不溶性硫磺工艺

不溶性硫磺工艺
不溶性硫磺工艺

3 基本原理及工艺流程

3.1 基本原理

气化法制备不溶性硫磺是将原料硫磺加热到熔点以上,经气化室气化,形成过热蒸气.并将该蒸气迅速喷入含有稳定剂的冷却液中淬冷,即可制得可溶性和不可溶性硫的混合物。

4 工艺条件的选取

4.1 原料的干燥

在对原料预熔之前必须对其干燥.一般需将原料置于60℃下干燥10 h 左右,才可达到工艺要求。

4.2 预熔温度的选取

普通α型硫磺的熔点为112.8℃,当其在113~l59℃下时为流动态,其粘度随温度上升而降低,但到达139 C时其液体粘度将突增高100倍。假如此后仍继续加热,则变成极粘稠的黑色液体。为了方便输送,预熔温度最好控制在130~150℃之间.使其具有良好的流动状态。

4.3 硫的气化温度的选取

普通a型硫转化成μ型硫(不溶性硫)的转化率随温度的升高而有所提高。n 硫处于160℃时即熔融态时的转化率仅为7,而当其被加热气化时(700℃)其转化率达到了64%,可是继续加热其转化率仅仅在几个百分点内变化。考虑到节约能源和减少高温态硫对设备的腐蚀,其气化温度最好选在700℃左右。

4.4 淬冷液的选取

淬冷液主要由淬冷剂和稳定剂组成。

a.淬冷剂:主要有水、酸性水溶液、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲苯、丁烷、氯化烃等。其中水最廉价,被广泛认为是最理想的淬冷介质。

b.稳定剂:稳定剂主要有卤素结予体、烯烃、氧化还原体三大系列。卤素结予体中普遍使用碘,虽然产品转化率高,但它价格贵,来源缺乏,而且产品必须进行后处理;烯烃中则多用苯乙烯,可是其致命缺点是280℃时,它会发生自聚,易堵塞喷嘴;而氧化还原淬火液中三氯化铁的硝酸溶液具有原料易得、价廉、有效、对设备腐蚀性小,产品含杂质量少,不需后处理等优点,被认为是最佳的稳定剂。

4.5 萃洗剂的选择

萃洗的目的是使不溶性硫与束转化的普通斑分离,而得到含不溶性硫高的产品。现已有的革洗剂有二硫化碳、二氯化烯、二氯甲烷、苯、甲苯、二甲苯等。而最理想、最高教的萃洗剂是二硫化碳,虽然它易燃、易爆对人体有毒,但是其对普通硫的溶解度大、效率高、易于回收再利用的优点是其它萃洗剂无法达到的。只要在萃洗阶段实行全封闭系统操作和配置必要的安全保护设施的情况下,采用二硫化碳作萃洗剂将会带来极大的经济效益。

4.6 硬化温度

高温硫经淬冷后首先形成弹性体状,在一定条件下保持一段时间后会逐渐硬化并转成脆性。这一硬化过程会最终改善产品的稳定性。若将弹性体产品置于自然空气中,硬化时间需16~48 h,但其在43~60℃环境下。只需3~6 h,所以硬化温度宜取60℃。

5 .结论

不溶性硫磺作为橡胶的硫化剂在子午线轮胎中得到广泛应用,因而极具开发前景。工业生产不溶性硫磺的最佳方法应是气化法,预熔温度最好控制在130~ 150℃,硫的气化温度选在700C左右,最佳的淬冷液是三氯化铁的硝酸溶液,萃洗剂则是二氧化硫。其中在萃洗阶段必须实行全封闭系统操作和配置安全保护设施。

食品级硫磺使用介绍

产品简介 玉米淀粉 将玉米用0.3%亚硫酸浸渍后,通过破碎、过筛、沉淀、干燥、磨细等工序而制成。玉米的浸泡是湿磨的第一环节。浸泡的效果如何,影响到后面的各个工序,以至影响到淀粉的得率和质量。玉米浸泡工艺,机理和作用一般情况下,将玉米子粒浸泡在含有O.2%~O.3%浓度的亚硫酸水中,在48~55℃的温度下,保持60~72 h,即完成浸泡操作。浸泡作用:在浸泡过程中亚硫酸水可以通过玉米子粒的基部及表皮进入子粒内部,使包围在淀粉粒外面的蛋白质分子解聚,角质型胚乳中的蛋白质失去自己的结晶型结构,亚硫酸氢盐离子与玉米蛋白质的二硫键起反应,从而降低蛋白质的分子质量,增强其水溶性和亲水性,使淀粉颗粒容易从包围在外围的蛋白质问质中释放出来。亚硫酸作用于皮层,增加其透性,可加速子粒中可溶性物质向浸泡液中渗透。亚硫酸可钝化胚芽,使之在浸泡过程中不萌发。因为胚芽的萌发会使淀粉酶活化,使淀粉水解,对淀粉提取不利。亚硫酸具有防腐作用,它能抑制霉菌、腐败菌及其他杂菌的生命活力,从而抑制玉米在浸泡过程中发酵。亚硫酸可在一定程度上引起乳酸发酵形成乳酸,一定含量的乳酸有利于玉米的浸泡作用。

二氧化硫对食品有漂白和防腐作用,使用二氧化硫能够达到使产品外观光亮、洁白的效果,是食品加工中常用的漂白剂和防腐剂。 蔗糖的漂白,亚硫酸法制糖工艺中用硫磺燃烧产生二氧化硫对蔗汁进行硫熏澄清脱色及对糖浆进行漂白脱色甘蔗制糖方法是以清净过程中使用的主要清净剂来命名。 目前,各产糖国家用甘蔗生产白砂糖、粗糖的通用清净方法主要有亚硫酸法、石灰法和碳酸法。亚硫酸法是采用石灰和二氧化硫为主要清净剂。混合汁经预灰、一次加热、硫熏中和、二次加热后入沉降器,分离出清净汁和泥汁泥汁经过滤得滤清汁,它与清净汁混合再经加热、多效蒸发成糖浆,再经糖浆硫熏得清糖浆作结晶原料。硫熏中和过程的二氧化硫是借燃硫炉燃烧硫磺时生成。气态二氧化硫由类似水喷射式真空抽吸器的多喷嘴立式管道硫熏中和器抽入。在管道内与作喷射的蔗汁充分接触,反应生成亚硫酸。同时,在该器尾管及储汁箱分几点加入石灰与之中和,从而完成硫熏中和工艺过程。

硫磺回收工艺介绍

目录 第一章总论 (3) 1.1项目背景 (3) 1.2硫磺性质及用途 (4) 第二章工艺技术选择 (4) 2.1克劳斯工艺 (4) 2.1.1MCRC工艺 (4) 2.1.2CPS硫横回收工艺 (5) 2.1.3超级克劳斯工艺 (6) 2.1.4三级克劳斯工艺 (9) 2.2尾气处理工艺 (9) 2.2.1碱洗尾气处理工艺 (9) 2.2.2加氢还原吸收工艺 (13) 2.3尾气焚烧部分 (13) 2.4液硫脱气 (14) 第三章超级克劳斯硫磺回收工艺 (15) 3.1工艺方案 (15) 3.2工艺技术特点 (15) 3.3工艺流程叙述 (15) 3.3.1制硫部分 (15) 3.3.2催化反应段 (15) 3.3.3部分氧化反应段 (16) 3.3.4碱洗尾气处理工艺 (17) 3.3.5工艺流程图 (17) 3.4反应原理 (18) 3.4.2制硫部分一、二级转化器内发生的反应: (18) 3.4.3尾气处理系统中 (18) 3.5物料平衡 (19)

3.6克劳斯催化剂 (19) 3.6.1催化剂的发展 (19) 3.6.2催化剂的选择 (21) 3.7主要设备 (21) 3.7.1反应器 (21) 3.7.2硫冷凝器 (21) 3.7.3主火嘴及反应炉 (22) 3.7.4焚烧炉 (22) 3.7.5废热锅炉 (22) 3.7.6酸性气分液罐 (22) 3.8影响Claus硫磺回收装置操作的主要因素 (23) 3.9影响克劳斯反应的因素 (24) 第四章工艺过程中出现的故障及措施 (26) 4.1酸性气含烃超标 (26) 4.2系统压降升高 (27) 4.3阀门易坏 (28) 4.4设备腐蚀严重 (28)

硫磺回收工艺介绍

硫磺回收工艺介绍

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目录 第一章总论 .............................................................................. 错误!未定义书签。 1.1项目背景 (2) 1.2硫磺性质及用途2? 第二章工艺技术选择2? 2.1克劳斯工艺 (2) 2.1.1MCRC工艺2? 2.1.2CPS硫横回收工艺2? 2.1.3超级克劳斯工艺2? 2.1.4三级克劳斯工艺....................................................... 2 2.2尾气处理工艺 (2) 2.2.1碱洗尾气处理工艺 (2) 2.2.2加氢还原吸收工艺 (2) 2.3尾气焚烧部分2? 2.4液硫脱气........................................................................................ 2第三章超级克劳斯硫磺回收工艺. (2) 3.1工艺方案 (2) 3.2工艺技术特点?2 3.3工艺流程叙述 (2) 3.3.1制硫部分 (2) 3.3.2催化反应段............................................ 错误!未定义书签。 3.3.3部分氧化反应段....................................... 错误!未定义书签。 3.3.4碱洗尾气处理工艺 (2) 3.3.5工艺流程图2? 3.4反应原理 (2) 3.4.2制硫部分一、二级转化器内发生的反应: (2)

硫磺回收工艺介绍

目录 第一章总论................................................................ 项目背景.............................................................. 硫磺性质及用途 ........................................................ 第二章工艺技术选择 ........................................................ 克劳斯工艺 ............................................................ 工艺.............................................................. 硫横回收工艺 .................................................... 超级克劳斯工艺 .................................................. 三级克劳斯工艺 ................................................ 尾气处理工艺 .......................................................... 碱洗尾气处理工艺 .................................................. 加氢还原吸收工艺 .................................................. 尾气焚烧部分 .......................................................... 液硫脱气.............................................................. 第三章超级克劳斯硫磺回收工艺 ........................................... 工艺方案.............................................................. 工艺技术特点 .......................................................... 工艺流程叙述 .......................................................... 制硫部分.......................................................... 催化反应段 ........................................................ 部分氧化反应段 .................................................... 碱洗尾气处理工艺 .................................................. 工艺流程图 ........................................................ 反应原理.............................................................. 制硫部分一、二级转化器内发生的反应: ............................... 尾气处理系统中 ................................................ 物料平衡..............................................................

制硫工艺

3.2主要工艺特点 3.2.1装置采用二级常规克劳斯工艺,直流法硫回收净化工艺,保证装置有稳定的较高的硫回收率。 3.2.2采用饱和或过热蒸汽加热,控制反应床层入口温度,操作简单,利于开工升温,床层除硫,为催化剂床层具有较高活性提供保障。 3.2.3在末级硫冷凝器出口H2S/SO2比值分析仪,并实现闭环控制。根据二级克劳斯尾气中H2S/SO2的比例值,调节空气/酸性气控制回路中的空气量,使空气中的H2S/SO2达到4比1,以保证有较高的硫磺回收率。 3.2.4 反应炉采用进口高强度专用烧嘴,同时使装置具有较大的操作弹性。 3.2.5地下液硫储槽,内贴防酸耐热磁砖,内置蒸汽加热盘管,外置保温性能和抗腐蚀性能良好的保温层,减少散热损失保证长周期运行 3.2.6液硫脱气采用国外MAG专利的脱气设施,操作控制简单,可将溶解在硫中的微量H2S脱至10ppm以下。 3.2.7 反应炉配备性能可靠的点火器、火焰检测仪,并采用光学温度计测量反应炉温度,保证测温的准确性。

3.2.8对反应炉采用联锁保护,对炉温、炉压、酸气分液罐、废锅液面等重要参数采取多点测量,三取二进联锁等措施,极大地提高仪表的可靠性,保证了装置的安全运行。 3.3主要进料条件 3.3.1酸性气进料操作条件 温度:30~55℃压力:70~85KPa(表压)流率:9000~30000Nm3/h 3.3.2进料酸气主要组成: 组分(V)% 正常工况最大工况 C1 0.22 0.21 CO2 34.43 32.28 H2S 58.39 60.520 COS 0.01 0.0073 ~ O8 W8 ?% H5 I H2O 6.95 6.97 CH4S 0.004 0.004 总流率(kmol/h) 1331.98 1660.779 3.3.3装置收率 装置回收硫磺:23.75 t/h(根据原料气气质而定);收率为:93-95% 工厂收率:99.8%

硫磺产品调研报告

第八章硫磺产品调研报告 前言 硫作为一种重要化工资源,以不同形态广泛存在于自然界中,从硫磺天然矿,硫铁矿到到各种矿石,石油,天然气以及大多数温泉都含有硫磺。 硫磺用途十分广泛,涉及到制造硫酸,亚硫酸,炸药,钢铁酸洗,医药食品行业,安全剥离,水处理,酸处理,橡胶,电解工业,催化剂,颜料,化学品,硫磺混凝土,醇类,粘合剂,农药等。硫磺的主要用途是制硫酸,用作制造磷肥的原料,化肥工业是硫的最大用户。

一、产品概述 1.1产品介绍 硫磺别名硫、胶体硫、硫黄块。外观为淡黄色脆性结晶或粉末,有特殊臭味。分子量为32.06,蒸汽压是0.13kPa,闪点为207℃,熔点为119℃,沸点为444.6℃,相对密度(水=1)为 2.0。硫磺不溶于水,微溶于乙醇、醚,易溶于二硫化碳。作为易燃固体,硫磺主要用于制造染料、农药、火柴、火药、橡胶、人造丝等。 硫磺是无机农药中的一个重要品种。商品为黄色固体或粉末,有明显气味,能挥发。硫磺水悬液呈微酸性,不溶于水,与碱反应生成多硫化物。硫磺燃烧时发出青色火焰,伴随燃烧产生二氧化硫气体。生产中常把硫磺加工成胶悬剂用于防治病虫害,它对人、畜安全,不易使作物产生药害。

原料气(酸性气体)经过燃料转化,使硫化氢氧化成硫磺,未反应的原料气再重新进行氧化,从捕集器分离出的液体硫,经造粒成型、包装出厂。 1.3.1回收技术 硫磺除用硫铁矿为原料,采用土法、沸焙烧法、半磁焙烧还原法由专门生产硫的厂家生产外,目前最主要的来源是作为石油、石化、冶金、化肥等行业的环保副产品,从含硫化物的酸性气中回收利用。自从20世纪30年代克劳斯(Claus)法实现工业化以后,以H2S酸性气为原料的回收硫生产得到了迅速发展,特别是20世纪50年代以来,开采和加工了大量的含硫原油和天然气,工业上普遍采用克劳斯工艺回收元素硫。国外在不断开发具有高活性和多重性能热点的催化剂以形成系列化产品的同时,上世纪80年代以来还开发了许多硫回收工艺技术。这些进展都是沿着两个方面来开拓的。其一是改进硫回收工艺本身,提高硫的回收率或装置效能,这包括开发新型催化剂、贫酸气制硫技术和富氧氧化硫回收工艺等。其二是发展尾气处理技术,主要包括低温克劳斯反应技术和催化转化法两大类。多年来在这两个方面都取得了很大成功。随着人们环保意识的逐渐提高和国家环保法规的日益严格,近年来各炼油厂、天然气净化厂、焦化厂、化肥厂、发电厂、煤气化厂等都在新建或扩建原有硫磺回收装置。克劳斯回收硫磺反应的基本工艺类型有三种:直流法、分流法及硫循环法。直流法是酸性气全部通过燃烧炉及废热锅炉,在燃烧炉中生成大量的硫磺。分流法是只有1/3的酸性气通过燃烧炉燃烧成SO2,与其余部分在转化器前混合进入转化器,炉中生成的硫磺很少。硫循环法是酸性气不通过燃烧炉,而硫磺在炉中燃烧生成SO2并在第一转化器前与含有H2S的酸性气混合进行反应。所谓低温克劳斯反应是指在低于硫露点温度条件下进行的克劳斯反应。这类尾气处理方法的特点是在硫回收装置后面再配置

硫磺制备和应用文献

1、用于不溶性硫磺固液分离的密闭防爆转鼓真空过滤机 2、半焦-硫磺法生产二硫化碳的工艺方法 3、苯酚生产中的硫磺酸化装置 4、不溶性硫磺的制备方法 5、不溶性硫磺的制备方法及生产装置 6、不溶性硫磺的制备方法及生产装置2 7、超细速溶硫磺粉制作工艺 8、纯氧燃烧制液体二氧化硫副产精制硫磺装置 9、从含硫化氢气体中回收硫磺的工艺 10、从湿法生产锑白矿渣中提取精细硫磺的工艺 11、丁二烯与硫磺反应合成噻吩生产工艺及设备 12、沸腾炉焙烧硫磺制备硫酸的方法 13、沸腾炉掺烧硫磺生产装置中稀酸的回收利用 14、锅筒分段式硫磺制酸火管锅炉 15、利用含硫化氢的酸性气体与硫磺联合制取高浓度硫酸 16、连续回收硫磺的熔硫釜 17、硫磺成型机薄壁高效散热转鼓 18、硫磺的提纯方法 19、硫磺粉高速粉碎机 20、硫磺胶体及其制作方法 21、硫磺菌浅层发酵方法 22、硫磺硫化的橡胶组合物 23、硫磺铆固液容器 24、硫磺熔化机 25、硫磺熔融法合成聚苯硫醚树脂工艺方法 26、硫磺散 27、硫磺脱氢法合成燕麦枯原粉工艺 28、硫磺尾气加氢催化剂的制备方法 29、硫磺尾气加氢催化剂及其制备方法 30、硫磺悬浮液型杀菌杀螨剂的制备方法 31、硫磺粘结剂及其生产方法 32、硫磺蒸发器 33、硫磺制酸的液硫净化方法 34、硫磺专用粉碎机 35、耐酸混凝土制品特别是硫磺混凝土管及其制造方法 36、气雾相式三氧化硫磺化甲酯制备脂肪酸酯磺酸盐的方法 37、溶解硫磺的方法及其溶剂 38、融法无水化不溶性硫磺的生产方法 39、三唑酮-硫磺超微粒粉剂及制作工艺 40、烧碱与硫磺还原制备对(邻)氨基苯甲醚的方法 41、生产氢氧化物、硫代硫酸盐、硫酸盐、硫磺的方法 42、双掺硫磺渣水泥生产技术

硫磺车间操作规程(全)

分发号: 受控状态: 山东海科化工集团有限公司 硫磺车间操作规程 文件编号:SDHK/C JS 28 编制:刘银存 审核: 批准: 山东海科化工集团有限公司 目录

装臵一:1.5万吨/年硫磺回收装臵 第一章:装臵生产工艺手册 第二章生产操作法 第三章事故判断及分析处理方法 第四章开停工方案 第五章安全技术规程 装臵二:40万吨/年酸性水汽提装臵第一章酸性水汽提装置概述 第二章酸性水汽提操作方法 第三章酸性水汽提装臵开停工操作方法 第四章事故处理及事故预案 第五章装臵安全规程 装臵三:1万方气柜及其配套脱硫装臵第一章装臵概述 第二章气柜压缩机操作方法 第三章气柜装臵开停工操作方法 第四章事故处理及事故预案 第五章安全注意事项 装臵四:2000方高压干气球罐 第一章2000方球罐操作规程 第二章开停工方案 第三章事故处理

1.5万吨/年硫磺回收装臵操作规程 第一章装臵生产工艺手册 一、总述 1、工艺特点 (1)装臵重要工艺参数全部引至室内DCS系统进行监控和操作; (2)制硫余热锅炉设计为低压烟管锅炉,充分利用制硫燃烧炉F-2611的高温供热源,发生1.0MPa低压蒸汽,使之过热到251℃并网. (3)进一级转化器的过程气的温度由高温掺合阀自动控制,进二级转化器的过程气的温度用过程气换热器旁路控制.进加氢反应器的尾气与尾气焚烧炉的高温气换热,并设换热旁路自动调节反应器入口温度,省去加氢还原炉一台. (4)进制硫燃烧炉的酸气和空气采用比值调节器进行配比调节,在制硫尾气分 液罐D2612出口过程气线上设H 2S/SO 2 在线分析仪,反馈微调进燃烧炉的空气量. (5)一、二、三级冷凝冷却器为组合式共用一个壳程,发生0.3MPa蒸汽,减少了控制调节回路. (6)尾气急冷塔与尾气吸收塔重叠组合为一体节省了占地面积.

硫磺工艺

国内硫磺回收及尾气处理工艺 已成熟工艺: ?SSR---齐鲁 ?ZHSR---镇海 ?LQSR---洛阳、齐鲁 正在开发工艺: ?16万吨/年---镇海、齐鲁 ?20万吨/年---SEI、齐鲁 ?超级Claus---齐鲁 一.SSR---齐鲁 (1)15%低负荷运行。 (2)制硫燃烧炉和尾气焚烧炉,无在线加热炉 设备台数、控制回路数少,投资省、能耗低、占地少。 (3)无在线加热炉,避免了惰性气体进入系统,过程气总 量少5-15%,工艺设备规格和工艺管道规格较小;在 同等尾气净化度时,尾气排放量和污染物(SO2)绝对 排放量相对较少。硫回收工艺描述“SSR”工艺特点: (4)“SSR”工艺的主要设备均使用碳钢制造,且都可国内制造,从而形成了投资低、国产化率高的特点。 (5)一级转化器入口过程气再热采用高温掺合,控制简单、灵活、投资省。二.ZHSR工艺 ?1996年镇海炼化引进引进荷兰Comprimo Comprimo公司公司7万万吨吨//年装臵年装臵 ?消化、吸收、再创新--10万吨万吨/年装臵年装臵 ?镇海工程公司、齐鲁研究院合作开发 16万吨/年大型硫回收装臵工艺包 ZHSR工艺流程

ZHSR技术的特点 (1)在线加热炉--成熟、可靠、升温快,负荷波动适应性强。 (2)尾气净化采用溶剂两级吸收、两段再生技术。 (3)尾气加氢开停工循环--蒸汽抽射器 比循环风机投资低、操作简单、维护方便 (4)反应炉、锅炉、硫冷器、加热器、反应器、硫封罐、液硫池采用特殊的布臵方式,使生成的液硫自动全部流入液硫池,全装臵无低点积硫。 三.LQSR节能型工艺 ?齐鲁研究院与洛阳石化工程公司合作开发 ?基于LSH-02低温加氢催化剂的开发成功,入口温度可降至220℃ LQSR工艺特点

不溶性硫磺合成方法及生产工艺研究进展

2009年第7期第36卷总第195期广东化工 ⅥnVw.gdchem.com97? 不溶性硫磺合成方法及生产工艺研究进展 欧旭东 (锦湖石化重庆有限公司生产技术部,重庆401221) [摘要】文章介绍了不溶性硫磺的性质、形成机理及合成方法,并对生产过程中高温硫磺淬冷、固化、萃取、充油等工序工艺条件的选取作了较详细的讨论,指出了高含量(高转化率)、高温稳定性、高分散性、低静电、防爆、防腐、节能环保是不溶性硫磺产品未来的发展方向。 【关键词1不溶性硫磺;形成机理;合成方法;工艺条件;发展趋势 [中图分类号-]TQll【文献标识码】A【文章l-号-]1007?1865(2009)07-0097—04 ResearchDevelopmentontheSyntheticMethodandProductionProcessof InsolubleSuifur OuXudong (ProductionProcessDepartment,KumhoPetrochemicalChongqingCo.,Ltd.,Chongqing401221,China) Abstract:Inthepaper,thecharacteristics,formationmechanismandsyntheticmethodofinsolublesulfurwereintroduced.Adetaileddiscussiononselectionofprocessconditionsduringproductionprocessessuchasquenching,solidifying,extracting,oil—treatingandSOOnwasmade.Finallyitindicatedthathighcontent(hightransformationratO,highthermalstability,highdispersibility,lowstatic,explosion-prooCanti?corrosion,energysavingandenvironmentalprotectionwouldbethefuturedevelopingtendencyofinsolublesulfur. Keywords:insolublesulfur;formationmechanism;syntheticmethod;processconditions;developingtendency 不溶性硫磺(InsolubleSulfur)简称IS,为不溶于CS2的线性高分子聚合硫,是硫的p型体,为硫的均聚物,常写为s。,分子表征为S。,月值一般在200~5000之间,也有超出该范围的…。不溶性硫磺产品实际上是IS与可溶性硫磺的混合物,IS具有化学惰性和物理惰性,用于橡胶硫化时,不易发生迁移,因而能使硫化橡胶增粘、不喷霜、减少焦烧和延长胶料存放时间【zj,得到了国际橡胶工业的推崇,是公认的最佳硫磺硫化剂。1IS的形成机理 普通硫磺为s8环状结构,温度低于159℃加热熔化时,液硫为浅黄色液体,粘度随温度的升高而下降,此时硫磺分子之间尚未发生反应,只是由于分子热运动使粘度有所下降。当温度超过159℃时粘度迅速增加,此时由于受热,激发s8环打开形成两端呈不饱和硫原子的链状自由基单体,此自由基单体再进行可逆的聚合反应,生成长度不等的长链聚合物,此长链聚合物即为lS的主体,结构式为s。链。在190~200℃左右时,链长达到最大值,粘度曲线呈峰值,押值可达l×106,此时粘度最高。随着温度的继续升高,特长的链较快地分解成较短的链,粘度逐渐降低。当温度升高到444.6℃时,液硫发生气化,硫以Ss,S6、S4、s2的混合体形式存在。温度高于750℃时,主要为S2,温度高于1000℃时,硫只以s2的方式存在。 反应历程如下pJ: S8环●——蕾—◆?S8?(链状双端自由基) ?S8’+S8环+—_扎—◆‘(Ss)2’(链状双端自由基) ‘(s8)(川1‘+s8环+——蕾+’(s8)。‘(聚合硫双端自由基)(垆2、3、4…??) 若液体硫磺中存在微量“杂质”(记为“M”),则链增长终止: ‘(S8)。。+2M●—j—◆MS。(S8。.2)?SM (埘=l、2、3……) 上述可逆过程均在加热的情况下进行。不难发现,链增长过程中产生的聚合硫分子仍然是双端自由基,这种长链双端自由基在缓慢冷却时会解聚,环化成ss结晶;淬冷后才能得到非结晶的s。,但s。属哑稳态无定形结构,很易转化为不溶性硫磺。因此,生成的线性均聚硫必须进行适当的化学稳定。2IS的合成方法 目前,国内外制备Is的方法主要有4种,即熔融法、气化法、氧化一还原法、辐射法。工业上生产Is则主要采用前两种方法。这两种方法是依据淬冷时硫磺形态来区分的,气化法即硫磺以气体形态进入淬冷介质,而熔融法即硫磺以液体形态进入淬冷介质。依据合成过程中淬冷介质不同又可区分为千法和湿法。干法即以二硫化碳为急冷剂,而湿法即以水介质为 【收稿日期】2009—05,31 【作者简介】欧旭东(1969-),男,重庆人,工学学士,化工工程师,主要从事生产技术工作。

不溶性硫磺工艺

3 基本原理及工艺流程 3.1 基本原理 气化法制备不溶性硫磺是将原料硫磺加热到熔点以上,经气化室气化,形成过热蒸气.并将该蒸气迅速喷入含有稳定剂的冷却液中淬冷,即可制得可溶性和不可溶性硫的混合物。 4 工艺条件的选取 4.1 原料的干燥 在对原料预熔之前必须对其干燥.一般需将原料置于60℃下干燥10 h 左右,才可达到工艺要求。 4.2 预熔温度的选取 普通α型硫磺的熔点为112.8℃,当其在113~l59℃下时为流动态,其粘度随温度上升而降低,但到达139 C时其液体粘度将突增高100倍。假如此后仍继续加热,则变成极粘稠的黑色液体。为了方便输送,预熔温度最好控制在130~150℃之间.使其具有良好的流动状态。 4.3 硫的气化温度的选取 普通a型硫转化成μ型硫(不溶性硫)的转化率随温度的升高而有所提高。n 硫处于160℃时即熔融态时的转化率仅为7,而当其被加热气化时(700℃)其转化率达到了64%,可是继续加热其转化率仅仅在几个百分点内变化。考虑到节约能源和减少高温态硫对设备的腐蚀,其气化温度最好选在700℃左右。 4.4 淬冷液的选取 淬冷液主要由淬冷剂和稳定剂组成。 a.淬冷剂:主要有水、酸性水溶液、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲苯、丁烷、氯化烃等。其中水最廉价,被广泛认为是最理想的淬冷介质。 b.稳定剂:稳定剂主要有卤素结予体、烯烃、氧化还原体三大系列。卤素结予体中普遍使用碘,虽然产品转化率高,但它价格贵,来源缺乏,而且产品必须进行后处理;烯烃中则多用苯乙烯,可是其致命缺点是280℃时,它会发生自聚,易堵塞喷嘴;而氧化还原淬火液中三氯化铁的硝酸溶液具有原料易得、价廉、有效、对设备腐蚀性小,产品含杂质量少,不需后处理等优点,被认为是最佳的稳定剂。

硫磺制酸工艺流程说明

硫磺制酸工艺流程说明 (1)原料工段 固体硫磺由火车运至硫磺仓库,采用人工上料方式,通过一大倾角胶带式输送机将硫磺输送至快速熔硫槽加料口处。 (2)熔硫工段 来自原料工段的固体散装硫磺由胶带输送机送入快速熔硫槽内熔化,经熔化后的熔融液硫自溢流口自流至过滤槽中,由过滤泵送入带助滤剂预涂层的液硫过滤器内过滤后流入液硫中间槽内,再由液硫输送泵输送到液硫贮罐内,液硫由液硫贮罐经精硫泵(屏蔽泵)送到焚硫转化工段的焚硫炉内燃烧。快速熔硫槽、助滤槽、液硫贮罐、精硫槽等内均设有蒸汽加热管,用0.5~0.6MPa蒸汽间接加热,使硫磺保持熔融状态。助滤槽内设有助滤泵将助滤剂硅藻土预涂到液硫过滤器上。 (3)焚硫及转化工段 液硫由精硫泵加压经磺枪机械雾化而喷入焚硫炉焚烧,硫磺燃烧所需的空气经空气过滤器过滤后,再经空气鼓风机加压、干燥塔干燥后送入焚硫炉。 (4)干吸及成品工段 空气鼓风机设在干燥塔上游,即硫磺焚烧及转化所需空气经过滤器过滤、鼓风机加压后进入干燥塔塔底,用98%硫酸吸收掉空气中的水分使出塔干燥空气中水分0.1g/Nm3,经塔顶除雾器除去酸雾后的干燥空气进入焚硫炉。从干燥塔出来的浓度约

97.8%的硫酸流入干吸塔循环槽中,与来自第一吸收塔的吸收酸混合后,经干燥塔酸循环泵加压后送入干燥塔酸冷却器中,经冷却至约70℃后送到塔顶进行喷淋。 由转化器第三段出口的气体经冷热换热器和省煤器II回收热量、温度降为172℃后一部分进入第一吸收塔塔底,塔顶用来温度75℃、浓度为98.0%的硫酸喷淋,吸收气体中SO3后的酸自塔底流出进入干吸塔循环槽中,与来自干燥塔的干燥酸进行混合并用工艺水调节循环酸浓度至98%后,再由一吸塔酸循环泵依次送入一吸塔酸冷却器冷却后,送至一吸塔塔顶进行喷淋。另一部分一次转化气进入烟酸塔。塔内用104.5%发烟硫酸进行喷淋,吸收转化器中的SO3后,由塔底流入发烟酸循环槽,通过来自一吸塔酸冷却器出口的98%硫酸调节浓度为104.5%,然后经烟酸塔循环泵送入烟酸塔酸冷却器,冷却后的发烟酸一部分作为产品送至成品工段,另一部分送入烟酸塔塔顶进行喷淋。吸收后的炉气与另一部分气体混合后再进入第一吸收塔。 由转化器四段出来的二次转化气经低温过热器/省煤器I换热降温后进入第二吸收塔塔底。该塔用温度为75℃,浓度为98%的硫酸喷淋,吸收SO3后的硫酸自塔底流入吸收塔循环槽。而后经二吸塔酸循环泵加压,并经二吸塔酸冷却器冷却后进入第二吸收塔喷淋。 98%成品硫酸由干燥酸循环泵出口引出,再经成品酸冷却器冷却至40℃后进入成品酸贮罐。

硫磺回收技术问答

硫磺回收技术问答 1、我公司酸性气来源有哪些? 答:加氢脱硫装置、焦化装置、污水汽提装置、连续重整脱硫装置。 2、常用制硫有哪几种方法?各在什么情况下使用? 答:(1)部分燃烧法:在酸性气H2S浓度大于50%场合使用。 (2)分流法:在酸性气H2S浓度15-50%酸性气HS浓度。 (3)直接氧化法:在酸性气H2S浓度小于15%场合使用。 3、试述分硫法制硫的原理? 答:分硫法是将1/3的酸性气引入燃炉,所配空气量为烃类完全燃烧和H2S完全燃烧生成SO2来计算,对H2S来说反应结果在炉内没有气体硫生成,只有SO2生成。2/3的酸性气在一级转化器前与燃烧炉内生成的SO2汇合,同时进入转化器,在催化剂作用,SO2和H2S作用生成气体硫。 4、试述直接氧化法制硫的原理? 答:直接氧化法是将空气预热到一定温度再引进燃烧炉转化器反应,所需配风量为酸性气体中烃完全燃烧和1/3H2S完全燃烧生成SO2来计算,反应结果在燃烧炉或转化器内均生成气体硫。 5、试述部分燃烧法制硫的原理? 答:采用克劳斯部分燃烧法,即:将全部酸性气引进燃烧炉,所配风量按照烃类完全燃烧和1/3H2S完全燃烧生成SO2来计算,对H2S来说,反应的结果炉内约有65%的H2S转为气态硫,余

下35%的HS中的1/3燃烧成SO2,2/3保持不变。炉内反应剩余的H2S、SO2在转化器内的催化剂作用下发生反应生成硫。 制硫过程可以用以下化学反应式表示: 第一步H2S+1/2O===1/2S2+H2O-37.5*103千卡/摩尔 H2S+2/3=====S2O+H2O+124*103千卡/摩尔 第二部H2S+SO2====3/ese+ H2O+21*103千卡/摩尔 硫的生成可在高温下进行,也可在低温下进行其温度界限在500-6000C。 高温下生成硫为吸热反应,升高温度对反应有利。3000C以上可自动进行,600-7000C时转化率为20-50%。13000C时转化率为75%,低温下生成硫须在催化剂存在时进行,为放热反应。降低温度对反应有利,150-2000C转化率最高。反应速度可满足工艺要求,为防止硫冷凝在催化剂上,反应温度一般控制在220-3500C,最合适温度为2500C左右。 6、传统克劳斯工艺硫回收率低的原因? 答:(1)克劳斯反应为平衡反应,所以H2S、S2O不可能完全转化成硫,有一部份必须在尾气中带出 (2)由于在反应过程中生成大量水,而实际上无法将其从过程中除去,这也妨害了转化的进行,降低了硫回收率。 (3)在生产实际中,要想H2S和S2O之比严格控制在2:1非常困难,造成H2S、S2O不能按比例进行反应。 7、什么叫催化剂?催化剂作用有哪些特征?

硫磺单元装置工艺技术特点

第一章装置概况 第一节概述 1.1装置组成及名称 本装置包括溶剂再生、硫磺回收、酸性水汽提三部分。 1.2 各装置单元组成 酸性水汽提由酸性水预处理、酸性水汽提等单元组成。 溶剂再生由富溶剂换热闪蒸、富溶剂再生、贫溶剂配制和凝结水回收等单元组成。 硫磺回收由硫磺回收、尾气处理和液硫脱气成型等单元组成。 1.3 装置规模: 1.3.1酸性水汽提部分 生产规模:酸性水(非加氢型)110t/h。 操作弹性:50% ~ 110%。 1.3.2溶剂再生部分 生产规模:公称规模300 t/h。 操作弹性:50%~110% 1.3.3硫磺回收部分 生产规模:4×104 t/a。 操作弹性:50% ~ 110%。 1.3.4年开工时间8400小时。 1.4装置的主要原料及来源 1.4.1酸性水汽提:常减压蒸馏、1#催化裂化、2#催化裂化、四联合沥青单元、焦化等装置排出的非加氢型酸性水。 1.4.2溶剂再生:延迟焦化、加氢处理及硫磺回收尾气处理部分等脱硫富溶剂。 1.4.3 硫磺回收:1#催化裂化、2#催化裂化、污水汽提、溶剂再生等装置产生的酸性气。 1.5装置的主要产品 1.5.1溶剂再生产品为:贫液和酸性气。 1.5.2 硫磺回收产品为:固体硫磺。 1.5.3 酸性水汽提产品为:净化水、酸性气和粗氨气。 1.6 产品去向 贫液?→作为上游各装置脱硫溶剂。 酸性气?→硫磺回收装置原料。

固体硫磺?→装车出厂。 净化水?→常减压电脱盐等装置回用,剩余部分送至污水处理场。 粗氨气?→过渡阶段送至硫磺回收酸性气燃烧炉处理或送至原污水汽提(Ⅰ)氨精制处理。 第二节装置主要技术方案 1.工艺技术路线 本着污染集中治理、节省投资与占地、综合利用、节能降耗、合理优化等原则,各上游装置的脱硫富溶剂集中再生,全厂酸性水集中处理,与硫磺回收联合布置、统一管理、联合操作,实现全厂酸性气、酸性水处理的安全、稳定、优化、长效。 1.1酸性水汽提 为满足工厂根据净化水水质情况分别回用的要求,将加氢型和非加氢型酸性水分开处理。油品质量升级改造第一阶段实施工程全厂总流程平衡后,工厂酸性水总量将达到约157t/h(其中加氢型酸性水46 t/h、非加氢型酸性水约111 t/h)。因此,先期新建一套110 t/h酸性水汽提,处理常减压蒸馏、1#催化裂化、2#催化裂化、四联合沥青单元、焦化等装置排出的非加氢型酸性水。利旧工厂现有一套酸性水汽提装置,处理加氢处理、连续重整、硫磺回收、新芳烃联合装置、三联合等装置排出的加氢型酸性水。油品质量升级改造工程总流程规划实施后,再新建一套酸性水汽提装置,处理加氢型酸性水,届时现有酸性水汽提装置可停工。酸性水汽提采用单塔加压汽提侧线抽氨工艺。 1.2 溶剂再生 油品质量升级改造第一阶段实施工程全厂总流程平衡后,炼油各脱硫单元所需溶剂总量约为390t/h,结合工厂现状,利旧工厂现有90t/h溶剂再生装置,处理催化裂化等装置的脱硫富溶剂,新建溶剂再生Ⅰ,处理延迟焦化、加氢处理及硫磺回收尾气处理部分等的脱硫富溶剂,再生后贫溶剂返回各生产装置脱硫单元循环使用。待油品质量升级改造工程总流程规划实施时,再新建溶剂再生Ⅱ,以满足处理全厂脱硫溶剂的要求。新建溶剂再生I规模300t/h,采用常规蒸汽汽提再生工艺,再生塔底重沸器热源采用0.3MPa蒸汽。采用复合型甲基二乙醇胺(MDEA)溶剂作为脱硫剂,工艺先进可靠,技术经济可行。为方便操作,增加灵活性,MDEA溶剂浓度按30%(wt)进行设计。 1.3 硫磺回收 油品质量升级改造第一阶段实施工程全厂总流程平衡后硫化氢总量将达到6.73×104t/a,需要新建规模为4×104t/a的硫磺回收含尾气处理装置,加上现有制硫装置

变脱熔硫釜工艺系统内硫磺垢的化学清洗_谢云漫

文章编号:1671-8909(2010)01-0010-05 变脱熔硫釜工艺系统内硫磺垢的化学清洗 谢云漫 (河南省化工研究所有限责任公司,河南郑州450052) 摘 要:针对熔硫釜在焦化、城市煤气、油田气、中小型氮肥企业等气体脱硫化工行业应用中出现的硫磺垢问题,详细论述了熔硫釜设备脱硫的工艺、性能、原理及硫磺垢产生的原因、机理、组成和化学清洗熔硫釜硫磺垢的方法、清洗剂组成、除垢机理、应用效果、问题讨论等。关键词:硫磺垢;熔硫釜;化学清洗;泡沫硫中图分类号:TQ111.1 文献标识码:B Changesescapesinthemeltsulfurcauldroncraftsystemsulfurfilthychemicalcleaning XIEYunman (He′nanProvinceChemicalIndustryResearchInstitutelimitedliabilityCompany,Zhengzhou,He′nan450052,China) Abstract:Thisarticleinviewofthemeltsulfurcauldronthesulfurfilthyquestionwhichingasdesul-phurizationchemicalindustryapplicationsandsoonthecoked,towngas,oilgas,middleandsmallscalenitrogenousfertilizerenterpriseappears,indetailelaboratedthereason,themechanism,thecompositionandthechemistrycleanmeltsulfurcauldronsulfurfilthymethod,thecleansingagentcompositionwhichthemeltsulfurcauldronequipmentdesulphurizationcraft,theperformance,theprincipleandthesulfurproducefilthily,removesdirtystuffthemechanism,theapplicationeffect,thequestiondiscussionandsoon. Keywords:sulfurfouling;meltsulfurcauldron;chemicalcleaning;frothsulfur 近年来,随着国家对环保的日益重视和严格监管,连续化处理生产硫磺的熔硫釜设备因其技术先进、投资省、见效快、节能降耗、无三废、环保效果好、适用脱硫范围广,并且可处理栲胶脱硫法及其衍生的酞氰钴化合物脱硫、生物铁碱(DDS)脱硫、酞氰钴 衍生物(PDS)脱硫和湿法脱硫等脱硫方法的优点,迅速在焦化、城市煤气、油田气、中小型氮肥企业等气体脱硫化工行业得到了广泛应用。 熔硫釜(设备示意简图见图1)主要由三部分组成:内件、内筒体及蒸气夹套。变脱连续熔硫釜脱硫 收稿日期:2009-09-24 作者简介:谢云漫(1963-),男,山东巨野人,本科,高级工程师,主要从事有机化学合成和工业设备化学清洗技术研究工作。 实用技术 清洗世界 CleaningWorld 第26卷第1期 2010年1月

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