生物测量仪标准

艾科-益优2血糖仪操作规程

便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序适用于艾科-益优2血糖检测系统 1、检验目的: 定量分析成人、儿童静脉几新鲜毛细血管全血血液标本中葡萄糖的浓度，用于监测糖尿病人血糖控制的效果，而不能用于糖尿病的诊断和筛查，也不能作为治疗药物调整的依据。 2、检验原理: 反应原理:吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶(PQQ-GDH) 检测原理:电化学法艾科-益优2血糖检测系统采用吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶电化学技术，可避免血液中、空气中氧含量对血糖结果造成的干扰，可检测血液的红细胞压积变异区间20-70%，适用范围广泛。使用艾科-益优2血糖测试条可避免29种常见药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。因此，艾科-益优2血糖检测系统是一款非常适合在医院使用，检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统；同时，患者在家中使用艾科-益优2血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果。具体反应原理如下：葡萄糖+氧化型葡萄糖酶还原型葡萄糖酶+葡萄糖酸内酯还原型葡萄糖酶+氧化型电子传递物氧化型葡萄糖酶+还原型电

子传递物还原型电子传递物电位氧化型电子传递物+e- 3、标本的采集 3.1病人准备：采血前应轻轻按摩采血部位（指尖、手掌或前臂），促进血液循环，并进行局部清洗后用75％乙醇擦拭采血部位（请勿使用含碘类消毒剂）待干后，使用艾科采血笔或一次性采血装置进行采血部位穿刺采样。 3.2标本类型：新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素或EDTA抗凝的静脉血。不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。 3.3标本采集与处理：使用血糖仪配套的采血针在指尖部位取血，从取血手指根部向前慢慢按压以获得待测血样，但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。测试时，擦去第一滴血，使用第二滴全血样本进行检测。 3.4标本量：所需的最小样本量为0.8μL，若加样不足，需更换测试条重新进行测试。 4、仪器和试剂 4.1仪器：艾科-益优2型血糖检测仪，由艾康生物技术(杭州)有限公司提供4.2试剂艾科-益优2血糖测试条 4.2.1主要组成成分:每根血糖测试条包含有以下活性反应物中介物＜300ug 葡萄糖脱氢酶＜25%

IOL Master光学生物测量仪操作规程

IOL Master光学生物测量仪操作规程使用环境温度： 10°C ～ 30°C 湿度： 30 % ～ 85 % 防尘防震，避免日光直接照射。使用前检查电源线及各连接线是否连接好；是否完好无损。若有损坏及时更换。基本操作 1. 开机进入操作界面，输入病人数据。姓名和年龄项必须输入。 2.将仪器对准病人，对焦清晰后自动进入眼轴长度测量。 3.眼轴长度测量（ALM），SNR>2.0的测量结果才认为是有效而可靠的，每眼建议测量3次取平均值，单眼最多测量不超过19次，眼轴长度测量结束后，点击角膜曲率按扭进入该测量模式。 4.角膜曲率测量结束后点击前房深度测量按钮进入该测量模式。 5.计算前房深度需要角膜曲率值，如果在测量前房深度之前已测过角膜曲率，系统将在计算中自动使用已测的角膜曲率值，如果没有测量过，需要重新测量角膜曲率或输入一个默认值。 6.点击角膜直径测量按钮进入该测量模式，结束后点击人工晶体计算按钮进入菜单。 7.打开手术医生列表，选择医生，输入目标屈光度，如果不输，自动默认为0，打开晶体类型列表框选择所需晶体，点击IOL Calcuation 进入测量结果列表，并打印。 8.使用完后，按步骤退出，先关闭计算机，将仪器恢复到初始位置后，关闭总电源。注意事项 1.在进行每个测量过程之前，请患者眨一下眼睛。 2.正确调节升降台、头靠和测量仪的位置，以免使患者感到紧张和造

成不必要的眼球运动。 3.进行粗略调焦,请调节仪器与患者的距离。 4.要求患者盯住橙色/红色固视点。 5.在轴长测量中，询问患者是否看到固定点。 6.测量前房深度时对准焦点（使在角膜上形成的聚焦亮点最小），确保亮点位于绿色方块中；避免过于强烈的外部光和室内灯光形成反射；瞳孔内应可见晶体的前表面，晶体的图像应清楚地显示在屏幕上。搬运严禁自行搬运设备，如需搬运请联系医院设备维护人员。

POCT检测技术与相关仪器

4.1 POCT概述4.1.1 POCT的概念、根本原理及主要技术POCT是指在病人旁边分析病人标本的分析技术，或者说只要测试不在主实验室做，并且它是一个可移动的系统，就可以称为POCT。"POCT〞的组成包括：地点、时间〔point)、保健、照料〔care〕、检验、试验〔testing〕，point-of-care testing英文字面的意思是在受治疗者现场的保健检验。POCT的根本原理是：把传统方法中的相关液体试剂浸润于滤纸和各种微孔膜的吸水材料中，成为整合的枯燥试剂块，然后将其固定于硬质型基质上，成为各种形式的诊断试剂条；或把传统分析仪器微型化，操作方法简单化，使之成为便携式和手掌式的设备；或将上述两者整合为统一的系统。POCT主要技术包括：〔1〕简单显色〔干化学法测定〕技术将多种反响试剂枯燥、固定在纸片上，加上检验标本〔全血、血清、血浆、尿液等〕后产生颜色反响，用肉眼观察定性或仪器检测(半定量)。〔2〕多层涂膜〔干化学法测定〕技术多层涂膜技术是从感光胶片制作技术移植而来的。将多种反响试剂依次涂布在片基上，制成干片，用仪器检测，可以准确定量。〔3〕免疫金标记技术胶体金颗粒具有高电子密度的特性，金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的标记处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，这一反响可以通过银颗粒的沉积被放大。该类技术主要有斑点免疫渗滤法〔DIGFA〕和免疫层析法〔ICA〕。〔4〕免疫荧光技术通过检测板条上激光激发的荧光，定量检测以pg/ml为单位的检测板条上单个或多个标志物。检测系统通常由荧光读数仪和检测板组成。检测板多用层析法，分析物在移动的过程中形成免疫复合物，通过检测区域、质控区域的荧光信号值的不同与分析物的不同浓度成一定的比例，获得定标曲线，可检测未知样本中分析物的浓度。〔5〕生物传感器技术利用离子选择电极，底物特异性电极，电导传感器等特定的生物检

微生物检测手段及注意事项

微生物检测手段及注意事项微生物检测手段及注意事项微生物的检测，无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义，本文对生长量测定法、微生物计数法、生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量，体积，大小，生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法，简要介绍了这些方法的原理，应用范围和优缺点。下面是yjbys店铺为大家带来的微生物检测手段及注意事项的知识，欢迎阅读。 1. 微生物计量法 1.1 体积测量法又称测菌丝浓度法，通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是，取一定量的待测培养液(如10 mL)放在有刻度的离心管中，设定一定的离心时间(如5 min)和转速(如5000 rpm)，离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为(10-v)/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放，简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大，由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。 1.2称干重法可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10~20%。在离心法中，将一定体积待测培养液倒入离心管中，设定一定的离心时间和转速，进行离心，并用清水离心洗涤1~5次，进行干燥。干燥可用烘箱在105 ℃或100 ℃下烘干，或采用红外线烘干，也可在80 ℃或40 ℃下真空干燥，干燥后称重。如用过滤法，丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤，过滤后用少量水洗涤，在40 ℃下进行真空干燥。称干重发法较为烦琐，通常获取的微生物产品为菌体时，常采用这种方法，如活性干酵母(Activity Dry Yeast, ADY),一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。 1.3 比浊法

在用的主要仪器设备的参考测量标准

在用的主要仪器设备的参考测量标准一、引言在科研、工程项目或实验过程中，使用各种仪器设备进行测量是非常常见的。而要确保测量结果的准确性和可靠性，就需要依据相应的参考测量标准进行校准和验证。深入了解和掌握主要仪器设备的参考测量标准对于科研工作者和工程师来说至关重要。二、主要仪器设备的参考测量标准概述 1. 电子测量设备在电子行业中，常见的测量设备包括示波器、信号发生器、多用表等。这些设备的参考测量标准通常是国际电工委员会（IEC）发布的电气单位和标准。 2. 光学测量仪器光学测量仪器如光谱仪、激光测距仪等，其参考测量标准主要依据国际光学工程学会（SPIE）制定的光学标准和规范来进行校准和验证。 3. 机械测量设备机械测量设备包括卡尺、千分尺、坐标测量机等，其参考测量标准通常依据国际标准化组织（ISO）发布的长度单位和测量标准。 4. 化学分析仪器

在化学实验室中常见的色谱仪、质谱仪等化学分析仪器，其参考测量标准多基于国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）发布的化学分析标准。 5. 生物医学测量仪器生物医学领域的血压计、心电图仪等测量设备，其参考测量标准主要依据国际生物医学工程学会（BMES）制定的生物医学测量标准。三、个人观点和总结对于使用主要仪器设备进行测量的科研工作者和工程师来说，熟悉和掌握参考测量标准是至关重要的。只有依据标准进行校准和验证，才能确保测量结果的准确性和可靠性。建议大家在使用仪器设备进行测量时，务必仔细阅读并遵循相应的参考测量标准，以确保实验和工程项目的顺利进行。总字数大于3000字，具体字数可根据实际情况进行调整，不要出现字数统计。四、测量标准的重要性参考测量标准对于仪器设备的使用和测量结果的准确性至关重要。参考测量标准可以提供统一的测量单位和标准化的测量方法，确保不同设备和实验之间的结果可以进行比较和交流。参考测量标准还可以帮助科研工作者和工程师在使用仪器设备时了解其测量范围、精度和准确度，从而更好地选择合适的设备进行测量。参考测量标准还可以指导校准和验证过程，确保仪器设备的稳定性和准确性，从而提高测量

SHG—D型生物化学发光测量仪说明书

目录一、前言二、生物、化学发光反应及超微弱发光基本原理三、仪器主要功能及主要技术指标四、SHG—D型生物化学发光测量仪结构五、SHG—D型生物化学发光测量仪工作原理六、发光反应类型的数据处理七、前、后面板标识说明八、操作说明九、装箱清单十、附录一十一、附录二

一、前言生物发光和化学发光是自然界中一种普遍现象。至今人们已知能发光的生物种类繁多，从低等的细菌到高等的发光鱼类，从植物幼苗、植物枝叶到人体表面经络穴位、脑、肝、血清等，其发光的主要物质几乎都是由莹光素酶、莹光素及其辅助因子所组成。随着对生物发光机制的深入研究，一些生物体的发光体系已经初步搞清并用这些体系去分析生物体和化学中的一些微量物质。生物发光分析法渐渐地被引入医学领域，诸如通过莹火虫莹光素酶发光体系测量细菌中的ATP，用以确定尿路感染中的细菌数；以发光细菌的发光强度为指标去定量抗菌素的效价、标定环境的污染状况等。因此，对这一领域的研究有着重大的经济和社会效益。 1、工业：发酵工业中测量生物量，控制发酵条件。油脂、食品工业中测量油脂、食品的氧化变质程度。橡胶、塑料工业，测量产品的老化程度，检测掺入抗氧化原料的效果。医药工业，检测抗菌的效价。 2、农业：根据植物幼苗的发光强度，判断植物的抗寒性、抗热性、抗盐性及农作物营养发育生长状况等，为农业育种和栽培技术提供依据。 3、药学：测量吞噬细胞的吞噬作用相伴随的化学发光强度和使用发光免疫分析法，检查肌体的免疫功能，了解体内微量激素、微量元素、维生素及药物的含量。测量体液中的ATP，判断肌体的能量

代谢状况，尿路感染的程度，测量血清（血浆）的化学发光强度。间接地判断疾病的发生、发展和程度，鉴别诊断某些病患。测量自由基的反应，为抗衰老、抗肿瘤、抗辐射筛选有效的自由基药物。 4、环保：用细菌、动物、植物及化学发光体系的发光指标监测环境污染,同时可对水和废水进行监测。由于发光测量具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、反应速度快、使用方便等优点。发光分析技术的研究和应用必将在免疫学、微生物学、生物化学、临床检验、毒理学及医学、农业、工业、环保科学等领域得到广泛应用。为了促进发光分析技术的发展，我厂为社会提供高灵敏、高稳定度、线性范围宽、应用面广、有计算机控制及自动作图、自动数据处理、自动打印结果的SHG—D型全自动生物化学发光测量仪。为生物、化学发光及超微弱发光的检测提供了有效的手段，对发光分析技术的研究和应用，将作出一定的贡献。

SDI测定方法

污染指数（SDI）测定方法： 10.1 SDI测定概要： SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。测定是在 47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。 PI=（1－T i/T f）×100 SDI=PI/15 式中15是15分钟。当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。 10.2测定SDI的步骤： a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）。 b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。 c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把 0.45 m的滤膜放入滤膜夹具内。光面朝上。 d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。 e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。 f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。 g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。（如果整定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi。）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收取500ml水样所需的时间为T O （秒）。 i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所

花的时间，记作T15（秒）。 j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。 10.3测定结果计算 a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值： SDI=（1－T i/T f）×100/15 b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi时的SDI值，方法如下： %Pp=（1－T i/T15）×100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数） SDI=%P30/15 注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。 B. 选定收集水样量应为500ml（或其他确定的水量值）；两次收集水样的时间间隔为15分钟。 C. 当T15是T i的4倍时，SDI值是5；如果水样完全将膜片堵住时，SDI15 值为6.7。

看得见的视轴生物测量挑战

看得见的视轴生物测量挑战精准，从可视化开始！看得见的视轴蔡司IOLMaster 700可视化扫频生物测量仪▼病例来源▼陈丽娟主任医师张伟英主任医师上海希玛眼科医院病例简介 •患者，女性，60岁 •主诉：左眼视物不清，要求行白内障手术。 •查体：VOD 1.0；VOS 0.02，BCVA 0.1。扩瞳查左眼。让我们先来给这位特殊的患者做个全面的检查。裂隙灯检查 ▽ 裂隙灯下见左眼后囊下浑浊。眼底彩照 ▽ •左眼后囊混浊，眼底窥不清，未见明显异常。左眼CIRRUS 5000 OCT断层扫描 ▽ •左眼黄斑区层次结构可见，未见明显异常。

可是面对这个患者行白内障的“普通”诉求，我们还是陷入了思考 …… …… 裂隙灯检查 OD OS ▽ 因为这是一位双眼水平震颤的患者，且左眼眼震重于右眼。 ▼ 陷入沉思： •面对这位眼震的患者，即使做了白内障手术，视力又能提高多少呢？ •患者得知了“高端晶体”，一心希望能通过植入“高端晶体”恢复视力，这该如何解释？ •而眼震如此，最大的困难恐怕就是，术前生物测量能成功吗？能测准吗？测得的参数能可靠吗？能做到准确评估给患者一个交代吗？无论如何，还是先行常规检查吧！ IOLMaster 700可视化扫频生物测量仪 ▽ 意外之喜！IOLMaster 700快速、成功地获取了双眼的生物学参数，并且通过视轴偏心距数值（黄框）评估Kappa角，Kappa角＜0.5mm，可建议植入多焦点人工晶体。

可是…… 这些数据可信吗？PxPy、IxIy数据评估视轴偏心距的前提条件是，患者固视，测量得到的是视轴，这个眼震患者，可信吗？ IOLMaster 700可视化报告左右滑动查看更多左右滑动查看更多 ▽ 通过IOLMaster 700可视化分析，结合全程扫频OCT图像及固视确认图像呈现双眼黄斑中心凹，确认双眼测量均测得患者视轴，且从角膜顶点到黄斑中心凹固视点，视轴上全程结构清晰可见，因此测量结果准确可靠！ ▼ 基于IOLMaster 700可视化测量给的信心，我们做了一个大胆的决定：给患者做左眼飞秒激光辅助白内障超声乳化，植入多焦人工晶体！左眼术后视力随访左眼术后IOLMaster 700检查 ▽ 测量光轴直达黄斑，从角膜顶点到黄斑固视点全程扫频OCT图像清晰可见，术后左眼人工晶体位正。诊断双眼水平震颤，左眼白内障治疗左眼飞秒白内障手术+多焦人工晶体植入心得：屈光白内障手术目的使患者术后视功能最优化，达到这一目标的关键在于基于精准的测量、计算和分析的术前规划。IOLMaster700 结合扫频OCT技术，呈现视轴上全程图像，可视化地呈现精准测量到黄斑中心凹，甚至对于眼球震颤的复杂病例也可以为临床医生提供精准测量，从而精准规划并精准执行手术，高效微创地摘除白内障，植

生物医学检测技术作业

l、为什么在设计和应用医学仪器时应将人和仪器结合在一起考虑? 2、描述人—仪器系统的结构，说明系统各部件的作用。试问人—仪器系统与通常的仪器系统的实质区别是什么? 3、何谓生物医学检测系统静态特性?静态特性的主要技术指标有哪些?何谓生物医学检测系统动态特性?动态特性的主要技术指标有哪些? 4、生物医学测量中，如何克服能量限制的问题。 5、在医学测量中有哪些特殊性?如何解决之? 6、医学测量的参数值有哪些特点？在设计医学仪器时应如何考虑这些特点?

7、仪器的静特性常用哪些指标来描述?精密度高的仪器不一定准确度高这种说法对不对？试以你日常测量中遇到的例子加以说明。 8、在描述仪器系统的测量误差时，常用绝对误差、相对误差和精度来表示。说明它们的含义，并各举一个实例。 9、试述细胞静息电位和动作电位产生的机理。 10、当在细长纤维的中点加上刺激后，动作电位会不会沿纤维向两端扩展?如果会的话，在距离刺激部位两侧等距离处测量动作电位的反应是否相同? 11、何谓生物电极？如何分类？各有什么作用？ 12、如何形成电极电位？电极电位如何确定？

13、使用电极测量生物电信号时，由于存在电极电位，往往会出现噪声或漂移，通常采用什么方法来减少这些干扰? 14、试述热电偶的基本原理以及热电偶回路的几个基本定律和冷端补偿办法。 15、电阻丝应变片与半导体应变片及压阻元件的工作原理有哪些不同？ 16、何为金属的电阻应变效应?金属丝的应变系数的物理意义是什么? 17、试证明应变片的测量电路接成全桥形式时，其输出为半桥形式的二倍。并说明它们温度补偿的效果。

18、证明水银橡胶管应变仪特性为。 19、证明对于图P1中的全桥接法应变仪，恒流供电能消除温度影响，而恒压源却不能完全消除温度影响。 20、什么是传感器的差动测量方法?有何特点? 21、说明差动式电感传感器与差动变压器式传感器工作原理的区别。 22、试画出电阻、电感、电容传感器测量压力的原理方案图，比较说明它们的优缺点。

人体成分分析仪简介

“人体成分分析仪”简介一、引言近年来，随着人民生活水平的提高，肥胖已经成为现代文明社会中的一个严重问题，威胁着人的生命。肥胖的危害很多，可导致高血压、高血脂、动脉硬化、脂肪肝、糖尿病、肥胖综合症等许多严重的疾病。人体成分的盈亏及成分相互间的不均衡，会产生上述肥胖所带来的各种危害或营养不良。因此，人体成分保持一定的比例是衡量一个人是否健康的重要标准之一。正确、简易、快速地测定出人体成份十分必要，能够帮助测试者判别自身的健康状态。二、人体成分和人体成分分析仪人体是由水分、蛋白质、脂肪和矿物质四种成分组成的，人体成分是指人体总体重中脂肪成分和非脂肪成分的比例。人体成分分析仪是一种用测量生物电阻抗（BIA）的方法确定人体成分的仪器。它采用微弱的（人体感觉不到）恒定交流电流，通过人体手、足与电极连接测量人体各部分的电阻抗。人体内脂肪为非导电体，而肌肉水分含量较多，为易导电体。如脂肪含量多，肌肉少，电流通过时生化电阻值相对较高；反之生化电阻值相对较低。通过以上信息，根据中国人不同年龄、性别的数字模型定量分析人体成分。人体成分分析仪测得的人体成分有：细胞内液、细胞外液、体内总水分、体脂肪、体蛋白、肌肉、瘦体重、矿物质等8种成分，并推算出11项指标，它们是：脂肪百分比、肥胖度、体质指数、基础代谢率、标准肌肉、标准体重、体重控制、脂肪控制、肌肉控制、目标体重以及水肿系数等。为了使测试者体态匀称，身体健康，仪器可向测试者提出营养措施和运动建议。人体成分分析仪是一种对人人都有用的仪器，它并不是一种诊断特定疾病的仪器，而是一种快速无创测定人的身体状况并进行评估的仪器。它可用于以下用途：（1）肥胖的诊断、营养状况的评估。（2）水肿、骨质疏松、身体平衡、透析后体内水分改变、激素治疗后身体成分的改变。（3）身体脂肪比例和脂肪分布的测定，可用于健康检查及老年病诊断，如：高血压、糖尿病、动脉硬化和高血脂。（4）为体重控制、减脂、肌肉训练、营养平衡和诊断疾病等提出科学有效的依据。（5）监测癌症等消耗性疾病（如：HIV）患者的人体细胞总量。三、人体成分分析仪的应用领域 1．医院在各大综合医院的内分泌科（主要医治糖尿病）、心脑血管科、减肥门诊、临床营养科室（上海、北京等地区的三级甲级医院均设立此科室）等，他们需要对病人定期进行体成分测量评定。对有营养障碍的病人进行体成分评估和监测。其目的是观察病人手术前后、化疗前后、治疗前后和营

BOD5测定仪说明书

880型数字式BOD5测定仪说明书（该图片由青岛溯源环保设备有限公司网站提供）目录一、仪器简介及使用范围 1 二、工作原理 1 2.1 B0D5基本原理 1 2.2 测定原理 1 三、主要技术指标 1 四、仪器的组成 1 五、安装和使用 1

5.1 环境条件 1 5.2 功能部件说明 2 5.3 首次使用 2 5.4 检查步骤 2 六、分析方法及分析步骤 3 6.1 四种无机盐的制备 3 6.2 稀释水的制备 3 6.3 实际样品BOD5的测量 3 6.4 测定数据处理： 4 6.5 标准样品的BOD5试验方法 5 6.6 影响BOD5测定的因素 5 6.7 稀释 6 6.8 接种 6 6.9 接种方法 6 七、正常维护和常见故障的排除 6 八、运输和贮存 8 九、注意事项 8

十、 880型数字式BOD5测定仪装箱清单 10 一、仪器简介及使用范围生物化学需氧量BOD5是评价水质的必测项目，是衡量有机物对水质污染的重要指标。 880数字式BOD5测定仪是利用空气压差法原理进行生化需氧量测定的一种新型仪器，能准确提供与化学稀释法可比的测定结果，具有读数直观，使用和维护方便等特点。可广泛应用于环境监测、石油化工、医疗卫生、教学科研等部门对水质的监测。二、工作原理 2.1 B0D5基本原理生化需氧量是指在特定条件下，通过水中需氧微生物的繁殖和呼吸作用，分解水中有机物质时所消耗或所需要的溶解氧量。五日生化需氧量定义为：当样品放在培养箱中，培养温度为20℃培养五天时，水中需氧微生物消耗溶解氧的量(mg/L)，记为“BOD5”。 2.2 测定原理将仪器放入培养箱内，按预先选择的量程，量取一定体积的水样倒入培养瓶中，并将培养瓶连接好放在仪器上连续搅拌。培养箱温度控制在20℃±1℃，培养瓶中必须保证足够的溶解氧，水样恒温后进行五日培养。样品中的有机物经过生物氧化作用，转变成氮、碳和硫的氧化物，在这一过程中，从水样中跑出来的唯一气体二氧化碳被氢氧化钠(或氢氧化钾)吸收。因此，瓶中空气压力减少量，相当于微

BC-5390CRP 血液细胞分析仪标准操作程序

MRSZ/R01N01.05.01(3.0)

保密密级：【秘密】修订记录

BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。适用于血液C-反应蛋白的检测。 2仪器设备试剂 BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5390 CRP血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5390 CRP血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件环境温度要求：-10℃～40℃。环境相对湿度要求：10%～90%。电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。

全科亚健康智能检测仪使用说明书

第一章全息生物电健康检测仪工作原理全息生物电检测仪涉及医学、生物信息学、电子工程学等多个学科。运用先进的电子设备采集人体经穴生物电流，汇总到中心数据库进行分析，返回数据信息提供综合判读，对被测者的健康状况和主要问题做出分析判断，并提出规范的防治建议。其具有全面、无创、实用、简便、快捷、经济、易于推广普及等特点和优势。在短时间内实现重大疾病的潜伏期预警，多种疑难病症的病因追踪。大到有没有癌症危机；血糖和胆固醇是否过高；心血管是否闭塞；有没有中风危机；有没有结石情况；肝功能是否正常；脊椎是否异常，小到体内细菌病毒情况；环境污染之种种毒素（重金属、食品添加剂、电磁波辐射等）有否构成威胁；孩子体内的微量元素是否正常等等都可以洞悉得一清二楚。任何一种疾病都有一个从量变到质变的过程，传统医疗体系只有当病变细胞发展到一定的程度才能发现，但此时人体的病变已经非常严重。我们的检测项目非常多，基本涉及到人体健康的方方面面，包括内分泌系统、免疫系统、呼吸系统、血液循环系统、神经系统、生殖系统、运动系统、泌尿系统等等系统所包含的诸多项，还可以对亚健康及疾病病因进行查询等。如：糖尿病是何种原因导致，真正做到对症治疗。一般来说，在多种检测项目中血液酸碱度检测和脊椎神经系统检测是测量人体基础健康的最重要的项目，现代人的多种重大疾病基本上是由上述两方面的原因引起的。现今科技之发展令人叹为观止，科学家可从一个细胞复制出一只羊，也能藉一根头发验出某人之遗传基因。而医学与美容科技之发展，在先进电脑的协助下，更是一日千里。欧美医学界已预测：电脑医生时代已经来临。此仪器现广泛被欧美各先进国家之医院所采用，其功能之先进，远远领先传统化验所所采用之生化仪器，能提供迅速、准确、安全而全面性的健康状况参考数据，是预防医学的一项大突破。此仪器应用物理学之基础，结合电脑超速运算之帮助，在无需脑扫描、照X光、及抽血验尿之情况下，便能于数分钟内检测出患者身体健康数据。更能为检测者按个人需要测试出有机食品之种种好处。检测范围之广泛及精细，绝非一般化验所所能办到。此科技至今，已累积上万检查个案，替无数人检查出不同程度的慢性疾病，并作出适当的预防建议，效果极其显著。客户包括名歌影视红星、商界名人等。仪器原理：人体发病初期，首先是人体物质构造、结构要素发生变化。构成原子的电子的正常运动首先异常，由于电运动和磁场的相关性，一旦引起电子的共振磁场发生变化，从电子到原子，原子到分子，分子到细胞，细胞到组织器官的传送信息的通道就会发生混乱和破坏，结果引起异常的生理状态，久而久之，引起细胞损伤和身体器官异常，疾病也随之发生，全息生物电检测仪就是解析这种现象的新型仪器。它能直接从生物体或物质中收集生物电进入仪器，然后与预先设定的标准波形进行比较，计算异常的程度，根据波形分析结果。1949年，日本京都大学教授中古义雄博士开始研究皮肤电阻与病状之关系，当时他认为患有肾脏病水肿的病人，其皮肤电阻应该比较小（容易通电），但在实验的过程却发现其电阻与一般人并无差异面觉得意外。经过详细的全身检查，他发现从咽喉一直至乳腺内侧通过腹部，再经过腿部内侧直到脚底，排列着一条特别容易通过电流的反应点，于是特别选定十位肾炎患者再次实验测定，得到的结果也大致相同。经由这样的结果，中古义雄博士产生了一个想法…既然肾炎患者透过这种探测方式都会出现这种特定的反应点排列，那么其它内脏疾病患者不知会是什么样的情形，这个疑问让中古博士再次选择患有肝病、肺病、胃病等各种脏器疾病的患者都会出现特定的皮肤电阻反应模式，基于这些排列上容易通电的反应点，中古义雄博士把它取名为（皮肤通电良导点）简称（良导点），也就是透过这些点能容易让电流通过之意。中古义雄博士将这些排列规则的良导点取名叫做（皮肤通电良导络）简称（良导络）。检测结果准确率90%以上，前后检测结果数据对比，能科学验证产品使用后的神奇效果，可以为批量销售客户度身订做个性化检测程序，拥有营养方案建议栏等。购买该检测仪，是一次投入无限次使用。能够在3-5分钟迅速检测出客户的健康状况，包括五脏六腑的疾病、体能元气、精神压力、中医的阴阳虚实、心血管、肿瘤、内分泌等人体各方面的健康状

全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准

全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准（2011—2015年）一、通用检验实验室 1、物理检验实验室序号设备名称仪器设备技术参数数量（台/套） 1 渗透压仪测量范围：（mOsm/kg）0～3000；精度＜500时：2mOsm/kg；＞500时： 0.5% 1 2 表面粗糙度样块Ra：0.05μm～6.3μm 1 3 扭转试验机量程：36000圈，精度：0.5% 1 4 声级计量程：25dB～140dB 精度：0.5dB； 1 5 比重计（重表）精度：±0.1 1 6 比重计（轻表）精度：±0.1 1 7 表面粗糙度仪精度：±0.01μm 1 8 布氏硬度计量程：钢球≤450HBS，硬质合金球≤ 650HBW 1 9 洛氏硬度计量程：20～88HRA，20～100HRB,20～ 70HRC，精度：±2% 1 10 邵氏硬度计量程：0～100HD 1

11 维氏硬度计量程：1～50kg，精度：±3% 1 12 显微硬度计量程：0.1～5kg，精度：±3% 1 13 超声波清洗器容量：4L或52L等 2 14 尘埃粒子计数器0.3～50μm，精度：±6% 2 15 风量仪量程：200～5000m3/h,精度：±5%FS 2 16 微压差计量程：0～±10kPa，精度:±0.2%的读值 ±10kPa 2 17 澄明度测定仪照度：500lx～4000lx 2 18 摆锤式冲击试验机能量：50J，精度：±1% 1 19 电子万能材料试验机量程：5N～5000N，精度：0.5% 2 量程：1T、10T、30T,精度：0.5% 3 20 体视显微镜5倍～200倍 1 21 全功能金相分析仪400倍，200倍，100倍 1 22 半自动切片机切片厚度：0－600μm 1 23 金相样品镶嵌机可同时镶嵌12个样品 1 24 风量罩 1 25 水压给压仪测量范围≥30MPa 1 26 集尿袋贮水器 1 27 数显万能角度尺0～360° 1 28 数显深度尺读数精度：0.01 mm 1 29 数字厚度测量仪读数精度：0.001mm； 1

生物测量仪 标准