丁烯酸结构式
丁烯酸结构式
丁烯酸（Butyric acid）是一种无机酸，在石油行业中广泛使用。简言之，丁烯酸是气味特异、溶解性较差的无色或微黄色油状液体，其分子式为C4H8O2。它有着醋酸酯、烯醇酸酯等多种同分异构体组成。
一、结构
丁烯酸的分子结构由一个由氧原子构成的二元羰基组成，即甲基丁烯酸(-COOCH3) 和乙基丁烯酸 (-COOCH2CH3)。属于羧酸族，是一种芳香无机酸。由于它具有多种同分异构体组成，因此每一系列的同分异构体的性质会有所不同。
二、化学性质
可溶性：丁烯酸在水中的溶解度较差，仅有微量溶解于水中，但是可溶于醇、醚和酸性溶剂。当其含量较高的水溶液与氢氧化钠反应后，会出现沉淀，是由氯聚乙烯产生的。
稳定性：丁烯酸在普通温度下是稳定的，但在高温或有强氧化剂存在时它会挥发或被氧化改性。
毒性：丁烯酸是有毒的，其 TOXICITY (LD50) 为328 mg/kg。在常温
下，它的有害气味也是一个缺点。
三、应用
丁烯酸的主要应用是加工油以及制造某些合成物，如烯醇酸酯、醋酸酯及烷基磺酸酯。它主要用于制备苯酐、烯醇酸酯、醋酸酯、芳香醇杂酯、分散剂和硝基衍生物等。
另外，丁烯酸还被用于金属行业，其作为酸洗剂，常用来除去金属表面污垢和残留物，以提高金属表面的质量。一般来说，保护层的进行往往会更有效，从而提高涂层的耐腐蚀性。
此外，丁烯酸也被用于食品领域，其最常用的用途主要是制作奶酪，牛奶或果汁的发酵、乳酸添加剂、变味剂和无聚糖甜味剂等。不仅如此，它还可用于制作农药及其他农产品。
四、安全
使用丁烯酸时必须遵守当地法规，并在安全化学实验室中使用。由于丁烯酸有毒，因此必须采取安全防护措施，避免接触皮肤、眼睛及呼吸系统，以及其他可能造成危害的部位。一旦发生接触，应立即用大量清水冲洗，并就医。
甲基丙烯酸甲酯结构式
甲基丙烯酸甲酯结构式 甲基丙烯酸甲酯，无色液体，易挥发，易燃。熔点为-48℃，沸点100-101℃，24℃（4.3kPa），相对密度0.9440（20/4℃），折射率1.4142，闪点（开杯）10℃，蒸气压（25.5℃）5.33kPa。溶于乙醇、乙醚、丙酮等多种有机溶剂，微 溶于乙二醇和水。在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合。 CAS号：80-62-6 中文名称：甲基丙烯酸甲酯 英文名称：Methyl methacrylate；Methacrylic acid，methyl ester 别名：异丁烯酸甲酯；牙托水；有机玻璃单体 分子式：C5H8O2；CH2C(CH3)COOCH3 外观与性状：无色易挥发液体， 并具有强辣味 分子量：100.12 蒸汽压：5.33kPa/25℃ 闪点：10℃ 熔点：-50℃ 沸点：101℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇等稳定性：稳定 用途：是有机玻璃单体。用于制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂、 润滑剂、木材和软木的浸润剂、电机线圈的浸透剂、纸张上光剂、印染助 剂和绝缘灌注材料。 危险标记：7(易燃液体) 主要用途：用作有机玻璃的单体，也用于制 造其它树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂 苯乙烯结构式 苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体芳烃的一种。分子式 C8H8，结构简式C6H5CH=CH2 。存在于苏合香脂（一种天然香料）中。无色、有特殊香气的油状液体。熔点－30.6℃，沸点145.2℃，相对密度 0.9060(20/4℃)，折光率1.5469，黏度0.762 cP at 68 °F。不溶于水(<1%)，能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苯乙烯在室温下即能缓慢聚合，要加阻
有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)
绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：
a. C C H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C H H 3C O 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ 答案： d. CH 3NH 2 e. CH 3CH 2OH 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水？为什么？ 答案： 能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章 饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
有机化学问题及习题参考答案
CH 3(CH 2)4C CH 2CH 2CH(CH 3)2C 2H 5C(CH 3)2 C(CH 3)2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3 CH(CH 3)CH(CH 3)2 CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 3第2章 问题及习题参考答案 问题2-1 写出下列化合物的CCS 和IUPAC 名称。 1. CCS 名称为：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷或2-甲基-5,5-二-1/,1/-二甲基丙基癸烷。 IUPAC 名称为：5,5-di(1,1-dimethylpropyl)decane or 5,5-di-1/,1/- dimethylpropyl-2-methyldecane 。 2. CCS 名称为：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷；IUPAC 名称为：4-propyl-2,3,5-trimethylheptane 。 3. CCS 名称为：3,9-二甲基-5,11-二乙基-7,7-二(2,4-二甲基己基)十三烷； IUPAC 名称为：7,7- di(2,4-dimethylhexyl)- 3,9-diethyl-5,11-dimethyltridecane 。 4. HC CC=CCH=CH 2 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CCS 名称为： 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔。 IUPAC 名称为：3,4-dipropyl-1,3-hexadiene-5-yne 。 问题2-2 写出下列化合物的CCS 和IUPAC 名称。 1. C C H 3C H CO 2H CH 3 (Z )- 2-甲基-2-丁烯酸（(Z )- 2-methyl-2-butenic acid ） 2. C C H 3C H H CH 3 (E )- 2-丁烯（(E )- 2-butene ）。 3. CH 3 H Cl (Z )- 2-亚乙基-1-氯-2H -茚（(Z )-1-chloro-2-methylene-2H -indene ）
有机化学综合练习题
有机化学综合练习 1.命名下列各化合物： CHO O CH 3 C C CH 3CH 2 Br CH 3 CH 2COOH N CONH 2 NHNH 2 C C C O O O H H ( )( )( )( )( )1 2 3 4 5 2.写出下列化合物的结构式： （1）蔗糖 （2）A TP （3）β—甲基—γ—己内酯 （4）乙酰水杨酸 （5）S —半胱氨酸 3.完成下列反应式： CH 3CH 2Cl AlCl 3 无水 + ( )1 ( ) CH 3CH 2CHO NaOH 2 CHO C CH 3 O +HCN ( )3
COOH OH ( )4 5 CHO H H H OH OH OH CH 2OH + Br 2(H 2O) ( ) 6( )CH 3CHCH 2CH 23 OH O + I 2 NaOH + CH 2Cl Cl NaOH(H 2O) + ( )7 HOOC CH 2 CH COOH CH 3 ( )8 CH 3CH CHCHO HOCH 2CH 2OH + 干 ( )9 CH 3 CH 3KMnO 4 H + + ( )10 4.是非题（对的用“√”表示，错的用“×”表示） （1）羰基化合物亲核加成反应的活性不仅取决于羰基的正电荷，而且还取决于羰基碳上连接基团的体积————————————————————————（ ） （2）α—卤代烃的酸性比同碳数的羧酸强，是因为卤素与羧基之间的共轭效应产生的。———————————————————————————————（ ） （3）有机物中，卤素、羟基和氨基直接连在叔碳原子上时，它们分别为叔卤代烃、叔醇或叔胺。————————————————————————————（ ） （4）COOH COOH H H Cl Cl 有2个手性碳原子，所以有旋光性。————————（ ） （5）醋酸酐——浓硫酸可用作临床检验胆固醇的试剂。————————（ ） （6）蛋白质水解所得到的20种氨基酸与亚硝酸反应，都能放出N 2。——（ ） （7）苯进行磺化反应时，作为亲电试剂的是SO 3。——————————（ ）
第十章 羧酸及其衍生物参考习题
第十章 羧酸及其衍生物 1． 用系统法命名下列化合物： (1) CH 3CHCOOH CH 3 (2) CH 3CHCHCOOH Br CH 2CH 3 (3) C C H CH 32 COOH H (4) C C H H (5) COOH COOH (6) COOH CHO (7) CH 3CH(COOH)2 (8) H 2C CH 2 C O O CH 2 O (9) CICH 2CH 2COOC 6H 5 (10) O C O (11) HC N(CH 3)2 O (12) CH 2 C CH 2 C N Br O O (13) CH 3CHCCI CH 3 O (14) CH 3CH 2CHCH 2CONHCH 3 CH 3 (15) C 2H 5OCCI O 2． 写出下列化合物的结构： （1）顺-2-丁烯酸 （2）3-苯基-2-溴丙酸 （2）反-4-叔丁基环己烷羧酸 （4）庚酰氯 （5）邻苯二甲酸酐 （6）碳酸二异丙酯 （7）戊内酰胺 （8）N ，3-二乙基己酰胺 （9）α-苯丙酸苯酯 3． 比较下列化合物酸性的强弱：
(1) CH 3CHCOOH; CH 3CHCOOH; CH 2CH 2COOH F Br Br (2) CH 2CH 2CH 2COOH;HOOCCH 2CH 2COOH;HOOCCH CHCOOH (3) CH 3CH 2COOH;HC CCOOH; CH 2 CHCOOH; N CCOOH (4) COOH NO 2 NO 2 ; COOH ; COOH NO 2 ; COOH CH 3 (5) H 3NCH 2COOH; HOCH 2COOH; HSCH 2COOH + 4． 写出下列反应的主要产物： (1) CH 2CO 2H CH 2CO 2H ΔBa(OH)2 ? (2) (CH 3)2CHOH + CH 3 C CI O ? (3) HC C HC C O O O + CH 3CH 2OH ? (4) CH 2C CH 2 C O O O + 2NH 3 ? (5) 2CH 3CH 2COC 2H 5 O ?NaOC H (R)-2-辛醇 (S)-2-辛胺辛胺(16） 5． 完成下列反应： (1) (CH 3)3C CI Mg,无水乙醚 ? CO 2 ? H 3O ?+ (2) CH 3COOH ? SOCI 2 ?(CH 3)2CHNH 2
有机答案汇总(1)-(1)
， 第二章 烷烃 习题 1. 用IUPAC 命名法命名下列化合物，并指出其中的伯、仲、叔、季碳原子。 （1） ; 2,3,5,5-四甲基庚烷 2,3-二甲基戊烷 （3） > 2,6-二甲基-4-乙基庚烷 （4） CH 3 CH CH CH 2 C CH 3 3 CH 3CH 2CH 3 3
3,3-二甲基-4-乙基-4-（1,2-二甲基丙基）辛烷（5） " 3-甲基-4-乙基庚烷 （6） 3-甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷 2.写出下列化合物的结构式。 （1）新戊烷 ^ （2）甲基乙基异丙基甲烷 （3）4-叔丁基庚烷
（4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷 - （5）2，2，4-三甲基戊烷 （6）2-甲基-3-乙基已烷 3.用Newman投影式写出1,2-二氯乙烷的最稳定构象和最不稳定构象。
> 稳定 不稳定 4. 把下列化合物CH 3CFCl 2的三个透视式改写成纽曼投影式。它们是否是相同构象 5. 比较下列各组化合物的沸点高低。 （1）(a) CH 3CH 2C(CH 3)3，(b) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 (b)> (a) （ （2）（a ）庚烷，（b ）辛烷，(c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲基己烷，(e)2,2,4,4-四甲基丁烷 (b)>(d)>(a)>(c)>(e) 6. 按稳定性大小排列下列自由基 (1) (CH 3)2CHCH 2CH 2 (2) (CH 3)2CHCHCH 3 (3) (CH 3)2CCH 2CH 3 .. .
(3)>(2)>(1) 7.在光照下，乙烷和丙烷与氯发生一氯代反应，写出一氯代反应的主要产物及其反应 机理。 ： 链引发： 链增长： \ 链终止： 8.用轨道杂化理论阐述丙烷分子结构中的C-C键和C-H键的形成。
丁烯酸结构式
丁烯酸结构式 丁烯酸（Butyric acid）是一种无机酸，在石油行业中广泛使用。简言之，丁烯酸是气味特异、溶解性较差的无色或微黄色油状液体，其分子式为C4H8O2。它有着醋酸酯、烯醇酸酯等多种同分异构体组成。 一、结构 丁烯酸的分子结构由一个由氧原子构成的二元羰基组成，即甲基丁烯酸(-COOCH3) 和乙基丁烯酸 (-COOCH2CH3)。属于羧酸族，是一种芳香无机酸。由于它具有多种同分异构体组成，因此每一系列的同分异构体的性质会有所不同。 二、化学性质 可溶性：丁烯酸在水中的溶解度较差，仅有微量溶解于水中，但是可溶于醇、醚和酸性溶剂。当其含量较高的水溶液与氢氧化钠反应后，会出现沉淀，是由氯聚乙烯产生的。 稳定性：丁烯酸在普通温度下是稳定的，但在高温或有强氧化剂存在时它会挥发或被氧化改性。 毒性：丁烯酸是有毒的，其 TOXICITY (LD50) 为328 mg/kg。在常温
下，它的有害气味也是一个缺点。 三、应用 丁烯酸的主要应用是加工油以及制造某些合成物，如烯醇酸酯、醋酸酯及烷基磺酸酯。它主要用于制备苯酐、烯醇酸酯、醋酸酯、芳香醇杂酯、分散剂和硝基衍生物等。 另外，丁烯酸还被用于金属行业，其作为酸洗剂，常用来除去金属表面污垢和残留物，以提高金属表面的质量。一般来说，保护层的进行往往会更有效，从而提高涂层的耐腐蚀性。 此外，丁烯酸也被用于食品领域，其最常用的用途主要是制作奶酪，牛奶或果汁的发酵、乳酸添加剂、变味剂和无聚糖甜味剂等。不仅如此，它还可用于制作农药及其他农产品。 四、安全 使用丁烯酸时必须遵守当地法规，并在安全化学实验室中使用。由于丁烯酸有毒，因此必须采取安全防护措施，避免接触皮肤、眼睛及呼吸系统，以及其他可能造成危害的部位。一旦发生接触，应立即用大量清水冲洗，并就医。
2-丁烯酸 同分异构体
2-丁烯酸同分异构体 2-丁烯酸是一种有机化合物，属于烯酸类同分异构体之一。它的分子式为C4H6O2，结构式为CH3CH=CHCH2COOH。 2-丁烯酸是一种无色液体，具有特殊的气味。它是不饱和脂肪酸的一种，可以从植物油中提取或通过化学合成得到。2-丁烯酸在工业上具有广泛的应用，尤其在化学和医药领域。 2-丁烯酸具有两个同分异构体，分别是顺式异构体和反式异构体。顺式异构体的化学结构中，两个甲基基团位于双键的同一侧，而反式异构体的化学结构中，两个甲基基团位于双键的异侧。 顺式异构体和反式异构体在物理和化学性质上有所不同。首先，在空间构型上，顺式异构体的分子呈现弯曲的形状，而反式异构体的分子呈现直线状。这种空间构型的不同会导致它们在溶解度、沸点和熔点等方面有所差异。 顺式异构体和反式异构体还表现出不同的化学反应性。顺式异构体由于分子结构弯曲，使得它们在化学反应中的反应活性较低。而反式异构体由于分子结构直线，使得它们在化学反应中的反应活性较高。这种差异在有机合成和催化反应中具有重要的意义。 在有机合成中，顺式异构体和反式异构体的选择性合成是一项重要的研究领域。研究人员通过调整反应条件和催化剂的选择，可以实现对特定异构体的选择性合成。这对于合成具有特定空间构型的有
机分子具有重要的意义，例如药物和化学品。 总结起来，2-丁烯酸是一种重要的有机化合物，属于烯酸类同分异构体之一。它具有两个同分异构体，即顺式异构体和反式异构体。这两种异构体在物理和化学性质上有所不同，具有不同的化学反应性。研究人员通过选择性合成的方法，可以实现对特定异构体的合成，对于有机合成具有重要的意义。2-丁烯酸的研究和应用将进一步推动化学和医药领域的发展。
《有机化学》期末测试卷
《有机化学》期末复习测试卷 一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共12分） ( )1(CH3)2CHCH2CHCH3 C2H5 2，4-二甲基己烷 2 ( ) C=C CH3 Cl C O OH (用Z/E几何构 型命名法命名）（E）-3-氯-2-丁烯酸 3 ( )COOH Cl CH3 4-甲基-3-氯苯甲酸 4 ( ) C CH H Cl CH3 （用R/S构型 命名法命名）R-3-氯丁烯 5 ( )CH2=CHCHCH3 OH 3-丁烯-2-醇 6 ( ) CH3 C NH2 O 对甲基苯甲酰胺 ( 7 ) 邻苯二甲酸酐 O O O （8）糠醛O CHO 二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B 或C或D填在相应括号内。（每小题1.5 分，共27分。注：不写在括号内的答案无效） 1、下列化合物中哪个化合物能进行Friedel-Crafts反应？（ A ） NHCOCH3CH3 NO2CHO SO3H A、B、C、D、 2、下列化合物中哪一个沸点最高？（ A ） A、丙酸 B、丙醇 C、丙酮 D、正丙基溴
3、下列化合物中哪一个碱性最强？（ A ） NH 2NH 2NH 2NH 2 CH 3 Cl NO 2 A 、 B 、 C 、 D 、 4、下列化合物中，分别与溴进行亲电取代反应时活性最大的是（ A ）。 A 、 B 、 C 、 D 、 NHCOCH 3 Cl NO 2CH 3 5、下列化合物分别在紫外光照射条件下与Br 2反应，反应活性最大的是（ A ）。 A 、 B 、 C 、 D 、 CH(CH 3)2 CH 3 CH 2=CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 6、下列化合物与溴水反应，立即产生白色沉淀的是（ B ）。 A 、 乙酰苯胺 B 、 苯胺 C 、 甲苯 D 、 氯苯 7、下列化合物中，能在醚条件下与Mg 反应生成Grignard 试剂的是（ C ）。 A B C D HC C CH 2Br CH 3CHCH 2CHO Br CH 3 Br OH Br 、 、 、、 8、重氮盐与苯酚发生偶联反应最佳条件是（ D ）。 A 、中性溶液 B 、弱酸性溶液 C 、强碱性溶液 D 、弱碱性溶液 9、下列化合物不能使 FeCl 3 溶液显色的是（ D ） A 、 OH CH 3 B 、 OH C 、 OH D 、 CH 2OH
完整版有机化合物命名习题
第二章各样有机化合物的命名-习题解答 一、脂肪烃的命名 1、写出以下化合物的结构式： （1） 2,3-二甲基戊烷（2）2-甲基-3-异丙基己烷 CH3CH 3CH 3CH(CH 3)2 CH 3CH CHCH 2CH3CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3 （3） 2,4-二甲基 -4-乙基庚烷（4）新戊烷 CH 3CH3CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CH 3 C CH 3 CH2CH3CH 3 （ 5）甲基乙基异丙基甲烷（6） 2,3-二甲基 -1-丁烯 CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH CH(CH 3)2CH2 C CHCH 3 （ 7）2-甲基 -2-丁烯（8）反-4-甲基-2-戊烯 CH 3CH 3H CH 3C CHCH 3 H C C CHCH 3 CH 3 （9）反 -1,6-二溴 -3-己烯（10）(Z)-2-戊烯 BrCH 2CH 2H H H C C C C H CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 3
（ 11）(E)-3,4-二甲基 -3-庚烯 （12）2-甲基 -3-乙基 -1,3-丁二烯 CH 3CH 2CH 2 CH 3 H 3C CH 2CH 3 C C CH 3 CH 2CH 3 CH 2 C C CH 2 （ 13） (2Z,4Z)-3,4,5-三甲基 -2,4-庚二烯 CH 3 CH 3 CH 3 C C C C CH 2CH 3 H CH 3 （ 14） 2-庚炔 （15） 2,4-辛二炔 CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3C C C CCH 2CH 2CH 3 （16）2,2,5,5-四甲基 -3-己炔 （17）(E)-6-甲基 -4-乙基 -5-辛烯 -2-炔 CH 3 CH 3 H CH 3 CH 3CC CCCH 3 C C CH 3 CH 3C CCH CH 2CH 3 CH 3 CH 2CH 3 （18）乙烯基 （19）烯丙基 CH 2 CH CH 2 CH CH 2 （20）丙烯基 CH CH CH 3
最新有机化学考试物,命名下列化合物或写出下列化合物的结构式资料
一、命名下列化合物或写出下列化合物的结构式 1.CH2CHCHCH CH2 CH3 ：3-甲基-1，4-戊二烯 2. C C (CH3)2CH Br CH3 CH2CH3 ：(Z)-2，4-二甲基-3-溴-3-己烯 3. CH3CON(C2H5)2 ：N，N-二乙基对甲苯甲酰胺 4. CH3OH ：4-甲基-2-环已烯-1-醇 5. HO COOC6H5 ：对羟基苯甲酸苯酯 6. CH32CH CHCH3 O ：4-己烯-2-酮 7. CH3 NO2 ：7. 5-硝基-2-甲基萘 8. NO2 O2N CH3 SO3H ：2-甲基-3,5-二硝基苯磺酸 9. COOCH2 ：苯甲酸苯甲酯（苯甲酸苄酯） 10. C6H5NHCOCH3 ：乙酰苯胺 11. CH3CH2CCH2CHCH3 CH3 CH3 CH3 ：2，4，4-三甲基已烷 12. C CH3CH2 H 3 CH2CHCH3 ：(E)-4-甲基-6-氯-3-庚烯
13. CHCH2CHCH3 CH3 ：4-苯基-2-戊醇 14. CH3CONHC2H5 ：N-乙基对甲苯甲酰胺 15. C 3 CHCOOH ：3-苯基-2-丁烯酸 16. CH2OCOCH3 2OCOCH3：乙二醇二乙酸酯 17. CH2CHCH2CH2CHCHO CH3 ：2-甲基-5-己烯醛 18. CH3 ：5-甲基-1，3-环戊二烯 19. C HOCH2 CH3 CH3 3 ：(E)-2，3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇 20. CH2COCH2CH3 ：1-苯基-2-丁酮 21. Cl ：3-氯-1-环己烯 22. COOH OH ：邻羟基苯甲酸（或水杨酸） 23. CH2COOH ：β-萘乙酸 24. C C CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 CH3CH2 ：(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯） 25. CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2 ：2,3,3—三甲基戊烷 26. Br ：3-溴-1-环己烯
有机化学练习题及其答案
综合练习题及答案 一、命名或写结构式 1．2,3-二甲基-.2,4-己二烯 2. 草酰乙酸 CH 3C C CH 3CH CH 3 CHCH 3 2COOH O O 3. 乙酰水杨酸 4. 3-甲基l-2-苯基戊酸 COOH O-C-CH 3O CH 3-CH 2-CH-CH-COOH C 6H 5 CH 3 5. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔 6. 2,3-丁醛 CH 3CH 2C C CH 3C CH 3 CH 7. 8. 2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸 9． 10、 2-甲基二环[]庚烷 6-氨基嘌呤 11. 12. N COOH SO 3H CH 3 β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸 O H 3C O O CH 3CH CH 3 CH 3CH 2CHO Cl COOH CH 3C=C CH 3 C 2H 5 H CH 3 N N N N H NH 2
13. 叔丁醇 14. 甲异丙醚 (CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸 16. N,N-二甲基苯胺 COOH OH H CH 3 N(CH 3)2 17. N-甲基苯甲酰胺 18. Z-3-异丙基-2-己烯 C NHCH 3 O C C H CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 3H 3C 19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸 20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷 HOOC H OH OH COOH H 21. 2-呋喃甲醛 22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 O CHO C CHCH 2CH 3 O CH 3 23. β-丙酮酸 24. 磺胺 CH 3CCH 2COOH O H 2N SO 2NH 2 25. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象) C(CH 3)3 CH 3
有机化学答案
第十章 羧酸及其衍生物习题答案 1. 命名下列化合物 （1）三氟乙酸 （2）3-丁烯酸 （3）4-戊酮酸 （4）1-羟基环己基甲酸 （5）2,4-二氯苯氧乙酸 （6）1,3-环己基二甲酸 （7）2,2-二甲基丙二酸 （8）丁二酸单酰氯 （9）2-甲基顺丁烯二酸酐 （10）N-溴丁二酰亚胺 （11）2-环戊酮基甲酸甲酯 （12） -丁内酯 （13）N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 （14）N-苯基氨基甲酸甲酯 （15）2-乙酰氧基苯甲酸（乙酰水杨酸） （16）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 2. 写出下列化合物的结构式 CH 3CH 2CHCCHOOH CH 3 CH 3 COOH COOH CH CHCOOH HOOCCH 2CCH 2COOH COOH CH 3CHCOOH CH 3O NHCOCH 3H C O N(CH 3)2CH 2CCOOCH 33 C C O O O NH C O (1)(2) (3) (4) (5)(6)(7) (8) (9)(10)(11)(12) 3. 比较下列化合物的酸性大小 （1）甲酸 ＞ 碳酸 ＞ 苯酚 ＞ 水 ＞ 环己醇 （2）氯乙酸 ＞ 羟基乙酸 ＞ 乙酸 ＞ 丙酸 （3）草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 苯甲酸 ＞ 乙酸 （4）邻硝基苯甲酸 ＞ 对硝基苯甲酸 ＞ 间硝基苯甲酸 ＞ 苯甲酸 （5）对溴苯甲酸 ＞ 对甲基苯甲酸 ＞ 对甲氧基苯甲酸 ＞ 对氨基苯甲酸 4.按要求排序 （1）按水解活性大小排序:丙酰氯 ＞ 丙酸酐 ＞ 丙酸乙酯 ＞ 丙酰胺 （2）与乙醇酯化的速度：乙酸 ＞ 丙酸 ＞ 2-甲基丙酸 ＞ 苯甲酸 （3）与丙酸酯化的速度：乙醇 ＞ 丙醇 ＞ 异丙醇 ＞ 苯甲醇 （4）碱性水解的速度：甲酸甲酯 ＞ 乙酸甲酯 ＞ 乙酸乙酯 ＞ 乙酸异丙酯 （5）碱性水解的速度：对硝基苯甲酸乙酯 ＞ 对氯苯甲酸乙酸 ＞ 对甲基苯甲酸乙酯 5.写出下列化合物加热后生成的主要产物。 (2)(3) (4)(1) CH 3CH O C O O CH C CH 3 O CH 3CH CHCOOH C O O CH 3COCH 3O (5)(6)CH 3CHO C C O O O HCOOH (7)(8) (9) CH 3COOH 6.写出丙酸与下列试剂反应的主要产物
13-14-1有机化学B复习-答案
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2013年有机化学B 复习题 一、单项选择题 1. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: ( ) (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 2．下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是 （ ） ① Cl 2CHCOOH ② CH 3COOH ③ ClCH 2COOH ④ ClCH 2CH 2COOH (A) ②＞①＞③＞④ (B) ②＞④＞③＞① (C) ①＞④＞③＞② (D) ①＞③＞④＞② 3. (CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是: ( ) (A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 3 4．(CH 3)2CHCH 2CH 3 最易被溴代的H 原子为: ( ) (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子 (D) 没有差别 5．下列基团按“次序规则”排列，它们的优先次序是 （ ） ① –CH 2CH(CH 3)2 ② -CH 2CH 2CH 2CH 3 ③ -C(CH 3)3 ④ -CH(CH 3)CH 2CH 3 (A) ②>①>③>④ (B) ④>①>③>② (C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>② 6．光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的：( ) (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳负离子 (D) 协同反应，无中间体 7.下列化合物是内消旋体的是 （ ） CH 3 H Cl C H 3Cl P h C H 3H C H 3P h CH 3H Cl H H Cl CH 3P h h O H H H OH (A) (B) (D ) (C) h v Br 2 ROOR
有机化学答案后半部分
九章醛、酮、醌 ９、1用IUPAC 及普通命名法(如果可能得话）命名或写出结构式 a.(CH 3)2CHCHO b. CH 2CHO c. H 3C CHO d.(CH 3)2CHCOCH 3 e.(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 f. CHO OH 3C g. (CH 3)2C=CHCHO h. β－溴化丙醛 i 、1,３—环已二酮j 、1，1，1—三氯代-3—戊酮k 、三甲基乙醛ｌ、3-戊酮醛 m 、苯乙酮o. CH 2=CHCHO p. C O 答案:a 、异丁醛２－甲基丙醛２-ｍe ｔhy ｌpro ｐan ａｌisobuta ｎalb 、苯乙醛phenylet ｈa ｎalc 、对甲基苯甲醛p －meth ｙｌbenz ａlde ｈy ｄｅd 、3－甲基－２－丁酮３-met ｈyl －２－bu ｔan ｏｎee 、2,4－二甲基－3－戊酮2,4－ｄim ｅt ｈy ｌ－3－p ｅｎtanon ｅf 、间甲氧基苯甲醛m －me ｔhoxy ｂe ｎza ｌde ｈy ｄｅｇ、3－甲基－2—丁烯醛 3—m ｅｔhyl －2—butena ｌh 、BrCH ２ＣH 2CHO i.O O j. CCl 3CH 2COCH 2CH 3 k. (CH 3)2CCHO l. CH 3CH 2COCH 2CHO m.CH=CHCHO n. C CH 3O o. 丙烯醛propenal p. 二苯甲酮 diphenyl Ketone 注意增加得内容： O O heptane-2,5-dione 2,5-庚二酮 (E )-hept-4-en-2-one O (Z )-hept-4-en-2-one Z 型或E 型-4-烯-2-庚酮 (S )-3-methylpentan-2-one (S)-3-甲基-2-戊酮 ９、2写出任意一个属于下列各类化合物得结构式 羰基得相邻位α，相隔位β 9、3写出下列反应得主要产物