为;C 的结构简式为; D 的结构简式为;E 的结构简式为 (2)在①〜⑦的反应中,属于加成反应的是 (填序号)。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G^ H: 。 程如下图(反应条件未全部注明)所示: 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过 OH 所取代。现有一种烧 A 它能 %催化剂反厘④ A ....... OOJ H 式产招) H

高中有机化学经典推断题(有答案解析)【有机必会】

高中有机化学经典推断题(有答案解析)【有 机必会】 https://www.360docs.net/doc/c919073744.html,work Information Technology Company.2020YEAR

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简 式 , ; (2)指出①②的反应类型:①; ②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D, D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。

高三复习有机化学推断题专题(含答案)

课题 有机化学推断专题复习 教学目标 1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组 成、结构特点和性质; 2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应; 3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。 重点、难点 重点:不同类型化合物之间的转化关系 难点:题眼的把握和运用 教学内容 【内容提要】 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题 1、(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应: (2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 (3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。 据上述信息,回答下列问题: (1)写出A生成B和C的反应式: (2)写出C和D生成E的反应式: (3)F结构简式是: (4)A生成B和C的反应是(),C和D生成E的反应是() A、氧化反应 B、加成反应 C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应 (5)F不可以发生的反应有() A、氧化反应 B、加成反应 C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应 2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反应发生的原理可简单表示如下: 试从上述信息得出必要的启示回答下列小题: (1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。 (2)试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式: (3)X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有相同数目的电子, b、e中均含有氧元素,各步反应生成的水均略去,反应条件未注明,试回答: ①写出下列物质的化学式: X Y ②写出物质B和b的电子式: B b ③反应Ⅰ的化学方程式。 ④反应Ⅱ的离子方程式。 ⑤在上述各步反应中,有两种物质既做氧化剂又做还原剂,它们是:,。 3、

请写出: (1)下列物质的结构简式 B ;L ; E 。 (2)下列反应的化学方程式 G+H→K。 10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下: NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠 A 中和反应——溶解产生氢气 B ——有银镜加热后有红色沉淀产生氢气 C 水解反应有银镜加热后有红色沉淀—— D 水解反应—————— 则A、B、C、D的结构简式分别为 A , B , C , D 。 11、已知:①醛在一定条件下可以两分子加成: 产物不稳定,受热即脱水而成为不饱和醛。 ②B是一种芳香族化合物。根据图(10)所示转化关系填空(所有无机物均已略去) (1)写出B、F的结构简式: B ;F 。 (2)写出②和③反应的反应类型: ②;③。 (3)写出G、D反应生成H的化学方程式:。

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