有机化学重要化学反应知识点及例题(含答案)

一些重要有机化学反应类型

【知识梳理】

1.取代反应

(1)概念:有机物分子里的原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应叫做取代反应,判断时抓住“取而代之”的特征。

(2)取代反应包括:卤代反应、酯化反应、硝化反应、水解反应、磺化反应等反应。

①卤代反应:

CH 4+Cl2HCl+CH3Cl

②酯化反应:

③卤代烃水解:

④酯的水解:

⑤醇与HX反应:

⑥成醚:

⑦硝化反应:

⑧磺化:

2.加成反应

(1)概念:有机物分子里不饱和碳原子和其它原子或原子团直接结合而生成新物质的反应叫做加成反应,判断时抓住“断键相连”的特征。

(2)加成反应:

①加氢:CH2=CH2+H2CH3CH3

②加卤素:

③加水:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH

CH≡CH+ H2O CH3CHO

④加HX:

⑤乙炔加成加聚乙烯12 14加成加聚

3.消除反应

(1)概念:在适当条件下,有机物分子内脱去小分子而生成含“双键”或“叁键”化合物的反应叫做消除反应,判断时抓住“生成不饱和键加小分子”的特征。(2)消除反应:如乙醇制乙烯CH3—CH2—OH CH2=CH2↑+H2O 卤代烃消去

4.氧化反应和还原反应

(1)概念:有机反应中的“氧化反应”和“还原反应”,一般从分子中氧原子或氢原子的“得”或“失”来理解的。有机分子得氧或失氢为氧化反应,失氧或得氢为还原反应。如:

乙醛(CH3CHO)→乙醇(CH3CH2OH),加氢,还原反应。

乙醛(CH3CHO)→乙酸(CH3COOH),加氧,氧化反应。

(2)说明:有机反应中的“氧化反应”、“还原反应”,与无机反应中的“氧化还原反应”,两种说法并不矛盾,只是侧重点不一样。前者侧重于反应物中的“有机物”发生的具体反应(氧化反应或还原反应),突出有机物的化学性质。后者,则侧重于表现“氧化还原反应”中“氧化反应”、“还原反应”对立统一的关系,旨在突出氧化反应、还原反应是一个反应的两个方面,同时发生、缺一不可,统一在同一个化学反应中,并且伴随整个反应过程。

5.聚合反应

(1)概念:由相对分子质量较小的化合物分子相互结合成为相对分子质量较大的化合物分子的反应叫做聚合反应,判断时抓住“n个分子断键互连”的特征。

①加聚反应:即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。例如:

②缩聚反应:单体间相互反应生成高分子化合物,同时还生成小分子(水、氨等分子)的反应叫缩聚反应。例如:

酸醇缩聚酚醛树脂

【例题精讲】

例1.如图是8种有机化合物的转换关系:

请回答下列问题:

(1)A的最简式为;

A的核磁共振氢谱有组峰,其峰面积之比为。

根据系统命名法,化合物A的名称是。

(2)上述框图中,①是反应,③是反应。(填反应类型)

(3)写出由D生成E的化学方程式。

(4)C1的结构简式是;F1的结构简式是。

(5)上述8种化合物中,属于二烯烃的是,(填A B C1 C2 D E F1 F2等字母代号)。

(6)只含有一个碳碳三键的E的同分异构体有种。

【答案】(1)C6H14 2 6:1 2,3-二甲基丁烷

(2)取代加成

(3)

(4)

(5)E(6)7

例2.双酚A (也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如图所示。

(1)双酚A中的含氧官能团为______(填名称)。

(2)下列关于双酚A的叙述中,不正确的是______(填标号)。

A.遇FeCl3溶液变色B.可以发生还原反应

C.1mol双酚A最多可与2molBr2反应D.可与NaOH溶液反应(3)双酚A的一种合成路线如下图所示:

①丙烯→A的反应类型是____________。

② B→C的化学方程式是______________________________________。

③ D的结构简式是____________。

(4)双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯()。有

机物W是碳酸二甲酯的同分异构体,W具有如下特征:

i.只含l个甲基

ii.能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应

写出W与乙酸反应的化学方程式:______________________________________。【答案】(1)羟基(2)C(3)①加成反应

(4)

例3.)相对分子质量为94.5的饱和有机物A(含C、H、O、Cl四种元素),在一定条件下可以发生如图所示的转化,回答下列问题。

(1)C→F的反应类型为,H的名称为,F的结构简式为。

(2)写出下列反应方程式

A→B;

D→G;

I→J;

E与银氨溶液反应。

【答案】(1)取代反应丙醇

(2)

课后巩固

1.(1分)已知[O]代表强氧化剂,

(1)分子式C7H12的某烃氧化得,该烃的结构简

式为。

(2)2-甲基-3-己烯被强氧化剂[O]氧化的产物是与。(填写结构简式)

(3)已知1,3-丁二烯聚合时,除生成高分子聚合物外,还有一种二聚体生成,且该二聚体能发生下列反应:

①加氢还原,生成乙基环己烷;

②与溴加成时可引入4个溴原子;

③氧化时可生成,同时还有一种气体生

成,该气体是。根据以上事实,可推测该二聚体的结构简式为,该二聚体与等物质的量HCl加成的产物有种(不考虑立体异构)。

【答案】(1)

(2)(CH3)2CHCOOH CH3CH2COOH

(3)CO2 4

2.(1分)如图是8种有机化合物的转换关系:

请回答下列问题:

(1)根据系统命名法,化合物A的名称是。

(2)上述框图中,①是反应,③是反应(填反应类型)。

(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程

式:。

(4)C1的结构简式是;F1的结构简式是,F1与F2的关系为。【答案】(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代加成

(3)

(4)同分异构体

3.(1分)由环己烷可制得1,4-环己二醇,下列有7步反应(其中无机产物都已略去),试回答以下问题:

(1)上述反应中属于加成反应有。

(2)化合物的结构简式:B 。

(3)反应⑥所用试剂和条件是。

(4)写出反应②、⑤的化学方程式:

反应②;反应⑤。

【答案】(1)③⑤⑦(2)

(3)氢氧化钠的水溶液、加热条件

(4)

4.(1分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.

(1)A的结构简式为______;

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”);(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.

反应②的化学方程式为______;

C的化学名称为______;

E2的结构简式是______;

④、⑥的反应类型依次是______.

5.(1分)乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料生产部分化工产品的反应如图(部分反应条件已略去):

请回答下列问题:

(1)A的名称是,含有的官能团名称是,实验室由A转化为乙烯的反应条件为。

(2)B和A反应生成C的化学方程式为,该反应的类型为。

(3)F的结构简式为。

(4)写出D的同分异构体的结构简式。

(5)乙炔也是常见的一种化工原料,它可以制取很多化工产品,例如:聚氯乙烯塑料,写出由乙炔合成聚氯乙烯的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:

A B…目标产物)

【答案】(1)乙醇羟基浓硫酸、170℃

(2)CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应或取代反应

(3)(4)CH3CHO

(5)CH≡CH CH2=CHCl

6.(1分)某芳香烃A有如图转化关系:

(1)写出反应②和⑤的反应条件:②;⑤。

(2)写出A和D结构简式:A ,D 。

(3)写出反应⑥的化学方程式:。

(4)反应③的反应类型。

(5)根据已学知识和获取的信息,写出以CH3COOH,为原料合成重要的化工产品的路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图示例如下:。

【答案】(1)氢氧化钠水溶液、加热浓硫酸、加热

(2)

(3)

(4)氧化反应

(5)

7.(1分)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56,它的核磁共振氢谱显示只有两组峰;D可以发生银镜反应,在催化剂存在条件下1molD与2molH2反应可以生成乙;丙中含有两个—CH3。

已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH

(1)A的结构简式为;乙的分子式为。

(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式。

(3)D所含官能团的名称是;D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

【答案】(1)(CH3)2C=CH2 C9H12O

(2)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O

(3)碳碳双键、醛基 4

8.(1分)已知有机物A既是一种重要的化工原料,也是一种水果催熟剂.由A 为原料衍生出的部分化工产品如图所示.回答下列问题:

(1)A中所含官能团的名称为。

(2)E和H是两种常见的塑料,其中一种塑料可作食品袋,该塑料的化学名称是。

(3)写出下列反应的反应类型:A→B;B→F。

(4)写出下列反应的化学方程式:

①A→E;

②C→D。

(5)由B生成C也可通过两步反应完成:B→C2H4O C,写出其中

反应①的化学方程式。

【答案】(1)碳碳双键

(2)聚乙烯

(3)加成反应取代反应

(4)nCH2=CH2 CH3COOH+CH3CH2OH CH3CO OCH2CH3+H2O

(5)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

有机化学炔烃与苯知识点总结及典型例题

一对一个性化辅导教案

第二节来自油和煤的两种基本化工原料―― 【讲解】我们常说煤是工业的粮食,油是工业的血液,从煤和油不仅可以得到多种常用燃料,而且可以从中获取大量的基本化工原料,乙烯就是一种重要的油化工产品,也是重要的油化工原料。 一、乙烯 1、乙烯的来源及其在油化工中的地位 来源——油及油产品的分解 乙烯的产量衡量一个的油化工水平 【讲解】乙烯是重要的化工原料。中国现有的乙烯生产能力为600.5万吨/年,即便加上目前正进行扩能改造的产能,也不过1112万吨,而有数据显示,目前乙烯年增长率达8.5%,估计在2005年乙烯年需求量将达到1500万吨,国产能仅能满足市场需求的50%左右。目前还需大量进口。 (乙烯的产量)乙烯在化学工业上有哪些重要的用途? 【探究实验】教材P59蜡油的分解实验,将分解产生的气体通入溴水、高锰酸钾溶液,分别观察现象 【科学探究一】椐图3-6进行蜡油分解实验: 实验步骤实验现象 1、将气体通入酸性KMnO4溶液中 2、将气体通入溴的四氯化碳溶液中溶液褪色溶液褪色 结论一:蜡油分解产生了能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色的气态 产物,由此可知产物中含有与烷烃性质(烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色)不同的 烃 【讲解】在这里我们要注意的是:蜡油是碳原子数大于17的烷烃混合物,碎瓷片的作用是催化剂,并且酒精灯加热的位置是碎瓷片。 【提问】以上生成的气体是仅仅只是烷烃吗?为什么? 【回答】生成的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪为无色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色。因为烷烃不具有此性质,因此生成的气体中不都是烷烃,含有与烷烃性质不同的物质 【讲解】研究表明,蜡油分解的产物中含有烷烃和烯烃,烯烃分子中含有碳碳双建,乙烯是最简单的烯烃,也是烯烃的代表物 想一想,请写出乙烷的电子式,然后设想从乙烷的每个碳原子上去掉一个氢原子后的电子式,分析其是否能稳定存在?为什么?如改变可稳定存在 当乙烷按上述后书写的电子式不能稳定存在,因为碳原子为满8个电子的稳定结构,移动动两个成单电子于两个碳原子中间即可达到稳定。 2、乙烯的工业制法:油化工厂所生产的气体中分离出来的。 3、乙烯的分子组成和结构 分子式:C2H4,电子式: 结构式: 结构简式:CH2== CH2

(完整版)大学有机化学试题和答案

试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br CH2CH2 3. O CH3 (S)-环氧丙烷 4. CHO 3,3-二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 OH CHO 6. 苯乙酰胺 O NH2 2-phenylacetamide 7. OH α-萘酚 8. 对氨基苯磺酸 NH2 HO3S 9. COOH 4-环丙基苯甲酸

10.甲基叔丁基醚 O 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 答Br CN 2. 答 3. 答 4. + CO 2CH 3 答CO 2CH 3 5. 1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4 答OH OH (上面)(下面) 6. O O O O O 答 NH 2NH 2, NaOH, (HOCH 2CH 2)2O 7. CH 2Cl Cl H 2O CH 2OH Cl +C12高温高压、 O 3 H 2O Zn 粉 ①②CH = C H 2 CH 3COCH 3 H 2O ①②HBr Mg H + CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1 C1 ;

8. 3 +H2O - SN1历程 答 3 + 3 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2 =CH C CH3 O 答 O O CH3 CH2 CH2 C CH3 O CH3 O 10. Br Br Zn EtOH答 11. C O CH3+Cl2H+ 答 O CH2Cl 12. 2 H2SO4 3 CH3 NO2 CH3 (CH CO)O CH3 NHCOCH3 CH3 NHCOCH3 Br Br NaOH CH3 NH2 Br24 NaNO H PO CH3 Br (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是( A ) (A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br CH3 2. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(B ) (A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-

高中化学有机化学练习题(附答案)

高中化学有机化学练习题(附答案) 1.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有几种? A。3种 B。4种 C。5种 D。6种 2.苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式如图。苹果酸可能发生的反应是①与NaOH溶液反应②使石蕊溶液变红③与金属钠反应放出气体④一定条件下与乙酸发生酯化反应⑤一定条件下与乙醇发生酯化反应。 A。①②③ B。①②③④ C。①②③⑤ D。①②③④⑤ 3.下列关于有机物的叙述正确的是: A。乙醇不能发生取代反应 B。C4H10有三种同分异构体C。氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D。甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别。 4.乙醇分子中的各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()

A。和金属钠反应时键①断裂 B。在铜催化共热下与O2反应时断裂①和③ C。在铜催化共热下与O2反应时断裂①和⑤ D。在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤ 5.下列有关乙醇的物理性质的应用中,不正确的是 A。由于乙醇的密度比水小,所以乙醇中的水可以通过分液的方法除去 B。由于乙醇能够溶解很多有机物和无机物,所以可用乙醇提取中草药的有效成分 C。由于乙醇能够以任意比溶于水中,所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒 D。由于乙醇容易挥发,所以才有“酒香不怕巷子深”的说法。 6.加成反应是有机化学中一类重要的反应,下列属于加成反应的是 A。乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 B。将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色 C。乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 D。甲烷与Cl2混合,光照后黄绿色消失。 7.下列关于乙醇的说法正确的是 A。乙醇在水溶液中电离出少量的H,所以乙醇是电解质B。乙醇结构中有-OH,所以乙醇显碱性 C。乙醇分子中只有

有机化学课后习题及答案

有机化学 1.用系统命名法(IUPAC)命名下列化合物 (1)(2) (3)(4) (5)(6) (7)(8) 2.写出下列化合物的构造式,若命名有错误,请予以改正。 (1) 2-甲基-2-乙基丙烷 (2) 2,3-二甲基戊烷 (3) 2,2-二甲基-4-异丙基己烷 (4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷 (5) 1,5,8-三甲基螺[3,5]壬烷 (6) 2,8-二甲基二环[]癸烷 (7) 3-乙基-2,4-二甲基己烷 3.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序 ① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2,3-二甲基丙烷

4.将下列自由基按稳定性大小排序 ① ② ③ ④ 5.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。 6.写出一个含有7个碳原子的烷烃,分子中有3组等性氢,其比值为6∶1∶1。7.写出下列化合物的优势构象 (1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷 8.下列各对化合物是构造异构还是构象异构? (1)与(2)与 9.完成下列反应(写主要产物) (1) (2) 10.写出相对分子质量为100,并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。 11.饱和烃的分子式为C7H14,写出符合下列条件的可能结构:(1)没有伯碳原子;(2)含有一个伯碳原子和一个叔碳原子;(3)含有两个伯碳原子,没有叔碳原子。 12.某烷烃的相对分子质量为72,溴化时,(1)只得一种一溴代产物;(2)得到三种一溴代产物;(3)得到四种一溴代产物。分别写出相应烷烃的结构。

第三章 1.命名下列化合物。 (1)(2) (3) (4) (5) (6) (7)(8)(9) (10)(11)(12) 2.写出下列化合物的结构式。 (1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯 (4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔(5)(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔 (7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔 3.写出下列反应式。 (1) 与浓H2SO4 (2) 与HBr (3) 与1 molHBr

有机化学重要化学反应知识点及例题(含答案)

一些重要有机化学反应类型 【知识梳理】 1.取代反应 (1)概念:有机物分子里的原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应叫做取代反应,判断时抓住“取而代之”的特征。 (2)取代反应包括:卤代反应、酯化反应、硝化反应、水解反应、磺化反应等反应。 ①卤代反应: CH 4+Cl2HCl+CH3Cl ②酯化反应: ③卤代烃水解: ④酯的水解: ⑤醇与HX反应: ⑥成醚: ⑦硝化反应: ⑧磺化: 2.加成反应 (1)概念:有机物分子里不饱和碳原子和其它原子或原子团直接结合而生成新物质的反应叫做加成反应,判断时抓住“断键相连”的特征。 (2)加成反应: ①加氢:CH2=CH2+H2CH3CH3 ②加卤素:

③加水:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH CH≡CH+ H2O CH3CHO ④加HX: ⑤乙炔加成加聚乙烯12 14加成加聚 3.消除反应 (1)概念:在适当条件下,有机物分子内脱去小分子而生成含“双键”或“叁键”化合物的反应叫做消除反应,判断时抓住“生成不饱和键加小分子”的特征。(2)消除反应:如乙醇制乙烯CH3—CH2—OH CH2=CH2↑+H2O 卤代烃消去 4.氧化反应和还原反应 (1)概念:有机反应中的“氧化反应”和“还原反应”,一般从分子中氧原子或氢原子的“得”或“失”来理解的。有机分子得氧或失氢为氧化反应,失氧或得氢为还原反应。如: 乙醛(CH3CHO)→乙醇(CH3CH2OH),加氢,还原反应。 乙醛(CH3CHO)→乙酸(CH3COOH),加氧,氧化反应。 (2)说明:有机反应中的“氧化反应”、“还原反应”,与无机反应中的“氧化还原反应”,两种说法并不矛盾,只是侧重点不一样。前者侧重于反应物中的“有机物”发生的具体反应(氧化反应或还原反应),突出有机物的化学性质。后者,则侧重于表现“氧化还原反应”中“氧化反应”、“还原反应”对立统一的关系,旨在突出氧化反应、还原反应是一个反应的两个方面,同时发生、缺一不可,统一在同一个化学反应中,并且伴随整个反应过程。 5.聚合反应 (1)概念:由相对分子质量较小的化合物分子相互结合成为相对分子质量较大的化合物分子的反应叫做聚合反应,判断时抓住“n个分子断键互连”的特征。 ①加聚反应:即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。例如: ②缩聚反应:单体间相互反应生成高分子化合物,同时还生成小分子(水、氨等分子)的反应叫缩聚反应。例如:

高二有机化学知识点归纳(带习题,含答案。超全)

有机化学知识点归纳 考点一、官能团总结: 1.认识官能团: ——基础练习一: 一、单选题: 【】1.(2010广州市七区联考题)药物S- 诱抗素的分子结构如图, 该物质不含有的官能团是 A.羧基B.羟基C.酯基D.碳碳双键 【】 2. (2012广州市七区联考题改编)某有机物的结构简式如右: 该物质含有的官能团共有 A.1 个 B.2个 C. 3 个 D.4个 【】3.【 2014 年山东卷第11 题】苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是

A .苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 B. 1mol 苹果酸可与 3mol NaOH 发生中和反应 C . 1mol 苹果酸与足量金属Na 反应生成生成1mol H 2 D .与苹果酸互为同分异构体 【】 4. 【 2014年高考全国大纲卷第12 题】从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子 式为 C H O,遇 FeCl溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是8833 【】 5.【 2014 年高考浙江卷第10 题】下列说法正确的是 A.乳酸薄荷醇酯() 仅能发生水解、氧化、消去反应 B.乙醛和丙烯醛() 不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系 物 C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 D. CH3COOCH2CH3与 CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的 氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别二、 双选题: 【】1.(2014年海南卷)图示为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物 的说法错误的是 A.分子中含有三种含氧官能团 B. 1 mol 该化合物最多能与6molNaOH反应 C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应 D.既能与 FeC13发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出 CO2 【】 2.【 2014 年高考广东卷第30 题①】不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广 泛。 ( 1)下列关于化合物 I 的说法,正确的是 A.与 FeCl 3溶液可能显紫色 HO CH CHCOOCHCH22 B.可能发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 [ 来源:学科网 ZXXK]HO D. 1mol 化合物 I 最多与 2molNaOH反应 考点二、三种图谱:

高二化学有机反应类型及应用专项训练知识点-+典型题含答案

高二化学有机反应类型及应用专项训练知识点-+典型题含答案 一、高中化学有机反应类型及应用 1.高分子材料W的结构简式为其单体A可由淀粉转化而来,并可发生如图所示一系列变化,关于各步变化的反应类型描述正确的是() A.A→B是酯化反应且生成的B能使与溴水因反应而褪色 B.A→W是加聚反应 C.A→C 是消去反应 D.由淀粉转化为葡萄糖是取代反应 2.某类有机物A的同系物的化学式可用C2H4(CH2)n O2表示(n取非负整数),该类有机物能在酸性水溶液中水解生成有机物B和C,B经多步氧化可生成C。当0≤n<10时,符合条件的有机物A共有() A.5种B.7种C.9种D.1种 3.2010年5月1日上海世博会隆重开幕,受到全世界人们的关注。世博会的环保概念是人们关心的话题,环保材料更为世人瞩目,其中聚碳酸酯是用得较多的材料。聚碳酸酯的结构简式如图所示,下列说法正确的是() A.它是由一种单体聚合而成的B.它是通过加聚反应得到的产物 C.它是一种纯净物D.它不耐强碱,可发生水解反应 4.下列化学方程式书写正确的是() A.CH2=CH2+Br2CH3CHBr2 B.C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl C.+HO-NO2+H2O D.n

5.现有两种有机物甲()和乙(),下列有关它们的说法中正确的是 ( ) A .二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2 B .二者在NaOH 醇溶液中均可发生消去反应 C .一定条件下,乙在NaOH 溶液中可发生取代反应,而甲不能发生此类反应 D .甲的一氯代物只有2种,乙的一溴代物有2种 6.凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之一,其结构片段如下: 下列说法不正确的是( ) A .凯夫拉纤维在发生水解反应的过程中, || | O H C N --- 中的C -N 键断裂 B .凯夫拉纤维的结构简式为 C .凯夫拉纤维完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有相同的化学环境 D .通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量,可得其聚合度 7.高聚物L (结构简式如图所示)是一种来源于生物学灵感的新型粘合剂,其原料取材于植物和贻贝。下列关于高聚物L 的说法错误的是( ) A .高聚物L 的单体之一为 B .高聚物L 在一定条件下能发生水解反应 C .发生聚合反应时,生成1mol L 的同时,会有2(x+y 1)mol H O 生成 D .1mol L 最多可与23mol H 发生加成反应 8.(1)“民以食为天,食以安为先”。近年来屡屡发生的“劣质奶粉”“苏丹红“多宝鱼”等食品安全事件严重威胁消费者的健康和生命安全。劣质奶粉中的蛋白质的含量低于0.37%,被为“空壳奶粉”。下列有关说法正确的是_________(填序号)。 A .蛋白质是重要的营养物质,它有助于食物的消化和排泄 B .蛋白质在淀粉酶的作用下,可水解成葡萄糖等 C .在家中可采用灼烧法定性检查奶粉中是否含有蛋白质,蛋白质燃烧可产生特殊的气味 D .蛋白质水解的最终产物是氨基酸

人教版初中高中化学必修二第七章《有机化合物》知识点(含答案解析)

一、选择题 1.下列说法正确的是 A.向皂化反应结束后的溶液、豆浆中加入热的饱和食盐水,试管底部均有固体析出B.糖类和蛋白质都是天然高分子化合物,均能在人体内发生水解 C.向麦芽糖中加入少量稀硫酸,加热一段时间后,加氢氧化钠溶液至碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,检验是否有葡萄糖生成 D.向溴水中加入适量正已烷,光照下振荡后静置,溶液出现分层,上下两层液体均为无色 2.下列反应中,属于取代反应的是() A.乙烯与溴反应制1,2-二溴乙烷 B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷 3.下列说法正确的是 A.氨基酸分子中含有氨基(-NH2)、羧基(-COOH),所以其既能和酸反应又能和碱反应B.用FeCl3溶液能区分CH3COOH、CH3CH2OH、苯酚三种物质 C.诗句“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”都是高级烃 D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH 4.设N A代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是() A.标准状况下,11.2LCCl4含有分子数为0.5N A B.常温常压下,56g丁烯(C4H8)中含有的共价单键总数为8N A C.56gFe溶于过量硝酸,电子转移数为2N A D.质量均为3.2g的S2、S4、S6中所含S原子数相等,都为0.1N A 5.下列各组物质中,实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是()A.丙烯和环己烷B.正戊烷和2-甲基丁烷 C.乙烷和苯D.乙烯和己烯 6.央视纪录片《稻米之路》全面展示了“稻米”这种古老食物所走过的奇妙之旅。下列有关说法不正确的是 A.淀粉属于糖类,但没有甜味B.淀粉是天然高分子化合物 C.淀粉在人体内水解最终生成葡萄糖D.大米中所含的主要营养物质是纤维素7.下列化学用语正确的是() A.乙烯的结构简式:CH2CH2 B.丙烯的实验式:CH2 C.四氯化碳分子的电子式: D.聚丙烯链节的结构简式:-CH2-CH2-CH2- 8.下列关于有机物的说法中错误的是

人教版初中高中化学必修二第七章《有机化合物》知识点总结(含答案解析)(1)

一、选择题 1.乙醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸乙酯,反应温度为115~125℃,反应装置如图。下列对该实验的描述正确的是 A .换成用水浴加热实验效果会更好 B .a 试管上换成长玻璃导管能提高原料利用率 C .实验完毕,可将乙酸乙酯从混合物中萃取出来 D .向a 试管中先加乙酸,再加浓硫酸和乙醇 2.下列说法正确的是 A .C 240和C 540互为同素异形体 B .氕、氘、氚是氢元素的三种核素,其中子 数相同 C .CH 3COOH 与HCOOCH 2CH 3互为同系物 D .C 3H 8的一氯取代物有3种 3.某有机物的结构简式如图所示,下列各项性质中,它不可能具有的是( ) ①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色③能与NaOH 溶液反应④能发生酯化反应⑤能发生聚合反应⑥能发生水解反应⑦能发生取代反应 A .①④ B .⑥ C .⑤ D .④⑤ 4.下列有关化学用语表示正确的是( ) A .3NH 分子的结构模型: B .3Al 的结构示意图: C .次氯酸钠的电子式:Na :O :Cl : D .HClO 的结构式:H —Cl —O 5.下列各组有机物以任意比混合,若总物质的量一定,完全燃烧时生成水的质量和消耗氧气的质量不变的是 A .C 3H 8、C 4H 6 B . C 3H 6、C 4H 6O 2 C .C 2H 2、C 6H 6 D .CH 4O 、C 4H 4O 5 6.利用下列反应不能制得括号中纯净物的是 A .等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷) B .乙烯与水加成(乙醇) C .乙烯与氯气加成(1,2-二氯乙烷) D .氯气与苯用氯化铁作催化剂反应(氯苯) 7.下列关于有机物的说法中错误的是 A .正丁烷和异丁烷的熔、沸点不相同

高二化学 有机合成的综合应用专项训练知识点及练习题及答案

高二化学有机合成的综合应用专项训练知识点及练习题及答案 一、高中化学有机合成的综合应用 1.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下: (1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。 (2)C→D的反应类型为____________。 (3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:________。 (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应; ②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。 (5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合 成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _____。 2.丙烯是石油化工的重要原料,一定条件下可发生下列转化: 已知: (1)A的结构简式为:______________________; (2)反应④的类型为:______________________反应; (3) D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为: ______________________________________。

(4)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ___________________________。 (5)B的同分异构体有多种.写出其中既能发生银镜反应,又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式:___________________________、 _______________________________。 3.有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如下图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答: (1)D的分子式为_________________; (2)E中所含官能团的名称为_______________; (3)Ⅲ的反应类型为_____________________(填字母序号); a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应 (4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为_________; (5)E有多种同分异构体,其中一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为______________________________________。4.辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功效,进而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为: (R为烃基) 其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下: 已知: ①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰; ②化合物J的分子式为C15H22O4; ③

人教版初中高中化学必修二第七章《有机化合物》知识点总结(含答案解析)

一、选择题 1.下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A .C 4H 9Cl 的同分异构体数目为3 B .甲苯中所有原子均在同一平面上 C .用饱和Na 2CO 3溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D .淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物 2.下列各组物质互为同分异构体的是( ) A .甲烷和乙烷 B .乙烷和乙烯 C .溴苯和硝基苯 D .葡萄糖和果糖 3.能鉴别4CCl 、 、32CH CH OH 、3AgNO 、NaOH 、KI 六种溶液的一种试剂是 ( ) A .2MgCl 溶液 B .盐酸 C .3FeCl 溶液 D .2Ba(OH)溶液 4.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选 项 实验操作和现象 实验结论 A 向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加热一段时间后,加入NaOH 溶液 至溶液呈碱性,再加入新制Cu (OH )2悬浊液,加热煮沸,有砖红色 沉淀产生 淀粉已水解完全 B 卤代烃Y 与氢氧化钠溶液共热后,滴加AgNO 3溶液,观察,无淡黄 色沉淀产生 说明卤代烃 不是溴代烃 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和Na 2CO 3溶液,试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的 酸性强于碳 酸 D 向蛋白质溶液中滴加饱和Na 2SO 4溶液,有固体析出,过滤,向固体中加足量蒸馏水,固体溶解 蛋白质的盐 析过程是可 逆的 A .A B .B C .C D .D 5.化学与抗击“新冠”病毒密切相关。下列说法错误的是 A .双氧水中含有H 2O 2分子 B .“84”消毒液应该避光保存 C .过氧乙酸(CH 3COOOH)的相对分子质量为76 D .75%的酒精消毒效果不如95%的酒精 6.2020 年伊始,新冠肺炎肆虐神州,一场疫情阻击战打响, 一时间消杀试剂成为紧俏物品。下列关于消杀试剂的说法正确的是

人教版初中高中化学必修二第七章《有机化合物》知识点(含答案解析)(1)

一、选择题 1.乙烯的结构简式是 A.C2H4B.CH2=CH2C.CH2CH2D. 2.下列说法不正确的是 A.硬脂酸与软脂酸互为同系物 B.红磷与白磷互为同素异形体 C.16O与18O互为同位素 D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2OOCCH3互为同分异构体 3.设阿伏伽德罗常数的值为N A,则下列说法正确的是 A.标准状况下,22.4L氯仿中含有的氯原子数目为3N A B.7.8g苯分子中碳碳双键的数目为0.3N A C.17.6g丙烷中所含的极性共价键为4N A D.常温常压下,4.2gC2H4和C9H18混合物中含有的碳原子数为0.3N A 4.下列有关叙述正确的是() A.蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液可发生盐析 B.1mol甲烷完全燃烧生成O2和H2O(l)时放出890kJ热量,它的热化学方程式为: 1 2CH4(g)+O2(g)= 1 2 CO2(g)+H2O(1)△H=-445kJ/mol C.酸性氢氧燃料电池负极反应为H2-2e-+2OH-=2H2O D.CH3COOH与NaOH溶液反应:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ•mo1-l 5.下列实验操作能达到目的的是 实验目的实验操作 A除去乙烷中的乙烯将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液 B除去乙醇中的水加入生石灰,蒸馏 C鉴别苯和环己烷加入溴水振荡,静置后观察分层及颜色差异D分离苯和溴苯加水后分液 6.下列各组物质中,实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是()A.丙烯和环己烷B.正戊烷和2-甲基丁烷 C.乙烷和苯D.乙烯和己烯 7.下列化学用语正确的是() A.乙烯的结构简式:CH2CH2 B.丙烯的实验式:CH2

(完整word)高中化学必修2有机化合物章节知识点整合,练习题及答案详解,推荐文档

1第三章有机化合物 绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。

葡萄糖结构简式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO 或CH2OH(CHOH)4CHO (含有羟基和醛基) 醛基:①使新制的Cu(OH)2­产生砖红色沉淀-测定糖尿病患者病情 ②与银氨溶液反应产生银镜-工业制镜和玻璃瓶瓶 胆 羟基:与羧酸发生酯化反应生成酯 蔗糖水解反应:生成葡萄糖和果糖 淀粉纤维素淀粉、纤维素水解反应:生成葡萄糖淀粉特性:淀粉遇碘单质变蓝 油脂水解反应:生成高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐)和甘油 蛋白质水解反应:最终产物为氨基酸 颜色反应:蛋白质遇浓HNO3变黄(鉴别部分蛋白质)灼烧蛋白质有烧焦羽毛的味道(鉴别蛋白质) 1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是() A.酚类–OH B.CH3CHCH3 COOH羧酸–CHO C.醛类–CHO D. CH3-O-CH3醚类 O C 2、甲基、羟基、羧基和苯基四种听子团,两两结合形成的化合物水溶液的pH小于7的有() A.5种 B.4种 C.3种 D.2种 3、有机物A和B只由C、H、O中的2种或3种元素组成,等物质的量的A与B完全燃烧时,消耗氧气的物质的量相等,则A与B相对分子质量之差(其中n为正数)不可能为() A.8n B.18n C. 14n D.44n 4、下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是() A.蒸馏B.萃取C.重结晶D.分液 5、下列有机物名称正确的是() A.2-乙基戊烷 B.1,2-二氯丁烷 C.2,2-二甲基-4-己醇 D.3,4-二甲基戊烷 6、在密闭容器中某气态烃和氧气按一定比例混和,点火爆炸后恢复到原温度

2017-2018学年度高二化学《有机合成》知识点归纳+典例解析

有机合成基础知识 【学习目标】 1、掌握有机化学反应的主要类型:取代反应、加成反应、消去反应的概念,反应原理及其应用; 2、了解有机化学反应中的氧化还原反应,能根据碳原子的氧化数法判断有机化学反应是氧化反应还是还原反应; 3、了解加成聚合反应和缩合聚合反应的特点,能写出简单的聚合反应的化学方程式; 4、了解官能团与有机化学反应类型之间的关系,能判断有机反应类型,能正确书写有机化学反应的方程式。 【要点梳理】 要点一、有机化学反应的主要类型 1.取代反应。 (1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 (2)有机物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式来表示。 888811221221 A B A B A B A B + - + - -+-→-+- (3)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解,以及即将学到的蛋白质的水解等都属于取代反应。 ①卤代。 CH 4+X 2−−→光 CH 3X+HX ②硝化。 ③磺化。 ④α—H 的取代。 Cl 2+CH 2=CH —CH 3500600C ︒−−−−−→CH 2=CH —CH 2Cl+HCl

⑤脱水。 CH 3CH 2OH+HOCH 2CH 3140C ︒浓硫酸CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O ⑥酯化。 CH 3COOH+HO —CH 3∆浓硫酸 CH 3COOCH 3+H 2O ⑦水解。 R —X+H 2O NaOH ∆−−−− →R —OH+HX R —COOR '+H 2O H + RCOOH+R 'OH (4)取代反应发生时,被代替的原子或原子团应与有机物分子中的碳原子直接相连,否则就不属于取代反应。 (5)在有机合成中,利用卤代烷的取代反应,将卤原子转化为羟基、氨基等官能团,从而制得用途广泛的醇、胺等有机物;也可通过取代反应增长碳链或制得新物质。 特别提示:取代反应的特点是“下一上一,有进有出”,类似于置换反应,如卤代烃在氢氧化钠存在下的水解反应CH 2Br+NaOH ∆ −−→CH 3OH+NaBr 就是一个典型的取代反应,其实质是带负电的原子团(为OH - )代替卤 代烃中的卤原子,上述反应可表示为CH 3Br+OH - ∆ −−→CH 3OH+Br - 。 2.加成反应。 (1)加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。 (2)加成反应的一般历程可用下面的通式来表示: (3)能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸、水、氨等,其中不对称烯烃(或炔烃)与HX 、H 2O 、HCN 加成时,带正电的氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上;1,3-丁二烯与等物质的量的H 2、Br 2等加成时以1,4加成为主。 此外,苯环与H 2、X 2、HX 、HCN 、NH 3等的加成也是必须掌握的重要的加成反应。 ①烯烃(或炔烃)的加成。 CH 3—CH =CH 2+H 2Ni Δ−−→CH 3—CH 2—CH 3 CH 3—CH =CH 2+Br 2→CH 3—CHBr —CH 2Br CH 3—CH =CH 2+HCl →CH 3—CHCl —CH 3

高二有机化学知识点总结及测试题(含答案)

高中有机化学知识点总结(物质的性质) 第五章 烃 第一节 甲烷 一、甲烷的分子结构 1、甲烷:CH 4,空间正四面体,键角109º28′,非极性分子 电子式: 天然气,沼气,坑气的主要成份是CH 4 2、甲烷化学性质: ①稳定性:常温下不与溴水、强酸、强碱、KMnO 4(H + )等反应。 ②可燃性:CH 4+2O 2−−−→点燃 CO 2+2H 2O(火焰呈蓝色,作燃料) ③取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。CH 4 在光照条件下与纯Cl 2发生取代反应为: CH 4+Cl 2−− →光 CH 3Cl+HCl(CH 3Cl 一氯甲烷,不溶于水的气体) CH 3Cl+Cl 2−− →光 CH 2Cl 2+HCl(CH 2Cl 2二氯甲烷,不溶于水) CH 2Cl 2+Cl 2 −− →光 CHCl 3+HCl(CHCl 3三氯甲烷,俗名氯仿,不溶于水,有机溶剂) CHCl 3+Cl 2 −− →光 CCl 4+HCl(CCl 4四氯甲烷,又叫四氯化碳,不溶于水,有机溶剂) ④高温分解:CH 4 −−−→高温 C+2H 2(制炭墨) 第二节 烷烃 一、烷烃 1、烷烃:碳原子间以单键结合成链状,碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃) 2、烷烃通式:C n H 2n+2(n≥1) 3、烷烃物理通性: ①状态:C 1-C 4的烷烃常温为气态,C 5-C 11液态,C 数>11为固态 ②熔沸点:C 原子数越多, 熔沸点越高。 C 原子数相同时,支键越多, 熔沸点越低。 ③水溶性:不溶于水,易溶于有机溶剂 4、烷烃的命名 原则: ①找主链——C 数最多,支链最多的碳链 ②编号码——离最简单支链最近的一端编号,且支链位次之和最小 ③写名称:支链位次—支链数目—支链名称某烷 5、同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH 2”原子团的物质互称为同系物。 特点:①结构相似,通式相同,分子式不同 ②化学性质相似 ③官能团类别和数目相同 6、同分异构体:具有相同的分子式但不同的结构的化合物互称为同分异构体。 特点:(1)分子式相同(化学组成元素及原子数目,相对分子质量均同);(2)结构不同 类别:碳链异构、官能团异构、官能团位置异构 碳链异构书写原则:主链由长到短,支链由整到散,支链位置由中心到边上,多个支链排布由对到邻到间,碳均满足四键 二、烷烃的化学性质(同CH 4) ①稳定性 ②燃烧:22222n 1()(1)2 n n C H n O nCO n H O ++++−−−→++点燃 ③取代反应 ④高温分解 (8)环烷烃:C 原子间以单键形成环状,C 原子上剩余价键与H 结合的烃叫环烷烃。 (9)环烷烃通式C n H 2n (n≥3) (10)环烷烃化学性质:(1)燃烧(2)取代反应

大学有机化学总结习题及答案解析_最全

有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: 1)伞形式:C COOH OH 3 2)锯架式:CH 3 OH H H OH C 2H 5 3) 纽曼投影式: 4)菲舍尔投影式:COOH CH 3 OH H 5)构象(conformation) (1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 CH 3C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C H H CH 3顺-2-丁烯 反-2-丁烯3 3 3顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基

新高考高三化学专题精练 有机化学基础综合题 (答案)

有机化学基础综合题 一、根据转化关系推断有机物的类别 二、根据试剂或特征现象推知官能团的种类 ①能使溴水褪色的官能团:碳碳双键、碳碳三键、酚羟基(白色沉淀)、醛基(氧化反应)。 ①能使高锰酸钾褪色的官能团:碳碳双键、三键、羟基、醛基、苯的同系物(但α碳上有氢)。 ①遇FeCl3溶液显紫色,或加入饱和溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。 ①遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ①遇I2变蓝则该物质为淀粉。 ①加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成,表示含有—CHO。 ①加入Na放出H2,表示含有—OH或—COOH。 ①加入NaHCO3溶液产生气体,表示含有—COOH。 三、特殊反应条件

四、有机合成路线与方法 1.有机合成碳骨架构建 碳骨架增长的反应:①加聚反应;①缩聚反应;①酯化反应:①利用题目信息所给反应。 2.有机官能团的引入 (1)引入碳碳双键:炔烃的加成、卤代烃的消去、醇的消去 (2)引入卤原子:烷烃取代、烯烃加成、醇的取代、苯的取代 (3)引入碳氧双键:醇的催化氧化 (4)引入羟基:烯烃加成、卤代烃水解、醛的还原、酯的水解 (5)引入羧基:醛的氧化、芳香烃的氧化、酯的水解 五、有机化学基础之同分异构体 1.同分异构体的一般逻辑 有机大题,给定限定条件进行特殊结构的物质进行判断。推同分异构体,我们首先要养成判断不饱和度。根据不饱和度来进行快速判断大致的官能团或者特殊结构,从而排除干扰选项,以下是不饱和度的判断方式。 (1)给定化学式判断不饱和度:口诀:卤加蛋减氧不算,碳加一减一半的氢。解释:卤加,即化学式中的卤素当做是氢元素,氮减,即几个氮原子出现就要减去相应的几个氢个数;氧不算:即忽略氧元素的影响;碳加一减一半的氢,就是不饱和度=碳数+1-(氢数/2)(此时的氢的个数已经包含了卤素跟氮的扣除后的总数)。 例如:C5H10O2 不饱和度=5+1-10/2=1 C6H8Cl3N 不饱和度=6+1-(8+3-1)/2=2 (2)给定键线式判断不饱和度:

高中有机化学--烃和卤代烃(含答案)

烃和卤代烃 第一节脂肪烃 学习目标 知识与技能过程与方法情感态度与价值观 1.掌握烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反 异构。 2.让学生了解乙炔的分子组成和分子结构特点。3.掌握乙炔重要的化学性质、实验室制法和主要用 途。培养学生的空间想象能力、观 察能力和知识迁移能力。 激发学生学习兴趣,培养严谨 求实的科学态度及理论联系 实际的优良品质。 学习重点 1.烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。 2.乙炔的结构、性质、实验室制法和脂肪烃的来源及其应用。 课时Ⅰ Ⅰ探究训练 一、选择题(每小题只有1个选项符合题意) 1.已知,直链烷烃A比B多一个碳原子,则下列说法正确的是( ) A.A沸点比B高 B.A相对密度比B小 C.一般情况下,同碳原子的烷烃的沸点和密度低于烯烃

D.若A在常温下为液态,则B不可能为气态 2.下列物质中存在顺反异构体的是( ) A.2-氯丙烯B.丙烯C.2-丁烯D.1-丁烯 3.已知:①丙烷;②正丁烷;③异丁烷;④2—甲基丁烷;⑤己烷,上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是( ) A.①③②④⑤B.⑤④③②①C.①②③④⑤D.⑤①②④③4.已知:和互为同分异构体(称作“顺反异构体”),则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有( ) A.3种B.4种C.5种D.6种 5.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( ) A.5种B.6种C.7种D.8种 二、填空题 6.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类:(填写序号) ①由乙炔制氯乙烯②乙烷在氧气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使 酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 其中:属于取代反应的是______;属于氧化反应的是______; 属于加成反应的是______;属于加聚反应的是______。 三、计算题 7.充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8g CO2和3.6gH2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。 (1)求该有机物的分子式。

大学有机化学试题和答案

试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1。 C C(CH3)3 (H3C)2HC H(Z)—或顺—2,2,5-三甲基—3—己烯 2。 3-乙基-6—溴-2-己烯—1-醇 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br CH2CH2 3。 O CH3 (S)-环氧丙烷 4. CHO 3,3—二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 OH CHO 6. 苯乙酰胺 O NH2 2-phenylacetamide 7。 OH α-萘酚 8。 对氨基苯磺酸 NH2 HO3S 9。COOH 4-环丙基苯甲酸

10。甲基叔丁基醚 O 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1。 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 答Br CN 2. 答 3。 答 4. + CO 2CH 3 答CO 2CH 3 5。 1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH - 1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4 答OH OH (上面)(下面) 6. O O O O O 答 NH 2NH 2, NaOH, (HOCH 2CH 2)2O 7. CH 2Cl Cl NaOH H 2O CH 2OH Cl +C12高温高压、 O 3 H 2O Zn 粉 ①②CH = C H 2 CH 3COCH 3 H 2O ①②HBr Mg 醚H + CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1 C1 ;

8. 3 +H2O - SN1历程 答 3 + 3 9。 C2H5ONa O CH3 O + CH2 =CH C CH 3 O 答 O O CH3 CH2 CH2 C CH3O O CH3 O 10. Br Br Zn EtOH答 11. C O CH3+Cl2H+ 答 C O CH2Cl 12. 2 H2SO4 3 CH3 NO2 CH3 (CH CO)O CH3 NHCOCH3 CH3 NHCOCH3 Br Br NaOH CH3 NH2 Br24 NaNO H PO CH3 Br (2) 三. 选择题.(每题2分,共14分) 1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是( A ) (A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br CH3 2. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(B ) (A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-

相关文档
最新文档