蜂胶对人牙周膜成纤维细胞的生长影响及安全性实验研究
蜂胶对人牙周膜成纤维细胞的生长影响及安全性实验研究
第一部分、蜂胶提取物对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖、分化的影响[目的]探讨蜂胶提取物对体外培养人牙周膜成纤维细胞(Human periodontalligament fibroblasts,HPDLFs)生长增殖、骨化分化的影响,寻找蜂胶对人牙周膜成纤维细胞促增殖及分化作用的最佳显效浓度,为蜂胶牙周局部缓释制剂的研究提供实验依据。[方法]采用组织块培养法进行HPDLFs的原代培养,取4～6代HPDLFs用于实验。分别加入不同浓度梯度的蜂胶提取物配制的水溶液8组,浓度分为150μg/ml、200μg/ml、250μg/ml、300μg/ml、350μg/ml和400μg/ml、450μg/ml、500μg/ml;100ng/ml碱性成纤维生长因子(Basic Fibroblast GrowthFactor,bFGF)作为阳性对照;含1%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的DMEM为空白对照。通过检测HPDLFs 的增殖(MTT法)、碱性磷酸酶活性(alkalinephosphatase,ALP)及骨钙素含量(osteocalcin,OC),观察不同浓度梯度蜂胶提取物配制的水溶液对HPDLFs的增殖和分化的影响,并对实验数据进行统计学分析。[结果]本实验条件下与空白对照组相比,250ug/ml、300 ug/ml、350 ug/ml、400ug/ml、450 ug/ml、500 ug/ml浓度的蜂胶提取物水溶液对促进HPDLFs的增殖有显著性差异(P＜0.05),450 ug/ml浓度作用最佳,优于阳性对照组(P＜0.05);与空白对照组比较250μg/ml、300μg/ml、350μg/ml、400μg/ml的蜂胶提取物水溶液均可提高碱性磷酶活性(P ＜0.05);250μg/ml、300μg/ml、350μg/ml蜂胶提取物水溶液可以促进骨钙素的合成(P＜0.05)。[结论]在本实验条件下高浓度的蜂胶提取物水溶液能促进HPDLFs的增殖,低浓度的蜂胶提取物水溶液可促进HPDLFs向成骨方向分化。蜂胶有望成为一种有效的促进牙周组织修复、再生的局部用药。第二部分、蜂胶提取物的安全性实验研究实验一、粘膜刺激实验[目的]评价蜂胶提取物潜在的口腔粘膜刺激作用,为其进入临床应用阶段提供依据。[方法]参照《GB-T 16886.10-2000医疗器械生物学评价第10部分刺激与致敏试验》及《国际标准化组织7406技术报告牙科材料的生物学评价》中的方法。以平均体重为
2.1kg的大耳白兔为实验动物,常规麻醉后将浸湿蜂胶提取物的小棉球置于白兔的右侧腭粘膜15min,左侧腭粘膜以新鲜调和的熟石膏做阴性对照,分别于去除棉球1h、24h后对测试接触部位进行肉眼观察,处死动物后切取实验部位组织,做常规HE染色组织病理切片,观察受试部位的组织反应。[结果]肉眼观察动物试验侧和阴性对照侧与材料接触部位的口腔粘膜,均无充血、肿胀、糜烂及溃疡。组织学检查,试验侧和阴性对照侧粘膜均未见异常,两者无显著性差异。[结论]所使用的蜂胶提取物对大耳白兔的口腔粘膜无刺激性。实验二、短期全身急性毒性实验[目的]评价蜂胶提取物潜在的全身毒性作用,为其进入临床应用阶段提供依据。[方法]采用《中华人民共和国医药行业标准—口腔材料生物试验方法短期全身毒性实验:经口途径》中的方法。选用130～150g的SD大鼠20只,雌雄各半。随机分为对照组和试验组,每组10只,雌雄各半。阴性对照组给服0.154 mol/L的氯化钠溶液,试验组给服蜂胶提取物配制的水溶液,每天每只给服剂量为1000mg/kg,连续给服7d,停服后再观察7d,共14d。评价动物临床毒性体征,记录动物体重及食物消耗量,计算动物食物利用率、体重相对增长率,并进行统计学分析。[结果]20只受试SD大鼠,在14d观察期内,未出现临床毒性体征,试验组和对照组动物的体重、体重相对增长率、食物利用率均没有统计学差异(P＞0.05)。[结论]所使用的蜂胶提取物无短期全身毒性。实验三、皮肤致敏实验[目的]评价蜂胶提取物潜在的致敏性,为其进入临床应用阶段提供依据。[方法]采用《中华人民共和国国家标准医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏试验》中的方法。选用300～500g成年白化豚鼠15只,随机分为实验组10只、阴性对照组5只。阴性对照组采用0.9%生理盐水,实验组分别采用蜂胶提取物配制的水溶液,弗氏完全免疫佐剂(FCA)及弗氏完全免疫佐剂与受试物混合的乳化剂进行皮内诱导接触、局部诱导、激发接触,并在24h、48h后观察实验部位激发接触结果。[结果]激发接触后24h、48h,实验组7只豚鼠的受试部位可以观察到极轻微的红斑,3只无红斑,均无水肿形成:阴性对照组均未见红斑和水肿。[结论]所使用的蜂胶提取物有致敏性。
蜂胶对人牙周膜成纤维细胞的生长影响及安全性实验研究
蜂胶对人牙周膜成纤维细胞的生长影响及安全性实验研究 第一部分、蜂胶提取物对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖、分化的影响[目的]探讨蜂胶提取物对体外培养人牙周膜成纤维细胞(Human periodontalligament fibroblasts,HPDLFs)生长增殖、骨化分化的影响,寻找蜂胶对人牙周膜成纤维细胞促增殖及分化作用的最佳显效浓度,为蜂胶牙周局部缓释制剂的研究提供实验依据。[方法]采用组织块培养法进行HPDLFs的原代培养,取4～6代HPDLFs用于实验。分别加入不同浓度梯度的蜂胶提取物配制的水溶液8组,浓度分为150μg/ml、200μg/ml、250μg/ml、300μg/ml、350μg/ml和400μg/ml、450μg/ml、500μg/ml;100ng/ml碱性成纤维生长因子(Basic Fibroblast GrowthFactor,bFGF)作为阳性对照;含1%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的DMEM为空白对照。通过检测HPDLFs 的增殖(MTT法)、碱性磷酸酶活性(alkalinephosphatase,ALP)及骨钙素含量(osteocalcin,OC),观察不同浓度梯度蜂胶提取物配制的水溶液对HPDLFs的增殖和分化的影响,并对实验数据进行统计学分析。[结果]本实验条件下与空白对照组相比,250ug/ml、300 ug/ml、350 ug/ml、400ug/ml、450 ug/ml、500 ug/ml浓度的蜂胶提取物水溶液对促进HPDLFs的增殖有显著性差异(P＜0.05),450 ug/ml浓度作用最佳,优于阳性对照组(P＜0.05);与空白对照组比较250μg/ml、300μg/ml、350μg/ml、400μg/ml的蜂胶提取物水溶液均可提高碱性磷酶活性(P ＜0.05);250μg/ml、300μg/ml、350μg/ml蜂胶提取物水溶液可以促进骨钙素的合成(P＜0.05)。[结论]在本实验条件下高浓度的蜂胶提取物水溶液能促进HPDLFs的增殖,低浓度的蜂胶提取物水溶液可促进HPDLFs向成骨方向分化。蜂胶有望成为一种有效的促进牙周组织修复、再生的局部用药。第二部分、蜂胶提取物的安全性实验研究实验一、粘膜刺激实验[目的]评价蜂胶提取物潜在的口腔粘膜刺激作用,为其进入临床应用阶段提供依据。[方法]参照《GB-T 16886.10-2000医疗器械生物学评价第10部分刺激与致敏试验》及《国际标准化组织7406技术报告牙科材料的生物学评价》中的方法。以平均体重为
抗肿瘤药物的毒性研究及安全性评估
抗肿瘤药物的毒性研究及安全性评估随着现代医学技术的不断发展，对于肿瘤的治疗方案也越来越多，其中一种重要的治疗手段便是抗肿瘤药物。这些药物作用于癌细胞，破坏其正常分裂和生长等生命活动，以达到抑制病变发展和减缓病情恶化的效果。然而，正如一把双刃剑，这些药物同样伴随着一定的副作用和毒性。因此，对于抗肿瘤药物的毒性研究和安全性评估显得尤为重要。 一、抗肿瘤药物的毒性研究 在抗肿瘤药物的研发和应用过程中，毒性研究是一个重要的环节。这是因为抗肿瘤药物的毒性不仅会影响病人的身体健康，还会对治疗效果产生一定的影响。因此，对于抗肿瘤药物的毒性研究，掌握一定的科学方法和手段，选择合适的试验模型同样显得尤为重要。 1.试验模型的选择 抗肿瘤药物的毒性研究需要借助一定的试验模型来进行。常用的试验模型有：细胞模型、动物模型和人体模型。
细胞模型是最常见的一种试验模型。其利用细胞培养技术，将 肿瘤细胞、正常细胞或混合细胞等等进行处理和观察。细胞模型 可以通过细胞毒性、细胞增殖、细胞周期等指标进行判断。 动物模型亦常用于抗肿瘤药物的毒性研究。其主要依据病人的 临床症状，选择符合条件的动物模型进行试验。比如小鼠、大鼠、猪等等。动物模型不仅可以反映抗肿瘤药物的毒性，还能更好地 了解药物对机体的整体影响。 人体模型则是在进行临床研究的过程中完成的。其利用健康志 愿者或患者作为实验对象，进行药物的安全性评估和毒性研究。 2.通过毒性的形式来判断 抗肿瘤药物的毒性类型众多，其中比较常见的有以下几种： ①造血系统毒性
抗肿瘤药物会直接破坏骨髓细胞，抑制造血功能和减少血小板、白细胞等细胞的生成。 ②神经系统毒性 长期使用或过量使用抗肿瘤药物会对神经系统产生损害，且可 导致治疗后神经症状的出现，如头晕、恶心、呕吐等。 ③心肌毒性 常见于铂类化合物和蒽环类化合物等抗肿瘤药物，其在心肌中 积累会导致心脏的结构和功能受损，从而引发心脏疾病。 ④消化系统毒性 抗肿瘤药物会直接对胃肠道内膜细胞产生损伤，导致恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应的出现。 从上述毒性类型可以看出，抗肿瘤药物的毒性不仅涉及到细胞 的生长和分裂等方面，还会对机体的多个系统产生影响。
动物实验与细胞实验在药物安全性评价中的作用
动物实验与细胞实验在药物安全性评价 中的作用 摘要：随着药物研究的深入，对药物的安全性问题也越来越关注。在临床前研究中，通过动物实验可以验证药物对机体的影响；在临床研究中，通过动物实验可以发现潜在的毒性作用机制，为设计新药提供依据。然而，目前我国尚缺乏统一的、科学的、系统的临床前和临床研究设计规范。因此，我国新药开发中应在动物实验和细胞实验的基础上，建立具有中国特色的、适合中国国情的药物安全性评价体系。 关键词：动物实验；细胞实验；药物安全性评价 引言 随着我国药物研发领域的发展，越来越多的企业开始投入到新药研发中来。但由于缺少规范的评价体系，我国新药研发中存在着不少问题。其中最突出的问题是：缺乏系统性、科学性、规范性、系统性。例如：药物临床前安全性评价工作开展不系统、不规范；临床前安全性研究方案缺乏科学性、系统性；药物临床试验方案不合理、不科学等。 一、药物的安全性评价 药物的安全性评价是指根据药物的安全性和有效性的要求，选择合适的试验方法，对其在不同人群、不同阶段以及不同系统中对机体产生影响的可能性进行评估，从而确定其是否安全有效。药物的安全性评价通常包括动物实验和细胞实验，其中动物实验是指通过实验室条件下（如：动物活体）对药物作用于机体产生影响进行评价；细胞实验则是通过对组织或细胞进行体外处理，以确定其对机体产生影响。
目前，我国大多数药品的上市前安全性评价方法都是以动物实验为基础的。药物上市后的安全性评价主要是通过临床试验来完成，即通过在患者中进行一系列临床试验来确定药物是否有安全隐患。此外，药物上市后也应进行长期监测和随访。 二、动物实验和细胞实验 动物实验是通过一定的方法使实验动物暴露于药物或化学物质环境下，通过对机体的形态学改变或生理、生化指标的检测，评价药物或化学物质对机体的影响。动物实验在临床前研究中起着重要的作用。 以细胞为基础的药物研究具有时间短、成本低、周期短等优点，因而成为药物研究领域的热点之一。我国开展了大量的细胞实验，包括成纤维细胞、平滑肌细胞、神经细胞等多种细胞类型。由于药物在不同动物体内对上述组织或器官有不同程度的影响，因此需要通过动物实验进一步评价药物的作用。 三、建立系统性、规范性、科学性的药物安全性评价体系 药物研发是一项复杂的系统工程，需要从临床前、临床研究、质量标准三个方面进行全程把控。在临床前研究中，根据药物作用机理的不同，可以将其分为5个阶段：①药物临床前研究阶段：包括体外药理实验、体内药效学实验和毒性实验3个阶段；②临床试验阶段：包括临床前安全性评价、有效性和质量标准研究2个阶段；③上市后安全性监测：包括上市后定期监测和安全性信息收集两个阶段；④新药开发早期安全性评价：包括新药研发早期的药理学、毒理学、药物代谢动力学等试验，以及新药研发后期的生物等效性试验和药代动力学研究；⑤药品上市后监测。 其中，药物临床前安全性评价是药物研发中非常重要的一个环节。近年来，随着我国药物研发水平的提高，国内医药企业对于药物安全性评价工作越来越重视，建立系统性、规范性、科学性的药物安全性评价体系已经成为一种趋势。 四、重视毒性动物实验
釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化增殖的影响观察
釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化增殖的影响观 察 1. 引言 1.1 背景 牙周膜是牙齿周围组织中起着重要支持作用的一种结缔组织，它 包含了多种细胞类型，其中干细胞具有重要的修复和再生潜能。釉基 质蛋白是牙本质中的重要成分，具有促进牙本质形成和修复的作用。 近年来的研究表明，釉基质蛋白衍生物对干细胞的增殖和分化具有一 定的影响，探究釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞的影响具有重要 的意义。 1.2 研究目的 本研究的目的是探究釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化增 殖的影响。牙周膜干细胞在牙周组织再生过程中起着重要作用，因此 了解其受到釉基质蛋白衍生物的影响具有重要的临床意义。通过研究，我们可以揭示釉基质蛋白衍生物对牙周膜干细胞增殖和分化的调控机制，为进一步开发牙周组织再生治疗提供科学依据。本研究还有助于 深入了解釉基质蛋白衍生物在牙周组织再生中的作用机制，为牙周疾 病的治疗和预防提供新的思路和方法。通过研究牙周膜干细胞与釉基 质蛋白衍生物之间的关系，我们可以更好地理解牙周组织再生过程， 为未来临床应用牙周组织再生疗法提供理论支持。
2. 正文 2.1 材料与方法 1. 实验材料： - 人牙周膜干细胞 - 釉基质蛋白衍生物 2. 细胞培养： - 选取新鲜人牙周膜组织，进行分离和培养 - 将细胞悬液均匀接种在培养皿中，放入CO2培养箱中孵育 3. 细胞处理： - 将釉基质蛋白衍生物按照一定比例加入培养基中 - 分组处理牙周膜干细胞，分别加入不同浓度的釉基质蛋白衍生物 4. 细胞检测： - 采用PCR方法检测细胞的分化情况和增殖能力 - 利用细胞荧光显微镜观察细胞形态和数量的变化 5. 数据分析： - 统计各组细胞分化率和增殖率的数据，进行对比分析
促进脑细胞发育的物质-概述说明以及解释
促进脑细胞发育的物质-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述 概述： 脑细胞的健康与发育对于人体的正常运作至关重要。然而，随着岁月的流逝，脑细胞的数量和功能会逐渐下降，这可能导致记忆力减退、注意力不集中等问题。因此，科学家们一直在寻找能够促进脑细胞发育的物质。本文将重点介绍两种具有潜力的物质，它们被证明可以促进脑细胞的生长和功能发育，从而提高脑力和认知能力。 在本文的正文部分，我们将详细探讨这两种物质——物质A和物质B，并分析它们的作用机制和影响。通过对这些物质的研究和实验结果，我们可以更好地理解它们对于脑细胞发育的积极影响。 最后，在结论部分，我们将总结本文的主要内容，并对未来的研究做出展望。我们希望通过本文的介绍和分析，能够提高对于促进脑细胞发育的物质的认识，并为进一步的研究和应用提供参考。通过探索这些物质的潜力，我们有望找到更多的方法来增强大脑功能，改善认知能力，并应对人们在日常生活中所面临的挑战。 1.2文章结构 文章结构部分的内容可以按照以下方式进行编写：
1.2 文章结构 本文将围绕促进脑细胞发育的物质展开详细探讨。文章结构如下： 2. 正文 2.1 物质A 2.1.1 作用1 2.1.2 作用2 本节将介绍物质A对促进脑细胞发育的作用。首先，我们将探讨物质A对脑细胞增殖的影响。随后，我们会讨论物质A对脑细胞分化的作用。通过这些内容的分析，我们可以更加深入地了解物质A在促进脑细胞发育中的重要性。 2.2 物质B 2.2.1 作用1 2.2.2 作用2 在本节中，我们将研究物质B对脑细胞发育的影响。我们会探讨物质B对脑细胞迁移的作用，并进一步研究物质B对脑细胞突触形成的影响。通过这些内容的探究，我们可以更加全面地认识到物质B在促进脑细胞发
姜黄素联合奥沙利铂对人胃癌BGC-823细胞生长的影响
姜黄素联合奥沙利铂对人胃癌BGC- 823细胞生长的影响 姜黄素联合奥沙利铂对人胃癌BGC-823细胞生长的影响 摘要：胃癌是常见的恶性肿瘤之一，治疗方法多种多样。本研究旨在探究姜黄素联合奥沙利铂对人胃癌BGC-823细胞生长的影响。采用MTT法检测不同浓度的姜黄素联合奥沙利铂对细胞生长的影响，流式细胞仪检测不同处理组细胞的细胞周期变化及细胞凋亡等指标。结果显示，姜黄素联合奥沙利铂可抑制BGC-823细胞的增殖，呈现剂量依赖性，同时可诱导细胞周期 G2/M期停滞及细胞凋亡。结论：姜黄素联合奥沙利铂可有效 抑制胃癌BGC-823细胞生长，提供了新的胃癌治疗方法。 关键词：胃癌；BGC-823细胞；姜黄素；奥沙利铂；细胞凋亡；细胞周期 Introduction： 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，尤以亚洲地区罹患率最高。治疗方法多种多样，包括手术切除、放疗、化疗等。但目前胃癌仍存在一定的治疗难度和疗效不高的问题，因此寻找新的治疗方法是当下研究热点。姜黄素是一种植物提取物，具有很强的抗癌活性，已在化疗辅助治疗中得到应用。奥沙利铂是广泛用于临床治疗的一种铂类化合物，可通过干扰DNA合成和DNA 损伤修复机制来抑制癌细胞增殖。因此，本研究旨在考察姜黄素联合奥沙利铂对胃癌细胞生长的影响及其可能的作用机制。
Materials and Methods： 1.细胞培养：采用人胃癌细胞株BGC-823及原代人胃粘膜细胞作为研究对象，分别在RPMI-1640培养基及DMEM培养基中培养，加入10%胎牛血清和1%抗生素混合液，于37℃、5%CO2条件下培养。 2.药物制备：姜黄素和奥沙利铂分别按照不同浓度进行配制，冰冻保存备用。 3.细胞处理：采用MTT法分别将BGC-823细胞和原代人胃粘膜细胞分为对照组、姜黄素组、奥沙利铂组及姜黄素联合奥沙利铂组，分别加入不同浓度的处理液，培养24h、48h、72h后，检测细胞增殖情况，并计算其抑制率。 4.细胞周期检测：采用流式细胞仪检测细胞周期G0/G1期、S 期、G2/M期等指标及细胞凋亡情况。 Results： 1.姜黄素和奥沙利铂对BGC-823细胞生长均具有一定的抑制作用，但联合使用后效果更为显著。 2.联合使用的组别中，细胞增殖抑制率随着处理浓度的升高而逐渐增大，且呈现剂量依赖性。 3.流式细胞仪结果显示，联合处理的组别中，G2/M期细胞数增加，S期及G0/G1期细胞数下降，且细胞凋亡率明显上升。 4.原代人胃粘膜细胞的抑制率较低，联合处理组比较安全，未见明显毒副作用。 Conclusion： 姜黄素联合奥沙利铂可有效抑制胃癌细胞生长，诱导细胞周期
胰高糖素样肽-1受体激动剂对人甲状腺髓样癌细胞生长和能量代谢的影响
胰高糖素样肽-1受体激动剂对人甲状腺髓样癌细胞生长和能 量代谢的影响 王红;张斯亮;关海霞 【摘要】背景与目的：胰高糖素样肽-1(glucagon like peptide-1，GLP-1)受体 激动剂是一种新型降糖药。在研发过程中，发现其可增加啮齿类动物患甲状腺C 细胞肿瘤的风险。因此，该药物对人类甲状腺的影响引人关注。本研究旨在探讨GLP-1受体激动剂对人甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer，MTC)细胞增殖、降钙素的分泌和能量代谢的影响。方法：体外培养人MTC细胞系(TT)。分别以0、1、10和100 nmol/L艾塞那肽和利拉鲁肽处理细胞24、48和72 h后，采用细 胞计数试剂盒(cell counting kit-8，CCK-8)检测GLP-1受体激动剂艾塞那肽和利拉鲁肽处理后细胞增殖情况；采用降钙素试剂盒测定细胞培养上清液中降钙素水平的变化；采用Seahorse能量代谢分析仪检测细胞糖酵解及线粒体呼吸的变化。结果：实验组细胞增殖率与对照组相比，差异无统计学意义(P>0.05)，降钙素的量 与对照组相比，差异无统计学意义(P>0.05)，不同浓度艾塞那肽和利拉鲁肽处理 细胞24 h后，与对照组相比，实验组艾塞那肽和利拉鲁肽对MTC细胞能量代谢 并无明显影响(P>0.05)，随着艾塞那肽和利拉鲁肽处理时间延长，TT细胞糖酵解 和线粒体呼吸并无明显改变(P>0.05)。结论：GLP-1受体激动剂对人MTC发生、发展无明显促进作用，未来仍需大规模临床数据进一步证实GLP-1受体激动剂的 安全性。%Background and purpose:This study aimed to investigate the effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists on proliferation, secretion of calcitonin and energy metabolism of medullary thyroid cancer (MTC) cell.Methods:The MTC cell line (TT) was culturedin vitro. After treatment with exenatide and liraglutide (0, 1, 10 and 100 nmol/L) for 24,
超声能对人类健康的影响及安全性评估研究
超声能对人类健康的影响及安全性评估研究 超声能是一种广泛应用于医学、生物学及工业领域的技术。在 医学领域中，常用于检查孕妇的胎儿、记录心脏的功能、检测肿 瘤等。虽然这种技术给人类带来了极大的好处，但在使用时，我 们也需要注意超声能对人类健康的影响及安全性评估研究。 首先，超声能对人类健康的直接影响是极小的。它的工作原理 是利用高频声波声波反射原理，通过对不同介质的反射信号进行 处理，获取被检测物体的图像。超声波是一种非离子辐射，与X 射线和CT等与离子有关的辐射相比，它对生物组织本身没有直接的影响。而随着技术进步，现代超声波的设备越来越小巧、方便，甚至能够由家庭用户自己驾驶，使用更加便利。 然而，需要注意的是，长时间或高强度的超声波会对人体造成 非常微小的损伤。例如，声波能够在物体内部产生局部加热，并 引起蜕变，因此，需要谨慎地管理听诊器等医学设备的使用模式 和办法。强的声波还可以破坏细胞膜或产生气隙。此外，对于某 些人群如孕妇、小儿和老年人等，需要格外的照顾，因为可能会 在超声检查中，产生不必要的风险。因此，在使用超声检查时， 需要高水平的技能和注意力，确保尽可能减少其对人体的不良影响。
也正是出于对超声波对人体影响的严密考虑，有关部门对其安 全性进行了严格的评估和研究。从全球范围来看，许多国家都设 立了专门的机构进行超声设备安全性监督和研究。例如，美国 FDA（美国食品药品监督管理局）将超声设备分为3个类别，分 别对其进行安全性评估，而且，他们还制定了安全性标准，以保 证设备的可靠性和生物兼容性。此外，近年来，超声器技术不断 升级，对设备性能的提升和安全性的改进，更是推动了超声器发 展的重要因素之一，使其成为一个非常安全、时效性高和反响非 常灵敏的技术研究方向。 总之，超声波技术给人类带来的便利和好处，不言而喻。然而，在使用该技术的过程中，我们也需要注意超声波对人类健康的影响。如何让超声波技术更加安全和可靠，成为目前超声波领域的 一个重要研究方向，这让人们对超声波设备的性能和应用前景保 持了高度的关注与兴趣。
茶多酚的研究现状及发展趋势
《功能性食品》课程论文 茶多酚的研究现状及发展趋势 学生姓名：*** 学号：*********** 任课教师：*** 所在学院：食品学院 专业：食品科学与工程 2014年10月
茶多酚的研究现状及发展趋势 摘要: 茶多酚（Tea Polyphenols，TP）是从茶叶中提取的以儿茶素为主要成分的多分类化合物的总称。它目前尚不能人工合成，是一种多功能、高效的抗氧剂，正是它的一些药理和保健特性，使得它在很多方面都有广泛的运用。本论文通过对前人一些资料的整理，从多方面介绍了茶多酚，并对茶多酚的提取和研究进展做了探讨。 关键词：茶多酚功能提取方法应用 1.茶多酚简介 1.1.定义 茶多酚（Tea Polyphenols）是茶叶中多酚类物质的总称[1]，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。其中以黄烷醇类物质（儿茶素）最为重要。茶多酚又称茶鞣或茶单宁，是形成茶叶色香味的主要成份之一，也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。本草千叶IT茶中含有丰富的茶多酚 (学名Camellia sinensis)。研究表明，茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用，能有效地阻止放射性物质侵入骨髓，并可使锶90和钴60迅速排出体外，被健康及医学界誉为“辐射克星”。 1.2.理化性质 1.2.1.稳定性 在 pH 4-8 稳定。遇强碱、强酸、光照、高热及过渡金属易变质[2]。最高耐热温度在1个半小时内，可达250℃左右，在三价铁离子下易分解。 1.2.2.物理性质 茶多酚在常温下呈浅黄或浅绿色粉末，易溶于温水(40℃一80℃)和含水乙醇中[3]；稳定性极强，在pH值4—8、250℃左右的环境中，1.5个小时内均能保持稳定，在三价铁离子下易分解。1989年被中国食品添加剂协会列入GB2760-89食品添加剂使用标准，1997年列为中成药原料。 1.2.3.化学性质 茶多酚是从茶叶中提取的全天然抗氧化食品，具有抗氧化能力强，无毒副作用，无异味等特点。 茶多酚是指茶叶中一大类组成复杂、分子量及其结构差异很大的多酚类及其衍生物混合物[4]，主要由儿茶素、黄酮醇、花色素、酚酸及其缩酚酸等组成的有机化合物，以儿茶素为主的黄烷醇类化合物占茶多酚总量的60%一80%，其中含量最高的几种组分为L—EGCG(50%-60%)、L —EGC(15%-20%)、L—ECG(10%-15%)和L—EC(5%-10%)。
保健品常用降糖成分功能研究(论文版)
保健品常用降糖成分功能研究 市面上的糖尿病保健产品良莠不齐，让糖友们无所适从。功效必以成分为基础，本文将改善糖尿病的常见成分列举出来，并注明与之对应的主要功效。希望能为糖友提供有价值的参考意见。 科普知识： 醛糖还原酶是糖尿病并发症（DCC）的首要危险因素 醛糖还原酶是多元醇通路的关键限速酶。当血糖浓度维持在正常生理水平时，它并不激活，它对葡萄糖的亲和力较低，此时葡萄糖很少转化为山梨醇。 在高血糖状况下（如糖尿病），磷酸己糖激酶被饱和，这时醛糖还原酶激活，促使细胞内的葡萄糖转化为山梨醇。然而，山梨醇脱氢酶（sorbitol dehydrogenase，SDH）的活力并未相应地成比例增加，山梨醇转化为果糖的效率没有提高。山梨醇本身由于极性强不易通过细胞膜，最终在细胞内形成蓄积。 蓄积的山梨醇使细胞膜的通透性发生改变，并使细胞中Na+-K+-ATP酶活性下降，造成肌醇丧失，导致细胞代谢与功能的损害。 由于眼睛和神经细胞等组织内醛糖还原酶的含量较高，糖尿病病人体内高血糖的环境使这一通路很容易被打开，造成对这些组织的病理损害，如糖尿病、白内障、神经病变、肾脏病变、视网膜病变、动脉粥样硬化等糖尿病并发症（diabetes control and complications，DCC）。 以下参考文献均来自中国知网学术文献总库 如遇网址链接问题，请直接进入学术文献总库检索文献题目，即可查验文献结论部分。 三多易平调节血糖、促进胰岛细胞β细胞自愈、增加细胞β细胞数量，抑制醛糖还原酶、调节脂代谢紊乱，起到改善糖尿病作用，对糖尿病眼病、肾病、神经病变的效果最佳。 当然，DCC的发展还与糖基化终末反应、蛋白激酶C、氧化反应有密切关系，不过这三种DCC的致病因素可用一般药物和保健品控制，而抑制醛糖还原酶的化学药品有极大副作用，根本无法长期使用。研究者在动植物寻找天然替代品时，发现蚕蛹具有抑制醛糖还原酶的显著能力。
蜂胶的研究进展
蜂胶的研究进展 摘要：蜂胶是一种天然安全具有多种生物活性的物质,具有高效的抗氧化、抑菌、成膜等特性, 该文就蜂胶的化学成分、药理作用、临床作用、生物活性和蜂胶精制、分析方法以及其市场分析与发展趋势进行了简要阐述。同时探讨蜂胶在食品 工业领域中的应用方向和蜂胶的发展前景。 Abstract:As a multifunctional bioactivity ingredients,propolis can be used as ant oxidative,antibacterial agent and coating-preservative agent. It is characteristic of natural,nutritional and safe. The chemical functional compositions,clinical functions,pharmacology functions，physiological functions,and its market analysis development tendency were reviewed in detail。At the same time,the detail inquires into the application of propolis in the food territory and the development prospects of propolis . 关键词：蜂胶作用成分临床药理食品分析 Key words: propolis functional compositions food market analysis physiological functions clinical functions pharmacology 前言 在当今高节奏、污染多的生活环境中，人们希望健康、渴望长寿,希望“回 归自然”天然、无毒、高效的物质成了人们追求的目标。吃食物,喝饮料,人们不 希望有人工合成的防腐剂、抗氧化剂。防病、治病 ,人们不希望经常服用有毒副 作用的合成药物 ,而多接受具有医疗保健作用的食疗。蜂胶,正是大自然恩赐给 我们的天然无毒的神奇物品 ,具有很多生物活性物质 ,赋予蜂胶很强的抗菌、抗 氧化、增强免疫、降血糖、降血脂、抗肿瘤等多种功能,对人体有着广泛的医疗、保健作用。 蜂胶是蜜蜂从植物的树芽、树皮等部位采集的树脂,再混以蜜蜂的舌腺、蜡 腺等腺体分泌物,经蜜蜂加工转化而成的一种胶状物质。蜂胶属不透明固体,呈棕 褐色、棕红色或灰褐色,有时带有青绿色,少数近似黑色。天然新鲜蜂胶有树脂香
天然药物用于牙周病治疗的研究进展
天然药物用于牙周病治疗的研究进展 边可胤(综述);王丽(审校) 【摘要】牙周病是口腔疾病中的常见病、多发病，临床常用的治疗方法是机械洁治和刮治，虽能清除牙周袋内的大部分细菌，但对于清除牙周组织内部的致病菌及其毒性产物则有局限性，因此辅助药物治疗是必需的。治疗牙周病的药物主要是抗生素，但会破坏口腔中的菌群平衡。天然药物不仅能抑制牙周病致病菌的生长，维持口腔菌群平衡，而且无耐药性，较小或无不良反应，廉价易得，已成为国内外近年来研究的热点。%Periodontal disease is a common oral disease and frequently-occurring disease,and the com-mon treatment methods are the subgingival scaling of curettage. It can remove most of the bacteria in perio-dontal pockets,but cannot clean the invasive pathogenic bacteria and their toxic products in the periodontal pocket thoroughly,so auxiliary drug treatment is necessary. Periodontal therapy drugs are mainly antibiotics, but they can destroy flora balance in the oral cavity. Natural medicine not only can inhibit the growth of perio-dontal disease,maintain flora balance in the oral cavity,but also generates no drug resistance,with only little or no adverse reactions,and it is cheap and easily available,therefore has become a research hot spot both in domestic and abroad field in recent years. 【期刊名称】《医学综述》 【年(卷),期】2015(000)017 【总页数】4页(P3157-3160)
临床研究用人间充质干细胞质量评价
临床研究用人间充质干细胞质量评价 一、引言 人间充质干细胞（MSCs）由于其多向分化潜能、免疫调节特性以及易于体外培养等特点，被广泛用于临床研究。在众多疾病的治疗中，MSCs 都展现出了巨大的潜力。然而，要确保其在临床研究中的有效性，首先需要对MSCs的质量进行严格控制和评价。本文将探讨如何评价临床研究用MSCs的质量。 二、MSCs的质量评价标准 1、细胞的纯度和活性：这是MSCs质量评价的核心指标。纯度是指MSCs中目标细胞的比例，而活性则是指MSCs的增殖能力和分化能力。 2、细胞的遗传稳定性：通过基因测序等方法，可以检测MSCs是否存在基因突变，以及是否存在潜在的致癌风险。 3、细胞的免疫调节特性：MSCs具有免疫调节特性，可以通过抑制免疫反应来降低排斥反应的风险。因此，评价MSCs的免疫调节特性也是非常重要的。 4、细胞的来源和生产过程：MSCs的来源和生产过程也会对其质量产
生影响。例如，来自患者的自身MSCs可能比来自捐献者的MSCs更适合用于治疗。同时，生产过程中的质量控制，如无菌操作、细胞培养基的质量等，也会影响MSCs的质量。 三、MSCs质量评价的方法 1、细胞形态观察：通过观察MSCs的形态，可以初步判断其是否具有正常的形态学特征。 2、生长曲线测定：通过绘制MSCs的生长曲线，可以评估其增殖能力。 3、细胞表面标志物检测：通过检测细胞表面标志物，可以确定MSCs 的纯度和活性。 4、染色体核型分析：通过染色体核型分析，可以评估MSCs的遗传稳定性。 5、免疫调节特性检测：通过检测MSCs对免疫反应的调节作用，可以评估其免疫调节特性。 6、生产过程质量控制：通过监控生产过程中的关键控制点，可以确保MSCs的生产过程符合质量标准。 四、结论
蜂胶中咖啡酸苯乙酯的合成及应用研究进展
蜂胶中咖啡酸苯乙酯的合成及应用研究进展作者：张梅梅谢英花刘朝霞张冬梅 来源：《河北科技大学学报》2020年第06期
摘要：蜂胶具有丰富而突出的生物活性，目前多被应用于食品和保健品中预防疾病。咖啡酸苯乙酯是蜂胶中主要的有效成分，因其具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌、免疫调节等多种药理作用而备受关注。咖啡酸苯乙酯在自然界含量偏低，传统提取方法费时费力、成本高，高效、大量制备咖啡酸苯乙酯成为研究热点。超声提取技术可得到纯度较高的咖啡酸苯乙酯;Knoevenagel缩合法适用于其工业化生产，收率较高。通过对咖啡酸苯乙酯的提取分离、合成方法以及药理活性等方面的最新研究进展进行分析，综述了咖啡酸苯乙酯的研究现状，并对咖啡酸苯乙酯的技术发展前景和研究动向进行了展望，提出今后应寻求实用性和通用性高、操作相对简便的制备方法并对其作用机制进行更加深入细致的探究。 关键词：药物化学;蜂胶;咖啡酸苯乙酯;合成方法;药理活性 中图分类号：R284.2;S896文献标识码： A
doi：10.7535/hbkd.2020yx06007 Research progress on synthesis and application of caffeic acid phenethyl ester in propolis ZHANG Meimei， XIE Yinghua， LIU Zhaoxia， ZHANG Dongmei （School of Chemical and Pharmaceutical Engineering， Hebei University of Science and Technology， Shijiazhuang， Hebei 050018， China） Abstract： Propolis has been widely used in foods and health care products to prevent diseases due to its various and prominent biological activities. Caffeic acid phenethyl ester（CAPE） is the main active component of propolis， which has been widely studied for its various pharmacological effects such as antioxidation， anti-inflammation， antitumor， antibacterial activities， immunovegularion， and so on. The content of CAPE is very low in nature， and the traditional extraction method of CAPE is time-consuming and costly，so efficient and mass preparation for CAPE has become a research hotspot. The CAPE with high purity can be obtained by ultrasonic extraction. Knoevenagel condensation reaction can be applied to its industrial production with high yield. Based on the analysis of the latest progress in extraction and separation， synthetic methods， pharmacological activity， and other aspects of CAPE， the research status of CAPE was reviewed， and the development prospect and the research trend of CAPE were provided， which are to explore the preparation method with high practicability and generality and relatively simple operation， and to conduct in-depth and detailed research on the mechanism of CAPE. Keywords： medicinal chemistry; propolis; caffeic acid phenethyl ester; synthetic methods; pharmacological activity 天然產物作为药物发现的重要来源，大多具有疗效好、副作用少等特点，是新药研究的巨大资源库。蜂胶是一种芳香树脂类物质，是由工蜂采集的植物树脂与其上颚腺、蜡腺等分泌物混合形成的具有黏性的固体胶状物，颜色为黄绿色、红色或深棕色，取决于来源和季节;在寒冷环境中硬而脆，在温暖环境中柔韧且黏稠[1-2]。蜂胶具有悠久的应用历史，早在公元前300年，古埃及人就将其作为防腐物质及防治疾病的药物来使用。蜂胶具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、保肝、免疫调节等多种生物活性[3]，现阶段被广泛用于医药、保健品、美容等领域[4]，具有较高的研究价值。