葡萄糖测定试剂盒-氧化酶法(精)
葡萄糖测定试剂盒-氧化酶法
Glucose使用说明书（液体双试剂）
【用途】：
用于自动生化分析仪体外测定血清葡萄糖含量。
血糖增高：糖尿病、垂体前叶功能亢进、肾上腺皮质功能亢进、脑膜炎、胰癌等。
血糖降低：饥饿、胰岛素分泌过多、甲减、急性肝损害、原发性肝癌等。
【方法学原理】：
葡萄糖＋O2＋H2O
葡萄糖氧化酶
−→
−−−−葡萄糖酸＋H2O2
H2O2＋4-氨基安替比林＋苯酚
过氧化物酶
−→
−−−−醌亚胺染料＋H2O
【使用方法】：
[仪器要求]：适用于各类全自动生化分析仪或半自动生化分析仪。
[标本要求]：标本在30分钟内分离血清，否则由于糖酵解使结果降低；用草酸钾—氟化钠为抗凝剂可抑制糖分解，分离血清(浆)标本在2-8℃可稳定24小时，-20℃冷冻可稳定30天。
[稳定性与保存]：试剂2～8℃贮存可稳定一年；单试剂工作液在2～8℃贮存可稳定一个月。
【结果计算】：
GLU含量(mmol/L)=标准
C
A
A
S
T⨯
【正常参考值】：
3.89-6.11mmol/L (70-110mg/dl)
低血糖症临界水平2.7-3.89mmol/L
高血糖症临界水平6.11-7.22mmol/L
建议各实验室建立自己的正常参考值范围
【注意事项】：
1、试剂与样品的用量可按其比例放大缩小，计算公式不变。
2、谷胱甘肽，10mg/dl左旋多巴可能引起负偏差。
3、双试剂法可有效消除维生素C、胆红素等的干扰。
【性能特征】：
1、试剂空白：<0.300
2、线性范围：0-23mmol/L
3、准确度：与质控血清靶值相对偏差应≤10％
4、精密度：n=20 批内CV≤5% 批间极差≤6% 【医疗器械生产企业许可证】：沪药管械生产许2004
【产品注册号】：沪食药监械（准）字号
【执行标准】：YZB/沪0840-40-2005
上海容铸诊断产品有限公司
上海浦东电话：02190761
实验 血糖测定(葡萄糖氧化酶法)
实验血糖测定（葡萄糖氧化酶法） 【目的】 体外测定血清或血浆中葡萄糖含量。 【临床意义】 葡萄糖的准确测定对于诊断高血糖症是十分重要的。通常在查找这些病症的起因时，还将各种耐量试验和抑制试验与葡萄糖测定一同进行。葡萄糖含量增高见于：糖尿病、葡萄糖摄入过量、柯兴氏综合症、脑血管意外。葡萄糖含量减少见于：胰岛瘤、胰岛素过量、先天性碳水化合物代谢障碍。 【原理】 样本中的葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用生成葡萄糖酸和过氧化氢，后者在过氧化物酶的作用下，将还原性4-氨基安替比林与酚偶联缩合成可被分光光度计测定的醌类化合物。 【器材】 紫外分光光度计，恒温水浴箱，移液器（枪），枪头，试管 【药品】 葡萄糖测定试剂盒，试剂盒主要成分与浓度： 【样本】 新鲜无溶血血清。
【步骤】 将10ml R1与90ml R2混合均匀，即为工作液。 空白管校准管样品管工作液 1.50 ml 1.50 ml 1.50 ml 蒸馏水0.01 ml ———— 校准液——0.01 ml —— 样品————0.01 ml 分别混合均匀，37℃水浴10～15分钟（避免太阳光直射），用波长505nm、比色杯光径1.0cm，用空白管调“零”点测定各管的吸光度（A）值。 【计算】 【参考值】 血清/血浆：3.89—6.11 mmol/L (70—110 mg/dl)。 此范围仅供参考，各实验室须建立本室的参考值范围。 【参考文献】 1．全国临床检验操作规程（第二版），主编：叶应妩，王敏三，1997，P616. 2．Trinder P. Ann Clin Biochem，1969，6: 24-27. 血糖测定实验所需器材： 1.紫外分光光度计（比色杯光径1.0cm）， 2.恒温水浴箱（能调温度的，37℃）， 3.移液器（枪）（规格1.0ml 6个，20µl 6个），枪头各100个 4.试管50支，6个试管架 5.烧杯100ml一个，50ml（或25ml）6个 6.记号笔6支 7.蒸馏水1瓶
葡萄糖测定试剂盒-氧化酶法(精)
葡萄糖测定试剂盒-氧化酶法 Glucose使用说明书（液体双试剂） 【用途】： 用于自动生化分析仪体外测定血清葡萄糖含量。 血糖增高：糖尿病、垂体前叶功能亢进、肾上腺皮质功能亢进、脑膜炎、胰癌等。 血糖降低：饥饿、胰岛素分泌过多、甲减、急性肝损害、原发性肝癌等。 【方法学原理】： 葡萄糖＋O2＋H2O 葡萄糖氧化酶 ?→ ????葡萄糖酸＋H2O2 H2O2＋4-氨基安替比林＋苯酚 过氧化物酶 ?→ ????醌亚胺染料＋H2O 【使用方法】： [仪器要求]：适用于各类全自动生化分析仪或半自动生化分析仪。 [标本要求]：标本在30分钟内分离血清，否则由于糖酵解使结果降低；用草酸钾—氟化钠为抗凝剂可抑制糖分解，分离血清(浆)标本在2-8℃可稳定24小时，-20℃冷冻可稳定30天。 [稳定性与保存]：试剂2～8℃贮存可稳定一年；单试剂工作液在2～8℃贮存可稳定一个月。 【结果计算】： GLU含量(mmol/L)=标准 C A A S T? 【正常参考值】： 3.89-6.11mmol/L (70-110mg/dl) 低血糖症临界水平2.7-3.89mmol/L 高血糖症临界水平6.11-7.22mmol/L 建议各实验室建立自己的正常参考值范围 【注意事项】： 1、试剂与样品的用量可按其比例放大缩小，计算公式不变。 2、谷胱甘肽，10mg/dl左旋多巴可能引起负偏差。 3、双试剂法可有效消除维生素C、胆红素等的干扰。 【性能特征】： 1、试剂空白：<0.300 2、线性范围：0-23mmol/L 3、准确度：与质控血清靶值相对偏差应≤10％ 4、精密度：n=20 批内CV≤5% 批间极差≤6% 【医疗器械生产企业许可证】：沪药管械生产许2004 【产品注册号】：沪食药监械（准）字号 【执行标准】：YZB/沪0840-40-2005 上海容铸诊断产品有限公司 上海浦东电话：02190761
葡萄糖氧化酶法的实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除葡萄糖氧化酶法的实验报告 篇一：葡萄糖测定-葡萄糖氧化酶法 葡萄糖氧化酶法测定血清（浆）葡萄糖 【原理】 葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase，goD)利用氧和水将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并释放过氧化氢。过氧化物酶(peroxidase，poD)在色原性氧受体存在时将过氧化氢分解为水和氧，并使色原性氧受体4-氨基安替比林和酚去氢缩合为红色醌类化合物，即Trinder反应。红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。 【试剂】 1．0.1mol/L磷酸盐缓冲液(ph7.0)称取无水磷酸氢二钠8.67g及无水磷酸二氢钾5.3g溶于蒸馏水800ml中，用 1mol/L氢氧化钠(或1mol/L盐酸)调ph至7.0，用蒸馏水定容至1L。 2．酶试剂称取过氧化物酶1200u，葡萄糖氧化酶1200u，4-氨基安替比林10mg，叠氮钠100mg，溶于磷酸盐缓冲液80ml
中，用1mol/Lnaoh调ph至7.0，用磷酸盐缓冲液定容至100ml，置4℃保存，可稳定3个月。3．酚溶液称取重蒸馏酚100mg 溶于蒸馏水100ml中，用棕色瓶贮存。4．酶酚混合试剂酶 试剂及酚溶液等量混合，4℃可以存放1个月。 5．12mmol/L苯甲酸溶液溶解苯甲酸1.4g于蒸馏水约800ml中，加温助溶，冷却后加蒸馏水定容至lL。 6．100mmol/L葡萄糖标准贮存液称取已干燥恒重的无水葡萄糖1.802g，溶于12mmol/L苯甲酸溶液约70ml中，以 12mmol/L苯甲酸溶液定容至100ml。2h以后方可使用。 7．5mmol/L葡萄糖标准应用液吸取葡萄糖标准贮存液5.0ml放于100ml容量瓶中，用12mmol/L苯甲酸溶液稀释至刻度，混匀。 【操作步骤】 1．自动分析法按仪器说明书的要求进行测定。 2．手工操作法取试管3支，按下表操作。 读取标准管及测定管吸光度。 【计算】 【参考范围】空腹血清葡萄糖为3.89～6.11mmol/L。 【临床意义】 1．生理性高血糖可见摄入高糖食物后，或情绪紧张肾 上腺分泌增加时。2．病理性高血糖 (1)糖尿病：病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不
葡萄糖试剂盒(氧化酶法)标准操作程序
葡萄糖试剂盒（氧化酶法）标准操作程序 1. 摘要 本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中葡萄糖的含量。 2. 适用范围 程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清样本中葡萄糖的含量。 3. 职责 使用日立7600自动生化分析仪进行测定葡萄糖浓度的工作人员要严格按照本SOP 程序进行，室负责人监督管理；本SOP 的改动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。 4. 检测方法 上海科华生物工程股份有限公司生产的葡萄糖试剂盒采用的是氧化酶法(GOD-POD)。 5. 原理 葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化下与水分子和氧分子反应生成葡萄糖酸和双氧水,最后双氧水在过氧化物酶的催化下与色原底物、4-氨基安替比林和苯酚反应生成红色化合物醌亚胺。由于醌亚胺在波长500nm 处有吸收峰,所以在一定底物浓度范围内, 500nm 处吸光度的变化值与样本中葡萄糖的含量成正比。 O H O H O H O O H 2222 2224+−−−→−+-++−−−−→−++醌亚胺苯酚氨基安替比林葡萄糖酸葡萄糖过氧化物酶葡萄糖氧化酶 6. 仪器 日立7600自动生化分析仪 7. 试剂 7.1 试剂来源： 上海科华生物工程股份有限公司提供 7.2 试剂瓶内主要成分： R1：磷酸盐缓冲液、过氧化物酶、苯酚、防腐剂； R2：磷酸盐缓冲液、葡萄糖氧化酶、4-氨基安替比林、防腐剂； 校准品：葡萄糖、防腐剂 7.3 试剂稳定性：试剂于2℃-8℃避光保存，有效期为一年。开瓶后存放在生化分析仪 试剂仓中可稳定14天。
8.标准品和质量控制 8.1校准程序： 使用某某公司的校准品对自动分析仪进行校准。按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品通过合适的数学模型绘制校准曲线。 8.2质控品： 某某公司提供的生化复合定值质控血清作为室内质控品。每日在测定前做一次质控。该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。 8.3质控数据管理： 按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。 8.4质控判断规则： 按《Westgard多规则质控方法测定标准操作程序》 8.5室间质评： 分别参加某地区室间质评，对回报的室间质评结果按《室间质量评价程序》进行处理。 9.标本 9.1标本要求： 应取受检者空腹血，样本采样后应尽快分离血清，立即测定。 9.2标本拒收： 由实验室人员核收送来标本，如有溶血、已被污染、标识不清或与申请单不符状况，一律要求重新留取标本。 9.3标本处理： 收集编号后离心获取血清/血浆以备检测使用。 10.测定程序： 10.1分析参数： 详见参数表。 10.2操作步骤： 签收样本→离心→上机检测→审核报告→签发报告→标本保存。 10.3获取结果： 在日立7600仪器上或日立7600传送的中文系统电脑上查找相应结果。
实验血糖测定(葡萄糖氧化酶法)
实验血糖测定（葡萄糖氧化的法） 【目的】 体外测定血清或血浆中葡萄糖含量0 【临床意义】 葡萄糖的准确测定对于诊断高血糖症是十分重要的。通常在查找这些病症的起因时，还将各种耐量试验和抑制试验与葡萄糖测定一同进行。葡萄糖含量增高见于：糖尿病、葡萄糖摄入过量、柯兴氏综合症、脑血管意外。葡萄糖含量减少见于：胰岛瘤、胰岛素过量、先天性碳水化合物代谢障碍。 样本中的葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用生成葡萄糖酸和过氧化氢，后者在过氧 化物酶的作用下，将还原性4-氨基安替比林与酚偶联缩合成可被分光光度计测定的酶类化合物。 【器材】 紫外分光光度计，恒温水浴箱，移液器（枪），枪头，试管 【药品】 【样本】 新鲜无溶血血清。 【步骤】 将10ml R1与90ml R2混合均匀，即为工作液
分别混合均匀，37c水浴10〜15分钟（避免太阳光直射），用波长505nm 比色杯光径1.0cm,用空白管调“零”点测定各管的吸光度（A）值。 【计算】 寝-- x校准液浓度简旬糖（mmol/L）=“强器 简萄褚（n】g/dl）二mmol/LX 18 【参考值】 血清/血浆：3.89—6.11 mmol/L （70 —110 mg/dl）。 此范围仅供参考，各实验室须建立本室的参考值范围。 【参考文献】 1.全国临床检验操作规程（第二版），主编：叶应妩，王敏三，1997, P616. 2. Trinder P. Ann Clin Biochem, 1969, 6: 24-27. 血糖测定实验所需器材： 1.紫外分光光度计（比色杯光径1.0cm）, 2.恒温水浴箱（能调温度的，37C）, 3.移液器（枪）（规格1.0ml 6个，20 M 6个），枪头各100个 4.试管50支，6个试管架 5. 烧杯100ml一个，50ml （或25ml） 6个 6.记号笔6支 7.蒸储水1瓶
葡萄糖测定-葡萄糖氧化酶法
葡萄糖氧化酶法测定血清（浆）葡萄糖 【原理】 葡萄糖氧化酶 (glucose oxidase ， GOD) 利用氧和水将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并释放过氧化氢。过氧化物酶 (peroxidase ， POD) 在色原性氧受体存在时将过氧化氢分解为水和氧，并使色原性氧受体 4- 氨基安替比林和酚去氢缩合为红色醌类化合物，即 Trinder 反应。红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。 【试剂】 1 ． 0.1mol/L 磷酸盐缓冲液 (pH7.0) 称取无水磷酸氢二钠 8.67g 及无水磷酸二氢钾 5.3g 溶于蒸馏水 800ml 中，用 1mol/L 氢氧化钠 ( 或 1mol/L 盐酸 ) 调 pH 至 7.0 ，用蒸馏水定容至 1L 。 2 ．酶试剂称取过氧化物酶 1 200U ，葡萄糖氧化酶 1 200U ， 4- 氨基安替比林 10mg ，叠氮钠 100mg ，溶于磷酸盐缓冲液 80ml 中，用 1 mol/L NaOH 调pH 至 7.0 ，用磷酸盐缓冲液定容至 100ml ，置 4 ℃保存，可稳定 3 个月。 3 ．酚溶液称取重蒸馏酚 100mg 溶于蒸馏水 100ml 中，用棕色瓶贮存。 4 ．酶酚混合试剂酶试剂及酚溶液等量混合， 4 ℃可以存放 1 个月。 5 ． 12mmol/L 苯甲酸溶液溶解苯甲酸 1.4g 于蒸馏水约 800ml 中，加温助溶，冷却后加蒸馏水定容至 l L 。 6 ． 100mmol/L 葡萄糖标准贮存液称取已干燥恒重的无水葡萄糖 1.802g ，溶于 12mmol/L 苯甲酸溶液约 70ml 中，以 12mmol/L 苯甲酸溶液定容至 100ml 。2h 以后方可使用。 7 ． 5mmol/L 葡萄糖标准应用液吸取葡萄糖标准贮存液 5.0ml 放于 100ml 容量瓶中，用 12mmol/L 苯甲酸溶液稀释至刻度，混匀。 【操作步骤】 1 ．自动分析法按仪器说明书的要求进行测定。 2 ．手工操作法取试管 3 支，按下表操作。 读取标准管及测定管吸光度。 【计算】 【参考范围】空腹血清葡萄糖为 3.89 ～ 6.11mmol/L 。 【临床意义】 1 ．生理性高血糖可见摄入高糖食物后，或情绪紧张肾上腺分泌增加时。 2 ．病理性高血糖 (1) 糖尿病：病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不足的糖尿病患者。
葡萄糖(Glu)测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)产品技术要求yp
葡萄糖（Glu）测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法） 1.性能指标 1.1外观 1.1.1试剂盒各组分应齐全，内外包装均应完整，液体组分应无渗漏，包装标签文字符 号应清晰。 1.1.2R1 应为无色透明均一液体；R2 应为淡黄色透明均一液体。 1.2装量 各组分的液体装量应不少于标示值。 1.3试剂空白吸光度 试剂以生理盐水为空白在37℃±1℃，510 nm 波长条件下，试剂空白吸光度应不大于0.200。 1.4分析灵敏度 测试浓度为 5.00 mmol/L 的样本，吸光度差值应不小于0.260。 1.5线性区间 试剂线性区间应覆盖[0.30,25.00] mmol/L a)线性相关系数（r）应不小于0.990； b)在[0.30,5.00] mmol/L 范围内绝对偏差应不超过± 0.50 mmol/L，在 (5.00,25.00] mmol/L 范围内相对偏差应不超过±10.0%。 1.6精密度 1.6.1重复性 重复测试（5.00±1.00）mmol/L 和（8.00±1.00）mmol/L 的血清样本，所得结果的重复性（变异系数，CV）应不大于 5.0%。
1.6.2批间差 重复测试（5.00±1.00）mmol/L 和（8.00±1.00）mmol/L 的血清样本，所得结果的批间差（相对极差，R）应不大于10.0%。 1.7准确度 当有证参考物质（CRM）浓度在[0.30,4.16] mmol/L 区间内，绝对偏差应在±
0.833 mmol/L 范围内；当有证参考物质（CRM）浓度大于4.16 mmol/L 时，相对偏差应在±20.0%范围内。
葡萄糖测定试剂盒使用说明书(OX法)(精)
葡萄糖测定试剂盒使用说明书(OX法) GLUCOSE MENSURATION REAGENT KIT OPERATION INSTRUCTION [用途] 本试剂用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中葡萄糖的浓度。 葡萄糖的准确测定对于诊断和处理高糖血症和低糖血症是十分重要的。葡萄糖浓度的升高可由糖尿病、葡萄糖摄入过量、柯兴氏综合症和脑血管意外等引起。葡萄糖浓度的降低则可由胰岛瘤、胰岛素过量、先天性碳水化合物代谢障碍或厌食等引起。通常在查找这些病症的起因时，还将各种耐量试验和刺激试验与葡萄糖测定一同进行。 [方法原理] 采用葡萄糖氧化酶（Glucose oxidase,GOD）偶联Trinder反应。葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的氧化产生葡萄糖酸和过氧化氢，后者与4-氨基安替比林和对羟基苯甲酸经过氧化物酶的作用（Trinder反应）形成红色的醌亚胺化合物，从而引起500nm处吸光度的上升，此种变化与样本中的葡萄糖浓度成正比。双光束分析时，空白波长可设于660-700nm。[产品规格] 规格1（R1：4×60ml，R2：1×60ml），包装总量：300ml 规格2（R1：2×80ml，R2：2×20ml），包装总量：200ml 规格3（R1：4×20ml，R2：1×20ml），包装总量：100ml 规格4（R1：4×1000ml，R2：1×1000ml），包装总量：5000ml [试剂成份] 试剂1 对羟基苯甲酸盐25mmol/L 磷酸盐缓冲液100mmol/L 试剂2 葡萄糖氧化酶>1KU/ml 过氧化物酶>1.5KU/L 4-氨基安替比林0.3mmol/L 磷酸盐缓冲液100mmol/L [试剂制备] 底物启动方式（双试剂模式） 试剂1和试剂2均为液体制品，可直接使用。 样本启动方式（单试剂模式） 将试剂1和试剂2以4:1的比例混匀。 [试剂稳定性和贮存] 在2-8℃避光条件下未开封的试剂,可稳定12个月。开封后,存放在分析仪试剂仓中的试剂在30天内性质稳定。混匀后试剂空白大于0.400A （以水为空白，500nm波长、1cm光径）或呈混浊时，表明试剂已失效。 [样品要求] 不溶血血清或肝素及EDTA抗凝血浆。血样中葡萄糖在室温（15-25℃）条件可稳定4小时，在冷藏（2-8℃）条件可稳定1天。尿样在冷藏（2-8℃）条件可稳定7天。 [测定方法] 手工和半自动操作方法 空白管（B）校准管（S）样品管（U）蒸馏水（ml）0.007 ---- ---- 校准液（ml）---- 0.007 ---- 样品（ml）---- ---- 0.007 试剂1（ml）0.8 0.8 0.8 混匀，37℃孵育5分钟，读取第一点吸光度 试剂2（ml）0.2 0.2 0.2 混匀，转入仪器测试。37℃孵育10分钟后读取第二点吸光度。将 第二点吸光度减去第一点吸光度，读取各管的吸光度变化ΔA 全自动操作方法： 请参考说明书反面参数 [校准和质控] 使用本公司提供的校准品校准，校准周期为30天，更换试剂批号时需要重新校准。建议使用正常值和病理值生化质控血清进行室内质控，测定的控制值应在确定的限制范围内，若控制值失控，实验室应采取适当的纠正措施。[结果计算] 样本中GLU浓度=×C S(mmol/L) 式中：A U样品管吸光度 A S校准管吸光度 A B空白管吸光度 C S校准液浓度 [注意事项] 1、请勿用嘴直接吸取试剂，避免接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触， 应即用水冲洗污染部位； 2、试剂体积和样本体积可因仪器要求不同，按比例增减； 3、为保证结果的准确性，必须保证在操作过程中时间的一致性； 试剂在使用中应避免污染，否则将会导致失效； 4、换用不同批号的试剂时，必须重新定标； 5、当样本中葡萄糖的浓度超过25mmol/L时，应将样本用0.9%生理 盐水稀释后再测，测得的结果乘以稀释倍数； 6、防止日光直接照射。 [参考值] 血清、血浆3.89-6.11mmol/L 尿液0.28-0.83mmol/L 仅供参考，建议各实验室对此予以确认或建立所服务人群的期望值。[试剂性能] 下面结果是用本试剂在自动生化分析仪上测试获得的。 精密度：批内：变异系数CV≤5% 批间：批间相对偏差（R）应≤10％。 准确度：所测标准品在定值的±10%范围内 线性范围：试剂盒测定的线性范围为0.2～25.0mmol/L，线性回归的相关系数r≥0.990。在用不同类型的生化分析仪时，因样本体积和试剂体积的比例、测定时间及比色杯光径的不同，本法线性亦不同。 [抗干扰性] 在以下条件时，对实验结果无干扰： 抗坏血酸≤15mg/dl 胆红素≤40mg/dl 血红蛋白≤200mg/dl 甘油三酯≤2000mg/dl [参考文献] 1. Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1st ed. Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. p.131-7. 2. Sacks DB. Carbohydrates. In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3ed. Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 750-808. 3. Barham D, Trinder P. An improved color reagent for the determination of blood glucose by the oxidase system. Analyst 1972;97:142-5 [相关证号] 鄂食药管械生产许20090428号 产品注册号: 鄂食药监械(准)字2009第2401303号 执行标准号: YZB/鄂0688-2009 产品说明版本号：2009年第1版 [生产企业] 咸宁吉斯生物科技有限公司 地址: 湖北省咸宁市经济开发区长江工业园区 邮编: 437100 客服: 4008889159 电话: 0715-820600 8206001 A U－A B A S－A B