达喜(铝碳酸镁片)的说明书
达喜(铝碳酸镁片)的说明书
许多人在提到肠胃疾病的时候，总是不把他们当回事，觉得自己的身体自己了解，这一类的疾病不影响大碍，此言枉然，肠胃疾病的危害其实是非常大的。然而目前治疗胃肠疾病的药物比较多，在选择上也很难把控。因为，今天我们为您推荐了一种叫做达喜(铝碳酸镁片)的肠胃药物，该药物纯天然制成，不用担心副作用的问题。
【药品名称】
通用名称：铝碳酸镁片
商品名称：达喜(铝碳酸镁片)
拼音全码：LvTanSuanMeiPian(DaXi)
【主要成份】化学名：碱式碳酸铝镁四水合物分子式：
Al2Mg6(OH)16CO34H2O分子量：604.00
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】急、慢性胃炎，胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎，与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等，还可预防非甾体类药物的胃粘膜损伤。
【规格型号】0.5g*20s
【用法用量】除非另有医嘱，成人在饭后1—2小时，睡前或胃不适时服用1—2片达喜咀嚼片。推荐服法1—2片/次，3—4次/天。治疗胃和十二指肠溃疡时，在症状缓解后，至少维持4周。
【不良反应】大剂量服用可导致软糊状便和大便次数增多，偶见便秘，口干和食欲不振。长期服用可导致血清电解质变化。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。4.当药品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】儿童用量请咨询医师或药师
【老年患者用药】尚未明确
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期头三个月者慎用
【药物相互作用】
1.服药后1～2小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚未明确
【药理毒理】本品有明显抗酸作用，并兼有胃粘膜保护作用，对胆酸也有一定吸附作用，其作用迅速，温和，持久。
【药代动力学】尚未明确
【贮藏】密封干燥保存
【包装】铝塑包装,20片/盒。
【有效期】60 月
【批准文号】国药准字H20013410
【生产企业】北京拜耳医药保健有限公司
综上所述，您对于达喜(铝碳酸镁片)这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药，只有选择科学
正规的药物，并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病，切勿讳疾忌医。
铝碳酸镁咀嚼片说明书
铝碳酸镁咀嚼片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：铝碳酸镁咀嚼片 英文名称：Hydrotalcite Chewable Tablets 汉语拼音：LütansuanmeiJujuepian 【成份】 主要成份：铝碳酸镁 化学名称：碱式碳酸铝镁四水合物 分子式：Al2Mg6(OH)16CO3·4H2O 分子量：603.98 【性状】 本品为白色或类白色片。 【适应症】 1.急、慢性胃炎。 2.胃、十二指肠溃疡。 3.反流性食管炎。 4.与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热、酸性嗳气、饱胀等。 5.预防非甾体类药物的胃黏膜损伤。 【规格】 0.5g 【用法用量】 除非另有医嘱，成人在饭后1～2小时，睡前或胃部不适时服用0.5 g -1.0g （1-2片）。 推荐服法：一次0.5 g -1.0g （1-2片），一日3-4次，嚼服。 治疗胃和十二指肠溃疡时，一次1.0g（2片），一日4次，嚼服。在症状缓解后，至少维持4周。 【不良反应】
大剂量服用可导致软糊状便、大便次数增多/腹泻和呕吐，偶见便秘，口干和食欲不振。 长期服用可导致血清电解质变化。 免疫系统疾病：过敏反应。 【禁忌】 1.对本品中任何成份过敏者禁用。 2.重度肾损害者禁用。 3.低磷血症者禁用。 4.重度肌肉无力或疲乏（重症肌无力）者禁用。 【注意事项】 1.每日服用铝碳酸镁的总剂量不应超过6克。 2.急腹症患者应首先到医院就诊，在诊断明确后再决定是否服用本药。 3.严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。 4.肾功能损害者长期高剂量服用本品会导致血镁（高镁血症）和血铝水平 升高以及蓄积风险升高。铝蓄积量的长期升高会导致铝沉积在神经和骨组织中，出现骨骼疼痛软化（骨软化）或脑部出现病理性非炎性变化（脑病），并且会出现磷缺乏症。肾功能损害者应避免高剂量或长期服用本品。肾功能损害者如需服用本品，应由医师定期检查其血清镁和铝水平，铝水平不可超过40 μg/L。 5.低磷饮食患者应避免高剂量或长期服用本品。 6.阿尔茨海默氏病或其他类型痴呆症患者应避免高剂量或长期服用本品。 7.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 8.当药物性状发生改变时禁止使用。 9.请将此药品放在儿童接触不到的地方。 10.未见对驾驶和使用机器的能力产生影响。 11.如连续使用本品7 天内症状未缓解，请咨询医师或药师。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女应咨询医生。药代动力学研究显示服用本品后铝的血药浓度在正常范围内，为使胎儿的铝暴露量降至最低，孕妇应短期应用。 通常，铝化合物可以进入母乳。然而，目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。
双嘧达莫片治什么病
双嘧达莫片治什么病 双嘧达莫片以前是治疗冠心病的良药，也是人们生活中常见的药物，但现在多用于抗心肌缺血治疗上，但许多人对它的一些药物作用却不了解，它有哪些副作用，主治什么病等等这些。因为它对人们的重要性，所以这些都是有必要了解的。今天就给大家普及一下双嘧达莫片治什么病。 双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。 双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为： 抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使
血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 双嘧达莫片主要应用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗;也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。目前临床主要用于抗血小板治疗。 在使用双嘧达莫片时，还应注意要定期检查血小板功能和计数，出现出血性紫斑应停药或减量，个别患者有脱发现象发生，停药后可恢复。孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女慎用。 双嘧达莫片不可以使用的、停用、考虑是支气管肺炎是由于空气污染、化学因素引起病毒感染的基础上继发细菌感染同时受累的气管、支气管粘膜发生急性炎症性疾病。雾化吸入针对咳嗽比较敏感。建议患者口服消炎（青霉素类）止咳、雾化吸入、抗病毒、促代谢等药物治疗。
寿比山说明书
【寿比山药品名称】 商品名称：寿比山 通用名称：吲达帕胺片 英文名称：Indapamide Tablets 汉语拼音：Yindapa an Pian 主要成分：寿比山主要成份为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。 【寿比山性状】 寿比山为糖衣片，除去糖衣后显白色。 【寿比山药理作用】 是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。寿比山降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用寿比山很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。 【寿比山药代动力学】 口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8～12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14～18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。 【寿比山适应证】 用于治疗高血压。主要用于治疗轻度、中度高血压，对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。 【寿比山用法用量】 成人常用量口服，一次2.5mg（1片），每日1次。 【寿比山不良反应】 比较轻而短暂，呈剂量相关。 （1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 （2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。 【寿比山禁忌】 对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。 【寿比山注意事项】 ①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。 ②作利尿用时，每晨给药一次，以免夜间起床排尿。 ③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。 ④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。 ⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。 ⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。 ⑦应用寿比山而需作手术时，不必停用寿比山，但须告知麻醉医师。 【寿比山孕妇及哺乳期妇女用药】 对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。寿比山是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。 【寿比山老人用药】 老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用寿比山须加注意。 【寿比山药物相互作用】 ①寿比山与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱； ②寿比山与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常； ③寿比山与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱； ④寿比山与非甾体抗炎镇痛药同用时寿比山的利钠作用减弱； ⑤寿比山与多巴胺同用时利尿作用增强； ⑥寿比山与其他种类降压药同用时降压作用增强；
奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血的临床观察
奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血的临床观察 发表时间：2019-03-21T10:34:43.367Z 来源：《医师在线》2018年10月20期作者：杨蓉 [导读] 为了了解奥美拉唑+铝碳酸镁使用在治疗胃溃疡以及合并胃出血患者方面的具体疗效和实践意义。方法采用双盲随机对照试验的方法 杨蓉 （湖北中医药高等专科学校；湖北荆州434020） 【摘要】目的为了了解奥美拉唑+铝碳酸镁使用在治疗胃溃疡以及合并胃出血患者方面的具体疗效和实践意义。方法采用双盲随机对照试验的方法，按照时间顺序为序号，将2018.3月——2018.9月间在我院收治的66例患者分为实验组（33例）和对照组（33例）。其中对照组采用常规的治疗方式单独使用奥美拉唑和克拉霉素对出现胃溃疡合并胃出血症状的患者进行治疗，实验组则在对照组的基础上对患者实行奥美拉唑+铝碳酸镁一起服用的治疗方法。在30d的治疗结束后比较两组之间不同药物服用的情况下治疗效果的差异性。结果经过30d的治疗后发现，各项临床数据表明实验组的治疗总有效率为100%,水平高于对照组的治疗总有效率78.7%，研究结果有显著差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组的患者在治疗后的症状评分为(4.25±1.3a)分，对照组的患者在治疗后的效果评分为(6.23±1.42)分，两组间对比的情况P＜0.05有统计学意义。除此之外在治疗过程中没有发生因胃溃疡合并胃出血而引发的意外临床事故。结论对患者在治疗胃溃疡以及合并胃出血等病症时联合使用铝碳酸镁和奥美拉唑更有助于患者病情的恢复。 【关键词】奥美拉唑+铝碳酸镁；胃溃疡合并胃出血；临床治疗 [ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165（2018）20-0203-02 在生活工作压力与日俱增的当今社会，患胃溃疡疾病的患者越来越多。胃溃疡是比较多发的消化性系统紊乱而引发的胃病，很多患者在出现胃溃疡症状的同时都很容易出现合并胃出血的恶化情况，在产生胃溃疡和胃出血的同时往往还会致使患者伴随出现腹胀、便血、吐血、胃粘膜破损等恶劣病况，该病严重时还会威胁着患者的生命。目前临床方面治疗胃溃疡合并胃出血一般使用的药物是铝碳酸镁这种典型的治疗消化系统方面病症的药品。在治疗胃病方面，选择对症且刺激性小的药物是康复治疗的关键，奥美拉唑是一种有抑制胃酸过多症状的常用药，可以对患者胃部分泌的过量胃酸起到中和和抑制的作用，这样更有益于保护患者的内部减少受到二次伤害的可能。本文将介绍联合奥美拉唑和铝碳酸镁这两种治疗消化系统的药物对患者进行胃溃疡合并胃出血治疗后的具体治疗效果，并进行科学的临床调查和分析，作为临床方面的参考。 1.一般资料和方法 1.1一般资料 选取2018.3月-2018.9月期间在我院收治的66例胃溃疡患者作为本次治疗的研究对象。所有治疗和实验的流程和项目都已经在患者及其家属同意的情况下进行，已签署知情书。与此同时奥美拉唑联合铝碳酸镁对治疗胃溃疡合并胃出血的治疗拟案通过了相关医学部门的审批，审批结果为合格。将66例患者分为实验组和对照组。研究对象的纳入标准为：所有患者均为自愿参加治疗，并且没有精神方面的疾病。在本次治疗过程中对配合治疗有抵触情绪的患者不做纳入考虑。其中实验组的患者平均年龄在（24.5±5.86）岁，初中学历及以上为45名，初中学历及以下为21名。腹痛病症有5例。对照组的患者平均年龄在32.52±4.21岁，初中学历及以上为50名，初中学历及以下为16名。、腹痛症有10例。两组患者一般资料在接受治疗前无统计学差异（P＞0.05），具有统计学研究意义。 1.2治疗方法 对两组患者都进行纠正酸碱失衡等基础性治疗。对照组采用常规的治疗方式每天服用奥美拉唑20mg/次，Bid,30d及克拉霉素0.2g/次, Bid,10d。实验组则每天服用奥美拉唑20mg/次，Bid,30d及铝碳酸镁0.5g/次,Tid,30d。对两组患者每隔2天进行一次肝功能测评以免产生由药品服用不适而引发的不良反应。 1.3治疗效果观察评定 对参与治疗的两组患者的临床治疗效果和偶然产生的不良反应进行了各方面的对比和分析。有明显治疗效果的患者胃部溃疡的症状和发炎的现象基本消失，通过图像表明大多数有效患者的胃部溃疡面积有较明显的缩减，创处面积约缩小8%。没有治疗效果的患者胃部溃疡的症状和发炎的现象基本没有消失，图像中显示所有没有治疗效果的患者的胃部溃疡面积没有明显变化，炎症仍存在，出血部位仍然显示突出。除此之外在治疗过程中两组患者均没有出现因为服用药物不适应而产生的其他医疗事故。 1.4统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件处理数据，组间对比用用X2表示。均数计量资料采用%检验，p＜0.05为差异具有统计学意义。 2.结果 2.1总体的治疗效果 实验组的治疗有效率合计为100%，对照组的有效率和为78.7%，差异有统计学意义。（P＜0.05）数据见表1。
双嘧达莫片的说明书
双嘧达莫片的说明书 我们在电视上经常会看到关于治疗心脑血管疾病药物的广告，主要是因为现在心脑血管疾病在老年人中的发病率越来越高，而且也是威胁老人健康最严重的一种。双嘧达莫片在治疗心脑血管疾病上有着非一般的效果，那么很多人要问了它到底有怎样的功效呢? 【药品名称】 通用名称：双嘧达莫片 商品名称：双嘧达莫片 英文名称：Dipyridamole Tablets 拼音全码：ShuangMiDaMoPian 【主要成份】双嘧达莫。化学名：2，2’，2”，2’’’-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇
【成份】 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 【性状】本品为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫。 【适应症/功能主治】主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 【规格型号】25mg*100s 【用法用量】口服，一次1-2片，一日三次，饭前一小时服用，或遵医嘱。 【不良反应】治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感
觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。 【禁忌】过敏患者禁用。 【注意事项】本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】 1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量应减至一日100～200mg。 2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 【药物过量】如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
吲哚美辛片说明书
吲哚美辛片说明书 【药品名称】 通用名：吲哚美辛片 英文名：Indometacin Tablets 汉语拼音：Yinduomeixin Pian 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为吲哚美辛，其化学名为2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 其结构式为： N O Cl O OH 3CH 3 分子式：C 19H 16CLNO 4 分子量：357.79 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。 急性毒性试验结果：大鼠经口LD 50为12mg/kg ；小鼠经口LD 50为50mg/kg 。 【药代动力学】 口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg 时血药浓度为1.4μg/ml，50mg 时为2.8μg/ml；T 1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯 甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。 【适应症】 用于①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症；③
铝碳酸镁片说明书
铝碳酸镁片说明书 （达喜） 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 【药品名称】通用名称：铝碳酸镁片 商品名称：达喜 英文名称：Hydrotalcite Tablets 汉语拼音：Lütansuanmei pian 【成份】本品每片含0.5克铝碳酸镁。辅料为：玉米淀粉、甘露醇、糖精钠、硬酯酸镁、薄荷香精、香蕉香精。 【性状】本品为白色片。 【作用类别】本品为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。 【适应症】慢性胃炎。 与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热感（烧心）、酸性暖气、饱胀等。 【规格】0.5克。 【用法用量】口服（咀嚼后服用）。一次1-2片，一日3次。餐后1-2小时、睡前或胃部不适时服用。【不良反应】偶见便秘、稀便、口干和食欲缺乏。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1、妊娠期头3个月，严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。 2、儿童用量请咨询医师或药师。 3、急腹症患者应在医师指导下使用。 4、持续、复发的胃病可能是严重疾病的体征，例如胃或十二指肠溃疡。因此在没有进行医学检查的情况下，本品连续使用不得超过7天。 5、本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 6、如服用过量或出现严重的不良反应，应立即就医。 7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、儿童必须在成人监护下使用。 11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 12、糖尿病和高血压病人。 由于每片仅含有相当于0.0086碳水化合物（CE），以及极低量的钠，不会影响糖尿病和高血压病人的使用。 13、孕妇及哺乳期妇女应咨询医生。药代动力学研究显示服用本品后铝的血药浓度在正常范围内，为使胎儿的铝暴露量降至最低，孕妇应短期服用。目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。 14、尚无儿童用药和老年用药的安全性和有效性资料，应在医师指导下使用。 【药物相互作用】 1、服药后1-2小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 3、铝剂可吸收附胆盐而减少脂溶性维生素的吸收，特别是维生素A。 4、与苯二氮卓类合用时吸收率降低。 5、与异烟肼类合用时后者吸收可能延迟与减少，与左旋多巴合用时吸收可能增加。 【药理毒理】本品有明显抗酸作用，并兼有胃粘膜保护作用，对胆酸也有一定吸附作用，其作用迅速、温和、持久。
铝碳酸镁原料颗粒大小对含量的影响
铝碳酸镁颗粒大小对其含量的影响 铝碳酸镁（CAS:12304-65-3;98036-77-2;12363-58-5分子式:Al2Mg6·CO3·16(OH)·4(H2O) 分子量:603.98）是生产铝碳酸镁片，铝碳酸镁咀嚼片的主要原料，是目前较好的抗酸药[1]。其主药成分是三氧化二铝，但在生产过程中铝碳酸镁原料颗粒的大小对其含量影响较大，因此我们研究了其粒度大小对含量的影响。 1.检测方法： 1.1 操作方法：取本品约0.3g ，精密称定，加7mol/L 盐酸溶液2mL ，置水浴上加热溶解，放冷，加水150mL ，精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）50mL ，加甲基红指示液2滴，用1mol/L 氢氧化钠溶液中和至溶液显黄色，水浴上加热30分钟，放冷，加乌洛托品3g 与二甲酚橙指示液1mL ，再用1mol/L 盐酸溶液调至溶液显淡黄色，用锌滴定液（0.05mol/L ）滴定至溶液自黄色转变为紫红色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）相当于 2.549mg 的Al 2O 3。 1.2 计算公式：Al 2O 3%= ()0 2.5490.051001000 zn c V V m -? ???% 式中： V 0—空白耗用锌滴定液的体积，ml ； V —样品耗用锌滴定液的体积，ml ； C zn —锌滴定液的实际浓度，mol/L ； m —样品重量，g ； 2.549—每1mL 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）相当于2.549mg 的Al 2O 3。 2. 实验结果： 样品批号 样品处理 编号 称取样品m 消耗锌体积v 含量 未过筛含量 过5号筛占比 150001 过5号筛 1—1 0.3034g 30.10ml 16.02% 16.14% 96.80% 过4号未过5号筛 1—2 0.3029g 28.92ml 17.08% 未过4号筛 1—3 0.3024g 26.88ml 18.90% 150002 过5号筛 2—1 0.3039g 30.32ml 15.80% 15.87% 96.10% 过4号未过5号筛 2—2 0.3070g 29.62ml 16.24% 未过4号筛 2—3 0.3031g 27.08ml 18.68% 150003 过5号筛 3—1 0.3059g 30.10ml 15.89% 15.98% 96.30% 过4号未过5号筛 3—2 0.3053g 29.24ml 16.67% 未过4号筛 3—3 0.3005g 27.14ml 18.79%
化学药品地标升国标第八册
化学药品地标升国标第 八册 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
国家药品西药标准（化学药品地标升国标第八册） （98种） 阿司匹林双嘧达莫片 拼音名：Asipilin Shuangmidamo Pian 英文名：Aspirin and Dipyridamole Tablets 书页号：D8-95 标准编号：WS-10001-(HD-0716)-2002 本品含阿司匹林(C9H8O4)和双嘧达莫(C24H40N8O4)均应为标示量的 ％～％ 【处方】阿司匹林 75g 双嘧达莫 25g 辅料适量 ──────────────────── 制成 1000片 【性状】本品为肠溶衣与薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层 含双嘧达莫。 【鉴别】(1)取本品内层的细粉适量(约相当于阿司匹林，加水10ml，煮 沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。 (2)取本品内层的细粉适量(约相当于阿司匹林，加碳酸钠试液10ml， 振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分钟，放冷，加过量的稀硫酸，即析 出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。 (3)取本品外层的细粉适量(约相当于双嘧达莫25mg)加氯仿10ml搅拌，溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，取残渣溶于乙醇中，即显绿色荧光，加酸后，
荧光消失。 (4)取双嘧达莫含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)测定，在234nm和284nm波长处有最大吸收。 【检查】水杨酸照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙 腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61)为流动相；检测波长为304nm。理论板数按水杨酸峰计算应不低于2000。 测定法取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹 林25mg)置25ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取水杨酸对照品，加流动相制 成每1ml中约含30μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取10μl注入色谱仪，调节检测灵敏度，使水杨酸峰高约为满量程的20％以上，立即取供试品溶液 10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液所显水杨酸的面积不得大 于对照品溶液的峰面积。％) 崩解时限取本品照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅹ A)。在盐酸溶液(9→1000)中检查30分钟，外层应全部崩解或溶散成碎粒并通过筛网，内层继续按肠溶衣片检查，应符合规定。 其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ A) 【含量测定】阿司匹林取本品10片，注意分取内层，精密称定，研细， 精密称取适量(约相当于阿司匹林，置锥形瓶中，加中性乙醇20ml，振摇 使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液L)至溶液显 粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液L)40ml，置水浴上加热15分钟，并时 时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液L)滴定，并将滴定结果用空 白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液L)相当于。
倍他乐克和吲达帕胺片联用治疗高血压效果
第20卷第5期 2012年5月 Vol.20 No.5May,2012 中国医学工程 China Medical Engineering 105? ? 倍他乐克和吲达帕胺片联用治疗高血压效果研究 王秋娟1，何伟峰2 （1.河南理工大学医院，河南 焦作 454000;2.河南大学，河南 开封 475001） 摘要:目的 观察倍他乐克联用吲达帕胺片治疗高血压病的临床疗效。方法 111例高血压病患者，随机分为倍他乐克和 吲达帕胺片联用（治疗组）56例，和单用吲达帕胺组（对照组）55例，用药8周后观察其对血压、心电图、代谢、电解质的影响。结果 治疗组血压明显下降，总有效率达98.1%，对照组总有效率54.5%，P ＜0.05。结论 倍他乐克和吲达帕胺片联用治疗高血压病疗效显著且副作用小，服药方便，可作为一线联合用药方案。 关键词:倍他乐克；吲达帕胺；联合治疗；高血压 中图分类号：R 544.1 文献标识码：B 高血压是严重危害人类健康的常见疾病之一，是我国中老年人最常见的心脑血管病主要危险因素，也是致死的主要病因。要达到一个较好的血压控制目标，尽可能采用小剂量，减少药物的副作用，一个非常重要的措施是联合用药。本文共观察了111例高血压患者倍他乐克和吲达帕胺片联用的效果。 1 资料与方法1.1 病例选择 选择2008年1月至2010年12月我院门诊收治的高血压患者111例，依据1999年WHO/ISH 高血压病诊断标准确诊为高血压病，收缩压 ( SBP)≥140 mm Hg ( 1 mm Hg= 0.133k.Pa)，舒张压 (DBP) ≥90mmHg，并排除继发性高血压、明显心功能不全、严重心律失常、脑卒中、严重肝肾功能损害、糖尿病等。随机分为倍他乐克和吲达帕胺片联用组（治疗组) 56例，单用吲达帕胺片组 (对照组)55例。治疗组平均 ( 64.7±6.2)岁，病程 2- 13年，收缩压( 145.8±5.6) mm Hg、舒张压( 100.7±4.6) mm Hg。对照组平均( 65.7±5.6)岁，病程3- 16年，收缩压( 146.2±7.6) mm Hg，舒张压( 99.8±6.8) mm Hg。两组患者在性别、年龄、病程、基线血压水平等方面经统计学处理差异均无统计学意义，具有可比性。治疗组平均 ( 64.7±6.2)岁，病程 2- 13年，收缩压( 145.8±5.6) mm Hg、舒张压( 100.7±4.6) mm Hg。对照组平均( 65.7±5.6)岁，病程3- 16年，收缩压( 146.2±7.6) mm Hg，舒张压( 99.8±6.8) mm Hg。两组患者在性别、年龄、病程、基线血压水平等方面经统计学处理差异均无统计学意义，具有可比性。1.2 治疗方法 患者在接受治疗期间均同意停用其他降压药物三周后仍符合上述标准者，对照组给予吲达帕胺1.25mg，晨起或早饭后顿服。治疗组在对照组基础上联用倍他乐克12.5mg 顿服，疗程均8周。于停用对血压有影响药物的第三周，以3次非同日血压的平均值为治疗前血压。治疗后每周测3次同时段非同日血压，第8周的三次血压平均值为治疗后血压。治疗前及治疗后8周行24h 动态血压监测，白天每20min 测一次，夜间每30min 测一次，同时记录心率。另外，前后测肝肾功能、胆固醇、血糖、心电图。1.3 疗效观察 随诊血压按卫生部“药物临床研究指导原则”的抗高血压药物疗效标准进行分析。显效，舒张压下降≥10mmHg 并将至正常（﹤90mmHg），或下降﹥20 mmHg；有效，舒张压下降﹤10mmHg，但将至正常，或下降10-20mmHg，如为收缩期高血压，收缩压下降﹥20 mmHg ；无效，未达上述标准。1.4 统计学处理 采用SPSS 软件进行分析。2 结果 2.1 两组患者治愈率比较（ 例，（%）） 项目 对照组 治疗组 24h 平均收缩压 138.4±11.8 131.5±14.5 6.9±2.7** 137.6±10.4 122.4±13.2 15.2±2.8**Δ24h 平均舒张压 89.4±7.4 86.0±8.1 3.4±0.7 87.4±8.5 79.2±9.6 8.2±1.1 白天平均收缩压 146.2±7.6 134.7±15.8 11.5±8.2** 145.8±5.6 130.1±5.8 15.7±0.2**Δ白天平均舒张压 99.8±6.8 87.8±8.9 12.0±2.1 100.7±4.6 84.2±4.7 16.5±0.1**Δ夜间平均收缩压 126.5±14.8 121.7±17.2 4.8±2.4 124.4±12.5 117.5±15.6 7.9±3.1夜间平均舒张压 81.7±9.8 7 6.6±8.9 5.1±0.9** 82.5±8.2 72.1±4.1 10.4±4.1**Δ 注：与各血压差相比，**p ＜0.01，**Δp ＜0.05 2.2 两组患者治疗前后动态血压变化比较：倍他乐克和吲达帕胺片联用治疗组的降压效果明显优于单用吲达帕胺片对照组（表2） 表2 两组患者治疗前后动态血压变化比较（mmHg） 组别 例数 显效 有效 无效 总有效率 治疗组 56 41 14 1 98.2%**对照组 55 16 14 25 54..5% ** 经Ridit 分析，与吲达帕胺单用组相比，P<0.01； 收稿日期：2012-03-29 （下转第107页） 临床研究 ? ?
2020中考化学复习《实验探究与设计》专项检测题(含答案)
《实验探究与设计》专项检测题 一、单选题 1．下列说法正确的是 A．某气体不能燃烧，也不支持燃烧，则该气体一定是二氧化碳 B．用过氧化氢溶液制取氧气，若不加二氧化锰，则反应不能发生 C．NH 4NO 3 溶于水会使温度降低，则NH 4 NO 3 溶于水的过程只吸收热量 D．某物质在空气中燃烧生成二氧化碳和水，则该物质一定含碳、氢两种元素 2．铝和氢氧化钠溶液也能反应产生氢气。反应的化学方程式如下:2A1 +2NaOH +2H 2O =2NaA1O 2 +3H 2 ↑。甲、乙两烧杯中分别盛有109.5g 10%的盐酸和120g 10%NaOH溶液，向两烧杯中分别加入等质量的铝粉，反应结束后测得生成的气体质量比为甲：乙= 1:2，则盐酸中加入铝粉的质量为（） A．8.lg B．2.7g C．3.6g D．5.4g 3．下列现象可用同一化学原理解释的是（） ①久置的石灰水，液面出现白膜 ②通过吸管向澄清石灰水中吹气，石灰水变浑浊 ③为使刚刷过石灰浆的墙壁快点干燥，在室内生一盆炭火，开始时墙壁反而更潮湿 ④向紫色石蕊试液中通入二氧化碳气体，试液变红 ⑤蘸过石灰水的鸡蛋更易保存 ⑥生石灰放入水中使水沸腾； ⑦干冰撒到天空产生云雾、降雨； ⑧改良酸性土壤。 A．①②③⑤B．①②④⑧C．②③⑦⑧D．②④⑤⑥ 4．Fe(OH) 2极易被空气中的氧气氧化成Fe(OH) 3 。为了能较长时间观察到Fe(OH) 2 白色絮状沉淀， 某化学兴趣小组设计了如下装置。下列关于此实验的说法正确的是
A．装入药品后应关闭止水夹，等反应完后再打开止水夹 B．装置A中铁与稀硫酸的反应是2Fe+3H 2SO 4 =Fe 2 (SO 4 ) 3 +3H 2 ↑ C．H 2 的作用是排尽装置内的空气和将A中的溶液压入B中 D．Fe(OH) 2 的白色沉淀现象是在A装置中产生的 5．某兴趣小组用图1中实验装置对二氧化碳性质进行探究。三位同学同时迅速将注射器内85mL 的液体（水、饱和石灰水、40%氢氧化钠溶液）注入各自烧瓶中，关闭活塞。约90s后，同时振荡烧瓶，冷却至室温。观察传感器定量实时地传回烧瓶内气压变化形成的图象（如图2）下列结论或解释不正确的是（） A．该温度下，1体积水约溶解1体积二氧化碳气体 B．对比曲线1和2可知，二氧化碳和水一定发生了化学反应 C．三个实验的起始阶段压强都快速增大是由于注入液体压缩了瓶内的气体 D．对比曲线2和3可知，40%NaOH溶液比饱和石灰水更适合吸收二氧化碳 6．化学兴趣小组的同学利用废铜制取硫酸铜，设计了如下两个方案： 方案一：Cu CuO CuSO 4 方案二：Cu CuSO 4[Cu+2H 2 SO 4 (浓)CuSO 4 +SO 2 ↑+2H 2 O] 比较上述两个方案，你认为方案一的优点是( ) ①节约能源②不产生污染大气的二氧化硫③提高硫酸的利用率④提高铜的利用率A．②③B．①②③C．①③④D．①②③④ 7．如图是CO与CuO反应的实验装置，下列关于该实验说法正确的是（） ①玻璃管中黑色固体变成了红色 ②CO被还原为CO 2
吲哚美辛肠溶片说明书
吲哚美辛肠溶片说明书 【药品名称】 通用名：吲哚美辛肠溶片 英文名：IndometacinEnteric-coatedTablets 汉语拼音：YinduomeixinChangrongPian 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为吲哚美辛，其化学名为2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：C19H16CINO4分子量：357.79 【性状】本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显白色。 【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。 【药代动力学】口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4μg/ml，50mg时为2.8μg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。 【适应症】 用于①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症；③解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 【用法和用量】 口服 （1）成人常用量： ①抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不应超过150mg。②镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药；③退热，一次6.25～12.5mg，一日不超过3次。
六种胃病用药说明书
胃病用药说明书 1. 雷尼替丁- 2.9 【批准文号】国药准字H36021340 【中文名称】盐酸雷尼替丁胶囊 【产品英文名称】Ranitidine Hydrochloride Capsules 【生产企业】江西汇仁药业有限公司 【功效主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison) 综合征及其他高胃酸分泌疾病。 【化学成分】盐酸雷尼替丁 【药理作用】雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍-12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 【药物相互作用】 1．与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2．与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。 3．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 4．可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。 【不良反应】 1．常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2．与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。 4．长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。 【禁忌症】8岁以下儿童禁用；孕妇及哺乳期妇女禁用。 【产品规格】0.15g*30粒 【用法用量】 1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。 2．维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。 3．严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日 2次。 4．治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600-1200mg（一日4粒-8粒）。【贮藏方法】密封 【注意事项】 1．疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗 2．对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 3．肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．肝、肾功能不全患者慎用。 5．男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 6．可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。 7．对本品过敏者禁用。
铝碳酸镁咀嚼片
铝碳酸镁咀嚼片 【药品名称】 通用名称：铝碳酸镁咀嚼片 英文名称：Hydrotalcite Chewable Tablets 【成份】 本品每片含主要成分碱式碳酸铝镁0.5克。 【适应症】 用于缓解胃酸过多引起的胃灼热（烧心）和慢性胃炎。 【用法用量】 成人一次1-2片，一日3次。餐后1小时咀嚼后服用。 【不良反应】 偶见便秘、稀便、口干和食欲不振。 【禁忌】 1 对本品过敏者禁用。 2 肾功能损伤的患者（肌酐清除率 【注意事项】 1 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2 儿童用量请咨询医师或药师。 3 急腹症患者应在医师指导下使用。 4 妊娠期头3个月，严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。 5 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7 本品性状发生改变时禁止使用。 8 请将本品放在儿童不能接触的地方。 9 儿童必须在成人监护下使用。 10 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【特殊人群用药】 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期头三个月慎用。 【药物相互作用】 1 服药后1～2小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。 2 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理作用】 本品是抗酸剂，含有人工合成、同于天然物质的单一活性成分铝碳酸镁。它直接作用于病变部位，不吸收进入血液。能改善和缓解胃部疾病，如迅速中和胃酸，并保持很长一段时间；同时，可逆性、选择性结合胆酸；持续阻止胃蛋白酶对胃的损伤及增强胃粘膜保护因子的作用。对致癌致突变和生殖毒性未作研究。 【贮藏】 密封保存。 【批准文号】 国药准字H20067251 【生产企业】 企业名称：四川健能制药有限公司
常见胃病分类及5大联合用药方案
01 胃病病因分类 01 胃酸 胃酸关系着两方面的症状，一个是胃酸过多，一个是胃酸不足。在给用药时一定要详细询问，根据情况，胃酸的多少要分清楚。 胃酸过多会引起烧心、反酸、溃疡病；胃酸不足就会导致消化不良，长期的消化不良会导致营养不良。 02 幽门螺旋杆菌 幽门螺旋杆菌也叫幽门螺杆菌，国际通用的英文代号（HP）。幽门螺杆菌难以杀灭，胃酸都杀不死它，所以抗生素的选择就很重要，选择不当不但杀不死它还容易导致菌群紊乱。
经过多年的药理实验发现克拉霉素是杀灭幽门螺杆菌能力最强的抗生素。所以克拉霉素是三联疗法中必选的药物。 虽然克拉霉素是最好的，但还需要有帮忙的，排在第二位的就是阿莫西林，它是青霉素的一种，是羟氨卞青霉素，优点是抗菌谱广。 但是一定要注意青霉素过敏的人群禁用。如果青霉素过敏就用硝基咪唑类来替代阿莫西林，硝基咪唑类包括甲硝唑、替硝唑和奥硝唑。 03 各类刺激 各类刺激是导致胃病的主要因素之一。
胃为什么会生病呢？第一是胃的防御能力下降，第二就是对胃产生刺激过多。 刺激来源于很多方面，包括：辛辣刺激性食物刺激，食物的凉热温度刺激，咖啡因、烟酒、药物等方面刺激和情绪上的刺激。 04 胃黏膜 胃黏膜虽然很薄、很柔软，但它不怕酸，所以能够起到隔离胃酸的作用。 我们的胃壁分为四层，从里到外第一层是黏膜层；第二层紧贴着黏膜层的是黏膜下层；第三层就是肌层；最外面的是浆膜层。 如果胃黏膜受到破损，胃酸顺着伤口往下渗首先到达黏膜下层，黏膜下层是非常薄的，它几乎与黏膜层融在一起，所以胃酸穿过黏膜层之后就很容易穿过黏膜下层再往下就会损伤到肌层，一旦到达肌层胃酸就会把肌肉消化掉形成溃疡。
铝碳酸镁联合奥美拉唑对胃溃疡合并胃出血的疗效分析
铝碳酸镁联合奥美拉唑对胃溃疡合并胃出血的疗效分析 发表时间：2016-05-17T08:45:43.867Z 来源：《医药前沿》2016年4月第10期作者：吴晌犊 [导读] 滁州市第一人民医院安徽滁州 239000) 服药后两组不良反应发生率相比，奥铝组仅为15.6%，奥美组为33.3%，奥美组较奥铝组不良反应多，P<0.05，与目前研究相符。 吴晌犊 (滁州市第一人民医院安徽滁州 239000) 【摘要】目的：为有效改善患者胃出血症状恢复胃肠道功能，探究对胃溃疡患者出现胃出血采用铝碳酸镁与奥美拉唑临床联合用药治疗的效果。方法：选取我院2014.3～2015.5期间90例经诊断为胃溃疡并胃出血的患者，分为奥铝组和奥美组，按入院时间进行分配，每组45例。奥美组采用奥美拉唑用药治疗，奥铝组在奥美组用药基础上加用铝碳酸镁联合用药，观察病患疗效及不良反应情况。结果：3个月后两组总有效率比较奥铝高达95.6%，奥美组为80%，奥铝组较奥美组疗效好，P<0.05；服药后两组不良反应发生率相比，奥铝组仅为15.6%，奥美组为33.3%，奥美组较奥铝组不良反应多，P<0.05。结论：铝碳酸镁与奥美拉唑联合用药可有效缓解患者胃出血症状，改善病患胃肠道功能。 【关键词】疗效；胃出血；奥美拉唑；胃溃疡；联合；铝碳酸镁 【中图分类号】R573 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0182-02 胃溃疡临床病症常表现为规律性疼痛且疼痛饭前停止饭后发作，胃部有反酸灼热感[1]。因此如何有效改善患者胃出血症状以及胃肠道功能得到临床治疗医生关注，本次我院对胃溃疡出现胃出血的患者采用奥美拉唑与铝碳酸镁组合用药，发现效果好，现报道如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 选取我院2014.3～2015.5期间90例经诊断为胃溃疡并胃出血的患者，分为奥铝组和奥美组，按入院时间进行分配，每组45例。奥铝组男23例，女22例，年龄22～69岁，平均年龄（36.2±4.1）岁，患病时间1～4个月，平均时间（2.3±0.7）个月；奥美组男21例，女24例，年龄21～72岁，平均年龄（37.2±4.5）岁，患病时间1～5小时，平均时间（2.5±0.8）个月。两组病患经检查符合胃溃疡临床诊断标准[2]以及胃出血临床诊断标准[3]，两组病患对所用药物进行过敏检测未出现明显过敏反应，无相关精神病史可积极配合医生治疗，身体重要器官无功能性障碍，且所有女性患者均无妊娠。两组病患临床一般资料差别无意义，P>0.05。 1.2 方法 两组患者治疗前口服抗生素啊阿莫西林（批准文号：国药准字H53021880 规格：0.5g，每盒6片）行抗感染治疗，每日用药3次，每次用量为0.5g，此药由云南省昆明贝克诺顿制药有限公司生产；口服甲硝唑片（批准文号：国药准字H44021319 规格：0.2g 每盒50粒）0.2克，每日给药3次，此药由广东康美药业股份有限公司生产；奥美组每日口服一次奥美拉唑片（批准文号：国药准字H20044871 规格：20mg 每盒36片）20mg，此药由山东新时代药业有限公司生产；奥铝组加用铝碳酸镁咀嚼片（批准文号：国药准字H20067319 商品名称：珮夫人规格：0.5g 每盒20片）0.5g，每日服药3次，饭后2小时服药，此药由北京京丰制药有限公司生产。治疗1周后可根据患者病情调整用法用量，两组治疗时间为3个月。 1.3 疗效评价 观察用药期间患者出现不良发应，采用临床胃溃疡、胃出血恢复评测表进行调查疾病治愈：患者呕血、黑便、疼痛症状消失明显，贫血、头晕等症状无出现。病情好转：患者疼痛等症状明显缓解，贫血、头晕等症状明显改善。病情有所恢复：病人黑便、疼痛以及相关症状得到部分改善、缓解。病情无进展：病人疼痛未改善，其他症状均无好转。 1.4 统计学分析 采用SPSS 18．0统计软件，计量资料用均数±标准差表示，采用t检验，计数资料用百分比表示，采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。 2.结果 2.1 两组临床疗效观察 治疗3个月后两组总有效率比较奥铝高达95.6%，奥美组为80%，奥铝组较奥美组疗效好，P<0.05，见表1。表1 治疗3个月后患者临床疗效(n=45，例)