10羟基癸烯酸结构式
10羟基癸烯酸结构式
1. 简介
10羟基癸烯酸（10-HDA）是一种有机化合物，属于脂肪酸家族。它的化学式为
C18H34O3，分子量为298.46克/摩尔。10-HDA是蜂王浆中的一个重要成分，也被
广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。本文将详细介绍10羟基癸烯酸的结构式、性质、合成方法和应用领域。
2. 结构式
如上图所示，10羟基癸烯酸由一个十碳烷链和一个含有一个羟基的双键构成。这
个双键的位置在第十个碳原子上，因此得名为”10-HDA”。
3. 性质
•外观：无色或微黄色液体
•溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚硫胺等
•熔点：大约在60°C左右
•沸点：大约在300°C左右
•密度：约为0.95 g/cm³
4. 合成方法
10羟基癸烯酸可通过多种方法合成，以下是其中一种常用的合成路线：
1.首先，以癸烯为起始物质，在适当的温度和压力下进行氢化反应，将双键还
原为单键，得到癸烷。
2.接下来，将癸烷经过氧化反应，将其中一个碳原子上的氢氧化为羟基。
3.最后，通过适当的提取和纯化步骤，得到纯度较高的10羟基癸烯酸。
需要注意的是，10-HDA的合成方法还有其他多种路线可供选择，并且在不同实际
应用场景下可能存在特定要求。
5. 应用领域
5.1 医药领域
由于10羟基癸烯酸具有一定的生物活性和营养价值，它在医药领域有广泛的应用。以下是一些主要的应用方向：
•抗菌作用：10-HDA具有抑制细菌生长和传播的能力，因此可以用于抗菌药物或消毒剂的制备。
•抗氧化作用：10-HDA是一种强效的自由基清除剂，可以帮助减少氧化应激引起的细胞损伤，因此可用于抗氧化剂的开发。
•免疫调节：10羟基癸烯酸对免疫系统有一定的调节作用，可以增强机体免疫力或用于免疫相关疾病的治疗。
5.2 食品领域
10羟基癸烯酸在食品领域也有广泛的应用，主要体现在以下方面：
•营养补充：10-HDA是蜂王浆中的主要活性成分之一，具有丰富的营养价值，可以作为保健食品或营养补充剂使用。
•风味增香：由于10-HDA本身具有特殊风味和香气，可以用于食品添加剂中，增加产品口感和香味。
5.3 化妆品领域
10羟基癸烯酸在化妆品领域也有重要的应用价值：
•护肤功效：10-HDA具有保湿、抗衰老和修复受损皮肤的作用，因此可以用于护肤品中，帮助改善皮肤质量。
•发髻护理：10-HDA对头发有一定的滋养和修复效果，可以用于洗发水、护发素等产品中。
结语
总之，10羟基癸烯酸是一种重要的有机化合物，在医药、食品和化妆品等领域都
有广泛的应用。本文对其结构式、性质、合成方法和应用领域进行了详细介绍。随着科学技术的不断进步，我们相信10-HDA在更多领域将发挥更大的作用，并为人
类的健康和美丽做出更大的贡献。
10羟基癸烯酸结构式
10羟基癸烯酸结构式 1. 简介 10羟基癸烯酸（10-HDA）是一种有机化合物，属于脂肪酸家族。它的化学式为 C18H34O3，分子量为298.46克/摩尔。10-HDA是蜂王浆中的一个重要成分，也被 广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。本文将详细介绍10羟基癸烯酸的结构式、性质、合成方法和应用领域。 2. 结构式 如上图所示，10羟基癸烯酸由一个十碳烷链和一个含有一个羟基的双键构成。这 个双键的位置在第十个碳原子上，因此得名为”10-HDA”。 3. 性质 •外观：无色或微黄色液体 •溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚硫胺等 •熔点：大约在60°C左右 •沸点：大约在300°C左右 •密度：约为0.95 g/cm³ 4. 合成方法 10羟基癸烯酸可通过多种方法合成，以下是其中一种常用的合成路线： 1.首先，以癸烯为起始物质，在适当的温度和压力下进行氢化反应，将双键还 原为单键，得到癸烷。 2.接下来，将癸烷经过氧化反应，将其中一个碳原子上的氢氧化为羟基。 3.最后，通过适当的提取和纯化步骤，得到纯度较高的10羟基癸烯酸。 需要注意的是，10-HDA的合成方法还有其他多种路线可供选择，并且在不同实际 应用场景下可能存在特定要求。 5. 应用领域 5.1 医药领域 由于10羟基癸烯酸具有一定的生物活性和营养价值，它在医药领域有广泛的应用。以下是一些主要的应用方向： •抗菌作用：10-HDA具有抑制细菌生长和传播的能力，因此可以用于抗菌药物或消毒剂的制备。
•抗氧化作用：10-HDA是一种强效的自由基清除剂，可以帮助减少氧化应激引起的细胞损伤，因此可用于抗氧化剂的开发。 •免疫调节：10羟基癸烯酸对免疫系统有一定的调节作用，可以增强机体免疫力或用于免疫相关疾病的治疗。 5.2 食品领域 10羟基癸烯酸在食品领域也有广泛的应用，主要体现在以下方面： •营养补充：10-HDA是蜂王浆中的主要活性成分之一，具有丰富的营养价值，可以作为保健食品或营养补充剂使用。 •风味增香：由于10-HDA本身具有特殊风味和香气，可以用于食品添加剂中，增加产品口感和香味。 5.3 化妆品领域 10羟基癸烯酸在化妆品领域也有重要的应用价值： •护肤功效：10-HDA具有保湿、抗衰老和修复受损皮肤的作用，因此可以用于护肤品中，帮助改善皮肤质量。 •发髻护理：10-HDA对头发有一定的滋养和修复效果，可以用于洗发水、护发素等产品中。 结语 总之，10羟基癸烯酸是一种重要的有机化合物，在医药、食品和化妆品等领域都 有广泛的应用。本文对其结构式、性质、合成方法和应用领域进行了详细介绍。随着科学技术的不断进步，我们相信10-HDA在更多领域将发挥更大的作用，并为人 类的健康和美丽做出更大的贡献。
有机化学习题解答
《有机化学》习题解答 主编贺敏强 副主编赵红韦正友黄勤安 科学出版社
第1章 烷烃 1．解： 有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质及其变化规律的一门学科。有机化合物的特性主要体现在化合物数目多、易燃、熔点低、易溶于有机溶剂、反应速率慢且副反应多等方面。 2．解： 布朗斯特酸碱概念为：凡能释放质子的任何分子或离子是酸；凡能与质子结合的任何分子或离子都碱。而路易斯酸碱概念则为：凡能接受外来电子对的分子、基团或离子是酸；凡能给予电子对的分子、基团或离子是碱。 3．解： （2），（3），（4）有极性。 4．解： 路易斯酸：H ＋ ，R ＋ ，AlCl 3，SnCl 2，＋ NO 2。路易斯碱：OH ― ，X ― ，HOH ，RO ― ，ROR ，ROH 。 5．解： 6．解： 样品中碳的质量分数= %8.85%10051.64412 47.20%100=??= ?mg mg 样品质量 样品中碳质量 氢的质量分数= %2.14%10051.6182 34.8=?? mg mg 碳氢质量分数之和为100%，故不含其他元素。 C : H = 2:11 2 .14:128.85= 实验式为CH 2 实验式量= 12×1+1×2=14。已知相对分子质量为84，故该化合物的分子式为C 6H 12。 第2章 链烃 1． 解： （1） 4，6-二甲基-3-乙基辛烷 CH 3 Cl CH 3CH CH 3 CH 3 C N
（2）3-甲基-6-乙基辛烷 （3）5,6-二甲基-2-庚烯 （4）5-甲基-4-乙基-3-辛烯 （5）2-甲基-6-乙基-4-辛烯 （6）（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 （7）3-戊烯-1-炔 （8）2-己烯-4-炔 （9）（2E,4E）-2，4-己二烯 （10）（5Z）-2，6-二甲基-5-乙基-2，5-辛二烯（11） (12) CH3C CH(CH2)2CH C CH3 CH2CH3 3 2．解： （1） H 优势构象为（d）。 （a）（b）（c）（d） （2） 3．解： （1） （2） 4．解： （1）自由基是一个缺电子体（不满足八电子结构），有得到电子的倾向。分子中凡是有满足这一要求的因素存在，均可使自由基的稳定性增大。因烷基是给电子基团，自由基所在碳上连接的烷基越多，给电子能力越强，相应的自由基越稳定。 H 3 33 优势构象为（d）。 （a）（b）（c）（d） = = C C C2H5 CH3 C2H5 CHCH3 CH3 C C C2H5 CH3C 2H5 CHCH3 CH3 CH3CH CH3 CH CH3 CH3CH3 C CH3CH3 CH3 C H 3
艺术班二轮第4讲 有机化学综合经典精讲
艺术班二轮第4讲有机化学综合经典精讲姓名 重难点综合提高 题一：下列说法正确的是（） A．丙烯酸和油酸互为同系物B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．CuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析D．葡萄糖和脂肪在一定条件下都能发生水解反应 重点知识梳理 糖类\油脂\蛋白质的性质 题二：下列说法不正确的是（） A．苯和乙烯都能与H2发生加成反应B．蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖 C．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到 D．煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成分为CO和H2 重点知识梳理 煤\石油\天然气 题三：下图是由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物分子的球棍模型。则该物质不具有 ．．．的性质是（）A．能使紫色石蕊试液变红B．能与烧碱反应 C．能发生酯化反应D．发生水解反应 重点知识梳理 有机物中化学键的特征\不饱和度 题四：杯环芳烃是由对叔丁基苯酚和甲醛在碱性条件下反应得到的大环化合物，因其分子形状与希腊圣杯相似而得名。又因可作为酶模拟物发挥出离子载体、分子识别及酶催化活性等特殊功能，成为人们关注的一个新的研究课题。 下列关于杯环芳烃说法正确的是（） A．属于芳香烃 B．分子式为C44H56O4 C．分子中所有原子都在同一平面上 D．能与浓溴水发生取代反应希腊圣杯 重点知识梳理 如何判断有机物分子中原子共平面问题
题五：“珍爱生命，远离毒品”。以下是四种毒品的结构简式，有关说法正确的是（） A．K粉的分子式为C13H16ClNO B．这四种毒品都属于芳香烃 C．摇头丸可以与NaOH溶液发生反应D．1mol大麻最多可与含4mol Br2的浓溴水发生反应 重点知识梳理 官能团的性质 题六：有机物A（C11H12O2）可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。 （1）有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3 。有机物B 的分子式为。 （2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与 ．．．使Br2（CCl4）褪色。C的结构简 ．．碱反应，也不能 式为。 （3）已知两个醛分子间能发生如下反应： （﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基） 用B和C为原料按如下路线合成A： ①上述合成过程中涉及的反应类型有：（填写序号） a.取代反应； b.加成反应； c.消去反应； d.氧化反应； e.还原反应 ② B转化D的化学方程式：。 ③ F的结构简式为：。 ④ G和B反应生成A的化学方程式：。 （4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式。 重点知识梳理 有机物之间的转化
蜂王浆制品中掺入人工癸烯酸的鉴别和测定
蜂王浆制品中掺入人工癸烯酸的鉴别和测定 【摘要】目的：使用HPLC方法手段来针对蜂王浆当中掺入的人工合成癸烯酸进行测定；方法：针对掺入人工合成癸烯酸标准品和天然蜂王浆的图谱差别进行对比，发现人工合成癸烯 酸的离子峰；结果：这种方法针对掺假食品检测具有一定的创新性，应用难度较低，值得推广。 【关键词】高效液相色谱串联质谱；蜂王浆；蜂王浆冻干粉；人工合成癸烯酸 癸烯酸也可以称为10-羟基-a-癸烯酸，是蜂王浆中的高效生物活性物质，正常来说纯正的蜂 王浆中癸烯酸含量约为2%以下，国家规定蜂王浆中癸烯酸含量达到或超过1.4%为合格品， 如果能够达到1.8%则为优等品。在其之上，癸烯酸含量为5%则为一等品，达到4%则为二等品，所以不难看出，癸烯酸含量可以直接决定蜂王浆制品的价格。但现在已经有为数不少的 人工癸烯酸流入市场，很多不法商贩将其加入到蜂王浆产品中以次充好，不仅扰乱了市场秩序，更直接危害了人体健康。 现在已经有很多种方法用于检测癸烯酸含量，但至今对于人工合成癸烯酸的检定方面还仍然 存在一定的空缺，本文结合hplc法，来按照不同比例加入人工合成癸烯酸，将其和样品进行 对照，扫描图谱差异，最终发现存在扫描图谱方面的一系列差异。人工合成癸烯酸的特征峰 并不会出现于天然蜂王浆之中，这种检测思路具有较强的创新性，处理难度较低，也具有较 快的分析速度，可以推广使用。 一、材料与方法 （一）仪器与试剂 HES-II高效液相色谱串联质谱仪（配有Electrosprayionsource）：ThermoFinniganTSQQuantumUltra；BSA224S天平：Satorius；25mL容量瓶；微孔滤膜 （0.22μm，水相）：Agelatechnologies。无水乙醇（分析纯）、无水甲醇（色谱纯）、甲酸（色谱纯）：Honeywell；去离子水；人工合成10-HDA（99%）：江苏省食品药品检验所提供。 （二）色谱条件 （1）高效液相色谱条件 色谱柱选用SepaxBR-C18（2.1mm×100mm，5μm）；柱温为35℃；流动相为A.甲醇-B.0.1% 甲酸水溶液，流速为0.25mL/min；采用梯度洗脱的方式，以体积百分比计，0min～1min，A：30%、B：70%；1min～3.5min，A：30%～95%，B：70%～5%；3.5min～5.5min，A：95%，B：5%；5.51min～7.0min，A：95%～70%，B：5%～30%。液相分离采用在线阀切换技术。进样 量为10μL。 （2）质谱条件 采用电喷雾离子源（ESI）；毛细管电压：3.5kV；干燥气温度：350℃；干燥气流量（氮气）：5L/min；鞘气温度：400℃；雾化器压力：50psig的条件下，进行正离子SRM扫描。人工合 成癸烯酸检测的母离子为225m/z，子离子包括163m/z和181m/z。 （三）样品前处理 称取样品0.100g（精确到0.1mg）于25mL容量瓶，无水乙醇溶解、定容，超声提取30min，过微孔滤膜待进样。同时配制人工10-HDA的标准品溶液。（规定0.100g人工10-HDA标准 品定容于25mL容量瓶，人工合成癸烯酸的浓度为100%）。 （四）人工10-HDA的标准品溶液的配制
4-(10-乙酰氧基-2-癸烯酰基)哌嗪季铵盐的合成及其抗菌活性
4-(10-乙酰氧基-2-癸烯酰基)哌嗪季铵盐的合成及其抗菌活性苏桂发;农娟;郑志兵;覃江克;唐煌;邓业成 【摘要】Eight 4-(10-acetoxy-2-decenoyI)piperazium ammonium salts(5a ~5h) were synthesized from royal acid by esteriflcation, acylalion with hexylpiperazine, then reacted with different halo-hydrocarbon. The structures were characterized by NMR, IR and MS. The inhibitory activities of 5 on acetylcholinesterase( AChE) , butyrylcholinesterase(BuChE) and Staphylococau aureus were investigated. The results indicated that 5a - 5h were capable of inhibiting AChE and BuChE in vitro with moderate to good activities, among which 5c against AChE and 5e against BuchE exhibited the highest inhibitory activities with IC50 of 4.23 μmol · L-1 and 2. 81 μmol · L-1, respectively. 5c, 5e and 5f possessed a fungicidal activity against Staphylococcus aureus under 0.05 g · L-1.%蜂王酸经醋酐酯化后与己基哌嗪发生酰化反应,再与不同的卤代烃季铵化,合成了8个己基哌嗪季铵盐(5a～5h),其结构经NMR,MS和IR表征.考察了5对乙酰胆碱酯酶(AChE),丁酰胆碱酯酶(BuChE),金黄色葡萄球菌的抑制作用,结果表明5对AchE和BuchE都有一定的抑制活性,其中5c对AChE的抑制能力最强(IC50=4.23 μmol·L-1)；5e对BuChE的抑制效果最好(IC50=2.81 μmol·L-1)；5c,5e和5f在用量为0.05g·L-1时,对金黄色葡萄球菌均具有较好的抑制作用. 【期刊名称】《合成化学》 【年(卷),期】2012(020)003 【总页数】6页(P296-301)
展开剂的选择以及常用溶剂极性表
展开剂的选择以及常用溶剂极性表 选择适当的展开剂是首要任务。一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷〈己烷<苯〈乙醚Petroleumether/Ethylacetate， petroleumether/Acetone,Petroleumether/Ether, Petroleumether/CH2Cl2，ethylacetate/MeOH，CHCl3/ethylacetate 展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。展开剂的选择条件:①对的所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开;③待测组分的Rf在0。2~0.8之间，定量测定在0。3～0。5之间;④不与待测组分或吸附剂发生化学反应;⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制. 一般来说，弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离;中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂,由正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇,乙酸乙酯等来调节,适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。 很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。我们在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组合，最后才找到石油醚—EtOAc-HCOOH（5.5：3.5：0。1）混合溶剂。一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例（或者加入第三种溶剂）,达到最佳效果;如果没有分开的迹象（斑点较“拖”），最好是换溶剂。对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质,在展开剂里往往加一点点三乙胺，氨水，吡啶等碱性物质来中和硅胶的酸性。(选择所添加的碱性物质，还必须考虑容易从产品中除去,氨水无疑是较好的选择。）分离效果的好坏和所用硅胶和溶剂的质量很有关系：不同厂家生产的硅胶可能含水量以及颗粒的粗细程度，酸性强弱不同，从而导致产品在某个厂家的硅胶中分离效果很好，但在另一个厂家的就不行。溶剂的含水量和杂质含量对分离效果都有明显的影响。温度，湿度对分离效果影响也很明显,在实验中我们发现有时同一展开条件，上下午的Rf截然不同 展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑 在进行薄层层析时，首先应该知道未知化学成分的类型,其极性的大致归属，从提取液或从色谱柱的流动相极性可知,另外某样品里含多种化学成分先按极性不同大致分，然后细分，对于分离未知的化学物质，展开剂的选择也是一个摸索的过程，不应该仅仅从展开剂考虑，多因素综合衡量！
搅拌棒吸附法与固相微萃取提取葡萄酒香气成分比较
搅拌棒吸附法与固相微萃取提取葡萄酒香气成分比较 张莉;王瑞庆 【摘要】The flavoring compounds of grape wine were extracted by SPME and SBSE respectively. The extraction effects of the two methods were compared. In addition, the extracted flavoring compounds were determined by GC-MS. As a result, 28 kinds of flavor-ing compounds were determined through SPME and 53 kinds of flavoring compounds were determined through SBSE. Among all the flavoring compounds extracted by the two methods, 15 kinds were the same. Under the same experimental conditions, SBSE was more sensitive and better than SPME, because it could extract more flavoring compounds and trace compounds of grape wine.%采用固相微萃取(solid phase microextraction,SPME)和搅拌棒吸附萃取法(stir bar sorptive ex-traction,SBSE)提取葡萄酒中的香气成分,用气相色谱-质谱联用测定其化学成分,并对两种提取方法的提取效果进行了比较.固相微萃取法提取的葡萄酒香气成分是28种,而搅拌棒萃取法提取的葡萄酒香气成分是53种,两者相同的成分有15种.在相同实验条件下,采用SBSE法可以大量捕集到葡萄酒中的痕量及难挥发性成分,提取化合物种类更多,可以更加全面地鉴定葡萄酒的香气成分. 【期刊名称】《酿酒科技》 【年(卷),期】2018(000)001 【总页数】5页(P33-37)
有机化学物质俗名汇总
有机化学物质俗名汇总 1,1,1-Trichloroethane (Methyl chloroform) 1,1,1-三氯乙烷(甲基氯仿) 1,1,1-Trichloroethylene 1,1,1-三氯乙烯 1,1,2,2-Tetrachloroethane 1,1,2,2-四氯乙烷 1,1,2-Trichloroethane 1,1,2-三氯乙烷 1,1-Dichloroethane 1,1-二氯乙烷 1,2:3,4-Dibenzanthracene 1,2:3,4-二苯并□ 1,2:5,6-Dibenzanthracene 1,2:5,6-二苯并□ 1,2-Benzanthracene 1,2-苯并□ 1,2-Diaminoethane (Ethylenediamine) 1,2-二胺基乙烷(乙二胺) 1,2-Dichlorobenzene (o-Dichlorobenzene) 1,2-二氯苯(邻二氯苯) 1,2-Dichloroethane (Ethylene dichloride) 1,2-二氯乙烷(二氯化乙烷) 1,2-Dimethoxyethane 1,2-二甲氧基乙烷 1,3-Benzenediol 间苯二酚 1,3-Butadiene 1,3-丁二烯 1,4-Dichlorobenzene (p-Dichlorobenzene) 1,4-二氯苯(对二氯苯) 1,4-Dioxan (Dioxan) 1,4-二氧陆圜(二恶烷) 1,5-Naphthylene diisocyanate 1,5-□撑二异氰酸酯 10-Hydroxy-2-decylenic acid 10-羟基-2-癸烯酸 1-Butanol (n-Butyl alcohol) 1,3-丁醇(正丁醇) 1-Chloro-2,3-epoxy propane (Epichlorohydrin) 1-氯代-2,3-环氧丙烷(表氯醇) 1-Cyclohexyl-3-para-toluenesulphonylurea(tolcyclamide) 甲磺环己□(对甲苯磺□环己□) PP 1-Methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid 1-甲基-4-苯基□啶-4-羧酸DD 1-Methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid 1-甲基-4-苯基□啶-4-羧酸 1-Methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid; its salts; its esters; their salts 1-甲基-4-苯基□啶-4-羧酸;其盐类;其酯类;它们的盐类PP-S1 1-phenyl-2-propanone 1-苯基-2-丙酮 2,2,2-Trichloroethyl alcohol, esters of; their salts 2,2,2-三氯乙醇之酯类;它们的盐类PP-S1,S3 2,2'-Iminodi(ethylamine) (Diethylene triamine) 2,2*-亚胺基二乙基胺(二乙撑三胺) 2,3-Benzofluorene 2,3-苯并芴 2,4,6-Trimethyl-1,3,5-Trioxan (Paraldehyde) 2,4,6-三甲基-1,3,5-三恶烷(副醛) 2-Butanol (sec-Butyl alcohol) 2-丁醇(仲丁醇) 2-Butanone (Methyl ethyl ketone) [MEK] 2-丁酮(甲基乙基甲酮) 2-Butoxyethanol [EGBE] 2-丁氧基乙醇 2-Ethoxyethanol [EGEE] 2-乙氧基乙醇 2-Ethoxyethyl acetate [EGEEA] 醋酸-2-乙氧基乙酯 2-Furaldehyde (Furfural) 糠醛(□喃甲醛) 2-Heptanone (Methyl n-amyl ketone) 2-庚酮(甲基正戊基甲酮) 2-Hexanone (Methyl n-butyl ketone) 2-己酮(甲基正丁基甲酮) 2-Methoxyethanol [EGME] 2-甲氧基乙醇
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
第一章 有机化合物的结构和性质 无课后习题 第二章 烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物： 1.(CH 3)2CHC(CH 3)2 CHCH 3 CH 32. CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2 2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3. CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 4.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH 3 CHCH 3CH 3 CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 5.1 2 3 4 5 6 7 6 . 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 7 . 8. 1 2 3 4 5 67 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式： 1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷 CH 3 C C CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3 3、 2，2，4－三甲基戊烷 4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷 CH 3C CHCH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3 CH 3CH 3 5、 2－甲基－3－乙基己烷 6、三乙基甲烷
CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 2CH 3 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷 CH 3CHCH(CH 3)2 CH 2CH 3 CH 3CH 2CH C(CH 3)3 CH 2CHCH 3 CH 3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 3 CH 2 C CH 3 2CH 3C CH 3CH 3 1. 1 1 1 1 1 1 2CH 3 4 02. 4 03 1 323) 33 4. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列： (1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷 解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷