2019复方氨基酸注射液临床应用专家共识

2019复方氨基酸注射液临床应用专家共识
2019复方氨基酸注射液临床应用专家共识

2019复方氨基酸注射液临床应用专家共识

氨基酸是什么?

氨基酸是构成人体营养所需蛋白质的基本物质,也是机体合成抗体、激素、酶类等其他分子的前体,在体内参与一系列代谢反应,可转变为碳水化合物和脂肪,最终代谢为二氧化碳、水及尿素,产生能量,是营养治疗的三大宏量营养素之一。

氨基酸的分类:

人体的蛋白质由20 种氨基酸构成,可分为下列三类:

复方氨基酸注射液是肠外营养中氮的来源,其质量和规范应用关系到患者营养治疗的安全性和有效性。复方氨基酸注射液是目前肠外营养中主要的蛋白质供给形式,充分满足机体的蛋白质需求,合理选择不同配方氨基酸注射液,可望达到较好的营养治疗目的。

注意:若要保证氨基酸的充分利用,前提是给予足够的非蛋白热量(non-protein calorie NPC),即葡萄糖和脂肪提供的热量(1g 葡萄糖可提供约4kcal 热量、1g 脂肪可提供约9kcal 热量),否则补充的氨基酸会被当做热量消耗。大多数病情稳定的患者热氮比为150kcal:1g 氮,围术期患者这一比例为100 -150kcal:1g 氮。其中含氮量可由公式“氮量(g)=氨基酸量(g)×16%”计算获得。

复方氨基酸注射液的分类:

复方氨基酸注射液主要分为平衡型氨基酸注射液和疾病适用型氨基酸注

射液,其氨基酸浓度范围在3% ~15%。

平衡型复方氨基酸注射液是以人乳、牛奶、土豆等氨基酸配比为处方依据的,常见的有复方氨基酸注射液(18AA)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)、复方氨基酸注射液(14AA)、复方氨基酸注射液(17AA)等。

疾病适用型复方氨基酸注射液是根据不同疾病的氨基酸代谢特点为处方依据的,包括肝病适用型、肾病适用型和创伤适用型。

肝病适用型:复方氨基酸注射液(3AA)、复方氨基酸注射液(6AA)、复方氨基酸注射液(A-Ⅲ)和复方氨基酸注射液(20AA)等。

肾病适用型:肾病适用型有:复方氨基酸注射液(9AA)和复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)等。

创伤适用型:复方氨基酸注射液(15-HBC)和复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)等。

儿童专用型:小儿复方氨基酸注射液(18AA-I)、小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)和小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)等。

复方氨基酸注射液是目前肠外营养中主要的蛋白质供给形式,充分满足机体的蛋白质需求,合理选择不同配方氨基酸注射液,可望达到较好的营养治疗目的。

推荐意见1.围术期患者

推荐:围术期营养治疗首选口服营养补充(oral nutritional supplements,ONS)或肠内营养(enteral nutrition EN)管饲。

推荐意见2. 危重症患者

推荐:成人危重症患者蛋白质推荐量应>1.3g/(kg·d),甚至更高。叁

推荐意见3. 烧伤患者

推荐:成人烧伤患者蛋白质推荐量为1.5 ~2.0g/(kg·d),儿童烧伤患者蛋白质推荐量为1.5 ~3.0g/(kg·d)。

推荐意见4.肝病患者

推荐:慢性肝病(包括肝硬化)伴有营养不良患者,蛋白质推荐量为1.2 ~

1.5g/(kg·d);肝性脑病Ⅲ级及Ⅳ级患者建议应用支链氨基酸;急性和亚急性肝衰竭患者中蛋白质推荐量应维持在0.8 ~1.2g/(kg·d)。

推荐意见5.肾病患者

推荐:对于非透析慢性肾病患者,根据肾功能损害程度来确定蛋白质的推荐量为0.6~0.8g/(kg·d);对血液透析患者的蛋白推荐量为1.2g /(kg·d),对腹膜透析患者的蛋白质推荐量为1.2 ~1.3g/(kg·d)。对于急性肾衰竭患者蛋白质推荐量为0.6~1.0g/(kg·d);连续肾脏替代治疗的重度代谢紊乱患者,蛋白质最大摄入量可达1.7g/(kg·d)。陆

推荐意见6.肠道疾病患者

推荐:炎症性肠病活动期成人蛋白质推荐量为1.2 ~1.5g/(kg·d),缓解期推荐量为1.0g/(kg·d)。急性肠衰竭患者蛋白质推荐量为1.5g /(kg·d),慢性肠衰竭患者应根据个性化营养评估情况补充蛋白质。柒

推荐意见7.肿瘤患者

推荐:肿瘤患者蛋白质最小摄入量应>1.0g/(kg·d),目标推荐量为1.2 ~2.0/(kg·d);手术创伤大的肿瘤患者更应补充较多的蛋白质,蛋白质目标摄入量应提高为1.5 ~2.0g/(kg·d)才能达到更理想的效果。

推荐意见8.儿童患者

推荐:

稳定期患儿肠外营养氨基酸推荐量为:足月新生儿1.5 ~3.0g(kg·d)、1 个月~3 周岁婴幼儿1.0 ~2.5g/(kg·d)、3 ~12 岁儿童及青少年1.0 ~2.0g/(kg·d);

早产儿肠外营养氨基酸推荐量为1.5 ~3.5g/(kg·d);危重症患儿预计在重症监护室的时间>2 ~3 天,蛋白质推荐量应>1.5g/(kg·d),但可考虑延迟肠外营养(包括氨基酸)至1 周后;婴幼儿氨基酸注射液中须含有牛磺酸。

推荐意见9.老年患者

推荐:老年患者蛋白质推荐量为1.2 ~2.0/(kg·d),在肠外营养实施中应常规监测肝肾功能、血脂、血糖等,以及时发现和治疗代谢并发症。

推荐意见10.制剂选择

推荐:

1.一般患者优先选择平衡型复方氨基酸注射液;

2.特殊疾病如慢性肝病、慢性肾病、严重创伤优先选择疾病适用型复方氨基酸注射液如肝病适用型、肾病适用型、创伤适用型复方氨基酸注射液。儿童患者优先选择儿童专用型氨基酸注射液;

3.长期使用肠外营养、重要脏器功能障碍、危重症、儿童、老年人、有高

危过敏史的患者优先推荐不含亚硫酸盐或亚硫酸盐含量更低的复方氨基酸注射液。

各种氨基酸的生产工艺

各种氨基酸的生产工艺 1、谷氨酸 (1)等电离交工艺方法——从发酵液中提取谷氨酸,即将谷氨酸发酵液降温并用硫酸调PH值至谷氨酸等电点(pH3.0- 3.2),温度降到10 以下沉淀,离心分离谷氨酸,再将上清液用硫酸调pH至1.5上732强酸性阳离子交换树脂,用氨水调上清液pH10进行洗脱,洗脱下来的高流分再用硫酸调pH1.0返回等电车间加入发酵液进行等电提取,离交车间的上柱后的上清液及洗柱水送去环保车间进行废水处理。 该工艺方法的缺点是:废水量大,治理成本高,酸碱用量大。 (2)连续等电工艺——将谷氨酸发酵液适当浓缩后控制40℃左右,连续加入有晶种的等电罐中,同时加入硫酸,控制等电罐中PH值维持在3.2左右,温度40℃进行结晶。 该工艺方法废的优点是:水量相对较少;缺点是:氨酸提取率及产品质量较差。 (3)发酵法生产谷氨酸的谷氨酸提取工艺——谷氨酸发酵液经灭菌后进入超滤膜进行超滤,澄清的谷氨酸发酵液在第一调酸罐中被调整pH值为3.20~3.25,然后进入常温的等电点连续蒸发降温结晶装置进行结晶,分离、洗涤,得到谷氨酸晶体和母液,将一部分母液进入脱盐装置,脱盐后的谷氨酸母液一部分与超滤后澄清的谷氨酸发酵液合并;另一部分在第二调酸罐中被调整pH值至4.5~7,蒸发、浓缩、再在第三调酸罐中调pH值至3.20~3.25后,进入低温的等电点连续蒸发降温结晶装置,使母液中的谷氨酸充分结晶出来,低温的等电点连续蒸发降温结晶装置排出的晶浆被分离、洗涤,得到谷氨酸晶体和二次母液。(4)水解等电点法 发酵液-----浓缩(78.9kPa,0.15MPa蒸汽)----盐酸水解(130 ℃,4h )----过滤-----滤液脱色-----浓缩-----中和,调pH至3.0-3.2(NaOH或发酵液) -----低温放置,析晶-------谷氨酸晶体 此工艺的优点:设备简单、废水量减少、生产成本低、酸碱用量省 (5)低温等电点法 发酵液-----边冷却边加硫酸调节pH4.0-4.5-----加晶种,育晶2h-----边冷却边加硫酸调至pH3.0-3.2------冷却降温------搅拌16h------4 ℃静置4h------离心分离 --------谷氨酸晶体 此工艺的优点:设备简单、废水量减少、生产成本低、酸碱用量省 (6)直接常温等电点法 发酵液-----加硫酸调节pH4.0-4.5-----育晶2-4h-----加硫酸调至pH3.5-3.8------育晶2h------加硫酸调至pH3.0-3.2------育晶2h------冷却降温------搅拌16-20h------沉淀2-4h-------谷氨酸晶体 此工艺的优点:设备简单、操作容易、生产周期短、酸碱用量省。 2、L-亮氨酸 (1)浓缩段 原料:蒸汽 将一次母液通入浓缩罐内,通入蒸汽,温度120度,气压-0.09Mpa,浓缩时间6h,结晶。终点产物:结晶液(去一次中和段) (2)一次中和段 辅料:硫酸,纯水 结晶液进入一次中和罐,通入硫酸,纯水,温度80,中和时间4h,过滤 终点产物:1,滤液(回收利用)2,滤渣(去氨解段)

ST 段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗中国专家共识

《ST 段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗中国专家共识》 一、院前溶栓治疗对STEMI患者远期预后尤为重要 STEMI患者的再灌注治疗策略包括药物溶栓治疗、PPCI 及急诊外科冠状动脉旁路移植术。在不能及时进行PPCI 的情况下,药物溶栓治疗是一种重要的再灌注治疗策略,院前溶栓治疗效果优于入院后溶栓,有条件时可在救护车上开始溶栓治疗。与院内溶栓相比,院前溶栓治疗的早期死亡率降低17%,尤其是发病时间<120分钟的患者。 二、STEMI早期诊断和早期处理 大多数STEMI患者有冠心病病史和放射至颈部、下颌、左臂的疼痛表现。依据缺血症状(持续胸痛)和12 导联心电图(最好是18导联)可诊断STEMI(表1) 表1:STEMI早期诊断与早期处理 对所有疑诊STEMI的患者应尽快启动心电监测,以便发现危及生命的心律失常,必要时迅速电复律。疑诊STEMI的患者必须在首次医疗接触时尽快获得并判读12导联心电图,加速STEMI 的早期诊断和处理。

对于确诊STEMI的患者,需尽快启动再灌注治疗。心电图表现不确定或没有证据支持心肌梗死的怀疑诊断时,应重复心电图检查,尽可能与既往心电图记录进行对比。 就STEMI的早期处理而言,对于仍有胸痛及存在低氧血症的患者应尽快处理,静脉注射阿片类药物(例如吗啡)是目前最常用的方法。 三、院前急救中早期再灌注治疗策略选择 院前救护车接诊到STEMI 患者后选择何种再灌注治疗策略时应依据以下原则(图2),若附近有可行PPCI 的医院,且能在120分钟内将患者转运至医院并完成PPCI,则优先选择PPCI 策略;对于发病早期的患者,即使转运时间非常短,立即溶栓策略也优于延迟于延迟急诊PCI,包括老年人在内的高危人群在发病后120 分钟内溶栓绝对获益最大。在没有禁忌证的情况下,预计从FMC 开始120分钟以上才能完成PCI 的患者,应在30 分钟内给予溶栓治疗。患者就诊越晚(尤其是发病3小时后),越应考虑转运至PCI医院实施PPCI(而不是溶栓治疗)。

复方氨基酸注射液相关知识

复方氨基酸注射液相关知识 复方氨基酸是由氨基酸、糖、电解质、微量元素、维生素及pH值调整剂等配制而成。 一.氨基酸的分类: 1. 氨基酸根据在体内是否能合成分为两类:必需氨基酸、半必需氨基酸和非必需氨基酸。 必需氨基酸(essential amino acid, EAA):人体(或其它脊椎动物)必不可少,而机体内又不能合成的,必须从食物中补充的氨基酸,称必需氨基酸。对成人来说,这类氨基酸有8种,包括缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸。对婴儿来说,组氨酸也是必需氨基酸。 非必需氨基酸(nonessential amino acid, NEAA)可在动物体内合成,作为营养源不需要从外部补充的氨基酸。一般在植物、微生物必需的氨基酸均由自身合成,这些都不称为非必需氨基酸。对人来说非必需氨基酸为甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、酪氨酸、胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺。 半必需氨基酸:机体只能少量合成,精氨酸、组氨酸。 2. 氨基酸根据其结构又分为:芳香族氨基酸、杂环氨基酸和脂肪族氨基酸。 支链氨基酸(Branch Chained Amino Acid,BCAA):L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸。 芳香族氨基酸(Aromatic Amino Acid, AAA):苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸。 二.复方氨基酸的分类 复方氨基酸的区别分为:1.浓度;2.含氮量;3.氨基酸种类;4.必需氨基酸与非必需氨基酸的比值(EAA/NEAA),支链氨基酸(BCAA含量);5.是否含有葡萄糖和木糖醇;6.无机盐种类含量。 复方氨基酸注射液根据其作用及用途分为营养型与治疗型,治疗型复方氨基酸根据其特殊组方及临床用途又分为肝病用氨基酸、肾病用氨基酸、创伤用氨基酸制剂。 (一)补充营养的平衡型氨基酸制剂 1. 复方氨基酸注射液(18AA) 有5%和12%两种浓度,其抗氧化剂为亚硫酸氢钠。 2.复方氨基酸注射液(18AA-I) 该氨基酸没有L-胱氨酸而是L-半胱氨酸,含有无机盐。不含有过量的甘氨酸,可避免发生高氨血症。其L-赖氨酸为盐酸盐 3. 复方氨基酸注射液(18AA-II) 分为5%,8.5%,11.4%三种浓度;其L-赖氨酸为醋酸盐 4. 复方氨基酸注射液(18AA-III) 必需氨基酸(EAA)与非必需氨基酸(NEAA)比值为1.09:1 5. 复方氨基酸注射液(18AA-IV) 本品含有葡萄糖,但对糖尿病患者应慎用;L-赖氨酸为醋酸盐;

各种复方氨基酸的区别

复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ):严重肝功能肾功能不全及尿毒症患者禁用。该药补钾应谨慎! 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ):肝昏迷禁用。肝肾功能不全者慎用。 由于含有抗氧化剂焦亚硫酸钠, 因此偶有可能会诱发过敏反应(尤其是在哮喘病人)。 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ):.肝性脑昏迷.严重肾功能衰竭或尿毒病的病人禁用。 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ):主要用于急慢性肾功能不全患者! 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ): 该药所含木糖醇能提高氨基酸利用率,对糖代谢无不良影响,但其输入量一日不得高于100g(相当于本药2000ml). 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ):是由18种氨基酸与钾、钠、钙、镁等无机盐配制而成的灭菌水溶液。其组分为每1000ml含 L-谷氨酸9.0g L-脯氨酸8.1g L-丝氨酸7.5g L-苯丙氨酸5.5g L-亮氨酸5.3g L-缬氨酸4.3g L-门冬氨酸4.1g L-异亮氨酸3.9g L-赖氨酸盐酸盐 4.9g L-精氨酸 3.3g L-苏氨酸 3.0g L-丙氨酸3.0g L-组氨酸 2.4g L-甘氨酸 2.1g 甲硫氨酸1.9g L-半胱氨酸0.145g L-色氨酸1.0g L-酪氨酸0.5g; 氯化钙0.368g 氯化钾0.375g 硫酸镁0.37g 氢氧化钠2.og 氢氧化钾0.84g 焦亚硫酸钠0.3g 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ):丙氨酸; 醋酸赖氨酸; 甲硫氨酸; 甘氨酸; 谷氨酸; 胱氨酸; 精氨酸; 亮氨酸; 门冬氨酸; 异亮氨酸; 组氨酸; 色氨酸; 丝氨酸; 苏氨酸; 酪氨酸; 苯丙氨酸; 缬氨酸; 脯氨酸 5% 5% 8.50% 8.50% 11.40% 11.40% 250ml 500ml 250ml 500ml 250ml 500ml 丙氨酸 1.8g 3.60g 3.05g 6.10g 4.08g 8.15g 精氨酸 1.23g 2.45g 2.10g 4.20g 2.80g 5.60g 门冬氨酸 0.38g 0.75g 0.63g 1.25g 0.83g 1.65g 胱氨酸 0.05g 0.10g 0.05g 0.10g 0.05g 0.10g 谷氨酸 0.63g 1.25g 1.05g 2.10g 1.43g 2.85g 甘氨酸 0.88g 1.75g 1.48g 2.95g 1.98g 3.95g 组氨酸 0.75g 1.50g 1.25g 2.50g 1.70g 3.40g 异亮氨酸 0.63g 1.25g 1.05g 2.10g 1.43g 2.85g 亮氨酸0.85g 1.70g 1.48g 2.95g 1.98g 3.95g 赖氨酸醋酸盐1.38g 2.75g 2.38g 4.75g 3.18g 6.35g 蛋氨酸 0.63g 1.25g 1.05g 2.10g 1.43g 2.85g 苯丙氨酸 0.88g 1.75g 1.48g 2.95g 1.98g 3.95g 脯氨酸 0.73g 1.45g 1.25g 2.50g 1.70g 3.40g 丝氨酸 0.48g 0.95g 0.85g 1.70g 1.13g 2.25g 苏氨酸 0.63g 1.25g 1.05g 2.10g 1.43g 2.85g

2019复方氨基酸注射液临床应用专家共识

2019复方氨基酸注射液临床应用专家共识 氨基酸是什么? 氨基酸是构成人体营养所需蛋白质的基本物质,也是机体合成抗体、激素、酶类等其他分子的前体,在体内参与一系列代谢反应,可转变为碳水化合物和脂肪,最终代谢为二氧化碳、水及尿素,产生能量,是营养治疗的三大宏量营养素之一。 氨基酸的分类: 人体的蛋白质由20 种氨基酸构成,可分为下列三类:

复方氨基酸注射液是肠外营养中氮的来源,其质量和规范应用关系到患者营养治疗的安全性和有效性。复方氨基酸注射液是目前肠外营养中主要的蛋白质供给形式,充分满足机体的蛋白质需求,合理选择不同配方氨基酸注射液,可望达到较好的营养治疗目的。 注意:若要保证氨基酸的充分利用,前提是给予足够的非蛋白热量(non-protein calorie NPC),即葡萄糖和脂肪提供的热量(1g 葡萄糖可提供约4kcal 热量、1g 脂肪可提供约9kcal 热量),否则补充的氨基酸会被当做热量消耗。大多数病情稳定的患者热氮比为150kcal:1g 氮,围术期患者这一比例为100 -150kcal:1g 氮。其中含氮量可由公式“氮量(g)=氨基酸量(g)×16%”计算获得。 复方氨基酸注射液的分类: 复方氨基酸注射液主要分为平衡型氨基酸注射液和疾病适用型氨基酸注

射液,其氨基酸浓度范围在3% ~15%。 平衡型复方氨基酸注射液是以人乳、牛奶、土豆等氨基酸配比为处方依据的,常见的有复方氨基酸注射液(18AA)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)、复方氨基酸注射液(14AA)、复方氨基酸注射液(17AA)等。 疾病适用型复方氨基酸注射液是根据不同疾病的氨基酸代谢特点为处方依据的,包括肝病适用型、肾病适用型和创伤适用型。 肝病适用型:复方氨基酸注射液(3AA)、复方氨基酸注射液(6AA)、复方氨基酸注射液(A-Ⅲ)和复方氨基酸注射液(20AA)等。 肾病适用型:肾病适用型有:复方氨基酸注射液(9AA)和复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)等。 创伤适用型:复方氨基酸注射液(15-HBC)和复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)等。

急性ST段抬高心肌梗死溶栓治疗的中国专家共识

急性ST段抬高心肌梗死溶栓治疗的中国专家共识 一、前言 一个世纪以前冠状动脉阻塞的临床表现即被发现,但直到1980年才证实梗死动脉血栓性栓塞是ST段抬高心肌梗死(STEMI)的主要原因。溶栓治疗是通过溶解动脉或静脉血管中的新鲜血栓使血管再通,从而部分或完全恢复组织和器官的血流灌注。自从1959年,链球菌培养液提取物链激酶首次用于治疗血栓栓塞性疾病以来,溶栓广泛用于心肌梗死、缺血性脑卒中和静脉血栓栓塞性疾病的急性期治疗。溶栓治疗不但能开通闭塞的冠状动脉血管,而且使心肌梗死的病死率明显下降。虽然,近年来介入治疗技术的快速发展使溶栓在心肌梗死急性期治疗中的应用有所减少,但是溶栓治疗具有快速、简便、经济、易操作的特点,仍然是再灌注治疗的重要方法。即使在欧美国家,急性心肌梗死的再灌注治疗中溶栓与直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的比例相当。国际上多项注册研究显示,虽然PCI治疗近年来增长迅速,但仍有接近40%的患者接受溶栓治疗。而且,新型溶栓药物的研发大大提高了溶栓的开通率和安全性。 在中国进行的COMMIT(1999-2005年)研究显示,未计划行PCI、发病24小时以内的STEMI患者,仅有约半数(54%)患者接受了溶栓治疗。GRACE(2002-2003年)研究中大学附属医院登记的STEMI患者中,溶栓治疗仅占10%,PCI接近50%,但仍有超过30%患者没有再灌注治疗[5]。CREATE 研究(2001-2004年)中11.5%患者接受PCI治疗,

溶栓治疗52.5%,未行再灌注治疗占37.6%。溶栓治疗的患者中绝大多数(90%)应用非选择性溶栓药物, 应用组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)者仅占2.7%。 在目前国内经济和医疗资源分布不均衡的条件下,溶栓治疗具有重要地位,尤其是经济不发达地区。即使在北京,进行直接PCI的STEMI 患者门-球囊扩张时间达到指南要求的比例仅有19%,由于各种原因导致的时间延迟大大降低了直接PCI的获益,此时对于不能通过直接PCI达到理想再灌注治疗(有经验的团队以及门-球囊扩张时间90分钟)的患者,溶栓治疗具有仍然是较好的选择。国内STEMI救治的现状是,再灌注治疗比例仍然有很大的改善空间,大医院PCI治疗比例可达到半数,基层医院更多进行溶栓治疗,但以非纤维蛋白特异性溶栓药物为主,很大比例的患者没有在有效的时间窗内得到有效再灌注治疗。应该积极推进规范的溶栓治疗,以提高我国急性STEMI的再灌注治疗的比例和成功率。 二、溶栓药物及分类 血栓的主要成分之一是纤维蛋白原,溶栓药物能够直接或间接激活纤维蛋白溶解酶原,变成纤维蛋白溶解酶(纤溶酶)并降解纤维蛋白。纤溶酶能够降解不同类型的纤维蛋白(原),包括纤维蛋白原、单链纤维蛋白,但对交链纤维蛋白多聚体作用弱。在此过程中,纤溶酶原激活剂抑制物也参与调节,活化的纤溶酶受α-抗纤溶酶的抑制以防止纤溶酶原过度激活。溶栓药物多为纤溶酶原激活物或类似物,其发展

氨基酸在化妆品中的应用

氨基酸在化妆品中的应用 班级姓名学号编号(五号字体) 前言: 近年来,随着对氨基酸研究的深入,氨基酸也被越来越多的应用于各个领域。其中,氨基酸在化妆品中的应用也是一个很值得研究的课题,氨基酸化妆品也被越来越多的人所接受和追捧。随着氨基酸化妆品在市场上的走俏,氨基酸化妆品工业也蓬勃的兴起,究竟氨基酸在化妆品中的应用的情况具体是怎样的呢?本文将带你走进氨基酸化妆品的领域,感受一下氨基酸化妆品独特的魅力! 1.市场背景 在现代社会,随着科技的发展,人们的物质生活水平日益提高,而伴之而来的是人们的工作压力的加大,生活的无规律,还有各种各样的辐射,很容易出现如内分泌失调,脸上长痘,衰老快等现象。化妆品,作为一种体现现代社会文化、时代特征、个性追求的特殊商品,自然而然的成为新兴而热门的产业。而近年来,化妆品工业界中,氨基酸化妆品无疑更是重头戏之一,它为化妆工业注入了新的活力。[1]那么,氨基酸化妆品究竟和普通的化妆品有何不同呢?这就要从氨基酸的本身说起了。 2.氨基酸的特性与应用 氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称。它是构成生物体蛋白质并同生命活动有关的最基本的物质,是在生物体内构成蛋白质分子的基本单位,与生物的生命活动有着密切的关系。它在抗体内具有特殊的生理功能,是生物体内不可缺少的营养成分之一。天然的氨基酸现已经发现的有300多种,其中人体所需的氨基酸约有22种,分非必需氨基酸和必需氨基酸(人体无法自身合成)。另有酸性、碱性、中性、杂环分类,是根据其化学性质分类的。[2] 氨基酸是构成蛋白质的基本单位,广泛用于食品、医药、添加剂及化妆品行业。随着生物工程技术产业逐渐成为21世纪全球的主要产业之一,氨基酸的需求量越来越大,品种变更越来越快,工艺改革越来越新。目前全世界氨基酸每年的产量为100万t,耐需求总量是800万t,其中蛋氨酸25万t,赖氨酸50万t;中国氨基酸的需求总量为10~15万t(实际产量为3万t),其中蛋氨酸5万t,赖氨酸6.4万t。从组成上看,中国自20世纪60年代起,食品工业的氨基酸用量占61%,饮料工业的氨基酸用量占30%,医药、日用化工、农业、冶金、环保、轻工、生物工程技术等方面占用的比例逐年增加。[3]氨基酸化妆工业无疑是一个朝阳行业。

氨基酸的生产及医药方面的应用

氨基酸的生产方法及其在医药方面的应用 近二十余年由于对氨基酸进行了多方面的深入研究,使氨基酸的生产和应用得到了迅速发展。随着有机合成工业和发酵工业的不断发展,氨基酸的大量供应才有可能。目前氨基酸的应用面已越来越广,除医药、兽药外,也用于食品工业、家畜饲料及农药等方面。在医药上除许多个别氨基酸有重要治疗作用外,氨基酸的方制剂也有很大发展。因此氨基酸已成为生化药物的重要分支。 一、有关氨基酸的基本知识 (一)蛋白质的组成:蛋白质是由几十、几百或几千个氨基酸分子组成的高分子化合物。但就氨基酸种类而言,主要有二十余种(见表1)。这二十余种氨基酸在结构上有一个共同点,就是氨基都结合在与竣基相邻的a一碳原子上,故称为a一氨基酸。除一甘氨酸外,所有氨基酸分子中的d一碳原子都是不对称的,因此有D 型和L型两种光学异构体,而组成天然蛋白质的氨基酸都属于L型。 (二)必需氨基酸:表1所列氨基酸对合成人 体蛋白质都是不可缺少的,但通过人及动物的营养学研究发现当食物中缺乏某几种氨基酸时,人或动物就无法维持氮平衡,而缺乏另一些氨基酸时,对氮平衡没有影响。前一类氨基酸称为“必需氨基酸”,后一类称为“非必需氨基酸”。对人体来说,有八种必需氨基酸(见表2)。必需氨基酸可在人体内合成,不一定要由食 物摄取;必需氨基酸因在体内不能合成,一定要靠 外界供应。 (三)氨基酸的配比食物中的蛋白质消化成氨基酸被吸收入体内后,并不能全部用于合成组织蛋自质,这是因为食物蛋白质所含的氨基酸,从种类、含量和比例方而与组织蛋旦质都有一定差别,因此总有一部分氦基酸不能用于合成组织蛋白质,最后在体内被分解。这说明不同的食物蛋白质有不同的利用率,利用率越高的蛋白质,对人休的营养价值就越高。一般说来,动物蛋白质所含的必需氨基酸,从组成和比例方面都较合乎人体的需要。飞957年FAO(FoodandAgrieultureorgani- gatoin—联合国粮农组织)根据Rose等人多年的研究成果为基础,制订了必需氨基酸的配比暂定标准(见表 二、氨基酸的生产概况 自1820年由蛋白质的水解液中最早发现甘氨酸与亮{氨酸以来,已经过了150余年,在这漫长的时间卫,科学家们对氨基酸的分离提取与化学合成,均作了大量的研究工作。但在最近二十余年来,由于有机合成工业和发酵工业的迅速发展,实现了工业规模的大量生产各种氨基酸。 (一)蛋白质水解法:氨基酸最早是用天然蛋自质如酪蛋白、家畜血纤维蛋白、毛发、大豆蛋白、谷蛋白等经酸或酶水解、分禽、精制而得。例如,由面粉蛋白(面筋)提取谷氨酸、由毛发生产胧氨酸、精氨酸()t;由酪蛋白生产赖氨酸,由血粉生产组氨酸内等,都是已知的例子。水解法的优点是提得的氨基酸都是L型的,对设备和技术要求较低,投资少,容易土法上马。对某些氨基酸含量高而无食用价值的蛋白质(如毛发、蹄角、韧带等),用来生产氨基酸仍是可取的。随着离子交换技术的应用,使氨基酸的分离提取更为容易,生产的品种和数量均不断增加。如国内有的单位已从猪毛水解液中提得含量较高的胧氨酸、精氨酸、谷氨酸、酪氨 酸及亮氨酸等五种氨基酸,并由胧氨酸用电解还原试制成半胧氨酸()s。尽管有些氨基酸如胧氨酸、组氨酸、酪氨酸等仍主用本法生产,但由于分离提取工艺复杂、

氨基酸营养输液(1)

氨基酸营养输液 复方氨基酸注射液(3AA) 说明书 【化学名】 【英文名】 【成份】 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【作用类别】 【药理毒理】(1)缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸,进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡,防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。(2)能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解,有利于肝细胞的再生和修复,并可改善低蛋白血症。(3)直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢,产生能量供肌体利用。 【药代动力学】 【适应症】各种原因引起的肝性脑病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。亦可用于肝胆外科手术前后。 【用法和用量】静脉滴注一日250~500ml或用适量5%~10%葡萄糖注射液混合后缓慢滴注。每1分钟不超过40滴。 【不良反应】输注过快可致心悸、恶心、呕吐、发热等反应,故滴速不宜过快。 【禁忌】 【注意事项】(1)详细检查药液,如有浑浊,切勿使用。输注时应一次用完,剩余药液切勿保存再用。(2)使用本品时,应注意水和电解质平衡。(3)重度食道静脉曲张患者使用本品时,应控制输注速度和用量,以防静脉压过高。(4)病人有大量腹水、胸水时,应避免输入量过

多。(1)本品输注过快。可引起恶心、呕吐等反应,应及时减低给药速度,滴注速度宜控制在每分钟不超过40滴。(6)本品遇冷易析出结晶,宜微温溶解后再用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】尚不明确。 【药物过量】 【规格】 【贮藏】密闭,置凉暗处保存。 【包装】 【有效期】 复方氨基酸注射液(6AA) 说明书 【化学名】 【英文名】 【成份】本品为复方制剂,其组分为每1000ml含:L-缬氨酸(C5H11NO2)12.2g L-亮氨酸(C6H13NO2)16.6g L-异亮氨酸(C6H13NO2)11.0g L-精氨酸(C6H14N4O2)22.0g L-谷氨酸(C5H9NO4)18.6g L-门冬氨酸(C4H7NO4)4.6g 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【作用类别】 【药理毒理】1. 药理本品为氨基酸类药,主要含亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等三种支链氨基酸。(1)缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸,进入体内后能纠正血浆中支链

氨基酸生产工艺

氨基酸生产工艺 主讲人:韩北忠 刘萍 氨基酸是构成蛋白成分 目前世界上可用发酵法生产氨基酸有20多种。 氨基酸 α 碳原子分别以共价键连接氢原子、羧基和氨基及侧链。侧链不同,氨基酸的性质不同。 氨基酸的用途 1. 食品工业: 强化食品(赖氨酸,苏氨酸,色氨酸于小麦中) 增鲜剂:谷氨酸单钠和天冬氨酸 苯丙氨酸与天冬氨酸可用于制造低热量二肽甜味剂(α-天冬酰苯丙氨酸甲酯),此产品1981年获FDA批准,现在每年产量已达数万吨。 2. 饲料工业: 甲硫氨酸等必需氨基酸可用于制造动物饲料 3. 医药工业: 多种复合氨基酸制剂可通过输液治疗营养或代谢失调 苯丙氨酸与氮芥子气合成的苯丙氨酸氮芥子气对骨髓肿瘤治疗有效,且副作用低。 4. 化学工业:谷氨基钠作洗涤剂,丙氨酸制造丙氨酸纤维。 氨基酸的生产方法 发酵法: 直接发酵法:野生菌株发酵、营养缺陷型突变发酵、抗氨基酸结构类似物突变株发酵、抗氨基酸结构类似物突变株的营养缺陷型菌株发酵和营养缺陷型回复突变株发酵。 添加前体法 酶法:利用微生物细胞或微生物产生的酶来制造氨基酸。 提取法:蛋白质水解,从水解液中提取。胱氨酸、半胱氨酸和酪氨酸 合成法:DL-蛋氨酸、丙氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸。 传统的提取法、酶法和化学合成法由于前体物的成本高,工艺复杂,难以达到工业化生产的目的。 生产氨基酸的大国为日本和德国。 日本的味之素、协和发酵及德国的德固沙是世界氨基酸生产的三巨头。它们能生产高品质的氨基酸,可直接用于输液制剂的生产。 日本在美国、法国等建立了合资的氨基酸生产厂家,生产氨基酸和天冬甜精等衍生物。 国内生产氨基酸的厂家主要是天津氨基酸公司,湖北八峰氨基酸公司,但目前无论生产规模及产品质量还难于与国外抗衡。 在80年代中后期,我国从日本的味之素、协和发酵以技贸合作的方式引进输液制剂的制造技术和仿造产品, 1991年销售量为二千万瓶,1996年达六千万瓶,主要厂家有无锡华瑞,北京费森尤斯,昆明康普莱特,但生产原

急性ST段抬高心肌梗死溶栓治疗的中国专家共识(全文)

急性ST段抬高心肌梗死溶栓治疗的中国专家共识(全文) 溶栓治疗通过溶解动脉或静脉血管中的新鲜血栓使血管再通,从而部分或完全恢复组织和器官的血流灌注。自从1959年链球菌培养液提取物链激酶首次用于治疗血栓栓塞性疾病,溶栓广泛用于心肌梗死、缺血性脑卒中和静脉血栓栓塞性疾病的急性期治疗,溶栓治疗不但改善症状,并且使死亡率明显下降。虽然,近年来介入治疗技术的快速发展使溶栓在心肌梗死急性期治疗中的地位受到轻视,但是溶栓治疗具有简便、经济、易操作的特点。即使在欧美国家,接受再灌注治疗的急性心肌梗死患者溶栓治疗与直接PCI治疗的比例相当。在目前国内经济和医疗资源分布不均衡的条件下,溶栓治疗仍然具有重要地位。而且,新型溶栓药物的研发大大改进了溶栓的开通率和安全性。溶栓药物的分类血栓主要成分之一是纤维蛋白原,溶栓药物能够直接或间接激活纤维蛋白溶解酶原,变成纤维蛋白溶解酶并降解纤维蛋白。纤溶酶能够降解不同类型的纤维蛋白(原),包括纤维蛋白原、单链纤维蛋白,但对交链纤维蛋白多聚体作用弱。在此过程中,纤溶酶原激活剂抑制物也参与调节,活化的纤溶酶受α-抗纤溶酶的抑制以防止纤溶酶原过度激活。溶栓药物多为纤溶酶原激活物或类似物。溶栓药物的发展经历从非特异性纤溶酶原激活剂到特异性纤溶酶原激活剂,从静脉持续滴注药物到静脉注射药物。1.第一代溶栓药物第一代溶栓药物常用的有链激酶(SK) 和尿激酶(UK)。SK进入机体后与纤溶酶原按1∶1的比率结合成SK-PLG复合物而发挥纤溶活性,SK-PLG复

合物对纤维蛋白的降解无选择性,常导致全身性纤溶活性增高。SK为异种蛋白,可引起过敏反应,避免再次应用链激酶。尿激酶(UK)是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶,可以直接将循环血液中的纤溶酶原转变为活性的纤溶酶,非纤维蛋白特异性。无抗原性和过敏反应,与SK一样对纤维蛋白无选择性。价格便宜。2. 第二代溶栓药物人重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)是临床应用最广泛的溶栓药物,通过基因工程技术制备。可选择性激活血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原,主要降解血栓中的纤维蛋白,对全身性纤溶活性影响较小。该药半衰期短,需要同时使用肝素,但无抗原性,这类药物价格较高。3. 第三代溶栓药物第三代溶栓药物主要采用基因工程改良天然溶栓药物, t-PA的衍生物。溶栓治疗的选择性更强,血浆半衰期延长,适合弹丸式静脉推注,药物剂量和不良反应均减少,使用更方便。已用于临床的t-PA 的突变体有瑞替普酶(r-PA),兰替普酶(n-PA)和替耐普酶(TNK-tPA)等。GUSTO-I和GUSTO-Ⅲ研究资料提示,阿替普酶和瑞替普酶开通冠状动脉可能优于链激酶。瑞替普酶(r-PA)是利用基因定点突变克隆技术获得的t-PA突变体,无抗原性。与t-PA比较半衰期较长,可静脉推注,使用更加方便。不同溶栓药物的比较

ST段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗中国专家共识

《ST段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗中国专家共识》 一、院前溶栓治疗对STEMI患者远期预后尤为重要 STEML患者的再灌注治疗策略包括药物溶栓治疗、PPCl及急诊外科冠状动脉旁路移植术。在不能及时进行PPCI的情况下,药物溶栓治疗是一种重要的再灌注治疗策略,院前溶栓治疗效果优于入院后溶栓,有条件时可在救护车上开始溶栓治疗。与院内溶栓相比,院前溶栓治疗的早期死亡率降低17%尤其是发病时间V 120分钟的患者。 二、S TEMI早期诊断和早期处理 大多数STEMI患者有冠心病病史和放射至颈部、下颌、左臂的疼痛表现。依据缺血症状(持续胸痛)和12导联心电图(最好是18导联)可诊断STEM K表1) 表1: STEMI早期诊断与早期处理 诊斷方法 W电图监前首;t医务接融后应快注录导联总电图栓壹并判 读*倉迟不??10分钟对所有疑诊STEMl患者尽 快用心电除《6监护仪进行监测 髙度怀疑后壁心肌梗死(回徒支闭廉)的息者应考虑加做后壁 导联?S)心电图 下璧心肌校死患者应考虑加做右心畫导联<V5R和 V4R>*C电图以明确 是否合并右心亶心肌梗死 血标本留取心肌變死急性期尽早常规留取血进行血溝标志物监测■但不能 因此延迟再灌注治疗比医静L>领 域 ■4H 对所有疑诊STEMI的患者应尽快启动心电监测,以便发现危及生命的心律失常,必要时迅速电复律。疑诊STEMI的患者必须在首次医疗接触时尽快

获得并判读12导联心电图,加速STEMI的早期诊断和处理。对于确诊STEMl的患者,需尽快启动再灌注治疗。心电图表现不确定或没有证据支持心肌梗死的怀疑诊断时,应重复心电图检查,尽可能与既往心电图记录进行对比。 就STEMI的早期处理而言,对于仍有胸痛及存在低氧血症的患者应尽快处理,静脉注射阿片类药物(例如吗啡)是目前最常用的方法。 三、院前急救中早期再灌注治疗策略选择 院前救护车接诊到STEMI患者后选择何种再灌注治疗策略时应依据以下原则(图2),若附近有可行PPCl的医院,且能在120分钟内将患者转运至医院并完成PPCI,则优先选择PPCI策略;对于发病早期的患者,即使转运时间非常短,立即溶栓策略也优于延迟于延迟急诊PCI,包括老年人在内的高危人群在发病后120分钟内溶栓绝对获益最大。在没有禁忌证的情况下,预计从FMC开始120分钟以上才能完成PCI的患者,应在30分钟内给予溶栓治疗。患者就诊越晚(尤其是发病3小时后),越应考虑转运至PCI医院实施PPCI (而不是溶栓治疗)。

复方氨基酸注射液相关知识

复方氨基酸注射液相关 知识 内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)

复方氨基酸注射液相关知识 复方氨基酸是由氨基酸、糖、电解质、微量元素、维生素及pH值调整剂等配制而成。 一.氨基酸的分类: 1. 氨基酸根据在体内是否能合成分为两类:必需氨基酸、半必需氨基酸和非必需氨基酸。 必需氨基酸(essential amino acid, EAA):人体(或其它脊椎动物)必不可少,而机体内又不能合成的,必须从食物中补充的氨基酸,称必需氨基酸。对成人来说,这类氨基酸有8种,包括缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸。对婴儿来说,组氨酸也是必需氨基酸。 非必需氨基酸(nonessential amino acid, NEAA)可在动物体内合成,作为营养源不需要从外部补充的氨基酸。一般在植物、微生物必需的氨基酸均由自身合成,这些都不称为非必需氨基酸。对人来说非必需氨基酸为甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、酪氨酸、胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺。 半必需氨基酸:机体只能少量合成,精氨酸、组氨酸。 2. 氨基酸根据其结构又分为:芳香族氨基酸、杂环氨基酸和脂肪族氨基酸。 支链氨基酸(Branch Chained Amino Acid,BCAA):L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸。 芳香族氨基酸(Aromatic Amino Acid, AAA):苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸。 二.复方氨基酸的分类

复方氨基酸的区别分为:1.浓度;2.含氮量;3.氨基酸种类;4.必需氨基酸与非必需氨基酸的比值(EAA/NEAA),支链氨基酸(BCAA含量);5.是否含有葡萄糖和木糖醇;6.无机盐种类含量。 复方氨基酸注射液根据其作用及用途分为营养型与治疗型,治疗型复方氨基酸根据其特殊组方及临床用途又分为肝病用氨基酸、肾病用氨基酸、创伤用氨基酸制剂。 (一)补充营养的平衡型氨基酸制剂 1. 复方氨基酸注射液(18AA)?? 有5%和12%两种浓度,其抗氧化剂为亚硫酸氢钠。 2.复方氨基酸注射液(18AA-I)?? 该氨基酸没有L-胱氨酸而是L-半胱氨酸,含有无机盐。不含有过量的甘氨酸,可避免发生高氨血症。其L-赖氨酸为盐酸盐 3. 复方氨基酸注射液(18AA-II)??分为5%,8.5%,11.4%三种浓度;其L-赖氨酸为醋酸盐 4. 复方氨基酸注射液(18AA-III)??必需氨基酸(EAA)与非必需氨基酸(NEAA)比值为1.09:1 5. 复方氨基酸注射液(18AA-IV)? 本品含有葡萄糖,但对糖尿病患者应慎用;L-赖氨酸为醋酸盐;与其他不同其L-色氨酸为N-乙酰基, 6. 复方氨基酸注射液(18AA-V)本品含有木糖醇,并含有多种氨基酸的盐酸盐,大量输液注时可能导致酸碱失衡。木糖醇的输入量一日不得高于100g。 必需氨基酸(EAA)与非必需氨基酸(NEAA)比值为1.04:1

复方氨基酸注射液临床应用专家共识

肿瘤代谢与营养电子杂志2019年6月9日第6卷第2期ElectronJMetabNutr Cancer,Jun.9,2019,Vol.6,No.2?183- -共识、指南与标准%D0I:10.16689/https://www.360docs.net/doc/482108395.html,ll-9349/r.2019.02.006 复方氨基酸注射液临床应用专家共识 1高纯,#李梦,2韦军民,3李玉珍,*田伟军,'姜海平,6沈威,$许爱国,8余震,9陈东生,10陈莲珍管文贤,12江华,13李大魁,13梅丹于吉人,$赵春临,1+范伟,16胡松康焰,13康维明,18吕传柱/刘东,19刘辉,9吕永宁,20孟翔凌,21宋金春,12孙明伟,22汤庆娅,23王烈,"王景杰,2+吴东方,26许媛,2$徐华,22颜伟慧,13闫雪莲,12曾俊,28张片红/龚建平,29郭增清「胡俊波,30孟庆华,31李增宁,32钱素云,33秦宝丽,3*沈生荣,3+田字彬,36许红霞/姚颖,3$于乐成,38石汉平;中华医学会肠外肠内营养学分会,中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会C华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉430030;2北京医院/国家老年医学中心,北京100730;3北京大学人民医院,北京100044;*天津医科大学总医院,天津300052;5暨南大学附属第一医院,广州510630;6南昌大学第二附属医院,南昌330006;7郑州大学第一附属医院,郑州450052;8同济大学附属第十人民医院,上海200072;9华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉430022;10国家癌症中心/国家肿瘤临床医学中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,北京100029;"南京 大学医学院附属鼓楼医院,南京210008;12四川省医学科学院?四川省人民医院,成都610072;13北京协和医院,北京100730;14浙江大学医学院附属第一医院,杭州310003;15贵州省人民医院,贵阳550002;16武汉市第一医院,武汉430022;17四川大学华西医院,成都610041;18海南医学院,海口571199;19中国人民解放军中部战区总医院,武汉430070;20安徽医科大学第一附属医院,合肥230022;21武汉大学人民医院,武汉430060;22上海交通大学医学院附属新华医院,上海200092;23中国人民解放军联勤部第900医院,福州350025;24空军军医大学唐都医院,西安710038;25武汉大学中南医院,武汉430071;26北京清华长庚医院,北京102218;27武汉儿童医院,武汉430015;28浙江大学医学院附属第二医院,杭州310009;29福建省肿瘤医院/福建医科大学附属肿瘤医院,福州350014;30首都医科大学附属北京佑安医院,北京100069;31河北医科大学第一医院,石家庄050031;32首都医科大学附属北京儿童医院,北京100045;33辽宁省肿瘤医院,沈阳110042;34浙江大学公共卫生学院,杭州310058;35青岛大学附属医院,青岛266000;36陆军军医大学大坪医院,重庆400042;37东部战区总医院,南京中医药大学附属八一医院,南京210002;38首都医科大学附属北京世纪坛医院,北京100038) 摘要:复方氨基酸注射液是肠外营养中氮的来源,广泛应用于不能经胃肠道给予或经胃肠道给予不能满足其营养需求的患者,在营养治疗中起重要作用。但目前对于复方氨基酸注射液临床应用的指征、剂型、剂量、时机,国内并无系统的指南或共识。为了进一步规范复方氨基酸注射液的临床应用,中华医学会肠外肠内营养学分会(Chinese Society for Parenteral and Enteral Nutrition,CSPEN)及中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会(Chinese Society oO Nutritional Oncclogy,CSNO)组织全国专家,在系统性文献检索的基础上,参考美国肠外肠内营养学会(American Society for ParenteraO and EnteraO Nutrition,ASPEN)、欧洲临床营养和代谢学会(European Society for ClinicaO Nutrition and Metabolism,ESPEN)&CSPEN及CSNO指南,结合我国临床实践,经多次交流讨论,达成此共识。包括10条推荐意见,涉及不同患者的蛋白质需要量及氨基酸剂型选择。 关键词:复方氨基酸注射液;肠外营养;蛋白质;营养治疗;专家共识 Expert consensus on clinical use of compound amino acid injection !GAO Chun,1LI Meng,2WEI Jun-min,3LI Yu-zhen,)T!ANWei-jun)5JIANG Hai-ping,6SHENW—7XU Ai-guo,8YU Zhen,)CHEN Dong-sheng,10CHEN Lian-zhen,11GUAN Wen-xian,12JIANG Hua,11LI Da-Pu—11MEI Dan,14YU Ji-ren,7ZHAO CCun-lin,15FAN We-,16H U Song,17K ANG Yan,13KANG Wei-ming,18LV Chuan-zhu,1LI A Dong,19LIU Hui,9LV Yong-ring,22M ENG Xiang-Png, 21SONG Jin-chun,12SUN Ming-pei,227:NG Qing-pa,23W4NG Lie,22W4NG Jing-pe,22WU Dong-pang,22XU Yuan,22XU Hua,22Y4N Wei-Pu—13YAN Xue-Han,n ZENG Jun,28ZHANG Pian-Pong,J GONG Jian-ping,29GUO Zeng-ping,1HU Jun-Po,30MENG Qing-Pua, 31LI Zeng-ning,32QIAN Su-pun,33QIN BaoP—34SHEN Sheng-rong,31TIAN Zi-Pm,36XU Hong-xi-,1Y4O Ying,37YU Le-cheng,38SHI Han-ping;Chinese Society foe Parenterai and Enteral Nutrition,Chinese Society of Nutritional Oncology 1Tongji Hospital,Tongji Medical College,HuaZhong University o Scienco and TecOnology,Wuhan430030,Hubei,China;;Beijing Hospital/National Centee oo Gerontology,Beiing100730,China;3Peking University Peopld Hospital,Beeing100044,China;;General Hospital o Tianjin Medical University,Tianjin300022,China;5The Firsi affiliateg Hospital Jinan University,Guangzhou210630, 基金项目:国家重点研发计划项目(2017YFC1309200) 通讯作者:石汉平,电子邮箱:shihp@https://www.360docs.net/doc/482108395.html, 韦军民,电子邮箱:weijunmin'https://www.360docs.net/doc/482108395.html,

氨基酸生产工艺的上下游技术

氨基酸生产工艺的上下游技术

氨基酸生产工艺的上下游技术学院:国际学院专业:生物工程姓名: 李尚义学号:201048970115 摘要: 论述了氨基酸国内外生产现状、生物技术在氨基酸开发中的应用以及氨基酸发展前景,并提出我国氨基酸发展建议和了氨基酸废水主要组成特点及治理方法,重点对氨基酸废水处理工艺进行了详细分析和探讨,以及处理氨基酸生产废水的方法,必须把废水治理和综合利用相结合,才能实现清洁生产。 关键词: 氨基酸;生产技术;发展;废水;处理;工业化;氨基酸废水处理;水处理技术。 正文: 氨基酸是含氨基和羧基的有机化合物的统称,是构成生物体蛋白质的基本单位。蛋白质氨基酸有20种,非蛋白质氨基酸有400 多种,其衍生物和合成的短肽品种达数千种之多。氨基酸广泛应用于医药、食品、保健、饲料、化妆品、农药、肥料、制革、科学研究等领域。 氨基酸生产方法分为四种:生物资源提取法(蛋白质水解法) 、化学合成法、发酵法(分直接发酵法和前体添加发酵法) 、酶法。 其上游技术主要分为: (1) 氨基酸生物合成途径研究要想培育出某种氨基酸的产生菌,首先要了解此氨基酸的生物合成途径,关键酶的反馈调控机制,考虑解除方法,从而设计育种方案。 (2) 载体- 受体系统及克隆表达①获得受体。氨基酸工程菌受体主要是大肠杆菌和棒状杆菌家族,通常是通过诱变选育出的基础产率高的菌株; ②载体构建。有效的载体需要有在受体菌中可启动的复制起始位点,可从棒状杆菌家族内源小质粒中获得;载体所需的筛选标记及外源基因插入的多克隆位点,可从常用的克隆载体中获得; ③基因转移。通常采用的方法有:原生质体转化、转导、电转化、接合转移; ④外源基因克隆。通常使用营养缺陷型互补法; ⑤基因表达。 (3) 酶调控 ①酶量的调控。也可视为酶基因转录的调控,在氨基酸途径上关键酶的表达,受到调节基因产物和代谢终产物的共同影响,诱导物利用酶的浓度较高时的合成,而阻遏物抑制酶的合成; ②酶活性调节。酶的活性可受到代谢物的抑制,在达到一定浓度时,代谢产物可结合于酶上,酶由活性态聚合为无活性的复合物。 (4) 构建高效氨基酸产生菌 ①获得大量的前体物质。切断除目的氨基酸外的其它控制共用酶的终产物分枝合成途径,增加目的氨基酸前体物质的合成,可使氨基酸产量增加或减少其分解; ②酶量的提高。用高拷贝的克隆载体将目的基因在宿主菌中大量扩增,将得到的关键酶基因与高拷贝的表达载体相连,将重组质粒导回原始菌株,使酶产量

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