六氟磷酸锂的制备研究

六氟磷酸锂的制备研究
六氟磷酸锂的制备研究

六氟磷酸锂的制备研究1 生产技术现状

目前,六氟磷酸锂的制备方法主要有气 - 固反应法、氟化氢溶剂法、有机溶剂法和离子交换法等 4种 [1-3] 。气 - 固反应法是将氟化锂( LiF )用无水氟化氢( HF )处理形成多孔 LiF ,然后通入五氟化磷( PF 5 )气体与多孔 LiF 反应,从而得到六氟磷酸锂。该方法操作较为简单,不使用任何溶剂,易于操作。但反应在高温高压下进行,反应生成的六氟磷酸锂容易将LiF 完全包覆,阻碍反应继续进行,反应不彻底,产品纯度较低,难以实现大规模工业化生产。有机溶剂法是采用制造锂离子电池电解液的有机溶剂如碳酸乙烯酯( EC )、碳酸二乙酯( DEC )、碳酸二甲酯( DMC )作溶剂,或者采用没有腐蚀性的有机络合剂来替代 HF ,常用的络合剂有乙腈、醚、吡啶等。将 LiF 悬浮于有机溶剂中通入 PF 5 ,反应后制得六氟磷酸锂。该工艺的优点是避免使用氟化氢,操作相对安全,降低了对设备的防腐要求。且反应中生成的六氟磷酸锂不断溶解在有机溶剂中,使反应界面不断更新,产率较高,并且得到的电解液可直接用于锂离子电池。缺点是 PF 5 与有机溶剂发生反应以及有机溶剂与六氟磷酸锂之间形成复合物,从而导致有机溶剂从最终产品中脱除较为困难的问题。离子交换法是将六氟磷酸盐与含锂化合物在有机溶剂中发生离子交换反应得到六氟磷酸锂的方法。该方法避免了使用 PF 5 为原料,反应一步到位;但制得的六氟磷酸锂纯度不高,一般都含有未反应完的其他六氟磷酸盐;原料价格较贵,一般只用于实验室制备。氟化氢溶剂法是将氟化锂溶解在无水氟化氢中形成 LiF · HF 溶液,通入高纯 PF 5 气体进行反应,生产六氟磷酸锂晶

体,经过分离、干燥得到六氟磷酸锂产品。由于六氟磷酸锂与 LiF 都容易溶解于 HF 中,因此反应在液相中发生均相反应,整个反应易于进

行和控制,具有反应速度快,产物转化率较高等优点。不足之处在于需要适当的耐氟材料,同时反应低温,必须采用惰性气体保护,能耗较大。该方法是目前工业上生产六氟磷酸锂的主要方法。

2 工艺技术进展

刘建文等将高纯氟化锂在密封搅拌条件下充分悬浮于无水乙腈溶液中,加压引入五氟化磷气体,反应合成高纯六氟磷酸锂。该方法使用无水乙腈代替 HF 作为溶剂,避免了 HF 溶剂法生产过程的危险性,使得生产过程对最终产品无杂质污染,同时避免了 HF 对生产设备的腐蚀,生产过程在室温下进行,能耗低;由于整个物相体系中只有 Lip6溶解于无水乙腈中,因此,该工艺反应速度快,生成的六氟磷酸锂纯度高,主含量大于 99.9% ,HF 含量小于10ppm ,总杂质金属含量小于 50ppm ,水分含量小于10ppm 。宗哲等 [5] 用无水正磷酸、氟化钙与氧化硫反应,蒸发出 PF 5 气体;将蒸发出的 PF 5 气体脱水,得到高纯无水 PF 5 产品;将乙醚、无水乙腈分别脱水,得到高纯乙醚和无水乙腈;将高纯氟化锂加入乙醚液中;在上述液体中加入乙腈;然后在搅拌状态下,缓慢通入 PF 5 气体,反应完毕后,通入高纯度氮气,进行置换,直到容器内没有 PF 5 气体;将馏干的产物Li(CH 3 CN) 4 PF 6 加热、分解制得六氟磷酸锂;将六氟磷(酸锂在室温溶解,形成 1M 浓度溶液,通过 0.2μm精密过滤器得到澄清溶液;干燥后得到六氟磷酸锂纯品。

刘红光等 [6] 在反应罐中将 MPF 6 溶于混合溶剂中后, MPF 6 与混

合溶剂中的无水 HF 反应生成HPF 6 , HPF 6 在加热条件下不能稳定存在,分解形成PF 5 气体,所产生的 PF 5 气体在吸收罐中与无水LiF反应生成六氟磷酸锂。回流冷凝管中,通入冷却介质,使反应罐中蒸发的无水 HF 有一部分能够被冷凝下来,以保证 MPF 6 不断溶解,并转化为 HPF 6 。通过对六氟磷酸锂处理的惰性气体下持续干燥,最终获得高纯六氟磷酸锂产品。王坤等 [7] 将六氟磷酸盐 MPF 6 ( 其中 M 为 Li 、 Na 、K 、 NH 4 、 Ag) ,与原料卤代锂盐 LiF 反应,得到氟化物MF 和六氟磷酸锂六氟磷酸锂;反应在密闭条件下,水含量小于 10ppm 的干燥惰性气体气氛中进行,反应温度 0~15℃,反应时间 2~24h 以生成六氟磷酸锂溶液;利用 MF 在溶剂中的溶解度,将其溶解于溶剂中,经精密过滤后通过过滤方式除去氟化物 MF 等不溶物,冷凝结晶得到六氟磷酸锂固体,经干燥,即得六氟磷酸锂产品。侯红军等 [8] 将五氟化磷通入到溶解有氟化锂的无水氢氟酸溶液中,得到六氟磷酸锂溶液;将功率为200~400W 、频率为 15~40KHz 的超声波作用于待结晶的六氟磷酸锂溶液, -30~-20℃结晶 2~3h ,分离、干燥即得六氟磷酸锂。该方法可以有效地缩短诱导期,加快结晶速率,从而提高产品收率,降低生产成本;可以使产品的粒度分布范围变窄,且减少产品中包裹的杂质含量,从而得到颗粒均匀、纯度高的六氟磷酸锂。

3 提纯方法

由于作为锂离子电池的核心材料,对六氟磷酸锂的纯度要求很高。其纯化方法因合成方法的不同而有所不同。目前常用的纯化方法有化学反应法、热真空干燥法和溶剂重结晶法等,其中化学反应法容易引入其它杂质,热真

空干燥法真空度要求高,操作难度大,且易导致六氟磷酸锂分解,故这两种方法很少使用。六氟磷酸锂能溶于低烷基醚、腈、醇、碳酸

酯、吡啶等非质子溶剂,因此溶剂重结晶法具有较好的优势。黄铭等[9] 开发出一种六氟磷酸锂纯化新方法。将六氟磷酸锂粗品在温度0~40°C 溶解于碳酸酯和/ 或醚类溶剂中,再将溶解液过滤得到透明液体;在透明液体中加入体积为透明液体体积的0.1~10的烷烃和/ 或醚类溶剂混合搅拌,使六氟磷酸锂在混合溶剂中成核结晶;陈化0.5~24h ,将混合溶液过滤,得到六氟磷酸锂晶体;-40 —90℃低温下,真空、干燥,得到高纯六氟磷酸锂。采用该方法能够有效去除六氟磷酸锂中的无机和有机杂质,大大提高六氟磷酸锂作为电解质的性能。张学良等[10] 开发出一种六氟磷酸锂的化学深度纯化方法。在惰性气体保护下,将六氟磷酸锂与含氯磷化物按质量比为20~45:1 加入容器中,密封静置1~10h ;控制容器内压力为-0.07~-0.09MPa ,温度为60~80℃进行干燥,干燥时间为3~9h ;以1~4m 3 /h 的流量向容器中通入氟气与惰性气体的混合气,通气时间为0.5~2h ;以1~3m 3 /h 的流量向容器中通入惰性气体置换5~30min 后,在惰性气体保护下卸料即得到纯化后的六氟磷酸锂产品。该方法具有纯化效率高、操作简单、产品质量稳定的优点。付豪等[11] 在乙醚、乙二醇二甲醚、乙腈、丙酮几种溶剂中, 确定了用乙醚来纯化六氟磷酸锂后, 考察了六氟磷酸锂、LiCl 、PCl 5 在乙醚中的溶解度, 结果表明: 乙醚能有效地分离LiCl 和LiF, 但是不能很好地分离PCl 5 , 使得纯化后的Cl 较高。研究了PCl 5 在苯、甲苯、二甲苯、氯苯、环己烷中的溶解度, 结果表明: 氯离子在苯和甲苯中有较好的溶解性能。用苯和甲苯分别进行纯化研究, 结

果表明: 用苯纯化后的六氟磷酸锂产品中的Cl 含量在 2 mg/L 以下, 苯的残留量为0.0004% 。乙醚和苯是纯化六氟磷酸锂产品的最佳溶剂选择。

4 装置设备

在装置设备方面,主要进行产品合成装置、结晶分离设备等研发,以解决反应过程中工艺合成路线长,原料转化率低,反应条件苛刻,产品纯度低,环保效益差,不易批量生产,降低产品中的水和氟化氢含量等问题,使其符合锂离子电池的工业要求。李云峰等[12] 开发出一种六氟磷酸锂合成装置。它包括装置筒体,装置筒体内设置有将装置筒体分隔成上、下筒体部分的过滤结构,上筒体部分的上端开设有筒体进料口和排气口,上筒体部分的下端开设有筒体出料口,下筒体部分的下端开设有排液口,上筒体部分上设置有用于对过滤结构上方区域进行降温的降温结晶装置,上筒体部分与下筒体部分的

连接处设置有用于对过滤结构上的结晶物质进行干燥的升温干燥装置。该装置减少了六氟磷酸锂合成UPR 使用的是纯度较高的DCPD ,而国内产品纯度较低,由此带来的环境污染、设备腐蚀等问题,影响了其应用。因此我国DCPD 生产企业须注重提高产品质量,消除污染,加大DCPD 在高端UPR 领域的应用开发。世界上最具发展潜力的DCPD 应用领域是加氢石油树脂、PDCPD 、环烯共聚物、一叉降冰片烯等产品,主要问题是技术瓶颈,今后发展还要看国内技术的开发及引进技术的发展情况,市场一片光明。过程中所需的中转设备。黄铭等[13] 开发出一种六氟磷酸锂结晶分离纯化器,机架相对应位置上分别有第一轴承座、第二轴承座,第一旋转轴、第二旋转轴分别装在第一轴承座、第二轴承座上,带调温夹套的罐体沿重

心水平中心线的两端分别与第一旋转轴、第二旋转轴连接,第一旋转轴通过蜗轮蜗杆减速机受旋转电动机带动,第一端通过搅拌减速机受搅拌电动机控制的搅拌轴伸入罐体内的第二端上装有搅拌浆,在罐体上半部装有过滤筛网,罐体壁上有与过滤筛网相通的滤液出口,第二旋转轴上有与罐体内相通的进液通道,罐体壁上有管道,罐体加料口处有罐盖,罐体底部有出液口。该分离纯化器控制简单,操作方便,耐低温、高压,耐腐蚀,安全。杨瑞甫等[14] 开发出一种无水氟化氢非水溶剂法合成六氟磷酸锂的合成装置。它包括反应釜,反应釜的顶端设置有带气体吸入口和回流液入口的喷射吸入器,气体吸入口与带气体调节阀的气体管道相连接;喷射吸入器的下端设置有连接管,连接管的下端

设置有气液混合器,在连接管和气液混合器的外面套装有导流筒,导流筒的顶端和连接管之间设置有间隙,导流筒的下方设置有“W ”型导流板,在导流筒的外圆周面上设置有从导流筒的底部螺旋上升至导流筒的上端的螺旋导流板;反应釜的下端设置有回流液出口,回流液出口通过循环管道与回流液入口相连接,在循环管道上设置有回流阀和循环泵。

5 结束语

六氟磷酸锂是制造锂离子电池电解质的主要原料,由于其具有良好的离子导电率和电化学稳定性,是目前最常用的电解质锂盐。目前,我国六氟磷酸锂的生产能力和产量不能

满足国内实际生产需求,所需产品仍然依赖进口,在很大程度上影响了我国新型电解质锂盐的研发工作。此外,随着电动自行车的普及和新能源汽车的推广,对六氟磷酸锂的需求量将得到较快发展,因此国内六氟磷酸锂生产技

术研究及产业化问题己迫在眉睫。目前,六氟磷酸锂的制备方法有多种,但工业生产方法还是以无水氟化氢为溶剂的制备方法为主。今后的重点是不断完善现有工艺技术,降低生产成本,提高产品质量,不断研究开发新的纯化工艺和装置设备,同时研究开发新的生产工艺,并尽快实现产业化,以满足我国锂电池行业发展的需要。

关于磷酸铁锂配方以及制作工艺要点

关于材料应用的一些建议和方法 一、我们推荐的配方: LiFePO4:SP:KS-6:PVDF:NMP=(90-92):(1-2):(2-1):(5-6):(120-140) 二、我们推荐的混合方案: 1.)pvdf母液的配制,5%的pvdf的nmp溶液,搅拌溶解pvdf母液时,一定要充分溶解,最好能高温(50-60度)搅拌一小时,并真空静置2小时,使高分子链充分的伸展,这时的成膜性能最好。 2.)在配置好的母液中添加KS-6,充分润湿并高速搅拌1小时,使其充分分散。利用其片状石墨的润滑作用,为下一步的SP和主材料的分散做准备。 3.)在上述溶液中加入SP,充分湿润,高速搅拌一小时,充分分散后,低速搅拌并抽真空,消除SP的加入引入的气泡。 4.)在上述溶液中加入需要加入量一半的磷酸铁锂,充分湿润,高速(转速3500转以上、线速度350-500之间)搅拌30分钟后,再加入余下材料的一半,高速搅拌60分钟,加入相当于固体材料质量20%-40%的nmp,搅拌30分钟,粘度降低后,加入余下的材料,高速搅拌2-3个小时。加入适量nmp调整浆料粘度,慢速搅拌并抽真空。 三、我们推荐的涂布参数设置、面密度设置、压实密度 涂布参数我们建议烤箱前段温度在90-100度之间,中间温区在110-120度,尾端温区在80-90度,这样极片不易出现开裂和水痕装,粘接效果也较好,关于涂布速度,以充分干燥为标准设置。我们推荐的面密度pd60在300左右,压实密度2.1-2.4,pt30在260左右,压

实密度2.0-2.2。可以保证加工性能,并兼顾到电池容量和功率。对于分切时边缘脱粉的问题,可以考虑调整辊压、分切的顺序,采用先分切,后辊压的方式,这样会降低生产效率,可以弥补粘接性能不好造成整批报废的问题。 四、我们对电池装配的建议 电芯组装是电池生产的关键环节,对电池容量的发挥、电池首次效率、电池的存储性能有较大的影响。因此在这个过程中,一定要对一些关键因素做一些重点控制,如车间粉尘控制、电池装配比控制(电池松紧度)、电池短路测试,隔膜的选择等。我们建议电池的装配比最好不要超过91%、测试电池短路时绝缘测试仪电压应该不低于200v。由于磷酸铁锂超细粉和一次颗粒很小,国产隔膜或者走私过来的次优隔膜可都能对电池的首次效率和荷电存储有较大的影响。五、我们对电池化成和分容制度的建议 对于磷酸铁锂电池的化成,由于磷酸铁锂本征导电率较低,活化相对困难。因此应该考虑在化成前,电解液充分的浸润电极,常温搁置7个小时以上,高温(50-60)老化2个小时以上。化成时最好考虑小电流高电压化成,我们建议化成制度是: 1)0.1c恒流充电5小时,上线电压4v 2)0.2c恒流恒压充电6小时,上限电压4v 3)搁置30分钟 4)0.2c恒流放电至2.0v。 5)如果电池容量和设计容量有较大出入,考虑循环2)-4)步两

六氟磷酸锂风险分析

六氟磷酸锂风险分析 1 主要风险因素 本项目建设采用国际先进、国内首例的工艺技术,项目的建设和生产存在较低的技术风险,而在市场和原料供应方面的风险也相对较低。本项目建成投产后,可能面临的风险因素主要有: ⑴ 市场风险 从目前我国六氟磷酸锂市场供需平衡及未来项目建设情况分析,预计未来我国六氟磷酸锂市场将总体上呈现供不应求的局面。但由于本产品近期已成大热门,吸引的投资者甚众,因此可能存在较多潜在的竞争者,另外,市场需求量、产品价格等可能会受到行业景气周期的影响而呈现周期性波动,所以,本项目还是存在一定的市场风险。 ⑵ 技术风险 由于六氟磷酸锂具有突出的氧化稳定性和较高的离子电导率, 是目前锂离子电池电解液的首选电解质, 对电解液使用六氟磷酸锂的基本要求是纯度高(电池级)、游离酸与水分低。但由于产品本身极易吸潮分解, 因此生产难度大, 对原料及设备要求苛刻, 属典型的高科技、高危生产环境、高难生产的“三高” 技术产品。本项目所采用的工艺技术虽然有领先优势,但实际生产中的装置、工艺技术管理及包装储存等环节都可能对产品的性能产生影响,因此,本项目也存在一定的技术风险。 ⑶ 原材料价格波动风险本项目装置以五氯化磷,氟化锂为主要原材料。其中氟化锂的价格,主要是由上游资源碳酸锂的价格所决定的。中国的锂资源储量仅次于智利、 阿根廷。其中,西藏矿业拥有的扎布耶盐湖是世界第三大锂资源盐湖,也是世界上唯一的富锂低镁的优质碳酸盐型盐湖。2007年全球碳酸锂产能过剩达万吨,2008 年情况进一步恶化。而国际上的三大碳酸锂生产厂商仍有扩产计划,其中,SMQ 计划将产能扩充到4万吨,Chemetall计划扩产到3万吨,FMCT产到万吨,如 果全部达产,总产能将超过9 万吨。目前,碳酸锂的市场需求并不大,主要集中在药物、玻璃和电池,2008 年,国内电池用碳酸锂需求才3000 多吨。从目前碳酸锂的下游分布来看,电池行业的需求大致占25%左右,集中在生产正极

磷酸铁锂材料的制备方法

磷酸铁锂材料的制备方法主要有: (1)高温固相法:J.Barker等就磷酸盐正极材料申请了专利,主要采用固相合成法。以碳酸锂、氢氧化锂等为锂源,草酸亚铁、乙二酸亚铁,氧化铁和磷酸铁等为铁源,磷酸根主要来源于磷酸二氢铵等。典型的工艺流程为:将原料球磨干燥后,在马弗炉或管式炉内于惰性或者还原气氛中,以一定的升温加速加热到某一温度,反应一段时间后冷却。高温固相法的优点是工艺简单、易实现产业化,但产物粒径不易控制、分布不均匀,形貌也不规则,并且在合成过程中需要使用惰性气体保护。 (2)碳热还原法:这种方法是高温固相法的改进,直接以铁的高价氧化物如Fe 2O 3 、LiH 2 PO 4 和碳粉为原料,以化学计量比混合,在箱式烧结炉氩气气氛中于70 0℃烧结一段时间,之后自然冷却到室温。采用该方法做成的实验电池首次充放电容量为151mAh/g。该方法目前有少数几家企业在应用,由于该法的生产过程较为简单可控,且采用一次烧结,所以它为LiFePO 4 走向工业化提供了另一条途径。但该法制备的材料较传统的高温固相法容量表现和倍率性能方面偏低。 (3)水热合成法:S.F.Yang等用Na 2HPO 4 和FeCL 3 合成FePO 4 .2H 2 O,然后与CH 3 C OOLi通过水热法合成LiFePO 4 。与高温固相法比较,水热法合成的温度较低,约 150度~200度,反应时间也仅为固相反应的1/5左右,并且可以直接得到磷酸铁锂,不需要惰性气体,产物晶粒较小、物相均一等优点,尤其适合于高倍率放电领域,但该种合成方法容易在形成橄榄石结构中发生Fe错位现象,影响电化学性能,且水热法需要耐高温高压设备,工业化生产的困难要大一些。据称Pho stech的P 2 粉末便采用该类工艺生产。 (4)液相共沉淀法:该法原料分散均匀,前躯体可以在低温条件下合成。将Li OH加入到(NH 4) 2 Fe(SO 4 ) 3 .6H 2 O与H 3 PO 4 的混合溶液中,得到共沉淀物,过滤 洗涤后,在惰性气氛下进行热处理,可以得到LiFePO 4 。产物表现出较好的循环稳定性。日本企业采用这一技术路线,但因专利问题目前尚未大规模应用。(5)雾化热解法:雾化热解法主要用来合成前躯体。将原料和分散剂在高速搅拌下形成浆状物,然后在雾化干燥设备内进行热解反应,得到前躯体,灼烧后得到产品。 (6)氧化-还原法: 该法能得到电化学优良的纳米级的磷酸铁锂粉体,但其工艺很复杂,不能大量生产,只适合实验室研究。

六氟磷酸锂—溶解在寂寞的最深处

六氟磷酸锂—溶解在寂寞的最深处 (本文版权归好磷网所有,仅作交流共享之用,转载请注明出处)这几天东北那边雾霾极其严重,PM2.5等污染物已然严重爆表,对人们的出行以及生产生活带来了极为不利的影响。围阻雾霾必需要从根源上解决能源问题才行,这更加坚定了国家发展新能源的决心。当然,我国也一直在行动,对于新能源的重视与投入十分巨大。那作为新能源的核心部件电池,其重要性也不言而喻,对于二次电池的研究,我国也是不遑多让,特别是在锂电领域,我国本土企业的产能已经排到世界第四的位置(比亚迪)。而作为锂离子电池的四大组成要素(正极材料、负极材料、电解液、隔膜)之一的电解液,自然成为科研人员的研究重点。今天我们就介绍一下组成锂电池电解液的宠儿—六氟磷酸锂。 我本无机物奈何存有机 六氟磷酸锂,白色结晶或粉末,相对密度1.50,性烈而厌水,含水量百万分之一(质量分数)即会反应,生成毒性物质氟化氢。加之其热稳定性差,60℃就会分解,所以,通常情况下它只能存放在无水的环境中,低温隔绝空气。当然,保存在有机溶剂中也是不错的选择。而它本身也易溶于碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、乙二醇二甲醚(DME)、四氢吠喃(THF)等有机溶剂,所以为了保证自己的稳定性与可用性,必然是长存于暗无天日的绝世空间内,这是何等的寂寞与萧索啊! 那么它如何在锂电池里面发挥作用呢?它主要还是依托电解液,电解液相当于是在电池正、负极之间起传导作用的离子导体,承担着正负极之间传输电荷的作用,它对于电池的比容量、工作温度范围、循环效率及安全性能等至关重要。此外,电解液和电极材料之间还存在匹配性问题,即同一电极材料在不同的电解液体系中循环性能是不同的,故选择合适的电解液对电池的性能来说极为重要。传统的水溶剂体系的理论分解电压较低,满足不了锂离子电池的高电压要求,所以必须寻找其它非水电解液体系。因此,以锂盐为溶质溶于有机溶剂中制成的有机电解液便应运而生。含有六氟磷酸锂的有机电解液具有良好的导电性和电化学

六氟磷酸锂的制备研究

六氟磷酸锂的制备研究 1 生产技术现状 目前,六氟磷酸锂的制备方法主要有气 - 固反应法、氟化氢溶剂法、有机溶剂法和离子交换法等 4种 [1-3] 。气 - 固反应法是将氟化锂( LiF )用无水氟化氢( HF )处理形成多孔 LiF ,然后通入五氟化磷( PF 5 )气体与多孔 LiF 反应,从而得到六氟磷酸锂。该方法操作较为简单,不使用任何溶剂,易于操作。但反应在高温高压下进行,反应生成的六氟磷酸锂容易将LiF 完全包覆,阻碍反应继续进行,反应不彻底,产品纯度较低,难以实现大规模工业化生产。有机溶剂法是采用制造锂离子电池电解液的有机溶剂如碳酸乙烯酯( EC )、碳酸二乙酯( DEC )、碳酸二甲酯( DMC )作溶剂,或者采用没有腐蚀性的有机络合剂来替代 HF ,常用的络合剂有乙腈、醚、吡啶等。将 LiF 悬浮于有机溶剂中通入 PF 5 ,反应后制得六氟磷酸锂。该工艺的优点是避免使用氟化氢,操作相对安全,降低了对设备的防腐要求。且反应中生成的六氟磷酸锂不断溶解在有机溶剂中,使反应界面不断更新,产率较高,并且得到的电解液可直接用于锂离子电池。缺点是 PF 5 与有机溶剂发生反应以及有机溶剂与六氟磷酸锂之间形成复合物,从而导致有机溶剂从最终产品中脱除较为困难的问题。离子交换法是将六氟磷酸盐与含锂化合物在有机溶剂中发生离子交换反应得到六氟磷酸锂的方法。该方法避免了使用 PF 5 为原料,反应一步到位;但制得的六氟磷酸锂纯度不高,一般都含有未反应完的其他六氟磷酸盐;原料价格较贵,一般只用于实验室制备。氟化氢溶剂法是将氟化锂溶解在无水氟化氢中形成 LiF · HF 溶液,通入高纯 PF 5 气体进行反应,生产六氟磷酸锂晶体,经过分离、干燥得到六氟磷酸锂产品。由于六氟磷酸锂与LiF 都容易溶解于 HF 中,因此反应在液相中发生均相反应,整个反应易于进 行和控制,具有反应速度快,产物转化率较高等优点。不足之处在于需要适当的耐氟材料,同时反应低温,必须采用惰性气体保护,能耗较大。该方法是目前工业上生产六氟磷酸锂的主要方法。 2 工艺技术进展 刘建文等将高纯氟化锂在密封搅拌条件下充分悬浮于无水乙腈溶液中,加压引入五氟化磷气体,反应合成高纯六氟磷酸锂。该方法使用无水乙腈代替 HF 作为溶剂,避免了 HF 溶剂法生产过程的危险性,使得生产过程对最终产品无杂质污染,同时避免了 HF 对生产设备的腐蚀,生产过程在室温下进行,能耗低;由于整个物相体系中只有 Lip6溶解于无水乙腈中,因此,该工艺反应速度快,生成的六氟磷酸锂纯度高,主含量大于 99.9% , HF 含量小于10ppm ,总杂质金属含量小于 50ppm ,水分含量小于10ppm 。宗哲等 [5] 用无水正磷酸、氟化钙与氧化硫反应,蒸发出 PF 5 气体;将蒸发出的 PF 5 气体脱水,得到高纯无水 PF 5 产品;将乙醚、无水乙腈分别脱水,得到高纯乙醚和无水乙腈;将高纯氟化锂加入乙醚液中;在上述液体中加入乙腈;然后在搅拌状态下,缓慢通入 PF 5 气体,反应完毕后,通入高纯度氮气,进行置换,直到容器内没有 PF 5 气体;将馏干的产物 Li(CH 3 CN) 4 PF 6 加热、分解制得六氟磷酸锂;将六氟磷(酸锂在室温溶解,形成 1M 浓度溶液,通过 0.2μm精密过滤器得到澄清溶液;干燥后得到六氟磷酸锂纯品。 刘红光等 [6] 在反应罐中将 MPF 6 溶于混合溶剂中后, MPF 6 与混合溶剂中的无水 HF 反应生成HPF 6 , HPF 6 在加热条件下不能稳定存在,分解形成PF 5 气体,所产生的 PF 5 气体在吸收罐中与无水LiF反应生成六氟磷酸锂。回流冷凝管中,通入冷却介质,使反应罐中蒸发的无水 HF 有一部分能够被冷凝下来,以保证 MPF 6 不断溶解,

锂离子电池及其制备方法

锂离子电池 锂离子电池是一种充电电池,它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。在充放电过程中,Li+在两个电极之间往返嵌入和脱嵌:充电池时,Li+从正极脱嵌,经过电解质嵌入负极,负极处于富锂状态;放电时则相反。 锂离子电池容易与下面两种电池混淆: (1)锂电池:存在锂单质。 (2)锂离子聚合物电池:用多聚物取代液态有机溶剂。 锂离子电池组成部分: 钢壳/铝壳/圆柱/软包装系列: (1)正极——活性物质一般为锰酸锂或者钴酸锂,现在又出现了镍钴锰酸锂材料,电动自行车则用磷酸铁锂,导电集流体使用厚度10--20微米的电解铝箔 (2)隔膜——一种特殊的复合膜,可以让离子通过,但却是电子的绝缘体(3)负极——活性物质为石墨,或近似石墨结构的碳,导电集流体使用厚度7-15微米的电解铜箔 (4)有机电解液——溶解有六氟磷酸锂的碳酸酯类溶剂,聚合物的则使用凝胶状电解液 (5)电池外壳——分为钢壳(现在方型很少使用)、铝壳、镀镍铁壳(圆柱电池使用)、铝塑膜(软包装)等,还有电池的盖帽,也是电池的正负极引出端。 作用机理 锂系电池分为锂电池和锂离子电池。目前手机和笔记本电脑使用的都是锂离子电池,通常人们俗称其为锂电池,而真正的锂电池由于危险性大,很少应用于日常电子产品。 锂离子电池以碳素材料为负极,以含锂的化合物作正极,没有金属锂存在,只有锂离子,这就是锂离子电池。锂离子电池是指以锂离子嵌入化合物为正极材料电池的总称。锂离子电池的充放电过程,就是锂离子的嵌入和脱嵌过程。在锂离子的嵌入和脱嵌过程中,同时伴随着与锂离子等当

量电子的嵌入和脱嵌(习惯上正极用嵌入或脱嵌表示,而负极用插入或脱插表示)。在充放电过程中,锂离子在正、负极之间往返嵌入/脱嵌和插入/脱插,被形象地称为“摇椅电池”。 工作状态和效率 锂离子电池能量密度大,平均输出电压高。自放电小,好的电池,每月在2%以下(可恢复)。没有记忆效应。工作温度范围宽为-20℃~60℃。循环性能优越、可快速充放电、充电效率高达100%,而且输出功率大。使用寿命长。不含有毒有害物质,被称为绿色电池。 化学解析: 和所有化学电池一样,锂离子电池也由三个部分组成:正极、负极和电解质。电极材料都是锂离子可以嵌入(插入)/脱嵌(脱插)的。 正极 正极材料:如上文所述,可选的正极材料很多,目前商业化产品多采用钴酸锂。不同的正极材料对照 正极反应:放电时锂离子嵌入,充电时锂离子脱嵌。充电时:LiCoO2 → Li1-x CoO2 + xLi + xe 放电时:Li1-x CoO2 + xLi + xe →LiCoO2负极 负极材料:多采用石墨。新的研究发现钛酸盐可能是更好的材料。负极反应:放电时锂离子脱插,充电时锂离子插入。充电时:xLi + xe + 6C → LixC6 放电时:LixC6 → xLi + xe + 6C

磷酸铁锂生产配方及工艺

正极材料调试详细工艺流程 1.原材料检验 1.1磷酸铁:纯度99.5%以上,D90粒度小于5um ;(必须有纯度、粒度及杂质含量检 测报告) 1.2碳酸锂:纯度99.5%以上,D90粒度小于5um ; 1.3蔗糖:纯度99.5%以上,D90粒度小于5um ; 1.4纯水:电导率大于10兆欧。 1.5氮气:99.999% 1.6分散剂:聚乙二醇(PEG) 2.工艺过程 2.1磷酸铁烘干除水 (1)烘房烘干工序:不锈钢匣钵装满原料磷酸铁置入烘房,调节烘房温度220±20℃,6-10小时烘干。出料转下一工序至回转炉烧结。 (2)回转炉烧结工序:回转炉升温、通氮气达到要求后,进料(来自上工序烘房的物料),调节温度540±20℃,烧结8-12小时。 2.2研磨机混料工序 正常生产时,两台研磨机同时投入运行,两台设备具体投料和操作相同(调试时一台单独运行亦可),程序如下: (1)碳酸锂研磨:称量碳酸锂13Kg、蔗糖12Kg、纯水50Kg,混合研磨1-2小时。暂停。 (2)混合研磨:在上述混合液中加入磷酸铁50Kg,纯水25Kg,混合研磨1-3小时。停机,出料转入分散机。取样测粒度。 (3)清洗:称量100Kg纯水,分3-5次清洗研磨机,洗液全部转入分散机。 2.3分散机机物料分散工序

(1)将2.2两台研磨机混合好(或者1台研磨机两次混合)的物料约500Kg(包括清洗研磨机的物料)一起转入分散机,再加入100Kg纯水,调节搅拌速度,充分搅拌分散1-2小时,等待用泵打入喷雾干燥设备。 2.4喷雾干燥工序 (1)调节喷雾干燥设备的进口温度220±20℃,出口温度110±10℃,进料速度80Kg/hr,然后,开始进料喷雾干燥,得到干燥物料。 (2)可以按照喷雾粒度大小调节固含量为15%~30%。 2.5液压机物料压块装料 分别调节液压机的压力为150吨和175吨,在模具中装入喷雾干燥好的物料,保压一定时间,压实成块状。装入匣钵转入推板炉。同时,放入几组散装样品,与压成块状的物料进行对比。 2.6推板炉烧结 先升温,通氮气,达到气氛要求100ppm以下,将匣钵推入推板炉,按升温段300-550℃,4-6小时;恒温段750℃8-10小时;降温段6-8小时进行,出料。 2.7辊压超细磨 将推板炉烧好的物料输入超细磨,调节转速,进行辊压研磨后送入超细磨进行研磨。每批取样测试粒度。 2.8筛分、包装 将研磨物料进行筛分、包装。5Kg、25Kg两种规格。 2.9检验、入库 产品检验、贴标签入库。包括:产品名称、检验人、物料批次、日期。

六氟磷酸锂

锂离子电池电解液主要物质——六氟磷酸锂基本情况 一、六氟磷酸锂基本情况 在锂电池材料中,电解液是四大关键材料(正极、负极、隔膜、电解液)之一,电解液一般由电解质六氟磷酸锂稀释而来,六氟磷酸锂是电解液成分最重要的组成部分,约占到电解液总成本的43%。六氟磷酸锂作为锂离子电池电解质,主要用于锂离子动力电池、锂离子储能电池及其他日用电池,是近中期不可替代的锂离子电池电解质。 二、六氟磷酸锂国内主要生产厂家 在六氟磷酸锂国产化方面,主要上市公司为江苏国泰(002091)、多氟多 (002407.SZ)和九九久 (002411.SZ)。(2015年12月16日)江苏国泰(002091):控股子公司华荣化工(占78.895%)有2500吨锂电池电解液生产能力,国内市场占有率达到40%。 多氟多六氟磷酸锂现有产能2200吨/年,计划2016年初技改到3000吨/年,2016年第四季度产能扩产至6000吨/年; 九九久计划在现有的年产2000吨六氟磷酸锂装置的基础上,新建年产3000吨六氟磷酸锂生产装置,以形成年产5000吨六氟磷酸锂的生产规模; 江苏新泰材料科技有限公司计划在现有的年产1080吨六氟磷酸锂装置的基础上,投资新建年产6000吨六氟磷酸锂生产装置,以形成年产7080吨六氟磷酸锂的生产规模,项目预计投资2.5亿元; 广州天赐高新材料股份有限公司公告显示,公司六氟磷酸锂以自用为主,待1000吨/年锂离子电池电解质材料项目投产后,公司晶

体六氟磷酸锂产能合计为2000吨/年。天赐材料介绍,年产2000吨固体六氟磷酸锂项目,计划于2015年12月启动,2016年5月实施建设,2017年6月试产。 杉杉股份(600884):公司作为目前我国最大的锂离子电池材料综合供应商,形成了成熟完整的锂离子电池材料产品体系,产品种类覆盖锂电池正极材料、正极材料前驱体、负极材料及电解液产品。公司正极材料、负极材料、电解液市场占有率均位居国内前三位。 新宙邦(300037):公司是国内主要的锂离子电池电解液供应商之一,市场占有率超过20%,公司开始以在华外资锂电厂家为突破口,逐步向国际市场出口。 三、六氟磷酸锂生产工艺

六氟磷酸锂的热分解动力学研究

六氟磷酸锂的热分解动力学研究 姜晓萍,左翔,蔡烽,杨晖 (南京工业大学材料科学与工程学院,江苏南京210009) 六氟磷酸锂(LiPF6)是一种广泛使用的锂离子电池电解质材料,具有良好的导电性和电化学稳定性。但其热稳定性较差,当储存温度过高时易分解生成PF5气体,影响电解液的化学性质和电化学性能。而且六氟磷酸锂易水解,导致其与水反应释放HF气体,对锰酸锂(LiMn2O4)的循环性能有不良影响。目前已有很多针对LiPF6热分解性能的研究,但是LiPF6在不同条件下的热分解动力学还没有人研究过。LiPF6的动力学的研究对锂离子电池的失控模拟及安全性能预测有重要意义。 本文主要利用热重分析法(TGA)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)在线联用对LiPF6的热性质和气体逸出情况进行系统的研究和表征,同时找出LiPF6分解动力学特征。 1 实验 LiPF6标准样品由阿拉丁公司提供,纯度为99%。热重分析仪(TG2960)和傅里叶红外分析仪(FTIR)分别置于充满惰性气体的手套箱中,并使用草酸铜对惰性环境进行检查。所有实验中TG均放置使用连续流动的氩气(40 mL/min)的手套箱中,FTIR (分辨率为4 cm-1) 放置在另一个充满流动氮气(40mL/min)的手套箱中。所有实验均使用温度保持200 ℃的加热管连接TGA 与FTIR。TGA-FTIR 在线联用主要是为了表征逸出的气体。 利用真空容器将LiPF6样品从充满氩气的干燥箱(水含量<10×10-6)中转移到手套箱中。非等温分析是在不同加热速率下进行(2.5、5、10、20 ℃/min),等温分析是在恒定温度下反应1 h(110、130、150、170、190 ℃)。 2 结果与讨论 图1 为纯LiPF6样品的TG-DSC 曲线(TG 加热速率10 ℃/min,手套箱氩气的含水量小于10×10 -6,流动速率40 mL/min)。图1 中,TG曲线表明当温度达到300 ℃时,剩余固体的质量基本保持不变,为样品质量的17%,热分解过程达到稳定;DSC 曲线显示LiPF6的分解是一个吸热过程,分解焓为84.27 kJ/mol,在200 ℃左右有一个小的吸热峰出现在主峰上,原因是LiPF6发生了固相转变,相转变焓的文献值为(2.61±0.03) kJ/mol。 为了研究LiPF6在热分解过程中气态物质产生的原因是由于样品的热分解还是样品本身挥发,在TG测试过程中要同时进行FTIR 测试。图2红外堆积曲线显示热分解过程中PF5是唯一的气态产物。在图3红外谱图中,波数1018cm-1和976cm-1 处有较强的特征谱线,574cm-1 和534 cm-1处有较弱的特征谱线。分子轨道计算显示有两个化学反重合的F,表示PF5中的F(1)和F(2)。F(1)P的弯曲和拉伸模式位置为1 018cm-1和976 cm -1,F(2)P的弯曲和拉伸模式位置为976 cm-1和534 cm-1。弯曲和拉伸模式的波数的下降表明F(2)P的键强度比F(1)P 更弱。图2和图3中表明,通过FTIR探测,在110~300 ℃内,PF5是唯一的气相物质;同时由图1知,残留物质的质量是起始物质质量的17%,与LiF和LiPF6的质量比的计算值相符合。因此反应路径可以

六氟磷酸锂的生产工艺及检测

河南机电高等专科学校 毕业设计论文 论文题目:高纯六氟磷酸锂生产技术及影响因素 系部:电气工程系 专业:应用化工技术 班级:2009级01班 学生姓名:王磊 学号:090316125 指导教师:乔月纯 2012年03 月 9 日

目录 摘要 绪论 第1章六氟磷酸锂的制造工艺 1.1溶液法制备六氟磷酸锂 1.1.1 以有机电解质法制备六氟磷酸锂 1.1.2 以醚类作溶剂的生产工艺法 1.1.3 在络合剂基础上改进法 1.2 用无水氟化氢作溶剂的制备工艺 1.2.1 以无水氟化氢作为溶剂制备方法 1.2.2 改进的方法 1.3 以乙腈作为溶剂的制备工艺 1.3.1 用乙腈作溶剂法制备六氟磷酸锂方法的选择1.3.2 制备方法 1.4生产工艺特点 1.5 结论 第2章杂质对六氟磷酸锂性能的影响 2.1 水和氟化氢含量的影响 2.2 铁、镍、钠、铝等金属杂质影离子的影响2.3 杂质来源分析与产品质量的控制 第3章多方法联用检测六氟磷酸锂 3.1 GB/T 19282-2003分析方法 3.1.1 鉴别试验 3.1.2 六氟磷酸根的测定 3.1.3 锂含量的测定 3.1.4 杂质金属离子的含量 3.1.5 二甲氧基乙烷(DME)不溶物的测定 3.2 检测方法的新改进 3.2.1 定性检测 3.2.2 XRD分析 3.2.3 定量检测 3.3 检测方法的评价 第4章国内外六氟磷酸锂发展现状及市场前景 结束语 致谢 参考文献 附录

高纯六氟磷酸锂生产技术及影响因素 摘要:锂离子电池一般采用LiPF6作为其电解质。合成高纯度LiPF6的关键 是溶剂的选择,本文分别介绍了目前以无水氟化氢溶剂、溶液法和乙腈溶剂的LiPF6制备工艺的现状及优缺点,认为以乙腈做溶剂的工艺法可能是今后工艺开发的最佳方向。生产工艺有的固一液反应,有的为固-固反应,实现工业化比较困难。要实现工业化大生产就尽量减少操作单元,同时避免直接用固体作原料,且生产管线应要全封闭, 目的是避免空气和水分进人而生成可水解的含氧杂质,进而可生产高纯品。特别是用氟化氢作溶剂的工艺,应注意解决以下几个问题:①生产管线的堵塞②原料的经济性。 关键词:锂离子电池;六氟磷酸锂;制备方法;检测;影响因素 ABSTRACT Lithium ion battery generally uses LiPF6 as its electrolyte. Synthesis of high purity LiPF6 is key to the choice of solvent, this paper introduces the present with anhydrous hydrogen fluoride, solvent solution and acetonitrile solvent LiPF6preparation technology status and the advantages and disadvantages, think with acetonitrile as solvent in the process may be the future technology development best direction. Production process of some solid liquid reaction, some for the solid-solid reaction, implementation industrialization is more difficult. In order to realize the industrialized production can minimize the operation unit, while avoiding the direct use of solid material, and the production line should be closed, the purpose is to avoid air and water into the formation of hydrolyzable oxygen impurity, and can produce high purity products. Especially the use of hydrogen fluoride is used as a solvent in the process, should notice to solve the following problems : the production pipeline blockage of raw materials economy. Key Words:Lithium ion battery; six lithium hexafluorophosphate; preparation method; detection; influence factors

磷酸铁锂电池配方以及制作工艺

磷酸铁锂电池配方以及制作工艺 关于材料应用的一些建议和方法 一、我们推荐的配方: LiFePO4:SP:KS-6:PVDF:NMP=(90-92):(1-2):(2-1):(5-6):(120-140) 二、我们推荐的混合方案: 1.)pvdf母液的配制,5%的pvdf的nmp溶液,搅拌溶解pvdf母液时,一定要充分溶解,最好能高温(50-60度)搅拌一小时,并真空静置2小时,使高分子链充分的伸展,这时的成膜性能最好。 2.)在配置好的母液中添加KS-6,充分润湿并高速搅拌1小时,使其充分分散。利用其片状石墨的润滑作用,为下一步的SP和主材料的分散做准备。 3.)在上述溶液中加入SP,充分湿润,高速搅拌一小时,充分分散后,低速搅拌并抽真空,消除SP的加入引入的气泡。 4.)在上述溶液中加入需要加入量一半的磷酸铁锂,充分湿润,高速(转速3500转以上、线速度350-500之间)搅拌30分钟后,再加入余下材料的一半,高速搅拌60分钟,加入相当于固体材料质量20%-40%的nmp,搅拌30分钟,粘度降低后,加入余下的材料,高速搅拌2-3个小时。加入适量nmp调整浆料粘度,慢速搅拌并抽真空。 三、我们推荐的涂布参数设置、面密度设置、压实密度 涂布参数我们建议烤箱前段温度在90-100度之间,中间温区在110-120度,尾端温区在80-90度,这样极片不易出现开裂和水痕装,粘接效果也较好,关于涂布速度,以充分干燥为标准设置。我们推荐

的面密度pd60在300左右,压实密度2.1-2.4,pt30在260左右,压实密度2.0-2.2。可以保证加工性能,并兼顾到电池容量和功率。对于分切时边缘脱粉的问题,可以考虑调整辊压、分切的顺序,采用先分切,后辊压的方式,这样会降低生产效率,可以弥补粘接性能不好造成整批报废的问题。 四、我们对电池装配的建议 电芯组装是电池生产的关键环节,对电池容量的发挥、电池首次效率、电池的存储性能有较大的影响。因此在这个过程中,一定要对一些关键因素做一些重点控制,如车间粉尘控制、电池装配比控制(电池松紧度)、电池短路测试,隔膜的选择等。我们建议电池的装配比最好不要超过91%、测试电池短路时绝缘测试仪电压应该不低于200v。由于磷酸铁锂超细粉和一次颗粒很小,国产隔膜或者走私过来的次优隔膜可都能对电池的首次效率和荷电存储有较大的影响。 五、我们对电池化成和分容制度的建议 对于磷酸铁锂电池的化成,由于磷酸铁锂本征导电率较低,活化相对困难。因此应该考虑在化成前,电解液充分的浸润电极,常温搁置7个小时以上,高温(50-60)老化2个小时以上。化成时最好考虑小电流高电压化成,我们建议化成制度是: 1)0.1c恒流充电5小时,上线电压4v 2)0.2c恒流恒压充电6小时,上限电压4v 3)搁置30分钟 4)0.2c恒流放电至2.0v。

六氟磷酸锂的制备研究

六氟磷酸锂的制备研究1 生产技术现状 目前,六氟磷酸锂的制备方法主要有气 - 固反应法、氟化氢溶剂法、有机溶剂法和离子交换法等 4种 [1-3] 。气 - 固反应法是将氟化锂( LiF )用无水氟化氢( HF )处理形成多孔 LiF ,然后通入五氟化磷( PF 5 )气体与多孔 LiF 反应,从而得到六氟磷酸锂。该方法操作较为简单,不使用任何溶剂,易于操作。但反应在高温高压下进行,反应生成的六氟磷酸锂容易将LiF 完全包覆,阻碍反应继续进行,反应不彻底,产品纯度较低,难以实现大规模工业化生产。有机溶剂法是采用制造锂离子电池电解液的有机溶剂如碳酸乙烯酯( EC )、碳酸二乙酯( DEC )、碳酸二甲酯( DMC )作溶剂,或者采用没有腐蚀性的有机络合剂来替代 HF ,常用的络合剂有乙腈、醚、吡啶等。将 LiF 悬浮于有机溶剂中通入 PF 5 ,反应后制得六氟磷酸锂。该工艺的优点是避免使用氟化氢,操作相对安全,降低了对设备的防腐要求。且反应中生成的六氟磷酸锂不断溶解在有机溶剂中,使反应界面不断更新,产率较高,并且得到的电解液可直接用于锂离子电池。缺点是 PF 5 与有机溶剂发生反应以及有机溶剂与六氟磷酸锂之间形成复合物,从而导致有机溶剂从最终产品中脱除较为困难的问题。离子交换法是将六氟磷酸盐与含锂化合物在有机溶剂中发生离子交换反应得到六氟磷酸锂的方法。该方法避免了使用 PF 5 为原料,反应一步到位;但制得的六氟磷酸锂纯度不高,一般都含有未反应完的其他六氟磷酸盐;原料价格较贵,一般只用于实验室制备。氟化氢溶剂法是将氟化锂溶解在无水氟化氢中形成 LiF · HF 溶液,通入高纯 PF 5 气体进行反应,生产六氟磷酸锂晶

磷酸铁锂的生产工艺与技术路线选择

磷酸铁锂的生产工艺与技术路线选择锂离子电池作为一种高性能的二次绿色电池,具有高电压、高能量密度(包括体积能量、质量比能量)、低的自放电率、宽的使用温度范围、长的循环寿命、环保、无记忆效应以及可以大电流充放电等优点。锂离子电池性能的改善,很大程度上决定于电极材料性能的改善,尤其是正极材料。目前研究最广泛的正极材料有LiCoO2、LiNiO2以及LiMn2O4等,但由于钴有毒且资源有限,镍酸锂制备困难,锰酸锂的循环性能和高温性能差等因素,制约了它们的应用和发展。因此,开发新型高能廉价的正极材料对锂离子电池的发展至关重要。 1997年,Padhi等报道了具有橄榄石结构的磷酸铁锂(LiFePO4)能够可逆地嵌脱锂,且具有比容量高、循环性能好、电化学性能稳定、价格低廉等特点,是首选的新一代绿色正极材料,特别是作为动力锂离子电池材料。磷酸铁锂的发现引起了国内外电化学界不少研究人员的关注,近几年,随着锂电池的越来越广的应用,对LiFePO4的研究越来越多。 2.1 磷酸铁锂的结构和性能 磷酸铁锂(LiFePO4)具有橄榄石结构,为稍微扭曲的六方密堆积,其空间群是P mnb型,晶型结构如图2.1所示。 图2.1 磷酸铁锂的空间结构图 LiFePO4由FeO6八面体和PO4四面体构成空间骨架,P占据四面体位置,而Fe和Li则填充在八面体空隙中,其中Fe占据共角的八面体位置,Li则占据共边的八面体位置。晶格一个FeO6八面体与两个FeO6八面体和一个PO4四面

体共边,而PO4四面体则与一个FeO6八面体和两个LiO6八面体共边。由于近乎六方堆积的氧原子的紧密排列,使得锂离子只能在二维平面上进行脱嵌,也因此具有了相对较高的理论密度(3.6g/cm3)。在此结构中,Fe2+/Fe3+相对金属锂的电压为3.4V,材料的理论比容量为170mA·h/g。在材料中形成较强的P-O-M 共价键,极大地稳定了材料的晶体结构,从而导致材料具有很高的热稳定性。 Wang等对LiFePO4的电化学性能做了详细的分析,图2.2是LiFePO4的循环载荷伏安图,在C-V图中形成两个峰,在阳极扫描时Li+从Li x FePO4结构中脱出,在3.52V形成氧化峰;当在4.0~3.0扫描时Li+嵌入到Li x FePO4结构中,相应的在3.32V形成还原峰;C-V曲线中的氧化还原峰表明在L iFePO4电极上发生着可逆的锂离子嵌脱反应。 图2.2 磷酸铁锂的循环载荷伏安图 2.2 磷酸铁锂的制备方法及研究 LiFePO4正极材料的性能在一定程度上取决于材料的形态、颗粒的尺寸以及原子排列,因此制备方法尤为重要。目前主要有固相法和液相法,其中固相法包括高温固相反应法、碳热还原法、微波合成法和脉冲激光沉积法;液相法包括溶胶·凝胶法、水热合成法、沉淀法以及溶剂热合成法等。 2.2.1 固相法 2.2.1.1 高温固相反应法… 2.2.1.2 碳热还原法 碳热还原法也是固相法中的一种,是比较容易工业化的合成方法,以廉价的

磷酸铁锂合成工艺选择

磷酸铁锂合成工艺选择 各位LFP大牛们,以下两个生产工艺,你们更看好哪个?从原料来源、成本、生产工艺复杂度、质量控制、环保等角度考虑 (一)磷酸二氢锂+ 氧化铁红 化学反应方程式:LiH2PO4 + 0.5Fe2O3 + 0.5C --> LiFePO4 + H2O + 0.5CO (二)正磷酸铁+ 氢氧化锂 化学反应方程式:FePO4 + LiOH + 0.5C --> LiFePO4 + 0.5H2O + 0.5CO两种方案消耗的C与排出的CO等量,但方案(二)排出少一半儿的水 一的优点:成本低,容量偏低 二的优点:合成材料的电性能优良, 0.5Li2CO3+ FeC2O4·2H2O+NH4H2PO4 --> LiFePO4 + H2O + 0.5CO 不过正磷酸铁好像有结晶水? 方案1. 两个都是比较常见的原料,原料质量相对稳定,供应商也相对较多。成本分两块,原料成本该路线较低,但工艺成本该路线偏高,因为其对混料与后处理的要求更高。从产品质量上来说,该工艺路线从氧化铁到最终磷酸铁锂,经历的晶体结构变化巨大,产物的颗粒也会较大,如果后处理工艺不过关,很容易导致最终产品电化学性能不过关。 方案2. 首先,你的分析有误,常规的正磷酸铁都含几份结晶水(通常是2份)。氢氧化锂是较常见的锂盐,但吸湿性较强,可能实际使用中会有一定问题,当然,你在这里采用氢氧化锂是有道理的,固相反应更容易进行。正磷酸铁,目前国内供应商的产品,质量有待提高(主要是颗粒,纯度,铁磷比)。成本上来说,该路线的材料成本肯定高于方案1,但该路线的工艺成本相对较低,因为该工艺的后处理会相对简单。产品质量方面,煅烧过程中,磷酸铁与磷酸铁锂的结构变化相对较小,如果工艺控制得当,最终产品基本能够维持原料磷酸铁的粒度大小,后处理简单,且电化学性能也会较稳定。 在我个人看来,如果真是有技术实力的公司,自产FePO4,而后制备磷酸铁锂,应该是今后的一个主流。 两种方法理论上都是可行的,但高质量的LFP合成一般不会采用以上的工艺路线,原因主要是:方法一的原料质量很难控制,易导致合成化学计量偏离。方法二除了

磷酸铁锂生产配方及工艺

磷酸铁锂生产配方及工 艺 Company Document number:WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

正极材料调试详细工艺流程1.原材料检验 1.1磷酸铁:纯度%以上,D90粒度小于5um ;(必须有纯度、粒度及杂质含量检测 报告) 1.2碳酸锂:纯度%以上,D90粒度小于5um ; 1.3蔗糖:纯度%以上,D90粒度小于5um ; 1.4纯水:电导率大于10兆欧。 1.5氮气:% 1.6分散剂:聚乙二醇(PEG) 2.工艺过程 2.1磷酸铁烘干除水 (1)烘房烘干工序:不锈钢匣钵装满原料磷酸铁置入烘房,调节烘房温度220±20℃,6-10小时烘干。出料转下一工序至回转炉烧结。 (2)回转炉烧结工序:回转炉升温、通氮气达到要求后,进料(来自上工序烘房的物料),调节温度540±20℃,烧结8-12小时。 2.2研磨机混料工序 正常生产时,两台研磨机同时投入运行,两台设备具体投料和操作相同(调试时一台单独运行亦可),程序如下: (1)碳酸锂研磨:称量碳酸锂13Kg、蔗糖12Kg、纯水50Kg,混合研磨1-2小时。暂停。 (2)混合研磨:在上述混合液中加入磷酸铁50Kg,纯水25Kg,混合研磨1-3小时。停机,出料转入分散机。取样测粒度。

(3)清洗:称量100Kg纯水,分3-5次清洗研磨机,洗液全部转入分散机。 2.3分散机机物料分散工序 (1)将两台研磨机混合好(或者1台研磨机两次混合)的物料约500Kg (包括清洗研磨机的物料)一起转入分散机,再加入100Kg纯水,调节搅拌速度,充分搅拌分散1-2小时,等待用泵打入喷雾干燥设备。 2.4喷雾干燥工序 (1)调节喷雾干燥设备的进口温度220±20℃,出口温度110±10℃,进料速度80Kg/hr,然后,开始进料喷雾干燥,得到干燥物料。 (2)可以按照喷雾粒度大小调节固含量为15%~30%。 2.5液压机物料压块装料 分别调节液压机的压力为150吨和175吨,在模具中装入喷雾干燥好的物料,保压一定时间,压实成块状。装入匣钵转入推板炉。同时,放入几组散装样品,与压成块状的物料进行对比。 2.6推板炉烧结 先升温,通氮气,达到气氛要求100ppm以下,将匣钵推入推板炉,按升温段300-550℃,4-6小时;恒温段750℃8-10小时;降温段6-8小时进行,出料。 2.7辊压超细磨 将推板炉烧好的物料输入超细磨,调节转速,进行辊压研磨后送入超细磨进行研磨。每批取样测试粒度。 2.8筛分、包装

锂电池制备工艺

一、三元正极材料简介 目前,以锰、钴、镍三种元素摩尔比相等的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元复合正极材料受到广泛的关注。 由于LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2比容量高,循环性能好,热稳定性好,而且锰、镍价格都比钴低,可大大降低材料的成本,是一种理想的锂离子电池正极材料。镍钴锰三元材料,有点镍酸锂混合钴酸锂混合锰酸锂的意思,严格来说这样理解是不正确的,但是从三元材料的性能来看,这么理解又未尝没有道理: 1.与镍酸锂相比,三元材料的能量密度有所欠缺,但是稳定性有很大的提高。 2.与钴酸锂相比,三元材料的平台略低,材料成熟度有所差距,但是安全性和循环性,尤其是高充电电压的可行性更高。 3.与锰酸锂相比,三元才老的安全性要低不少,但是高温性能和能量密度有很大的优势。 目前国内的三元一般是部分的替代钴酸锂使用领域,与锰酸锂或者钴酸锂混合用于中低端的电子消费品,与锰酸锂混合应用于中低端动力市场。 二、三元正极材料的技术发展方向 三元材料是一种综合性能优越的材料,只有以性能为导向的市场才能真正发挥其作为新型正极材料的优势。在电子产品中,三元材料除了成本上的天然优势之外,可以通过提高镍含量,提高充电电压上限和提高压实密度来使其能量密度不断提升。 1、提高镍含量的三元材料和镍钴铝具有很相似的特性,完全可以按照镍钴铝的发展模式去做。不过国内受到工艺控制水平的影响,镍钴铝一直没有发展起来,在这个大背景下,高镍的三元也很难有好的发展。 2、提高充电电压是三元材料一条重要的发展道路,目前国内很多有远见的企业也都在开发。说实话,与钴酸锂相比,三元材料在高电压下具有很高的优势,从材料本身来说,全电池中,即使在4.5V充电电压下,材料不需要改性仍然可以有很好的稳定性。而且在这个条件下,三元材料的克容量可以超过190,其前景十分值得关注。但是由于三元电池体系的成熟度相对钴酸锂有很大的差距,所以在4.3V或者4.35V下的高电压开发中,三元的优势较钴酸锂并不明显,尤其是相对于做过掺杂改性的钴酸锂而言。于是,一些厂家浅尝辄止,但是真正了解三元这一优势的厂家则从未止步。 3、提高压实密度,常规的三元材料克容量是钴酸锂的105%左右,是钴酸锂的115%左右,但是压实密度则为钴酸锂的80%左右,而一般高性能钴酸锂的领域看中的正是稳定性为前提的高能量密度,尽管三元材料的稳定性优于钴酸锂,但是其能量密度却有不小的差距,从这里我们可以看出提高三元压实密度的重要

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