78QP-25-05医疗器械召回处理记录

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核准：审核：制表：

说明：此表为法规要求记录，但没有固定格式；此表应可以打印，必要时向CFDA上报

第二十一条　医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录需要销毁的，应当在食品药品监督管理部门监督下销毁。