邻硝基氯苯安全技术说明书.docx

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编号:JM-EHS-MSDS-017

邻硝基氯苯安全技术说明书(MSDS)

1、物质的理化常数

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对粘膜和皮肤有刺激作用。吸收后,产生高铁血红蛋白血症。

急性中毒:病人可有头痛、头昏、乏力、皮肤粘膜有紫绀、手指麻木等症状。重者可出现胸闷、呼吸困难、心悸,甚至发生心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时可引起溶血性贫血,肝损害。

慢性中毒:有头痛、乏力、失眠、记忆力减退等神经衰弱征候群;有慢性溶血时,可出现黄疸、贫血;还可引起中毒性肝炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属高毒类。

急性毒性:LD50288mg/kg(大鼠经口)

污染来源:硝基氯苯是制备偶氮染料和硫化染料的中间体,也是制造农药,橡胶的原料。有机合成、油漆、涂料、染料及制药厂排放的废水、废气是环境中邻(间)硝基氯苯的主要来源。贮运过程中的意外倾倒、泄漏,容器破裂等也会造成硝基苯污染事故。

邻硝基氯苯的稳定性不如硝基苯,在碱性条件下,可发生水解,虽然其沸点较高,但受热易分解,其分解产物有毒,且具有爆炸性。具有强氧化性,与可燃性物质及还原性物质起强烈反应,受热分解成有毒气体。能空气形成爆炸性混合物。发生爆炸起火时,产生刺激性有毒气体氯气、盐酸雾、光气、氮氧化物等。进入水体可改变水体颜色,并散发出特殊气味,可造成水生生物死亡。通过吸入、摄入或皮肤吸收可使人员中毒。

危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。有腐蚀性。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。

3.现场应急监测方法:

便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

4.实验室监测方法:

气相色谱法(GB13194-91,水质)

盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质测定方法》(第二版),杭士平主编

5.环境标准:

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,若发生破洒、泄漏在地面上,应配戴好面具和手套,仔细的将漏物收集在容器内封存。若洒入水中,应立即将该水体与其它水体隔开,以免污染扩散。若倾倒入土

壤中,应将被污染土壤收集起来,转移到安全地带。中毒人员迅速转移到空气新鲜的地方,脱去被沾染外衣,用大量水冲洗眼睛,淋洗全身,漱口。大量饮水,催吐,可且用美兰解毒剂,即送医院。接触过邻硝基氯苯的人员严禁饮酒,否则会加速、加重毒性作用。发生火灾时用水喷淋,或用干粉、二氧化碳、泡沫灭火器灭火。沿地面加强通风,以驱赶比空气重的硝基氯苯蒸气。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给呼吸器。眼睛防护:戴安全防护眼镜。

防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

邻硝基氯化苯

邻硝基氯化苯 1.物质的理化常数: 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对粘膜和皮肤有刺激作用。吸收后,产生高铁血红蛋白血症。 急性中毒:病人可有头痛、头昏、乏力、皮肤粘膜有紫绀、手指麻木等症状。重者可出现胸闷、呼吸困难、心悸,甚至发生心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时可引起溶血性贫血,肝损害。 慢性中毒:有头痛、乏力、失眠、记忆力减退等神经衰弱征候群;有慢性溶血时,可出现黄疸、贫血;还可引起中毒性肝炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属高毒类。 288mg/kg(大鼠经口) 急性毒性:LD 50

污染来源:硝基氯苯是制备偶氮染料和硫化染料的中间体,也是制造农药,橡胶的原料。有机合成、油漆、涂料、染料及制药厂排放的废水、废气是环境中邻(间)硝基氯苯的主要来源。贮运过程中的意外倾倒、泄漏,容器破裂等也会造成硝基苯污染事故。 邻硝基氯苯的稳定性不如硝基苯,在碱性条件下,可发生水解,虽然其沸点较高,但受热易分解,其分解产物有毒,且具有爆炸性。具有强氧化性,与可燃性物质及还原性物质起强烈反应,受热分解成有毒气体。能空气形成爆炸性混合物。发生爆炸起火时,产生刺激性有毒气体氯气、盐酸雾、光气、氮氧化物等。进入水体可改变水体颜色,并散发出特殊气味,可造成水生生物死亡。通过吸入、摄入或皮肤吸收可使人员中毒。 危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。有腐蚀性。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。 3.现场应急监测方法: 便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编4.实验室监测方法: 气相色谱法(GB13194-91,水质) 盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质测定方法》(第二版),杭士平主编 5.环境标准: 6.应急处理处置方法:

邻硝基苯甲醛用途与生产现状

Taizhou Bolon Pharmchem Co,.Ltd86-576-88702853 2-硝基苯甲醛/邻硝基苯甲醛CAS:552-89-6 基本信息 2-硝基苯甲醛,也叫邻硝基苯甲醛,CAS:552-89-6;是亮黄色针状结晶。目前市场供应紧俏。 中文名称:邻硝基苯甲醛2-硝基苯甲醛 英文名称:2-Nitrobenzaldehyde CAS:552-89-6 分子式:C7H5NO3 分子量:151.12 熔点42-44°C(lit.) 沸点153°C23mm Hg(lit.) 密度1,284g/cm3 闪点>230°F 储存条件Store at RT. 敏感性Air Sensitive 危险品标志Xn,Xi 危险类别码22-36/37/38-68 安全说明26-24/25-36/37/39-36 WGK Germany2 海关编码29130000 性状 浅黄色针状结晶。有苯甲醛气味。能随水蒸气挥发。易溶于乙醇、苯和乙醚,微溶于水。熔点42~44℃。沸点153℃(3.07kPa)。闪点>110℃。有刺激性。 用途 邻硝基苯甲醛的用途非常广泛: 1.生产硝基吡啶尼莫地平尼索地平等心血管药物的原料 2.合成新型植物生长调节剂吲熟酯的重要原料 3.用于制备邻硝基苯乙烯类及邻硝基肉桂酸类系列产品 4.在染料行业是生产高档染料分散黄E-3G的原料 5.将其硝基还原成氨基后所得的邻氨基苯甲醛,用于喹啉环类药物的合成

Taizhou Bolon Pharmchem Co,.Ltd86-576-88702853 合成路径 邻硝基苯甲醛的工业化合成路线主要有三种 1.苯甲醛消化法 2.邻硝基甲苯氧化法—铬酐氧化法,高锰酸钾氧化法,邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合氧化法 3.邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法 2-硝基苯甲醛(CAS:552-89-6)主要用于抗心绞痛药硝基吡啶(心痛定),但目前邻硝基甲苯的供应商屈指可数,然台州保隆化工有限公司是一家研发技术力量雄厚,生产设备齐全。成功实现邻硝基苯甲醛的商业化投产,且保隆化工的2-硝基苯甲醛(CAS:552-89-6)年产能可达百吨。 台州保隆主营业务包括技术及转让和定制加工、自主产品研发和生产和销售。主打产品为:LCZ696中间体,2-甲氧基乙胺109-85-3,轮环藤宁294-90-6,间硝基苯甲醛99-61-6,间羟基苯甲醛100-83-4,格拉替雷,3-氯丙醛二乙基乙缩醛35573-93-4,N6-苯甲酰基腺苷4546-55-8,普乐沙福中间体295-37-4,1,4,7-三氮杂环壬烷4730-54-5等。同时,承接医药、农药、染料、电子化学品项目;中试到大生产设备全;优势反应:加氢反应、氰化反应、硝化反应等。

氯苯定位硝化方法.提高邻位产物。doc

氯苯定位硝化方法 氯苯在硝酸或者混酸中硝化后,主要得到对硝基氯苯和邻硝基氯苯,对、邻硝基苯产物比例一般都在2.0左右。氯苯在固体酸催化硝化时,例如使用固体酸SO42-/MxOy、沸石等作为催化剂,都能够大幅度地提高对位产物的选择性。主要是因为引入固体酸、沸石等后,增大亲电进攻的空间位阻,使邻位取代反应的难度增大,从而有利于对位取代产物的生成。本文主要目的是研究提高氯苯硝化后的邻位产物的比例及其反应机理。通过提高反应温度、改变进料比例、调整反应时间等方法都不能有效的降低产物对邻比。向硝酸或者硝硫混酸中加入磷酸可以明显降低产物对邻比,在98%硝酸-98%磷酸硝化体系中,将对邻比降至0.9,还获得了99.5%的产率;在反应物料比为氯苯:硝酸:磷酸=1.0:1.06:2.0的情况下,可将对邻比降低到1.63,产率为71%。并且在上述硝化剂中加入多价金属化合物后,可以进一步降低对邻比和提高产率,例如加入四水合钼酸铵后对邻比可降至1.31,产率达到91%。镧系金属盐在有机合成中有着很广泛的应用,与通常的路易斯酸不同的是一些三价的镧系金属盐在水中相当的稳定。特别是它们的三氟甲基磺酸盐在许多经典的路易斯催化有机反应当中有着使用,如羟醛缩合、Michael反应、DA反应、Friedel-Crafts 酰基化反应、烯丙基化反应、片哪醇偶合反应等等。同样的铪、锆的三氟甲基磺酸盐也能在许多反应在当中起催化剂的作用。将这种新型水溶性路易斯酸10%mol加入到以1,2-二氯乙烷为溶剂,以65-68%的硝酸为硝化剂的硝化体系当中,搅拌加热回流,反应温度控制在80℃,反应10小时后停止加热,混合物经水洗后再用三氯甲烷萃取,得到黄色油状液体,经气相色谱检测对邻比降为为1.31-1.34,产率95-98%。催化剂只要经过简单的蒸馏就可以回收重复使用,回收率达到98%以上,重复使用次数达到10以上。采用量子化学Gaussian98计算程序中AM1、PM3等计算方法,分别对NO2+、NO2和HNO3进攻氯苯的2条途径6个反应驻点的全优化几何构型、电荷和能量等重要性质进行研究,初步探讨了结构与性能之间的关系。初步从理论上解释了氯苯在不同体系中进行硝化反应的区域选择性差异。

邻硝基氯苯安全技术说明书

编号:JM-EHS-MSDS-017 邻硝基氯苯安全技术说明书(MSDS) 1、物质的理化常数 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对粘膜和皮肤有刺激作用。吸收后,产生高铁血红蛋白血症。 急性中毒:病人可有头痛、头昏、乏力、皮肤粘膜有紫绀、手指麻木等症状。重者可出现胸闷、呼吸困难、心悸,甚至发生心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时可引起溶血性贫血,肝损害。 慢性中毒:有头痛、乏力、失眠、记忆力减退等神经衰弱征候群;有慢性溶血时,可出现黄疸、贫血;还可引起中毒性肝炎。 二、毒理学资料及环境行为

毒性:属高毒类。 急性毒性:LD50288mg/kg(大鼠经口) 污染来源:硝基氯苯是制备偶氮染料和硫化染料的中间体,也是制造农药,橡胶的原料。有机合成、油漆、涂料、染料及制药厂排放的废水、废气是环境中邻(间)硝基氯苯的主要来源。贮运过程中的意外倾倒、泄漏,容器破裂等也会造成硝基苯污染事故。 邻硝基氯苯的稳定性不如硝基苯,在碱性条件下,可发生水解,虽然其沸点较高,但受热易分解,其分解产物有毒,且具有爆炸性。具有强氧化性,与可燃性物质及还原性物质起强烈反应,受热分解成有毒气体。能空气形成爆炸性混合物。发生爆炸起火时,产生刺激性有毒气体氯气、盐酸雾、光气、氮氧化物等。进入水体可改变水体颜色,并散发出特殊气味,可造成水生生物死亡。通过吸入、摄入或皮肤吸收可使人员中毒。 危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。有腐蚀性。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。 3.现场应急监测方法: 便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编 4.实验室监测方法: 气相色谱法(GB13194-91,水质) 盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质测定方法》(第二版),杭士平主编 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,若发生破洒、泄漏在地面上,应配戴好面具和手套,仔细的将漏物收集在容器内封存。若洒入水中,应立即将该水体与其它水体隔开,以免污染扩散。若倾倒入土

催化还原邻氯硝基苯的研究

四川理工学院毕业设计(论文)文献综述催化还原邻氯硝基苯的研究 姓名:...... 学号:...... 专业:化学 班级:化学.... 指导教师:.... 四川理工学院化学与制药工程学院 二O一三年三月

催化还原邻氯硝基苯的研究 摘要:卤代苯胺是一类很重要的有机中间体,广泛用于合成染料、农药、医药、香 料及橡胶助剂等的原料及中间体。本文将围绕催化还原邻氯硝基苯的研究展开综 述,综述邻氯硝基苯选择性加氢的研究进展、催化还原邻氯硝基苯产物的应用、机 理,并进一步探讨邻氯硝基苯催化还原的研究进展。 关键词:邻氯硝基苯;催化加氢;邻氯苯胺;金属催化剂 一. 前言 芳香族氨基化合物是一类重要的有机中间体,广泛用于染料、医药、农药等的合成。传统的工业合成多以芳烃的硝基、亚硝基、氰基、羟基等衍生物为原料进行生产,而这些方法对环境污染较严重,使他们的应用受到限制。邻氯苯胺是芳香族氨基化合物代表之一,它广泛应用于染料、医药、颜料等精细化工品的合成。随着染料、橡胶、医药和农药工业的发展,卤代苯胺的需求量正逐年上升,以卤代苯胺为原料生产出的下游产品和市场看好,欧美等地区芳胺与卤代芳胺的生产量及消费量占世界的50%和90%以上,国内随着染料、材料、医药和农药工业的发展,苯胺及卤代苯胺的需求量也在逐年增加。目前,工业上主要采用铁粉还原、硫化碱或水合肼还原、磺化氨解和液相催化加氢等几种方法由硝基氯苯合成氯代苯胺。其中,在铁粉还原法中,铁粉容易结块,产生大量的铁泥,除渣困难,严重污染环境;硫化碱还原法存在还原路线复杂,产品收率低,废液量大等缺点;采用磺化氨解法,则需加人汞盐定位剂,也很容易造成环境污染。相比而言,催化加氢还原是在隔绝空气的条件下进行的,产物不容易被氧化,使用的有机溶剂可回收,催化剂可以套用,生产能力高,对环境污染小,这在环保要求不断提高的今天尤为重要;但是,在氯代硝基苯液相催化加氢反应过程中,不仅要保证较高的反应物转化率,而且要抑制苯环上脱氯等副反应的发生,保持高的目标产物选择性,其中的关键因素之一是设计、制备出能有效抑制脱氯的高选择性加氢催化剂[1]。 近些年来,对高选择性加氢催化剂的研究这个领域一直都是研究的热点。 二. 氯代芳香硝基化合物催化加氢研究[2] 1. 液相催化加氢的反应机理

南化公司-硝基氯苯生产工序流程说明

硝基氯苯生产工艺规程 1. 装置概况 1.1装置的目的 本装置的目的是利用氯苯与混酸在环形硝化器中在废酸存在的条件下,生成硝基氯苯,酸性硝基氯苯经中和、水洗、干燥、分离,得到对硝、邻硝和间硝成品。 1.2 设计能力 本装置设计能力为生产硝基氯苯100000吨/年。 2.产品说明 2.1、产品名称 2.1.1、对硝基氯化苯 2.1.2、邻硝基氯化苯 2.2、分子式、结构式和分子量 2.2.1、对硝基氯化苯(以下简称对硝) 分子式:C6H4·NO2·Cl 结构式: 分子量:157.5 2.2.2、邻硝基氯化苯(以下简称邻硝) 分子式:C6H4·NO2·Cl 结构式: 分子量:157.5 2.3、物化性质 2.3.1、物理性质 2.3.1.1、对硝的物理性质 本产品为淡黄色的单斜形晶体,有甜味。 密度:68℃为1.520g/cm3 , 90℃为1.2979g/cm3 110℃为1.2722g/cm3 , 134℃为1.2457g/cm3 凝固点:83.5℃ 沸点:239.1℃(在101.33kPa<1atm>) 饱和蒸汽压与温度的关系: lgP=3.66321 — 2184.9 t+230 P-MPa , t-℃ 闪点:127℃(工业品为120℃) 熔化热:107.16 kJ/kg 汽化热:287.16 kJ/kg 热容量:固——1.088 kJ/kg·℃ 液——1.633 kJ/kg·℃ 溶解性:对硝难溶于水(见表一),易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。

毒性:人体受该物质作用后, 能引起血压降低、肝脏病、肾脏病、刺痛皮肤和头痛 ,对血液有剧毒。可以引起血色素变性,从而引起急性或慢性心脏病。 其他:此产品还有腐蚀性;易燃 ,能无氧燃烧;在密闭容器中可以发生爆炸。 在操作厂房里最大允许浓度为1mg/m3。 2.3.1.2、邻硝的物理性质 本产品为黄色斜形晶体 ,有苦杏仁味。 密度:71.5℃为1.320 g/cm3 , 90.5℃为1.2945g/cm3 92.5℃为1.297g/cm3 ,110℃为1.276g/cm3 凝固点:32.5℃ 沸点:246℃(在101.33kPa<1atm) 饱和蒸汽压与温度的关系: lgP=3.68122 – 2225.6 t+230 闪点:127℃-133℃ 熔化热:108.42 kJ/kg 汽化热:389.30 kJ/kg 热容量:固——1.088 kJ/kg·℃ 液——1.633 kJ/kg·℃ 溶解性:邻硝难溶于水, 50℃时在水中的溶解度为0.0125g, 但它易溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。 毒性:本品有剧毒,对人体造血系统、神经系统有损害, 可以通过呼吸道及皮肤引起人体中毒,可以造成皮肤炎、肝功能减退等症状。 其他:在操作厂房内最大允许浓度为1mg/m3。 2.3.2、化学性质 2.3.2.1、对硝的化学性质 a.苯环上的氯原子在一定温度和压力下可以水解。 ℃ H b.苯环上的氢原子可以被亲电质子取代,如:-NO2、-SO3 发 c.硝基在酸性介质中易被还原 d.在高温下脱氯形成树脂化合物 ] l C [

对氯邻硝基苯胺

对氯邻硝基苯胺化学品安全 技术说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:对氯邻硝基苯胺 化学品英文名称:p-chloro-o-nitroaniline 中文名称2:4-氯-2-硝基苯胺 英文名称2:4-chloro-2-mitroaniline 技术说明书编码:2187CAS No.: 89-63-4 分子式: C 6H 5CIN 2O 2分子量:172.57第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。可引起皮炎。进入体内形成高铁血红蛋白,致发生紫绀。对肝、肾有损害作用。 环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。燃爆危险:本品可燃,有毒,具刺激性。第四部分:急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及流动清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。就医。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。接触酸或酸气能产生有毒气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。受热分解产生有毒的烟气。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集于密闭容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 有害物成分 含量 CAS No.: 对氯邻硝基苯胺 ≥98.5% 89-63-4

邻氯硝基苯88-73-3

1 化学品及企业标识 1.1 产品标识符 化学品俗名或商品名:邻氯硝基苯 CAS No.:88-73-3 别名:2-氯硝基苯;邻硝基氯苯,邻硝;2-硝基氯苯;邻硝基氯苯;2-硝基氯化苯;1-氯-2-硝基苯;邻硝基氯化苯1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。 2 危险性概述 2.1 GHS分类 健康危害 急性毒性(经口):AcuteTox.3 急性毒性(经皮):AcuteTox.3 环境危害 急性水生毒性:AquaticAcute1 2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述 危害类型 GHS06:急毒性物质; 信号词 【危险】 危险申明 H301 如果吞食将中毒。 H311 皮肤接触将中毒。 警告申明 P280 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。 P301+P310 如误吞咽:立即呼叫解毒中心/医生。 P312 如果你感到不适,呼叫解毒中心/医生。 RS Hazard symbol(s) T R-phrase(s) R22;R24;R52;R53 S-phrase(s) S39;S45 2.3 其它危害物 -无 3 成分/组成信息 3.1 物质 分子式 - C6H4ClNO2 分子量 - 157.56 4 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。 4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的 人体吸入引起高铁血红蛋白形成,一定浓度后引起苍白病。一般2~4小时或更长时间后发作,据我们所 知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

邻硝基苯酚检测条件

邻硝基苯酚各项检测条件 纯度检测:纯度≥99.00% 1、方法提要 气相色谱法:试样用无水乙醇溶解,用毛细管和FID检测器,对试样中的邻硝基对叔丁基苯酚进行气相色谱分离测定,用面积归一法进行计算。 2、试剂与材料 ——氮气:纯度大于99.99% ——氢气:纯度大于99.99% ——净化空气; ——无水乙醇:HPLC级。 3、仪器 ——气相色谱仪:具氢火焰离子检测器(FID),灵敏性和稳定性应符合GB/T9722-1988的规定; ——色谱工作站; ——色谱柱:毛细管柱,SE—54,0.32m m×30m。(科普林) ——进样系统:具有分流进样装置。 ——微量注射器:1.0ul 4、色谱柱的老化 将色谱柱入口与气路相连,出口端不接检测器,以20ml/min流量通入载气(N2),在低于柱子最高使用温度5-10℃时至少老化24小时。 5、毛细管气相色谱仪的检测条件 ——温度(℃):柱温:140;气化室:250;检测器:250。 ——进样量:0.2ul. 6、试样溶液的配置 精确称取试样2g(精确到0.0002g),置于10ml容量瓶中,用无水乙醇溶解,并稀释至刻度,经超声波溶解备用。 水份检测:水份≤0.10% 仪器:微量水份测定仪 熔点:熔点≥45.00℃ 方法:按GB/2384的规定进行

邻硝基苯酚 原料: 1 氯化苯:含量≥99.50% (气相色谱法) 条件:柱温; 140℃汽化250℃检测250 ℃2液碱:含量≥32.0%(方法同红B液碱) 3硫酸:含量≥98.00%(方法同红B硫酸) 中控:粗品含量测定(气相色谱) 条件:柱温140 ℃汽化250 ℃检测250℃ 取少量釜内样品加水搅拌水解成料后取1克左右溶于10ml乙醇。进样量0.2微升。 成品: 外观:黄色透明液体或结晶体 含量:≥99.00%(出口:99.50%) 水份:≤0.10% 熔点:44.5℃ 含量测定方法同粗品测定方法 邻硝基对叔丁基苯酚 原料: 1 对叔丁基苯酚:含量≥98.00% 气相色谱法:柱温200 ℃240℃240℃ 2 硝酸:含量≥98.0% (方法同红B硝酸) 中控:

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