铝碳酸镁片说明书
铝碳酸镁片说明书
（达喜）
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】通用名称：铝碳酸镁片
商品名称：达喜
英文名称：Hydrotalcite Tablets
汉语拼音：Lütansuanmei pian
【成份】本品每片含0.5克铝碳酸镁。辅料为：玉米淀粉、甘露醇、糖精钠、硬酯酸镁、薄荷香精、香蕉香精。
【性状】本品为白色片。
【作用类别】本品为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。
【适应症】慢性胃炎。
与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热感（烧心）、酸性暖气、饱胀等。
【规格】0.5克。
【用法用量】口服（咀嚼后服用）。一次1-2片，一日3次。餐后1-2小时、睡前或胃部不适时服用。【不良反应】偶见便秘、稀便、口干和食欲缺乏。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、妊娠期头3个月，严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。
2、儿童用量请咨询医师或药师。
3、急腹症患者应在医师指导下使用。
4、持续、复发的胃病可能是严重疾病的体征，例如胃或十二指肠溃疡。因此在没有进行医学检查的情况下，本品连续使用不得超过7天。
5、本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
6、如服用过量或出现严重的不良反应，应立即就医。
7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8、本品性状发生改变时禁止使用。
9、请将本品放在儿童不能接触的地方。
10、儿童必须在成人监护下使用。
11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
12、糖尿病和高血压病人。
由于每片仅含有相当于0.0086碳水化合物（CE），以及极低量的钠，不会影响糖尿病和高血压病人的使用。
13、孕妇及哺乳期妇女应咨询医生。药代动力学研究显示服用本品后铝的血药浓度在正常范围内，为使胎儿的铝暴露量降至最低，孕妇应短期服用。目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。
14、尚无儿童用药和老年用药的安全性和有效性资料，应在医师指导下使用。
【药物相互作用】
1、服药后1-2小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。
2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
3、铝剂可吸收附胆盐而减少脂溶性维生素的吸收，特别是维生素A。
4、与苯二氮卓类合用时吸收率降低。
5、与异烟肼类合用时后者吸收可能延迟与减少，与左旋多巴合用时吸收可能增加。
【药理毒理】本品有明显抗酸作用，并兼有胃粘膜保护作用，对胆酸也有一定吸附作用，其作用迅速、温和、持久。
【贮藏】密闭保存。
【包装】铝塑包装。10片/盒，20片/盒，30片/盒，50片/盒。【有效期】60个月。
【执行标准】国家药品标准WS1-（X-317）-2003Z
【批准文号】国药准字H20013410
【说明书修订日期】2010年06月07日
【生产企业】企业名称：拜耳医药保健有限公司
资料来源：药房网商城转载注明
氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性精神分裂症对患者认知功能的
氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性精神分裂症对患者认知功能的影响分析 发表时间：2018-07-12T15:05:52.083Z 来源：《心理医生》2018年16期作者：李晓娟 [导读] 难治性精神分裂症临床治愈难度极大。氯氮平虽然对难治性精神分裂症具有一定的疗效，但极易产生诸多副反应。（重庆市精神卫生中心重庆 401120） 【摘要】目的：探讨氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性精神分裂症对患者认知功能的影响。方法：将笔者所在医院收治的62例难治性精神分裂症患者随机分为常规组与研究组，各31例。常规组予以氯氮平治疗，研究组予以氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗。结果：研究组治疗后M-WSCT各项评分均优于常规组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：临床治疗难治性精神分裂症时，予以氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗的效果更佳，可显著改善患者认知功能，值得临床借鉴。 【关键词】氯氮平；丙戊酸镁缓释片；难治性精神分裂症；认知功能 【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）16-0032-02 难治性精神分裂症临床治愈难度极大。氯氮平虽然对难治性精神分裂症具有一定的疗效，但极易产生诸多副反应，加重患者认知功能的损伤程度，引起患者精神残疾，无法回归社会。有研究表明，丙戊酸镁缓释片联合氯氮平可以改善难治性精神分裂症患者的认知功能[1]。对此，本文特此深入的探讨了氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性精神分裂症对患者认知功能的影响。现做如下报道。 1.资料与方法 1.1一般资料 于2017年3月—2018年3月，选取笔者所在医院收治的难治性精神分裂症患者62例，作为本次研究对象。参照CCMD-3所提出的相关标准予以确定；签署知情同意书；经医学伦理委员同意批准。排除对研究用药过敏、曾接受过丙戊酸镁缓释片或氯氮平治疗、癫痫、精神衰退或发育迟滞、严重躯体疾病、妊娠期妇女、哺乳期妇女。通过电脑完全随机分组法，将之分为，两组分别有31例。研究组中17例男性研究对象，14例女性研究对象，年龄20～55（37.6±4.4）岁；常规组中18例男性研究对象，13例女性研究对象，年龄21～56（37.7±4.5）岁。对比两组临床资料，结果无统计学意义（P＞0.05），可比性较大。 1.2 方法 常规组予以氯氮平治疗，方法为：初期用量为50mg/d，2次/d，视患者具体情况逐步追加用量，最高不可超过600mg/d。坚持治疗12周。 研究组予以氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗，方法为：初期用药量为250mg/d，视患者具体情况逐步追加用量，最高不可超过500mg/d。坚持治疗12周。 1.3 观察指标 采用改良版M-WSCT（威斯康辛卡片分类测验）评定两组患者认知功能，包括错误数、正确数、非持续错误数、持续错误数以及正确分类数等各项因子。 1.4 统计学分析 将所得数据录入SPSS22.0软件，予以统计分析。以（x-±s）为计量资料，用t比较组间差异。以P＜0.05表示组间结果存在统计学意义。 2.结果 研究组治疗后M-WSCT各项评分均优于常规组，组间差异显著（P＜0.05）。见表。 3.讨论 以往临床所使用的抗精神病药物，虽然可以改善患者临床症状，但是对患者认知功能的改善，并不显著。认知功能损伤会降低患者生活质量、损伤患者社会功能，形成“医院-家庭”的恶性循环。 本文中，研究表明，经改良版M-WSCT评定，发现研究组认知功能改善情况明显优于常规组（P＜0.05），即错误数、非持续错误数、持续错误数等因子评分低于常规组，正确分类数、正确数等因子评分高于常规组。统计学意义归咎于丙戊酸镁缓释片具有突出认知功能改善作用，表明氯氮平联合丙戊酸镁缓释片对难治性精神分裂症患者的治疗效果确切。 丙戊酸镁缓释片是一种新型非典型抗精神病药物，具有独特的作用机制，主要对脑神经Y-氨基丁酸传递予以优化，促使脑内GABA水平提高，将GABA氨基转移酶失活，升高脑突出间隙GABA水平，进而达到改善认知功能的作用，此药安全可靠，具有较高生物利用度[2]。除此之外，丙戊酸镁缓释片还能增加中枢5-HT，进而增加神经抑制，降低神经肌肉兴奋性，缓解其兴奋程度，这对于控制精神分裂症攻击行为，具有显著的效果。 总而言之，临床治疗难治性精神分裂症患，予以氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗可取得理想化的效果，尤其是针对实施氯氮平治疗效果欠佳的患者，联用丙戊酸镁缓释片治疗不会增加安全风险。值得临床进一步推广应用。 【参考文献】 [1]徐保锋，娄渊敏，蔡效红.丙戊酸镁缓释片联合氯氮平治疗女性难治性精神分裂症的疗效观察[J].中国伤残医学，2014，22(06):148-149. [2]舒卓，周文.氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效观察[J].中国医药指南，2014，12(02):28-29.
硫酸镁注射液.
硫酸镁注射液 药品名称:硫酸镁注射液 其他名称:苦盐、硫苦、泻利盐、泻盐。 药理作用 本品在肠道难以吸收，大量口服形成高渗压而阻止肠内水分的吸收，扩张肠道，刺激肠壁，促进肠道蠕动。此外镁盐还能引起十二指肠分泌胆囊素，此激素能刺激肠液分泌和蠕动。一般空腹应用，并大量饮水，1-3小时即发生下泻作用，排出液体性粪便。导泻作用剧烈。亦可有胆道口括约肌松弛作用，引起胆囊排空。本品外敷有消肿作用。对心血管系统的作用：使血管扩张，血压下降。 临床应用 (1)用于妊娠高血压综合征，降低血压，防治先兆子痫及子痫。也可用于治疗早产。 (2)用于低镁血症的预防及治疗。尤其是急性低镁血症伴肌肉痉挛。 (3)作为容积性泻药，口服用于治疗便秘，肠内异常发酵，食物或药物中毒。 (4)作为利胆解痉药，用于十二指肠引流，可治疗阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。 (5)用于室性心动过速。 (6)用于发作频繁且其他治疗效果不好的心绞痛患者，对伴有高血压的患者效果较好。 (7)还可用于尿毒症，破伤风，高血压脑病，急性肾性高血压危像。 (8)外用热敷可消炎去肿。 禁忌症 孕妇、经期妇女、肠道出血者及心脏传导阻滞者忌用。严重心血管疾病、呼吸系统疾病患者慎用。对本药过敏者。严重肾功能不全者。急腹症患者。 不良反应 (1)导泻时服用浓度过高的溶液或用量过大，药物从组织内吸收大量水分而导致脱水。连续使用可引起便秘，部分病人可出现麻痹性肠梗阻，停药后好转。大剂量灌肠时，可引起中枢症状。 (2)静脉注射硫酸镁常引起潮热，出汗，口干等症状，快速静脉注射时可引起恶
心，呕吐，心慌，头晕，静脉滴注过快也可引起血压下降，呼吸骤停。 (3)部分孕妇用药后可出现肺水肿。 (4)罕见血钙降低，出现低钙血症。 (5)暂时性肌腱反射消失，肌注可引起局部剧痛。 制剂规格 硫酸镁注射液(1)10ml:1g(2)10ml:2.5g(3)20ml:2g。 硫酸镁葡萄糖注射液(1)100ml(含硫酸镁1g，葡萄糖5g)(2)250ml(含硫酸镁2.5g，葡萄糖12.5g。) 硫酸镁结晶粉500g。 注意事项 (1)静滴时半量在15-20分钟内滴入，余量在90分钟内滴完，每15分钟观察血压、脉搏、呼吸、膝反射1次，应备有10％葡萄糖酸钙或5％氯化钙以供解救之需。 (2)用洋地黄者使用本品应特别注意有无心律紊乱。 (3)中枢抑制药中毒需导泻时，应避免使用硫酸镁，改用硫酸钠。因镁离子在肠道吸收虽少，但可在体内蓄积发生吸收作用，对中枢抑制，加重中枢抑制药中毒的昏迷。 (4)神经节阻滞药如美加明等抑制副交感神经功能，减弱肠蠕动和排便反射，引起腹胀，此时禁用硫酸镁等容积性泻药，以免陡然增加肠内容而不能排便，加剧腹胀不适。 (5)口服时多饮水以稀释之。 (6)老年患者，肾功能相对减弱，应慎用本药 (7)慎用：肾功能不全者；呼吸系统疾病患者；低血压患者。 (8)与硫酸多粘菌素B，硫酸链霉素，葡萄糖酸钙，盐酸多巴酚丁胺，盐酸普鲁卡因，四环素，青霉素，萘夫西林配伍禁忌。
铝碳酸镁咀嚼片说明书
铝碳酸镁咀嚼片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：铝碳酸镁咀嚼片 英文名称：Hydrotalcite Chewable Tablets 汉语拼音：LütansuanmeiJujuepian 【成份】 主要成份：铝碳酸镁 化学名称：碱式碳酸铝镁四水合物 分子式：Al2Mg6(OH)16CO3·4H2O 分子量：603.98 【性状】 本品为白色或类白色片。 【适应症】 1.急、慢性胃炎。 2.胃、十二指肠溃疡。 3.反流性食管炎。 4.与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热、酸性嗳气、饱胀等。 5.预防非甾体类药物的胃黏膜损伤。 【规格】 0.5g 【用法用量】 除非另有医嘱，成人在饭后1～2小时，睡前或胃部不适时服用0.5 g -1.0g （1-2片）。 推荐服法：一次0.5 g -1.0g （1-2片），一日3-4次，嚼服。 治疗胃和十二指肠溃疡时，一次1.0g（2片），一日4次，嚼服。在症状缓解后，至少维持4周。 【不良反应】
大剂量服用可导致软糊状便、大便次数增多/腹泻和呕吐，偶见便秘，口干和食欲不振。 长期服用可导致血清电解质变化。 免疫系统疾病：过敏反应。 【禁忌】 1.对本品中任何成份过敏者禁用。 2.重度肾损害者禁用。 3.低磷血症者禁用。 4.重度肌肉无力或疲乏（重症肌无力）者禁用。 【注意事项】 1.每日服用铝碳酸镁的总剂量不应超过6克。 2.急腹症患者应首先到医院就诊，在诊断明确后再决定是否服用本药。 3.严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。 4.肾功能损害者长期高剂量服用本品会导致血镁（高镁血症）和血铝水平 升高以及蓄积风险升高。铝蓄积量的长期升高会导致铝沉积在神经和骨组织中，出现骨骼疼痛软化（骨软化）或脑部出现病理性非炎性变化（脑病），并且会出现磷缺乏症。肾功能损害者应避免高剂量或长期服用本品。肾功能损害者如需服用本品，应由医师定期检查其血清镁和铝水平，铝水平不可超过40 μg/L。 5.低磷饮食患者应避免高剂量或长期服用本品。 6.阿尔茨海默氏病或其他类型痴呆症患者应避免高剂量或长期服用本品。 7.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 8.当药物性状发生改变时禁止使用。 9.请将此药品放在儿童接触不到的地方。 10.未见对驾驶和使用机器的能力产生影响。 11.如连续使用本品7 天内症状未缓解，请咨询医师或药师。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女应咨询医生。药代动力学研究显示服用本品后铝的血药浓度在正常范围内，为使胎儿的铝暴露量降至最低，孕妇应短期应用。 通常，铝化合物可以进入母乳。然而，目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效及安全性
喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效及安全性 发表时间：2013-07-23T11:48:06.000Z 来源：《医药前沿》2013年第16期供稿作者：潘文燕万静任衍镇盛东方[导读] 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗的主要副反应为 潘文燕万静任衍镇盛东方（广东省中山市第三人民医院 528451）【摘要】目的观察用喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效和安全性。方法将80例伴有兴奋、激越症状的精神分裂症住院患者随机分为研究组(喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗)40例,对照组(单用喹硫平治疗)40例，疗程4周。两组于治疗前及治疗第4周末采用简明精神病评定量表,治疗前及治疗第1、2、4周末采用外显攻击行为量表,副反应量表评定疗效与不良反应。结果两组治疗前与治疗后简明精神病评定量表各因子分差异均有显著性(P＜0.01),治疗后两组间比较差异无显著性(P﹥0.05)。两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性(P＜0.01)。治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性(P＜0.01)。研究组评分降低更为明显。结论喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症的攻击行为疗效更佳，不良反应较小。【关键词】喹硫平丙戊酸镁缓释片精神分裂症攻击行为【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）16-0105-02 The Efficacy and safety of Quetiapine Combined with Magnesium Valproate in Aggressive Behaviors of Schizophrenics PAN Wen-yan,Wan Jing,Ren Yan-zheng,Sheng Dong-fang, et al. The Third People`s Hospital of Zhongshan City,Guangdong 528451,China 【Abstract】 Objective: To observate the efficacy and safety of Quetiapine combined with magnesium valproate in aggressive behaviors of schizophrenics.Methods: 80 patients with excitement and agitation symptoms of schizophrenic inpatients were randomly divided into experimental group which were treated by Quetiapine combined with magnesium valproate and control group which were treated by Quetiapine for 4 weeks.All patients were assessed with Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS), Modified Overt Aggression Scale(MOAS) and Treatment emergent symptom seale (TESS) evaluation of efficacy and side effects.Results: A significant difference of every factor of BPRS was found in each group before and after treatment(P < 0.01). Comparison between the two groups after treatment, there was no significant difference (P﹥0.05). There was significant difference in the score of the MOAS between per-and post-treatment of both the groups(P<0.01) and between the two groups at the end of 2nd and 4th week(P<0.01). The experimental group score decreased more obvious. Conclusions: Better curative effect was found of quetiapine combined with magnesium valproate in aggressive behaviors of schizophrenics with few adverse reactions. 【Keywords】 Quetiapine Magnesium valproate Schizophrenia Aggression 精神病人攻击行为发生率高于普通人群，而精神分裂症患者的攻击行为的发生率更高，约占患者总数的10%左右[1]，且具有突发性和严重危害性。因此，对精神分裂症患者攻击行为的控制尤为重要。而喹硫平作为新一代的非典型抗精神病药，因其良好的抗精神病作用和相对较少的药物副反应，目前已经作为临床一线用药广泛用于精神分裂症的治疗。为此，我们应用抗精神病药联合丙戊酸镁缓释片对有攻击行为的精神分裂症患者进行了临床疗效观察，现将结果报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象 选取我院住院的80例具有攻击行为的精神分裂症患者为研究对象。入组标准： (1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准；(2)年龄18～60岁；(3)简明精神病评定量表(BPRS)总分＞38分；(4)外显攻击行为量表（修订版）(MOAS) [2]总分≥4分；(5)无严重心、肝、肾等躯体疾病、癫痫、药物过敏、白细胞减少史及严重的慢性衰退症状等。随机将80例入组患者分为研究组40例，其中男21例，女19例；平均年龄31.9±7.1岁，平均病程3.7±3.9年。对照组40例，其中男24例，女16例；平均年龄32.1±7.1岁；平均病程3.7±3.8岁。两组一般资料经χ2检验，均无统计学意义（P>0.05）。 1.2 方法 1.2.1 给药方法研究组采用喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，喹硫平从100mg/日开始，1周左右逐渐加量到400mg/日，第二周最多可加至700mg/日，丙戊酸镁缓释片起始剂量500mg/日，1周后增至750～1250mg/日。剂量调整后尽量保持稳定，对照组采用单一喹硫平治疗，从100mg/日开始，逐渐加量至400～700mg/日。 1.2.2 疗效评定 BPRS共18项，于治疗前及治疗第4周末各评定1次，计算5个因子分；MOAS包括言语攻击、对物体攻击、对自身攻击和对他人躯体攻击，于治疗前及治疗第1、2、4周末各评定1次；于治疗前及治疗第1、2、4周末采用副反应评定量表(TESS)各评定1次副反应；于治疗前及治疗第2、4周末各查1次血常规，肝、肾功能，心电图等。 1.2.3 统计方法所有数据采用SPSS10.0软件包进行x2检验，t检验。 2 结果 2.1 两组治疗前后BPRS评定结果，见表1。 表1 两组治疗前后BPRS因子分比较(x-±s) BPRS 研究组对照组 治疗前治疗第4周末治疗前治疗第4周末焦虑抑郁缺乏活动思维障碍活动性敌对猜疑总分 3.61±1.02 4.23±1.85 5.48±1.42 3.21±0.86 6.43±1.87 51.61±8.44 2.53±0.46 3.08±0.28 3.86±0.19 2.277±0.60 3.32±0.75 34.24±6.13* 2.77±0.62 2.83±1.29 4.08±1.62 2.69±0.87 3.98±0.91 49.33±9.74 2.53±0.56 1.99±0.83 2.93±0.72 2.29±0.66 2.72±0.87 35.61±7.29* 注：*治疗前与治疗4周末比较P<0.01，治疗后两组间比较P>0.05由表1可知：治疗后两组BPRS各因子分均显著低于治疗前，差异有极显著性 (P<0.01)，治疗后两组间比较差异无显著性（P>0.05）。 2.2 两组MOAS评定结果，见表2。
奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血的临床观察
奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血的临床观察 发表时间：2019-03-21T10:34:43.367Z 来源：《医师在线》2018年10月20期作者：杨蓉 [导读] 为了了解奥美拉唑+铝碳酸镁使用在治疗胃溃疡以及合并胃出血患者方面的具体疗效和实践意义。方法采用双盲随机对照试验的方法 杨蓉 （湖北中医药高等专科学校；湖北荆州434020） 【摘要】目的为了了解奥美拉唑+铝碳酸镁使用在治疗胃溃疡以及合并胃出血患者方面的具体疗效和实践意义。方法采用双盲随机对照试验的方法，按照时间顺序为序号，将2018.3月——2018.9月间在我院收治的66例患者分为实验组（33例）和对照组（33例）。其中对照组采用常规的治疗方式单独使用奥美拉唑和克拉霉素对出现胃溃疡合并胃出血症状的患者进行治疗，实验组则在对照组的基础上对患者实行奥美拉唑+铝碳酸镁一起服用的治疗方法。在30d的治疗结束后比较两组之间不同药物服用的情况下治疗效果的差异性。结果经过30d的治疗后发现，各项临床数据表明实验组的治疗总有效率为100%,水平高于对照组的治疗总有效率78.7%，研究结果有显著差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组的患者在治疗后的症状评分为(4.25±1.3a)分，对照组的患者在治疗后的效果评分为(6.23±1.42)分，两组间对比的情况P＜0.05有统计学意义。除此之外在治疗过程中没有发生因胃溃疡合并胃出血而引发的意外临床事故。结论对患者在治疗胃溃疡以及合并胃出血等病症时联合使用铝碳酸镁和奥美拉唑更有助于患者病情的恢复。 【关键词】奥美拉唑+铝碳酸镁；胃溃疡合并胃出血；临床治疗 [ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165（2018）20-0203-02 在生活工作压力与日俱增的当今社会，患胃溃疡疾病的患者越来越多。胃溃疡是比较多发的消化性系统紊乱而引发的胃病，很多患者在出现胃溃疡症状的同时都很容易出现合并胃出血的恶化情况，在产生胃溃疡和胃出血的同时往往还会致使患者伴随出现腹胀、便血、吐血、胃粘膜破损等恶劣病况，该病严重时还会威胁着患者的生命。目前临床方面治疗胃溃疡合并胃出血一般使用的药物是铝碳酸镁这种典型的治疗消化系统方面病症的药品。在治疗胃病方面，选择对症且刺激性小的药物是康复治疗的关键，奥美拉唑是一种有抑制胃酸过多症状的常用药，可以对患者胃部分泌的过量胃酸起到中和和抑制的作用，这样更有益于保护患者的内部减少受到二次伤害的可能。本文将介绍联合奥美拉唑和铝碳酸镁这两种治疗消化系统的药物对患者进行胃溃疡合并胃出血治疗后的具体治疗效果，并进行科学的临床调查和分析，作为临床方面的参考。 1.一般资料和方法 1.1一般资料 选取2018.3月-2018.9月期间在我院收治的66例胃溃疡患者作为本次治疗的研究对象。所有治疗和实验的流程和项目都已经在患者及其家属同意的情况下进行，已签署知情书。与此同时奥美拉唑联合铝碳酸镁对治疗胃溃疡合并胃出血的治疗拟案通过了相关医学部门的审批，审批结果为合格。将66例患者分为实验组和对照组。研究对象的纳入标准为：所有患者均为自愿参加治疗，并且没有精神方面的疾病。在本次治疗过程中对配合治疗有抵触情绪的患者不做纳入考虑。其中实验组的患者平均年龄在（24.5±5.86）岁，初中学历及以上为45名，初中学历及以下为21名。腹痛病症有5例。对照组的患者平均年龄在32.52±4.21岁，初中学历及以上为50名，初中学历及以下为16名。、腹痛症有10例。两组患者一般资料在接受治疗前无统计学差异（P＞0.05），具有统计学研究意义。 1.2治疗方法 对两组患者都进行纠正酸碱失衡等基础性治疗。对照组采用常规的治疗方式每天服用奥美拉唑20mg/次，Bid,30d及克拉霉素0.2g/次, Bid,10d。实验组则每天服用奥美拉唑20mg/次，Bid,30d及铝碳酸镁0.5g/次,Tid,30d。对两组患者每隔2天进行一次肝功能测评以免产生由药品服用不适而引发的不良反应。 1.3治疗效果观察评定 对参与治疗的两组患者的临床治疗效果和偶然产生的不良反应进行了各方面的对比和分析。有明显治疗效果的患者胃部溃疡的症状和发炎的现象基本消失，通过图像表明大多数有效患者的胃部溃疡面积有较明显的缩减，创处面积约缩小8%。没有治疗效果的患者胃部溃疡的症状和发炎的现象基本没有消失，图像中显示所有没有治疗效果的患者的胃部溃疡面积没有明显变化，炎症仍存在，出血部位仍然显示突出。除此之外在治疗过程中两组患者均没有出现因为服用药物不适应而产生的其他医疗事故。 1.4统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件处理数据，组间对比用用X2表示。均数计量资料采用%检验，p＜0.05为差异具有统计学意义。 2.结果 2.1总体的治疗效果 实验组的治疗有效率合计为100%，对照组的有效率和为78.7%，差异有统计学意义。（P＜0.05）数据见表1。
丙戊酸镁缓释片与硫必利治疗Tourette综合征的临床对照研究
丙戊酸镁缓释片与硫必利治疗Tourette综合征的临床对照研究 发表时间：2016-04-11T15:30:22.060Z 来源：《健康世界》2015年29期供稿作者：蓝宪华曾庆霜于德文高丽娟 [导读] 佛山市第三人民医院丙戊酸镁缓释片能有效治疗TS，疗效与硫必利相当，副反应小，适合儿童治疗。 佛山市第三人民医院 528041 摘要：目的观察丙戊酸镁缓释片治疗Tourette综合征的疗效和安全性。方法将32例Tourette综合征患者随机分成治疗组和对照组。治疗组给予丙戊酸镁缓释片治疗，对照组给予硫必利片治疗，疗程12周。采用耶鲁综合抽动严重程度量表评估疗效；用副反应量表评估药物的安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为75.0%和81.2%，两组疗效相似，差异无统计学意义。两组不良反应率相当均为18.8%，且均未见严重不良反应。结论丙戊酸镁缓释片能有效治疗TS，疗效与硫必利相当，副反应小，适合儿童治疗。 关键词：抽动障碍；丙戊酸镁；硫必利；儿童 儿童抽动障碍是儿童和青少年时期最多见的运动障碍，以不自主的、反复的、快速的一个或多个部位肌肉抽动或发声抽动为基本特征，部分患儿伴有情绪障碍、注意缺陷多动障碍和强迫障碍等。依其临床表现轻重分为短暂性抽动障碍、慢性抽动障碍和发声与多种运动联合抽动障碍三种类型。后者又称抽动秽语综合征，该障碍由Gilles de la Tourette首次描述，故又多称为Tourette 综合征（TS），是儿童抽动障碍最为严重的一种类型，为儿童时期较为常见的一种慢性神经精神障碍性疾病，严重影响患儿的身心健康。抽动障碍的发病机制较为复杂，其中研究较为活跃的是神经生物学因素，并由此指导许多临床用药。氟哌啶醇、硫必利是治疗抽动障碍的传统一线药物，疗效肯定，但副作用也十分突出。因此，寻找其他一些疗效好又安全的药物，是近年来该病研究的一个热点。其中，有一些报道丙戊酸钠对抽动障碍有一定的疗效，而丙戊酸镁缓释片是丙戊酸类药物中研发最晚的一种，众多报道其临床疗效及安全性优于其他丙戊酸类药物。丙戊酸镁缓释片治疗儿童TS的报道不多，为此，我们就其与硫必利进行对照研究，旨在评估其疗效与安全性。 1.对象与方法 1.1 研究对象为2013年1月至2015年6月在我院门诊确诊的TS 患儿共32例。入组标准：①符合CCMD-3关于TS的诊断标准；②耶鲁抽动症严重量表（YGTSS）得分≥25分；③性别不限，6岁≤年龄＜16岁。④排除标准：患有严重躯体疾病者及对研究药物过敏者。丙戊酸镁缓释片组，男13例，女3例，年龄6~15岁，平均９岁，有１例共患有情绪障碍；硫必利组，男15例，女1例，年龄6.5~14岁，平均8.5岁，未见有其他共患病。 1.2 研究方法采用随机、对照的临床试验设计，将入选患儿随机分配入丙戊酸镁缓释片组或硫必利组，每组16例，疗程12周。 1.2.1 给药方法丙戊酸镁缓释片（规格250mg/片）组，≤８岁者，起始剂量为125mg/片，每周加量125mｇ，目标剂量为250~500 mg/片。＞８岁者，起始剂量为250 mg/片，每周加量250mg/片，目标剂量500～750 mg/片。服药方式：每晚睡前一次服用。硫必利（规格100 mg/片）组，≤８岁者，起始剂量为25 mg/片，每周加量50mｇ，目标剂量为100~300 mg/片。＞８岁者，起始剂量为50 mg/片，每周加量100 mg/片，目标剂量200～300 mg/片。服药方式：分2次，早晚服用。 1.2.2 疗效评定于治疗前、第２、４、８、１２周末测评YGTSS。最终以12周末疗程结束时 YGTSS减分率评定疗效，痊愈：减分率≥80%，显好：80％＞减分率≥60%，好转：60％＞减分率≥30％，无效：减分率＜30%。以减分率≥30%为有效。副反应观察治疗期间观察药物的副反应，包括锥体外系症状、反应迟钝、食欲不振、嗜睡、肝功能、血常规等基本指标。 1.2.3 统计方法全部数据用SPSS 17.0统计软件进行统计分析。 2 结果 2.1 一般资料两组患儿性别、年龄、治疗前YGTSS总分差异无统计学意义（Ｐ＞0.05）。32例患儿中完成12周治疗的有31例。退出的１例为丙戊酸镁缓释片组，系７岁女孩，其服药有把药片咀嚼碎后方能吞下的习惯，其反映咀嚼该药时会引起口舌发麻而拒绝服药，因此退出试验。 2.2 临床疗效总有效率治疗组为75.0%，对照组为81.2%；两组比较差异无统计学意义（Ｐ＞0.05），见表１。 2.3 药物副反应丙戊酸镁缓释片组中1例咀嚼药片出现口舌发麻（并退出试验），1例出现食欲不振，１例转氨酶轻度增高（不超出１倍正常值）；硫必利组中1例出现食欲不振，１例嗜睡，1例轻微口干。两组不良反应率均为18.8%。两组均未见锥体外系症状、反应迟钝、坐立不安等抗精神病药常见副反应。 3 讨论 发声与多种运动联合抽动障碍又称抽动秽语综合征，因由Gilles de la Tourette首次描述，故又多称为Tourette 综合征（TS），是儿童抽动障碍最为严重的一种类型，部分患儿同时伴有情绪障碍、注意缺陷多动障碍和强迫障碍等，是儿童时期较为常见的一种慢性神经精神障碍性疾病，严重影响患儿的身心健康。其发病机制较为复杂，认为与遗传因素、神经生物学因素、神经免疫因素及社会心理因素等有关。其中研究较为活跃的是神经生物学因素，这些观点认为，皮层-纹状体-丘脑-皮层通路异常与TS和它伴随的神经精神症状有关。在这一通路上，存在多种神经递质系统，包括多巴胺、五羟色胺、去甲肾上腺素、γ-氨基丁酸等系统[1，2，3，4]。依据这些理论，氟哌啶醇、硫必利等传统抗精神病药物首先被用于是治疗抽动障碍，取得十分肯定的疗效，成为一线治疗药物；但如同治疗其他精神障碍性疾病一样，这些药物治疗抽动障碍时，副作用也十分突出，尤其是氟哌啶醇，部分患儿因此中断治疗。近年来，部分新型抗精神病药如阿立哌唑、利培酮、喹硫平等，被陆续用于治疗抽动障碍并证实有效，更支持神经递质异常参与该病发病机制的观点[5，6]。TS常常伴随情绪障碍、注意缺陷多动障碍和强迫障碍等，而这些疾病常需心境稳定剂治疗。自丙戊酸被发现有心境稳定剂作用后，丙戊酸钠就被试用于治疗TS，并取得较好疗效[7，8]。丙戊酸镁是较晚研发的丙戊酸盐产品，其缓释片剂型在众多临床适应症的疗效中均显示出较其他丙戊酸类产品更为优
铝碳酸镁片说明书
铝碳酸镁片说明书 （达喜） 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 【药品名称】通用名称：铝碳酸镁片 商品名称：达喜 英文名称：Hydrotalcite Tablets 汉语拼音：Lütansuanmei pian 【成份】本品每片含0.5克铝碳酸镁。辅料为：玉米淀粉、甘露醇、糖精钠、硬酯酸镁、薄荷香精、香蕉香精。 【性状】本品为白色片。 【作用类别】本品为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。 【适应症】慢性胃炎。 与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热感（烧心）、酸性暖气、饱胀等。 【规格】0.5克。 【用法用量】口服（咀嚼后服用）。一次1-2片，一日3次。餐后1-2小时、睡前或胃部不适时服用。【不良反应】偶见便秘、稀便、口干和食欲缺乏。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1、妊娠期头3个月，严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。 2、儿童用量请咨询医师或药师。 3、急腹症患者应在医师指导下使用。 4、持续、复发的胃病可能是严重疾病的体征，例如胃或十二指肠溃疡。因此在没有进行医学检查的情况下，本品连续使用不得超过7天。 5、本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 6、如服用过量或出现严重的不良反应，应立即就医。 7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、儿童必须在成人监护下使用。 11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 12、糖尿病和高血压病人。 由于每片仅含有相当于0.0086碳水化合物（CE），以及极低量的钠，不会影响糖尿病和高血压病人的使用。 13、孕妇及哺乳期妇女应咨询医生。药代动力学研究显示服用本品后铝的血药浓度在正常范围内，为使胎儿的铝暴露量降至最低，孕妇应短期服用。目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。 14、尚无儿童用药和老年用药的安全性和有效性资料，应在医师指导下使用。 【药物相互作用】 1、服药后1-2小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 3、铝剂可吸收附胆盐而减少脂溶性维生素的吸收，特别是维生素A。 4、与苯二氮卓类合用时吸收率降低。 5、与异烟肼类合用时后者吸收可能延迟与减少，与左旋多巴合用时吸收可能增加。 【药理毒理】本品有明显抗酸作用，并兼有胃粘膜保护作用，对胆酸也有一定吸附作用，其作用迅速、温和、持久。
硫酸镁的用药护理
硫酸镁的用药护理 【摘要】目的观察硫酸镁在妇科临床上治疗妊娠高血压疾病和早产的镇静、降压、抗惊厥及毒、副作用。方法从2001年1月至2009年12月间100例妊娠高血压综合征和100例早产患者静脉注射硫酸镁。结果硫酸镁用于治疗高血压疾病和早产，患者达到100%效果降低了孕产妇和围生儿发病及死亡率，使新生儿生存能力增强，降低新生儿窒息率，并发症和副作用少。结论采用静脉给药方式对患者循环、神经系统影响小，较为安全。 【关键词】硫酸镁;妊娠高血压疾病;早产;循环;神经系统 硫酸镁作用机制：镁离子抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱。阻断神经肌肉接头的信息传递，使骨骼肌松弛，刺激血管内皮细胞合成前列环素抑制内皮素合成前列环素，抑制内皮合成，缓解血管的痉挛状态，使平滑肌细胞内钙离子水平下降，解除血管痉挛，减少内皮损伤，提高孕妇和胎儿血红蛋白亲和力，改善氧代谢。 1 资料与方法 1.1 一般资料患者200例，年龄20~45岁，妊高症患者在35岁以上，妊娠在36周之后；早产患者在28~45岁，妊娠周数在10周以上，无心肺等其他不良病史。 1.2 方法解痉药物的首选药物为硫酸镁，硫酸镁在胃肠道内几乎不吸收，并有轻泻作用，因此只能静脉给药及肌内注射。1静脉给药：首次剂量 2.5~4 g 用25%硫酸镁20 ml稀释后。5~10 min推完，以后1~2 g/h静脉滴注维持，加入10%葡萄糖中缓慢静注，继之将60 ml加入5%葡萄糖1000 ml静脉滴注，滴速为1~2 g/h。2根据血压情况决定是否肌内注射，用法为25%硫酸镁20 ml加2%利多卡因2 ml，臀肌深部注射，1~2次/d，总量25~30 g/d，用药过程中应监测血清镁离子浓度，硫酸镁的剂量以按病情因人而异，为安全起见，第一个24 h总量最好不超过30 g，以后按病情酌减，国内一般用量在20~25 g/24 h，国外报道用量较大，甚至高达32~36 g/24 h，无不良反应。 1.3 观察 1.3.1 硫酸镁的注意事项使用硫酸镁注射液前1 d需查肾功能，如肾功能不全应慎用，用药量应减少。①有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。②每次用药前或用药过程冲，定时做膝反射检查，测定呼吸次数，观察排尿量。③用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促，应及时听诊，必要时胸部x线摄片，以便及早发现肺水肿。④如出现急性镁中毒现象，可用钙剂注射解救。⑤老年患者慎用。肺水肿治疗时血清镁离子浓度若超过3 mmol/L即可发生镁中毒，首先表现为膝反射减弱或消失，继之全身肌张力减退，呼吸困难，复视，语言不清，严重可有呼吸肌麻痹、甚至呼吸、心跳停止，危及生命。每次用药前和用药过程中应注意检查膝反射，计数呼吸不少于16次/分，尿量应＞25 ml/ h或600 ml/24 h，硫酸镁治疗时需备钙剂，一旦出现中毒反应，立即注射10%葡萄糖酸钙10 ml，阻断镁离子作用，肾功能不全应减量或停用，有条件者监测血清镁离子浓度，产后24 h停药、经期妇女。
碳酸锂与丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的临床效果分析
碳酸锂与丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的临床效果分析 发表时间：2016-05-25T13:48:08.153Z 来源：《医药前沿》2016年3月第7期作者：崔向波[导读] 河南省洛阳荣康医院狂躁症作为临床精神科中的一种常见疾病，在人类社会生活压力不断增加的情况下。 崔向波 （河南省洛阳荣康医院河南洛阳 471013）【摘要】目的：分析碳酸锂与丙戊酸镁缓释片在狂躁症上的临床治疗效果。方法：选取医院于2013年6月～2014年6月收治的82例狂躁症患者，随机分成对照组和观察组各41例，对照组给予碳酸锂治疗，观察组给予丙戊酸镁缓释片治疗，比较两组临床疗效。结果：对照组治疗总有效率为85.36%，不良反应发生率为31.70%；观察组治疗总有效率为87.80%，不良反应发生率为9.75%，两组治疗总有效率比 较无显著差异（P>0.05），对照组不良反应发生率明显高于观察组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：临床狂躁症的治疗中，不论是采用碳酸锂还是丙戊酸镁缓释片，所取得的临床疗效是基本相同的，但丙戊酸镁缓释片在临床上的不良反应发生率较低，更具有临床应用价值。 【关键词】碳酸锂；丙戊酸镁缓释片；躁狂症【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）07-0068-02 狂躁症作为临床精神科中的一种常见疾病，在人类社会生活压力不断增加的情况下，其发病率呈现着一种逐年升高的趋势，导致患者出现严重的心理障碍，给患者的生活质量和身心健康都产生着严重影响。同时，因狂躁症发作具有病情复杂，复发率较高，易致残的临床特征，治疗难度非常大。经临床研究发现，碳酸锂和丙戊酸镁缓释片在狂躁症的治疗上均有着较好的效果，基于此，文章选取了医院于2013年6月～2014年6月收治的82例狂躁症患者，对他们分别采取两种药物的临床治疗效果进行了分组研究，现报道如下。 1.资料与方法1.1临床资料选取医院于2013年6月～2014年6月收治的82例狂躁症患者为研究对象，男性42例，女性40例，患者年龄为20～52岁，平均年龄为（33.6± 2.8）岁，病程3个月至4年，平均病程为（2.1±0.7）年，所有入选患者在入院时的狂躁量表（BRMS）评分平均值为（32.6±5.1）分。排除严重性躯体疾病者、妊娠期与哺乳期患者。所有患者入院前均未使用碳酸锂和丙戊酸镁缓释片及其他抗精神病药物。将入选患者随机分成对照组和观察组各41例，比较两组患者的一般临床资料（性别、年龄、病程等），无显著性差异（P>0.05），不具有统计学意义，具有可比性。 1.2 方法 对照组患者采取口服碳酸锂治疗，每天给药1000～1500mg，小剂量开始，一周后加至治疗剂量，连续服用6周，无法耐受者退出治疗[1]。 观察组患者采取丙戊酸镁缓释片进行治疗，每天给药1000～1500mg，起始剂量为每天500mg，一周后加至治疗剂量，连续服用6周，无法耐受者退出治疗[2]。 1.3 疗效判定标准两组患者均采取四级评定法对患者治疗情况进行评判。痊愈：狂躁症状完全消失；显效：狂躁等临床症状改善明显，大部分消失；有效：狂躁等临床症状有所改善，部分消失；无效：狂躁症状无改善，且有所加重[3]。总有效率=（痊愈+显效+有效）/总例数×100%。 1.4 统计学分析采用SPSS16.0统计学软件分析数据，计量资料采用均用加减标准差（x-±s）表示，计数资料t检验，组间对比采用χ2检验，P<0.05，差异有统计学意义。 2.结果 如表所示，对照组明显高于观察组，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。不良反主要为恶心、呕吐、震颤、头晕、体重增加等。 3.讨论 情感是人对客观事物是否满足自己的需要而产生的一种态度体验，而在人类出现了情感障碍时，往往会出现情感高涨、言语增多、活动增加、兴趣减少、妄想、紧张等一系列的临床症状[4]。经临床研究表明，导致人类出现狂躁症的因素是多方面的，其中心理社会因素、生物学因素和遗传学因素等均是导致狂躁病症发生的主因。狂躁症具有轻度和重度两种症状表现，而在发作的时候，患者的情绪变化非常快，并容易处于易激怒的状态，进而出现毁物、伤人等不理智而冲动的行为，对自身和他人的人身安全都产生着严重的威胁，导致一系列不良事件的发生。在这种情况下，临床就需要加强对狂躁症有效治疗方法的探究。经临床研究发现，碳酸锂和丙戊酸镁缓释片作为情绪稳定剂，在狂躁症的治疗上均有着良好的效果。其中，碳酸锂的治疗机理是通过锂盐促进突触前膜对去甲肾上腺素再摄取，增强患者体内的单胺氧化酶活性，促进神经元内去甲肾上腺素的降解或在抑制去甲肾上腺素释放的过程，减少突触部位的去甲肾上腺素，纠正狂躁症的儿茶酚胺活动，实现治疗狂躁症的目的[5]。需要注意的是，碳酸锂虽然在狂躁症的治疗效果上比较明显，但耐受较差，患者治疗后会因出现的各种不良反应不得不停止治疗，综合治疗效果还不是很理想。从丙戊酸镁缓释片的治疗机理分析，它在进入到人体体内后会迅速分解为丙戊酸和镁离子，其中，丙戊酸能激活谷氨脱羧酶抑制γ-氨基丁酸（GABA）转氨酶，促进GABA的合成，抑制GABA的降解，增加脑中或神经末梢GABA的含量，而GABA作为一种抑制性递质，在这个过程中就起到了抵抗狂躁症的效果[6]。综上所述，碳酸锂与丙戊酸镁缓释片在狂躁症的治疗上均有着显著效果，但丙戊酸镁缓释片的临床不良反应发生率更低，患者更容易耐受，更具有临床应用价值。【参考文献】
注射用硫酸镁说明书修订要求
注射用硫酸镁说明书修订要求 注射用硫酸镁说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【适应症】 可作为抗惊厥药，用于妊娠高血压，用以降低血压，治疗先兆子痫和子痫。 【用法用量】 首次负荷剂量为2.5～4g，用25%葡萄糖注射液20ml稀释后，5分钟内缓慢静脉注射，以后每小时1～2g静脉滴注维持。治疗应持续至发作停止。控制抽搐理想的血清镁浓度为6mg/100ml。24小时用药总量不应超过30g，根据膝腱反射、呼吸频率和尿量监测调整用量。 【不良反应】 1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状，快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕，个别出现眼球震颤，减慢注射速度症状可消失。 2.肾功能不全，用药剂量大，可发生血镁积聚，血镁浓度达5mmol/L时，可出现肌肉兴奋性受抑制，感觉反应迟钝，膝腱反射消失，呼吸开始受抑制。血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常，心脏传导阻滞，浓度进一步升高，可使心跳停止。 3.连续使用硫酸镁可引起便秘，部分病人可出现麻痹性肠梗阻，停药后好转。 4.极少数血钙降低，出现低钙血症。 5.镁离子可自由透过胎盘，造成新生儿高血镁症，表现为肌张力低，吸吮力差，不活跃，哭声不响亮等，少数有呼吸抑制现象。有文献报道，妊娠期间连续应用硫酸镁注射液超过5～7天治疗早产，有导致新生儿低钙和骨骼异常的风险，包括骨量减少和骨折。 6.少数孕妇出现肺水肿。 7.还可引起皮疹、低血压及休克。 【禁忌】 1.哺乳期妇女。 2.有心肌损害、心脏传导阻滞者。 【注意事项】
警告： 1.使用限制：静脉使用治疗子痫应限于为立即控制危及生命的抽搐。 2.对胎儿的危害：孕妇在妊娠期间连续使用硫酸镁注射液超过5～7天可能导致发育中的胎儿低钙和骨骼异常。骨骼异常包括骨骼的脱矿物质化和骨量减少，并有新生儿骨折的报道。更短时间的治疗所导致的危害还不清楚。怀孕期间只有在确实需要时才可使用硫酸镁。如果硫酸镁被用于早产，应告知孕妇其有效性和安全性还不确定，并且硫酸镁使用超过5～7天可能导致胎儿异常。 3.高镁血症：肾功能不全，用药剂量大，可发生血镁积聚，血镁浓度达5mmol/L时，可出现肌肉兴奋性受抑制，感觉反应迟钝，膝腱反射消失，呼吸开始受抑制。血镁浓度达6mmol/L 时可发生呼吸停止和心律失常，心脏传导阻滞，浓度进一步升高，可使心跳停止。 注意事项： 1.肾功能不全者慎用，用药量应根据肾功能情况进行调整。严重肾功能受损时，48小时内用药剂量不应超过20g，并密切监测血镁浓度。 2.每次用药前和用药过程中应定时观察膝腱反射、呼吸频率、排尿量及血镁浓度，若发现膝腱反射明显减弱或消失，呼吸频率低于14～16次/分，尿量少于25～30ml/小时或600ml/24小时等任一情况，应及时停药。 3.用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促，应警惕肺水肿，及时听诊，必要时行胸部X 线摄片检查。 4.保胎治疗时，不宜与肾上腺素β受体激动剂，如利托君（ritodrine）同时使用，否则容易引起心血管系统不良反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠分级为D 级（见【注意事项】下警告）。 分娩硫酸镁持续用药治疗早产的安全性和有效性尚未确立，这种用法应在医院适当的设备监护下，由经过训练的产科医生使用。 哺乳哺乳期慎用，由于镁可以分泌入母乳，故用药期间避免哺乳。 【儿童用药】 用于儿童的有效性和安全性尚不明确。 【老年用药】