临床评估控制程序

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根据MDD9挈l/EEC附录X的要求，依据产品预期用途，对产品进行临床评估。

2、适用范围

适用于本公司带有CE标志产品的临床评估。

3、术语、缩略语

本程序采用质量手册中的术语及缩略语。

4、职责和权限

4.1销售部负责临床反馈的收集。

4.2设计开发小组负责临床文献的收集和整理，以及产品的临床评估的编写。

5、工作程序

5.1确泄产品的预期用途。

5.2根据产品的预期用途按MDD9WEEC附录IX的要求，适用产品分类程序对产品进行分类。

5.3当产品属于新型的医疗器械或者］II类器械、植入式或长期创伤性Ha和Hb类医疗器械，应按

MDD9沟/EEC附录X的要求，以及ISO14155-1及MEDDEV.2.%1 Rev.4的要求进行临床评估。

5.4对于不属5.3中所述，市场上已普遍使用的医疗器械，需按MDD 9挈1/EEC附录X的要求，进行文献检

索，汇编有关该器械的“科学文献”。

5.5对科学文献汇编的要求

5.5.1应涉及到临床风险分析中确定的危害性，并支持书面报告中的观点。

5.5.2引用已出版的文献时，这种文献应发表在得到公认的科技出版物上。影响文献的科学有效性的因素包括：

1）文献是否反映了公认的最新水平：

2）作者是否具有与医疗器械和医疗过程相关的背景；

3）公正性。

5.5.3文献也可采用未发表的科学数据，如小型试验包括体外试验和动物试验的结果，技术标准符合性鉴左资料等，市场信息方面的文件和记录也可作文献的一部分。

5.5.4相关领域中的合格医生或匸家的意见也可用来证明器械的安全性和性能，上述专家的书而意见应有作者的签名并注明日期。

5.6对涉及严重危害的临床评估报告要求

1）涉及严重危害的临床评估应有书面评估报告，除非已有其他方式的书而证明。

2）报告应由相应领域中的合格人员编制。

3）报告应附随科学文献汇编，并应列出所引用的出版物，附上其复印件。

4）报告应直接针对彼论证的产品。

5）报告应对所附科学文献进行讨论，并注明利弊。

6）报告中应包括产品描述、预期用途、预期目的、产品使用说明和注意事项。

7）报告中应淸楚地标明文献与产品的相关程度。

8）报告应证实临床风险分析中描述的性能与产品的性能相符，且能达到预期目的。

9）报告应包括鉴别的危害性，风险以及针对病人、医务人员或第三者的安全措施。

10）报告中应包括风险利益评估，它应能证明产品使用时利大于弊。

11）报告应给出有理论根拯的推断性观点。

12）报告中应列出其所引用的所附文献的目录。

13）涉及产品的使用、指示、注意事项、功效和副作用的声明应与产品使用说明书相一致。

14）实验室测试结果、生物兼容性符合有关技术标准的证明等也可写入报告中。

15）报告应有作者的签划。

5.7临床评估的最终报告

5.7.1产品的标识、简要描述。描述应充分涉及到与临床调查有关的内容，尤苴是：

a）正常使用方法，预期目的，指示和注意事项；

b）产品的性能。

5.7.2临床评估的目的。

5.73临床评估采用的方法

5.7.4结论

a）对所有临床评估收集到的资料进行评估的结果：

b〉临床适用性的评估结果；