检验科全套SOP文件课件
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质量手册目录
01 质量手册说明
02 质量手册版本控制
03 科室简介
04 授权书
05 批准令
06 公正性申明
07 修改记录
08 质量方针与质量目标
09 组织和管理
10 投诉地解决
11 不符合项地识别和控制
12 纠正措施
13 预防措施
14 内部审核
15 管理评审
16 人员
17 设施和环境
18 检验前程序
19 检验程序
程叙文件目录
001 程叙文件目录
002 批准令
003 修改爷
01 文件控制程序
02 计算机管理程序
03 合同评审程序
04 医疗咨询控制程序
05 客户投诉控制程序
06 不合格项控制程序
07 纠正措施控制程序
08 预防措施控制程序
09 内部质量审核控制程序
10 人员任用资质评定程序
11 仪器管理程序
12 仪器校准程序
13 样本管理程序
14 生物参考范围建立程序
15 实验不确定度评定程序
16、检测结果溯源程序
17、内部质量审核控制程序
18、室间质量评价程序
19、生物安全管理程序
20、需求地确定及实验室能力评审控制程序
21 新检测项目建立程序
22、满意度监测程序
23、标识控制程序
24、仪器标识控制程序
25、质量保证程序
26、检测申请单格式确定程序
27、检测结果报告控制程序
28、检测结果修改与变更程序
29、试剂管理程序
30、结果报告程序
作业指导书
临床检验作业指导书
01 静脉血常规样品采集手册
02 末梢血常规样品采集手册
03 静脉血血沉样品采集手册
04 血型鉴定血液标本的采集
05 尿液常规标本采集手册
06 普通尿液标本的采集手册
07 特殊尿液标本的采集手册
08 粪便标本采集
09 浆膜腔积液标本的采集
(09 临检室标本采集手册汇总)
10 精液标本的采集
11 KX-21 血细胞分析仪操作规程
12 Miditron 仪器操作规程
13 粪便常规检查作业指导书
14 脑脊液常规检查作业指导书
15 浆膜腔积液常规检查
16 ABO 血型鉴定作业指导书
17 阴道分泌物常规检查作业指导书
18 精液常规检查作业指导书
19 前列腺液常规检查作业指导书
20 人绒毛膜促性腺激素测定
21 粪便潜血试验作业指导书
22 尿液颜色测定
23 尿液透明度测定
24 尿液比重测定
25 尿液酸碱度测定
26 尿液蛋白测定
27 尿液胆红素测定
28 尿胆原定性试验
29 尿液亚硝酸盐定性试验
30 尿液红细胞测定
31 尿液白细胞测定
32 尿液沉渣检查
33 尿液干化学法筛选标准
34 红细胞沉降率测定
35 网织红细胞计数
36 KX-21 血细胞分析仪作业指导书
37 嗜酸性粒细胞直接计数
38 血液常规检查
生化组作业指导书
01 生化组组长职责
02 生化组岗位职责
03 生化组质量监督员职责
04 生化组环境检测和控制程序
05 生化组试剂管理程序
06 生化组质控品、校准品管理程序
07 生化标本的采集与处理程序
11 丙氨酸氨基转移酶测定
12 天门氨酸氨基转移酶测定
13 总蛋白测定
14 血清白蛋白测定
15 血清总胆红素和直接胆红素测定
16 血清碱性磷酸酶测定
17 血清γ-谷氨酰转肽酶测定
18 血清总胆汁酸测定
19 血清尿素氮测定
20 血清肌酐测定
21 血清尿酸测定
22 血清葡萄糖测定
23 血清总胆固醇测定
24 血清甘油三脂测定
25 血清高密度脂蛋白测定
26 血清钙测定
27 血清镁测定
28 血清磷测定
29 血清肌酸激酶测定
30 血清乳酸脱氢酶测定
31 血清肌酸激酶同工酶测定
32 血清载脂蛋白测定
33 血清淀粉酶测定
34 血清肌钙蛋白测定
35 血清糖化血红蛋白测定
36 脑脊液蛋白测定
37 血清脂蛋白 a 测定
38 血清钠离子测定
39 血清钾离子测定
40 血清氯离子测定
41 血清二氧化碳结合力测定
免疫组操作指导书
001 免疫组能力检测表
01 免疫组组长职责
02 免疫组工作职责
03 免疫组岗位职责
04 免疫组质量监督员职责
05 免疫组生物安全管理制度
06 免疫组废弃物管理制度
07 免疫组标本的采集与处理程序
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08 免疫组血液标本的采集与处理
09 意外事故的处理程序
10 职业暴露的预防处理程序
11 ELISA 方法检测 HAV-IgM 抗体
12 ELISA 方法检测 HAV-IgM 抗体
2本站现在提供检验科全套SOP文件
13 ELISA 方法检测 HCV-IgM 抗体
14 ELISA 方法检测 HDV-IgM 抗体
15 ELISA 方法检测 HEV-IgM 抗体
16 ELISA 方法检测AFP
17 ELISA 方法检测HBSAg
18 ELISA 方法检测抗—HBS
19 ELISA 方法检测HBeAg
20 ELISA 方法检测抗-HBe
21 ELISA 方法检测抗-HBC
22 ELISA 方法检测 CEA
23 乳胶方法检测 ASO
24 乳胶方法检测RF
25 血清检测梅毒
26 检测梅毒螺旋体抗体
27 异步免疫层析法检TB
28 热源六项标准操作规程
29 ST-360 酶标仪标准操作规程
30 ST-360 型全自动洗板机清洗与保养
31 TDL-5 型离心机
32 Washer 430 型全自动洗板机清洗与保养
33 80-2 型离心机标准操作规程
附表：梅毒方法学编码
附表二梅毒抗体室间质评试剂编码表
附表三仪器编码 Microsoft Word 文档
推荐：免疫学 SOP 写作参考手册
微生物操作制作指导书
01 细菌革兰氏染色作业指导书
02 细菌培养技术
03 临床细菌学室内质量控制
04 细菌分群初步鉴定
05 葡萄球菌属鉴定
06 链球菌属鉴定
07 埃希菌属、沙门菌属、志贺氏菌属鉴定
08 奈瑟氏菌鉴定
09 非发酵菌鉴定
附表一
附表二
附表三
附表四
PCR 实验室作业指导书
01 临床基因扩增实验室的设置
02 基因扩增实验室平面图
03 临床基因扩增实验室管理章程
04 样本编号的标准操作程序
05 室内质控记录图
06 操作程序
07 工作人员档案记录 1
08 整改措施
血凝组标准操作规程
01 血栓与只凝血检验标本的采集与处理程序
02 STA-R 凝血分析仪操作说明
03 血凝标本采集
04 CA6000 仪器操作规程
05 血浆凝血酶原时间测定
06 血浆凝血酶时间测定
07 血浆纤维蛋白原测定
08 血浆活化部份凝血活酶时间测定
09 血浆 D-二聚体测定
20 血浆纤维蛋白降解产物测定
标本接收分发室操作规程
1、标本接收室工作职责…………………………………
2、标本接收室生物安全管理程序………………………
3、标本接收室废弃物管理制度…………………………
4、标本接收室意外和事故处理……………………………
5、职业暴露的预防处理程序………………………………
6、 TDL-5 型离心机标准操作规程……………………
7、标本的分离…………………………………………生物安全
01 实验室生物安全管理程序
02 生物安全术语与定义
03 检验科废弃物管理制度
04 检验科采血消毒灭菌制度
附表：微生物危害程度分级
记录表
01 仪器移交表
02 废弃物处理登记
03 不合格标本返回记录单
04 故障处理登记
05 仪器故障记录
06 检验科冰箱温度
07 水温箱温度
08 物资移交表
09 微生物培养皿制备登记本
10 压力锅登记本
11 仪器维护
12 质量失控处理登记
13 紫外线消毒记录
14 微生物标本处理记录本
15 培养箱温度
检验科SOP文件
临床磁酶免疫学定量检验 Ⅰ可调式移液器的标准操作程序（SOP） 实验室名称项目编号制定日期 内分泌检验室可调式移液器的标准操作程序 【目的】 规范仪器设备的操作程序，保证加样器的正常状态。 【适用范围】 本实验室加样器的操作。 【操作人员】 本实验室实验人员。 【操作步骤】 1．设定容量值：转动加样器的调节旋钮，反时针方向转动旋钮，可提高设定移液量。顺时针方向转动旋钮，可降低设定移液量。在调整设定移液量的旋钮时，不要用力过猛，并应注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。 2．预洗：当装上一个新吸头时应预洗吸头，先吸入一次液体并将之排回原容器中。 3．吸液： [1] 选择合适的吸头安放在移液套筒上，稍加扭转压紧吸嘴使之与套筒之间无空气间隙。 [2] 取液之前，所取液体应在室温（15℃－25℃）平衡。 [3] 把按钮压至第一停点，垂直握持加样器,使吸头浸入液面下2~3毫米处,然后缓慢平稳地松开按钮,吸入液体，等一秒钟，然后将吸头提离液面，贴壁停留2-3秒，使管尖外侧的液滴滑落。 4．放液: [1] 将吸头口贴到容器内壁底部并保持100~40°倾斜。 [2] 平稳地把按钮压到第一停点,等一秒钟后再把按钮压到第二停点以排出剩余液体。 [3] 压住按钮,同时提起加样器,使吸头贴容器壁擦过。 [4] 松开按钮。
[5] 按吸头弹射器除去吸头。 5．加样器吸嘴为一次性使用。 【加样器的维护保养程序】 加样器应根据使用频率进行维护，但至少应每3个月进行一次，具体方法如下： 1.一般维护可用中性洗涤剂清洁，或者用60﹪的异丙醇，然后用蒸馏水反复洗涤，去除洗涤剂或异丙醇，晾干。清洁后活塞处可使用一定量的润滑剂。 2.如果有液体进入加样器内的严重污染，可将加样器拆开后进行清洁，具体拆开步骤参照加样器说明书。 3.高压消毒，有的加样器的吸管部分可高压消毒，但需注意的是消毒时不可超温超时，也不能挤压放置，以免造成变形。 4.可调式移液器在不使用时应妥善地竖立放于支架上，远离潮湿及腐蚀性物质。 5.在移液操作过程中为防止液体进入加样器套筒内，必须注意：压放按钮时保持平稳；加样器不得倒转；吸头中有液体时不可将加样器平放。 6.每天开始工作之前应检查移液器的外表面是否有灰尘或污物，若有则小心抹去。 Ⅱ洗板机的标准操作程序（SOP） 实验室名称项目编号制定日期 ******洗板机的标准操作程序（BI0-RAD）********年**月**日 【目的】 规范洗板机的操作程序，保证洗板机的正常状态。 【适用范围】 本实验室洗板机的操作。 【操作人员】 本实验室实验人员。 【操作步骤】 1.拔掉废液瓶口的塞子（接有与洗板机相连的废液管），倒掉废液瓶的废液，再把塞子安紧
检验科SOP_13免疫检验SOP
文件审批者：发布日期：
操作者从事本项工作前，必须认真学习并掌握本手册的内容，严格按照操作规程操作！ 学习者: 休订书册与增补程序内容与日期： 学习者： 休订书册与增补程序内容与日期： 学习者：
SOP_13-1 酶联免疫吸附试验（ELISA）基本原理与注意事项 一、基本原理 1、包被 1.1、固相载体的要求 （1）、结合抗体或抗原的容量大 （2）、抗体或抗原牢固地固定在其表面 （3）、不影响免疫反应性 （4）、利于反应充分进行 （5）、固相方法简便易行，快速经济 1.2、固相载体的材料：聚笨乙烯 1.3、包被coating 将抗原或抗体结合于固相载体。 1.4、封闭blocking 用1%～5%的牛血清白蛋白或5%～20%小牛血清消除固相载体表面未结合的位点，消除非特异性吸附。 2、反应 加入待测抗体或抗原和酶标抗原或抗体。 标记酶的要求： (1)、活性高 (2)、性质稳定 (3)、专一性强 (4)、酶催化底物的显色信号易于判断和测量 (5)、方法敏感，重复性好，简单易行 (6)、酶的底物易于配制保存，酶及底物价廉 常用酶 辣根过氧化物酶HRP（ELISA中应用最为广泛的标记用酶）
3、洗涤 使结合在固相上的抗原抗体复合物与未结合的分离。 4、底物显色 HRP DH2+H2O2—————→D+2H2O H2O2为受氢体，HRP对受氢体的专一性很高。供氢体DH2习惯上被称为底物，底物有多种。常用底物：四甲基联苯胺TMB 四甲基联苯胺TMB是ELISA中应用最广泛的底物。TMB反应后显蓝色，加酸终止反应后变为黄色,测定波长450nm ，稳定，无致癌性。 二、常用方法与原理 1、双抗体夹心法 方法： 用已知抗体包被，加入待检血清，再加酶标抗体，加底物显色 应用： 二价或二价以上的较大分子抗原测定乙型肝炎表面抗原、甲胎蛋白、HCG等 2、双抗原夹心法 原理：类似双抗体夹心法操作步骤：类似双抗体夹心法应用：乙型肝炎表面抗体
检验科全套SOP文件课件
124.236.7.* 质量手册目录 01 质量手册说明 02 质量手册版本控制 03 科室简介 04 授权书 05 批准令 06 公正性申明 07 修改记录 08 质量方针与质量目标 09 组织和管理 10 投诉地解决 11 不符合项地识别和控制 12 纠正措施 13 预防措施 14 内部审核 15 管理评审 16 人员 17 设施和环境 18 检验前程序 19 检验程序 程叙文件目录 001 程叙文件目录 002 批准令 003 修改爷 01 文件控制程序 02 计算机管理程序 03 合同评审程序 04 医疗咨询控制程序 05 客户投诉控制程序
06 不合格项控制程序 07 纠正措施控制程序 08 预防措施控制程序 09 内部质量审核控制程序 10 人员任用资质评定程序 11 仪器管理程序 12 仪器校准程序 13 样本管理程序 14 生物参考范围建立程序 15 实验不确定度评定程序 16、检测结果溯源程序 17、内部质量审核控制程序 18、室间质量评价程序 19、生物安全管理程序 20、需求地确定及实验室能力评审控制程序 21 新检测项目建立程序 22、满意度监测程序 23、标识控制程序 24、仪器标识控制程序 25、质量保证程序 26、检测申请单格式确定程序 27、检测结果报告控制程序 28、检测结果修改与变更程序 29、试剂管理程序 30、结果报告程序 作业指导书 临床检验作业指导书 01 静脉血常规样品采集手册 02 末梢血常规样品采集手册 03 静脉血血沉样品采集手册 04 血型鉴定血液标本的采集 05 尿液常规标本采集手册 06 普通尿液标本的采集手册 07 特殊尿液标本的采集手册 08 粪便标本采集
医院检验科检验技术操作规程课件
xx医院检验科检验技术操作规程 目录 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节尿液分析仪使用规程 第三节自动凝血仪操作规程 第四节半自动生化分析仪操作规程 第五节血常规检验操作规程 第六节尿常规检验操作规程 第七节肝功能检验操作规程 第八节肾功能检验操作规程 第九节血脂检验操作规程 第十节血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节凝血四项检验操作规程 第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 1.1开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。 1.1.2 电源线是否正确连接。 1.1.3 废液桶是否清空。 1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。 1.2.开机 1.2.1 翻开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…〞. 1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。 1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数〞界面。 1.3 动物类型选择 1.3.1 按[菜单]键，移动光标，选择“动物〞，按[确认]进入“动物〞界面。 1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。 2.1.1 按[菜单]键，选择“计数〞，进入“计数〞界面。再按[模式]键，将当前模式设置为“全血〞模式。 2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪〞，工作模式为“全血〞。 2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。此时，状态指示区的计数状态为“运行〞。 2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。 2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑〞界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认〞，保存输入的内容并返回到“计数〞界面。 2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。 2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。 2.2 预稀释样本分析 2.2.1 按[菜单]键，选择“计数〞，进入“计数〞界面。再按[模式]键，将当前模式设置为“预稀释〞模式。按[稀释]键，屏幕弹出“加稀释液〞对话框，取一个干净的样本杯放在采样针下，按计数键，微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中，防止产生气泡或溅出。 2.2.2 加完稀释液后，按[确认]键，“加稀释液〞对话框关闭，分析仪自动清洗采样针。 2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。 2.2.4 确认状态指示区的计数状态为“就绪〞，工作模式为“预稀释〞。 2.2.5将准备好的预稀释样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 2.2.6 按计数键，启动样本分析过程。此时，状态指示区的计数状态为“运行〞。 2.2.7 采样针自动吸取0.7ml的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。 2.2.8分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑〞界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认〞，保存输入的内容并返回到“计数〞界面。 2.2.9按[打印]键打印样本分析报告。 2.2.10按照此操作过程进行其余样本的分析。 3、样品分析结束后 3.1 按[菜单]键，弹出系统菜单，选择“关机〞。 3.2界面弹出“关机〞对话框，点击“确认〞进入关机界面。 3.3 将E-Z清洗液放到采样针下，按计数键，采样针将自动吸取E-Z清洗液，执行液路和计数池的清洗。 3.4 按照界面提示信息，将E-Z清洗液放到采样针下，按计数键，采样针将再次自动吸取E-Z清洗液，执行液路和计数池的清洗。
医院检验科完整SOP程序文件
一、科室设置 1、科室各实验室设置及负责人 2、科室人员构造 3、检验中心平面图 4、检验中心工作流程图 二、检验中心工作职责 〔一〕检验中心各级人员工作职责 1、检验中心主任、副主任工作职责 2、主任检验师工作职责 3、主管检验师工作职责 4、检验师工作职责 5、检验士工作职责 〔二〕检验中心各实验室工作职责 1、临检室人员岗位职责 2、生化室人员岗位职责 3、免疫室人员岗位职责 4、细菌室人员岗位职责 5、骨髓细胞室人员岗位职责 6、急诊检验人员岗位职责 三、检验中心各项规章制度 1、生物平安管理制度 2、检验质量管理制度 3、血型平安鉴定制度 4、过失事故登记制度 5、平安制度 6、急诊检验制度 7、技术管理制度 8、工作职责制度 9、试剂管理制度 10、天平称量制度 11、实习生管理制度 12、仪器管理制度 13、标本管理制度 14、档案管理制度 15、为民效劳公约 16、细菌培养室无菌制度 17、同位素实验室管理制度 18、会议学习制度 19、请示报告制度 20、守那么 21、职工考勤制度 22、人事考核制度 23、治安保卫制度 24、消防平安制度
25、业务学习管理制度 26、物资报废制度 27、赔偿制度 28、奖罚制度 29、质量信息反响制度 30、计算机使用管理制度 31、血常规复查制度 32、卫生制度 四、检验中心标准操作规程 〔一〕检验中心各类仪器标准操作规程 1、BECKMAN CX9生化操作规程 2、日立7600生化仪操作规程 3、RA-1000生化仪操作规程 4、644电解质仪操作规程 5、SP-4430干式生化仪操作规程 6、拜耳248血气分析操作规程 7、ACCESS化学发光操作规程 8、AXSYM化学发光仪操作规程 9、Array 360型全自动特定蛋白分析仪操作规程 10、BIO-RAD-Model 550酶标仪操作规程 11、FJ放射免疫γ计数仪操作规程 12、ACL200自动血凝仪操作规程 13、CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程 14、HMX全自动血细胞分析仪操作规程 15、CD—1700全自动血细胞分析操作规程 16、Coulter EPICS XL流式细胞仪操作规程 17、MONITOR JI红细胞沉降仪操作规程 18、NycoCard Reader II型多功能全定量金标检测仪操作规程 19、UF-100全自动尿液分析仪操作规程 20、盈东尿十一项化学分析仪操作规程 21、ATB 细菌鉴定仪操作规程 22、二氧化碳孵箱操作规程 23、BacTAlert120全自动血培养操作规程 24、伟力彩色精子动态分析仪操作规程 25、DiaMed-ID Micro TyPing System达亚美微量定型系统操作规程 26、1575型微孔板清洗器操作规程 〔二〕检验中心检测工程标准操作规程 A、临检室 A1、血常规检验标准操作规程 A2、嗜酸性粒细胞直接计数标准操作规程 A3、红细胞沉降率测定标准操作规程 A4、血型鉴定标准操作规程 A5、尿常规标准操作规程 A6、一小时尿沉渣计数标准操作规程
等级医院评审材料检验科SOP文件检验试剂耗材仪器管理SOP
等级医院评审材料检验科SOP文件检验试剂耗材仪器管理SOP XXX 中医院 检验科 项目 试剂/耗材管理SOP 文件编号：YCXZYYJYK_SOP_07 页码：第- 1 -页，共7页 版本：第2版，第1次修订 生效日期： 试剂/耗材管理SOP手册目录 编号 SOP_07-1 SOP_07-2
SOP_07-3 名称 试剂/耗材管理标准操作程序 试剂/耗材管理制度 仪器管理制度 页面 3-5 6-6 7-7 XXX评审,日常检查都可用到,一页一元,物美价廉，求打赏加班费文件审批者：发布日期： 编写者：XXX
时间： 审核者：XXX 时间： 批准者：XXX 时间： XXX 中医院 检验科 项目 试剂/耗材管理SOP 文件编号：YCXZYYJYK_SOP_07 页码：第- 2 -页，共7页 版本：第2版，第1次修订 生效日期： 操作者从事本项工作前，必须认真研究并掌握本手册的内容，严格按照操作规程操作！ 研究者: XXX订书册与增补步伐内容与日期：
研究者： XXX订书册与增补程序内容与日期： 研究者： 编写者：XXX 时间： 审核者：XXX 时间： 核准者：XXX 时间： XXX 中病院 检验科 项目 试剂/耗材管理SOP 文件编号：YCXZYYJYK_SOP_07 页码：第- 3 -页，共7页 版本：第2版，第1次修订 生效日期：
SOP_07-1试剂/耗材管理标准操纵步伐 一、目的：确保试剂的质量与检测结果的准确性和经济效益，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。 2、合用范围：仪器设备的购置与应用。 三、操作人员：XXX、XXX等。 四、操作步骤： 1试剂选择： 1.1首先应对试剂质量进行考察，必须符合质量控制（部颁标准）要求。特殊试剂（酶标等）盒应有卫生部批批检标志，产品应有生产厂家、名称、批号、有效期、保存条件等。1.2供应商应具备经营（工商管理）许可证、产品合格证、产品销售许可证。
检验科sop-MS-480操作SOP
文件名称MS-480操作手册SOP 文件编号 版次A100 页次1-1 审核: 编制: 编制日期：实施日期： 1 开机程序 1.1开机 ①检查蒸馏水及清洗液是否够用，若不够要及时添加。 ②打开电脑并启动MS-480工作台软件；依次打开仪器右侧的电源、制冷以及工作开关。 ③仪器初始化完成后，检查试剂量是否够用，若不够请及时添加；检查样本盘，若有剩余样本及时清除。 1.2杯空白检测 ①开机预热30分钟后，在工作台软件“维护保养”界面下先进行“读取全波长增益”操作，查看各波长下的增益值；再点击“反应杯清洗”，执行杯空白检测。 图1.1 维护保养界面 ②检测完成后，返回主菜单点击“资料信息”，查看“比色杯水空白”，若有颜色提示则重复“比色杯清洗”。若无颜色提示则可进行样本测试。 图1.2 资料信息
页次1-2 审核: 编制: 编制日期：实施日期： 2 试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂状态”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂(不同批号的试剂不能混合使用)，试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂余量扫描：软件主界面上点击“试剂状态”键，点击右上“试剂余量扫描”键。 图2.1 试剂状态 3 项目参数的设置 在主菜单选中项目管理，进入项目管理，在“项目管理”页面中双击1~100按钮中任一键，屏幕将显示“项目参数”界面。进行参数编写，编完后，点击“保存”按钮可保存“项目参数”界面。 图3.1 项目参数
页次1-3 审核: 编制: 编制日期：实施日期： 4 常规操作程序 4.1单个样本登记 ①在主界面点击“患者登录”选项，点击“添加”按钮输入以下相应内容: 图4.1 患者登录界面 患者姓名、地址、年龄、性别、样品类型、医师等资料。完成输入后点击<保存>，存入指定盘的待测清单中。 ②选择测试项目或项目组合： 图4.2 测试项目选择界面 点击“添加/删除”键进入测试项目选择界面，在上面选择单项目在下面选择组合项目，然后点击下方的“确定”键，会自动返回“患者登录”界面，在待测清单中可看到刚才选中的待测项目。 登陆完毕后点击“保存”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。
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阳信县水落坡卫生院 检验科操作规程〔SOP〕 一、科室设置 1、科室各实验室设置及负责人 2、科室人员结构 二、检验中心工作职责 〔一〕检验中心各级人员工作职责 1、检验中心主任、副主任工作职责 2、主任检验师工作职责 3、主管检验师工作职责 4、检验师工作职责 5、检验士工作职责 〔二〕检验中心各实验室工作职责 1、临检室人员岗位职责 2、生化室人员岗位职责 3、免疫室人员岗位职责 三、检验中心各项规章制度 1、生物平安管理制度 2、检验质量管理制度 3、血型平安鉴定制度 4、过失事故登记制度 5、平安制度 6、急诊检验制度 7、技术管理制度 8、工作职责制度 9、试剂管理制度 10、实习生管理制度 11、仪器管理制度 12、标本管理制度 13、档案管理制度 14、会议学习制度 15、保密守那么 16、职工考勤制度 17、人事考核制度 18、治安保卫制度 19、消防平安制度 20、业务学习管理制度 21、物资报废制度 22质量信息反应制度 23、血常规复查制度 24、卫生制度 一科室设置： 检验科主任：宋学彬
检验科开设有临床检验中心，生化室，2、科室人员结构 姓名性 别 出 生 年 月 学 历 毕业院校参 加 工 作 时 间 现任 职称 宋学彬男大 专 山东现代 职业学院 2007 年 初级 王丽红女1986 中 专 滨州卫校2021 初级
(1) 在院长、院党委领导下，负责本科的业务、教学、科研及行政管理工作 (2) 负责组织本科业务技术建设规划、年度工作方案和诊断质量监测控制方 案的制定、实施、检查和总结。 (3) 负责解决本科复杂、疑难的检验、诊断及仪器设备的使用等技术问题。 参加临床会诊、抢救和疑难病例的诊断。审签重要的诊断报告。 (4) 经常检查仪器、设备的使用、以及保管和维修的情况，指定人员负责登 记、统计、资料积累及保管工作。 (5) 负责本科的业务训练、人才培养和技术考核工作。安排进修、实习人员 的培训，并担任教学工作。 (6) 学习、运用国内外先进技术，组织开展新业务、新技术和科研工作。总 结经验，撰写学术论文。 (7) 催促检查本科人员履行各自的职责，认真执行规章制度及技术操作常规； 经常进行医疗平安教育，严防事故、过失。 (8) 负责本科医德医风建设。掌握所属人员的思想、业务能力和工作表现， 提出考核、晋升、奖惩和培养使用的意见。 副主任协助科主任工作，在科主任领导下，按分工履行主任职责的相应局部。 2、主任检验师工作职责 (1) 在科主任的领导下，负责本专业的业务、教学、科研和仪器设备的管 理工作。 (2) 负责本科主要仪器、设备的购置论证、验收、安装和调试，定期检查 和指导仪器、设备的使用和维修保养。解决本科复杂、疑难的技术问 题，并参加相应的诊断工作。 (3) 负责业务技术的训练和考核，担任教学工作，培养主管技师解决复杂 技术问题的能力。 (4) 掌握本专业国内外信息，指导下级技术人员开展科研和引用新业务、 新技术的工作，总结经验，撰写学术论文。 (5) 参加临床疑难病的会诊及讨论，负责疑难检验工程的检查与室内质控 及室间质评工作。 3、主管检验师工作职责 (1) 在科主任领导和正(副)主任技师指导下进行工作。 (2) 熟悉各种仪器的原理、性能和使用方法，协同科主任制定技术操作规 程和质量控制措施。负责仪器的调试、鉴定、操作和维修保养，解决 较复杂、疑难的技术问题，参加相应的诊断工作。 (3) 担任教学工作，指导和培养技师解决较疑难技术问题的能力，担任进 修、实习人员的培训，并负责其技术考核。 (4) 了解国内外本专业信息，应用先进技术，开展科研和引用新业务、新 技术。总结经验，撰写学术论文。 (5) 参加科室值班。 (6) 负责疑难工程的检验及报告的审签，参加临床病例的讨论。 4、检验师工作职责 (1) 在科主任领导和上级技师的指导下进行工作。 (2) 参加本专业仪器、设备的调试、鉴定、操作、建档和维修保养。负责 仪器零配件或器材的请领、保管和建帐，并做好各种专业资料的积累、
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芜湖市第一人民医院检验科管理文件 1、检验科工作制度 2、检验科值班制度 3、血库工作制度 4、临床室工作制度 5、生化室工作制度 6、细菌室工作制度 7、门诊化验室工作制度 8、质量控制工作制度 9、检验科及实验室消毒隔离制度 10、肠道化验室工作制度 11、检验报告单书写登记制度 12、实习生带教计划 13、年轻医生培养计划 14、仪器设备管理制度 15、医疗安全防范制度 16、医患沟通制度 17、门诊检验科服务公约 18、输血科预防感染制度 19、输血科工作质量管理制度 20、输血科报告登记制度 21、输血反应及处理方法制度
22、临床用血安全管理制度 ＜一＞科主任职责 ＜二＞主管检验师职责 ＜三＞检验师职责 ＜四＞检验士职责 检验科工作制度 1、检验科应积极配合临床各科(de)诊疗活动,进行本专业(de)检验工作.要认真制定 各工作室：临床、门诊、生化、血液、细菌等室(de)工作制度.严格按照规章制度和操作要求,认真地进行本室(de)检测工作. 2、各病区检验标本及化验单,应于每日早晨8：00前送交检验科（急诊除外）一般检 验当日下午下班前发出报告.门诊常规随到随做随报.急诊检验申请单要注明“急” 字、优先检验,凡送、收、发(de)检验标本及申请单都要严格核对姓名、床号、名称、号码等.不符合规定退回重新留取. 3、检验单要遂次填写明确,必须由操作者签全名方可有效,如遇检验结果可疑时,应 立即与临床科联系复查.遇有检验目(de)项目之外(de)阳性结果要主动报告.认真做好检验结果(de)登记工作和报告单发出前(de)消毒审核工作. 4、使用剧毒、腐蚀、易燃、易爆试剂时要严格执行技术操作,注意安全. 5、检验室要保持清洁、安静.特殊标本如血液发出报告后保留24小时至48小时,一 般标本如尿、大便及一切用具应立即浸泡消毒,传染性标本污染(de)器皿应煮沸消毒清洗.标本检测后一律消毒后废弃. 6、各种设备、器械要求专人保管、保养.化学试剂专人保管.同时配合医院做好院内 感染监控检测工作. 7、建立实验室室内质量控制制度.积极参加室间质量控制,以保证检验质量.同时定 期向临床科室进行质量随访. 8、配合临床引进新技术、开展新项目.同时认真做好进修实习人员(de)培训工作. 9、严格值班制度,坚守工作岗位,遵守院规.提高医疗安全意识,提高检验质量,协调 各专业间(de)关系和各室技术环节(de)连结,重视门诊窗口工作,发挥专业特长,提高科室整体水平. 检验科值班制度 1、值班人员应坚守工作岗位,认真做好本范围内(de) 工作.不得在值班期间会客,携带家属.值班期间严禁 酗酒、打牌或做其他私活,随时检查门窗、水电及各种 设备、提高安全防范意识.
检验科SOP文件(新)
检验科SOP文件 目录 1. 检验工作管理程序 2. 实验室生物安全管理程序 3. 检验科人力资源管理程序 4. 个人防护程序 5. 实验室使用和操作技术规程 6. 实验室分析前工作流程的标准 7. 检验科开展新项目管理程序 8.仪器标识控制程序
25.冰箱、冰柜标准操作规程 29.连续可调式移液器的使用、维护操作程序
检验工作管理程序 1 目的 对检验科工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。 2 范围 适用于本科开展的各类医学检验工作的各个环节。 3 职责 3.1负责部分样品的采集。 3.2 各实验组收样人员负责各组检验样品的收发。 3.3 实验组负责人组织协调完成检验任务，并负责对检验工作质量的监督。 3.4 检验人员执行检验任务，做好检验记录，填报检验数据。 3.5 报告授权审核人负责检验报告的签发。 3.6 各实验组负责本组检验报告的发放。 3.7 综合管理组负责检验资料的归档保管(电脑)工作。 4 工作程序 4.1 检验工作分类 本科的检验工作，根据标本的来源不同分为采样检验和送样检验，根据工作性质分为常规标本检验和检验质量抽检委托复检。 委托复检工作需按以下程序执行： (1) 当面核对标本、性别、年龄及标本质量等资料； (2) 按要求进行各项检验；
(3) 必要时委托方可全程参与检验过程； (4) 其余程序与常规检验标本相同。 4.2 检验任务的下达 实验组根据《检验申请单》开展常规标本检验和委托复检，根据年度工作计划开展质量抽检。 4.3 采样及样品管理 采样执行本科程序文件《标本采样管理程序》 样品管理 样品接收、分发和保管处理，执行本科程序文件《标本管理程序》和《标本采样管理程序》。样品一旦受理即给予受理编号。 4.4 标本检验 检验项目 检验样品的检验项目则根据有关标准或客户要求确定。如果客户要求的某些检验项目我科需要委托给其它实验室时，按《检验工作分包管理程序》执行。 检验依据 a.国家标准方法； b.部颁标准方法和检验标准； c.卫生技术部门推荐使用方法； d.有关科技文献或杂志上发表的方法； e.自己研制的方法； f.自编规程的使用执行《检验方法确认程序》。
检验科免疫组管理程序性SOP文件
完美 WORD 格式 陕西省水电医院检验科免疫室 SOP文件文件编号 :SDYYJYK-SOP-MY1版序： 001 时间： 2015-01-01 责任部门：检验科页码：共99 页 陕西省水电医院检验科免疫室 SOP文件 （S—O—P） 拟定人：＿＿＿＿＿＿＿ 批准人：＿＿＿＿＿＿＿ 批准日期：＿＿＿＿＿＿＿ 启用日期：＿＿＿＿＿＿＿
制定人修改人审核人批准人批准日期 文件编号 :SDYYJYK-SOP-MY1 陕西省水电医院检验科 版序： 001 免疫室 SOP文件 时间： 2015-01-01 责任部门：检验科页码：第 1 页共 99 页 目录 文件名称页码 3 (4) 6 19 20 42 44 45 (47) URIT-660.49 RT-310062 64 SSC-1500 B2.66 72
制定人修改人审核人批准人批准日期 文件编号 :SDYYJYK-SOP-MY1 陕西省水电医院检验科 版序： 001 免疫室 SOP文件 时间： 2015-01-01 责任部门：检验科页码：第 2 页共 99 页 目录 文件名称页码XZ-4A73 YM-50A75 78 87 92 95 97 SOP.99
制定人修改人审核人批准人批准日期 陕西省水电医院检验科文件编号 :SDYYJYK-SOP-MY1 版序： 001 免疫室 SOP文件 时间： 2015-01-01 责任部门：检验科页码：第 3 页共 99 页 免疫实验室的设置及人员情况 为了更好发挥传染病检测在传染病防治工作中的作用，根据《全国传染病 检测技术规范》对于传染病的检测要求，我院检验科设置了免疫实验室。为了 使检测工作能够正常进行，保证传染病检测结果的正确性和准确性，我们不仅 对工作环境条件和检测设施加以整改，而且建立了完整的实验室标准化操作规程，以确保传染病检测结果的准确有效。传染病检测实验室分为清洁区、半污 染区和操作区，配备了专用的的生物安全柜、电脑、冰箱、酶标仪、洗板机、 恒温培养箱、离心机、高压消毒锅等设备和安全防护用品等。 根据传染病检测实验室工作的需要，我科配备从事检测工作人员 6 名，其中专职工作人员 2 名，中级卫生技术职称人员 1 名，所有人员从业年限均在 5 年以上。 免疫实验室负责人：薛军卫 人员：魏晓丽 张小玲 陈丽丽 景利娜 倪宇芹